阿霉素
- 甜菜堿對阿霉素心臟毒性的作用及機制
430060)阿霉素(doxorubicin)是一種廣泛使用的蒽環類高效化療藥物,用于治療各種類型的癌癥,然而,阿霉素的劑量依賴性心臟毒性極大地限制了其臨床應用[1]。目前為止還沒有任何一種有效的療法可以預防或者消除阿霉素的心臟毒性?；钚匝醯拇罅慨a生是阿霉素造成心臟損傷的主要因素,這引起心肌細胞氧化損傷和心肌細胞凋亡,最終導致心力衰竭的發生[2]。右雷佐生是美國食品和藥物管理局(FDA)唯一批準用于阿霉素心臟毒性治療的藥物,但由于其潛在的致癌性,因此臨床使
心血管病學進展 2023年6期2023-07-12
- 運動抑制3-羥甲基戊二酰-CoA合成酶2表達減輕阿霉素所致小鼠心肌病的作用
325027阿霉素是最常見的化療藥之一，但其心臟毒性限制了阿霉素在癌癥化療中的應用。研究表明，沒有原發性心肌病時阿霉素可誘導急性心肌病模型，模型小鼠表現為體質量減輕，心臟重量減小，心肌損傷標志物增加[1]。阿霉素也可誘導慢性心臟毒性動物模型，模型小鼠心臟出現炎癥、氧化應激和心肌細胞凋亡[2]。此外，阿霉素可引起小鼠心臟內皮細胞破壞，內皮損傷標志物增加[3]。合理運動是心臟康復的重要手段，也有提高免疫力和清除癌癥細胞的能力。耐力運動（尤其是高強度重復次數）
溫州醫科大學學報 2023年5期2023-05-29
- miR-199b-5p對阿霉素誘導足細胞凋亡的影響及機制
9b-5p 對阿霉素誘導足細胞凋亡的影響及其機制，為CKD的治療提供新思路。1 材料與方法1.1 細胞、試劑及儀器 小鼠足細胞購自上海ATCC細胞庫。阿霉素購自美國MedChemExpress公司；miR-199b-5p mimic 和miR-199b-5p inhibitor 購自上海吉瑪制藥技術有限公司；過表達/沉默脂肪細胞質膜相關蛋白（APMAP）腺病毒購自上海吉凱基因醫學科技股份有限公司；野生型APMAP 3′UTR（pRL-APMAP-3′UTR
山東醫藥 2023年7期2023-03-17
- Glabratephrin通過抑制P-糖蛋白逆轉三陰性乳腺癌的阿霉素耐藥
以蒽環類藥物如阿霉素為主。然而，由于P-糖蛋白(Pgp)的存在，化療的療效受到限制。Pgp是一種膜轉運蛋白，可以排出阿霉素，減少其細胞積累和療效。因此，如何開發安全有效的藥物抑制Pgp的活性是一個巨大的挑戰。來自意大利都靈大學的Chiara Riganti及其團隊證明了一種來自灰毛豆的異戊二烯基黃酮Glabratephrin(Glab)能增加阿霉素在高Pgp含量的三陰性乳腺癌細胞中的積累和細胞毒性。Glab能夠抑制表達Pgp的腫瘤的生長，且對阿霉素治療沒有
天然產物研究與開發 2022年1期2022-11-27
- 磷酸甘油醛脫氫酶基因多態性在多柔比星誘導心衰患者中的表達及其意義
探究健康人群和阿霉素誘導心衰病人內GAPDH基因的遺傳學，探討磷酸甘油醛脫氫酶基因多態性和阿霉素誘導心衰的發病風險和聯系。方法：收集94例阿霉素誘導心衰患者和性別、年齡相互匹配的125例正常人外周血，采用外周血DNA，SNaPshot方法檢測目的基因并進一步分析結果。結果：rs1060620位點在GAPDH基因中的多態性與阿霉素誘導心衰病人存在緊密聯系。保護堿基主要為A，同時A點在統計學研究中存在顯著差異，同時在男性中不具備統計學價值。結論：GAPDH基因
中國藥學藥品知識倉庫 2022年5期2022-04-11
- 線粒體自噬在阿霉素心臟毒性中的研究進展*
技學院藥學院)阿霉素(doxorubicin，DOX)是一種從鏈霉菌中提取出的蒽環類抗生素，被廣泛用于治療白血病、實體腫瘤、軟組織肉瘤和乳腺癌等多種癌癥[1]。然而，當機體內阿霉素的累積劑量超過其治療安全閾值時，心臟的結構和功能會受到嚴重損傷，表現為心律失常、心肌病、左室功能障礙與充血性心力衰竭等一系列病理改變，致使阿霉素在臨床應用上受到嚴重限制[2-3]。研究發現[4]，阿霉素誘導的心肌損傷涉及多種機制，包括活性氧(reactive oxygen spe
湖北科技學院學報(醫學版) 2021年4期2021-12-10
