肌病
- 我校附屬第一醫院神經內科團隊發現眼咽遠端型肌病新致病基因RILPL1
隊發現眼咽遠端型肌病新致病基因RILPL1，國際臨床神經病學權威期刊Annals of Neurology以“GGC repeat expansion of RILPL1 is associated with oculopharyngodistal myopathy(《RILPL1基因GGC重復異常擴增與眼咽遠端型肌病有關》)”為題，在線發表了附一醫院神經內科團隊的最新研究成果。本文的通信作者為附一醫院神經內科王檸教授，神經內科王志強教授為共同通信作者，我
福建醫科大學學報（社會科學版） 2022年4期2022-12-24
- 他汀類藥物相關性肌病的研究進展
藥物的劑量增加，肌病發生率和停藥率明顯升高。雖然他汀類藥物在心血管疾病中的預防作用是公認的，但肌毒性是一個令人關注的問題。在臨床實踐中使用他汀類藥物的患者肌病發生率為7%～29%[2]。服用他汀類藥物的患者在登記處報告出現了肌肉不良反應者高達29%[3]。目前，應用最多的是根據美國國家心肺和血液研究所設定的定義，肌病是描述所有骨骼肌相關不良反應的一般術語；肌痛是指出現肌肉酸痛或無力伴肌酸激酶(CK)正常；肌炎是指出現肌肉相關癥狀(酸痛、無力、壓痛、僵硬等)
現代醫藥衛生 2022年3期2022-11-27
- 無癥狀子宮黏膜下子宮囊性腺肌病一例診治體會
賈贊慧子宮囊性腺肌病（cystic adenomyosis of uterus）是臨床上少見的一種特殊類型的子宮腺肌病[1-2]，其是一種位于子宮肌層的異位子宮內膜并被子宮平滑肌覆蓋的囊性結構，內含陳舊性血性囊液。大多數病例報告顯示，子宮囊性腺肌病的病變部位常位于子宮肌壁或漿膜下，由于臨床表現缺乏特異性，所以術前極易漏診、誤診，且早期診斷有一定困難，故備受關注。報告1例黏膜下子宮囊性腺肌病診治經驗，供同道參考并加深對該病的認識及診斷。1 病例報告患者 女，
國際生殖健康/計劃生育雜志 2022年3期2022-06-02
- COL6A2基因純合變異所致Bethlem肌病1家系并文獻復習
為Bethlem肌病。予營養神經、康復訓練等治療后，癥狀未見明顯改善，半年后隨訪，患者一般情況可，精神可，無明顯進展。圖1 先證者肌肉磁共振成像圖注：先證者、弟弟和小妹的COL6A2基因檢測顯示c.2627G>A純合變異，而其父母和二妹為雜合變異，表明隱性遺傳特征家系調查顯示，其弟弟(Ⅲ2)28歲，自幼運動正常，自25歲起逐漸出現上樓、蹲起、上舉重物費力，無關節活動障礙及攣縮。其小妹(Ⅲ4)25歲，有類似肌無力癥狀，但程度較輕。家系圖見圖4。注：□ 健康男
疑難病雜志 2022年4期2022-04-27
- “雙劍合璧”共克肌病
疾病，常簡稱為“肌病”，臨床上分為遺傳性和獲得性兩大類。獲得性肌病包括皮肌炎、免疫介導壞死性肌炎、抗合成酶抗體綜合征、多發性肌炎、類固醇肌病等，大多是可治療的；而遺傳性肌病包括各種類型肌營養不良、部分代謝性肌病、先天性肌病、肌原纖維病等，少部分是可治的，大部分尚無有效的治療手段。遺傳性和獲得性肌病在臨床表現上交叉重疊，區分肌病的類型對診治至關重要。肌病診療工作的一大難點在于該類疾病往往涉及多個學科，比如炎性肌病會涉及風濕免疫科、神經內科，甚至皮膚科；遺傳性
中國醫院院長 2021年21期2022-01-21
- 8例Dysferlinopathy臨床病理與基因突變分析
ysferlin肌病）是一組肌病的總稱，以DYSF基因突變導致肌纖維Dysferlin蛋白表達減弱或缺失，引起肌無力等多種癥狀為特征[1]。Dysferlinopathy臨床亞型有多種，根據早期受累肌群不同，分為四肢近端肌、盆帶肌受累起源的肢帶型肌營養不良 2B型 （limb-girdle muscular dystro phy type 2B，LGMD2B）或稱 LGMD隱性 2型（LGMD R2）[2]、以腓腸肌受累起源的 Miyoshi 肌病（miy
中國神經精神疾病雜志 2021年9期2022-01-08
- CYP3A5和COQ基因多態性對他汀類藥物導致肌病病人的影響
他汀類藥物引起的肌病[4]。他汀類藥物藥代動力學中具有潛在作用的候選基因包括有機陰離子轉運蛋白家族(SLCO)、細胞色素P450家族(CYP3A4、CYP3A5和CYP3C9)及三磷酸腺苷結合盒家族(ABCB1、ABCC2和ABCG2)，這些基因中的單核苷酸多態性可能影響他汀類藥物的轉運和代謝，最終影響藥物的藥代動力學，從而增加全身和器官暴露，引起肌病[5]。分析他汀類藥物的藥物遺傳學影響對建立這些藥物的藥代動力學、功效和耐受性是必要的。本研究旨在分析他汀
