奧曲肽聯合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎臨床療效及安全性評估

陳桂敏　李鴻彬　楊雅閣

?

奧曲肽聯合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎臨床療效及安全性評估

陳桂敏李鴻彬楊雅閣

【摘要】目的 分析奧曲肽聯合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎（SAP）臨床療效及安全性。方法 選取2014年2月～2015年3月收治的40例急性重癥胰腺炎患者，隨機分成對照組和觀察組各20例，對照組實施奧曲肽治療，觀察組實施（奧曲肽+烏司他?。┲委?，對比兩組患者治療效果。結果 觀察組尿淀粉酶恢復時間、血清淀粉酶恢復時間、住院時間低于對照組（P＜0．05）；觀察組治療總有效率（98%）優于對照組（86%），結論 奧曲肽聯合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎臨床療效顯著，安全性高。

【關鍵詞】奧曲肽聯合烏司他??；急性重癥胰腺炎；療效；安全性

急性重癥胰腺炎（SAP）是一種消化內科常見急性重癥疾病，由多種因素引起，胰酶狀態異?；钴S，伴有胰腺出血、水腫，全身性炎癥，嚴重情況下誘發患者臟器及多系統衰竭[1]，危及患者生命。本次研究將奧曲肽聯合烏司他丁用于治療SAP，證實其效果顯著，安全性高。

1　資料與方法

1.1一般資料

選取2014年2月～2015年3月收治的40例SAP患者，所有患者均符合SAP診斷標準且結合病史、癥狀、實驗檢查被確診，其中膽道疾病5例，不明原因15例，暴飲暴食、酗酒20例。隨機分成對照組和觀察組各20例，觀察組男13例，女7例，平均年齡（34.7±5.1）歲，不明原因9例，膽道疾病4例，暴飲暴食4例，酗酒3例；對照組男11例，女9例，平均年齡（32.6±3.3）歲，不明原因8例，膽道疾病3例，暴飲暴食5例，酗酒4例。兩組患者在性別、年齡、病因等一般資料方面無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法

首先兩組患者均實施禁食、胃腸減壓、抗炎等常規治療手段，之后對照組實施奧曲肽治療，將0.6 mg奧曲肽溶入0.9%生理鹽水中，24 h持續20 μg/h泵入；觀察組實施（奧曲肽+烏司他?。┲委?，在對照組基礎上靜脈注射烏司他丁，將10萬U溶入500 ml濃度5%葡萄糖注射液，2次/d，均持續治療14 d后查看效果。

1.3觀察指標

觀察記錄兩組患者臨床癥狀變化情況及住院時間，特別是血淀粉酶及尿淀粉酶恢復情況。療效評定標準[2]：（1）治愈：患者治療3 h后癥狀明顯改善，1周左右無癥狀，尿淀粉酶、血淀粉酶檢查恢復正常；（2）顯效：1周患者癥狀明顯好轉，2周左右無癥狀，兩項淀粉酶指標恢復正常；（3）有效：1周患者癥狀明顯好轉，2周左右仍有癥狀但發展良好，兩項淀粉酶指標接近正常；（4）無效：1周患者癥狀無變化或惡化，淀粉酶升高。療效以前3項為準。

1.4統計學分析

采用SPSS 19.0軟件處理數據，計數資料采用X2檢驗、計量資料采用t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2　結果

觀察組治愈13例，顯效5例，有效2例，無效0例，總有效率100%；對照組治愈9例，顯效4例，有效4例，無效3例，總有效率85%。兩組對比，觀察組療效優于對照組（P＜0.05）。觀察組尿淀粉酶恢復時間、血清淀粉酶恢復時間、住院時間（取平均值）分別為：（6.8±2.2）d、（4.6±2.5）d、（12.8±2.2）d；觀察組尿淀粉酶恢復時間、血清淀粉酶恢復時間、住院時間分別為：（10.4±3.3）d、（6.1±2.9）d、（18.8±3.5）d。兩組對比以上三組指標均是觀察組優于對照組（P＜0.05）。

