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沙庫巴曲纈沙坦治療高血壓患者的臨床效果研討

2024-04-15 13:10馮升周顯勇吳立荔張何
保健文匯 2024年2期
關鍵詞:庫巴纈沙坦血壓

文/馮升,周顯勇,吳立荔,張何

高血壓現已成為全球性公共衛生疾病,目前如何平穩降血壓,降低高血壓對人體功能造成的損害已成為臨床主要研究課題[1]。高血壓也被稱為“無聲的殺手”,通常情況下可在患者無任何癥狀時發病,流動血液對管壁壓力值持續升高,易誘發冠心病、心力衰竭等嚴重癥狀,威脅患者生命[2]。據調查顯示,近幾年我國高血壓患病人數呈持續增長趨勢,2012 年數據顯示成年人(≧18 歲)高血壓患病率為25.2%,2019 年最新數據顯示,高血壓患病率同比上升,患病人數只增不減[3]。目前為止除常規的生活、飲食習慣管控,藥物治療仍是高血壓病康復的關鍵,以往臨床常用硝苯地平、纈沙坦等藥物進行治療,短期內可調控患者血壓值,但遠期治療效果不佳,選擇安全、高效的降壓藥物是治療高血壓的關鍵,沙庫巴曲纈沙坦是新一代降壓藥物,其可以維持血壓指標的穩定性,減輕高血壓水平對心臟功能的損害[4-5]。文章選取院內慢病門診治療的100 例高血壓患者,分兩組服用不同的降壓藥物,研討沙庫巴曲纈沙坦治療效果,報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

本次研究觀察對象為院內慢病門診100 例高血壓患者,時間:2021 年5 月至2023 年6 月,分組用數字表法,共兩組,每組內50 例,對照組中男患28 例,女22 例,年齡42~76,平均年齡(54.62±3.19)歲,高血壓病程2~12,平均病程(5.11±0.26)年,體重58~88kg,平均體重(70.21±2.45)kg;研究組中男患29,女21,年齡45~78,平均年齡(54.65±3.23)歲,高血壓病程1~10,均值(5.08±0.21)年,體重58~86kg,平均體重(70.14±2.37)kg,對比資料P>0.05。納入標準:(1)患者舒張壓≧80mmHg;收縮壓≧130mmHg,符合高血壓診斷標準,符合典型癥狀“三多一少”;(2)患者年齡最大不超過80 歲;(3)簽署同意書,配合各項操作。排除標準:(1)資料殘缺;依從性不佳;(2)意識狀態異常的患者;(3)研究開始前已患有嚴重的心臟疾??;自身存在肝功能、腎功能障礙的患者。

1.2 方法

兩組患者治療期間均需嚴格控制飲食,適度運動,對照組在此基礎上服用硝苯地平(緩釋片,德國拜耳公司生產,國藥準字J20180025),口服30mg/天,共1 次。研究組用沙庫巴曲纈沙坦(諾華制藥公司,國藥準字J20190001),口服200mg/天,每次100mg。治療期間監測患者血壓波動情況和肝腎功能,發現異常變化及時復診,醫師根據檢查結果調整劑量和整體用藥方案,兩組患者均堅持服藥6個月。

1.3 觀察指標

(1)藥物療效:根據血壓降幅評判降壓藥物效果,顯效:收縮壓降幅在30mmHg 以上、舒張壓降幅在20 以上,體征改善;有效:降幅分別在20、10mmHg 以上,病癥有所緩解;無效:血壓無明顯變化,體征無明顯改善。(2)不良反應,兩組患者用藥反應包括頭暈、便秘、惡心、嘔吐、水腫和心悸,隨訪統計數據,計算總發生率。(3)血壓水平:日間隨機血壓SBP、DBP 用水銀血壓計測量,得出測量值后取平均數;動態血壓24SBP、24DBP 用美國FLUKE 公司生產的無創便攜式動態血壓儀測定,設定每15min1 次,監測動態血壓水平。(4)血清炎性因子:由研究人員采集患者血標本,共測定2 次,囑患者次日清晨于采血室抽血化驗,標本約為8mL,放入相應試管后送檢驗科,用免疫酶聯吸附法測定CRP/C 反應蛋白、IL-6/白細胞介素-6、TNF-α/腫瘤壞死因子。(5)血管內皮功能:采集患者空腹靜脈血,分離血漿,儀器轉速設置3 千r/min,測定ET/內皮素、NO/一氧化氮水平。