中西醫結合心腦血管病雜志 2021年24期2022-01-07
- ITGA7 基因變異致先天性肌病1 例報告并文獻復習
0000）先天性肌病（congenital myopathies）是一組由基因變異所導致的病程相對靜止的肌肉病，臨床表現為不同程度的肌無力、肌張力低下、運動里程碑延遲。此外，脊柱側凸、漏斗胸、髖關節脫位或畸形足也是先天性肌病常見臨床表現，患者大多智力正常，中樞神經系統通常不受影響，血清中的肌酸激酶水平輕微升高或正常，肌電圖大多顯示肌源性改變，但也可正 常[1]。雖然很多先天性肌病已經明確了基因診斷，但更多潛在的致病基因仍有待被發現，現回顧性分析1例ITGA
臨床兒科雜志 2021年12期2021-12-27
- 羊急性白肌病的診斷與治療
飼草，也是引起白肌病的原因之一。羊急性白肌病的發病特點是速度快、很容易傳播到整個羊群中，同時死亡率較高，因此給養殖戶帶來了重大經濟損失，所以對于羊急性白肌肉病的預防和治療需要工作人員加以重視。1 羊急性白肌病的發病原因及癥狀1.1 發病的具體原因通過對目前羊群養殖的具體情況進行調查統計，可以發現羊急性白肌病的發病不會固定在某個特定的區域，在國內每一個地區每一個季節都有病發的概率。同時，如果羊群突然患有羊急性白肌病，很容易突然死亡或者出現癱瘓不能動彈的現象。
畜禽業 2021年8期2021-12-05
- MYH7基因突變致遠端型肌病1例
族突變可引起多種肌病[1]。MYH7基因突變不僅可導致骨骼肌疾病，如Laing遠端型肌病和肌球蛋白沉積病，還可導致肥厚性心肌病[1]。我院確診1例MYH7基因p.L1453P錯義突變導致Laing遠端型肌病，報告如下。1 臨床資料患者，女，51歲，因“行走姿勢異常40余年，雙下肢無力10余年”于2017年4月12日入院?；颊?0余年前被家人發現行走姿勢異常，行走間距寬，運動耐力較同齡人差。10余年前逐漸出現雙下肢遠端無力，小腿粗壯，雙足下垂，蹲下后站起費力
中國神經精神疾病雜志 2021年8期2021-11-27
- 患者握力、步速及四肢骨骼肌質量在甲亢肌病診斷中的應用
，嚴重者稱為甲亢肌病，是甲亢最常見的并發癥之一，臨床表現為骨骼肌萎縮、乏力等癥狀［1］，嚴重者可能出現延髓肌群異常。目前指南并無甲亢肌病診斷標準，臨床醫師主要依靠病史和臨床表現診斷，以體質量變化和主觀感受評價療效、精確性欠佳，臨床和研究曾使用活檢、電生理和影像學測量橫截面積診斷，但存在有創、成本過高等問題，因此需要探索更簡單適用的方案。2018版歐洲老年肌少癥工作組（EWGSOP）將肌少癥定義為隨年齡增長出現的骨骼肌質量、力量以及功能的衰減［2］，根據該定
山東醫藥 2021年27期2021-10-15
- 正電子斷層顯像技術在鑲邊空泡肌病中的應用研究進展
0853鑲邊空泡肌病是指在病理學上觀察到的以肌纖維內出現一種特殊空泡為表現的肌肉病[1]，其發病機制可能為病毒感染、肌肉退行性改變、蛋白質穩態異常、人類白細胞抗原(HLA)基因型、自噬作用等促使細胞發生應激反應，以及某些異常蛋白[如β淀粉樣蛋白(β-amyloid protein，Aβ)、泛素、磷酸化tau蛋白及載脂蛋白E等]在肌細胞中沉積等[2]。鑲邊空泡肌病是一種比較復雜的肌病，根據不同的病變部位、病因及基因突變情況，可分為不同的類型：獲得性鑲邊空泡肌
解放軍醫學雜志 2021年8期2021-09-24
- 因飼糧缺硒發生大豬白肌病死亡病例的診
00）1 大豬白肌病病例報告和診治洞口縣巖山鎮某代養豬場從2021年2月3日開始到3日16日，陸續死亡大豬15頭（頭均重130～145 kg），平均3 d死亡1頭。另外在這段時間表現跛行癥狀的豬有12頭，都當殘次豬處理了。為此，筆者應此代養場和養殖公司要求，到該場診斷疫病。3月14—15日診斷日志：該場6棟豬舍有存欄豬3 102頭，1～3棟1 482頭，頭均重140 kg；4～6棟1 520頭，頭均重130 kg。3月14日1棟欄有2頭（1棟欄1頭，1頭是
養豬 2021年4期2021-08-26
- 羔羊白肌病的防治
30%，而羔羊白肌病死亡占很大比例。1 發病原因羔羊白肌病是一種代謝病，也稱硒和維生素E缺乏癥。羔羊患白肌病是由于飼料過于單一，飼料中缺乏硒元素和維生素E，造成羔羊機體缺乏硒元素和維生素E，而發生一種代謝病。羔羊發病后，出現運動障礙和急性心力衰竭，一旦發病，死亡率可達60%以上。多發于斷奶后羔羊，春季多發。2 臨床癥狀急性發病的羔羊，往往表現為猝死，即沒有表現癥狀就發生死亡。亞急性及慢性發病的羔羊，表現精神不振、呆立一旁。檢查可視黏膜為蒼白，觸摸頸部有的發
