四唑
- 基于20%四唑蟲酰胺SC組合農藥應急防治稻縱卷葉螟試驗
鎮開展基于20%四唑蟲酰胺SC組合農藥應急防治稻縱卷葉螟田間試驗,用20%四唑蟲酰胺SC+12%甲維·蟲螨腈SC組合農藥與單一使用20%四唑蟲酰胺SC和大面積應用的6%阿維·氯苯酰SC兩種常用農藥進行對比,評價3種處理對高齡稻縱卷葉螟的防治效果。1 材料與方法1.1 試驗田基本情況試驗田位于大冶市劉仁八鎮劉仁八村四組,總面積1 070 m2,山邊高肥田塊,地勢平坦、肥力均勻,小氣候有利于稻縱卷葉螟發生。水稻品種節優804,栽培方式為直播水稻,6月8日播種,
湖北植保 2023年3期2023-06-16
- 四唑蟲酰胺對水稻稻縱卷葉螟的防治效果
型雙酰胺類殺蟲劑四唑蟲酰胺對水稻稻縱卷葉螟的防效及安全性，本文對200 g/L四唑蟲酰胺SC防治水稻稻縱卷葉螟進行了田間藥效試驗，旨在為今后大面積示范推廣提供科學依據。1 材料和方法1.1 試驗地點、供試藥劑及設備試驗地點。試驗安排在江蘇省鹽城市鹽都區，試驗田為稻麥輪作，前茬為小麥。供試水稻品種為‘南粳9108’，水稻于2021年6月14日機插移栽，行距30 cm，株距13 cm，每畝1.8萬穴，生長平衡，各項栽培管理措施一致。土壤質地為黏土，肥力中上等，
現代農藥 2022年5期2022-10-11
- 華山松種子生活力四唑測定判定法
子生活力主要采用四唑試驗和標準發芽試驗[4-6]。四唑檢驗原理為四唑溶液穿透生物組織，與氫離子釋放的酶參與呼吸過程形成不溶性紅色化合物，所以呼吸組織被染成紅色[7-9]。四唑溶液染色因其快速高效準確等特點，已經成為檢驗種子品質的重要手段[10-12]。華山松種子存在休眠，且萌發時間長，標準萌發實驗難以直接、迅速檢驗其萌發情況[13-14]；也有報道以X射線水襯比法測定華山松種子生活力[14]，但該方法操作較復雜，且不能精確判斷單粒種子中各組織與各區域的細胞
西昌學院學報（自然科學版） 2022年2期2022-08-16
- 新型四唑[1,5-a]并嘧啶-5,7-二醇衍生物的合成及對Cdc25B抑制活性評價
。本文以5-氨基四唑和丙二酸二乙酯為原料,合成了四唑[1, 5-a]并嘧啶-5,7-二醇(1)和一系列新型四唑[1, 5-a]并嘧啶-5,7-二醇衍生物(2a～2m),這些化合物均未見文獻報道。其結構經1H NMR,13C NMR, IR, ESI-MS和元素分析等表征。合成路線如圖所示(Scheme 1)。Scheme 1 1 實驗部分1.1 儀器與試劑XT-4A型雙目顯微熔點測定儀(溫度未經校正)；UV-100型分光光度計；Bruker AV-500
合成化學 2022年7期2022-08-01
- 含能快遞
二（疊氮甲基）雙四唑的合成與性能德國慕尼黑大學以雙四唑二銨為原料，通過簡單的合成方法合成了2，2'?二（疊氮甲基）雙四唑和2，2'?二（硝基甲基）雙四唑。其晶體結構的Hirshfeld 分析以及相應的撞擊、摩擦試驗結果表明，其具有較高的機械感度（8000 m·s-1）。測試結果表明，2，2'?二（疊氮甲基）雙四唑可以進行快速燃燒轉爆轟（DDT），其熔點為100 ℃，熱分解溫度為177 ℃，可作為一種可熔鑄的無金屬綠色起爆藥。源自：Klap?tke T，Ko
含能材料 2022年4期2022-04-16
- 多種綠色起爆藥的合成方法研究進展?
