總皂苷
- 滇黃精及其炮制品中皂苷類成分的薄層色譜研究
正丁醇超聲提取總皂苷，以石油醚（60～90 ℃）∶[KG-*3/5]乙酸乙酯∶[KG-*3/5]甲酸（5∶[KG-*3/5]2.5∶[KG-*3/5]0.8） 展開，飽和時間為10 min，點樣量為6 μL，5%香草醛硫酸溶液顯色。黃精炮制后皂苷類成分產生一定變化。結論：本鑒別方法簡單、快捷、分離效果好、斑點清晰，可用于滇黃精及其炮制品的鑒別?！娟P鍵詞】 滇黃精；炮制品；總皂苷；薄層色譜【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-
中國民族民間醫藥·上半月 2023年8期2023-09-03
- 黃精植株構件生長與有效成分積累動態研究
位的黃精多糖、總皂苷和浸出物含量。［結果］黃精出苗后根系生物量不斷積累，地上部分出苗后40 d內迅速生長，之后大多生長指標小幅度增加，至8月左右地上部分莖葉有所脫落，10月上旬地上部分枯萎回苗；地下部分在出苗40～100 d迅速生長，之后增長幅度減緩；須根的黃精多糖、總皂苷和浸出物含量均顯著低于根莖（P<0.05），但收獲期的須根多糖含量可達到根莖的84.50%，總皂苷和浸出物含量分別僅為根莖的35.72%、48.68%，這為黃精須根以多糖類材料開發大健康
安徽農業科學 2023年9期2023-05-29
- 三七總皂苷-TCP骨修復復合材料的生物相容性評價*
骨誘導因子三七總皂苷與磷酸三鈣(TCP)生物涂層組合形成，TCP材料克服了以往由聚乳酸、殼聚糖代表的高分子材料所具有的力學性能較低，以及羥基磷狄石陶瓷等為陶瓷韌性較差等缺點[3]，同時三七總皂苷主要來源于中藥三七，現代藥理學結果顯示，三七總皂苷可促進成骨細胞增殖，同時增強骨折缺血組織供血能力，進而促進愈合[4]?；诖?，為了深入研究三七總皂苷-TCP骨修復復合材料在臨床應用的可行性，本研究通過體外實驗，從細胞增殖速度、生化指標和細胞形態等多方面探討材料的生
醫學理論與實踐 2022年9期2022-05-14
- 白扁豆總皂苷的含量測定與成分分析
正丁醇得白扁豆總皂苷。白扁豆總皂苷粗提物通過硅膠柱、中壓C18色譜柱進行進一步純化，用薄層監測收集富集皂苷類成分的洗脫液，得到需要成分。采用紫外可見分光光度計（UV）測定，以0.5%香草酸-冰醋酸溶液和高氯酸為顯色劑，測定波長為540nm，并采用四極桿-靜電場軌道肼高分辨質譜儀（UHPLC-Q-ExactiveOrbitrapMS）在負離子模式下對總皂苷進行成分分析。[結果]白扁豆總皂苷通過硅膠柱、中壓C18色譜柱純化得到較純的總皂苷。總皂苷UV測定的線性
安徽農業科學 2021年8期2021-05-11
- 胡蘆巴總皂苷提取工藝的研究
主要功效成分有總皂苷[3-4]、多糖[5]、胡蘆巴堿[6-8]、4 - 羥基異亮氨酸[9-10]等，以總皂苷為目標成分進行提取工藝研究，為胡蘆巴在血糖控制方面的應用提供依據和參考。1 試劑材料與設備1.1 材料與試劑胡蘆巴藥材，湖北正光九資河藥業提供；PT 固相萃取柱，河北津楊提供；人參皂苷Re 標準品（97.4%），食品藥品檢定研究院提供；甲醇、冰醋酸、5%香草醛冰乙酸（香草醛5 g 加冰乙酸溶解并定容至100 mL）、高氯酸（均為分析純），國藥提供；純
農產品加工 2020年23期2021-01-11
- 黑豆中總皂苷提取工藝的研究
方面，對黑豆中總皂苷的提取工藝報道極少[8]。本試驗以黑豆為主要原料，優化黑豆總皂苷的提取工藝參數，旨在為黑豆總皂苷的綜合利用提供理論依據。1 材料與方法1.1 試驗材料與設備黑豆：市售。皂苷標準品：大連美侖生物技術有限公司。焦性沒食子酸、冰乙酸、鹽酸（36%～38%）、無水乙醇、甲醇、丙酮、石油醚、乙腈、乙酸乙酯（均為分析純）：天津市科密歐化學試劑有限公司。TU-1810紫外可見風光光度計：北京普析通用儀器有限責任公司；XZ-990旋轉蒸發儀：上海申生科
