Co2+催化超聲/H2O2降解環丙沙星

程小莉， 魏　紅， 李文英， 李克斌

(1.西安理工大學 西北水資源與環境生態教育部重點實驗室，陜西 西安 710048；2.西北大學 化學與材料科學學院合成與天然功能分子化學教育部重點實驗室，陜西 西安 710069)

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Co2+催化超聲/H2O2降解環丙沙星

程小莉1， 魏紅1， 李文英1， 李克斌2

(1.西安理工大學 西北水資源與環境生態教育部重點實驗室，陜西 西安 710048；2.西北大學 化學與材料科學學院合成與天然功能分子化學教育部重點實驗室，陜西 西安 710069)

論文研究過渡金屬離子Co2+對超聲/H2O2(US/H2O2)降解環丙沙星的催化效果，考察了Co2+、H2O2添加濃度、反應溫度及初始pH值等主要因素的影響。結果表明，Co2+能夠有效催化超聲/H2O2體系降解環丙沙星，降解過程符合假一級反應動力學。H2O2濃度在4.0～32.0 mmol/L，Co2+濃度在25.8～96.8 mmol/L范圍，環丙沙星的降解率隨H2O2和Co2+添加濃度的增加而升高；溫度對環丙沙星的降解影響較大，15 ℃～45 ℃范圍，降解率隨溫度的升高而升高；初始pH值為3.0時環丙沙星的降解率最高。異丙醇的抑制實驗表明，Co2+增強環丙沙星超聲降解主要在于·OH的氧化作用。HPLC譜圖表明，環丙沙星在Co2+/US/H2O2降解體系中主要生成三種產物，推斷其通過兩種途徑進行降解。

Co2+； 超聲/H2O2； 環丙沙星； 羥基自由基； 一級動力學

喹諾酮類抗菌藥全球年銷量居高不下，因其廣譜抗菌性被廣泛應用于預防、治療人類及動物疾病，水產、畜牧養殖中也被用來促進養殖物生長[1]。環丙沙星(Ciprofloxacin, CIP)因其抗菌作用強、活性高、對革蘭氏陰性及陽性菌、支原體等具有良好的抗菌作用而成為目前喹諾酮類中應用最廣泛的藥物之一[2]。長期頻繁使用環丙沙星導致其在各類水體的普遍殘留，在養殖、醫藥廢水中尤為突出[3]。自然環境中殘留的環丙沙星可能誘發耐藥細菌產生，并隨食物鏈富集，對人體健康造成嚴重的威脅[4-5]。因此有效去除抗生素類污染物逐漸成為水處理領域的研究熱點之一。

1　實驗材料與方法

1.1實驗試劑

CoSO4·7H2O(分析純，紅巖試劑廠)；30% H2O2(優級純，國藥集團化學試劑有限公司)；NaOH、H2SO4(分析純，天津市天力化學試劑有限公司)；異丙醇(分析純，天津市福晨化學試劑廠)；乙腈(色譜純，OCEANPAK)；環丙沙星(>98.0 %，東京化成工業株式會社)，分子式：C17H18FN3O3，分子量為332，其結構式見圖1。

圖1　環丙沙星的結構式Fig.1　Chemical structure of ciprofloxacin

1.2實驗儀器

pH500數顯酸度計(CLEAN)，配備E-201-C-9型pH復合電極(上海羅素科技)；SCIENTZ-IID超聲波細胞粉碎機，配備直徑8 mm的鈦探頭；DC-1006節能型智能恒溫槽(寧波新芝生物科技股份有限公司)；Aglient1200液相色譜儀，配備G13111A四元泵，柱溫箱30 ℃，G1314C XL 紫外檢測器。

1.3實驗方法

1.3.1環丙沙星超聲降解實驗

準確移取一定體積濃度為500 mg/L的環丙沙星儲備液至250 mL燒杯，加入適量CoSO4、H2O2，攪拌溶解，用1 mol/L NaOH或H2SO4調節pH值，定容，轉至直徑為80 mm的燒杯中待反應。鈦探針插入溶液，浸泡深度約為液面下1 cm，鈦脈沖(on/off)為1 s/1 s，在標準大氣壓和避光下超聲處理，每隔30 min取樣，用HPLC分析反應液中環丙沙星的濃度。環丙沙星的去除率d按式(1)計算。

d=(C0-C)/C0×100%

(1)

