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MHR、NLR與2型糖尿病內熱證的相關性研究

2022-11-23 01:36魏蜀吳姜偉民張佳樂薛哲哲王文娜仝伶秀孫衛衛王曉楠
廣州中醫藥大學學報 2022年11期
關鍵詞:內熱肌酐腎功能

魏蜀吳,姜偉民,張佳樂,薛哲哲,王文娜,仝伶秀,孫衛衛,王曉楠

(北京中醫藥大學東直門醫院,北京 100700)

2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)負擔在全球范圍內不斷增加[1],近三分之一的T2DM患者會發展為糖尿病腎臟?。╠iabetic kidney disease,DKD)[2],這是終末期腎臟?。╡nd-stage renal disease,ESRD)的主要原因[3-4]。炎癥反應是T2DM并發DKD的重要機制之一[5],早期發現T2DM腎功能損傷并阻斷炎癥反應的關鍵節點,可能有利于延緩疾病進展。已有研究表明,外周血單核細胞計數與高密度脂蛋白膽固醇濃度比值(MHR)、外周血中性粒細胞計數與淋巴細胞計數比值(NLR)在腎臟發生炎癥時變化明顯,對DKD的早期診斷有一定價值[6-7]。中醫藥在本病的治療上具有多環節、多途徑、多靶點作用的獨特優勢。通過臨床觀察,我們發現T2DM內熱證患者的MHR、NLR水平升高?;诖?,本研究通過探討MHR、NLR與T2DM內熱證的相關性,以期為臨床從熱論治T2DM提供依據。

1 對象與方法

1.1 研究對象及分組 選取2014年1月至2018年1月就診于北京市東城區38個社區衛生服務中心的647例T2DM患者為研究對象。根據中醫辨證情況,將其分為內熱證患者311例和非內熱證患者336例。

1.2 診斷標準

1.2.1 西醫診斷標準 參考2013年中華醫學會糖尿病學分會頒布的《中國2型糖尿病防治指南》[8]中T2DM的診斷標準。具有典型糖尿病癥狀,包括煩渴多飲、多尿、多食、不明原因體質量下降等;隨機血糖(不考慮上次用餐時間,一天中任意時間的血糖)≥11.1 mmol/L,或空腹血糖(至少8 h沒有進食熱量)≥7.0 mmol/L,或口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)的2 h血糖≥11.1 mmo/L,或糖化血紅蛋白(HbA1c)≥6.5%;無糖尿病典型癥狀者,需改日復查確認。

1.2.2 中醫辨證標準 參考《實用中醫診斷學》[9]和《糖尿病腎病診斷、辨證分型及療效評定標準(試行方案)》[10]制定內熱證的中醫辨證標準:①渴喜冷飲;②咽喉腫痛;③皮膚瘡瘍,紅腫熱痛;④小便黃赤;⑤口中臭穢或生瘡;⑥多食易饑;⑦大便干結或黏膩;⑧目赤眵黃;⑨急躁易怒;⑩面赤或口唇紅赤;○1舌紅苔黃;○12脈數。具備2項且痰濕證候積分≥6分即可診斷。依據癥狀的嚴重程度進行量化計分,具體分無、輕度、中度、重度4個級別,分別計為0、2、4、6分;舌苔、脈象分為無、有2個級別,分別計為0、2分。

1.3 納入標準 ①于2014年1月至2018年1月就診于北京市東城區38個社區衛生服務中心;②符合上述T2DM的診斷標準;③年齡為18~85歲,性別不限;④愿意接受隨訪調查,并簽署了知情同意書的患者。

1.4 排除標準 ①近2個月有急慢性感染、急性大出血或急性中毒的患者;②合并有免疫系統疾病、血液系統疾病、內分泌系統疾病的患者;③合并有嚴重的心、肝、腦疾病和其他臟器損害的患者;④近兩個月有嚴重創傷或手術的患者;⑤近2個月有應用糖皮質激素、免疫抑制劑、抗炎藥治療,或有輸血史的患者;⑥合并原發性腎臟病或已接受腎臟替代治療的患者。

1.5 觀察指標 (1)一般資料:性別、年齡、病程;(2)實驗室指標:MHR、NLR、尿素氮、血肌酐、尿酸、腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate,eGFR),其中eGFR采用CKD-EPI公式計算;(3)中醫證候指標:癥狀、舌象、脈象等。

1.6 研究方法 收集647例T2DM患者的臨床資料,分析比較內熱證與非內熱證患者的腎功能指標與MHR、NLR水平,探討MHR、NLR與T2DM內熱證的相關性。

1.7 統計方法 應用SPSS 23.0統計軟件進行數據的統計分析。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗檢測樣本的正態性。計量資料符合正態分布以均數±標準差(±s)表示,非正態分布以中位數±四分位間距(M±Q)表示;計數資料以率或構成比表示。計量資料符合正態分布及方差齊性時組間比較采用t檢驗,非正態分布或方差不齊時組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗。兩計量資料的相關性分析,符合正態分布采用Pearson相關,非正態分布采用Spearman相關;計數資料與計量資料的相關性分析采用線性回歸。檢驗水平為α=0.05,即以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 內熱證與非內熱證患者一般資料比較 共納入病例647例,其中內熱證311例,非內熱證336例。性別方面,與非內熱證患者相比,內熱證患者的男性少、女性多,差異有統計學意義(P<0.01);而2組患者的年齡、病程比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。結果見表1。