食品研究與開發 2020年24期2020-12-22
- 遠志地上部位芒果苷和總皂苷含量測定研究
部位的芒果苷和總皂苷含量測定方法，為遠志非藥用資源開發提供支持。方法：采用HPLC液相色譜法、比色法分別對遠志地上部位芒果苷及總皂苷進行含量測定。結果：遠志地上部位樣品總皂苷含量范圍是0.30～0.75 mg/g，芒果苷含量范圍是8.48～9.19 mg/g。結論：HPLC液相色譜法、比色法測定遠志地上部位中的芒果苷和總皂苷含量的方法簡單、可靠?！娟P鍵詞】?遠志;總皂苷;芒果苷【中圖分類號】R284.1?【文獻標志碼】A?【文章編號】1007-8517（2
中國民族民間醫藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 比色法測定崗梅根總皂苷含量
法測定崗梅根中總皂苷含量，為崗梅根的質量控制提供依據。 方法：以人參皂苷Re為對照品、香草醛-高氯酸為顯色劑，在545 nm波長下測定。 結果：對照品在皂苷質量為0.0624 mg至0.1664 mg的范圍內呈良好的線性關系，加樣回收試驗與精密度的RSD分別為1.83%與0.76%，方法學驗證的各項指標均符合要求。5批崗梅根總皂苷平均含量分別為2.93%、2.87%、2.21%、2.34%、1.93%。結論：方法簡便、準確，穩定性、重復性好，可以作為崗梅根
中國民族民間醫藥·上半月 2020年8期2020-10-12
- ?不同產地多花黃精生物活性成分含量比較
色法對其多糖、總皂苷、總黃酮3種生物活性成分的含量進行了測定與分析比較。結果表明：多花黃精中的生物活性成分含量因產地不同而存在著較大差異，多糖含量在8.09%～11.78%范圍內變化，以婁底地區的最高;總皂苷含量范圍為2.73%～5.01%，以永州地區的最高;總黃酮含量范圍為0.21%～0.71%，以張家界地區及四川甘孜地區的較高?？傮w來看，不同產地多花黃精中多糖含量均較高，總皂苷含量居中，總黃酮含量均較低。關鍵詞：多花黃精;產地;多糖;總皂苷;總黃酮中圖
湖南農業科學 2020年7期2020-09-02
- 民族藥水三七質量標準的提升研究
法，建立水三七總皂苷的定量方法。結果：淀粉粒、導管和草酸鈣針晶為水三七粉末穩定性的顯微特征;17批樣品中，水分為7.38%～8.79%，總灰分為3.26%～7.06%，酸不溶性灰分為0.45%～3.12%，醇溶性浸出物含量為11.52%～22.32%，總皂苷含量為1.39%～4.56%。結論：該方法穩定可靠，可用于水三七的質量控制?！娟P鍵詞】 水三七;總皂苷;質量標準;提升研究【中圖分類號】R284.1 ? 【文獻標志碼】 A ? ?【文章編號】1007-
中國民族民間醫藥·下半月 2020年6期2020-08-06
- 無患子總皂苷提取工藝優化及其對酪氨酸酶的抑制活性
鍵詞：無患子;總皂苷;提取工藝;富集工藝;正交試驗;酪氨酸酶;黑色素無患子產于長江流域以南[1]，《本草綱目》《雞肋篇》均有記載，稱為肥珠子、油珠子[2]。無患子果皮皂苷成分主要為三萜及倍半萜類，具有較強的表面活性作用[3-4]，含量達5.33%[5]?！侗静菥V目》中載：洗頭去風明目，洗面增白祛斑。在現代中藥及天然藥物化學研究中認為，無患子中活性物質可以通過對酪氨酸酶、氧化酶、多巴色素互變酶的作用，抑制黑色素的產生，從而達到美白效果。在這其中，酪氨酸酶是黑
江蘇農業科學 2020年9期2020-06-21
- 不同炮制方法對玉竹成分的影響
