強迫癥相關的人類基因變異被找到

英國《自然·通訊》雜志近日在線發表的一篇遺傳學論文報告稱，科學家成功鑒別出與強迫癥（OCD）相關的人類基因變異，找到了受這些變異影響的基因及神經通路。這將幫助我們理解這種疾病背后的生物學因素，從而建立有效的治療方案。

人們經常說自己被強迫癥困擾。但強迫癥病因復雜、尚無定論，卻有很強的遺傳性。這種衰竭性神經精神疾病主要表現為侵入性思維和浪費時間的重復行為。近年來的統計數據顯示，強迫癥的發病率正在不斷攀升，全球超過8 000萬人患有強迫癥，其中大部分人無法從現有的治療中得到解脫。

此次，美國哈佛-麻省理工博德研究所的科學家團隊，通過分析608個候選基因的測序數據，成功在人類案例中鑒定出4個與強迫癥關聯緊密的基因。這些基因在與強迫癥關聯的神經通路中起作用，包括血清素和谷氨酸鹽信號傳遞及突觸聯系——它們很可能正是潛在的藥物作用靶點。

（摘自《科技日報》）endprint