芳烴
- 第三代國產芳烴技術首套裝置建成投產
，中國石化第三代芳烴技術首套工業應用裝置——九江石化89 萬噸/年芳烴聯合裝置一次開車成功并產出合格產品。該裝置采用的是中國石化自主知識產權的第三代芳烴技術，具有投資成本低、能耗低、催化劑應用效率高等優勢。該技術首次開發應用單塔吸附分離成套技術，將過去的雙塔吸附，變為單塔吸附，吸附劑利用率提高10%，投資成本降低近20%，操作運行也更加穩定。同時，通過對芳烴聯合裝置全流程優化、整體化熱聯合及低溫熱高效利用等能量集成綜合優化利用，能耗小于220 千克標油/噸
石油化工應用 2022年7期2023-01-08
- ?？松梨诠_芳烴烷基轉移方法
孚公開了一種包含芳烴烷基脫甲基單元的芳烴烷基轉移方法，該方法是在烷基脫甲基化轉化為芳烴的專利基礎上，將芳烴烷基脫甲基的方法引入傳統的芳烴烷基轉移過程。該方法簡化了流程、設備和系統，降低燃氣的產生，增加二甲苯收率，能有效提高能源效率。
石油化工技術與經濟 2021年6期2022-01-18
- 輕循環油制備單環芳烴工藝研究
10061)輕質芳烴，如苯、甲苯、二甲苯(BTX)是工業上重要的基本化工原料，用途非常廣泛[1]。傳統生產BTX采用以石腦油為原料,通過催化重整等工藝完成[2]，由于其原料來源限制多、工藝過程復雜，因此需要開發新的BTX途徑。目前，研究方向以重質油加氫轉化產BTX為主[3]，而在煉油廠的產油中輕循環油(LCO)值得關注[4-8]。LCO具有高芳烴、密度大、硫氮含量少及安定性差特點[9]，將LCO中較高多環芳烴轉換輕芳烴等高附加值產品則是一條經濟、有效加工途
應用化工 2021年10期2021-11-13
- 雙柱[5]芳烴的研究進展
300072）柱芳烴[1]是Ogoshi 等人在2008 年報道的一種新的大環化合物，由對苯二酚或對苯二酚醚在對位通過亞甲基橋連接組成，呈現出圓柱形或柱狀結構，首個報道合成的柱芳烴是通過1,4-二甲氧基苯與甲醛的縮合反應制得的1,4-二甲氧基柱[5]芳烴（DMP5）。柱[5]芳烴具有富電子空腔，容易與貧電子客體結合，作為主體分子在主客體化學中有著重要的作用，同時，獨特的柱狀結構和易于功能化使得柱[5]芳烴在超分子自組裝體系中具有獨特的吸引力。在過去的十年中
化學工程師 2021年7期2021-08-09
- 加氫裂化裝置摻煉重芳烴生產軍用3號噴氣燃料的運行分析
號噴氣燃料，出廠芳烴含量不小于8v%。中國石化海南煉油化工有限公司(以下簡稱“海南煉化公司”)自2020年2月初至今受疫情影響，降低全廠加工負荷，加氫裂化進料量降至165 t/h，航煤芳烴含量下降。為保證海南煉化公司軍用3號噴氣燃料順利出廠，加氫裂化裝置于2020年8月3日起開始摻煉重芳烴?，F就摻煉重芳烴期間的加氫裂化裝置運行情況進行分析。1 加氫裂化裝置摻煉重芳烴的反應機理因重芳烴含有大量多環及稠環芳烴組分，此處著重介紹重芳烴對加氫裂化的影響：重質芳烴中
化工管理 2021年5期2021-04-23
- 兩種干燥方式對土壤中多環芳烴回收率及同分異構體比值的影響
30062)多環芳烴(PAHs)是由兩個及兩個以上的苯環稠化并以線狀、 角狀或簇狀等方式排列而成，僅含碳和氫的持久性有機污染物, 因其在環境中廣泛存在, 并具有致畸、 致癌和致突變等特點而備受人們關注[1-3]. 多環芳烴廣泛存在于水體、 大氣和土壤中, 是環境中化合物種類最多且分布最廣的一類有機污染物. 多環芳烴的來源包括自然源和人為源: 自然源主要是火山噴發、 森林火災和生物合成等; 人為源主要是煤、 石油等燃料的不完全燃燒以及交通運輸排放[4-5]等
