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微核

  • 微核檢測在辣條食用安全性評估中的應用*
    48)0 引 言微核(micronucleus,MCN)是細胞在分裂間期表現出的一種畸變類型,是環境因素的作用下,引起真核生物細胞的染色體斷裂或整條染色體移動異常,導致細胞分裂后期沒有進入子核中而產生的獨立于主核之外的微小核結構[1].微核在細胞分裂間期的形狀多與主核形狀類似,大小約為主核大小的1/10~1/3,靠近主核,其染色性質與主核相類似.一般情況下,微核自發發生率很低,故可作為檢測環境因素對遺傳物質影響效果的指標,即通過微核檢測研究環境因素的安全性

    首都師范大學學報(自然科學版) 2022年2期2022-04-22

  • 鈣對鉛脅迫下蠶豆根尖細胞微核率和染色體畸變率的影響研究
    理對蠶豆根尖細胞微核和染色體畸變的影響,采用2.5×10-4 mol/L PbCl2和不同濃度的CaCl2溶液培養蠶豆種子,以蒸餾水培養作為對照,培養4~7 d后,每天隨機取根尖固定、染色、壓片后鏡檢,觀察微核和染色體畸變,計算微核率和染色體畸變率。研究結果表明,1×10-3~1×10-2 mol/L CaCl2能有效消除蠶豆的鉛中毒癥狀,降低微核率和染色體畸變率,其中5×10-3~1×10-2 mol/L CaCl2的效果非常明顯。但CaCl2濃度過高,

    種子科技 2022年3期2022-03-30

  • MCN技術在毒性檢測和環境監測中的應用研究
    的鑒別 蠶豆根尖微核試驗法》(HJ 1016-2019),該標準2019 年9 月起正式實施,標志著經過近40 年在我國的研究與應用,蠶豆根尖微核檢測技術(以下簡稱:MCN技術)終以國標的形式正式進入到環境監測中。1982 年,Degrassi等正式建立了MCN技術方法體系。隨后,陳光榮、王英彥、金波等研究者做了大量的基礎應用研究工作,促使我國于1986 年就將蠶豆根尖微核實驗列入到《環境監測技術規范》生物監測(水環境)部分。2002 年,該技術又編入《水

    綠色科技 2021年24期2021-02-21

  • 流式細胞儀篩選環磷酰胺誘導骨髓嗜多染紅細胞微核的技術方法分析
    16000)引言微核實踐研究是臨床用于細致檢查被檢測物所含遺傳性毒物的專業性測驗形式,目前在臨床實踐病毒檢測中使用效果顯著,已得到較大范圍的使用。由于傳統人工方式在微核數值檢測的具體性檢測中工作量較大,找尋相對準確的微核率較為困難,且存在一定程度上的干擾因素。流式細胞儀在實際使用中效率高、操作簡便等優勢較為突出,且其實際檢測結果較為準確,因此常用于骨髓嗜多染紅細胞微核率的數值檢驗之中。一、資料與方法(一)一般資料本次實踐探究的主要研究對象包括符合研究條件的

    人人健康 2020年13期2020-12-03

  • 基于CNKI的根尖微核研究文獻計量學及可視化分析
    310018)微核(Micronucleus)是指位于真核生物細胞中完全與主核分開的圓形或橢圓形的小核;其成因主要是由于細胞的有絲分裂受到干擾,導致一些染色體沒有著絲點而在細胞中形成大小不等的小核[1]?;诖颂匦?,可通過觀察并統計細胞內微核的數量,以此來評估環境污染導致染色體畸變的程度,從而間接地體現環境污染的程度。植物微核技術即是通過污染物誘發染色體畸變而形成微核,來判定環境污染對植物的損傷的一種方法,主要有觀察花粉母細胞微核或根尖分生組織的微核兩種

    浙江農業科學 2020年10期2020-11-06

  • 流式細胞儀篩選環磷酰胺誘導骨髓嗜多染紅細胞微核的技術方法分析
    髓嗜多染紅細胞;微核;流式細胞儀;技術方法引言微核實踐研究是臨床用于細致檢查被檢測物所含遺傳性毒物的專業性測驗形式,目前在臨床實踐病毒檢測中使用效果顯著,已得到較大范圍的使用。由于傳統人工方式在微核數值檢測的具體性檢測中工作量較大,找尋相對準確的微核率較為困難,且存在一定程度上的干擾因素。流式細胞儀在實際使用中效率高、操作簡便等優勢較為突出,且其實際檢測結果較為準確,因此常用于骨髓嗜多染紅細胞微核率的數值檢驗之中。一、資料與方法(一)一般資料本次實踐探究的

    人人健康 2020年7期2020-09-02

  • 砷暴露的體外及體內微核試驗研究
    90年代開始,用微核技術檢測化學致癌物對細胞的遺傳損傷研究得到了發展[1-2]。已有大量數據表明,砷可導致腫瘤的發生[3-5]。為了進一步了解砷的遺傳損傷作用,本研究采用體外胞質分裂阻滯法微核試驗及體內外周血嗜多染紅細胞微核試驗觀察不同劑量砷暴露引起的微核率改變。1 材料與方法1.1 體外實驗1.1.1 材料 正常人肝素鈉抗凝外周血;RPMI1640培養基(中國協和醫科大學基礎醫學院提供);亞砷酸鈉(NaAsO2,廣州化學試劑廠);細胞松弛素B(CytoB