玉竹多糖、玉竹總皂苷為考察指標，對經過清蒸、蜜炙、酒蒸之后的3個批次玉竹炮制品與凈玉竹進行比較分析。采用浸出物測定法測定醇浸出物量;采用苯酚-硫酸法測定玉竹多糖含量;采用香草醛-冰醋酸法測定玉竹總皂苷的含量。 結果 2個批次蜜炙品醇溶性浸出物與凈玉竹比較升高，差異均有統計學意義（均P < 0.05）;1個批次酒蒸品醇溶性浸出物與凈玉竹比較降低，差異有統計學意義（P < 0.05）;3個批次清蒸品多糖含量與凈玉竹比較升高，差異均有高度統計學意義（均P < 0
中國醫藥導報 2020年7期2020-04-20
- 人參凍干粉中總皂苷測定方法研究
定人參凍干粉中總皂苷含量。方法? 采用柱層析法分離皂苷;對比不同樹脂研究總皂苷含量。結果? 人參皂苷Re在40～200μg之間呈良好的線性關系（r=0.9998）。PT-大孔吸附樹脂柱能夠很好地吸附人參皂苷，有效地分離出人參皂苷，加樣回收率為98.53%。結論? 該方法簡便，準確性及靈敏性高，可以應用于人參凍干粉質量控制。關鍵詞：人參? 凍干粉? 總皂苷中圖分類號：R284 ? ?文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2019）10（a）-0040
科技資訊 2019年28期2019-12-10
- 正交優化微波提取補肝散中抗抑郁有效組分群的工藝
術，以總黃酮和總皂苷為考察指標，對影響補肝散醇提工藝參數進行正交實驗優選，并與超聲法和回流法進行了比較，旨為今后進一步分離、純化抗抑郁有效組分奠定前期基礎。1 材料與儀器1.1 藥物與試劑、試藥夏枯草飲片及香附飲片均購于青島市健聯藥店，批號分別為160701和160601，前者產于河南，后者產于浙江，經青島大學藥學院生藥學教研室李英霞教授鑒定，分別來源于唇形科植物夏枯草（Prunella vulgarisL.）的干燥果穗和莎草科植物莎草（Cyperus r
食品與藥品 2019年5期2019-11-05
- 不同干燥方法對商陸總皂苷和皂苷甲含量的影響
ricana）總皂苷含量，采用HPLC-UV法測定商陸皂苷甲的含量。結果表明，商陸總皂苷和皂苷甲的含量比較，陰干商陸明顯低于其他組，曬干商陸次之，烘干品含量較高;其中低溫55 ℃烘干品的商陸總皂苷含量最高，80 ℃烘干的商陸皂苷甲含量高于其他組。商陸產地加工中，應及時干燥，避免成分流失，規?；娓蓛炗趥鹘y曬干，采用低溫烘干為宜。關鍵詞：商陸（Phytolacca americana）;產地加工;干燥方法;總皂苷;皂苷甲中圖分類號：S13? ? ? ? ?文
湖北農業科學 2019年8期2019-07-03
- 大孔吸附樹脂分離純化赤雹根總皂苷的工藝研究
分離純化赤雹根總皂苷（TSTR）的工藝。方法：采用紫外-可見分光光度法測定TSTR含量。通過比較不同型號（AB-8、D101、DM130、HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD826、NKA-9）大孔吸附樹脂的靜態吸附、解吸性能，篩選大孔吸附樹脂型號；以TSTR含量為指標，考察大孔吸附樹脂對TSTR吸附的影響因素（樹脂徑高比、藥液質量濃度、吸附體積流量、飽和吸附量）、解吸的影響因素（解吸溶劑體積分數、解吸溶劑體積流量、解吸溶劑體積）
中國藥房 2018年3期2018-10-19
- 清咽口服液水提醇沉工藝研究
尾黃素轉移率和總皂苷轉移率作為評價指標，采用L9（34）正交試驗優選清咽口服液水提醇沉最佳制備工藝。結果：最佳水提工藝采用10倍量的水，藥材浸泡0.5 h，提取3次，每次1.5 h。最佳醇沉工藝為濃縮藥液生藥含量1.5 g/mL，藥液含醇量為70%，15 ℃靜置12 h。結論：優選出的水提醇沉工藝與企業規?；a相結合，具有理論和實際意義，可用于清咽口服液的精制工藝?！娟P鍵詞】 清咽口服液；次野鳶尾黃素；總皂苷；正交設計【中圖分類號】R284.2 【文獻標