吉林大學學報（理學版） 2021年1期2021-01-18
- 中國科學院大連化學物理研究所CO2催化加氫合成輕質芳烴研究獲進展
催化加氫合成輕質芳烴的研究方面取得進展，相關研究成果發表于《應用催化B：環境》雜志。芳烴，特別是苯、甲苯和二甲苯等輕質芳烴，是應用廣泛的大宗化學品之一，主要通過石油化工路線制備，過程能耗高且排放大量CO2。以CO2為碳源，通過催化加氫合成高附加值芳烴是一條更加環保的路線，也可以解決能源需求和實現碳中和目標。近年來CO2加氫合成混合芳烴研究取得了系列進展，但產物多集中于C8以上的重質芳烴，由于Bronsted酸位在芳烴合成中扮演的角色非常復雜，利用CO2加氫
石油煉制與化工 2021年2期2021-01-13
- 催化裂化柴油萃取脫芳烴技術研究
重要成分，其多環芳烴質量分數高達40%～70%，多環芳烴會導致柴油十六烷值低、儲存安定性差、燃燒積炭和炭煙嚴重等問題[1-2]。同時，多環芳烴對環境尤其是人類危害極大。因此，研究催化柴油脫芳烴具有重要的意義。在煉油廠中油品脫芳烴技術分為加氫脫芳烴和非加氫脫芳烴兩大類。傳統的柴油加氫工藝[3-5]能夠滿足脫芳烴要求，但是存在裝置投資高、操作條件苛刻(溫度320～410 ℃，壓力8～14 MPa)、氫氣消耗量大等問題。油品(主要是常頂汽油、常一線煤油和催化裂化
石油煉制與化工 2020年8期2020-08-06
- 歧化及烷基轉移反應中甲苯與C9芳烴含量變化對苯收率和C8芳烴收率的影響
二甲苯精餾裝置重芳烴塔頂來的C9芳烴為原料，為對二甲苯裝置生產低EB 含量的優質C8 芳烴原料和苯產品，同時副產少量輕烴和燃料氣，是對二甲苯聯合裝置的重要組成部分。2 反應原理歧化與烷基轉移工藝的主反應有兩類，分別是甲苯之間的歧化反應及甲苯與C9芳烴發生的烷基轉移反應，副反應則主要是C9芳烴之間發生的歧化反應，以及一些加氫脫烷基反應。以上反應的一些產物又可參與二次三次反應，還有一些裂解和聚合等副反應。歧化及烷基轉移反應的反應方程式如下：主反應有：甲苯歧化反
化工管理 2020年9期2020-04-22
- 柱芳烴固有手性研究進展
?要：柱[5]芳烴是通過亞甲基橋在五個對苯二酚苯環對位連接而成的一類高度對稱的大環分子。該分子為五棱柱形，這種空間排列和由此產生的非平面構象賦予了柱[5]芳烴固有手性。綜述了手性柱[5]芳烴的合成及拆分方法，并重點介紹了手性轉換及其在金屬有機骨架（MOF）和不對稱合成中的應用。關 ?鍵 ?詞：柱[5]芳烴;固有手性;手性轉換;金屬有機骨架;不對稱合成中圖分類號：TQ 460.1 ? ? ? 文獻標識碼： A ? ? ? 文章編號：1671-0460（20
當代化工 2020年2期2020-03-18
- 不同芳烴種類對變壓器油性能的影響
物或關聯基礎油中芳烴的方式考察其對基礎油性能的影響[1-3]?；A油中的芳烴結構復雜，種類繁多，不同類型的芳烴性能不同，因而單獨采用模型化合物的研究方法有一定的局限性，且芳烴對基礎油抗氧化性能的影響基本采用高壓差示掃描量熱法和旋轉氧彈法，但該方法所得試驗結果與變壓器油經典氧化試驗(IEC61125C)法相比相差甚遠[4-5]，因此文獻中關于芳烴對基礎油抗氧化性能影響的結論并不適用于變壓器油。本研究直接從變壓器油糠醛抽出油中分離芳烴，考察輕芳烴、中芳烴和重芳
石油煉制與化工 2018年6期2018-06-05
- 環境科學技術及資源科學技術