    海南醫學 2020年8期2020-05-15

  • CB 微核法人體外周血淋巴細胞檢測在全自動微核掃描分析系統上的應用
    1)1 前言阻斷微核法(CB 微核法)是在細胞進入第一次有絲分裂前,向培養液中加入能阻斷胞質分裂但不影響細胞核分裂的胞質分裂劑—松胞素-B(Cyt-B)的方法,Cyt-B 可以使細胞有絲分裂為特殊形態的雙核細胞,未發生細胞核分裂的細胞則會維持單核細胞形態。通過檢測致突變因素作用后的雙核細胞的微核細胞率和雙核細胞微核率,可同時獲得致突變因素對細胞的遺傳毒性損害和對細胞周期的影響[1-6]。 本文分析了CB 微核法試驗在全自動微核掃描分析系統上的應用。2 材料

    質量安全與檢驗檢測 2020年6期2020-02-01

  • 蔗田污染物過硫酸銨和甲胺磷的快速精準檢測方法探討
    來,國內學者采用微核技術檢測具有誘變性的污水、化學藥品、農藥等。蠶豆(Vicia f aba)作為一種理想的細胞遺傳學研究材料。蠶豆的染色體大,數量少(2n=12),根尖中含有較多的分裂相細胞,非常適合顯微觀察,而且蠶豆根尖細胞周期中的大部分時間對誘變劑敏感,便于遺傳毒性檢測實驗[2]。相較之下,甘蔗根系生長緩慢,實驗周期長,且為多倍體,染色體數量因品種不同而差異較大,用甘蔗自身材料來檢測蔗田污染物的效果預見性不夠強,不如蠶豆根尖的檢測靈敏度高。早在195

    甘蔗糖業 2019年6期2020-01-06

  • 洗滌劑對蠶豆根尖細胞有絲分裂的影響研究
    常以蠶豆根尖細胞微核率、有絲分裂指數、染色體畸變率等指標來檢測[2~3]。本研究以飽滿無病蟲害的蠶豆為試驗材料,將不同洗滌劑稀釋不同倍數對蠶豆根尖進行處理,以檢測其對環境的潛在影響,提醒人們關注日常洗滌用品對人、水環境、農業環境等造成的危害和影響。1 材料與方法1.1 試驗材料和試劑1.1.1 試驗材料。優質蠶豆。1.1.2 試驗藥品。洗滌劑為洗衣粉、洗潔精、洗手液、肥皂、皂粉,固定液為無水乙醇和冰醋酸按3∶1體積比配制,解離液為95%乙醇和濃鹽酸等體積配

    現代農村科技 2019年11期2019-11-20

  • 放射工作人員外周血淋巴細胞染色體畸變和微核細胞發生情況觀察
    細胞染色體畸變和微核分析被廣泛用于電離輻射領域,旨在掌握相關人員的身體狀態[2]。本文為了探討觀察放射工作人員外周血淋巴細胞染色體畸變和微核細胞發生情況,對2017年9月-2018年7月選取的放射工作人員118名進行研究,現報告如下。資料與方法2017年9月-2018年7月選取從事放射性工作的工作人員118 名作為研究組,另外選擇不接觸放射線的健康者74名作為對照組。所有人員均不吸煙、不飲酒,無其他有害物質接觸史。研究組男67 例,女51 例,年齡20~5

    中國社區醫師 2019年22期2019-09-05

  • 不同染發膏對蠶豆根尖細胞的遺傳毒性效應
    根尖細胞,測定其微核率和染色體畸變率,并計算微核指數。結果表明,在一定濃度范圍內,3種染發膏濃度與微核率都具有明顯的劑量-效應關系,在高于一定濃度后微核率均呈下降趨勢,其最大微核率對應的濃度依次為0.10 g/L(T染發膏)、1.00 g/L(S染發膏)、4.00 g/L(H染發膏)。說明3種染發膏均有一定誘變作用和遺傳毒性,且3種染發膏染色體畸變率與微核率均呈正相關。關鍵詞:染發膏;蠶豆(Vicia faba L.);根尖細胞;微核;染色體畸變;遺傳毒性

    湖北農業科學 2019年11期2019-07-22

  • 95%2甲4氯異辛酯原藥小鼠骨髓多染紅細胞微核試驗研究
    究幾乎未見報道。微核(Micronucleus)是在細胞有絲分裂后期,不能進入子代細胞核中的染色體的斷片或遲滯的染色體,在子代細胞胞漿內形成的一個或幾個次核,其與細胞主核著色一致,呈圓形或橢圓形[2]。它是由染色體、染色單體的無著絲粒斷片或紡錘體損傷后造成滯后染色體在細胞分裂中未包被于主核中形成。在形態上,微核為完全游離于細胞漿中,染色及結構與主核一致,直徑通常為紅細胞的1/20~1/5。斷裂作用和非整倍體化作用是微核產生的最主要的原因。通常認為前者產生的

    浙江化工 2019年1期2019-02-15

  • 大蒜提取液對蠶豆根尖微核率的影響
    引言蠶豆根尖細胞微核技術是以蠶豆為材料,采用細胞生物學手段,利用細胞微核率來表示材料受損傷程度的一種監測遺傳毒物的方法.微核(micronucleus,MCN)是指位于細胞質中獨立于主核、直徑為主核1/3~1/20、完全與主核分開的圓形或橢圓形的微小核[1].微核形成頻率可反映細胞遺傳物質損傷程度,而遺傳物質損傷又是機體癌變的原因之一[2].大蒜(AlliurnsativumL.)多年生草本,百合科蔥屬,其提取液具有抑菌、保鮮、增強機體免疫力、抗癌變等作用

