水質中2種多氯聯苯（PCB194、PCB206）分析方法研究

謝紅兵 姚勛 王艷

摘要：以正己烷為提取劑，萃取液經脫水、濃縮、凈化和定容后，石英毛細管色譜柱分離目標化合物，氣相色譜-質譜法測定地下水及地表水源水中2種多氯聯苯（PCB194、PCB206）。實驗表明， 2種目標物質量濃度最低檢測結果分別為1.6 ng/L和1.9 ng/L，PCB194回收率在80.0%～102.0%范圍內，PCB206回收率在83.2%～97.5%范圍內。方法簡單、靈敏、準確，有機溶劑使用量小。

關鍵詞：PCB194、PCB206;氣相色譜質譜聯用儀;液液萃取;濃縮;凈化;方法確認;

0 前言

研究證明多氯聯苯存在于環境中，PCB對環境的污染表現為對水體、土壤、大氣、生物影響[1];PCB對動物和人體的危害： 能經皮膚、呼吸道、消化道而被人體吸收，吸收后極難分解，能夠在人體脂肪中大量富集，它會使肝、腎功能受損，使人記憶力衰退，降低成人的生殖能力，甚至引發癌癥，嚴重時危及人的健康和生命安全的污染。

當前地下水及地表水源水中PCB194和PCB206測定方法目前暫無國標、行標和專業權威機構發布的測試技術規范發布[3～6]。為保護環境，保障人體健康，筆者建立了以正己烷為提取劑，萃取液經脫水、濃縮、凈化和定容后，石英毛細管色譜柱分離目標化合物，氣相色譜-質譜法測定水質中PCB194和PCB206含量，方法精密度和準確度較好，有機溶劑用量小，易于操作。

1 實驗室部分

1.1 儀器與試劑

氣相色譜質譜聯用儀（型號：島津GCMS-QP2020）;旋轉蒸發儀（型號：RE-2000B）;固相萃取裝置（SPE）（型號：SBE2-CG1013）

正己烷（色譜純）;無水硫酸鈉（分析純）;氯化鈉（分析純）;

PCB194、PCB206標準儲備液（Bepure、100 mg/L）;

內標儲備液：PCB77-d6和PCB156-d3內標標準樣品（美國O2si、10mg/L）;替代物儲備液：PCB28-2′，3′，5′，6′-d4 ，PCB114-2′，3′，5′，6′-d4混標（美國Accustandard、100 mg/L）。

十氟三苯基膦（DFTPP）使用液：ρ=50.0 mg/ml。

硫酸：ρ（H2SO4=1.84 g/ml，優級純）;

硅酸鎂凈化小柱：填料為硅酸鎂，1000mg，柱體積為6ml。

1.2 儀器條件

色譜柱：DB-5MS型毛細管柱（石英毛細管柱，長30m，內徑0.25 mm，膜厚0.25μm）;

色譜分析參數：進樣口溫度：270℃;進樣方式：不分流;升溫程序：初始溫度50℃保持1min，以20℃/min，升至220℃保持1min，再以10℃/min升至280℃，保持8min;載氣：氦氣（純度99.999%）;

離子源：EI源;離子源溫度：280℃;接口溫度：280℃;掃描方式：選擇離子選擇掃描（SIM）。

22結果與討論

2.1樣品

2.1.1采集與保存

按照 HJ/T 91 和 HJ/T 164 的相關規定采集樣品。樣品收集在棕色玻璃樣品瓶（1L）中，水樣充滿樣品瓶。在 4℃下避光保存，7d 內完成萃取。

2.1.2試樣的制備

液液萃?。簱u勻水樣，量取1000mL水樣，倒入2000mL 的分液漏斗中，加入100uL（1.0mg/L）替代物標準使用液，混勻，用鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液調節水樣的pH值至5～9，加入，20g氯化鈉，再加入50mL二氯甲烷，振搖5min，靜置分層，收集有機相，放入250mL接收瓶中，重復萃取兩遍，合并有機相，加入無水硫酸鈉至有流動的無水硫酸鈉存在。放置30min，脫水干燥。