新農業 2021年7期2021-06-28
- 豬白肌病的診斷和防控
816099豬白肌病是一種骨骼肌、心肌以及肝臟發生變性、壞死的營養代謝病。因病變的部位肌肉顏色會變得蒼白而被得名。該病發生的主要原因是由于機體缺硒和維生素E。一般在斷奶前后1～2周內容易發病，且少數地區呈零散或零星發病。該病發病率高、死亡率高，嚴重影響我國養豬業的發展。1 發病原因造成該病發生的主要原因是由于日糧中缺少硒和維生素E，以及其他營養物質的比例出現失衡。機體缺硒會導致心肌、骨骼肌細胞膜中的不飽和脂肪酸發生氧化，從而導致細胞膜被破壞，進而引發心肌細
吉林畜牧獸醫 2021年12期2021-04-17
- 羔羊白肌病防治研究
00）1 誘發白肌病的病因1.1 飼料中的維生素不足尤其是在冬季或春季是羔羊白肌病的易發期，冬季青草儲備有限，加上維生素添加不足，可引發該病的發生。精飼料飼喂有限，平時飼喂大量的秸稈，或飼料中花生油以及亞麻油等含不飽和脂肪酸過剩，導致維生素E在羊的機體內消耗過大或過多；玉米或大豆等糧食作物在收割中因發酵、貯存等管理不當，導致其自身的維生素含量降低；羊群自身患有肝、膽等方面的疾病，導致其膽汁排泄障礙或分泌受阻。以上因素均可誘發羊白肌病。1.2 硒等微量元素不
新農民 2020年24期2020-12-15
- 一起羔羊白肌病的診治體會
3400）羔羊白肌病亦稱營養性肌肉萎縮癥，是羔羊以缺乏微量元素硒和VE 為病因而引起的一種營養代謝病，主要以骨胳肌、心肌纖維及肝組織等變性、壞死，并發生運動障礙的疾病。本病常在冬、春兩季（2—5 月）氣候突變、青綠飼料缺乏時，呈地方性流行；2～5 周齡的羔羊最易發病，羔羊白肌病發病率可達40%～60%，死亡率可達60%～80%。生長發育越快的羔羊則越容易發病，且死亡率越高。治愈后也易成僵羔。隨著人們對羊肉需求量的增加，促使養羊業快速發展，而羔羊白肌病是影響
中國動物保健 2020年4期2020-11-27
- 替比夫定相關性肌病合并高乳酸血癥1例
酶（CK）升高、肌病、周圍神經病變臨床多見，但乳酸酸中毒（lactic acidosis，LA）、橫紋肌溶解（rhabdomyolysis，RM）臨床罕見[1]?，F報道浙江大學附屬第一醫院風濕免疫科隨訪觀察1例替比夫定相關性肌病合并高乳酸血癥患者，分享臨床診治經驗?；颊吣?，33歲。因“肌肉酸痛2個月，腰以下肌無力5 d”于2016年10月7日至浙江大學醫學院附屬第一醫院就診入院?；颊?個月前運動后出現全身肌肉酸痛，當地醫院血液檢查提示肌酶升高：CK 2 5
浙江醫學 2020年21期2020-11-24
- 羔羊白肌病的診斷與治療
50000羔羊白肌病是羔羊養殖過程中一種常見的疾病，亦稱為肌肉營養不良癥，給羔羊的健康狀況和生產性能帶來巨大的負面影響，下文將對羔羊白肌病的臨床癥狀、解剖檢查分析、疾病診斷方法以及相關的防治措施進行介紹，以期為羔羊的健康養殖以及羊只養殖產業的可持續發展帶來幫助。1 羔羊白肌病的臨床癥狀羔羊白肌病亦稱為肌肉營養不良癥，患病羔羊會出現骨骼肌和心肌變性的情況，羔羊肌肉的變性會導致羔羊出現運動障礙以及急性心肌壞死的情況，通常是由于羔羊機體中缺乏部分微量元素所導致。
獸醫導刊 2020年19期2020-10-27
- 降低肉雞胸部肌病發病率的可行方法
部肌肉質量的新型肌病，這些肌病尤其會影響肉雞的胸大肌，臨床上被稱為木質性胸肌、意大利面條狀/孔狀胸肌和白紋肌胸肌。這些肌病都是來自許多國家的零星報告。當前已發表的研究指出，這些肌病出現在一系列肉雞品系中。1 新型肌病1.1 木質性胸肌木質性胸肌(Wooden Breast，WB)的特征性癥狀是胸部肌肉硬化，可能表現為單個局灶性病變，在嚴重的情況下可以遍布整個胸部肌肉。根據病情的嚴重程度，WB的其他宏觀癥狀包括胸肌顏色較淺、表面出血以及肌肉表面黏附著無菌滲出
國外畜牧學(豬與禽) 2020年9期2020-10-26
- 秋水仙堿中毒誤診為吉蘭巴雷綜合征1例報道
吉蘭巴雷綜合征;肌病1臨床資料患者，女，81歲，因“雙下肢肌肉疼痛10天，無力5天”于2018年12月13日于湖北省武漢市長江航運總醫院入院?；颊?2月3日自覺關節疼痛，主要位于股股外側、雙膝關節，自認為痛風發作遂口服秋水仙堿0.5 mg及別嘌醇0.1 g，早晚各一次，12月8日出現雙下肢無力并伴有雙側腓腸肌疼痛，且出現腹瀉，自行停止服用秋水仙堿及別嘌醇片。于12月13日于我院就診。既往有腎功能不全、痛風病史，間斷服用秋水仙堿片。查體：身高160 cm，體