中國民族民間醫藥·下半月 2018年3期2018-09-18
- 吉祥草配伍余甘子的提取工藝研究
相色譜法，測定總皂苷、總黃酮及沒食子酸的含量；配伍后以總皂苷、總黃酮、沒食子酸含量為指標，考察浸泡時間、60%乙醇用量、提取滲漉速度三因素三水平。結果：配伍提取工藝影響因素滲漉速度>溶劑用量>浸泡時間。最佳工藝為藥材經過浸潤后浸泡4h，提取溶劑用量為15倍量，滲漉速度為1mL/min。結論：考察優化了吉祥草配伍余甘子提取方法，該方法簡便穩定性好，可用于吉祥草配伍余甘子復方制劑的質量控制?！娟P鍵詞】 吉祥草配伍余甘子；總皂苷；沒食子酸；總黃酮；提取工藝【中圖
中國民族民間醫藥·下半月 2018年1期2018-09-18
- 鹽荔枝核粗皂苷對四氧嘧啶小鼠血糖水平的影響研究
詞：鹽荔枝核；總皂苷；小鼠；血糖糖尿病是一種常見的代謝性疾病， 近幾年隨著全民生活水平不斷提升其在我國的發病率也呈不斷上升趨勢?；颊叱０橛卸喾N并發癥，常見有低血糖癥、消化道反應、皮膚過敏反應、頭暈、視力模糊及身體平衡障礙等神經系統反應。李時珍在《本草綱目》中記載荔枝核“止渴、益人顏色、食之止煩渴?！崩笾说闹饕煞州^復雜，常見有有皂苷類、氨基酸類、黃酮類、糖類及揮發性成分等等。臨床上已有使用荔枝核的制劑進行糖尿病治療的報道，如何勝等[1]研究使用四氧嘧啶造
科學與財富 2018年8期2018-05-09
- 葶藶生脈方中黃芪、麥冬總皂苷的提取及其含量測定
分光光度法測定總皂苷的含量。采用正交試驗法，以總皂苷的含量為評價指標，考察乙醇濃度、料液比和提取時間對提取工藝的影響，優選黃芪、麥冬的最佳提取工藝。 結果 本研究中黃芪甲苷在8.88～44.40 μg范圍內呈良好的線性關系，精密度、穩定性、重現性試驗的RSD值均≤1.19%，平均加樣回收率為101.78%，RSD值為1.85%（n = 9）。最佳提取工藝：8倍量80%的乙醇回流提取2次，每次2 h。 結論 該方法操作簡便，準確、重現性好，可作為葶藶生脈方中
中國醫藥導報 2018年6期2018-05-08
- 乙烯利對桔梗生長發育、產量和品質影響的研究
的桔梗蛋白質、總皂苷、皂苷-D含量分別比對照增加了3.9%、15.8%、49.1%，水溶性浸出物和可溶性糖含量分別降低了9.0%和4.4%?？梢?，乙烯利對桔梗品質的調控具有濃度依賴性。綜合考慮桔梗產量和品質，葉面噴施0.07%乙烯利效果最佳。關鍵詞：乙烯利；桔梗；產量；總皂苷；皂苷-D中圖分類號：S567.23+9文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2017）11-0056-03Effects of Ethephon on Growth， Deve
山東農業科學 2017年11期2017-12-26
- 武當山區市售重樓飲片中總皂苷含量分析研究
市售重樓飲片中總皂苷的含量，考察醫院、藥店等醫藥市場上銷售的重樓飲片質量情況，為中藥重樓的生產、經銷、臨床使用和監管提供參考。 方法 收集武當山區（以湖北省十堰市為主）醫院、藥店中重樓飲片樣品，用高氯酸顯色，在406 nm波長處使用紫外-可見分光光度法測定重樓飲片中總皂苷含量。 結果 市售重樓飲片中重樓總皂苷的含量差異明顯，收集到的23個樣本中總皂苷含量最低的只有1.79%，最高達11.79%。 結論 市售重樓飲片的質量參差不齊，會影響臨床用藥的安全性、有
中國醫藥導報 2017年30期2017-11-16
- 分光光度法測定藜麥中總皂苷的含量
