黃淮山羊產羔數與胎次的關聯性分析

姚逸安，孫仁修，姜俊芳，管 峰

（1.中國計量大學生命科學學院，浙江 杭州 310018；2.山東省畜牧總站，山東 濟南 250022；3.浙江省農業科學院畜牧獸醫研究所，浙江 杭州 310021）

山羊與綿羊產羔數在畜牧養殖業中是一個重要的經濟性狀，不僅反映了母羊的繁殖力，也是羊群生產效率和養殖業效益的直接指標。 2021 年我國肉羊產能持續增加， 但羊肉價格仍保持高位運行， 一定程度上反映出我國肉羊養殖產業的現代化、工業化水平不足等問題［1］。 研究證明，羊的產羔數尤其是綿羊的產羔數受到主效基因調控，在澳大利亞Booroola 羊發現的FecB 基因就是調控綿羊多胎的主效基因［2］，其也存在于我國湖羊、小尾寒羊和多浪羊以及中國美利奴羊多胎品系等綿羊品種中［3-7］。 FecB 基因實際為骨形態蛋白受體（bone morphogenetic protein receptor -1B，BMPR1B）基因中Q249R 突變，現已成為重要的產羔性狀選育的DNA 分子標記［8］。 有研究報道，FecB基因內的拷貝數變異（copy number variation，CNV）與山羊產羔數顯著相關， 其中CNV3 和CNV5 可作為山羊早期選育潛在的分子標記［9］。 而綿羊中影響產羔數的GDF9 基因遺傳多態性也與山羊的產羔數顯著相關［10］。 盡管大量研究揭示了與多個品種的山羊產羔性能密切相關的候選基因， 但仍未發現類似綿羊FecB 遺傳效應的調控山羊產羔性狀的主效基因［11-13］。 黃淮山羊是主要分布于我國黃淮流域的皮肉兼用型品種，具有皮板質量好，肉質鮮嫩、膻味小和產羔率高等優良品質，平均產羔率為238.66%，3 羔以上占40.84%［14］。 在養殖過程中，黃淮山羊個體之間產羔數差異明顯，其可能受到某些山羊多胎性狀相關基因調控，因此，篩選具有高繁性狀的母羊并充分發揮高繁殖力對于山羊的育種研究與優良品種保護具有重要意義。

母羊繁殖力的多羔性狀為養殖業提供經濟效益的同時也為羔羊的成活和哺乳帶來了挑戰，在羔羊生長過程中， 胎產羔數3 羔以上時便容易出現母羊泌乳量不足和弱羔等問題。有研究報道，大多數羔羊的死亡發生在哺乳期， 其中母羊胎產羔數4 羔及以上的羔羊死亡率高達45%［15］。 張磊等［16］在研究湖羊胎產羔數對羔羊生長發育的影響中發現， 同胞產羔數越多的羔羊初生重越輕且早期生長速度較慢， 但在良好的飼養管理條件下可通過后期的代償性生長補償提高生長速度。 胎次與產羔數的關聯分析有助于確定母羊最大繁殖力的胎次， 提高對母羊繁殖潛力和利用年限的正確評估，分析預測羊群總體產羔狀況，為養殖業實際生產管理過程中羊群結構的科學調整提供理論指導。該研究通過對黃淮山羊胎產羔數的統計分析，初步篩選高產母羊與低產母羊， 并對母羊胎產羔數與不同胎次之間的關聯性進行分析， 以期為黃淮山羊的品種選育與養殖生產管理提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗動物

黃淮山羊 （白山羊品種）2015—2019 年產羔數據來自安徽省蕭縣某羊場，由安徽科技學院龐訓勝教授提供，共統計了71 只母羊1～5 胎的產羔數。

1.2 飼養管理

黃淮山羊半開放舍飼養，主要以圈養為主，春夏季節每2 d 放牧1 次， 放牧時間15：00 開始至17：00 結束。懷孕末期和哺乳期30 d 內圈養，補充適量精料。

1.3 數據處理與分析

數據使用Excel 2019 按照胎次、 產羔數分組進行初步整理。應用SPSS 23.0 統計學軟件對產羔數與胎次進行回歸分析， 并對不同胎次產羔數進行顯著性差異分析，LSD 法進行多重比較，P<0.05代表差異顯著，P>0.05 代表差異不顯著。

2 結果與分析

2.1 黃淮山羊不同胎次產羔數變化與高產母羊篩選

按照胎次和產羔數分組分析， 統計分析每只母羊1～5 胎平均胎產羔數，按照平均胎產羔數≤2和最高胎產羔數≤2 的標準把母羊歸類為低產母羊群體（37 只），平均胎產羔數＞2 的母羊歸類為高產母羊群體（34 只）。 由表1 可知，黃淮山羊母羊總體平均胎產羔數＞2 羔。 母羊總體群、高產群體和低產群體的第1 胎平均胎產羔數均顯著 （P<0.05）低于2～5 胎平均胎產羔數，同時均顯著（P<0.05）低于總體平均胎產羔數。 母羊總群體和高產母羊群第4 胎時平均胎產羔數達到峰值， 其中高產母羊群第4 胎平均胎產羔數顯著（P<0.05）高于第1 胎、第2 胎和總計平均胎產羔數。低產母羊群第5 胎平均胎產羔數最高。