顆粒物中鹵代多環芳烴污染研究孫建林，常文靜，陳正俠，等摘要：目的：已有研究主要是針對大氣總懸浮顆粒物中的鹵代多環芳烴，而對于大氣細顆粒物（PM10和PM2.5）中鹵代多環芳烴的關注較少。分析鹵代多環芳烴在城市大氣PM10和PM2.5中的含量水平，進而探討鹵代多環芳烴的季節變化特征及其與母體多環芳烴的關系，并估算鹵代多環芳烴與母體多環芳烴的毒性當量。方法：利用氣相色譜質譜聯用方法分析鹵代多環芳烴在深圳市大氣顆粒物（PM10和PM2.5）中的含量水平。利用Sp
中國學術期刊文摘 2018年11期2018-02-08
- 重芳烴輕質化技術和前景淺析
316015）重芳烴輕質化技術和前景淺析＊劉毅 王金玲（中海石油舟山石化有限公司 浙江 316015）重芳烴是指催化重整、歧化、異構化反應生成油及乙烯裂解加氫汽油中副產的C9以上的單環及雙環烷基芳烴，通過輕質化技術可以生產高辛烷值汽油組分及BTX物質。本文概述了目前國內外重芳烴輕質化技術的現狀以及發展前景，并對主要的技術進行了對比，分析其自身的優勢和不足。最后對該技術的前景和現狀進行綜合分析，提出了一些建議。重芳烴；輕質化；技術1.前言重芳烴一般指催化重整
當代化工研究 2017年6期2017-09-11
- Ni-Mo-W型與Co-Mo型催化劑多環芳烴選擇性加氫飽和工藝研究
Mo型催化劑多環芳烴選擇性加氫飽和工藝研究葛泮珠，高曉冬，任 亮，李大東(中國石化石油化工科學研究院，北京 100083)以催化裂化柴油為原料，采用Ni-Mo-W/γ-Al2O3與Co-Mo/γ-Al2O3加氫精制催化劑，在中型加氫實驗裝置上，考察加氫工藝參數對兩種類型催化劑多環芳烴選擇性加氫飽和反應的影響。結果表明：在相同反應溫度條件下，Ni-Mo-W型的多環芳烴飽和活性優于Co-Mo型的多環芳烴飽和活性；Co-Mo型的單環芳烴選擇性與單環芳烴產率優于N
石油煉制與化工 2017年3期2017-04-22
- 重芳烴不同加工途徑與外售經濟效益測算
062552）重芳烴不同加工途徑與外售經濟效益測算張英斌 李建偉（寧波中金石化有限公司，浙江寧波062552）本文主要介紹了重芳烴不同加工途徑下，生成的產品分布情況及經濟效益測算。重芳烴；加工途徑；經濟效益重芳烴是指在石油加工過程中副產的C9+芳烴，芳烴聯合裝置的重芳烴主要為C10和C11+，主要來源有：（1）烯烴與芳烴通過白土塔發生烷基化反應產生重芳烴（2）芳烴裝置歧化反應產生部分重芳烴、（3）異構化反應系統產生部分重芳烴，產生的重芳烴可以在芳烴裝置內部
化工管理 2016年30期2016-11-14
- 中國增加芳烴進口量用來調合汽油
簡 訊中國增加芳烴進口量用來調合汽油海關數據顯示，2015年11月中國進口的混合芳烴量增加了95%，12月上升到歷史高點的1.49 Mt。2015年整體較上年同期增長了29%，至6.46 Mt。消息人士稱，12月份的增加主要是由于政府決定不繼續下調汽油和柴油的價格，因為汽油價格較高，公司能夠將進口芳烴調入汽油獲利。2015年，馬來西亞是混合芳烴的主要供應商，供應了1.34 Mt的芳烴；荷蘭緊隨其后，為0.992 Mt；泰國、阿聯酋和韓國也提供了大量混合芳烴
石油煉制與化工 2016年6期2016-04-06
- 新型柱色譜分離法在塔河減壓餾分油分離中的應用
分離為飽和烴、輕芳烴、中芳烴、重芳烴和膠質等組分，并采用氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)、氣相色譜-場電離-飛行時間質譜(GC-FI-TOF MS)分析了塔河減壓餾分油各組分的烴類組成和碳數分布。該方法提高了分離效率，將單次分離時間縮短至4～5 h；消除了固定相上銀離子流失對組分造成的污染，實現了芳烴組分的進一步分離富集，輕芳烴組分中的單環芳烴質量分數為74.3%，中芳烴組分中的雙環芳烴質量分數為37.1%，重芳烴組分中的三環以上芳烴質量分數為65.9%。