P)、5-硝胺基四唑鈣鹽等。其中的一些已應用在起爆器、雷管、點火元件等火工品中，且取得了較LA與LTNR更優良的試驗結果[5]。根據起爆藥的類型，對近年來較有應用前景的綠色起爆藥合成時所采用的反應路線與方法進行了整理與綜述，并對相關反應機理、藥劑性能與用途進行了討論，為該領域的研究與發展提供參考。1 疊氮類綠色起爆藥1.1 有機疊氮類綠色起爆藥的一般合成方法合成有機疊氮化物的一般方法是:通過疊氮基與底物分子內π鍵碳原子上的鹵素或硝基發生親核取代反應，從而得
爆破器材 2022年2期2022-04-08
- 四唑蟲酰胺防治水稻縱卷葉螟田間藥效試驗
型雙酰胺類殺蟲劑四唑蟲酰胺莖葉噴霧對水稻縱卷葉螟的防治效果及持效期，為今后大面積示范推廣提供科學依據，我們對其進行了田間藥效試驗。1 材料與方法1.1 試驗地概況試驗在句容市后白良種場進行，供試水稻品種為南粳5055，試驗田水稻實行統一集中育秧機插，2021 年5 月13 日育秧，6 月15 號移栽，統一肥水運籌，統一病蟲防治；土壤肥力中等偏上，水稻長勢較好，成熟期集中在10 月25 日，11 月10 日開始收獲。1.2 供試藥劑20%四唑蟲酰胺懸浮劑（國
農業裝備技術 2022年1期2022-03-06
- 四唑蟲酰胺防治水稻二化螟、稻縱卷葉螟效果研究
探討了新型殺蟲劑四唑蟲酰胺通過秧盤用藥、莖葉噴霧等方式對水稻二化螟、稻縱卷葉螟的防治效果及持效期，以期為水稻病蟲綠色防控和農藥減量提供科學依據。結果表明，200g/L四唑蟲酰胺SC在二代二化螟卵孵高峰期莖葉噴霧對二化螟具有較好的防治效果，且持效期較長;同時對稻縱卷葉螟也具有很好的兼治效果。二化螟枯心危害定型后，200g/L四唑蟲酰胺SC 150mL/hm2對二化螟枯心防效達94%以上;第2次用藥14d后，防治稻縱卷葉螟的保葉效果達97%以上。另外，200g
安徽農學通報 2021年23期2021-12-22
- 新型雙酰胺類殺蟲劑四唑蟲酰胺
農業農村局 劉剛四唑蟲酰胺，2020年9月獲得農業農村部批準，在我國正式登記，原藥為90%含量，低毒，農藥登記證號為PD20200655；制劑為200克/升懸浮劑，低毒，農藥登記證號為PD20200659，登記作物和防治對象為甘藍甜菜夜蛾。四唑蟲酰胺屬于新型高效雙酰胺類殺蟲劑，以胃毒為主，通過作用于害蟲的魚尼丁受體，引起細胞內鈣離子無節制釋放，導致害蟲肌肉收縮、麻痹直至死亡。使用技術要求1.配藥前先將原包裝搖勻，再采用二次稀釋法配藥。每畝推薦制劑使用量為7
農業知識 2021年3期2021-12-05
- 1,2,5-惡二唑-雙四唑基富氮含能材料研究進展
類含能材料方面(四唑、三唑、咪唑和吡唑)發表了一篇綜述[9]。而含氮、含氧的高吸熱雜環化合物是含能化合物合成發展的新趨勢。含有1,2,5-惡二唑連接四唑環氮雜環化合物也已被很多研究者們進行了深入研究和報道。本文主要介紹了該領域的最新研究成果，以突出其性質和熱化學性能方面的價值。1 基于四唑-1,2,5-惡二唑的含能材料2009年，Godovikova[10]提出了兩種合成四唑-呋咱的合成路線，如圖1所示。同時也明確給出了兩種四唑環的構建方法。由于以1,2,
廣州化工 2021年22期2021-11-30
- 雙酰胺類殺蟲劑四唑蟲酰胺的特點、合成與應用
iprole)和四唑蟲酰胺(tetraniliprole)為代表的鄰甲酰氨基苯甲酰胺類。這些作用于魚尼丁受體靶標的殺蟲劑的化學結構及其衍生關系見圖1。圖1 作用于魚尼丁受體靶標的殺蟲劑的化學結構及其衍生關系作為拜耳公司最新開發[6]的鄰甲酰氨基苯甲酰胺類殺蟲劑，四唑蟲酰胺也是迄今為止唯一成功開發的含四唑結構的殺蟲劑品種，又名氰氟蟲酰胺，開發代號BCS-CL73507，CAS登錄號1229654-66-3。與氯蟲苯甲酰胺和溴氰蟲酰胺等同類品種相比，四唑蟲酰胺
世界農藥 2021年9期2021-10-09
- 四唑蟲酰胺SC防治柑橘潛葉蛾田間保葉效果試驗
種新的農藥化合物四唑蟲酰胺對柑橘潛葉蛾的防治效果，于2020年7月在永?？h進行了該藥田間防治柑橘潛葉蛾試驗，比較不同濃度的保葉效果，以期為應用防治柑橘潛葉蛾提供參考。1 材料與方法1.1 供試材料試驗作物為柑橘，品種為金秋砂糖橘。防治對象為柑橘潛葉蛾。試驗藥劑：200 g/L四唑蟲酰胺SC［拜耳作物科學（中國）有限公司提供］。對照藥劑：200 g/L氯蟲苯甲酰胺SC（美國杜邦公司生產，市售）；2%阿維菌素EC（山東禾立健生物科技有限公司生產，市售）。1.2
廣西植保 2021年2期2021-07-04
- 四唑蟲酰胺對柑桔潛葉蛾的田間防效評價
