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捏法對大鼠至陽穴皮膚內源性大麻素受體的影響

2020-04-15 11:33吳倩雯余文英黃明愉林麗莉
福建中醫藥 2020年2期
關鍵詞:內源性大麻試劑盒

吳倩雯,余文英,黃 華,黃明愉,林麗莉

(福建中醫藥大學針灸學院,福建 福州350122)

捏法是以捏、捻、提等復合式手法為主,將脊骨處皮膚提起捻動的操作手法,源于捏脊手法,是一種對局部皮膚的機械力刺激。 內源性大麻素系統(endogenous cannabinoid system,ECS)由大麻素受體、內源性大麻素及其合成和降解的酶組成[1],在表皮、毛囊、皮脂腺、皮肌層均有分布[2-3],參與調節皮膚免疫[4]、炎性反應及損傷修復[2-3],其中,大麻素受體主要包括內源性大麻素受體1(CB1)和內源性大麻素受體2(CB2)[1]。 研究表明:皮膚中的CB1 和CB2 可 能 參 與 抗 炎[5]及 皮 膚 損 傷 修 復[2],CB2 還 與鎮痛效應有關,阻斷CB2 可使電針鎮痛效應減弱[6]。有人以系統評價的方法發現按摩能夠激活ECS[7]。捏法作為一種按摩手法,對于ECS 的影響尚不明確,因此,我們采用蛋白免疫印跡(Western blot)檢測方法,觀察不同強度的捏法刺激對CB1 和CB2 的影響。

1 實驗材料

1.1 實驗動物 SPF 級雄性SD 大鼠24 只由福建中醫藥大學實驗動物中心提供,6~7 周齡,體質量(200±20) g,許可證號:SCXK(滬)2012-0002。 實驗環境符合國家實驗動物飼養和使用指南,室溫保持在(22±2)℃,光/暗周期為12/12 h,動物自由取食和飲水。

1.2 主要試劑和儀器 RIPA 裂解液(強)、PMSF、BCA 定量試劑盒、超敏ECL 化學發光試劑盒(上海碧云天生物技術有限公司);CB1 一抗、β-actin 一抗(武漢三鷹有限公司);CB2 一抗(武漢澳波泰克生物科技有限公司);HRP 鼠抗兔IGg 二抗(南京諾維贊生物科技有限公司);Stripping Buffer 洗脫液、ST 16R 高速冷凍離心機(美國Thermo 公司);Infinite M200 PRO 全自動酶標儀(瑞士TECAN 公司);ChemiDoc XRS+化學發光成像分析系統(美國Bio-Rad 公司)。

2 實驗方法

2.1 分組 24 只大鼠編號后按照隨機數字表分為空白組、輕刺激組、中刺激組、重刺激組,每組各6 只。

2.2 干預方法 適應性喂養1 周后,空白組大鼠僅模擬抓取動作,不做任何治療;輕、中、重刺激組于至陽穴分別給予捏法7、14、21 次,每天1 次,每周刺激5 d,休息2 d,連續3 周。 至陽穴位于背中線第7、第8 胸椎棘突間,參照于曙光主編《實驗針灸學》[8]附錄圖選取。 捏法的具體操作:以左手固定大鼠及局部棘突,右手拇指伸直,以拇指與食指、中指螺紋面將皮膚捏起, 力度以大鼠不尖叫為度, 約2下/s 的頻率進行捏捻。 捏脊由同一人操作,實驗前進行手法培訓,嚴格按照要求操作。

2.3 至陽穴皮膚取材 干預3 周后取材。 各組大鼠麻醉后,局部脫毛,取各組大鼠至陽穴部位包含真皮乳頭層、真皮網織層、皮下組織層的皮膚,體積約0.7 cm×0.7 cm×0.5 cm,液氮速凍,-80 ℃冰箱保存。

2.4 皮膚內源性大麻素受體含量檢測 取樣后液氮下研磨,以組織(g)∶裂解液(μL)=1∶50 的比例加入組織裂解液,冰上超聲研磨后,4℃,14 000 r/min離心15 min,取上清液,BCA 法定量。 進行Western blot 檢測: ①取13 μL 定量后樣品, 用10% SDSPAGE 凝膠電泳分離后,半干轉至PVDF 膜。 ②轉膜后將PVDF 膜用脫脂奶粉室溫下封閉2 h,TBST洗滌8 min;放入一抗中4 ℃搖床過夜后,TBST 洗滌3 次,每次5 min;放入二抗中常溫1 h,TBST 洗滌3 次后顯影;以β-actin 為內參,顯影后Stripping Buffer 洗脫液洗脫后重新封閉,加入β-actin 一抗,重復上述流程。③超敏ECL 化學發光試劑盒顯影,按照試劑盒說明書配置顯影液, 采用ChemiDoc XRS+化學發光成像分析系統進行圖像采集及處理,通過光密度計算指標與內參的體積比值,即為蛋白相對表達量。