醫學信息 2020年12期2020-07-27
- 犢牛白肌病的病因與綜合防治
了巨大的發展，白肌病是肉牛養殖期間的一種常見疾病，對犢牛的危害巨大，因此對犢牛白肌病的病因和綜合防治技術進行深入分析與研究，具有重要意義。尤其是近年來，隨著我國畜牧業的高速發展，肉牛養殖規模也越來越大，極大提高了養殖效率和質量，但同時各種疫病暴發的概率也越來越高。其中白肌病是肉牛養殖過程中的一種常見疾病，在犢牛期最容易發生，會造成犢牛心肌和骨骼肌壞死，導致犢牛消化不良，心力衰竭，會給養殖者造成嚴重的經濟損失?；诖?，本文對犢牛白肌病的病因和防治做出了討論。
河南畜牧獸醫 2020年23期2020-01-10
- 以多發性肌炎為首發表現的進行性貝氏肌營養不良癥1例
提示不支持線粒體肌病、糖原貯積癥相關肌病、脂質沉積性肌病等少見肌病的診斷。肌纖維膜DystrophinN、DystrophinC均(+)，Dysterlin(+)，sarcoglycanα、β、γ、δ(+)，HLA-ABC散在(+)，C5b-C9(-)。進一步基因測序發現貝氏肌營養不良相關基因DMD上48-55號外顯子區域存在缺失和突變，明確診斷為貝氏肌營養不良。給予甲潑尼龍80 mg靜脈滴注，每天1次，共5 d，續以40 mg靜脈滴注每天1次，共7 d，
疑難病雜志 2019年11期2019-02-25
- 核磁共振成像技術在多發性肌炎和皮肌炎中作用的研究進展
免疫介導的壞死性肌病(IMNM)、非特異性肌炎(NSM)同屬于特發性炎癥性肌病(IIMs),其中以PM和DM最為常見，發病多在10～15歲和45～60歲[1]。它們都是全身性自身免疫性疾病，以骨骼肌炎性浸潤為主，因具有異質性，可累及全身多臟器，預后差，而且與惡性腫瘤的發生有關[2]，因此早診斷、早治療非常必要。目前臨床上診斷PM和DM主要依據臨床表現，結合血清肌酶水平、肌炎抗體、肌電圖、MRI、肌肉活檢等確診，肌肉活檢仍是診斷肌炎和其他大多數肌病的金標準[
山東醫藥 2019年34期2019-02-13
- 探究羊急性白肌病的診斷與治療
100）羊急性白肌病具備發病速度快、死亡率高的特點，危害極為嚴重。為實現高水平的羊急性白肌病預防和治療，正是本文研究的關鍵所在。1 羊急性白肌病的診斷要點1.1 發病原因結合相關實際調研可以了解到，羊急性白肌病在全年均可發生，一旦發病，患有急性白肌病的羊群病羊往往會突然死亡，其他病羊則存在癱瘓現象。在各地缺硒地區，羊急性白肌病的發生較為頻繁，存在鮮明的地方性特點，羊群飼養如采用傳統散養的方式且飼料補充較少，且主要選用精飼料、玉米秸稈、干苜蓿等喂養羔羊，小羊
獸醫導刊 2019年24期2019-02-12
- 注意他汀類藥物引起的肌病
，例如他汀相關性肌病，就是其嚴重不良反應，包括肌痛、肌炎、橫紋肌炎及橫紋肌溶解。肌痛表現為肌肉疼痛無力，不伴CK升高；肌炎有肌肉癥狀，并伴CK升高；橫紋肌溶解表現為有肌肉癥狀，伴CK顯著升高(＞10 ULN)，肌酐升高，常有褐色尿和肌紅蛋白尿?；颊甙l生他汀相關性肌病一般是先發生肌肉疼痛無力，隨后出現肌炎，如果不及時停用他汀類藥物及采取相關性治療，患者可發生橫紋肌溶解，一旦發生橫紋肌溶解其死亡率可＞95%。他汀相關性肌病發生率較低，約為0.1%～0.3%。目
中國社區醫師 2019年4期2019-01-18
- 羔羊白肌病診治的體會實踐思考
3003）羔羊白肌病，又被稱為肌營養不良癥，也有僵羊癥的別稱。作為一種在羔羊急性或亞急性代謝病癥，其在綿羊羔與山羊羔身上均可發生。白肌病的主要特征在于骨骼肌與心肌的病變，并伴有運動障礙現象出現，嚴重時會直接引發羔羊的急性心肌壞死現象。由于冬春季節迅速升溫，氣候突變，在青綠飼料較少時此病發病率與死亡率急劇升高，并伴隨地方流行性特征，嚴重威脅著羔羊的健康。以下就羔羊白肌病進行分析與探究。1 羔羊白肌病的病因白肌病的出現大多是由于母羊在妊娠期間或泌乳期間代謝性硒
中國畜禽種業 2019年2期2019-01-06
- 羔羊白肌病診治實踐體會
3003）羔羊白肌病又被稱為肌營養不良癥，也有僵羊癥的別稱。作為一種在羔羊急性或亞急性代謝病癥，其在綿羊羔與山羊羔身上均可發生。白肌病的主要特征在于骨骼肌與心肌的病變，并伴有運動障礙，嚴重時會直接引發羔羊急性心肌壞死。由于冬春季節迅速升溫，氣候突變，在青綠飼料較少時此病發病率與死亡率急劇升高，并伴隨地方流行性特征，嚴重威脅羔羊的健康，以下就羔羊白肌病進行分析與探究。1 羔羊白肌病的病因白肌病的出現大多是由于母羊在妊娠期間或泌乳期間代謝性硒元素缺乏導致的。V