場所[3-6]。四唑蟲酰胺是拜耳股份公司開發的新型雙酰胺類殺蟲劑，在低劑量下對鱗翅目、鞘翅目及雙翅目昆蟲有很好的防效[7]。為了明確18%四唑蟲酰胺懸浮劑對柑桔潛葉蛾的田間防效，2018—2019年開展了試驗。1 材料與方法1.1 供試藥劑18%四唑蟲酰胺懸浮劑(拜耳股份公司)10 000、15 000、20 000倍液，25 g/L溴氰菊酯乳油(浙江威爾達化工有限公司)1 000倍液，1.8%阿維菌素乳油(江蘇龍燈化學有限公司)2 000倍液。1.2 試
中國南方果樹 2021年2期2021-04-19
- 含能材料合成中的氮鏈擴增方法
的1,5-二氨基四唑，通過羥氨對甲苯磺酸等試劑，合成了1,4,5-三氨基四唑鹽[22]，如圖11所示。1,4,5-三氨基四唑陽離子氮含量達到80%，進一步與硝酸根、5-硝基四唑-2-氧化物陰離子等組合能制備含能離子鹽。2012年，Thomas等[29]通過在1-氨基三唑的N3位上引入氨基，合成了1,3-二氨基-1,2,3-三唑陽離子，進一步將其與5-硝基四唑-2-氧化物、5,5′-聯(1-氧化四唑)、5,5′-偶氮聯(1-氧化四唑)、硝氨基四唑等陰離子組合
火炸藥學報 2021年1期2021-03-08
- 偶氮四唑鋅在電火工品中的應用
001 引言偶氮四唑鋅（ZnATZ）為四唑類上具有較高的含氮量、高能、高產量時，對環境污染小[1]。四唑基團C 上H 原子容易被不穩定基團或金屬離子取代，隨取代基和成鹽基團不同，得到不同性能的化合物。這類化合物由于含氮量高且含碳量低，容易形成負氧平衡，燃燒或爆炸產生的最終產物絕大部分為氮氣，對環境污染和健康危害程度極小。將偶氮鍵引入四唑分子結構中，提高了氮含量，增加了生成焓。偶氮四唑鋅不含有毒金屬，生成焓高，分解氣體絕大部分為氮氣，滿足了高能綠色的要求。Z
工程技術與管理 2021年1期2021-03-02
- 新型雙酰胺類殺蟲劑四唑蟲酰胺
四唑蟲酰胺由德國拜耳股份公司生產，2020年9月獲得農業農村部批準，在我國正式登記。原藥為90%含量，制劑為200克/升懸浮劑，低毒，農藥登記證號為：PD20200659，登記作物和防治對象為甘藍甜菜夜蛾。四唑蟲酰胺屬于新型高效雙酰胺類殺蟲劑，以胃毒為主，通過作用于害蟲的魚尼丁受體，引起細胞內鈣離子無節制釋放，導致害蟲肌肉收縮、麻痹，直至死亡。一、使用技術要求1.配藥前先將原藥搖勻，再采用二次稀釋法配藥。每畝推薦制劑使用量為7.5～10.0毫升，兌水45公
農村百事通 2020年23期2020-12-28
- 不同藥劑防治稻縱卷葉螟田間試驗
產；（2）20%四唑蟲酰胺SC，拜耳作物（中國）有限公司提供；（3）35%氯蟲苯甲酰胺WG，富美實（中國）投資有限公司生產，上海生農生化制品有限公司分裝；（4）15%多殺·茚蟲威SC（多殺霉素2.5%、茚蟲威12.5%），江蘇克勝集團股份有限公司生產；（5）10%甲維·茚蟲威SC（甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽2%、茚蟲威8%），江蘇鹽城利民農化有限公司生產；（6）5%甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽WG，江蘇劍牌農化股份有限公司生產。1.3 試驗設計試驗按隨機排列，設6
湖北植保 2020年6期2020-12-22
- 新型雙酰胺類殺蟲劑四唑蟲酰胺
農業農村局 劉剛四唑蟲酰胺由拜耳股份公司生產，2020年9月獲得農業農村部批準，在我國正式登記，原藥為90%含量，低毒，農藥登記證號為PD20200655；制劑產品為200克/升懸浮劑，低毒，農藥登記證號為PD20200659，登記作物和防治對象為甘藍甜菜夜蛾。四唑蟲酰胺屬于新型高效雙酰胺類殺蟲劑，以胃毒為主，通過作用于害蟲的魚尼丁受體，引起細胞內鈣離子無節制釋放，導致害蟲肌肉收縮、麻痹直至死亡。使用技術要求1.配藥前先將原包裝搖勻，再采用二次稀釋法配藥。
農業知識 2020年23期2020-12-19
- 1，2?二（四唑?5?基）乙烷Mg 鹽和Ca 鹽的合成、結構與熱分析
需求［1-3］。四唑類化合物由于分子結構中含有大量的N—N 鍵、N＝N 雙鍵以及C—N 鍵，在發生分解和爆炸反應時能夠釋放出大量的能量。另外，由于四唑環具有類似于苯環的離域大π 鍵，其結構相對穩定。四唑鹽具有正生成焓、高密度、良好的熱穩定性和分解產物環境友好等優點，因此基于四唑環結構設計新型含能材料也成為了研究的熱點之一［4-5］。1，2?二（四唑?5?基）乙烷（H2BTE）（也稱：雙四唑乙烷）的結構中具有柔性、可扭轉的C—C 鍵，所以在作為配體形成配合物
含能材料 2020年11期2020-11-12
- 三種聯結方式對典型雙四唑含能材料晶體結構和性能的影響