- 文香菇多糖聯合阿霉素對胃癌SGC7901細胞凋亡及耐藥基因表達的影響
糖（LNT）與阿霉素（ADR）聯合應用對胃癌SGC7901細胞凋亡及耐藥基因表達的影響。方法：CCK8法檢測不同濃度香菇多糖對胃癌SGC7901細胞增殖的影響，確定非細胞毒性香菇多糖的濃度;將胃癌細胞株SGC7901分為空白對照組、ADR組、ADR+LNT組，流式細胞儀檢測香菇多糖與阿霉素聯合應用對SGC7901細胞凋亡的影響;實時熒光PCR檢測香菇多糖與阿霉素聯合應用對耐藥基因ZNF139、MRP-1和MDR1的轉錄表達的影響。結果：確定30 μg/mL
食品安全導刊 2021年9期2021-09-23
- 乳腺癌細胞系MCF-7中阿霉素的代謝物分析
214122)阿霉素(doxorubicin，DOX)是一種傳統的蒽環類化療藥物，乳腺癌是其適應癥之一。阿霉素的作用機制是通過細胞膜并嵌入DNA，導致DNA斷裂和干擾DNA復制[1]，從而發揮其抗腫瘤作用。體內藥代動力學表明，約50%的阿霉素以原型藥形式排出人體，蒽環類藥物的體內代謝是通過羥基化、形成半醌或脫氧苷元進行的，從而增強或抑制蒽環類藥物的抗癌活性[2]。已報道代謝產物有阿霉素醇、阿霉素半醌、阿霉素羥基苷元、阿霉素脫氧苷元和阿霉素醇苷元[3]。其中
中國藥理學通報 2021年9期2021-09-08
- 基于《內經》血瘀理論探討益氣活血法治療阿霉素心肌損害
一，蒽環類藥物阿霉素憑借其抗瘤譜廣、化療指數高的特點成為臨床使用頻率較高的化療藥物之一。研究過程中發現其具有心臟毒性，導致患者出現心臟功能障礙乃至惡性心律失常等嚴重后果，因而對其臨床應用產生了制約，故而該問題亟待解決，但尚無理想的現代治療方案。臨床上阿霉素導致的心肌損害以氣虛血瘀證為多見，基于《黃帝內經》“血瘀”理論結合現代研究對“氣、血”的認識，提出以“益氣活血”作為阿霉素心肌損害的中醫治療原則，希望能為臨床提供參考。關鍵詞： 益氣活血法;《黃帝內經》“
云南中醫中藥雜志 2021年8期2021-08-30
- 五節芒對阿霉素致小鼠腎損傷的保護作用
：探討五節芒對阿霉素致小鼠腎損傷的保護作用。方法：建立阿霉素誘導小鼠的腎病模型，連續灌服五節芒水煎液4周后，檢測小鼠血清中的尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）含量;計算腎臟指數;ELISA 法檢測腎組織中炎癥因子白介素-8（IL-8）的含量。結果：五節芒治療后小鼠血清中的BUN和Cr的含量、腎臟指數及腎組織中炎癥因子IL-8含量均較模型組小鼠明顯減少（P【關鍵詞】 五節芒;阿霉素;腎損傷【中圖分類號】R285.5 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-85
中國民族民間醫藥·上半月 2021年7期2021-08-27
- 臍帶血間充質干細胞移植治療大鼠心肌病的初步研究
響。方法：采用阿霉素誘導大鼠心肌病模型，提取臍血間充質干細胞，尾靜脈注射進行治療，10 d后處死大鼠，檢測炎癥介質與心肌酶等指標。結果：心肌病模型大鼠心肌組織壞死面積明顯增大，腫瘤壞死因子-a、白介素-6、白介素-10、B型腦鈉利肽、心臟I型膠原含量均顯著升高，肌酸激酶和同工酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶含量均顯著升高。臍血間充質干細胞治療后，大鼠心肌組織壞死面積明顯縮小，腫瘤壞死因子-a、白介素-6、白介素-10、B型腦鈉利肽、心臟I型膠原含量均顯
健康之家 2021年3期2021-08-02
- 靈芝多糖對阿霉素所致心肌損傷的作用及機制研究*
067000）阿霉素（又稱多柔比星）是一線抗腫瘤化療藥物，但對心臟有毒性作用，限制其臨床應用[1]。研究證實，多柔比星與心臟組織的高親和力可導致劑量依賴的不可逆轉的心肌損害和慢性心力衰竭[2]。右雷佐生是被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準唯一的臨床應用的心臟保護劑，需要通過靜脈注射給藥，且該藥物尚未在國內批準上市。我國臨床中應用右丙亞胺，輔酶Q10，維生素C、E等預防阿霉素所致心臟損傷，但效果欠佳。目前，還沒有公認有效的抗阿霉素心臟毒性的口服藥物，尋找