中國畜禽種業 2019年1期2019-01-05
- 抗信號識別顆?？贵w陽性肌病的臨床、病理及治療
SRP)抗體陽性肌病是一種免疫介導性壞死性肌病 ( IMNM )，以血抗信號識別顆?？贵w陽性為特點，常為急性或亞急性起病，多為成人發病，其病因多樣，發病機制復雜、病理具有特殊性，臨床表現及治療個體差別大，其典型的臨床特征為近端肢體對稱性的肌無力，以及血清肌酸激酶(CK)顯著升高，對皮質類固醇治療部分反應或不反應?？剐盘栕R別顆?？贵w陽性肌病發生率[1]在美國患者中為4%至5%，歐洲患者為6.4%，日本患者為8.3%，甚至更高(13.0%)，在現有的研究中[1
中風與神經疾病雜志 2018年9期2018-10-12
- 氟伐他汀致橫紋肌溶解癥1例及文獻復習
尤其是他汀相關性肌病，最嚴重的為橫紋肌溶解癥（Rhabdomyolysis，RM）。各種他汀均有引發肌病的報道，氟伐他汀在既往文獻報道中屬于耐受性較好的一類他汀藥物，其相關性肌病更為罕見。臨床遇到氟伐他汀致RM 1例，通過文獻復習回顧他汀相關性肌病的流行病學特征、發病機制及防治，在此進行報道及綜述1 病例資料患者武XX，女性，79歲，因“發作性心前區不適2月余，加重3小時”于2018年4月11日入住我院心內科。心前區不適性質難以描述，發作與活動無明顯相關，
中國繼續醫學教育 2018年27期2018-09-27
- 減少肉雞產生木質性胸肌和白色條紋肉的日糧手段
正在探索消除這些肌病的方法，Novus國際公司的家禽科學家最近得出結論，有機微量礦物質與抗氧化劑組合使用可以顯著降低肉雞胸肌肌病的嚴重程度。微量礦物質添加劑Mintrex與飼料防腐劑山道喹（Santoquin）聯合使用后，無論在商業條件下還是研究性條件下，試驗肉雞的胸肌木質性和白色條紋的嚴重程度可以降低50%。因此，Novus國際公司已經確定了一種經過驗證的營養策略，以幫助雞肉生產者緩解這些肌病的嚴重程度。雖然這兩種肉品質量問題不會給食品供應商或消費者帶來
國外畜牧學·豬與禽 2018年4期2018-05-14
- 羔羊白肌病的綜合防控
17000羔羊白肌病又稱肌營養不良癥和僵羊病。該病屬營養代謝性疾病，常呈地方性和季節性流行，山羊羔和綿羊羔均可發生。其特征是心肌和骨骼肌組織發生變性，顏色變淡，甚至蒼白，伴有運動功能障礙和急性心肌壞死等癥狀，若不及時治療，病羊的死亡率很高。1 病因分析羔羊白肌病既非傳染病，又非遺傳性疾病，而是由于缺乏微量元素硒和維生素E引起的營養代謝性疾病。該病的發生與土壤和飼料中可用性硒及飼料中維生素E的含量有著密切關系，當飼料中硒的含量低于0.1mg/kg和維生素E不
當代畜禽養殖業 2018年2期2018-04-12
- 以乏力為主要表現的甲狀腺機能減退性肌病2例
甲狀腺機能減退性肌病（以下簡稱甲減性肌病）是指各種原因引起的甲狀腺機能低下所致的骨骼肌肌病，現報告2例以乏力為主要表現的甲減性肌病。1.臨床資料例1，女，28歲，農民。于2017年7月13日因乏力，懶動，面部雙下肢浮腫就診。查體：全身中度粘液性水腫，皮膚干燥，甲狀腺無腫大。兩肺部無啰音，心界無擴大，心率64次/分，律齊，心音低鈍。神經系統檢查：四肢肌力正常，肌張力正常，腱反射正常，無病理反射，感覺正常。實驗室檢查：ALT18u/L（0～50），AST35（
醫藥前沿 2018年12期2018-01-16
- 線粒體肌病是種什么病
說女兒患了線粒體肌病。請問這是一種什么??？浙江大學醫學院邵逸夫醫院林玲酈航洋高芳芳線粒體疾病往往是由于線粒體DNA突變，影響了線粒體的功能。如果病變以侵犯骨骼肌為主，稱為線粒體肌病。如病變同時累及中樞神經系統，則稱為線粒體腦肌病。線粒體肌病的癥狀包括：肌無力。這是這種病最明顯的癥狀，一般先四肢無力，然后發展至全身肌肉無力。往往在輕微活動后就感到疲乏，休息后緩解?？赡苓€有肌肉酸脹痛、壓痛，少數病人會出現肌肉萎縮。神經系統的損害。主要表現為眼瞼下垂或眼外肌癱瘓
健康博覽 2017年8期2017-12-05
- 大足黑山羊白肌病的診治
醫站大足黑山羊白肌病的診治文鵬/重慶市大足區三驅鎮畜牧獸醫站白肌病又稱肌營養不良，是缺硒引起的一種疾病，常與VE缺乏癥并發，簡稱硒-VE缺乏癥。單一飼喂缺硒土壤上生長的飼料作物可造成羊只發病。飼料中硒和VE缺乏或飼料內鈷、鋅、銀等微量元素含量過高，影響山羊對硒的吸收都可引發白肌病。病羊以心肌與骨骼肌發生變性，發病嚴重的骨骼肌呈灰白色，病羊步態僵硬，又稱僵羔。本病常發在春夏之際，呈地方流行性，砂土或沼澤地區發生較多，1～5周齡的羔羊及仔山羊最易患病，死亡率有
