羊藍舌病的傳播與風險評估

鞏立書

摘要：藍舌?。╞luetongue，BT）是一種由媒介傳播的傳染性疾病，可感染山羊、牛、綿羊和野生反芻動物。其主要通過庫蠓叮咬進行傳播?，F如今，藍舌病的流行感染會加劇養殖行業的養殖風險，并對畜牧業造成經濟損失。本文立足于藍舌病的病原學特點、易感動物與傳播途徑、流行情況等三個方面，綜合探討羊藍舌病的風險及危害。

關鍵詞：羊；藍舌??；風險評估

藍舌病是由藍舌病病毒（Bluetongue virus，BTV）引起的蟲媒病毒性疾病，特征為口腔、鼻腔和胃腸道黏膜發生潰瘍性炎癥變化，分為急性型與亞急性型，對畜牧業造成巨大經濟損失。世界動物衛生組織將其列為必須上報的動物傳染病，我國農業農村部將其列為二類動物疫病。

1 羊藍舌病病原學

藍舌病病毒屬于呼腸孤病毒科環狀病毒屬，BTV病毒粒子無包膜，它的外層衣殼由結構蛋白VP2和VP5共同組成，決定了BTV的血清型。迄今為止，已報道了BTV存在31個血清型，且各血清型之間無或較低的交叉反應[1]。且隨著時間的推移，新的血清型也不斷被發現[2]。任意一種血清型均會引發反芻動物的藍舌病。這足以見得BTV的復雜性，因此，對BTV的不同血清型的持續篩查對于流行病學監測，以及有效實施控制和根除戰略非常重要。

2 易感動物與傳播途徑

藍舌病對不同年齡的羊群均會造成感染，母畜可能會通過精液引起感染，感染的母畜也能通過垂直傳播將病毒傳給胎兒，而羔羊本身免疫能力不足，極易感染死亡。羊的BT潛伏期為2～7 d，發病率高達40%，死亡率一般為30%左右，最高可達90%[3]。BTV除了易造成羊群感染外。在大部分地區，牛也是BTV宿主，也常將牛作為BTV的哨兵動物。

庫蠓（Culicoides spp）是BTV傳播的重要媒介，目前已知有50種庫蠓會傳播BTV[4]，庫蠓體型微小且具有吸血特性，它能吸食患病宿主的血液，病毒在蟲體內增殖，再通過叮咬傳播疾病[5]。庫蠓一旦被感染，在其整個生命期內都將處于持續帶毒狀態[6]。

藍舌病的流行受到庫蠓種群密度和分布、宿主種類組成、氣候條件和病毒株的影響。而庫蠓的壽命、適宜生長的溫濕度條件，以及在宿主間的叮咬率及傳播能力都是影響庫蠓傳播病原體的能力的原因。因此，藍舌病疫情具有很強的季節性，多發生在秋季和夏末，及溫帶地區。該規律也與BT疫病流行直接相關[7]。

3 羊藍舌病的流行情況

BTV在全球分布與昆蟲媒介分布、適宜的氣候條件是一致的。具體而言，藍舌病疫情存在于一個廣泛的波段中，包括熱帶、亞熱帶和溫帶的地區。目前，幾乎所有大陸都存在BTV流行，但主要疫區分布在歐洲。此外，世界各地流行的BTV血清型不同，主要是1、2、4、6、8、9、11和16型。北歐流行的主要是8型。而北美則是10、11、13和17型。

中國首次發生BT疫情是在云南地區（1979年），隨著氣候變暖，庫蠓活動區域擴大，不斷向北遷移，目前，全國已在31個省市地區檢出羊BTV抗體。其中最流行的BTV血清型包括了1、2、4和16型。李成輝等[8]2019年對云南省邊境地區12個縣（市）BTV感染情況進行調查，共鑒定出17種血清型，其中最為流行的是1、16、3、5、21、15型。這恰恰反映了我國BTV疫情的嚴重及復雜程度。

4 羊藍舌病的風險評估

4.1 羊藍舌病目前的防控對策

目前沒有藍舌病的治療手段，最有效的方法是撲殺感染動物和疫區內動物以減少疾病傳播，從源頭上控制疾病。傳播媒介的控制措施包括減少動物在庫蠓叮咬的環境中的暴露時間、針對庫蠓的不同生命階段制定相應的殺滅方案等。傳染源的控制主要有撲殺感染疾病的農場動物以及野生動物、限制來自疫區的動物遷徙和貿易往來等，防控難度大。

4.2 我國羊藍舌病的傳入風險評估

目前，根據OIE提供的藍舌病分布信息，可以看到中國周邊國家，如韓國和日本、馬來西亞、印度、俄羅斯、阿富汗等地區都存在藍舌病疫情。我國地域遼闊，邊界線長，這對我國疫病防控的考驗是巨大的，警惕周邊國家及進口貿易帶來的BTV輸入性風險。單一的藍舌病毒血清型傳播到新的地區很難引發大規模疫情，但多種血清型藍舌病毒侵入新的地區后，容易造成傳播[9]。疫情的復雜性讓我國防疫工作更加具有挑戰性，藍舌病傳播到一個新的地理區域，主要通過媒介及BTV易感動物或產品運輸傳播。2021年，我國農業農村部發布的《“十四五”全國畜牧獸醫行業發展規劃》中特別指出，要鞏固中央、省、市、縣四級動物疫情監測預警網絡，合理設置邊境動物疫病監測點，加強重要外來病疫情監視。我國中國海關在2022年發布了《SN/T 5482—2022》進境動物藍舌病檢疫處理規范，以規范進境動物藍舌病檢疫處理檢疫流程，根據不同情況對動物及動物產品進行檢疫處理，防止疫病蔓延。