1.4 統計學分析

利用SPSS23.0 系統對研究數據進行統計學處理,計量數據血壓水平、血清炎性因子、血管內皮功能以(±s)表示,行t 值檢驗;計數數據藥物療效、不良反應以[n(%)]表示,行x2值檢查;結果P<0.05時表示差異顯著,存在統計學意義。

2 結果

2.1 對比藥物療效

研究組藥物治療效果更加優異,總有效率比對照組更高(P<0.05),見表1。

表1 藥物療效[n(%)]

2.2 對比兩組不良反應

對照組患者服藥后不良反應率更高,與研究組(2.00%)相比P<0.05,見表2。

表2 不良反應對比[n(%)]

2.3 比對兩組血壓水平

治療前兩組血壓水平較高,數值差異?。≒>0.05),治療后研究組24h 動態SBP、DBP 水平低于對照組(P<0.05),見表3。

表3 血壓水平(±s,mmHg)

組別血壓研究組(n=50)對照組(n=50)T 值P 值治療前SBP167.18±9.49166.91±8.370.15090.8804 DBP101.14±6.76101.82±6.440.51500.6077 24SBP158.43±7.24158.06±8.260.23820.8122 24DBP92.39±5.7692.57±6.150.15110.8802治療后SBP138.18±9.28149.25±7.256.64700.0000 DBP85.39±5.8790.16±4.744.47050.0000 24SBP130.51±6.65141.12±6.727.93560.0000 24DBP82.22±5.1885.82±5.223.46150.0008

2.4 對比兩組血清炎性因子

治療前兩組血清炎性因子水平較高,治療后研究組各指標水平(CRP、IL-6、TNF-α)均低于對照組(P<0.05),見表4。

表4 血清炎性因子(±s)

組別CRP(mg/L)lL-6 (ng/L)TNF-α(ng/L)治療前治療后治療前治療后治療前治療后研究組(n=50)14.64±1.315.53±0.2095.12±7.8024.34±2.2831.79±1.318.67±1.58對照組(n=50)14.19±1.468.72±1.1495.09±6.5341.20±3.6031.91±1.2813.21±1.65 t 1.622219.48890.020927.97720.463314.0524 p 0.10800.00000.98340.00000.64420.0000

2.5 對比兩組血管內皮功能

治療前血管內皮功能指標水平存差異小,治療后研究組ET 水平低,NO 水平高(P<0.05),見表5。

表5 血管內皮功能對比(±s)

表5 血管內皮功能對比(±s)

組別NO(μmol/L) ET(ng/L)治療前治療后治療前治療后研究組(n=50)62.64±5.3175.72±6.1462.42±6.8041.34±5.38對照組(n=50)62.58±4.4670.31±4.0962.72±7.5355.62±4.62 t 0.06125.18530.209114.2389 p 0.95130.00000.83480.0000

3 討論

高血壓臨床發病率極高,是因流動血液對長期血管壁產生壓力所致,在我國,約3 位成年人中就有1 例高血壓患者,2012 至2015 年數據調查顯示,我國高血壓患病率達27.9%,總體患病趨勢仍逐漸升高。臨床中對于高血壓疾病的界定是在未使用降壓藥物的前提下,超3 次不同時間段的血壓檢測值高于正常水平,2022 年最新高血壓界定值下調為SBP ≧130mmHg、DBP ≧80mmHg,數值有所下降,意味著國內高血壓患病人數也將增加。高血壓初期不會出現典型癥狀,多數患者可出現胸悶不適、四肢麻木、頭暈脹痛等表現,一旦患者出現視物模糊、意識喪失等癥狀,通常已出現靶器官損害,誘發心、腦、腎、眼底等病變。