獸醫導刊 2017年21期2017-04-03
- 甲減患者辛伐他汀聯合非諾貝特藥物相關肌病一例
非諾貝特藥物相關肌病一例張夢，劉碩霖，吳娜瓊，高瑩，郭遠林，李建軍1 臨床資料患者男性，66歲。因“肌痛13天，肌酸激酶（CK）及轉氨酶升高1天”來我院就診。既往甲狀腺術后繼發甲狀腺功能減低病史4年，規律左甲狀腺素鈉治療、甲狀腺功能正常1年，高血壓、高脂血癥病史10年，規律非諾貝特0.2 g bid降脂治療10年，無肌肉不適癥狀及轉氨酶升高。無劇烈運動及外傷史。2017-03-01我院造影確診冠心病并行介入治療，規律口服拜阿司匹林靈 100 mg qd、硫
中國循環雜志 2017年9期2017-01-17
- 老年肌肉病臨床及病理學分析
者中21例為炎性肌病，其包括多發性肌炎(8例)、皮肌炎(2例)、包涵體肌炎(1例)、壞死性肌病(6例)和其他免疫性肌病(4例)；還有3例代謝性肌病。60例患者行血清肌酸激酶(CK)檢查，升高者43例(71.67%)。在21例炎性肌病患者中有17例(80.95%)CK高于正常；在28例的非特異性改變者中，有21例(75%)的CK高于正常。58例患者行肌電圖(EMG)檢查，有37例(63.80%)為肌源性受損，9例(15.52%)為神經源性受損，2例(3.45
卒中與神經疾病 2016年3期2016-07-05
- 補充輔酶Q10對瑞舒伐他汀所致肌病的影響
對瑞舒伐他汀所致肌病的影響馬秀瑞，張麗貞，張竹林，朱利軍，陳潔山西省心血管病醫院(太原 030024)摘要：目的觀察瑞舒伐他汀對老年高脂血癥女性血中輔酶Q10水平的影響，分析外源性補充輔酶Q10能否減少瑞舒伐他汀所致肌病的發生。方法選擇老年高脂血癥女性病人240例，年齡≥65歲，隨機分為兩組，分別為單純瑞舒伐他汀治療組(A組)、瑞舒伐他汀聯合輔酶Q10治療組(B組)每組120例，治療時間為3個月，分別于治療前、治療后1個月、2個月、3個月應用修訂版面部表情
中西醫結合心腦血管病雜志 2016年8期2016-06-16
- 他汀類藥物代謝相關基因多態性及其不良反應
參考。1他汀相關肌病與基因多態性他汀相關肌病包括肌病、肌痛、肌炎以及橫紋肌溶解，其中橫紋肌溶解癥是其最嚴重的不良效應。一項來自SEARCH[3]研究使用300 000種標記物(附加精確的基因定位)對每日服用80mg辛伐他汀的85名已確診的或初期的肌病患者以及90名對照者，進行了基因組相關性研究。結果顯示：基因組掃描顯示位于染色體12的基因SLCO1B1(P=4×10-9)上的rs4363657SNP與肌病顯著關聯。非編碼的rs4363657SNP與非同義的
安徽醫藥 2016年5期2016-03-18
- 羔羊白肌病的防治
物防疫站?羔羊白肌病的防治杜林杰 巴林左旗隆昌鎮動物防疫站羔羊白肌病是一種急性非傳染性疾病。我旗每年在早春產羔期間發病最多。羔羊一般在生后15~30天發病，發病率最高達51%，死亡率達83%。嚴重地威脅著養羊業的發展。一、臨床癥狀急性型：營養良好，放牧時忽然跳高跌倒，四肢抽蓄，角弓反張，口吐白沫，體溫升高至40~41℃，心動亢進，呼吸頻數，呈腹式呼吸，可視粘膜蒼白，喘息窒息而死亡。慢性型：營養不良，消瘦，結膜貧血，精神萎靡，食欲廢絕，后肢跛行，不愿行走，站
現代農業 2016年1期2016-02-24
- 羔羊白肌病的診治及體會
3400）羔羊白肌病的診治及體會謝榮敏（福建省浦城縣動物疫病預防控制中心福建南平353400）羔羊白肌病亦稱營養不良癥，是伴有骨胳肌和心肌組織變性并發生運動障礙和急性心肌壞死的一種微量元素缺乏癥。本病常在春夏季節呈地方性流行，1～5周齡的羔羊及仔山羊最易發病，羔羊白肌病發病死亡率可達40%～60%，生長發育越快的羔羊則越容易發病，且死亡率越高。治愈后也易成僵羔。本病已成為影響養羊業的一種重要營養代謝病，給養羊業造成巨大的經濟損失。故筆者就近幾年來對該病的診
中國動物保健 2016年9期2016-01-30
- 多發性肌炎與甲狀腺功能減退性肌病的鑒別診斷
甲狀腺功能減退性肌病的鑒別診斷陳宇航 譚志明（惠州市中心人民醫院風濕科，廣東 惠州 516001）目的探討多發性肌炎與甲狀腺功能減退性肌病的異同點以減少誤診。方法回顧分析4例多發性肌炎和4例甲狀腺功能減退性肌病患者的臨床表現、實驗室檢查資料及治療轉歸。結果多發性肌炎與甲狀腺功能減退性肌病的丙氨酸轉氨酶、肌酸激酶、肌肉病理有明顯統計學差異，甲狀腺功能檢查結果、治療轉歸明顯不同。結論對于肌肉無力和肌酶升高的患者需常規檢測甲狀腺功能，肌肉病理、診斷性甲狀腺素替代