094）1 引言四唑環中氮含量超過80.0%，是除全氮陰離子（N5-）之外氮含量最高且能常溫穩定存在的結構單元。四唑化合物特別是雙環和多環四唑衍生物，因其結構中含有大量N─N 鍵、C─N 鍵等高勢能鍵以及大的環張力，并且具有高密度、高生成焓、熱穩定性好等一系列優良性質，而成為理想的含能化合物。此外，以不同聯結方式合成得到的雙環四唑比單環四唑具有更多的修飾位點，可以通過不同取代基團的引入更好地調節性能。根據連接方式的不同，雙環四唑化合物可以分為偶氮四唑、聯四
含能材料 2020年9期2020-09-17
- 十二氫十二硼酸雙(二烷基-5-氨基四唑)鹽的晶體結構及性能分析
, 咪唑、三唑、四唑和呋喃等富氮雜環化合物的研究已有大量報道[4～10]. 四唑類含能化合物具有能量密度高、生成熱高及安全性好等優點, 分解產生的氣體以氮氣為主, 可降低固體推進劑特征信號, 分解產物中不含氯元素, 與常見含能材料(如高氯酸銨等)相比更為綠色環保, 在含能材料領域受到了廣泛關注[9,10]. 以5-氨基四唑為配體的含能配合物作為常見的含能材料, 氮含量及正生成焓較高, 其1位上的H在一定條件下被烷基取代后, 能夠提高其穩定性, 從而提升5-
高等學?；瘜W學報 2020年7期2020-07-13
- 四唑蟲酰胺對棉田斜紋夜蛾的防治效果
的當家品種，研究四唑蟲酰胺對棉田斜紋夜蛾的防治效果，對棉田斜紋夜蛾的有效防治有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】室內生測表明，高效氯氰菊酯和溴氰菊酯24 h內對斜紋夜蛾的殺蟲率達到100%，乙基多殺菌素與氯蟲苯甲酰胺對2～4齡幼蟲24 h內殺蟲率達到80%以上[2]。對10種藥劑防治大豆田斜紋夜蛾的效果進行比較發現，240 g/L蟲螨腈SC、30%茚蟲威WG、24%甲氧蟲酰肼SC防效均在90%以上，而10%溴氰蟲酰胺OD和5%氯蟲苯甲酰胺SC防效分別為86.60%
新疆農業科學 2020年6期2020-07-02
- 具有光致變色及熒光的三氮烯化合物的合成
三氮烯化合物1-四唑基-3-煙酸三氮烯(H3tnat)并研究其光致異構及熒光性質. 根據中科院上海有機化學研究所化學專業數據庫檢索，該化合物為新的三氮烯化合物.1 實驗部分1.1 實驗試劑與儀器本實驗涉及到的所有藥品均為市售分析純，未經提純，直接使用. 元素分析用Perkin-Elmer 240型元素分析儀測定. 紅外光譜用Bruker Tensor 27傅立葉變換紅外光譜儀，通過KBr壓片測得，掃描時間60，分辨率4 cm-1. 熱重分析用Perkin-
廣東第二師范學院學報 2020年3期2020-06-28
- 基于激光誘導擊穿光譜和拉曼光譜對四唑類化合物的快速識別和分類實驗研究
81)1 引 言四唑是能夠穩定存在的一種重要的五元芳雜環，具有多氮富電子的平面結構特征，是高氮含能材料領域的天之驕子。四唑類化合物因其高密度、高生成焓、高氣體生成量、分解產物多為環境友好型氣體N2等優越的性質，在藥物合成、炸藥、推進劑等方面具有廣泛的用途[1]。四唑類非金屬含能離子化合物是近年來逐漸發展起來的一類新型不敏感含能材料，包括氨基四唑、偶氮四唑等。關于四唑類化合物的合成及應用[2-4]的研究工作比較活躍，但鮮有與其光譜表征和分類識別相關的研究。光
中國光學 2019年4期2019-09-02
- 18%四唑蟲酰胺懸浮劑高效液相色譜分析方法
330045）四唑蟲酰胺（tetraniliprole）是拜耳公司研發的新型雙酰胺類殺蟲劑，結構式見圖1，其用于防治鱗翅目、鞘翅目和雙翅目害蟲[1-2]。目前四唑蟲酰胺還處于田間試驗階段，其制劑分析方法在國內外報道較少[3]。本文建立高效液相色譜法檢測四唑蟲酰胺有效成分分析方法，本法操作簡便快速、結果準確，可用于四唑蟲酰胺制劑的定量分析。1 實驗部分1.1 實驗儀器與試劑Agilent 1260型高效液相色譜儀（配自動進樣裝置）；色譜柱：Zorbax E
現代農藥 2019年4期2019-08-14
- 激光濺射下四唑環的簇合行為
0190)引 言四唑類含能化合物生成焓高、密度大、熱穩定性好、產氣量大、爆速和爆壓高且產物清潔，是新型富氮含能材料的典型代表[1]，在國防和航天等領域具有重要的應用前景。四唑環是四唑類含能化合物的主要結構單元[2]和能量來源，其基礎研究一直受到含能材料工作者的廣泛關注和重視。量子化學計算表明[3]，四唑結構存在多種異構體，分解反應復雜，且易于和其他材料發生相互作用。對四唑的異構、分解反應研究[1,4-5]有利于揭示四唑及其衍生物的存在形態和性質，為四唑類化
火炸藥學報 2019年3期2019-08-05
- 綠色起爆藥的研究進展?