中國現代醫學雜志 2021年10期2021-06-04
- 中藥單體對阿霉素增效減毒作用研究進展
430060)阿霉素是一類蒽環類廣譜抗腫瘤的抗生素，臨床上主要用于乳腺癌、小細胞肺癌、胃癌、肝癌、淋巴瘤、白血病等腫瘤的化療。但該藥物在化療過程中產生具有明顯的心臟毒性、骨髓抑制、肝毒性、腎毒性等不良反應，以心臟毒性最常見，以及在腫瘤化療過程中易對阿霉素產生多藥耐藥性而限制其臨床應用[1-2]?，F代研究表明中藥的活性成分具有廣泛藥理活性，在抗腫瘤活性、增強化療藥物活性、逆轉多藥耐藥和減輕抗腫瘤藥物的毒副作用方面引起廣泛的關注。對中藥單體藥物增強阿霉素抗腫瘤
中醫藥學報 2021年9期2021-01-04
- 姜黃素通過NF-κB信號通路發揮對S16細胞的保護作用
探討姜黃素對受阿霉素神經毒性損害的S16細胞（大鼠施萬細胞）的保護作用，并分析其作用的分子機制。方法：以正常培養的S16細胞培養基作為對照組，以400 ng/mL阿霉素刺激S16細胞培養基作為阿霉素組，阿霉素組中含100 μg/mL姜黃素的培養基作為姜黃素組。采用噻唑藍（MTT）實驗與Western Blot測定并比較三組S16細胞增殖情況與Caspase-8凋亡蛋白相對含量;利用酶聯免疫吸附實驗（ELISA）測定并比較三組NF-κB、腫瘤壞死因子-α（T
中國醫學創新 2020年21期2020-11-06
- 人參皂苷Rg1對阿霉素引起的血管內皮細胞損傷的作用及機制研究
266200）阿霉素是一種抗腫瘤抗生素，抗瘤譜較廣，對乳腺癌等腫瘤有一定療效?？墒?，阿霉素具有許多副作用，最明顯的為心臟毒性[1-2]。阿霉素誘導的心肌細胞損傷的主要特征是心肌細胞內活性氧（reactive oxygen species,ROS）引起的細胞凋亡[3-4]。目前關于阿霉素可引起心臟毒性的研究側重于心肌細胞在阿霉素損傷心臟中的作用，而對血管內皮細胞在阿霉素損傷心臟中的作用研究較少。近來研究發現血管內皮細胞在阿霉素損傷心臟中起重要作用[5]。有文
中國現代醫學雜志 2020年18期2020-09-21
- 背根神經節脈沖射頻+阿霉素注射對帶狀皰疹后神經痛的療效觀察
經節脈沖射頻+阿霉素注射治療帶狀皰疹后神經痛的療效。方法：選擇我院2018年2月至2019年4月收治的74例帶狀皰疹后神經痛患者，抽簽法隨機分為參照組、實驗組，均對兩組實施背根神經節脈沖射頻治療，實驗組在此基礎上接受阿霉素注射治療。比較兩組治療前、治療后1個月的疼痛程度（VAS評分）和治療總有效率。結果：實驗組治療前的VAS評分與參照組比較，P>0.05，無統計學意義，治療后1個月的該評分低于參照組，P【關鍵詞】背根神經節脈沖射頻;阿霉素;帶狀皰疹后神經痛
健康必讀·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 京尼平苷對阿霉素所致小鼠心臟毒性的保護作用*
作用日益呈現。阿霉素(多柔比星，doxoburicin)是一類蒽環類化療藥物，廣泛用于治療血液系統惡性腫瘤和幾種實體瘤(包括淋巴瘤、白血病和乳腺癌)[1]，然而，阿霉素的臨床應用有限，因為累積劑量的阿霉素會引起嚴重的心臟毒性，從而導致不可逆的心臟損傷，如心力衰竭和左心室功能障礙等[2]。京尼平苷是梔子和杜仲的主要活性成分，是一種環烯醚萜類化合物。研究表明京尼平苷具有抗炎、抗動脈粥樣硬化[3]和抗糖尿病[4]等作用。也有研究表明京尼平苷對心肌細胞的缺氧損傷有
湖北科技學院學報(醫學版) 2020年1期2020-05-06
- 黑芥子苷通過p38/JNK MAPK信號通路對阿霉素心臟毒性的保護作用
阿霉素屬于蒽環類抗生素，廣泛應于白血病、淋巴瘤以及實體瘤等的治療[1-2]。然而，阿霉素的心臟毒性限制了其臨床應用。應用阿霉素后的心臟功能障礙在治療期間或治療停止后數周至數年內出現，其心臟毒性可表現為心包炎、心律失常、充血性心力衰竭以及治療后即會出現的可逆性低血壓，長期應用阿霉素治療死亡率超過50%[3-4]。阿霉素誘導的心臟毒性可能涉及多種途徑，其中阿霉素誘導的線粒體功能障礙是其誘導心臟毒性的關鍵[5]。阿霉素對心磷脂具有高親和力，與心磷脂結合后可進入線