2.5 統計學方法 采用SPSS 22.0 統計軟件進行數據處理。 計量資料符合正態分布的以(±s)表示,兩兩比較采用t 檢驗,多組間比較采用單因素方差分析。

3 結 果

4 組至陽穴皮膚CB1、CB2 蛋白相對表達量見圖1、圖2 及表1。

圖1 4 組至陽穴皮膚CB1 蛋白相對表達量

圖2 4 組至陽穴皮膚CB2 蛋白相對表達量

表1 4 組至陽穴皮膚CB1、CB2 蛋白相對表達量(±s)

表1 4 組至陽穴皮膚CB1、CB2 蛋白相對表達量(±s)

注:與空白組比較,1) P<0.01,2) P<0.05;與重刺激組比較,3) P<0.01。

CB2 0.33±0.13 0.64±0.232)0.67±0.182)0.56±0.15組別空 白 組輕刺激組中刺激組重刺激組n 6 6 6 6 CB1 0.53±0.09 0.49±0.143)0.53±0.093)0.78±0.121)

4 討 論

捏脊常用于兒童保健,具有提高免疫力、促進生長發育的作用。 有研究者認為諸多傳統體表刺激如針灸、整脊、按摩等方法對神經發育及神經保護作用的效應,很有可能是依賴內源性大麻素系統介導實現的[9]。 本實驗中,在予以3 周的捏法后,大鼠皮膚內源性大麻素受體表達發生了改變。 皮膚是人體最大的免疫器官,在許多人和鼠的細胞群如皮膚神經纖維、肥大細胞、表皮角質形成細胞和附屬組織細胞中,可觀察到CB1 和CB2 的免疫反應[4],手法及針刺治療都能夠對其產生影響[9-10]。 捏法作為一種治療手法,能夠對皮膚產生機械力刺激。 通過對至陽穴大麻素受體蛋白表達的檢測發現:不同刺激量的捏法對于內源性大麻素系統的效應是不同的,且以中刺激和重刺激效果更為顯著,說明這種體表刺激的方式需要達到一定刺激量才能夠發揮作用。

但激活不同受體所需的刺激量有所不同。 由于分布的不同,CB1 與突觸可塑性更為相關,CB2 與免疫反應更有關聯,因此不同強度的手法刺激影響的效應有所不同。 CB2 功能的發揮更大程度上受外部刺激的影響[11],較輕的捏法刺激就能對其產生影響。 至者,達也,又極也;陽中之陽,陽之至也曰“至陽”,至陽穴位于背部陰陽交關處[12]。刺激至陽穴能夠使CB2 表達增多而調動ECS 系統, 影響人體免疫反應。 皮膚中表皮、毛囊、皮脂腺、皮肌層是兩種受體共同存在的區域,不同的是,CB2 在血管平滑肌、神經纖維外膜及神經纖維束束膜也有分布[3],因此,CB2 激活所需的刺激強度較小或許與其更廣泛的分布有關。 其次,外周內源性大麻素參與抗痛覺過敏,其作用主要通過CB1 來實現[13],重刺激引起的CB1 表達增多可能與疼痛有關。重刺激干預下,CB1表達增多,CB2 增多不顯著,這或許是由于此時內源性大麻素系統的作用更傾向于抗疼痛。 捏脊手法臨床上既應用于保健,也應用于治療,在腦癱患兒的治療中亦有應用。 若僅為了提高免疫力,手法刺激應更加輕柔;若為了治療腦癱等疾病,則應采用相對更強的刺激,這與臨床實際是相符合的。

本實驗結果顯示:①一定刺激量的捏法刺激能夠激活ECS 系統,從而增強皮膚的抗炎與修復能力,這或許是捏脊手法起效的可能機制之一;②重刺激強度的捏法能夠使至陽穴皮膚CB1 表達增多,輕刺激與中刺激強度的捏法能夠使至陽穴皮膚CB2 表達增多,一定強度的捏法刺激可能提高皮膚修復及抗炎能力。

本實驗僅采用普通大鼠進行實驗,尚未引入病理模型,選穴和手法也比較單一。 手法治療如何通過ECS 系統對疾病產生作用,仍需要進一步研究。

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