表1 2型糖尿?。═2DM)內熱證與非內熱證患者的一般資料比較Table 1 Comparison of generalinformation between the two groups of type 2 diabetes mellitus(T2DM)patients with internalheat syndrome and non-internal heat syndrome (±s或M±Q)

表1 2型糖尿?。═2DM)內熱證與非內熱證患者的一般資料比較Table 1 Comparison of generalinformation between the two groups of type 2 diabetes mellitus(T2DM)patients with internalheat syndrome and non-internal heat syndrome (±s或M±Q)

注:①P<0.01,內熱證與非內熱證比較

組別內熱證非內熱證P值例數/例311 336性別/[例(%)]①男性153(40.1)229(59.9)女性158(59.6)107(40.4)0.000年齡/歲72.0±9.0 72.0±9.0 0.295病程/個月137.0±107.0 130.5±116.0 0.418

2.2 內熱證與非內熱證患者腎功能指標比較 與非內熱證患者相比,內熱證患者的尿素氮、血肌酐、尿酸升高,eGFR下降,差異均有統計學意義(P<0.01)。結果見表2。

表2 2型糖尿?。═2DM)內熱證與非內熱證患者腎功能指標比較Table 2 Comparison of renal function indexes between the two groups of type 2 diabetes mellitus(T2DM)patients with internal heat syndrome and non-internal heat syndrome (±s或M±Q)

表2 2型糖尿?。═2DM)內熱證與非內熱證患者腎功能指標比較Table 2 Comparison of renal function indexes between the two groups of type 2 diabetes mellitus(T2DM)patients with internal heat syndrome and non-internal heat syndrome (±s或M±Q)

注:①P<0.01,與非內熱證比較

組別內熱證非內熱證P值例數/例311 336尿素氮/(mmol·L-1)6.03±2.22①5.28±1.79 0.000血肌酐/(μmol·L-1)85.90±26.20①75.25±16.73 0.000尿酸/(μmol·L-1)343.30±121.40①305.70±100.60 0.000 eGFR/(mL·min-1·173m-2)65.08±19.58①76.30±19.75 0.000

2.3 內熱證與非內熱證患者MHR、NLR比較 與非內熱證患者相比,內熱證患者的MHR、NLR均升高,差異均有統計學意義(P<0.01)。結果見表3。

表3 2型糖尿?。═2DM)內熱證與非內熱證患者MHR、NLR比較Table 3 Comparison of MHR and NLR between the two groups of type 2 diabetes mellitus(T2DM)patients with internalheat syndrome and non-internal heat syndrome (±s或M±Q)

表3 2型糖尿?。═2DM)內熱證與非內熱證患者MHR、NLR比較Table 3 Comparison of MHR and NLR between the two groups of type 2 diabetes mellitus(T2DM)patients with internalheat syndrome and non-internal heat syndrome (±s或M±Q)

注:①P<0.01,與非內熱證比較

組別內熱證非內熱證P值例數/例311 336 MHR 0.34±0.21①0.29±0.17 0.000 NLR 1.90±0.91①1.76±0.81 0.004

2.4 MHR、NLR與腎功能指標的相關性 相關性分析結果顯示:MHR與血肌酐、尿酸呈正相關,與eGFR呈負相關,差異均有統計學意義(P<0.05);NLR與尿素氮、血肌酐呈正相關,與eGFR呈負相關,差異均有統計學意義(P<0.05)。結果見表4。

表4 2型糖尿?。═2DM)患者MHR、NLR與腎功能指標的相關性Table 4 Correlation of MHR and NLR with renalfunction indicators in patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM)

2.5 內熱證與MHR、NLR的相關性 線性回歸分析結果顯示:內熱證與MHR、NLR呈正相關,內熱證是MHR、NLR水平升高的危險因素,隨著內熱程度的加重,其回歸系數逐漸增加,差異均有統計學意義(P<0.05)。結果見表5。

表5 2型糖尿?。═2DM)患者內熱證與MHR、NLR的線性回歸分析Table 5 Linear regression analysis of internalheat syndrome and MHR and NLR in patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM)

3 討論

炎癥反應是2型糖尿?。═2DM)腎臟損傷的關鍵機制[5,11],目前有多種炎癥指標可以評估其進展,如C反應蛋白、白細胞介素、腫瘤壞死因子等[12-13],但上述標志物對判定腎臟損傷程度的特異性較低,診斷價值受限,且檢測費用較昂貴;目前臨床上仍以蛋白尿為最常用指標,然而易受運動、飲食、高血壓等生理活動或病理狀態的影響,其作為評價指標有一定局限性[14]。有研究[6-7]發現,MHR、NLR在腎臟發生炎癥時變化明顯,對糖尿病腎臟?。―KD)的早期診斷有一定價值。