式中，C0和C分別為0和t時刻環丙沙星的濃度(mg/L)。

1.3.2環丙沙星的HPLC分析

環丙沙星通過Agilent1200高效液相色譜儀分析，采用外標法定量。色譜分離條件為色譜柱：Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)；流動相為乙腈：0.2 %(v)甲酸水溶液=20∶80 (v)；檢測波長277 nm；流速0.3 mL/min；進樣量為10 μL；柱溫30 ℃。

2　結果與討論

2.1不同實驗條件下環丙沙星的降解效果

在pH=3.0，環丙沙星初始濃度20 mg/L，超聲功率152 W，攪拌速率200 r/min，溫度25 ℃時，分別考察了Co2+/US/H2O2、Co2+/US、Co2+/H2O2、US/H2O2、H2O2單獨氧化及Co2+/US/H2O2/異丙醇(IPA)不同條件下環丙沙星的降解率(見圖2)。

圖2　不同實驗條件下環丙沙星的降解率Fig.2　Ciprofloxacin degradation efficiency under different experimental conditions

由圖2可知，H2O2單獨氧化降解環丙沙星效果較低，與左氧氟沙星、堿性藍9的結果一致[12-13]。反應180 min，Co2+/US、Co2+/H2O2、US/H2O2體系下環丙沙星的去除率分別為7.85 %、13.43 %和6.26 %。Co2+有效提高了US/H2O2對環丙沙星的降解效果，反應180 min，降解率達到71.23 %。

一般認為親水性、難揮發有機物在超聲作用下，很難進入空化泡內進行熱分解反應，主要通過氣液表面和液相主體中的羥基自由基(·OH)進行氧化降解[11]。Co2+/US條件下，超聲輻照水分子產生少量·OH(見式(2))；US/H2O2體系中，超聲促進H2O2中的-O-O-斷裂，產生較多·OH(見式(3))[14]。Co2+/H2O2體系中，Co2+催化H2O2發生類Fenton反應，產生·OH(見式(4))；進一步引入超聲輻照，形成超聲空化；空化泡崩潰瞬間，液相主體產生大量·OH，促進了Co2+催化H2O2降解環丙沙星[15]。實驗進一步加入·OH抑制劑，即異丙醇，環丙沙星降解率顯著降低，反應180 min，降解率從71.23 %降低到1.00 %以下，這進一步說明，Co2+催化US/H2O2降解環丙沙星主要在于·OH的氧化作用。

H2O+)))→·OH+·H

(2)

H2O2+)))→2·OH

(3)

Co2++ H2O2→Co3++·OH+OH-

(4)

2.2Co2+添加濃度的影響

在pH=3.0，環丙沙星初始濃度20 mg/L，H2O2添加濃度為8 mmol/L，超聲功率152 W，反應溫度25 ℃時，考察了Co2+添加濃度在25.8～96.8 mmol/L范圍內，Co2+催化US/H2O2體系降解環丙沙星的影響(見圖3)。

圖3　Co2+添加濃度對環丙沙星降解效果的影響Fig.3　Effect of Co2+ concentration on ciprofloxacin degradation efficiency

圖3表明，Co2+添加濃度分別為25.8、38.7、64.5、96.8 mmol/L時，環丙沙星的降解率隨體系中Co2+濃度的增大而提高，180 min后，降解率由49.73 %增大到82.24 %；與光、電催化降解環丙沙星一致，均符合假一級動力學反應，反應速率常數k從3.87×10-3min-1相應增大到9.76×10-3min-1[1,16]。 Co2+濃度增大，體系中產生更多催化活性位，同一時間內，Co2+與H2O2接觸機會增多，催化H2O2產生更多·OH，環丙沙星的去除效果增強[10]。但隨著Co2+濃度升高，處理成本必然升高。此外，類似于Fenton反應，體系中過量的Co2+在酸性環境下能夠捕獲·OH[見式(5)][17-18]。因此選擇催化劑投加量時，應結合降解效果和處理成本綜合考慮。本實驗后面選擇Co2+添加濃度為64.5 mmol/L。

Co2++ ·OH+ H+→Co3++H2O

(5)

2.3H2O2添加濃度的影響

在pH=3.0，環丙沙星初始濃度為20 mg/L，Co2+添加濃度為64.5 mmol/L，超聲功率152 W，溫度25 ℃，考察H2O2添加濃度在4.0～32.0 mmol/L范圍內，Co2+催化US/H2O2降解環丙沙星的影響(見圖4)。

圖4　H2O2添加濃度對環丙沙星降解效果的影響Fig.4　Effect of H2O2 adding concentration on ciprofloxacin degradation efficiency