天42所研究的雙四唑及鉀鹽，北京理工大學研究的肼的衍生物——高能環保型GTX起爆藥等。本文中，對近年來幾種綠色起爆藥的合成、性能及應用等方面的研究進展進行了綜述，初步指出了綠色起爆藥的發展趨勢，以期為該領域的研究和發展提供參考。1 綠色起爆藥的研究進展1.1 四唑類綠色起爆藥1.1.1 硝基四唑陰離子為配體的起爆藥硝基四唑陰離子為配體的配合物作起爆藥，由于不含有毒金屬、高氯酸鹽，完全滿足綠色起爆藥的要求，成為近年來綠色起爆藥的研究熱點[25-27]。200
爆破器材 2019年4期2019-07-19
- 有機錫5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸酯的合成、結構與抗腫瘤活性
謝運甫 于 洋 唐良富＊,（1天津科技大學理學院，天津 300457）（2南開大學化學學院，元素有機化學國家重點實驗室，天津 300071）The chemistry of organotin carboxylates has flourished for decades,owing to their remarkable structural diversity[1]and significant biological activity[2-3],for
無機化學學報 2018年12期2018-12-10
- 一維柔性雙吡啶四唑基銅配合物的合成、結構及染料吸附性能
但關于柔性雙吡啶四唑基過渡金屬配合物合成的文獻報道較少[9]: 王秀麗等[9]利用1,4-雙(5-(3-吡啶基)-四唑基)丁烷與多金屬氧酸鹽結合制備的配合物可光催化降解有機染料分子亞甲基藍; 文獻[10]利用柔性雙吡啶四唑1,4-雙(5-(3-吡啶基)-四唑基)丙烷與間苯二甲酸作為混合有機配體制備了兩種銅配合物, 對有機染料分子有良好的吸附特性. 柔性雙吡啶四唑類配體的優點： 1) 配體中的吡啶基團和四唑基團均可作為潛在的配位點； 2) 配體中的柔性間隔子
吉林大學學報（理學版） 2018年4期2018-07-19
- 3, 3′-二(四唑-5-基) -4, 4′-偶氮氧化呋咱的合成及性能預估
能化合物，尤其是四唑含能化合物，分子結構中含有大量的N—N、N=N、C—N以及C=N鍵，具有生成焓高、產氣量大、爆轟產物清潔及感度低等優點，可作為高能鈍感炸藥、無煙煙火劑、氣體發生劑、無煙低溫滅火劑等用于軍事化學和爆炸安全領域[11-13]。將氧化呋咱環和四唑相結合，可以兼具二者優點，獲得綜合性能更加優異的含能分子。周智明等[14]報道了3,4-二(1H-5-四唑基)氧化呋咱及其含能衍生物，均表現出優異的綜合性能。3-氰基-4-氨基氧化呋咱具有典型氧化呋咱
火炸藥學報 2018年1期2018-04-19
- H2BTA的非等溫熱分解特性
2205)引 言四唑類含能化合物是新型富氮含能化合物的典型代表之一，具有生成焓高、密度大、熱穩定性高、產氣量大、爆速和爆壓高及燃燒或爆炸產物主要為無污染的N2等特性[1-3]，已成為國內外研究的熱點[4-6]。隨著對四唑化合物研究的不斷深入，逐漸由單環四唑衍生出了雙環四唑化合物[6]，其含氮量、熱穩定性、修飾位點及密度等特性相對于單環四唑具有更多優勢，因而成為四唑含能化合物領域研究的熱點[7]。N,N-二(1(2)氫-5-四唑基)胺(H2BTA)也稱 5,
火炸藥學報 2018年1期2018-04-19
- 4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑及其含能鹽的合成與表征
-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑及其含能鹽的合成與表征張艷芳，熊華林，林秋漢，程廣斌，楊紅偉(南京理工大學化工學院，江蘇 南京 210094)以4,5-二氰基-1,2,3-三唑為原料，經過重氮化偶聯反應和[2+3]偶氮環加成反應合成了4,5-二(1H-5-四唑基)-1,2,3-三唑，并經過復分解反應合成了7種高氮含能鹽。采用IR、1H NMR、13C NMR對化合物的結構進行了表征；采用DSC法研究了它們的熱行為；基于B3LYP/6-311G**
火炸藥學報 2017年2期2017-05-18
- 3,4-雙(5-氫-1-四唑基)呋咱的合成及理論計算
雙(5-氫-1-四唑基)呋咱的合成及理論計算萬新軍(安徽巢湖學院化學與材料工程學院，安徽 巢湖 238000)以3-氨基-4-硝基呋咱(ANF)為原料，與原甲酸三乙酯、疊氮化鈉反應，得到3-硝基-4-(5-氫-1-四唑基)呋咱(化合物1), 然后低溫下經氨水胺化得到3-氨基-4-(5-氫-1-四唑基)呋咱(化合物2)，化合物2與原甲酸三乙酯、疊氮化鈉反應，最終得到3,4-雙(5-氫-1-四唑基)呋咱(化合物3)。采用IR、1H NMR、13C NMR及元素
火炸藥學報 2017年2期2017-05-18