    太原師范學院學報(自然科學版) 2018年1期2018-08-06

  • 微核胞質分裂阻滯細胞(CB-MNT)方法學探討和比較
    如剛外周淋巴細胞微核胞質分裂阻滯細胞(CB-MNT)是一種微核實驗法[1],反映細胞遺傳學毒性的最敏感指標,作為職業性放射性作業接觸輻射損傷評價非常有意義的指標。微核胞質分裂阻滯細胞法微核實驗已在放射,毒理學領域應用[2]。據報道, 采用CB-MNT實驗法檢測外周血的淋巴細胞自發微核率(MNF)較比常規法敏感,檢測染色體斷片與落后的準確率更高[3],更快速、簡便。對此于2016年 4 月對微核檢測的(CB-MNT)方法學做進一步研究探討,并比較兩種方法檢測

    首都公共衛生 2018年2期2018-05-28

  • 12C6+輻射后兵豆根尖細胞染色體形態變異分析
    括含有染色體橋、微核、滯后染色體、游離染色體等的畸變細胞所占的比例。圖1 12C6+輻射處理兵豆M1代根尖細胞染色體微核與染色體畸變2 結果與分析2.1 M1代兵豆根尖細胞核與染色體畸變類型及畸變率未經輻射處理的兵豆根尖細胞染色體有絲分裂前期、中期、后期和末期,染色體形態均正常(圖1 A-D)。經過12C6+輻射處理的M1代兵豆根尖細胞,觀察到細胞有絲分裂前期單微核與雙微核(圖1 E、F箭頭表示)。中期染色體斷裂,分成兩部分(圖1 G);中期滯后染色及染色

    甘肅農業科技 2018年3期2018-05-18

  • 淋巴細胞微核的兩種染色方法檢測結果分析
    000)0 引言微核是細胞染色體畸變在有絲分裂間期中的一種表現形式,放射線照射過量微核率會升高,小劑量輻射對長期從事放射性工作人員健康存在一定影響[1],還可以造成放射工作人員細胞遺傳方面變化[2],要加強放射防護工作[3],就要對職業性放射工作者所受輻射損傷做出客觀評價,分析判斷個人受照劑量。因此檢測淋巴細胞微核率成為放射工作者職業健康檢測中的重要一項。從2013年起,我院經吉林省衛生廳審定、批準,獲得放射工作人員職業健康檢測資格[4],在2017年我們

    智慧健康 2018年31期2018-02-09

  • 某區121名醫療放射工作者健康狀況調查
    ;調查組淋巴細胞微核陽性率與對照組相比, 差異有統計學意義。結論:長期低劑量X線照射對放射工作人員危害不容忽視, 應嚴格按照國家規定,加強放射工作人員的防護工作?!娟P鍵詞】醫療放射工作者;微核;健康狀況【中圖分類號】R195 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2017)07--01為全面了解龍泉驛區醫療放射工作人員健康狀況,掌握和了解長期低劑量照射對放射工作人員的輻射損害,我們于2014年11月組織對龍泉驛區121名醫用X射線工作人員進行了

    特別健康·下半月 2017年7期2017-08-09

  • 香煙煙霧水溶液誘導大蒜根尖細胞產生微核
    大蒜根尖細胞產生微核肖星輝1,李予霞1,徐 亮1,王小奎1,李文超1,李佳馨1,劉紅玲1,2(1.石河子大學生命科學學院,新疆 石河子 832000;2.成都師范學院,四川 成都 611130)為了探究香煙煙霧水溶液對大蒜根尖細胞遺傳物質的影響,通過常規的微核技術觀察了香煙煙霧水溶液不同濃度和不同時間處理下根尖細胞中微核的形態和數量。結果表明:在0.5~8支/mL的濃度范圍內,大蒜根尖細胞的微核率隨著濃度的增加而不斷上升,差異極顯著(P<0.01);在12

    湖南農業科學 2017年6期2017-08-07

  • 大蔥提取液對蠶豆根尖細胞的致突作用研究*
    030600)“微核檢測技術”是利用遺傳學方法,研究各種環境因素對于動、植物遺傳結構損害的一種快速、準確、簡便的方法,也是遺傳學實驗教學中的重要內容之一。大蔥是日常生活中廚房的必備之物,不僅可作調味之品,且能防治疫病。目前大多數研究都表明大蔥提取液有抗氧化作用[1-2]及較好 的 抑菌效 果[3-4],并 可 誘 導 人 胃 癌 細 胞 凋 亡[5-6],但對于大蔥提取液不同濃度的影響及從微核、染色體指標研究其作用的報道還較少。本文以蠶豆根尖為材料,用不同

    生物學通報 2017年4期2017-05-12

  • 微核技術在環境監測中的應用概況
    測工作越加重要,微核技術可以在相關工作中發揮出重要作用,應該對其大力應用。本文主要以微核檢測技術概述作為出發點,從紫露草四分體微核技術和蠶豆根尖微核技術兩方面分析了微核技術在環境檢測中的應用。并探討了微核技術應用環境檢測中的注意事項,以期為促進我國微核技術的發展提供一些參考和意見。關鍵詞:微核;環境檢測;應用DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2017.05.2090 引言現階段,微核技術主要應用于藥物篩選、腫瘤防治和環境檢測等多種