現階段“如何治療高血壓”已成為心內科重要研究課題,根本治療目的應為降低心腦血管并發癥發生率,降低患者死亡風險,在改善生活方式的基礎上,根據患者血壓控制情況給予藥物降壓治療,臨床最常用降壓藥物類型為鈣離子通道抑制劑,硝苯地平作為此類藥物可以減輕心肌耗氧量,阻斷心肌異常收縮,抑制血管擴張,可用于預防和治療冠心病心絞痛,短期治療效果良好。但據臨床實踐表明,單一使用硝苯地平難以取得確切效果,藥物停用后血壓水平容易再度升高,病情反復,加重心、腦、腎、眼底功能損害風險。鑒于此,尋找更加安全有效的治療方式刻不容緩,沙庫巴曲纈沙坦是一種心血管系統用藥,有膠囊和片劑兩種類型,藥品中含有沙庫巴曲、纈沙坦,該兩種藥物成分分別為腦啡肽酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑,兩種成分按1/1 比例制成新型共晶體,藥物口服后兩種成分易分解,形成活性腦啡肽酶抑制劑,降解利尿鈉肽,提高機體中該指標含量,當利尿鈉肽到達一定數值后,人體內經蛋白激酶抗纖維化、擴血管、利尿效用強化,血管緊張素II、醛固酮系統活性受到抑制,水鈉潴留情況得以緩解,降血壓效果得以起效。

本文研究結果顯示,研究組藥物治療效果更加優異,總有效率(96.00%)比對照組更高(P<0.05),沙庫巴曲纈沙坦中兩種藥物成分彼此調和,維持體內水鈉平衡,抑制人體內交感神經興奮性,調節醛固酮系統,抑制腎素-血管緊張素,進而起到降壓目的。文中結果顯示,治療前兩組血壓水平較高,數值差異?。≒>0.05),治療后研究組24h 動態SBP(130.51±6.65)、DBP(82.22±5.18)水平低于對照組(P<0.05),研究表明人體血壓值是連續波動的,受周圍環境、患者心理、測量姿勢等多種因素影響,機體血壓存在明顯的晝夜節律,因此,監測動態血壓值對于判斷高血壓病情具有重要意義,文中結果顯示服用沙庫巴曲纈沙坦藥物的研究組,24h動態SBP、DBP 水平更低,說明該藥物在降血壓方面的作用,沙庫巴曲纈沙坦可有效改善血壓日夜間節律性,減少全身交感神經活動,減輕血壓變異性。治療前兩組血清炎癥因子水平較高,治療后研究組CRP(5.53±0.20)、IL-6(24.34±2.28)、TNF-α(8.67±1.58)等指標水平低于對照組(P<0.05),說明沙庫巴曲纈沙坦在降低高血壓血清炎性因子方面具有一定效用,TNF-α 常在炎癥細胞附近聚集活化,多由活化巨噬單核細胞所合成,能夠使炎癥部位的白細胞加速,并且還會釋放大量血小板因子和IL-6,加重內皮細胞損傷,增加血管阻力,使高血壓水平升高。CRP 為急性反應性蛋白,機體出現炎癥時,蛋白水平升高,研究提示,血清中CRP 水平提升表示血管中內皮細胞數量增加,動脈內膜增厚,可作為動脈粥樣硬化風險的評估項目。文中結果表明,經沙庫巴曲纈沙坦治療后患者血壓水平下降,炎癥因子水平也隨之降低,該藥物在降低患者炎性反應方面效果確切。

綜上所述,沙庫巴曲纈沙坦口服給藥效果優異,可保護高血壓患者血管內皮功能,降低機體炎癥反應,治療效果顯著。

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