國際心血管病雜志 2020年1期2020-01-15
- 心脈隆注射液對阿霉素小鼠心臟損傷的保護作用及其機制
410007）阿霉素是一種臨床應用廣泛的蒽環類抗腫瘤藥［1］，效果顯著，但其所使用過程中會造成心臟毒性效應等不良反應，限制其臨床應用，嚴重影響患者的治療效果和生存質量［2］。研究表明阿霉素化療2年內心臟損傷的發生率超過一半［3］，心臟毒性效應的防治是臨床和基礎關注的研究熱點。心脈隆注射液是美洲大蠊中分離出的一種國家二類新藥，主要用于治療慢性心力衰竭［4］，研究［5-7］報道其能具有心臟保護功能。阿霉素造成心臟毒性效應可能與心肌凋亡有關［8］，自噬與凋亡之間
實用醫學雜志 2019年21期2019-12-04
- 橙皮素對阿霉素心臟纖維化的保護作用
110000）阿霉素（doxorubicin，Dox）是一種代表性的蒽環類抗生素，可用于多種實體瘤和非實體瘤的化學治療，如乳腺癌、肺癌、白血病等。然而阿霉素的多種不良反應，特別是心臟毒性，嚴重限制其臨床應用[1]。研究表明橙皮素具有擴張血管、抑制動脈粥樣硬化發生發展等心血管保護作用[2]。本實驗初步探討橙皮素對阿霉素誘導的心臟纖維化的保護作用。1 材料與方法1.1 實驗動物：SPF級雄性C57BL/6小鼠40只，體質量（22±2）g，購于遼寧省長生生物有限
中國醫藥指南 2019年25期2019-10-22
- 丹參酮ⅡA對乳腺癌細胞阿霉素化療敏感度的影響及相關機制
可或缺的角色。阿霉素是乳腺癌化療的一線用藥，然而，阿霉素對非腫瘤組織的毒副作用尤其是心臟毒性常常會限制其臨床應用[1]；同時，長期化療也易使乳腺癌細胞對阿霉素的敏感度降低，導致化療效果不佳甚至失敗。因此，如何在提高阿霉素化療敏感度的同時降低其毒副作用成為研究熱點。丹參酮ⅡA是我國傳統中藥丹參的有效成分，不僅具有保護心血管系統以及肝臟和腎臟、調節免疫力等功能[2]，同時還具有抗腫瘤作用[3-6]。因此，我們選擇丹參酮ⅡA作為研究對象，研究其對人乳腺癌MCF-
腫瘤防治研究 2019年7期2019-08-01
- 白藜蘆醇對阿霉素誘導心肌細胞凋亡的保護作用及機制研究
阿霉素是一種廣泛應用于治療實體腫瘤和血液系統腫瘤的細胞毒藥物，該藥物的心臟毒性限制了其應用[1]。研究表明，阿霉素的心臟毒性與化療周期中阿霉素的總累積劑量相關，長期高劑量使用可導致嚴重且不可逆的退行性心肌病和充血性心力衰竭[2-4]。阿霉素引起心臟不良反應的機制尚未完全明確，可能涉及多種途徑，包括氧自由基生成、過氧亞硝酸鹽形成、鈣超載、線粒體功能障礙、細胞凋亡及自噬等[5-6]。E2F轉錄因子1(E2F1)通過影響細胞周期，在癌癥進展中發揮重要作用[7]。
國際心血管病雜志 2019年6期2019-03-30
- 丹參酮ⅡA通過AMPK介導的自噬減輕阿霉素所致H9c2心肌細胞損傷*
410007)阿霉素(又稱多柔比星，doxorubicin，DOX)是一種蒽環類廣譜抗腫瘤藥物，應用于多種腫瘤的化療方案組合，且效果顯著[1]，但阿霉素的心肌親和力遠高于其它器官，更易造成心肌損傷而限制其臨床應用[2]，因此尋找合適的心臟保護策略對抗阿霉素心肌損傷，更有利于其臨床應用和療效[3]。丹參酮ⅡA(tanshinone ⅡA，TAN)是唇形科植物丹參的一種脂溶性提取物，能夠明顯提高冠脈流量，改善心肌缺血缺氧，常用于臨床冠心病的治療[4]。研究報道
中國病理生理雜志 2019年3期2019-03-21
- 五味子乙素對阿霉素在大鼠體內的藥代動力學影響
211198)阿霉素作為臨床常用的蒽環類抗腫瘤藥物，廣泛地用于治療血液系統惡性腫瘤和實體腫瘤[1-2]，如白血病、淋巴瘤、胃癌、卵巢癌等，其抗瘤譜廣、抗瘤作用強、療效確切；但同時也會引起心臟毒性、骨髓抑制、脫發等不良反應，而心臟毒性是其最嚴重的不良反應，因此大大限制了其在臨床上的應用[3-4]。近年來的研究顯示這種心臟毒性可能是由于阿霉素在藥物代謝過程中誘導了活性氧自由基的產生，而后者可通過線粒體依賴性的細胞凋亡信號轉導引起心肌細胞凋亡[5-6]。右丙亞胺