    山東工業技術 2017年5期2017-03-16

  • 采用蠶豆根尖微核試驗檢測自來水廠水體的遺傳毒性
    1)采用蠶豆根尖微核試驗檢測自來水廠水體的遺傳毒性王 超,阮鴻潔,豆捷雄,段 鏈,張宏偉*(中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所,北京 100021)飲用水與人類健康和生活密切相關。我國的飲水衛生現狀表明,飲用水的生物性污染和化學性污染是同時存在的,但飲用水對健康的不良影響,除了水質被污染的原因外,還有其他一些原因[1]。氯化消毒是我國沿用多年且仍普遍采用的自來水消毒技術,而且日常飲用水化學污染物對健康的危害成了城市飲水安全面臨的首要問題[2]。目

    癌變·畸變·突變 2016年6期2016-12-09

  • 蚊香對動物細胞微核的誘導
    )蚊香對動物細胞微核的誘導馮航(西安文理學院生物與環境工程學院,陜西西安710065)選用3種不同品牌的盤式蚊香為原料,對老鼠做經口鼻吸入毒性實驗,觀察老鼠骨髓細胞微核數目,研究不同蚊香產生的毒性。結果表明,使用盤式蚊香會產生微核現象,且綠組高于藍組;而在實驗過程中綠組的保險膜上有明顯的黃色污圈,這是由煙塵和焦油產生的,而藍組沒有,究其原因可能在于煙塵和焦油,也就是說微核的產生與煙塵、焦油有關;小鼠體重的變化也和這兩個因素有關。蚊香;微核;骨髓細胞蚊蟲不僅

    生物化工 2016年5期2016-12-02

  • 甲苯對紅鯽魚血紅細胞微核和核異常的影響研究
    對紅鯽魚血紅細胞微核和核異常的影響研究何理平1,曹彩輝2*,吳端生1(1.南華大學實驗動物學部,湖南 衡陽 421001;2.湖南省雙峰縣中醫院,湖南 雙峰 417700)為研究甲苯對紅鯽魚血紅細胞微核和核異常的影響,進行了一系列試驗,并對試驗數據進行分析和評估。結果表明,甲苯對紅鯽魚具有一定的遺傳毒性,會使紅鯽魚的血紅細胞的微核率,核異常率和總核異常率產生較大的影響。甲苯;紅鯽魚;血紅細胞;微核微核檢測技術是有毒物質(如甲苯及苯衍生物,除草劑,放射性物質

    飼料博覽 2016年10期2016-11-23

  • 百草枯對人肝HepG2細胞的致突變性
    王文晟摘要:采用微核(MN)試驗和姊妹染色單體交換(SCE)試驗評價了百草枯(Paraquat,PQ)對人肝HepG2細胞的致突變性。結果顯示,7.21 mg/L的PQ處理即可導致HepG2細胞的MN率和SCE頻率均明顯升高,且MN率和SCE頻率升高趨勢均與PQ處理濃度呈正相關,至34.57 mg/L的PQ處理組,HepG2細胞的MN率和SCE頻率分別升高為正常組的5.29和6.07倍,表明PQ對人肝HepG2細胞具有明顯的致突變性。關鍵詞: 百草枯; H

    湖北農業科學 2016年4期2016-11-19

  • 不同類型流式細胞儀檢測卷煙煙氣體外微核比對研究
    檢測卷煙煙氣體外微核比對研究高茜1,繆明明1,李雪梅1,楊陟華2,毛健3,盧斌斌3,鄭賽晶4,劉姜瑾5,夭建華11 云南中煙工業有限責任公司技術中心,云南省昆明市科醫路41號 650106;2 軍事醫學科學院,北京市海淀區太平路27號 100850;3 中國煙草總公司鄭州煙草研究院,河南省鄭州高新技術產業開發區楓楊街2號 450001;4 上海煙草集團有限責任公司,上海市楊浦區長陽路717號 200082;5 湖南中煙工業有限責任公司,長沙市芙蓉區紫薇路2

    中國煙草學報 2016年4期2016-11-16

  • 蠶豆根尖微核技術的方法學新論
    1001蠶豆根尖微核技術的方法學新論王五香1,2,高丹1,廖芬1,周芙蓉1,封少龍1,*1.南華大學公共衛生學院,衡陽4210012.南華大學圖書館,衡陽421001雖然蠶豆根尖微核技術已是一個成熟規范的檢測污染物遺傳毒性的方法,但其中仍涉及一些重要的方法學問題值得深入探討和研究。本文在圖示正確觀測蠶豆根尖細胞內微核和染色體畸變,如染色體斷裂、丟失及染色體橋等的基礎上,提出應該對蠶豆根尖分裂相細胞及其染色體畸變進行觀測,以便更加準確、細致地反映污染物作用的

    生態毒理學報 2016年3期2016-10-27

  • 日化用品對蠶豆根尖的微核效應研究
    用品對蠶豆根尖的微核效應研究趙鑫磊(太原師范學院生物系,山西太原 030031)本文以優質蠶豆為原料,采用蠶豆根尖細胞微核測定技術對三種常見的日化用品(洗發水、洗面奶、沐浴露)進行誘變效應試驗。結果顯示,三種日化用品都能引起微核效應,且其與對照組相比微核率增加明顯,這表明日化用品具有一定的遺傳毒性,應盡量控制其用量,也表明蠶豆根尖細胞微核測定技術是對日化用品污染狀況進行檢測的一種實用技術。日化用品;蠶豆根尖;微核效應隨著社會科技的發展,各種化工產品在為人類