石油煉制與化工 2015年3期2015-09-04
- 催化裂化柴油中多環芳烴選擇性加氫飽和工藝研究
化裂化柴油中多環芳烴選擇性加氫飽和工藝研究葛泮珠，任 亮，高曉冬(中國石化石油化工科學研究院，北京 100083)采用Ni-Mo-W/γ-Al2O3加氫精制催化劑，在中型加氫試驗裝置上考察了加氫工藝參數對催化裂化柴油中多環芳烴選擇性加氫飽和反應規律的影響。結果表明，不同工藝條件對多環芳烴轉化為單環芳烴、單環芳烴進一步加氫生成飽和烴的各步反應影響效果不同，在反應溫度為330 ℃、氫分壓為6.4 MPa、體積空速為1.2 h-1、氫油體積比為800的條件下，多
石油煉制與化工 2015年7期2015-09-03
- 柱芳烴合成及應用研究進展
環糊精、第三代杯芳烴發展至目前的第四代超分子主體葫蘆脲及柱芳烴，表現出了更好的選擇性和更高的識別能力。2008年，日本化學家Ogoshi 等[1]首次成功地合成了一種結構對稱、苯酚對位橋聯的“柱”狀大環低聚超分子主體化合物，被命名為柱芳烴。新型的超分子主體柱芳烴一經出現，就引起了世界同行的極大關注。根據形成柱芳烴的單元個數不同，柱芳烴可分為柱[n]芳烴（n=5，6，7，8，9，10），其中柱[n]芳烴（n=5，6）研究較多。Ogoshi 等最早合成了柱[5
化工進展 2015年9期2015-07-25
- 煤制芳烴困局
前油價持續下跌，芳烴價格亦隨之回落，隨之給煤制芳烴帶來經濟性上的挑戰，工業化之路也再次蒙上陰影。五年前神華包頭烯烴項目的成功投產，拉開了國內煤制烯烴投資熱的序幕。依托煤基烯烴的巨大成本優勢，神華包頭項目年利潤以十億元計。神華包頭項目的標桿作用，亦激起國內資本紛紛進入煤制烯烴領域，最終使煤制烯烴成為國內新興煤化工中最熱門的一種化工形式。但對與烯烴共同構成“三苯三烯”，為有機化工及合成材料提供原料的芳烴來說，其煤基路線發展并不順遂。經歷2012年華電甲醇制芳烴
能源 2015年3期2015-03-31
- 煤制芳烴滯緩困局何在？
成材料提供原料的芳烴來說，其煤基路線發展并不順遂。經歷2012年華電甲醇制芳烴工業試驗裝置之后，煤制芳烴的工業化示范即處在停滯之中。時下油價一路下行，對整體煤化工經濟性形成挑戰。芳烴價格亦一路下滑，傳統石油基芳烴在低成本原料油基礎上再次展現競爭力，在這一背景下，煤制烯烴產業化再次蒙上一層陰影。盡管如此，產業技術仍在持續進化。在清華大學甲醇制芳烴技術獲得工業化驗證之后，產業界亦正在動議煤直接液化制芳烴技術進一步改進，從而在能源轉化及經濟性上進一步提升。得益于
化工管理 2015年19期2015-03-23
- 催化裂化輕循環油生產輕質芳烴的分子水平研究
輕循環油生產輕質芳烴的分子水平研究毛安國，龔劍洪(中國石化石油化工科學研究院，北京 100083)從分子水平研究了催化裂化輕循環油(LCO)經加氫處理后進行催化裂化生成苯、甲苯、二甲苯和乙苯等輕質芳烴(BTXE)的反應規律。認為加氫LCO中重質單環芳烴(包括烷基苯和環烴基苯)的含量及催化裂化反應條件是影響輕質芳烴產率的關鍵，適宜的加氫處理深度(加氫LCO氫質量分數為11.00%)、催化裂化較高的反應溫度(大于550 ℃)和較大的劑油比(大于8)有利于生產輕
石油煉制與化工 2014年7期2014-09-07
- 含雜原子杯芳烴的合成研究進展