濃縮：用旋轉蒸發儀濃縮至1mL，加入適量正己烷至15mL，重復此濃縮過程3次，最后濃縮至10mL，待凈化。

硫酸凈化：將10mL濃縮液轉入60mL分液漏斗中，加入10mL的硫酸，輕輕振搖，注意放氣，然后振搖1min，靜置分層后棄去下層硫酸。如果硫酸層中仍有顏色則重復上述操作至硫酸層無色為止。向分液漏斗加入30ml氯化鈉溶液（50g/L）洗滌有機相，靜置分層后棄去水相，有機相經干燥柱脫水后，濃縮至1ml以下。（視其水體性質可以繼續選用弗羅里硅土凈化）

弗羅里硅土固相萃取柱凈化：用4ml正己烷（HPLC）沖洗固相萃取柱，并浸潤5min后，棄去流出液，流速控制在2ml/min。把硫酸凈化后的濃縮液全部轉移至柱內，用2～3ml正己烷（HPLC）洗滌樣品濃縮液瓶兩次，一并轉移到固相萃取柱上，用10ml淋洗液2（1+9丙酮/正己烷混合溶液）洗脫固相萃取柱，接收淋洗液（以上步驟應始終保持柱填料上方留有液面）。

將凈化液濃縮至1.0ml以下，加入10.0μl內標使用液（10mg/L），再加入正己烷（HPLC）定容至1.0ml，轉移到色譜瓶中待測試。制備的樣品在4℃以下冷藏保存，30d內完成分析。

注1：在萃取過程中出現乳化現象時，可采用攪動、離心、用玻璃棉過濾等方法破乳，也可采用冷凍的方法破乳。

注2：排氣應在通風櫥中進行以防止交叉污染。

2.1.3空白試樣的制備

用實驗用水代替樣品，按照試樣制備2.1.2相同的操作步驟，制備空白試樣。

2.2方法確認

本次實驗參考《環境監測 分析方法標準制修訂技術導則》（HJ 168-2020）對方法適用范圍、干擾和消除、試劑和材料、儀器設備、方法性能指標（如：校準曲線、檢出限、測定下限、準確度、精密度）等要素進行實驗確認，并選取不少于一種實際樣品進行測定。

2.2.1校準

2.2.1.1儀器性能檢查

樣品分析前，取1μL十氟三苯基膦（DFTPP）（50 mg/L）直接進樣，對氣相色譜-質譜系統進行儀器性能檢查，所得質量離子的豐度應滿足要求，否則需要重新校準。

2.2.1.2校準曲線的繪制

準備6個色譜瓶，將2種目標物（PCB194、PCB206）和替代物使用液配制成濃度為5.0、10.0、20.0、50.0、100、200ug/L的標準系列，并迅速加入10uL內標（PCB77-d6和PCB156-d3）10mg/L使用液，用正己烷稀釋至1.0mL，密封，混勻。按照儀器參考條件1.2進行分析，選用平均相對響應因子繪制校準曲線。

2.2.2樣品測定結果計算方式

按照與校準曲線相同的條件進行試樣及空白的測定，按如下公式計算結果。

ρ=ρ1 *V1/V

式中：ρ—樣品中多氯聯苯的質量濃度，μg/L;

ρ1 —由校準曲線得到的試樣中多氯聯苯的質量濃度，μg/L;

V1—試樣定容體積;mL;

V—試樣取樣體積;mL。

2.2.3空白試樣7次測定結果

結論：根據表2可知，7次空白試劑水中PCB194、PCB206的測定值為ND。

2.2.4方法檢出限、測定下限測試結果

參考HJ715，按照樣品分析步驟，在7個地表水樣品中加入5～8 ng目標物和100ng替代物后，按照2.1.2完成樣品制備，加入100ng內標后參考儀器條件1.2進行上機分析，并參照下式進行檢出限計算。