中國醫藥指南 2015年3期2015-12-23
- 豬白肌病的防治方法
10500)豬白肌病的防治方法李書寶(遼寧省康平縣動物衛生監督所,遼寧康平 110500)豬白肌病多發生在冬末春初,呈地方流行性發生。2～3月齡子豬多發,死亡率高。文章就如何治療豬白肌病進行闡述。豬白肌病;防治1 癥狀白肌病一般發病迅速，病程較短，病子豬往往不見任何臨床癥狀而突然死亡。病程較緩的病子豬精神沉郁，食欲減退。病情較輕的豬不愿行走，喜臥，運動時后肢不靈活，單側或雙側后肢拖地前行。病情較重的豬四肢強拘，后肢衰弱無力不能支持體重，左右搖晃不穩。嚴重病
獸醫導刊 2015年18期2015-04-03
- 普伐他汀相關肌病不良反應的研究進展
全斌普伐他汀相關肌病不良反應的研究進展劉海霞，李全斌目的 對普伐他汀導致相關肌病不良反應的最新研究進展進行簡要綜述，探討普伐他汀在臨床上的合理應用及肌病不良反應的防治措施。方法 檢索EMbase、萬方數據庫、中國生物醫學文獻數據庫中相關文獻，結合臨床，進行綜合分析。結果 普伐他汀可致相關性肌病、疲倦和勞力性疲勞等不良反應。結論 制定普伐他汀的合理用藥方案，最大限度地發揮其降脂療效，減少肌病等不良反應的發生。普伐他??；肌病；不良反應0 引言普伐他汀是臨床上常
實用藥物與臨床 2015年1期2015-04-03
- 內分泌疾病的神經肌肉表現
疾??；神經肌肉；肌病；維生素D；甲狀腺疾病大部分的內分泌疾病，如甲狀腺功能亢進癥（甲亢）、甲狀腺功能減退癥（甲減）、皮質醇增多癥、腎上腺皮質功能減退癥、多種營養物質代謝紊亂，皆可引起神經肌肉的異常。神經肌肉疾病的表現各不相同，絕大多數病情比較輕微，部分患者病情嚴重，甚至可以危及生命。目前，臨床上對此類疾病的重視仍然不足，故對其診斷和處理仍缺乏認識，甚至造成誤診、誤治。1 糖皮質激素分泌異常導致的肌肉異常1.1 類固醇肌病 類固醇肌病源于體內糖皮質激素增多，
國際內分泌代謝雜志 2015年2期2015-03-20
- 腰段脊旁肌肌電圖檢查對特發性炎性肌病的診斷價值的研究
檢查對特發性炎性肌病的診斷價值的研究林楚欣 馮淑興 馬立堅目的探討腰段脊旁肌肌電圖檢測在特發性炎性肌病中的應用價值。方法選取50例接受診療的特發性炎性肌病(IIM)患者為研究對象, 按照檢測肌肉不同分成A組(22例)和B組(28)例。觀察分析肢體近端肌肉與腰段脊旁肌肌電圖檢查結果的差異。結果B組各項肌電圖觀察指標陽性檢出率明顯提升, 其中, MUP波幅降低陽性率, 兩組比較差異具有統計學意義(P＜0.05)。結論肌電圖是檢查特發性炎性肌病的重要手段, 可有
中國現代藥物應用 2015年16期2015-03-09
- 青年缺血性腦卒中并發先天性肌病1例報道①
腦卒中并發先天性肌病1例報道①胡雪艷，何靜杰，劉平，王平，劉麗旭，張通目的探討青年缺血性腦卒中并發先天性肌病的病例特點及康復治療方法。方法回顧性分析1例青年缺血性腦卒中并發先天性肌病患者的臨床資料，分析其病變特點及康復治療方法。結果本例患者患缺血性腦卒中并發先天性肌病，其病因考慮為動脈夾層附壁血栓脫落導致。結論青年缺血性腦卒中診斷時需明確病因，并發先天性肌病康復訓練需注意適度訓練。青年；缺血性腦卒中；先天性肌病[本文著錄格式]胡雪艷，何靜杰，劉平，等.青年
中國康復理論與實踐 2015年3期2015-01-24
- 抗信號識別顆?？贵w陽性肌病的一例報道
識別顆?？贵w陽性肌病的一例報道馬秋英 趙媛 王瑞金 王佳偉特發性炎癥性肌病；抗信號識別顆?？贵w；治療；預后抗信號識別顆粒(signal recognition particle，SRP)抗體陽性肌病是一種以出現血清抗SRP抗體為特點的免疫性壞死性肌病。目前國際上有關此類病例的報道不超過100例，國內完整病例報道尚不多見?，F對1例抗SRP抗體陽性肌病的臨床表現、病理特點、治療反應及預后情況進行報道，以供臨床借鑒。1 病例報告患者男性，50歲，主因“吞咽困難半
中國神經免疫學和神經病學雜志 2015年2期2015-01-22
- 酒精中毒性肌病29例臨床探討
出現的酒精中毒性肌病進行病理分析與研究。方法：根據我院收治的29例酒精中毒性肌病患者進行綜合研究分析，對29例患者的治療過程收集資料進行病理研究。結果：多數患者在經過一段時間的治療之后，出現了酒精中毒性肌病的癥狀減輕甚至是消失，部分出現肌肉萎縮的患者情況也明顯好轉；在部分無法堅持治療的患者身上，肌肉萎縮的情況沒有明顯的變化。結論：酒精中毒肌病在患者身上表現出來的癥狀多數是肌無力肌萎縮等，經過針對性的病理分析中得出，早期預防診斷，積極的治療是治療酒精中毒性肌