- 5,5′-(2-三氟甲基)-咪唑-4,5-二(1H-四唑)及其含能離子鹽的合成與表征
用。尤其是三唑和四唑類化合物,由于具有含氮量高,結構穩定性好,具有較高的熱分解溫度、高焓值等特性,使其在含能材料領域備受關注[16-29]。2008年,Mircea Dinca等[30]報道了一種綜合了三唑和四唑結構的化合物4,5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑( H3BTI),氮含量為68.61%,預測其在低特征信號推進劑或氣體發生劑等領域具有潛在的應用前景。2009年,Min Guo[31]報道了H3BTI的晶體,發現其晶體結構中具有豐富的氫鍵作
含能材料 2017年4期2017-05-07
- 兩個四唑配合物的原位合成、多樣化配位模式和強熒光性質
41000)兩個四唑配合物的原位合成、多樣化配位模式和強熒光性質高繼興徐慶譚育慧劉藝溫和瑞唐云志＊(江西理工大學工程研究院，贛州341000)在路易斯酸ZnCl2或MnSO4·7H2O作用下，通過1-甲基-1-氫-咪唑-4，5-二甲腈與NaN3水熱原位合成了2個四唑配合物：{[Zn2(midt)(Hmidt)](N3)·H2O}n(1)和[Mn(m idt)2·(H2O)2]·H2O(2)(m idt=1-甲基-1-氫-咪唑-4，5-二四唑)。X射線單晶衍
無機化學學報 2016年7期2016-12-05
- 基于5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)間苯二甲酸構筑的鑭系金屬配合物的合成、晶體結構及性質
3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)間苯二甲酸構筑的鑭系金屬配合物的合成、晶體結構及性質陳小莉＊張瀟戈高樓軍馬紅燕 (延安大學化學與化工學院，陜西省反應工程重點實驗室，延安716000)在水熱條件下利用H2btpa配體合成了2個鑭系金屬配合物{[Ln(btpa)(H2O)(OH)]·bpy}n(Ln=Tb(1)，Pr(2)，H2btpa=5-(3′,4′-二(四唑-5′-基)苯氧基)間苯二甲酸，bpy=4,4′-聯吡啶)，并用元素分析、紅外光譜、X射線
無機化學學報 2016年1期2016-12-01
- 一種偶氮四唑衍生物的合成、結構和光學性質
006）一種偶氮四唑衍生物的合成、結構和光學性質董 文，邱燕璇，蔡嘉偉（廣州大學化學化工學院，廣東廣州 510006）合成一種偶氮四唑衍生物4-偶氮四唑苯酚（H2ATP），培養該化合物的晶體，X-射線單晶衍射分析表明，該化合物的晶體含有1個H2ATP分子和3個結晶水分子［（H2ATP）（H2O）3］（1），1屬于三斜晶系，Pī空間群，其晶胞參數：a=6.816（3）?，b=9.406（4）?，c=9.628（3）?，α=72.42（2）o，β=75.65（
廣州大學學報（自然科學版） 2016年3期2016-09-22
- 5-肼基四唑高氯酸含能配合物的合成、表征及性能
引 言近年,以四唑及其衍生物為配體的含能配合物受到含能材料研究工作者越來越多的重視[1-5]。四唑環骨架為平面結構,氮含量80%,其同分異構體包括1H-四唑,2H-四唑和5H-四唑,相比于后兩者,目前常用的為1H-四唑,其結構中含有離域大π鍵,機械感度較低,安定性良好[6-8]。1H-四唑及其取代衍生物中含有大量的N—N、C—N和NN鍵,使其具有較高的正生成熱,有助于化合物提高熱穩定性,并能形成多種結構穩定且具有獨特性能的含能配合物[9-14]。在1H-
含能材料 2016年1期2016-05-11
- 1,2,4,5-四嗪的四唑類衍生物高能量密度材料的分子設計
1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)[18]、3,6-雙硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)[19]、3,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪(BT)[20]等。四唑環是一種五元氮雜環,是唑類化合物中研究較多的一類,由于H原子位置的變動,可以分為三種同分異構體,即1H-四唑、2H-四唑和5H-四唑,而1H-四唑是目前研究較多的一類。四唑環含氮量高(80%),具有高正生成焓,可以用于研究光敏材料及
含能材料 2016年5期2016-05-09
- 四唑及其衍生物配體構筑的功能配合物研究進展
030051)?四唑及其衍生物配體構筑的功能配合物研究進展康麗王瀟敏屈媛媛張世琛(中北大學理學院，山西太原，030051)摘要關鍵詞：四唑衍生物配位模式配合物性質由于功能配合物有趣的拓撲結構和潛在的應用性能，其設計和合成已經吸引了相當大的關注。在過去的幾十年里,在功能配合物的設計和可控合成方面已經取得了很大的進展，大量具有有趣的結構和優良性能的化合物已經成功合成[1]。在五元環中含兩個或兩個以上雜原子(至少有一個氮原子)的體系稱為唑。唑類是一種五元環配體,