中國藥科大學學報 2018年5期2018-10-26
- 內皮間質轉化參與阿霉素誘導的大鼠心肌纖維化
421001)阿霉素(doxorubicin，Dox)是使用最廣泛的蒽環類抗腫瘤藥物，療效顯著，但因具有嚴重心臟毒性，臨床應用受限[1-2]。阿霉素與心肌組織親和力較高，引起心肌細胞內氧自由基產生增多、清除減少及腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF-α)等炎性因子的產生增多[1]，導致心肌細胞凋亡和壞死[2-4]，最終心肌細胞被纖維組織取代[5]，形成以肌成纖維細胞增多為特點的心肌纖維化[6]。最近研究表明內皮間質轉化(end
基礎醫學與臨床 2018年9期2018-09-05
- 桔梗皂苷D對阿霉素體外抗肝癌活性的干預作用及其機制研究
預后差[1]。阿霉素（多柔比星）是一種抗腫瘤抗生素，具有廣譜的抗腫瘤活性，在肝癌的化療中具有重要的作用，能明顯抑制肝癌細胞中DNA的復制和修復，從而誘導腫瘤細胞發生凋亡[2-3]。然而大劑量使用阿霉素的毒副反應，特別是對心臟的毒性也很大[4-5]。因此，采取輔助治療方法提高肝癌細胞對阿霉素的敏感性，降低其使用劑量具有十分重要的意義。本研究觀察桔梗皂苷D對阿霉素體外抗肝癌活性的干預作用并探討其作用機制。1 材料與方法1.1 實驗材料 RPMI-1640培養基
浙江中西醫結合雜志 2018年6期2018-06-25
- 心脈隆注射液對阿霉素所致心肌細胞損傷的保護機制研究
心脈隆注射液對阿霉素所致心肌細胞損傷的保護機制研究袁李禮1，蔣宇2目的探討心脈隆注射液對阿霉素所致心肌細胞損傷的保護作用和機制。方法建立阿霉素所致的H9C2心肌細胞損傷模型，并采用心脈隆注射液干預。采用CCK8法測定心肌細胞活性，檢測細胞超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量，檢測Caspase-3活性，WesternBlot分析Caspase-3表達，免疫熒光分析細胞自噬相關蛋白LC3B。結果與對照組比較，阿霉素組細胞活性明顯降低(P心肌細胞損傷
中西醫結合心腦血管病雜志 2017年23期2018-01-04
- 葉酸對阿霉素所致心肌損傷的保護作用研究
民 陳鵬葉酸對阿霉素所致心肌損傷的保護作用研究葉盛 夏武杰 張新民 陳鵬目的 探討葉酸對阿霉素所致心肌損傷的保護作用。方法 將24只小鼠隨機分成4組：對照組，葉酸組，阿霉素組，阿霉素+葉酸組，每組6只。阿霉素組：采用腹腔內注射阿霉素（每次2.5mg/kg，每周3次，共6次，總量15mg/kg），建立小鼠阿霉素心臟毒性模型，常規喂養4周；葉酸組：以等量0.9%氯化鈉溶液代替阿霉素作腹腔內注射，并給予葉酸灌胃[10mg/（kg·d），共4周]；阿霉素+葉酸組：
浙江醫學 2017年22期2017-12-15
- 阿霉素脂質體與傳統制劑治療晚期乳腺癌效果及毒性的meta分析
醫院、癌癥中心阿霉素脂質體與傳統制劑治療晚期乳腺癌效果及毒性的meta分析馮 佳 羅英豪1王思雄1(宜賓市第二人民醫院乳腺甲狀腺科，四川 宜賓 644000)目的比較阿霉素脂質體與阿霉素傳統制劑治療晚期乳腺癌時效果和毒性。方法搜索Pubmed數據庫截止2015年5月發表的關于阿霉素脂質體化療對比阿霉素傳統制劑治療晚期乳腺癌效果和毒性的文章并按照納入排除標準進行篩選。采用Cochrane協作網推薦的RevMan5.3軟件進行Meta分析。結果納入10篇隨機對
中國老年學雜志 2017年20期2017-11-07
- 載阿霉素PLGA-PLL-PEG納米粒的制備及抑瘤作用研究