中西醫結合心血管病電子雜志 2014年3期2014-08-11
- 58例骨骼肌活檢病理及電鏡分析
養不良癥、炎癥性肌病、神經源性疾病、代謝性肌病、運動神經元病和不能分類共6類，病理和電鏡診斷還區分大致正常和取材失敗病例。取材：股四頭肌23例，腓腸肌18例，三角肌17例。1.2方法 病理檢查每例行常規HE染色，5種特殊染色包括: 肌球蛋白腺苷三磷酸酶( ATP 酶pH4.35,pH10.4) 、還原型輔酶I四唑氮還原酶( NADH-TR) 、改良的Gomori 三色染色( MGT ) 、糖原染色( PAS) 、脂肪染色( 油紅O)，Lystrophin免
淮海醫藥 2014年1期2014-04-01
- 他汀類藥對肌肉的影響
是他汀類藥相關性肌病。他汀類藥相關性肌病的臨床表現非常多樣，包括無痛狀態、血漿肌酸激酶(CK)水平的升高(CK 水平通常不超過正常參考值上限的10 倍)，輕度的肌肉不適感或肌痛，以及危及生命的橫紋肌溶解癥。橫紋肌溶解一旦發生，肌細胞會退化，肌酸激酶上升至正常上限10 倍以上，在某些患者中還會造成腎功能損傷甚至衰竭［4］。本文將探討他汀類藥相關性肌病的流行病學現狀、病理機制、危險因素、預防和治療他汀類藥相關性肌病的措施，加強醫師安全應用他汀類藥的意識，提高患
中國醫院用藥評價與分析 2014年2期2014-01-25
- 犢牛白肌病的診斷與防治
職業學院）犢牛白肌病是一種由于日糧中缺乏硒和（或）維生素E，引起以骨骼肌和心肌變性、壞死為主的代謝性疾病。臨床上表現為運動障礙、急性心力衰竭和消化不良；剖檢變化以骨骼肌變性、壞死，心臟變形、擴張、體積增大，肝臟為檳榔肝等為主要特征。近幾年來，犢牛白肌病在黑龍江省哈爾濱市呼蘭區的規模奶牛場多有發生，其主要原因可能是青飼料供給不足或玉米多為烘干，造成日糧中硒和（或）維生素E缺乏。通過犢牛白肌病診治病例187 例（治愈率達97.3%），結合相關的臨床實踐，現將犢
中國乳業 2013年2期2013-08-31
- 怎樣防治羔羊白肌病
10010羔羊白肌病是羔羊易患的一種以骨骼肌、心肌纖維以及肝組織等發生變性、壞死為主要特征的疾病，因病變肌肉色淡甚至蒼白而得名。該病多發生于秋冬和冬春氣候驟變，青綠飼料缺乏之時，以病羔弓背、四肢無力、運動困難、喜臥等為主要特征。1 病因該病的發生主要因飼料中硒和維生素E缺乏或不足，或飼料內鈷、鋅、銀等微量元素含量過高而影響動物對硒的吸收。當飼料、飼草內硒的含量低于千萬分之一時，就可能發生硒缺乏癥。維生素E是一種天然的抗氧化劑，當飼料保存條件不好，高溫、濕度
當代畜禽養殖業 2013年3期2013-03-23
- 他汀性肌病兩例并文獻復習
察到的2例他汀性肌病患者的臨床資料進行分析，并結合文獻對他汀類藥物引發肌病的機制、臨床表現等進行分析。1 病例簡介患者1，女，71歲，身高150 cm，體質量45 kg，以“間斷胸痛1個月”入院，患者1個月前于當地醫院診斷為“不穩定性心絞痛”，予以擴張冠狀動脈、抗血小板聚集及降血壓、辛伐他汀降血脂治療約半個月余，其后出現肝轉氨酶升高，雙下肢無力、緊束感、疼痛，程度較輕，患者未重視，當地醫院予以加用保肝藥物治療，入院前2 d于北京某醫院查血清清蛋白(ALB)
中國全科醫學 2013年2期2013-01-26
- Dysferlin肌病11例臨床與病理特征分析☆
ysferlin肌病是一種定位于常染色體2p13的隱性遺傳性肌營養不良癥［1］，也有散發型，其臨床特點肌無力、肌萎縮。經過不斷的研究，現在Dysferlin肌病包括LGMD2B、MM以及其他抗肌萎縮蛋白基因突變所導致的肌病如遠端前群肌病、假分節型、近－遠端型，高激酶血癥、很早或很晚類型，癥狀攜帶者等，臨床常見的是肢帶型營養不良 2B 型、Miyoshi肌病［2］。 現在就我院 2009 年 2 月到2011年2月的Dysferlin肌病做臨床及病理特征分析
中國神經精神疾病雜志 2012年2期2012-11-23
- 藥物不良反應報道兩則
可導致肌肉損傷或肌病[關鍵詞]辛伐他汀;高劑量;肌肉損傷;肌病[中圖分類號]R 972.6美國 FDA近日宣布，由于最高推薦劑量(80mg?d-1)的降膽固醇藥物辛伐他汀(商品名:Zocor)及其與依折麥布或煙酸 (維生素 B3)的復方產品Vytorin或 Simcor可增加導致肌肉損傷或罹患肌病的風險，故需更改這些產品標簽上安全性方面的信息為“高劑量辛伐他汀僅限于服用該藥 12個月以上且未出現任何肌肉方面毒性的患者，而不建議用于初次服用該藥的患者;此外，
藥學進展 2011年6期2011-12-08