一種測定藜麥中總皂苷的分光光度法，研究藜麥中總皂苷的含量。[方法]采用超聲波提取、香草醛-高氯酸分光光度法，以藜麥皂苷A為對照品，檢測波長482 nm，樣品提取采用60%乙醇溶液，料液比1∶30（g∶mL），提取時間30 min，提取2次，回收乙醇后用水飽和的正丁醇萃取3次。[結果]藜麥中總皂苷濃度在0.021 12～0.063 36 mg/ mL范圍內具有良好的線性關系，線性方程為A=12.169C-0.071 4，相關系數0.999 9。[結論]建立了
安徽農業科學 2017年26期2017-06-11
- 分光光度法測蓮子人參中總皂苷的含量
定了蓮子人參中總皂苷的含量。以香草醛-高氯酸為顯色劑，以人參皂苷Re為對照品，采用分光光度法。結果：供試品中總皂苷的含量為28.18毫克/克，因此，將人參用蓮子作為輔料炮制后，對總皂苷含量影響不大，為輔料人參產品開發提供有力依據。關鍵詞：人參；蓮子；總皂苷中圖分類號： R284 文獻標識碼： A DOI編號： 10.14025/j.cnki.jlny.2017.06.023五加科人參屬植物人參（Panax ginseng C.A.Meyer）主要以根入藥，
吉林農業·下半月 2017年3期2017-04-14
- 苗藥黑骨藤配伍金鐵鎖的總皂苷含量測定
藤配伍金鐵鎖的總皂苷含量測定方法。方法：以齊墩果酸為對照，用5%的香草醛-冰醋酸及高氯酸進行顯色，在550nm波長下運用紫外-分光光度法對總皂苷含量進行測定。結果：齊墩果酸在0.002～0.012mg/mL濃度范圍與吸光度呈良好的線性關系，回歸方程A=62.4C-0.0101，r=0.9991，回收率為96.19%，RSD為1.43%。結論：建立了黑骨藤配伍金鐵鎖回流提取法中總皂苷含量測定方法，該方法快速、簡便，精密度和穩定性良好，可用于黑骨藤配伍金鐵鎖復
中國民族民間醫藥·上半月 2017年2期2017-03-09
- 黑種草子總皂苷滴丸質量標準研究
建立黑種草子總皂苷滴丸的質量標準。方法 以黑種草皂苷A為對照品，采用薄層色譜法對滴丸中的黑種草子進行定性鑒別，采用比色法對滴丸中總皂苷的含量進行測定，采用高效液相色譜法對滴丸中黑種草皂苷A的含量進行測定。結果 薄層鑒別圖譜斑點清晰，陰性對照無干擾；總皂苷含量測定中平均回收率為102.6%，RSD=1.96%（n=6），滴丸中總皂苷平均含量為18.13%；黑種草皂苷A含量測定中平均回收率為103.2%，RSD=1.16%（n=6），滴丸中黑種草皂苷A平均含
中國中醫藥信息雜志 2016年8期2016-08-01
- 甘草內生菌20株有效菌株發酵物與宿主水煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性對比研究*
煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性對比研究*趙妮1,鄧毅2, 劉靚1,董金香1,曼瓊1,楊志軍1(1.甘肅中醫藥大學藥學院，甘肅 蘭州730000；2.甘肅省中藥藥理與毒理學重點實驗室，甘肅 蘭州 730000)摘要目的：研究甘肅野生和栽培甘草內生菌有效菌株發酵物與宿主水煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性的差異。方法：采用體外定量抑菌方法觀察20株甘草內生菌有效菌株發酵物、水煎液、總黃酮、總皂苷對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌的抑菌活性。結果：各組對金黃
中醫研究 2016年5期2016-07-11
- 正交試驗法優選冠舒顆粒提取工藝