    生物化工 2016年1期2016-09-27

  • 淮南某煤礦鄰近農田土壤中重金屬的生態風險研究
    L.)早期生長及微核試驗檢測了土壤生態毒性,同時,采用污染負荷指數、潛在生態風險指數和基于微核率的污染指數比較了土壤重金屬的生態風險。結果表明:煤礦區農田土壤中Zn、Pb、Cd和Cu濃度均高于淮南土壤背景值,個別樣點Cd濃度高出淮南土壤背景值7.83倍(S3:0.47 mg·kg-1)和6.83倍(S4:0.41 mg·kg-1),但 4種重金屬濃度均低于國家土壤環境質量(GB15618—2008)二級標準。礦區土壤重金屬雖均以殘渣態為主,但交換態(6.6

    生態環境學報 2016年5期2016-08-10

  • 簡介微核檢測技術
    50024)1 微核的含義微核(micronucleus),也叫做衛星核,是真核生物細胞中的一種異常結構,屬于染色體畸變的一種表現形式。由于生物受到內外環境的影響,染色體的結構發生異常變化,微核為有絲分裂后期喪失著絲粒的染色體片段,是位于生物細胞質中獨立于主核,大小在主核的三分之一以下,完全與主核分開的圓形或橢圓形微小核。微核的形成是細胞受遺傳毒物作用后的一種遺傳學終點,以觀察細胞中微核的形成來檢測遺傳毒物,稱為微核試驗。20世紀70年代初,Boller和

    生物學教學 2016年7期2016-04-10

  • 常見有毒物質對水生動物微核形成機制研究進展
    毒物質對水生動物微核形成機制研究進展吳 帥,陳炎旗,馬文文,趙俊蘭,周傳江(河南師范大學水產學院,河南省水產動物養殖工程技術研究中心,水產動物疾病控制河南省工程實驗室,河南新鄉 453007)微核是真核類生物細胞中的一種異常結構,是染色體畸變的一種表現形式。微核檢測技術是用來檢測動物細胞受有毒物質損害程度的簡便、快速、有效的方法。本文主要綜述微核的形成機理、常見有毒物質對水生動物微核形成的影響、微核形成的預防和干預及微核檢測技術的進展,這將有助于對微核形成

    河南水產 2016年3期2016-03-28

  • 煤礦廢水對蠶豆種子發芽與幼苗生長的生態毒性研究
    ,利用蠶豆生長及微核實驗監測煤礦廢水的生態毒性。結果表明:蠶豆種子的發芽率、發芽勢、發芽指數、活力指數、芽長、根長、總長、總重、芽重隨距排污口距離變化受到不同程度的影響,與蒸餾水對照,表現出明顯的抑制作用,在距排污口200-300m處抑制作用相對較強。對比水質常規測試指標發現:該煤礦廢水對生態環境產生了一定負面影響,廢水中有機污染物、氨氮抑制了蠶豆種子發芽和幼苗生長,同時,煤礦廢水誘導出的蠶豆根尖微核率較對照高,可能是常見有機物導致。微核的污染指數表明該煤

    科技視界 2016年3期2016-02-26

  • 普洱茶對蠶豆根尖細胞微核的誘導作用
    茶對蠶豆根尖細胞微核的誘導作用崔 瑩(西安文理學院 生物與環境工程學院,西安 710065)研究普洱茶對蠶豆根尖細胞微核形成的影響.利用微核檢測技術研究不同濃度普洱茶溶液對蠶豆根尖細胞微核的影響,實驗發現低濃度的普洱茶能降低細胞微核的形成,當濃度達到8%(g/mL),微核數增加,屬于輕污染.結果表明飲用低濃度普洱茶有利于健康.微核;普洱茶;蠶豆普洱茶以云南大葉茶的曬青毛茶為原料,經特殊處理后發酵而成,其色澤多為褐紅,湯色紅濃明亮,香味陳香厚重,滋味醇厚回甜

    西安文理學院學報(自然科學版) 2016年5期2016-02-10

  • 重金屬鉛、鎳對苦菜根尖細胞分裂的影響
    尖有絲分裂指數、微核率、染色體畸變率等細胞生物學特征的影響。結果表明:隨著鉛濃度的升高苦菜根尖細胞有絲分裂指數降低,微核率和染色體畸變率升高;5 μmol·L-1的鎳溶液可顯著提高有絲分裂指數,且有效降低染色體畸變率;鉛鎳復合溶液處理中鎳濃度為5~100 μmol·L-1時可顯著減輕鉛毒作用,并隨著濃度的增加減輕鉛毒的作用程度減弱,當鎳的濃度為1 000 μmol·L-1時對苦菜根尖的毒害作用加強。關鍵詞:鉛;鎳;苦菜;有絲分裂指數;微核;染色體畸變中圖分

    天津農業科學 2015年12期2015-12-03

  • 流式細胞儀篩選環磷酰胺誘導骨髓嗜多染紅細胞微核的技術方法
    510631)微核實驗作為一種檢測遺傳毒物的短期測試法,已在細胞遺傳學中得到廣泛應用。但長期以來,微核檢測一直是由人工完成。由于微核在骨髓細胞以及外周血細胞中含量極少,一般要求計數數千個細胞,才能得到一個比較準確的微核率,這樣導致人工閱片工作量太大且敏感性較低,并能導致一些樣本的漏檢或出現一些假陽性。80年代,Hutter和Stohr[1]最先應用流式細胞儀檢測了小鼠外周血中的紅細胞微核率。流式細胞儀在短時間內能檢測大量的嗜多染紅細胞(polychrom