化學的發展. 杯芳烴類大環化合物因其制備簡單、構象靈活、杯腔獨特和識別性能優良等特點，在分子開關[1]、蛋白質識別[2]、藥物載體[3]、高效色譜柱[4]、納米材料[5]等方面得到廣泛的應用. 隨著研究的深入，不斷有新型骨架結構的杯芳烴分子被設計與合成出來，其中杯芳烴骨架結構的改變與修飾已經成為杯芳烴合成研究的一個熱點. 杯芳烴中的芳環被芳雜環如吡咯、吡啶、呋喃、噻吩等所取代，或者在杯芳烴橋鏈中引入雜原子如B、Si、Ge、Sn、N、P、O、S、Se等而形成
化學研究 2013年2期2013-11-21
- 我國構建煤制芳烴大型產業鏈
大會堂舉行的煤制芳烴技術成果新聞發布會上宣布“世界首套萬噸級甲醇制芳烴工業試驗裝置的運行，填補了甲醇制芳烴工業化技術的空白，使我國煤制芳烴大型產業鏈基本成型?！敝链?，煤制芳烴大型產業鏈與已有的煤制烯烴產業鏈一起，使我國成為世界首個有望以煤為原料生產石油化工產業鏈全部產品的國家。經過10多年的技術攻關，清華大學在國際上率先開發成功甲醇制芳烴催化劑和便于大型化生產的流化床甲醇制芳烴連續反應再生技術，并與華電集團共同開發其成套工業技術。2012年1月，世界首套萬
化學與生物工程 2013年6期2013-08-15
- 杯芳烴改性殼聚糖對釹離子的吸附性能
提高了選擇性.杯芳烴具獨特的分子結構，能與許多金屬離子形成主客體配合物，表現出優異的離子選擇性識別性能，在離子交換與吸附、離子萃取與分離、離子傳感器和離子色譜等方面有較好的應用前景，但這類聚合物的吸附能力較低.若將杯芳烴通過氫鍵鍵合作用改性殼聚糖，并利用杯芳烴和殼聚糖單元之間的協同作用，其配合能力應兼具二者的優勢，類似用杯芳烴改性硅膠以及纖維素進行金屬離子萃取已有報道［5－6］.但用杯芳烴改性殼聚糖文獻報道甚少.用杯芳烴改性的殼聚糖具有多方面的優點，而且它
同濟大學學報（自然科學版） 2012年1期2012-12-03
- 世界首個煤制芳烴示范項目開工建設
世界首個煤制芳烴示范項目開工建設3月27日，世界首個煤制芳烴示范項目——陜西華電榆橫煤制芳烴示范項目正式開工建設。根據項目規劃，榆橫煤制芳烴示范項目總投資285億元，建設規模為300萬噸/年煤制甲醇和100萬噸/年芳烴裝置，一期將先行建設萬噸級煤制芳烴中試裝置，項目全部投產后年銷售收入將達348億元，對促進榆林地區煤炭資源實施高效清潔轉化、實現陜北能源化工基地可持續發展具有重大意義。華電榆橫煤制芳烴示范項目采用的循環流化床煤制芳烴技術，不僅可以降低我國石油
電力勘測設計 2011年2期2011-08-15
- 含單種雜原子的橋聯杯芳烴的合成研究進展
種雜原子的橋聯杯芳烴的合成研究進展張德春，王文革（湖南工學院材料與化學工程系，湖南衡陽421002）綜述了含單種雜原子的橋聯杯芳烴的合成研究進展。目前合成的大多數的杯芳烴都是碳橋聯的，除了碳，如硼、硅、鍺、錫、氮、磷、氧、硫、硒原子都可以作為橋聯原子建構杯芳烴，其中硅、氮、氧、硫橋杯芳烴報道文獻較多，介紹了含單種雜原子的橋聯杯芳烴的合成條件及其應用。超分子化學；大環化合物；杯芳烴；有機合成；橋聯原子杯芳烴最初是由德國的化學家Baeyer在酚醛實驗中偶然得到
天津化工 2011年3期2011-01-10
- 水溶性杯芳烴合成的研究進展
051）水溶性杯芳烴合成的研究進展韓豪，曹端林，胡志勇，周俊峰（中北大學化工與環境學院，山西 太原 030051）本文根據水溶性杯芳烴不同的合成方法綜述了目前水溶性杯芳烴主要的合成類型，并指出磺化杯芳烴是目前研究和利用最廣泛的類型。同時重點介紹了具有重要意義的新合成方法，以期對水溶性杯芳烴的合成有一定的指導作用。水溶性杯芳；合成方法；簡介杯芳烴是一類由苯酚單元通過亞甲基在酚羥基鄰位連接而構成的環狀低聚物。由于水溶性差使得杯芳烴優良的功能遠遠得不到利用[1]
天津化工 2010年3期2010-08-28