正交試驗法，以總皂苷含量為考察指標，考察乙醇濃度、加醇量、提取時間、提取次數對醇提工藝的影響。以總多糖含量為考察指標，考察提取時間、提取次數、加水量對水提工藝的影響。結果最佳醇提工藝為加8倍于藥材量70%乙醇提取3次，每次2 h；最佳水提工藝為加6倍于藥材量水提取3次，每次2 h。結論冠舒顆粒提取工藝穩定可行，適合大工業生產。關鍵詞：冠舒顆粒；總皂苷；總多糖；提取工藝冠舒顆粒為吉林省科技廳重點科技攻關項目，由人參、三七、梔子、甘草組成，是臨床用于治療冠心病
長春中醫藥大學學報 2016年3期2016-06-24
- 美國豆芋不同部位生化特征成分分析
性蛋白、總糖、總皂苷、總黃酮、異黃酮、Vc、VE和礦物質的含量表明,美國豆芋不同部位均含有豐富的游離氨基酸、可溶性蛋白、多糖、皂苷、黃酮、異黃酮、Vc、VE和礦物質等生化特征成分,但是美國豆芋不同部位的特征成分含量存在差異。該分析結果為新引進食品美國豆芋的綜合利用提供依據,有利于進一步充分有效地利用其花、莖、葉和塊莖開發功能性食品和醫藥中間體等產品。關鍵詞：美國豆芋;游離氨基酸;可溶性蛋白;總糖;總皂苷;總黃酮;異黃酮文獻著錄格式:戚利潮,楊蕓蕓,鄭子桓,
浙江農業科學 2016年4期2016-05-24
- 靈芝酒浸提過程中主要功能成分的變化及抗氧化作用研究
表明：靈芝酒中總皂苷、總多糖和總蛋白質3種主要活性成分的質量濃度均隨浸提時間的延長而增加，其中總皂苷、總多糖的質量濃度在第35天左右達到峰值，之后略有下降，總蛋白質質量濃度在第30天左右達到峰值，之后開始降低；靈芝酒的DPPH自由基清除率和ABTS自由基清除率在第35天左右達到最大值，其抗氧化能力與總皂苷質量濃度、總多糖質量濃度和總蛋白質質量濃度均呈正相關；浸提用酒度數不同，制得靈芝酒的活性成分質量濃度不同，其抗氧化能力也不同，其中70°酒能較好地提取靈芝
食品與生物技術學報 2016年2期2016-05-23
- 正交實驗優選甘草總黃酮和總皂苷提取工藝*
選甘草總黃酮和總皂苷提取工藝*趙妮1，鄧毅1△，劉靚2，董金香2，曼瓊2 1甘肅中醫藥大學，甘肅蘭州730000；2甘肅省中(藏)藥化學與質量研究省級重點實驗室［摘要］目的：優化甘草總黃酮和總皂苷的超聲提取工藝。方法：以提取溫度、提取時間、乙醇濃度、料液比為考察因素，以總黃酮和總皂苷含量為綜合評分作為評價指標，優選出最佳提取工藝。結果：最佳提取工藝：提取溫度為50℃，提取時間為45分鐘，乙醇濃度為60％，料液比為1∶10。結論：該提取工藝簡便、快捷，可用于
西部中醫藥 2016年2期2016-04-23
- 文冠果種仁總皂苷的提取純化及其抗氧化活性
)?文冠果種仁總皂苷的提取純化及其抗氧化活性王珂, 張志宇, 趙茜茜, 鄧紅*, 劉俊義(陜西師范大學 食品工程與營養科學學院， 陜西 西安 710119)摘要：研究了超聲波輔助提取文冠果種仁中總皂苷的工藝條件，并探討了大孔樹脂分離純化總皂苷的參數以及文冠果總皂苷的體外抗氧化活性。以乙醇為提取劑，通過單因素和正交實驗考察了提取劑濃度、提取溫度、料液比、超聲功率對總皂苷提取的影響。結果表明：乙醇的體積分數70%、提取溫度50℃、料液比1∶20、超聲功率140
陜西師范大學學報（自然科學版） 2016年2期2016-04-20
- 多指標綜合評價三七片的質量
片的醇浸出物、總皂苷、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。獲得了各樣品中5個指標的測定結果，并換算出各樣品的綜合評價指標Y值，發現Y值存在明顯差異。研究結果表明，不同廠家生產的三七片質量有差異，用多指標綜合評價法，可以比較全面地評價三七片的質量。關鍵詞：綜合評價法；三七片；醇浸出物；總皂苷；人參皂苷三七為五加科植物三七(Panaxnotoginseng(BurK.)F.H.Chen)的干燥根和根莖，主產于云南、廣西等地，野生或栽培。其性甘、