圖4表明，H2O2添加濃度在4.0～32.0 mmol/L范圍內，環丙沙星的降解率緩慢升高，反應180 min，降解率由69.85%增加至76.05%；對應的假一級反應動力學常數k分別為6.47×10-3、10.53×10-3、7.60×10-3和8.12×10-3min-1。H2O2添加濃度為8 mmol/L時，反應速率常數最大。

H2O2濃度的增加促進了反應進行，但增幅較緩。Co2+催化H2O2存在最佳比例。另一方面，H2O2濃度的增加可能導致體系中過多的H2O2捕獲·OH，產生氧化性較弱的HO2·(見式(6)、(7))，從而降低對目標物的氧化能力[19-20]。

H2O2+ ·OH→H2O+HO2·

(6)

HO2·+·OH→H2O+O2

(7)

2.4反應溫度的影響

pH=3.0，Co2+添加濃度為64.5 mmol/L，H2O2添加量為8 mmol/L，超聲功率152 W，環丙沙星初始濃度20 mg/L時，分別考察了溫度15 ℃、25 ℃、35 ℃、45 ℃時， Co2+催化US/H2O2體系降解環丙沙星的影響(見圖5)。

圖5　反應體系溫度對環丙沙星超聲降解效果的影響Fig.5　Effect of the temperature on ciprofloxacin degradation efficiency

圖5表明，溫度分別為15 ℃、25 ℃、35 ℃以及45 ℃時，反應180 min，環丙沙星降解率隨著溫度升高而上升，分別為43.74%、71.23%、91.08%以及99.22%。這可能是因為空化泡崩潰瞬間，高的蒸汽壓將空化泡崩潰產生的能量轉移到周圍液相環境，溫度升高，蒸汽壓加大，轉移到液相環境的能量越大，產生·OH的量也越大[21]。另一方面，基于·OH氧化的高級氧化技術是吸熱反應，溫度升高有利于反應的進行?？紤]到該技術實際應用的成本問題，優先選擇在室溫(25℃)下進行實驗。

2.5pH值的影響

在Co2+、H2O2添加濃度分別為64.5 mmol/L、 8 mmol/L，環丙沙星初始濃度20 mg/L，超聲功率152 W，溫度25 ℃時，分別考察了反應液初始pH值分別為3.02、4.96、6.98和10.02 時Co2+催化US/H2O2體系降解環丙沙星的影響(見圖6)。

圖6　pH值對環丙沙星超聲降解效果的影響Fig.6　Effect of the pH value on ciprofloxacin degradation efficiency

圖6表明， pH分別為3.02、4.96時，180 min，環丙沙星的降解率分別為71.23%、40.71%，調節至6.98和10.02時，降解率大幅降低。由此說明，酸性環境有利于反應進行，隨著反應液初始pH值升高，環丙沙星降解率逐步降低，中性或堿性條件下，Co2+生成紅褐色的Co(OH)2沉淀，失去催化活性。Chen[18]采用Co2+/H2O2體系降解溴鄰苯三酚紅時，最適pH 值為4.00，與本研究結果一致；而Yusuf[21]在Co2+/US/H2O2體系下降解堿性紅29時，反應最適宜pH值為6.70。

環丙沙星為兩性離子，酸式電離常數(pKa)分別為6.15和8.66[3]，當pH<6.15或pH>8.66時,環丙沙星主要以陽離子或陰離子形式存在于溶液中，pH值在6.15～8.66之間以兩性離子或中性分子形態存在。一般情況下，兩性離子更容易擴散到空化泡界面發生自由基氧化反應得以降解。而該體系與Fenton反應類似，在pH值為3.0左右時，降解效果最好[22-23]。

2.6環丙沙星的產物分析

在pH=3.0，環丙沙星初始濃度為20 mg/L，H2O2添加濃度為8 mmol/L，Co2+添加濃度為64.5 mmol/L，超聲功率152 W，反應溫度25 ℃時，環丙沙星降解產物的HPLC圖譜隨時間的變化情況如圖7所示。

圖7　Co2+/US/H2O2降解環丙沙星的HPLC譜圖變化Fig.7　HPLC spectrum change of ciprofloxacin degradation by Co2+/US/H2O2 system

課題組前期考察了CCl4增強超聲降解環丙沙星的效果及路徑研究，環丙沙星氧化降解的主要活性物種是·OH，主要機理與Co2+催化US/H2O2降解環丙沙星一致[24]。環丙沙星結構中哌嗪環最容易受到·OH進攻而裂解，在電Fenton、TiO2光催化、高鐵酸鹽氧化、蟲漆酶氧化等高級氧化反應降解環丙沙星過程中均有發生[25-28]。喹喏酮結構較難裂解，其斷裂程度與·OH自由基濃度有直接關系[29]，多羥基取代是其中較容易發生的反應[1]。結合環丙沙星自身結構及各產物保留時間，初步推斷Co2+催化US/H2O2降解環丙沙星的產物和降解路徑分別如表1、圖8所示。