    中國比較醫學雜志 2015年3期2015-11-27

  • 廢舊干電池對泥鰍的毒性效應
    體,其血紅細胞的微核率大大超過生活在正常水體中的泥鰍個體。關鍵詞:廢舊干電池;致毒;泥鰍;血紅細胞;微核0 引言泥鰍(M isgurnusanguillicaudatus),是一種抗污能力較強的淡水魚,分布廣泛。但是,由于水域的污染、生態平衡的失調和氣候的惡化,使得泥鰍生長的自然環境受到很大破壞,其生活空間逐步縮小。廢舊干電池對環境的污染已是眾所周知,通過實驗證實了廢舊千電池對泥鰍等水生生物具有極強的毒害,并在亞致死的情況下能造成泥鰍血紅細胞的變異,為維護

    山東工業技術 2015年1期2015-07-26

  • 螺蟲乙酯對斑馬魚的急性毒性及細胞凋亡的影響
    觀察其外周血細胞微核率,初步探索其致毒機制。結果表明,螺蟲乙酯對斑馬魚72 h的LC50值為5.898 mg/L、96 h的LC50值為3.642 mg/L,屬中等毒性;各濃度梯度螺蟲乙酯藥劑處理后的斑馬魚DNA出現梯狀條帶,螺蟲乙酯染毒后對斑馬魚造成一定程度上的細胞凋亡現象;處理組微核率為(7.250±1.893)~(5.500±0.577),與對照組和溶劑組差異均達顯著水平。關鍵詞 螺蟲乙酯 ;斑馬魚 ;急性毒理 ;基因組DNA ;細胞凋亡 ;微核分類

    熱帶農業科學 2015年5期2015-06-12

  • 40例智力低下兒外周血淋巴細胞染色體畸變及細胞微核檢測與分析
    染色體畸變及細胞微核的發生情況。方法選擇智力低下患兒40例(病例組),體檢健康的兒童20例(對照組)。分別抽取兩組外周血,按照常規體外細胞培養法,制備淋巴細胞染色體G顯帶涂片,進行染色體觀察;外周血培養72 h后,進行Giemsa染色,鏡下觀察淋巴細胞微核。結果病例組發現染色體異常核型15例,檢出率為37.5%,其中21-三體型10例;對照組檢出染色體異常核型1例(5.0%) ;兩組染色體異常核型檢出率相比,P<0.01。病例組微核檢出率為12.5%,對照

    山東醫藥 2015年15期2015-04-04

  • 利用微核檢測技術監測信陽市南灣湖水質污染
    建立蠶豆根尖細胞微核試驗技術,此檢測技術的測試終點是染色體損傷及紡錘絲毒性,具有簡單易行的操作技術、較高的靈敏度、較寬的檢測物譜、穩定的檢測效果等特點,在水體環境污染檢測中得到廣泛應用。本文利用蠶豆根尖細胞微核檢測技術對信陽市南灣湖的水污染進行研究分析,對南灣湖水源環境的保護、持續發展規劃、科學研究等提供理論依據。一、材料與方法以本地蠶豆、待測水樣、蒸餾水為基本材料,利用計算機、數碼顯微鏡、隔水式電熱恒溫培養箱、電熱恒溫水浴鍋等基本實驗儀器和0.9%NaC

    產業與科技論壇 2015年7期2015-01-22

  • 光合細菌對農村污水誘發蠶豆微核的影響
    誘發蠶豆根尖細胞微核的抑制效應,以不同濃度的光合細菌污水處理液浸種處理蠶豆根尖,制片觀察分析其對根尖細胞的影響,并統計有絲分裂指數、微核率、微核指數和微核抑制率。結果表明,隨著光合細菌原液體積分數的增加,有絲分裂指數增加,根尖微核率和微核指數降低,微核抑制率增加,染色體畸變減少。光合細菌通過代謝分解同化了農村污水中的有害物質,降低了污染物對蠶豆根尖染色體的遺傳損傷,緩解了有害物質對蠶豆根尖有絲分裂的抑制,減少了微核的形成和染色體畸變的發生。關鍵詞:光合細菌

    湖北農業科學 2014年17期2014-10-22

  • 瑞香狼毒對健康人體外外周血淋巴細胞微核率的影響
    液,顯微鏡下檢測微核率的變化,通過x2檢驗作統計學分析。 結果 瑞香狼毒終濃度為2.5、5、10mg/mL實驗組的微核出現率分別是1.63‰、5.13‰和7.25‰,對照組微核率為1.50‰,第1個低劑量實驗組微核率與對照組比較無統計學差異(P>0.05)。后兩個中劑量和高劑量實驗組微核率顯著高于對照組,并具有統計學差異(P[關鍵詞] 瑞香狼毒;淋巴細胞;微核[中圖分類號] Q464 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616(2014)16-4

    中國醫藥科學 2014年16期2014-09-26

  • 利用蠶豆微核技術評價某污水處理廠的處理效果
    100)利用蠶豆微核技術評價某污水處理廠的處理效果張 貞,李愛玲(陜西學前師范學院生物科學與技術系, 陜西西安 710100)應用蠶豆根尖微核技術對陜西榆林永濟橋污水處理廠處理前后的水樣進行了研究。結果表明:處理前水樣的微核千分率為6.33‰,處理后水樣的微核千分率為2.33‰,處理前水樣與處理后水樣的微核平均數差異具有統計學意義(P=0.000蠶豆;污水處理廠;微核;污染隨著科學技術的進步,人類的生活質量也越來越高。然而科學技術的進步也給人類社會帶來了許