高宏巖[10]的研究探討了中國藍舌病傳入風險，結合庫蠓生態學特性和氣象數據，以中國云南省作為研究區域，以六個邊境縣（市）為庫蠓源建立混合單粒子拉格朗日綜合軌跡模型，模擬了2017年6—9月份邊境地區庫蠓的遠距離傳播軌跡；此外，結合進口反芻動物及其產品貿易的相關政策，基于風險矩陣法，評估了BTV隨歐洲進口活畜或冷凍精液的傳入風險水平為“高”；但嚴格執行檢疫監管措施下，BTV傳入風險水平為“低”。故，對進境動物的嚴格檢疫處理是十分重要的。

4.3 我國羊藍舌病高風險地區

目前，我國流行的BTV血清型最為復雜，云南省分離鑒定出包括BTV 1～6、11～13、15～21、24型共17種血清型。廣西壯族自治區也曾分離鑒定出BTV的17種血清型[11]。張淑雯[12]與高宏巖[10]的研究表明，我國藍舌病的高風險地區集中在中國華南、華中地區和部分東部地區，以及部分西南地區，此外，還有新疆、內蒙古等地區。引起藍舌病的風險因子由大到小排序為：綿羊＞牛＞山羊＞水牛＞病毒環境適宜＞媒介＞植被指數。易感動物的分布影響最為重要。所以，必須重視養殖場嚴格的綜合防控措施。

4.4 氣候變化對藍舌病的影響

藍舌病的傳播受多種因素影響，氣候是影響因素之一。全球變暖是不可忽略的事實。氣候變化，特別是溫度，影響著吸血昆蟲的生活史，這是一個長期公認的事實，這一因素特別是對于蟲媒性傳染病如BT特別重要。研究表明，溫度變化對庫蠓生存及BTV的傳播產生了重要影響。有新證據表明，到2020年北半球的氣溫上升速度可能達到每10年升高0.25 ℃，我國《中國氣候變化藍皮書（2022）》顯示，中國地表年平均氣溫呈顯著上升趨勢，升溫速率為每10年升高0.26 ℃。隨著氣溫的升高，降雨區域的變化會使得蟲媒棲息地的舒適性發生變化，蟲媒從卵到成蟲的生命周期或加速，也加速雌性蟲媒的生長發育及種群的繁衍擴大速度。庫蠓的數量增大，直接導致了對宿主的叮咬概率加大，進而增加BTV傳播的風險。

4.5 藍舌病對產業的危害評估

藍舌病會引發羊群死亡或生產能力下降，影響當地及周邊地區的市場貿易。BTV發病率高、死亡率高，會導致死產、流產、胎兒畸形、幼仔出生體重降低、產奶量和生育率降低、體重下降以及肉類、羊毛損失，直接造成嚴重經濟損失。2015—2020這5年期間，歐洲地區因藍舌病造成的死亡牛羊數量高達2.5萬頭，亞洲1.7萬頭、非洲2 268頭，而美洲為122頭，損失嚴重。

藍舌病疫情發生后，需要大量人力、物力和財力控制疫情。一旦藍舌病疫情暴發，需要大規模診斷、監測、控制和治療。據估計，德國在2006—2018年間，因控制和預防BTV-8疫情造成的凈總損失從1.57億到2.03億歐元不等[13]。

5 小結

面對目前BT流行的復雜情況，我國藍舌病的防控工作受到諸多挑戰。本文立足于藍舌病的病原學特點、易感動物與傳播途徑、流行情況等，綜合探討羊藍舌病的風險及危害，以期為相關工作人員提供參考。

參考文獻：

[1] MULHOLLAND C， MCMENAMY MJ， HOFFMANN B， et al.， The development of a real-time reverse transcription-polymerase chain reaction （rRT-PCR） assay using TaqMan technology for the pan detection of bluetongue virus （BTV） [J]. J Virol Methods， 2017， 245： 35-39.

[2] RIES C， SHARAV T， TSEREN-OCHIR EO， et al.， Putative Novel Serotypes '33' and '35' in Clinically Healthy Small Ruminants in Mongolia Expand the Group of Atypical BTV[J]， Viruses. 2020， 13（1）： 42.

[3] 王光柱. 羊藍舌病的流行、臨床表現及綜合防治措施[J].中國畜禽種業，2021，17（7）：95-96.

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[8] 李成輝.云南省藍舌病分子流行病學調查及庫蠓宏病毒基因組學分析[D].延邊大學，2019.

[9] 龐國峰.藍舌病流行病學、診斷及疫苗策略[J].中國畜牧業，2023，618（3）：97-98.

[10] 高宏巖.中國藍舌病高風險區域和傳入風險評估[D].東北農業大學，2022.

[11] 張怡軒.廣西BTV感染及傳播媒介調查、病毒分離鑒定與致病性初步研究[D].廣西大學，2016.

[12] 張淑雯.中國藍舌病疫情風險分析及預警[D].上海大學，2022.

[13] GETHMANN J， PROBST C， CONRATHS FJ. Economic Impact of a Bluetongue Serotype 8 Epidemic in Germany[J]. Front Vet Sci. 2020， 7： 65.