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普拉洛芬聯合聚乙二醇滴眼液治療白內障術后干眼癥的臨床分析

2020-07-10 10:13梁安然
健康必讀(上旬刊) 2020年1期
關鍵詞:效果

梁安然

【摘? 要】目的:研究普拉洛芬滴眼液聯合聚乙二醇滴眼液治療白內障術后干眼癥的臨床使用效果。方法:隨機抽取我院2018年12月~2019年4月收治的80例白內障術后干眼癥患者,按照住院順序將其平均分為對照組與觀察組,對照組患者運用聚乙二醇滴眼液,而觀察組白內障術后干眼癥患者運用普拉洛芬滴眼液聯合聚乙二醇滴眼液治療,對比兩組患者治療有效率、護理滿意度以及自評指標狀況。結果/結論:針對白內障術后干眼癥患者運用普拉洛芬聯合聚乙二醇滴眼液治療可以提升治療效果,減少并發癥出現的概率,具有較高臨床推廣價值。

【關鍵詞】普拉洛芬;聚乙二醇滴眼液;效果

【中圖分類號】R777????? 【文獻標識碼】A????? 【文章編號】1672-3783(2020)01-0057-01

【Abstract】objective:to study the clinical effect of Praprofeneye drops combined with polyethylene glycol eye drops in the treatment of dry eye after cataract surgery. Methods:Eighty patients with dry eye syndrome after cataract surgery were randomly selected from December 2018 to April 2019 in our hospital. The patients were divided into the control group and the observation group according to the hospitalization order. The control group used polyethylene glycol drops. Eye drops, while in the observation group, patients with dry eye after cataract surgery were treated with pranoprofen eye drops combined with polyethylene glycol eye drops.The treatment efficiency, nursing satisfaction and self-evaluation indicators were compared between the two groups. Results/Conclusions:The use of pranoprofen combined with polyethylene glycol eye drops in patients with dry eye after cataract surgery can improve the treatment effect and reduce the probability of complications, which has high clinical value.

【Key words】Praprofen; polyethylene glycol eye drops; effect

本次研究對部分白內障干眼癥患者運用普拉洛芬滴眼液聯合聚乙二醇滴眼液治療,具體研究結果如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

參與此次研究的患者總共有80例,主要是隨機抽取我院2018年12月~2019年4月收治的白內障術后干眼癥患者,按照住院順序將其平均分為對照組與觀察組,即每組患者40例[1]。針對此次參與研究的對照組患者運用聚乙二醇滴眼液治療,患者最小年齡57歲,最大年齡83歲,女性患者18例,男性患者22例,病程2~7個月;而參與研究的觀察組白內障術后干眼癥患者需要運用普拉洛芬滴眼液聯合聚乙二醇滴眼液治療,患者最小年齡60歲,最大年齡82歲,女性患者17例,男性患者23例,病程3~7個月,兩組患者數據資料存在較小差異,不具有實際統計意義(P>0.05)。

1.2方法

針對參與研究的對照組白內障術后干眼癥患者運用聚乙二醇滴眼液治療(生產單位 美國愛爾康公司,批準文號H20160105),其治療劑量為1天4次,1次1滴,其28天為一治療療程,在治療到7天、14天以及28天時詳細記錄治療狀況,并利用BUT檢查、SIt檢查以及FL對其進行評分[2]。而觀察組白內障干眼癥患者需要在使用聚乙二醇滴眼液的基礎上使用普拉洛芬滴眼液(生產單位 日本千壽制藥公司? 批準文號H20130682)治療,其治療方法與對照組患者相同,均為1天4次,1次1滴,其28天為一治療療程[3]。

1.3療效判斷標準

觀察組與對照組白內障干眼癥患者主要評價以治療有效率、護理滿意度以及自評指標為主要評判標準。

1.4統計學處理

觀察組與對照組白內障干眼癥患者數據對比結果通過SPSS23.0軟件進行統計處理,(n)為計數資料,治療總有效率、護理滿意度、評分使用(%)來表示,而自評指標運用(分)來表示,采用t進行數據檢驗,兩組數據存在差異時,以(P<0.05)為具有可比性[4]。

2 結果

觀察組與對照組白內障干眼癥患者治療總有效率、護理滿意度以及自評指標數據對比如下。

3 討論

本次研究對部分白內障干眼癥患者實施普拉洛芬聯合聚乙二醇滴眼液治療,最終實驗結果顯示觀察組患者護理滿意度以及治療有效率明顯優于對照組患者,說明普拉洛芬滴眼液聯合聚乙二醇滴眼液治療方式值得臨床推廣使用。

參考文獻

[1]????? 周鵬翔,陳逸,薛雨晴,門鵬,翟所迪.普拉洛芬滴眼液治療干眼癥的系統評價/Meta分析[J]. 中國新藥雜志,2018,27(14):1690-1696.

[2]????? 劉申志.普拉洛芬聯合聚乙二醇滴眼液治療干燥性角膜結膜炎的效果觀察[J]. 中國當代醫藥,2016,23(02):97-99.

[3]????? 沈歆雪.普拉洛芬滴眼液對輕中度干眼的臨床療效觀察[D].南華大學,2017.

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