在T2DM高糖環境下,內皮細胞受損并產生多種炎性介質,促使單核細胞活化、募集至腎臟,并先后分化、轉變為巨噬細胞、泡沫細胞,釋放更多促炎和促氧化因子,并沉積形成膽固醇斑塊,從而進一步加重腎臟局部炎癥程度,損傷腎臟血管[15-18]。高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)能夠向肝臟逆轉運游離膽固醇[19],促進斑塊清除;能夠調節單核細胞的活化、黏附和募集,發揮抗炎抗氧化作用[20];能夠抑制造血干細胞增殖,減少單核細胞的數量[21],因此,HDL-C在一定程度上具有內皮保護特性。MHR是基于單核細胞的促炎、促氧化作用與HDL-C的內皮保護特性而產生的新型炎癥指標,反映了促炎與抗炎的平衡[22]。

腎臟血管內皮細胞受損時,中性粒細胞也被激活,并遷移至腎臟,引起持續的非特異性炎癥,導致血管壁退化,局部血流變緩,血小板黏附、聚集,微循環受阻,從而引起腎臟缺血[13,23-24]。而淋巴細胞能夠清除壞死組織、活化成纖維細胞、并參與瘢痕形成及血管新生等過程,對抗中性粒細胞對腎臟的損傷作用,但高糖刺激會引起淋巴細胞裂解、活性降低,機體免疫力減弱,出現低炎癥狀態[25-27]。NLR是反映免疫系統中兩種炎癥成分之間平衡狀態的新型指標:中性粒細胞是活躍的非特異性炎癥介質,而淋巴細胞則是調節炎癥的成分[28]。

本研究分析了MHR、NLR與腎功能指標的相關性,結果顯示MHR與血肌酐、尿酸呈正相關,與eGFR呈負相關;NLR與尿素氮、血肌酐呈正相關,與eGFR呈負相關,表明MHR、NLR與腎臟疾病傳統的病情評估指標的變化趨勢具有一致性。分析其中的機制可能為單核細胞增加、HDL-C減少,或中性粒細胞增加、淋巴細胞減少均能導致腎臟局部炎癥、微循環障礙等,從而損害腎臟功能,同時提示MHR、NLR對T2DM早期腎功能損傷可能具有預測作用。MHR、NLR有較強的穩定性,不易受其他因素干擾,且經濟簡便、檢測便捷,因此認為其作為預測T2DM早期腎功能損傷的新型指標要優于其他血液學參數,具有重要的臨床價值。

王耀獻教授在繼承呂仁和教授“腎絡微型癥瘕”學說[29]基礎上,結合“伏熱”理論,提出“伏熱致癥”理論[30],認為“伏邪”與“二陽結”所導致的“伏熱”是腎絡微型癥瘕形成和發展的關鍵因素,并認為熱邪貫穿DKD發病始終。T2DM患者的腎功能損傷隱匿,體內熱邪與濕、痰、瘀互結,伏匿于內,暗耗正氣,日久損傷腎絡,導致腎絡聚散失衡,氣、痰、瘀膠結于腎絡,形成微型癥瘕。腎絡細小迂曲、縱橫交互的生理特點,以及熱邪進一步加重腎絡狹窄,均使腎絡病機具有易滯易瘀、易入難出、易積成形的特點。微型癥瘕形成后,腎體受損嚴重,腎用失司,腎臟氣化、固攝、排泄等功能進一步受損,最終可進展至腎元衰敗狀態。前期研究[31-32]證實內熱證是DKD的致病因素,且與腎臟微炎癥密切相關。本研究結果顯示,T2DM內熱證患者與非內熱證患者相比,尿素氮、血肌酐、尿酸水平升高,eGFR下降,說明內熱證患者的腎功能損傷程度更重。同時,本研究結果還顯示,T2DM內熱證患者與非內熱證患者相比,MHR、NLR均明顯升高,且內熱證與MHR、NLR呈顯著正相關,內熱證是MHR、NLR水平升高的危險因素,即隨著內熱程度的加重,MHR、NLR升高更明顯。內熱致癥,邪聚絡損,而微型癥瘕不僅阻塞腎絡,損傷腎臟血管內皮細胞,也可阻塞心絡、腦絡,誘發心腦血管疾病。已有研究證實,MHR、NLR升高與心、腦血管事件的發生發展密切相關[33-36]。因此,臨證時應重視MHR、NLR對T2DM早期腎功能損傷的預測價值,緊抓其與T2DM內熱證的相關性,為臨床從熱論治2型糖尿病、糾正微炎癥的病理狀態提供理論依據。

綜上所述,本研究發現T2DM內熱證患者與非內熱證患者相比,腎功能更差,MHR、NLR水平更高;MHR、NLR與早期腎功能損傷密切相關,提示其可能成為預測T2DM早期腎功能損傷的新型標志物;內熱證是MHR、NLR水平升高的危險因素之一,可為臨床從熱論治T2DM提供新思路。

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