MDL=t（n-1，0.99）*SD，t=3.143

其中，MDL為取樣量為1000mL，定容到1.0mL測定下的檢出限;SD為7次樣品平行測定標準偏差;t為自由度為n-1，置信度為99%時的t分布。

通過實驗確認，PCB194的檢出限為1.6 ng/L，測定下限為6.4ng/L;PCB206的檢出限為1.9 ng/L，測定下限為7.6ng/L;

2.2.5實際水質樣品（低、中、高濃度）加標精密度實驗

準備18個2L分液漏斗，平均分成3組，每組分次加入20μL、100μL、180μL濃度為1.0mg/L的標準使用液于6只裝有1L水樣的2L分液漏斗中，同步加入

100ng替代物，按照（2.1.2）完成試樣制備，加入100ng內標物后按儀器（1.2）條件上機分析，驗證樣品低中高濃度方法精密度。

6個試樣目標物加標量為20ng時，PCB194相對標準偏差為4.3%，PCB206相對標準偏差為2.4%。

6個試樣目標物加標量為100ng時，PCB194相對標準偏差為1.7%，PCB206相對標準偏差為3.1%。

6個試樣目標物加標量為180ng時，PCB194相對標準偏差為4.3%，PCB206相對標準偏差為4.1%。

2.2.6實際水質樣品準確度實驗

本次方法首先選擇一種實際樣品測定其結果，然后在樣品中加入低、中、高濃度目標物，通過加標回收率和替代物回收率實驗2種方式確認方法準確度。

2.2.6.1地表飲用水樣品測試數據

分別取地下水和地表水源水各2份1L水樣于4個2L分液漏斗中，同步加入100ng替代物，按照（2.1.2）完成試樣制備后，加入100ng內標物，按儀器條件（1.2）上機分析，實驗結果詳見表3。

2.2.6.2實際樣品低、中、高濃度加標回收率實驗

準備18個裝有1L水樣的2L分液漏斗，平均分成3組，每組分次加入20μL、100μL、180μL濃度為1.0mg/L的目標物使用液，同步加入100ng替代物，按照（2.1.2）完成試樣制備后，加入100ng內標物，按儀器條件（1.2）上機分析，驗證方法準確度。

實驗得出，3組水樣目標物加標量為20ng、100ng、180ng時，平行測定6次， PCB194的加標回收率為80%～102%，PCB206的加標回收率為83.2%～97.5%。

2.2.7替代物回收率統計結果

此次方法研究過程中所有樣品均同步加入一定濃度替代物，通過替代物回收率來監控數據結果有效性。

36個試樣PCB28-2′3′，5′，6′-d4替代物回收率統計結果為57.3%～100.9%， PCB114-2′，3′，5′，6′-d4替代物統計結果為47.2%～94.0%。

2.2.8 方法指標確認結果匯總表

3 結論

通過實驗，研究方法具有重現性好、結果準確度高、方法操作簡便、快速等特點，通過2種實際樣品測試，方法可以準確測定地下水和地表水源水中2種多氯聯苯（PCB194、PCB206）含量，現實生活中可用于清潔水質中2種多氯聯苯（PCB194、PCB206）環境監測（分析）。

參考文獻：

[1] 岳舜林.水質污染與人體健康[J].中國給水排水.1992，8（1）：55～57

[3] 李艷紅.氣相色譜法分析土壤中的多氯聯苯[J].環境科學叢刊.1992，13（5）：43～47

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[5]《水和廢水標準檢驗法第15版》.

[6]《生活飲用水標準檢驗方法 有機物指標》（GB/T 5750.8-2006）

[7]《環境監測分析方法標準制訂技術導則》（HJ 168-2020）.

[8]《地下水環境監測技術規范》（HJ 164-2020）.

[9]《水質采樣 樣品的保存和管理技術規定》（HJ 493-2009）.

作者簡介：

謝紅兵（1985），男 ，云南昆明人，大學本科，工程師，從事環境監測、食品、農產品及工業產品檢驗檢測工作。