    陜西學前師范學院學報 2014年6期2014-09-21

  • 菜豆植物凝集素對小鼠骨髓細胞微核發生率的影響
    素對小鼠骨髓細胞微核發生率的影響牟龍妹,劉宜子,李佳楠*(江漢大學生命科學學院生物技術系,湖北武漢430056)目的分析不同品種菜豆植物凝集素對小鼠骨髓細胞微核發生率的影響,明確其生物安全性。方法小鼠腹腔注射3個品種菜豆凝集素,6 d后取小鼠骨髓細胞,吉姆薩染色,光學顯微鏡下觀察小鼠骨髓細胞的微核發生情況并進行微核發生率的統計,進而判斷不同種類菜豆植物凝集素是否具有致突變作用。結果實驗組3個品種的菜豆植物凝集素引起的小鼠微核發生率與陰性對照組比較差異均無統

    江漢大學學報(自然科學版) 2014年6期2014-07-08

  • 智力低下兒的細胞微核檢查分析
    常進入子核而形成微核(micronucleus)。微核檢測是研究化學物質誘發染色體畸變和細胞微核形成的敏感指標之一。作者分析了智力低下兒染色體畸變與微核發生率及其關系,以期明確智力低下的病因及為優生提供科學依據。1 資料與方法1.1 一般資料 經延安市各級醫院診斷為智力低下,并于我室行遺傳咨詢患兒40例(智力低下組),其中男22例,女18例;年齡2~14歲。對照正常兒童20例(正常對照組),其中男10例,女10例;年齡3~13歲,與智力低下兒同住在一地區,

    河北醫藥 2014年18期2014-03-30

  • 蠶豆根尖微核試驗研究云南松松塔球提取物抑突變性
    001)蠶豆根尖微核試驗研究云南松松塔球提取物抑突變性林 牧1,劉光明3,蔣錫超4,李云靜5,馬志敏2*(1.大理學院基礎醫學院,云南大理 671000;2.大理學院農學與生物科學學院,云南大理 671003;3.大理學院藥學與化學學院,云南大理 671000;4.大理學院公共衛生學院,云南大理 671000;5.南華大學公共衛生學院,湖南衡陽 421001)目的:探討云南松松塔球提取物的抑突變作用。方法:分別將大理鄧川和灣橋產的蠶豆隨機分為4組,經實驗處

    大理大學學報 2014年2期2014-02-13

  • 吲哚-2,3-二酮對小鼠骨髓細胞微核和染色體的影響
    A對小鼠骨髓細胞微核和染色體的影響及其安全性?,F報告如下。1 材料與方法1.1 材料 昆明種小鼠(二級)100只,雌雄各半,體質量18~22 g,由河北醫科大學實驗動物中心提供。ISA(上海宜博生物醫藥科技有限公司),秋水仙素(PH0025,Sigma),甲醇、冰醋酸、KCl溶液均為分析純,小牛血清,Giemsa儲備液,pH6.8的磷酸鹽緩沖液。1.2 方法1.2.1 骨髓細胞微核染毒試驗 隨機取50只小鼠,均分為5組,分別為陽性對照組、陰性對照組及ISA

    山東醫藥 2014年33期2014-01-21

  • 姜黃素拮抗環磷酰胺致小鼠正染紅細胞微核形成的初步研究*
    ml。1.2.2微核標本的制備采用涂片法制備小鼠外周血正染紅細胞的微核標本,事先準備好80片用玻璃筆刻制有組別標記的載玻片。①取材:分別于注射環磷酰胺24 h與48 h后,用剪刀剪去小鼠尾部末端1 mm。②制片:將尾血擠出,滴在載玻片上,然后推片約3~5 cm。③固定:涂片自然干燥后,放在甲醇中固定10 min。④染色:干燥后的涂片用Giemsa工作液(1份吉姆薩原液與9份磷酸緩沖液混勻,pH為7.2)染色5~10 min,清水沖洗,晾干并保存。1.2.3

    天津藥學 2013年6期2013-04-18

  • 細胞培養法測定接觸混苯作業工人外周血淋巴細胞微核試驗
    人外周血淋巴細胞微核率,我們于2012年5月對吉林某地35名接觸混苯作業工人用細胞培養法檢測外周血淋巴細胞微核,結果報告如下。1 材料與方法1.1 對象吉林某地接觸混苯作業工人35名為實驗組,20名工人為對照組,除不接觸混苯外其他條件與實驗組相近。1.2 試劑RPMI1640 培養基(5 mL):PHA(30 μg/mL)+雙抗 +胎牛血清(10%)+谷氨酰胺(0.002 mol/L)pH(7.0±0.2),購于北京協和基礎所;固定液:甲醇∶冰醋酸 =4∶

    鐵路節能環保與安全衛生 2012年6期2012-11-27

  • 蛹蟲草水提液對CU2+誘發蠶豆根尖微核率的影響
    2+誘發蠶豆根尖微核率的影響田雪蓮,陸偉東*,田雪珊,卯 霞(曲靖師范學院云貴高原生物多樣性研究所,云南曲靖655011)通過蠶豆根尖細胞微核實驗,研究蛹蟲草水提液對Cu2+誘發蠶豆根尖微核的影響。結果顯示,當蛹蟲草提取液濃度為5mg/mL以上時,對蠶豆根尖細胞自然誘導的微核產生有顯著的抑制作用,對Cu2+誘導的蠶豆根尖細胞微核亦有顯著的抑制作用,抑制率均可達50%以上。結論:蛹蟲草水提液可有效地抑制蠶豆根尖細胞微核的產生,且抑制作用隨著蛹蟲草水提液濃度的