表1 黃淮山羊產羔數與胎次分析

2.2 產羔數與胎次的回歸關系

為進一步分析母羊總群體和高產群體胎次對產羔數的影響，參照頡選義等［17］的報道，將胎次、胎次的平方作為自變量， 產羔數作為因變量的回歸分析，回歸方程如下：

母羊總體群平均胎產羔數Y1=0.753X-0.096X2+1.394；

高產母羊群平均胎產羔數Y2=1.497X-0.196X2+1.400。

上式中，Y1代表母羊總群體平均胎產羔數，Y2代表高產母羊群平均胎產羔數，X 代表胎次，X2代表胎次數值的平方。

通過回歸分析，發現母羊總群體與高產母羊群平均胎產羔數隨著胎次的增加存在一個拐點，即平均胎產羔數隨著胎次的增加呈現倒“U”形。通過求導的邊際分析，母羊總群體平均胎產羔數的胎次拐點值為3.92，高產母羊群平均胎產羔數的胎次拐點值是3.82，說明母羊總群體和高產母羊群產羔數的峰值均在第3 胎至第4 胎，并且更加接近第4 胎，高產母羊群出現群體產羔數增加較母羊總群體來說出現更早，這與實際觀察結果相符。

3 討論

3.1 黃淮山羊胎次與產羔數的相關性

該研究統計結果表明， 黃淮山羊胎次對產羔數具有一定影響。 對黃淮山羊按照1～5 胎平均胎產羔數≤2 且最高胎產羔數≤2 為低產母羊群的分類標準，將黃淮山羊母羊劃分為低產母羊群，其余為高產母羊群。對黃淮山羊母羊總群體、高產母羊群和低產母羊群的產羔數分析結果表明， 其平均胎產羔數分別為2.56、3.66、1.66 只。 在3 個統計群體中，第1 胎產羔數均顯著低于其他胎次，這與鄒輝等［18］對努比亞山羊的產羔數與胎次研究結果一致，可能原因是初產母羊的生理功能和生殖機能尚未發育成熟，隨著年齡增長，母羊生理逐步成熟，生殖機能逐漸完善，繁殖效率逐漸得到提升［19］。高產母羊平均胎產羔數受胎次影響最大， 第4 胎平均胎產羔數顯著高于第1 和第2 胎， 說明高產母羊的繁殖潛力較強， 低產母羊平均胎產羔數則受胎次影響較小。在養殖過程中，羔羊面臨的主要風險是初乳攝入量不足。有研究報道，山羊產奶量受到胎次與產羔數的影響，第3 胎時產奶量最大，第4 胎及更大胎次的山羊泌乳期最短， 產單羔母羊的累積產奶量也較低［20］。 針對母羊高產導致的弱羔、泌乳不足等問題可以通過羔羊寄養、人工補飼、 灌服微生態制劑等方式提高羔羊早期的成活率，但也會相應增加養殖成本［21］，因此，在養殖過程中應充分考慮高產母羊選育、 飼養成本投入和養殖場管理水平之間的關系， 將總體產羔數保持在3 只左右［15］，并適當調整羊群年齡結構，定期淘汰老齡母羊和補充青年母羊，以提高養殖效率、降低養殖成本。

山羊繁殖力受到季節、營養、基因等多種因素影響， 其中基因直接影響羊只的繁殖性狀和繁殖潛力［22-23］。 有研究報道，在黃淮山羊中GnRHR、GDF9、KIISS1 基因純合型個體的產羔性能顯著高于雜合個體， 同時也有研究發現，FecB 基因所在區域微衛星多態性對黃淮山羊產羔數具有一定影響［24-25］。 為追求高產肉率等生產性能，當地于20世紀90 年代引進波爾山羊與黃淮山羊進行雜交，大規模炒種和無序雜交導致黃淮山羊純種數量急劇減少，雜交后代繁殖力較黃淮山羊明顯下降，寶貴的基因遭到了嚴重稀釋［22］。 該研究的高低產羔數分群中， 高產母羊在前2 胎便表現出更強的繁殖力，第1 胎平均胎產羔數2.71 只、第2 胎平均胎產羔數3.65 只，因此平均羔數＞2 可作為初步篩選黃淮山羊高產性能純合基因型個體的標準，為我國優質地方品種資源的保護與利用提供參考。

3.2 產羔數與胎次的回歸關系分析

回歸方程預測母羊總群體和高產母羊群產羔數隨著胎次的增加呈現倒“U”形特征，母羊總群體、 高產母羊群產羔數的拐點值分別為3.92 和3.82 胎，這一結果與頡選義等［17］對湖羊不同胎次與產羔數之間的關系分析結果基本一致。 黃淮山羊母羊總群體和高產母羊群第1 胎至第4 胎隨著胎次的增加，平均胎產羔數逐步提高，于第4 胎達到產羔數峰值，第5 胎平均胎產羔數則有所下降，其原因可能是4 胎之后母羊的各項生殖機能逐漸衰退導致產羔數呈現下降趨勢［19］。 確定母羊最大繁殖力的胎次對建立經濟有效的繁殖母羊群是很有必要的，在黃淮山羊的養殖結構中，應根據實際情況適當提高產羔高峰期的母羊比例， 并及時淘汰高齡母羊， 進而在提高羊群繁殖率的同時促進經濟效益的提高［26-27］。

4 結論

黃淮山羊高產母羊群在第1～2 胎便表現出良好的繁殖性能，母羊總群體、高產母羊群產羔數隨胎次的增加呈現倒“U”形，產羔數的峰值接近第4胎，低產母羊產羔數變化受胎次影響較小。