四川化工 2016年1期2016-04-10
- 種子生活力的生化測定
特點。最常用的有四唑染色法、靚紅染色法和紅墨水法，但正式列入國際種子檢驗規程和我國農作物種子檢驗規程的種子生活力測定方法是四唑染色法。三、四唑染色法的主要儀器設備電熱恒溫箱、變溫發芽箱、冰箱、體視顯微鏡、臺鏡、手持放大鏡和小型放大鏡、四唑測定工作臺、種子真空數種儀。四、配制溶液用四唑配制成0.1%～1.0%（m/v）溶液，1.0%溶液用于不切開胚的種子染色，0.1～0.5%溶液用于已經切開胚的種子染色，配成的溶液須貯存在黑暗處或棕色瓶里。如果用蒸餾水配制溶
河南農業 2016年1期2016-03-28
- 3-硝基-4-(四唑-5-基)呋咱含能離子鹽的合成及性能研究
含量和熱穩定性的四唑環引入呋咱化合物是提升含能化合物性能的一種有效手段［3-4］。此外，四唑環上活潑氫的存在，使其可以作為陰離子構建含能離子化合物。本文以3-氨基-4-(四唑-5-基)呋咱為原料，經氧化反應，生成3-硝基-4-(四唑-5-基)呋咱(NTZF)，通過與有機堿發生中和反應，合成了三種新的富氮含能離子化合物，并通過IR、1H NMR、13C NMR 和元素分析表征其結構。采用示差掃描量熱技術研究了NTZF 含能離子鹽的熱行為，并計算了其爆轟性能。
應用化工 2015年9期2015-12-24
- 基于2-(1H-四唑-5-基)吡啶配體的雙核鉻配合物的合成，晶體結構與紅外光譜分析
口571158）四唑是一種重要的含氮原子五元雜環，由于其多氮富電子的平面結構特征，在農業、生物化學、藥理化學和功能材料等方面得到了迅速發展和廣泛的應用[1-4].另一方面，四唑配體中有四個氮原子，含有豐富的配位位點，不僅可以作為多齒配體構筑配位聚合物，還可以作為橋聯配體連接相鄰的金屬離子形成配合物.同時，氮原子還可以作為質子受體形成氫鍵相互作用.因此，近年來隨著合成方法的發展和改進，利用四唑配體構筑配位聚合物引起了很多關注[5-7].本文合成了一種四唑配體
海南師范大學學報（自然科學版） 2015年2期2015-12-23
- 偶氮四唑二胍的合成與性能
［1－3］。偶氮四唑二胍（GZT）含氮量為78.87%，屬于典型的富氮化合物。GZT的感度與鈍感炸藥TATB相當，其熱穩定性好，生成的氣體溫度低，產氣量大，有望取代疊氮化鈉應用于安全氣囊裝置中［4］。偶氮四唑金屬鹽的感度普遍較高，應用過程中存在安全隱患，因此制備低感度、高安全性的富氮化合物引起了研究者的廣泛關注。Anton Hammerl等［5］采用二腈二胺與疊氮化鈉反應制備5－氨基四唑，用高錳酸鉀在堿性氫氧化鈉的溶液中氧化5－氨基四唑得到偶氮四唑鈉鹽中間
火炸藥學報 2015年4期2015-09-18
- 2-偕二硝甲基-5-烷氧基四唑的合成
引 言近年來，四唑化合物的合成研究備受含能材料研究領域的關注，國內外研究人員通過向具有反應活性的四唑環結構中引入硝基[1]、疊氮基[2]、硝酸酯基[3]等含能基團已成功合成出多種能量性能優異的含能化合物。本課題組通過向具有較高能量的5-硝基四唑環上引入二硝甲基，在國內首次合成出了2-偕二硝甲基-5-硝基四唑 (HDNMNT)，理論計算結果表明，HDNMNT的能量水平和RDX相當[4]。HDNMNT結構中具有兩個潛在的具有反應活性的碳原子，通過進一步的衍生
含能材料 2015年4期2015-05-10
- 兩種新型1-取代的5-氨基四唑含能衍生物的合成及性能
)1 引 言氨基四唑類化合物是一類重要的富氮雜環化合物,在醫學、農業及含能材料等領域應用廣泛。在醫學領域,可用作抗過敏藥、抗菌藥[1]及抗腫瘤藥[2]; 在農業方面,可用作殺蟲劑、除草劑及植物生長調節劑[3]; ,氨基四唑類含能化合物具有正生成焓高、密度高及熱穩定性好的優點[4-5],表現出優良的爆轟性能及較好的安全性,因而在含能材料領域可在一定程度上緩解傳統CHNO類炸藥能量與安全性的矛盾。5-氨基四唑(5-ATZ)是一種受到廣泛關注的氨基四唑類化合物。
含能材料 2015年11期2015-05-10
- 四唑基功能化的單壁碳納米管的制備與表征
應，以原位生成的四唑重氮鹽活性反應物，與單壁碳納米管(SWCNTs)直接反應，首次成功制備了表面四唑功能化的單壁碳納米管(SWCNTs-CN4)，利用拉曼、X-射線光電子能譜和紅外衰減全反射光譜差譜法，表征了該材料結構并計算了功能化度。2 實驗部分2.1 試劑與儀器拉曼光譜分析采用英國雷尼紹公司Renishaw invia顯微共聚焦拉曼光譜儀，激發波長: 785 nm；紅外衰減全反射光譜(ATR)分析采用美國熱電尼高力公司NEXUS870型傅里葉變換紅外光
含能材料 2015年1期2015-05-10
