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883離子色譜儀測定飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸

2016-11-30 21:43冬南充市康源水務集團有限責任公司水質監測中心四川南充637000
科技傳播 2016年15期
關鍵詞:色譜儀氯乙酸超純水

李 冬南充市康源水務集團有限責任公司水質監測中心,四川南充 637000

883離子色譜儀測定飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸

李 冬
南充市康源水務集團有限責任公司水質監測中心,四川南充 637000

建立了用883離子色譜儀直接測定飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法。實驗表明,方法線性范圍寬,線性相關系數大于0.999,方法檢出限,二氯乙酸:0.0016mg/L,三氯乙酸:0.0022mg/L。該方法簡便、快速、準確,完全能夠滿足飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸的檢測要求。

883離子色譜儀;飲用水;二氯乙酸、三氯乙酸;直接測定

使用氯氣、氯胺或二氧化氯消毒的方式,同時會產生另外一個系列的消毒副產物——鹵代乙酸。而消毒副產物中的鹵代乙酸已經被證明對囁齒類動物有“三致”(致癌、致畸變、致突變)的作用,其致癌危害大大高于其他消毒副產物的總和。我國建設部和衛生部制定的《國家城市供水水質標準》[2]和《生活飲用水衛生標準》

[3],對居民飲用水中兩種鹵代乙酸,即二氯乙酸和三氯乙酸的濃度做出了相關規定。其中前者規定兩種鹵代乙酸的濃度和不超過0.06mg/L,并且已經于2006年6月1日開始實施;而后者規定二氯乙酸和三氯乙酸的最大允許濃度分別不超過0.05mg/L和0.1mg/L,已于2007 年7月1日開始實施。

在GB/T5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》[4]中,二氯乙酸、三氯乙酸是采用液液萃取衍生氣相色譜法,該方法操作復雜對設備、人員要求高,而離子色譜法具有靈敏度高、準確度高、精密度好、操作簡單等特點。同時883離子色譜儀是瑞士萬通離子色譜系列中較低端的型號。本文通過采用直接進樣的方法,建立了883離子色譜儀測定飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法,方法簡便、快速、準確,用低端型號的離子色譜儀達到高端型號的效果。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與裝置

883離子色譜儀,A7-250色譜柱,瑞士萬通公司;Milli-Q超純水儀;德國默克公司;AT-330型柱溫箱;1 000ul定量環。

1.2 主要材料與試劑

二氯乙酸標準物質(進口試劑,1g裝,純度99%),三氯乙酸標準物質(進口試劑,0.25g裝,純度98%)Na2CO3(進口優級純試劑,德國默克公司)。

1.3 實驗步驟

1.3.1 儀器參考條件

使 用3.6mMNa2CO3+10%甲 醇 淋 洗 液,100mmol/ LH2SO4再生液,超純水走基線30min基線走平穩后直接進樣。儀器主要工作參數,色譜柱柱溫:45℃。

1.3.2 標準系列配置

1)將二氯乙酸標準物質轉移至1 000ml棕色容量瓶中,用超純水反復洗滌盛裝二氯乙酸的棕色玻璃瓶及瓶蓋,洗滌液同樣轉移至上述1 000ml棕色容量瓶中,在定容至1 000ml,由此得到二氯乙酸的標準儲備液990mg/L;同樣方法得到三氯乙酸的標準儲備液245mg/L。

2)分別吸取0.2ml二氯乙酸標準儲備液,2.0 ml三氯乙酸標準儲備液放入100ml棕色容量瓶中,用超純水定容至刻度線。由此得到二氯乙酸、三氯乙酸的混合標準使用液,二氯乙酸:1.98mg/L,三氯乙酸:4.90mg/L。

3)吸取上述二氯乙酸、三氯乙酸的混合標準使用液0.1ml、0.3ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml分 別放入10ml棕色容量瓶中,用超純水定容至刻度線,由此得到二氯乙酸、三氯乙酸的標準系列:

二氯乙酸標準系列(mg/L):0.198,0.0594,0.099,0.198,0.297,0.396,標準曲線方程:y=1.38×10-3x-5.7210-3,R=0.9994。

三氯乙酸的標準系列(mg/L):0.049,0.147,0.245,0.490,0.735,0.98,標準曲線方程:y=1.07×10-3x-0.015,R=0.9998。

2 結果與討論

2.1 精密度實驗

取標準曲線濃度的最低點做精密度實驗,配制二氯乙酸濃度為 0.0198 mg/L,三氯乙酸濃度為0.049mg/L的標準點,連續進樣7次,測定結果如下:

二氯乙酸(mg/L):0.0206,0.0208,0.0195,0.0200,0.0202,0.0207,0.0206,S=0.0005,RSD=2.35%。

三氯乙酸(mg/L):0.0499,0.0504,0.0492,0.0489,0.0504,0.0489,0.0498,S=0.0007,RSD=1.32%。

2.2 檢出限

按照樣品分析的全部步驟,對濃度值(含量)為估計方法檢出限值2~5倍的樣品進行n(n≥7)次平行測定。計算n次平行測定的標準偏差,按下列公式:

MDL=t(n-1,0.99)×S;

MDL—方法檢出限;

n—樣品的平行測定次數;

t—自由度為n-1,置信度為99%時t分布;

S—n次平行測定的標準偏差。

其中,當自由度為n-1,置信度為99%時的t值為3.14,由此得到二氯乙酸檢出限:0.001 6mg/L,三氯乙酸檢出限:0.002 2mg/L。

2.3 準確度實驗

取自來水經883離子色譜儀測定不含二氯乙酸,三氯乙酸,以此水樣做空白樣,取標準曲線濃度的最高點的0.1倍和0.9倍點做加標回收實驗,配制二氯乙酸濃度為0.039 6mg/L和0.356 4mg/L的2個點,配制三氯乙酸濃度為0.098mg/L和0.882mg/L的2個點,各連續進樣7次,測定結果如下:

二 氯 乙 酸(0.039 6mg/L):0.040 9,0.040 4,0.041 0,0.039 0,0.041 1,0.041 1,平均加標回收率:102.7%。

二 氯 乙 酸(0.356 4mg/L):0.344 9,0.360 9,0.361 5,0.361 9,0.361 9,0.362 0,0.362 5。

平均加標回收率:100.8%。

三氯乙酸(0.098mg/L):0.099 4,0.099 1,0.097 5,0.098 2,0.098 9,0.099 4,0.098 0。

平均加標回收率:99.3%。

三氯乙酸(0.882mg/L):0.8741,0.9432,0.9337,0.9482,0.9468,0.9293,0.9347。

平均加標回收率:105.7%。

3 結論

本文建立了883離子色譜法直接測定飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法,方法準確度高,精密度好,快速簡便,完全可以滿足飲用水中二氯乙酸、三氯乙酸的檢測要求。用低端型號的離子色譜儀達到高端型號的效果。

[1]瑞士萬通應用中心.離子色譜法測定自來水中鹵代乙酸.

[2]國家城市供水水質標準[S].CJ/T206-2005.

[3]生活飲用水衛生標準[S].GB 5749-2006.

[4]生活飲用水標準檢驗方法[S].GB/T5750-2006.

X832

A

1674-6708(2016)168-0222-02

李冬,助理工程師,四川南充康源水務(集團)有限責任公司水質監測中心,研究方向為水質檢測。

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