3　討論

急性重癥胰腺炎是由于多種胰腺酶異?；钴S導致，各組織出現自身消化現象，致使胰腺及周圍組織器官受損的全身性疾病[3]。SAP一旦出現多個器官衰竭易死亡，死亡率可達9%以上[4]。胰腺正常情況下不具有活性，只有在腸激酶激活成胰蛋白酶之后具有活性，檢查SAP患者會發現其胰蛋白酶超反應，胰腺出現自身消化現象，破壞線粒體膜及細胞脂肪酶中的甘油磷脂，激活彈性硬蛋白酶，使得胰腺導管、血管壁受到嚴重損害[5]。

奧曲肽是一種能夠改善胰腺微循環的人工合成藥物，與天然內源性生長抑素功效相同，抑制胰島素、胃酸胰酶、胰高血糖素分泌[6]。奧曲肽治療胰腺炎優點在于其效果顯著，副作用少。烏司他丁是一種能夠抑制蛋白酶生長的制劑，對SAP患者彈性蛋白、纖溶酶、胰蛋白酶等均有抑制作用，減少腸道吸收內毒素，降低胰腺及周圍組織損害[7]。血蛋白酶及尿蛋白酶是檢驗SAP治療效果的重要依據[8]。本次研究發現，奧曲肽聯合烏司他丁治療效果優于單用奧曲肽，說明兩種藥物合用更能有效控制病情發展。從血、尿蛋白酶及住院時間上來看，同樣觀察組優于對照組，說明兩種藥物聯用更能有效抑制血蛋白酶及尿蛋白酶生長，并縮短住院時間，減輕患者經濟負擔。

綜上所述，奧曲肽聯合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎臨床療效顯著，安全性高。

參考文獻

[1] 尚衛明． 烏司他丁與奧曲肽聯合治療重癥急性胰腺炎的療效觀察[J]． 中國醫院用藥評價與分析，2014，14（11）：996-998．

[2]鄒德志，曾麗金，徐丹蘋． 烏司他丁聯合奧曲肽治療急性重癥胰腺炎的臨床效果[J]． 中國當代醫藥，2015，22（8）：141-147．

[3]崔升哲． 烏司他丁聯合奧曲肽治療急性胰腺炎的臨床價值分析[J]． 中國衛生產業，2013，10（36）：106-107．

[4]卿三明． 奧曲肽聯合烏司他丁治療急性胰腺炎臨床療效觀察[J]．中國社區醫師·醫學專業，2012，14（14）：66．

[5]韓玉希． 奧曲肽聯合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎的療效評價[J]． 中國實用醫藥，2015，10（34）：112-113．

[6]彭連紅． 烏司他丁聯合奧曲肽治療急性重癥胰腺炎的臨床療效[J]． 臨床合理用藥，2015，8（9C）：51-52．

[7]呂建國． 烏司他丁聯合奧曲肽治療重癥急性胰腺炎的臨床療效分析[J]． 中國現代藥物應用，2014，8（7）：37-38．

[8]陳騫，陳曉宇． 奧曲肽聯合烏司他丁治療重癥胰腺炎療效觀察[J]．北方藥學，2015，12（1）：31-32．

Clinical Eficacy and Safety of Statins Octreotide Combined With Ulinastatin in Treatment of Severe Acute Pancreatitis

CHEN Guimin LI Hongbin YANG Yage, Department of Gastroenterology, The Third People's Hospital of He’nan Province, Zhengzhou 450006, China

[Abstract]Objective To analyze the efficacy and safety of octreotide combined with ulinastatin in the treatment of severe acute pancreatitis (SAP). Methods From February 2014 to March 2015, 40 cases of severe acute pancreatitis patients were randomly divided into control group and observation group ,each group had 20 cases, control group received octreotide treatment, observation group received octreotide + Ulinastatin, compared the efiect in two groups. Results In the observation group, serum amylase, urine amylase recovery time, recovery time of hospitalization was significantly lower than that of the control group (P＜0.05), the total efficiency of the observation group (98%) was significantly better than the control group (86%). Conclusion Clinical curative efiect of octreotide combined with ulinastatin in the treatment of severe acute pancreatitis is good, and it has high safety.

[Key words]Statins octreotide combined with ulinastatin, Severe acute pancreatitis, Clinical eficacy, Safety

doi：10．3969/j．issn．1674-9308．2016．03．133

【文章編號】1674-9308（2016）03-0187-02

【中圖分類號】R657．5

【文獻標識碼】A

作者單位：450006鄭州，河南省直第三人民醫院消化內科