奧美拉唑聯合克拉霉素對慢性胃炎的效果及安全性研究

丁耀俊

摘要：目的：分析奧美拉唑聯合克拉霉素對慢性胃炎的效果及安全性。方法：我院在2017年3月份到2018年3月份收治36例慢性胃炎患者，通過隨機數字表法進行分組，分別劃分為觀察組（n=18）和對照組（n=18）。對照組為單一的奧美拉唑治療，觀察組予以奧美拉唑聯合克拉霉素治療，對比兩組患者的治療效果和不良癥狀發生率。結果：觀察組的治療效率高于對照組，兩組比較分析存在顯著差異，統計學的研究價值為p<0.05。不良癥狀發生率比較中，觀察組的指標較低，兩組比較分析存在顯著差異，統計學的研究價值為p<0.05。結論：應用奧美拉唑聯合克拉霉素對慢性胃炎患者治療，獲取的臨床效果顯著，提高整體安全性，適合對其推廣。

關鍵詞：奧美拉唑；克拉霉素；慢性胃炎；安全性

慢性胃炎在臨床上非常常見，主要為慢性炎癥性疾病，發病率高，如果未給予治療將影響患者的生活質量。西藥為臨床上治療慢性胃炎患者的主要方式，但獲取的治療效果不佳，所以，采取奧美拉唑聯合克拉霉素治療，能獲取較高的安全性。在本文中，將2017年3月份到2018年3月份收治36例慢性胃炎患者作為研究對象，探討奧美拉唑聯合克拉霉素治療的臨床效果與安全性，具體報告如下：

1 臨床數據資料與方法

1.1 臨床數據資料

在2017年3月份到2018年3月份，我院收治36例慢性胃炎患者，通過隨機數字表法進行分組，分別劃分為觀察組和對照組，每組各為18例。

納入標準：經過胃鏡檢查，所有患者均符合慢性胃炎的診斷標準；病程為6個月以上的患者；知情并簽署同意書。

排除標準：對研究藥物禁忌的患者；臟器功能不全、惡性腫瘤患者。

對照組：男性為10例，女性8例，最小年齡20歲，最大年齡67歲，平均（43.24±2.42）歲。最短病程為1年，最長為8年，平均（4.23±2.21）年。

觀察組：男性為9例，女性9例，最小年齡21歲，最大年齡66歲，平均（43.23±2.41）歲。最短病程為2年，最長為7年，平均（4.22±2.20）年。

基于上述分析，發現基本資料比較不存在差異性，統計學為p>0.05。

1.2 方法

對照組：單一使用奧美拉唑藥物治療（國藥準字：H20093291，批準日期：2013-12-16，生產廠家：河北山姆士藥業有限公司，英文名稱：Omeprazole Enteric-coated Capsules），劑量為每次20毫克，一天一次。

觀察組：奧美拉唑聯合克拉霉素（國藥準字：H20093160，批準日期：2010-12-28，生產廠家：江蘇潤邦藥業有限公司，英文名稱：Clarithromycin Capsules）治療。劑量為每次150毫克，一天兩次，連續治療6周。

1.3 效果判定標準

對比兩組患者的治療效果，其中的顯效是患者不良癥狀消失，病灶不存在。有效是患者的不良癥狀減輕，病灶降低50%。無效是未滿足以上要求。

1.4 統計學分析

在本次研究的36例慢性胃炎患者治療分析中，采用了SPSS17.0版本軟件進行處理分析。兩組患者臨床治療效果、不良癥狀分析用率（%）的形式表示，行卡方檢驗，數值判定標準為p<0.05，證明統計學的意義。

2 結果

2.1 組間患者不良癥狀發生率對比分析

觀察組患者的不良癥狀發生率為16.66%，對照組的患者的不良癥狀發生率為50%，兩組比較分析存在顯著差異，統計學的研究價值為p<0.05。

2.2 組間患者治療效果的比較分析

觀察組患者的治療效果為94.44%，對照組的治療效果為66.66%，兩組比較分析存在顯著差異，統計學的研究價值為p<0.05。

3 討論

慢性胃炎是經過慢性胃粘膜形成的，受到多個因素的影響導致病變。臨床上，該疾病表現為腹痛、腹脹、惡心以及胸悶等癥狀，無法保證患者的生活質量。如果未及時治療，將增加潰瘍組織增生，危害患者的生命安全。臨床上使用抗潰瘍治療無法獲取治療效果，在現代研究中發現該疾病較為復雜，為了給予治療，需要引進奧美拉唑聯合克拉霉素，降低患者的胃酸分泌，避免損傷患者胃粘膜，確?；颊吲R床癥狀的積極改善，以保證盡快康復。在本次研究中，基于對臨床治療效果與不良反應發生率的比較分析，發現觀察組的各項指標都優于對照組，兩組比較分析存在顯著差異，統計學分析符合p<0.05的意義。

綜上所述，應用奧美拉唑聯合克拉霉素對慢性胃炎患者，能降低患者不良反應發生率，提高整體的治療安全性，有效緩解患者的不良情緒，提高后期的生活質量，也適合臨床上的大范圍推廣。

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