00853）載阿霉素PLGA-PLL-PEG納米粒的制備及抑瘤作用研究劉 煒1＊，王曉彤1，王建華2#（1.首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院藥劑科，北京 100038；2.解放軍總醫院老年醫學研究所，北京 100853）目的：制備載阿霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇（PLGA-PLL-PEG）納米粒，并研究其抑瘤作用。方法：應用PLGA-PLL和活化PEG聚合而成的PLGA-PLL-PEG為載體包載阿霉素，制得載阿霉素PLGA-PLL-PEG納米粒。檢
中國藥房 2017年16期2017-07-03
- 茶多糖對阿霉素抑制肺癌A549細胞增殖作用的影響
盛軍?茶多糖對阿霉素抑制肺癌A549細胞增殖作用的影響魏楠1,2，朱強強1,2,3，陳際名1,2,3，李彤1,2,3，李亦凡1,2，黃業偉1,2,3，馬嘯1,2*，王宣軍1,2，盛軍1,21. 云南農業大學普洱茶學教育部重點實驗室，云南昆明650201；2. 云南農業大學龍潤普洱茶學院云南省茶深加工工程技術研究中心，云南昆明650201；3. 云南農業大學食品科學技術學院，云南昆明650201肺癌是全世界目前發病率和死亡率最高的癌癥之一，當前治療惡性腫瘤的
茶葉科學 2016年5期2016-10-27
- 阿霉素誘導下多發性骨髓瘤細胞中自噬和氧化應激的相互作用*
00016)?阿霉素誘導下多發性骨髓瘤細胞中自噬和氧化應激的相互作用*羅綦，陳建斌△(重慶醫科大學附屬第一醫院血液科，重慶 400016)目的： 探討阿霉素(doxorubicin，DOX)誘導對多發性骨髓瘤細胞系RPMI-8226細胞內自噬和活性氧簇(reactive oxidative species，ROS)生成的影響及其相互作用關系。方法: 不同濃度阿霉素誘導RPMI-8226細胞24 h, 采用Western blot技術檢測細胞內beclin
中國病理生理雜志 2016年4期2016-10-26
- 脂質體阿霉素對淋巴瘤抑制模型的治療效果分析
陳小萍脂質體阿霉素對淋巴瘤抑制模型的治療效果分析許春 周華 陳小萍目的 探討脂質體阿霉素對淋巴瘤的治療效果。方法 選擇符合實驗動物管理規則的120只小鼠作為淋巴瘤抑制模型的研究對象，隨機分為生理鹽水、普通阿霉素、脂質體阿霉素3組，各40只，比較3組小鼠的種植瘤的體積變化。結果 4周治療后，生理鹽水組作為對照組出現腫瘤過度生長造成小鼠狀態差的情況，與其他2組治療組相比，差異有統計學意義（P＜0.05），但是普通阿霉素組與脂質體阿霉素組淋巴體積差異有統計學意
當代醫學 2016年11期2016-06-15
- 含有人環氧酶及天然阿霉素或類阿霉素的藥用組合物、其制備方法及在制備多種藥物的應用
X-2）及天然阿霉素（atm）或類阿霉素的藥用天然植物制備的藥用組合物，該組合物能夠采用傳統中藥的方式實現天然阿霉素與人環氧酶的醫藥產業化，可以避免化學合成藥物的很多副作用，并且具有良好的治療效果。該組合物的原料為奇珍草。所述的“該組合物的原料為奇珍草”是指采用奇珍草全株脫水、干燥、粉碎得到的粉末或者該奇珍草的提取物。本發明還提供了該組合物的制備方法，以及在制備多種藥物中的應用。郵編：561000 地址：貴州省安順市西秀區南郊路21號
創新時代 2016年4期2016-05-17
- 鹽酸阿霉素及其制劑的熒光分析
710065)阿霉素(ADM)是一種抗癌抗生素，其結構中含有糖苷和蒽環，廣泛用于治療腫瘤疾病。臨床研究表明，它對白血病、骨肉瘤、乳腺癌及小細胞肺癌具有很好的療效［1-3］。在這些相關研究和藥物質量控制工作中，阿霉素檢測方法有高效液相色譜法、放射免疫法等［4-5］，操作步驟復雜、價格昂貴。本文利用ADM 本身有天然熒光，采用熒光分光光度計建立直接熒光分析方法，檢測鹽酸阿霉素原料藥及其注射制劑的含量。1 實驗部分1.1 試劑與儀器鹽酸阿霉素原料藥(＞99.5%
應用化工 2015年1期2015-12-24
- 應用多功能熒光酶標儀分析鹽酸阿霉素含藥量
酶標儀分析鹽酸阿霉素含藥量侯玉群，胡姍姍，宋長偉，董 偉，惠 景，朱欣婷，范 芳，劉 云（遵義醫學院，貴州遵義563000）目的 建立應用多功能熒光酶標儀對鹽酸阿霉素（多柔比星）含藥量直接進行熒光分析的方法。方法在體系為0.050 mol/L氨丁三醇（pH 6.30）條件下設定激發波長和發射波長分別為495、595 nm，應用多功能酶標儀測定鹽酸阿霉素熒光值。結果 鹽酸阿霉素為0.78～25.00 μM時熒光強度呈良好線性（R2=0.979），加樣回收率達