山東科學 2015年4期2016-01-25
- 新疆核桃分心木總皂苷和總黃酮的體外抗氧化活性
新疆核桃分心木總皂苷和總黃酮的體外抗氧化活性令狐晨， 謝姆西努爾·阿卜來提， 阿依吐倫·斯馬義*(新疆醫科大學 藥學院， 新疆 烏魯木齊830011)摘要：為了研究新疆核桃分心木中總皂苷和總黃酮的抗氧化活性，以VC作為陽性對照，檢測了核桃分心木中總皂苷和總黃酮對超氧陰離子(-O2)、羥基自由基(-OH)、DPPH等的清除作用，并對總皂苷和總黃酮的還原能力進行了測定.結果表明：總皂苷和總黃酮均具有較好的對DPPH自由基、羥基自由基、超氧陰離子自由基等的清除能
陜西科技大學學報 2016年1期2016-01-21
- 不同產地延齡草中延齡草總皂苷的含量測定
延齡草中延齡草總皂苷的含量測定高昕1，黃仟照1，江雨霖1，孫衛1，屈鈳楠1，孫文軍2*(1.西安交通大學藥學院，西安710061；2.西安新通藥物研究有限公司，西安710077)摘要：目的建立延齡草中總皂苷的含量測定方法，比較研究不同產地延齡草中總皂苷的含量。方法以薯蕷皂苷元為對照品，采用分光光度法，高氯酸顯色，在410 nm處測定吸光度，計算延齡草中總皂苷的含量。結果薯蕷皂苷元在4.12~49.44 μg范圍內與吸光度值呈良好的線性關系(r=0.998
西北藥學雜志 2015年3期2016-01-19
- 無患子總皂苷體外抑制酪氨酸酶活性的研究
的]研究無患子總皂苷體外對酪氨酸酶的抑制率。[方法]超聲波提取法，溶劑用水、30%乙醇和60%乙醇對無患子總皂苷提取，用大孔樹脂（D101）富集水、30%乙醇和70%乙醇部分，紫外分光光度計法，測量酪氨酸酶抑制率。[結果]超聲波提取得率中，水提得率（18.56%）最高，60%乙醇提取得率為14.46%，而30%乙醇提取得率為17.85%，接近水提取得率；大孔樹脂富集后70%乙醇洗脫部分抑制率高于30%乙醇部分和水部分；與熊果酸比較，70%乙醇洗脫部分、30
安徽農業科學 2015年21期2015-10-21
- 不同烹飪工藝對淮山藥功能性成分的影響
性成分（多糖、總皂苷、總酚）含量的影響。對淮山藥進行水煮、微波、熱炒3種烹飪工藝的烹制后，按照多糖、總皂苷、總酚的測定方法，測定各功能性成分含量。微波使淮山藥多糖含量顯著上升，而水煮和熱炒均使多糖含量下降；3種烹飪工藝均降低了淮山藥總皂苷含量，而提高了總酚含量。不同烹飪工藝對淮山藥功能性成分的影響不同。與水煮、熱炒相比，微波工藝最有利于功能性成分的保持。關鍵詞：烹飪；淮山藥；多糖；總皂苷；總酚淮山藥是薯蕷科多年生草本植物薯蕷（Dioscorea oppos
食品研究與開發 2015年20期2015-07-22
- 淺析伴生物質對三七總皂苷生物藥劑學特性的影響
伴生物質對三七總皂苷生物藥劑學特性的影響褚福娟目的對三七總皂苷生物藥劑特性受不同半生物質的影響進行分析。方法制備試品溶液, 測定不同伴生物三七總皂苷電導率及測定粘度系數；對4種不同伴生物三七總皂苷的電導率及其粘度系數采用不同伴生物三七總皂苷電導率和粘度系數測定方法展開測定與分析。結果針對三七總皂苷而言, 不同伴生物三七總皂苷的電導率物理和粘度系數會影響其吸收。結論對于三七總皂苷生物藥劑特性, 不同伴生物質所產生的影響不同。藥劑特性；伴生物質；三七總皂苷目前
中國實用醫藥 2015年25期2015-06-01
- Box—Behnken響應面法優選金櫻子提取工藝