表1　環丙沙星超聲降解過程中可能的中間產物

圖8　Co2+/US/H2O2體系降解環丙沙星可能的路徑Fig.8　Proposed pathway for ciprofloxacin degradation by Co2+/US/H2O2 system

在本實驗HPLC條件下環丙沙星保留時間tR=8.95 min，圖7表明，隨著反應進行tR=8.95 min的峰值逐漸減小，說明環丙沙星得到降解，同時出現保留時間分別為6.59 min、7.49 min和9.60 min的產物峰(tR=5.15 min為H2O2的吸收峰)。環丙沙星降解的一條途徑是哌嗪環裂解，另一條則有可能是芳香環羥基化。環丙沙星結構中哌嗪環受到O和·OH的進攻后，開環脫去-C2H2O產生6.59 min的產物(P.1)；·OH進一步作用于哌嗪環后會完全脫烷基，9.60 min(P.3)的產物則應該是哌嗪環完全脫烷基后的產物。7.49 min(P.2)則有可能是芳香環羥基化的產物，取代反應可能發生在喹諾酮結構的兩個位置[24]。

3　結　論

Co2+能夠有效催化超聲/H2O2體系降解環丙沙星，且降解過程符合假一級反應動力學。Co2+濃度在25.8～96.8 mmol/L范圍內時，添加濃度增大，環丙沙星的去除率升高。H2O2添加濃度在4.0～32.0 mmol/L范圍內時，環丙沙星降解率隨著添加濃度的增大而升高。

環丙沙星降解受反應體系溫度影響較大，溫度在15 ℃～45 ℃內，降解率隨溫度的升高而上升。

pH值的變化影響環丙沙星、Co2+的形態，進而影響環丙沙星的降解效果，中性或堿性條件下，體系中的Co2+生成紅褐色的Co(OH)2沉淀，失去催化活性，環丙沙星降解率降低。

環丙沙星降解過程中主要生成三種中間產物，推斷其降解的一條途徑是哌嗪環部分徹底裂解，另一條則有可能是喹諾酮結構芳香環羥基化。

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(責任編輯王衛勛，王緒迪)

Degradation of ciprofloxacin aqueous solution by combined Co2+and US/H2O2system

CHENG Xiaoli1, WEI Hong1, LI Wenying1, LI Kebin2

(1.Key Laboratory of Northwest Water Resources,Environment and Ecology,Ministry of Education;Xi’an University of Technology, Xi’an 710048, China; 2.Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Education,School of Chemistry and Material Science,Northwest University,Xi’an 710069,China)

The aim of this study was to determine the effectiveness of catalysis of Co2+based on US/H2O2system to remove ciprofloxacin.Some main influenceing factors such as Co2+, H2O2concentration, reaction temperature and initial pH were investigated.Results showed that, Co2+had a significant synergetic effect on oxidation of ciprofloxacin,which is followed pseudo-first order kinetics.The degradation rate of ciprofloxacin increased with the increase of H2O2and Co2+concentration within the 4.0～32.0 mmol/L and 25.8～96.8 mmol/L range respectively; the degradation rate of target compound increased with the reaction temperature heating up at 15 ℃～45 ℃;When the initial pH value is 3.0, the best catalytic effect of ciprofloxacin was gained. Inhibition experiments indicating that the degradation of ciprofloxacin by Co2+catalyze was mainly oxidizing by ·OH.According to HPLC spectrum, three kinds of products are mainly generated in the process of Co2+/US/H2O2degradation of ciprofloxacin,which was identified through two ways.

Co2+; US/H2O2; ciprofloxacin; hydroxyl radical; first-order kinetics

10.19322/j.cnki.issn.1006-4710.2016.03.020

2015-11-05

國家自然科學基金資助項目(51409211);陜西省教育廳科學研究計劃資助項目(2013JK0881);陜西省教育廳重點實驗室資助項目(13JS067);陜西省水利科技資助項目(2013slkj-07);西安理工大學創新基金資助項目(106211302);環境工程國家重點學科培育學科資助項目(106-x12045)

程小莉,女,碩士生,研究方向為水體有機污染治理。E-mail:xiaoli260@126.com

魏紅,女,教授, 研究方向為有機污染治理及水資源保護。E-mail:weihong0921@163.com

X131.2

A

1006-4710(2016)03-0364-06