現代醫藥衛生 2015年24期2015-07-19
- PiC在阿霉素所致SD大鼠心肌損傷中的表達情況及姜黃素的保護作用
7)?PiC在阿霉素所致SD大鼠心肌損傷中的表達情況及姜黃素的保護作用盧均坤1,2，王燕琴3，初而復2，李欣2，張明亮2，Sudeep2，齊向前4Δ(1.天津醫科大學，天津 300070；2.佳木斯大學附屬第一醫院 心內二科，黑龍江 佳木斯 154003；3.佳木斯大學校醫院 超聲科，黑龍江 佳木斯 154003；4.天津泰達國際心血管病醫院 內二科，天津 300457)目的 探討線粒體磷酸載體(PiC)在阿霉素所致SD大鼠心肌損傷中的表達情況，及姜黃素對
中國生化藥物雜志 2015年8期2015-07-07
- 阿霉素的心肌毒性機制研究進展
050017）阿霉素亦稱多柔比星，是從一種真菌菌株中提取的有抗腫瘤作用的蒽環類抗生素，屬周期非特異性抗腫瘤藥物，能有效抑制DNA和RNA的合成，對各生長周期的腫瘤細胞均有殺滅作用。阿霉素和道諾霉素（又名柔紅霉素）結構類似，后者最初發現于20世紀50年代，并在20世紀60年代成功治愈了急性白血病和淋巴瘤，但在1967年發現其可引發致命的心臟毒性。阿霉素是在道諾霉素結構基礎上經改造而得，其作用機制和道諾霉素相似，特點是抗腫瘤作用更強且抗瘤譜廣，因此廣泛用于各種
河北醫科大學學報 2015年10期2015-03-17
- 阿霉素對乳腺癌干細胞的體外作用研究
132012）阿霉素對乳腺癌干細胞的體外作用研究于曉軍（吉林省吉林市中西醫結合醫院乳甲外科，吉林 吉林 132012）目的通過實驗觀察研究阿霉素對于乳腺癌干細胞的病理藥理的作用，從而來研究乳腺癌細胞系MCF-7干細胞通過使用了藥物阿霉素在其體外所產生的變化，來選擇乳腺癌干細胞更有針對性的治療方案和研究比較更加行之有效的藥物。方法使用流式細胞儀器，在乳腺癌細胞系（MCF-7），剝離乳腺癌干細胞CD24（-/low）、CD44（+）、ESA（+）。在濃度不同的
中國醫藥指南 2015年2期2015-01-24
- 黃酮類化合物與阿霉素聯用對乳腺癌細胞MCF7凋亡的影響
黃酮類化合物與阿霉素聯用對乳腺癌細胞MCF7凋亡的影響吳登偉, 王毅剛, 鄭婷婷, 鄭旭升, 周秀梅, 許傳蓮(浙江理工大學生命科學學院, 杭州 310018)為了考察6種不同結構黃酮類化合物(5-OH-3′-OCH3黃酮,7-OH-3′-OCH3黃酮,7-OH-2′-OCH3黃酮,3,5,7,4′-4OH黃酮,5,7,3′,4′-4OH黃酮,Neodiosmin)對乳腺癌細胞MCF7的藥物敏感性,綜合運用MTT法,Hoechst 33342染色法以及流式
浙江理工大學學報(自然科學版) 2015年9期2015-01-21
- 谷胱甘肽與阿霉素聯用對肺癌A549細胞增殖的影響
524023)阿霉素已被廣泛用于急性白血病、乳腺癌、卵巢癌及肺癌的治療〔1〕。但是，由于會產生劑量依賴的心臟毒性，阿霉素臨床應用受到限制〔1〕。造成阿霉素這種毒副作用的機制雖然尚無定論，但氧化應激及細胞凋亡是最可能的原因，這是因為阿霉素可誘導心肌細胞產生活性氧(ROS)/活性氮并觸發細胞凋亡信號從而導致心肌細胞死亡〔2～6〕。因此，許多研究以抑制阿霉素誘導的活性氧(ROS)/活性氮及細胞凋亡為目的并以此阻止心臟毒性的發生〔7～11〕。但是，目前還沒有一個藥
中國老年學雜志 2014年22期2014-09-13
- 鎢磷酸鹽聯合表阿霉素抑制K562細胞增殖
林 303)表阿霉素(Epirubicin，EPI)和阿霉素(Adriamy cin,ADR)是多種腫瘤的一線化療藥物，主要用于白血病、淋巴瘤、乳腺癌和肝癌等腫瘤的治療。EPI和ADR均具有劑量依賴的心臟毒性，減少其用量可減少其心臟毒副性[1]。鎢磷酸鹽(K6[P2W18O62]·14H2O)為課題組合成的抗腫瘤多酸，對卵巢癌、乳腺癌和白血病等腫瘤具有抑制作用[2]。本研究采用鎢磷酸鹽與EPI聯合處理白雪病細胞K562，分析鎢磷酸鹽對細胞內化EPI，以及抗