- 兩種呋咱并[3,4-b]四唑并[1,2-d]吡嗪化合物的合成、晶體結構及熱性能
唑、吡唑、三唑、四唑)、六元氮雜環化合物(二嗪、三嗪、四嗪)及富氮呋咱等數種[1-3]。在含有氮氧配鍵的雜環化合物中,呋咱并吡嗪類化合物受到各國的廣泛關注[4-8],其中呋咱并[3,4-b]四唑并[1,2-d]吡嗪類化合物是一類新型的富氮高能化合物,其分子結構中含有大量的N—N、N—O和C—N鍵,因而具有高的正生成焓,且分子結構中的低碳、氫含量使其更容易達到氧平衡。7-疊氮基呋咱并[3,4-b]四唑并[1,2-d]吡嗪(AzFTP)和7-氨基呋咱并[3,4
含能材料 2015年1期2015-05-10
- 咪唑基四唑FeII、CoII配合物的[2+3]原位合成、結構及性質研究
1000）咪唑基四唑FeII、CoII配合物的[2+3]原位合成、結構及性質研究高繼興， 古志峰， 楊昌善， 羅燕生， 譚育慧， 唐云志（江西理工大學冶金與化學工程學院，江西 贛州341000）采用咪唑基配體MID（1-甲基-1H-咪唑-4，5-二甲腈）和NaN3為[2+3]環加成反應原料，分別在FeSO4·7H2O和CoSO4·7H2O作為路易斯酸催化劑條件下進行水熱反應，原位合成2個結構新穎的單核咪唑基四唑配合物 [Fe·（MTIC）·（H2O）]（1
有色金屬科學與工程 2015年5期2015-03-15
- 利用5-氨基四唑-1-乙酸和4，4’-聯吡啶構筑的Cd（II）配合物
0）利用5-氨基四唑-1-乙酸和4，4’-聯吡啶構筑的Cd（II）配合物鄒建華a，崔漢杰a，朱大亮a，李福松a，陳勇a，楊高文b，李巧云a（常熟理工學院 a.化學與材料工程學院；b.江蘇省新型功能材料重點建設實驗室，江蘇 常熟 215500）CdSO4·8/3H2O與5-氨基四唑-1-乙酸（Hatza）（Hatza=5-aminotetrazole-1-acetic acid）及4，4′-聯吡啶（4，4’-bipy）在水和乙醇的混合溶液中反應，生成了一個新
常熟理工學院學報 2014年4期2014-03-29
- 1，1’-二羥基-5，5’-聯四唑胍鹽的合成、表征和性質研究①
065)0 引言四唑類含能離子鹽具有較高的正生成焓，對熱穩定，且產氣量較大，是含能材料領域的研究熱點之一。近年來，國內外科研人員已成功合成出了一系列以5－氨基四唑［1－2］、5－硝基四唑［3－5］、5－硝氨基四唑［6－7］、偶氮四唑［8－9］和 5，5’－聯四唑［10］等為陰離子的含能離子鹽，這些含能離子鹽在諸多性能方面都優于傳統的含能分子化合物:四唑環結構使其具有較高的正生成焓;晶體結構中存在大量的氫鍵結構，有助于降低感度并增加熱穩定性;具有較低的蒸汽壓
固體火箭技術 2014年1期2014-01-16
- Synthesis,Structure and Fungicidal Activity of Organotin 1H-Tetrazolyl-1-acetates
-2769有機錫四唑乙酸酯的合成、結構與抗真菌活性甘賢雪1唐良富＊,2(1宜賓學院化學化工系，宜賓 644007)(2南開大學化學系，元素有機化學國家重點實驗室，天津 300071)通過四唑乙酸與二丁基氧化錫(或二乙基氧化錫)反應，合成了4個新的有機錫四唑乙酸酯。它們的結構通過紅外，核磁以及X-射線單晶衍射分析得到確證。生物活性測試表明，它們對小麥赤霉病菌以及禾谷絲核菌等具有一定的抑制活性。有機錫羧酸酯；四唑乙酸；晶體結構；抗真菌活性O614.43+2：A
無機化學學報 2013年12期2013-09-29
- 2-偕二硝甲基-5-硝基四唑的合成、熱性能及量子化學研究
硝甲基-5-硝基四唑（HDNMNT），氮質量分數為44.76%，氧平衡為10.96%。該研究通過溴丙酮與5-硝基四唑鈉鹽反應將丙酮基團引入四唑環的N2位，但由于溴丙酮難以購買，且毒性較大，因此該方法不易實施。本研究用氯丙酮代替溴丙酮，以5-氨基四唑為原料，經過重氮化-取代反應、取代反應、硝化-水解反應三步合成了HDNMNT，實驗過程更為安全環保，優化了關鍵前體2-丙酮基-5-硝基四唑（ANT）的合成工藝，研究了HDNMNT 的熱性能，為其更深入研究提供參考
火炸藥學報 2013年3期2013-01-29
- 5-氯-2-（1H-四唑-5-基）苯胺的合成
氯-2-（1H-四唑-5-基）苯胺的合成李 鷹營口職業技術學院環化系，遼寧營口 115000本文論述了以4-氯-2-硝基苯腈為原料，在Fecl3及Fe粉催化作用下還原生成2-氨基-4-氯苯甲腈，然后在三乙胺鹽酸鹽的催化作用下與疊氮化鈉反應合成5-氯-2-（1H-四唑-5-基）苯胺的過程，產品結構經IR、1HNMR、MS測定得到認證，含量達到99%，收率75%。2-氨基-4-氯苯甲腈；疊氮化鈉；5-氯-2-（1H-四唑-5-基）苯胺2-amino-4-chl
中國科技信息 2012年23期2012-11-15