方法 以金櫻子總皂苷、總酚酸含量為評價指標，乙醇濃度、提取時間、料液比、提取次數為考察因素，采用Box-Behnken響應面設計，Design-Expert8.0.5軟件分析試驗數據，建立多元二次回歸方程，篩選金櫻子提取工藝參數。結果 篩選出金櫻子的最佳提取工藝參數為：乙醇濃度62.79%，料液比13.12∶1，提取時間137.93 min，提取次數1.85次，考慮到實際操作方便及工業大生產的實用性，將提取工藝參數修訂為乙醇濃度60%，料液比13∶1，提取
中國中醫藥信息雜志 2015年8期2015-05-30
- 黑種草子總皂苷滴丸的制備工藝研究
：優選黑種草子總皂苷滴丸的制備工藝。方法：以滴丸的外觀質量評分、丸重量差異變異系數和溶散時限的綜合評分作為考核指標，通過單因素和正交試驗對影響滴丸成型的因素進行考察，優選最佳制備工藝。結果：優選的最佳制備工藝為：以PEG4000∶PEG6000（5∶1）為基質，總皂苷提取物與基質配比1∶3，滴制溫度80℃，冷卻劑為二甲基硅油（運動黏度350 mPa·s），冷卻溫度5℃，滴距10 cm，滴制速度30滴/min。結論：優選出的制備工藝穩定可行?！娟P鍵詞】 腺毛
中國民族民間醫藥·上半月 2015年9期2015-05-30
- 茶樹根抗痛風活性部位的篩選研究*
茶樹根總黃酮和總皂苷對高尿酸血癥小鼠尿尿酸、血尿酸、血黃嘌呤氧化酶活性的影響和對抗急性痛風性關節炎作用以及體外對黃嘌呤氧化酶活性抑制作用，探討茶樹根防治痛風的活性部位。方法：用尿酸和氧嗪酸鉀ip小鼠造成小鼠高尿酸血癥模型，分光光度法檢測尿酸水平和黃嘌呤氧化酶活力；以尿酸鈉結晶植入法觀察茶樹根總黃酮和總皂苷抗急性痛風性關節作用;以含酶動力學分析軟件的分光光度計在波長290nm處測定茶樹根總黃酮和總皂苷對黃嘌呤氧化酶活性的抑制作用。結果：茶樹根總黃酮在降血尿酸
江西中醫藥大學學報 2015年6期2015-02-18
- 減壓內部沸騰法提取絞股藍總皂苷的工藝
騰法提取絞股藍總皂苷的最佳工藝條件，通過單因素試驗分析各提取因素對提取率的影響。結果表明，減壓內部沸騰法提取絞股藍總皂苷的最佳工藝為：對5.0 g 絞股藍粉末，用體積分數為 70%的解吸劑（乙醇）8 mL，提取劑用量為料液比1 g ∶14 mL，提取溫度45 ℃，提取時間6 min，此條件下總皂苷的提取率為5.35%。與傳統水提取法相比，提取速度提高10倍，提取溫度低，能耗低。關鍵詞：總皂苷；絞股藍；減壓內部沸騰；提取中圖分類號： R284.2文獻標志碼：
江蘇農業科學 2014年10期2014-11-22
- 3種梔子中梔子黃色價、梔子苷及總皂苷含量比較
、梔子苷含量、總皂苷含量進行了測定。結果表明，B13-1、C13-1果實的梔子黃色價較高且數值相當，混-1果實的色價相對較低；C13-1果實中的梔子苷含量最高（3.86%），B13-1次之（3.14%），混-1最低（2.84%）；3個品種的梔子黃色價、梔子苷及總皂苷的含量均以果仁中最高；3個梔子品種中，品種B13-1任何部位的梔子黃色價都是最高的；C13-1果實中梔子苷、總皂苷含量較其他品種高，B13-1果仁中梔子苷含量較其他品種高。關鍵詞：梔子；品種；梔
江蘇農業科學 2014年8期2014-10-23
- 伴生物質對三七總皂苷生物藥劑特性影響的研究
伴生物質對三七總皂苷生物藥劑特性影響的研究趙彥明 張延彬目的 探討和分析不同半生物質對三七總皂苷生物藥劑特性的影響。方法 設定不同伴生物三七總皂苷粘度系數和電導率的測定方法，對4種不同伴生物三七總皂苷I、II、III、IV的粘度系數和電導率等物理特性進行測定和分析。結果 不同伴生物三七總皂苷的粘度系數和電導率物理有所不同，對三七總皂苷的吸收有一定的影響。結論 不同伴生物質對三七總皂苷生物藥劑特性的影響不同，具有重要的臨床意義。三七總皂苷；伴生物質；藥劑特性
中國實用醫藥 2013年25期2013-09-16