    食品工業科技 2011年2期2011-11-14

  • 重金屬鉛和汞對蠶豆根尖細胞的微核效應
    對蠶豆根尖細胞的微核效應孔令芳,朱紅瓊,楊曉霞*(大理學院農學與生物科學學院,云南大理 671003)以蠶豆根尖為試材,不同濃度的醋酸鉛和氯化汞為受檢物,探討重金屬Pb2+和Hg2+對蠶豆根尖細胞的微核效應。結果表明:Pb2+和Hg2+均能誘發蠶豆較高的微核率,且微核率隨溶液濃度升高而增加,但當高于一定濃度后,微核率反而有下降的趨勢。因此,蠶豆可以作為快速檢測環境中Pb2+和Hg2+遺傳毒性的材料。鉛離子;汞離子;蠶豆根尖細胞;微核千分率微核試驗是以動植物

    大理大學學報 2011年4期2011-11-03

  • 除草劑對蠶豆根尖微核細胞率的影響
    較大的經濟損失。微核實驗在1986年已經被我國環保局列為環境污染生物測試規范方法,在我國環保部門和醫療衛生系統廣泛應用于監測環境污染物的致突變性[1-2]。目前,國內外學者多采用微核實驗檢測、評價水體污染物對動物遺傳物質的損傷及毒理效應[3-6]。近年來,國內有關蠶豆根尖微核實驗的研究成果已有報道[7-10],但關于除草劑誘導蠶豆微核的研究相對較少。本研究以蠶豆根尖微核實驗來檢測除草劑對蠶豆根尖細胞遺傳物質的毒害作用,探討除草劑對環境的污染程度,旨在為除草

    山西農業科學 2011年12期2011-06-22

  • 小鼠腹腔注射阿霉素誘導骨髓細胞微核率的最佳時間—劑量效應分析
    霉素誘導骨髓細胞微核率的最佳時間—劑量效應分析常 征1,2(1.云南師范大學生命科學院,云南昆明 650092;2.文山學院生化系,云南文山 663000)目的:尋找一次染毒條件下,腹腔注射阿霉素誘導小鼠骨髓細胞微核率出現峰值的時間 -劑量條件。方法:將 150只小鼠隨機分為 5組,每組 30只,雌雄各半。腹腔注射,1次給藥,對照組給生理鹽水,處理組的阿霉素劑量分別是 2.5 mg/kg、5 mg/kg、10 mg/kg和 20 mg/kg。染毒 18 h

    文山學院學報 2010年2期2010-09-20

  • 蠶豆根尖微核實驗陽性結果判斷標準研究
    716)蠶豆根尖微核實驗陽性結果判斷標準研究李 紅1,2,丁曉雯1,2,*,石 晶1,2,王海燕1,2(1.西南大學食品科學學院,重慶400716;2.重慶市農產品加工技術重點實驗室,重慶400716)目的:研究蠶豆根尖微核實驗陽性結果判斷標準。方法:蠶豆根尖微核實驗。結果:用方差分析(t檢驗)比較各致突變物微核率與對照組微核率的差異顯著性,提出當微核指數大于1.5時,可以判定實驗結果為陽性,即該物質確有致突變性。蠶豆根尖微核,致突變,微核指數Abstra

    食品工業科技 2010年10期2010-09-12

  • 微核技術在放射和輻射作業人員損傷檢測中的應用
    4040淋巴細胞微核測定具有經濟、簡單、快速、有效等優點,所以適用于職業受照群體的檢測及輻射流行病學調查,并可作為慢性放射損傷診斷的參考指標,也成為判斷放射和輻射從業人員是否受到職業傷害的重要手段之。1 對象選擇根據調查組從業人員接觸放射線強度及性質的不同將工種分為3 類:放射診斷人員(主要在X 光室、CT 室工作的人員,以接觸X 射線為主) ;同位素室人員(以接觸α、β射線為主的同位素室工作人員、水泥料位、公路濕密度和油田探井) ;工業探傷人員(主要從事

    科技傳播 2010年18期2010-08-15

  • 微核實驗方法的比較研究
    頭 014040微核實驗方法的比較研究王宗霞2,劉菏月1,楊美霞2,查 娜1,娜布其1,阿拉坦其其格11.包頭醫學院,內蒙古包頭 0140402.包頭醫學院基礎學院,內蒙古包頭 014040微核實驗作為快速檢測體內染色體畸變的方法,以其簡便、迅速、敏感為優點廣泛應用于遺傳、食品、藥物、環境等很多領域.為此,我們對微核實驗染色方法、基本實驗方法與自動化檢測方法進行比較,以提供在不同實驗條件和實驗目的下應選用的方法。微核;染色方法;實驗方法;比較研究1 基本染

    科技傳播 2010年19期2010-08-15

  • 南充市放射人員外周血染色體畸變、淋巴細胞微核的檢出率分析
    體畸變、淋巴細胞微核的檢出率分析李天蓉,張明洪,奚弟榮,趙 竟(南充市疾病預防控制中心,四川 南充 637000)目的:了解南充市放射從業人員身體受到射線損傷的情況,以便進一步完善預防措施。方法:對我市658名放射人員外周血染色體畸變發生情況、淋巴細胞微核出現情況進行了檢測和分析。結果:我市放射工作人員的外周血染色體畸變檢出率、淋巴細胞微核檢出率分別為3.34%、4.41%,不同年齡、不同工齡、不同性別、不同等級醫院放射人員的染色體畸變和淋巴細胞微核檢出率

    川北醫學院學報 2010年6期2010-01-06

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