吉林醫藥學院學報 2014年3期2014-08-17
- 阿霉素腎病動物模型的研究進展
074000）阿霉素腎病動物模型的研究進展郭繼光1，白楊2，周廣濱3（1.河北大學醫學部微生物學教研室，河北保定071002；2.河北大學公共外語教研部，河北保定071002；3.高碑店市醫院神經外科，河北高碑店074000）阿霉素；動物模型；局灶節段性腎小球硬化癥；慢性腎病大多數慢性腎病的特征是出現腎小球硬化癥、腎小管間質炎癥和纖維化。阿霉素是一種經典的嚙齒類腎炎損傷誘發劑，能夠引發初期局灶節段性腎小球硬化癥，可很好地模擬人體的慢性腎炎狀況。1970年S
江蘇大學學報（醫學版） 2014年2期2014-04-15
- 紫外分光光度法測定阿霉素聚乳酸微球的含量*
437100)阿霉素(Adriamycin，ADM)屬于蒽環類抗腫瘤抗生素，活性較強，對腫瘤細胞在各種生長周期均有殺傷作用;抗腫瘤譜廣，對肺癌、胃癌、乳腺癌、膀胱癌和肉瘤病等具有較好的療效。聚乳酸(PLA)是一種真正的生物塑料，其無毒、無刺激性，具有良好的生物相容性，可生物分解吸收，可用作醫用手術縫合線、注射用膠囊、微球及埋植劑等。國內已報道阿霉素的含量測定方法有很多種，如熒光分光光度法檢測大鼠膀胱組織中表阿霉素濃度［1］，阿霉素磁性明膠微球的制備及特性檢
湖北科技學院學報(醫學版) 2013年5期2013-11-04
- 脂質體阿霉素和熱療對腦膠質瘤細胞的影響
，張劍寧脂質體阿霉素和熱療對腦膠質瘤細胞的影響史正華，張劍寧目的探討脂質體阿霉素和熱療對腦膠質瘤細胞的增殖抑制及凋亡誘導作用。方法體外培養人腦膠質瘤細胞SWO-38，采用水浴加溫法，觀察單純熱療、阿霉素化療、脂質體阿霉素化療、熱療+阿霉素化療、熱療+脂質體阿霉素化療對細胞增殖及凋亡的影響。MTT法確定阿霉素和脂質體阿霉素的工作濃度并檢測細胞增殖情況，流式細胞術檢測細胞凋亡情況。結果熱療+脂質體阿霉素化療組、熱療+阿霉素化療組的增殖抑制率分別為80.16%±
解放軍醫學雜志 2013年3期2013-08-07
- 阿霉素大鼠腎病模型的概述
14010 ）阿霉素大鼠腎病模型的概述杜 宇 魏 紅 李海濤 （包頭醫學院第一附屬醫院腎內科，內蒙古 包頭014010 ）采用阿霉素制備大鼠腎病模型是現今被公認的能較好模擬人類腎小球疾病的動物模型，被廣泛應用于腎臟病的研究領域。該模型病理類型主要表現為局灶節段性腎小球硬化（FSGS）和微小病變（MCN），此模型的建立與動物品系，阿霉素給藥途徑、劑量及次數以及造模周期等因素密切相關。建議統一的評價標準并研究發病機制對今后的工作具有深遠意義。腎??；概述20世紀
中國醫藥指南 2013年9期2013-01-23
- 納米級磁性阿霉素脂質體的制備及對人胃癌細胞的體外細胞毒作用＊
2－4］。磁性阿霉素脂質體因其具備的靶向性、低毒性和緩釋性等特點日益受到各國學者的重視，本文就磁性阿霉素脂質體的制備進行研究，以期證實其具有生物功能、磁性靶向功能和治療功能。1 材料與方法1.1 主要實驗材料鹽酸阿霉素（DOX，深圳萬樂制藥有限公司）；L－α－磷脂酰乙醇胺（L－α－PE），L－α－磷脂酰膽堿（L－α－PC），膽固醇（Chol），均為日本和光純藥工業株式會社產品；葡聚糖凝膠（Sephadex G－50，Pharmacia進口分裝）；其他實驗試
華中科技大學學報（醫學版） 2012年6期2012-12-23
- 流式細胞術分析五味子乙素促進阿霉素內化的實驗研究
五味子乙素促進阿霉素內化的實驗研究孫德一1張鐸2王海杰3李妍21.延邊大學醫學部藥學院，延吉，1330022.吉林醫藥學院免疫學與病原學教研室，吉林，1320133.吉林醫藥學院藥學院，吉林，132013[目的] 建立流式細胞術分析腫瘤細胞內阿霉素分布的方法，并研究低濃度五味子乙素對K562細胞內化阿霉素的影響。[方法] 體外培養豬內皮細胞(pEC），以20μmol/L阿霉素處理2、4和6小時；或加入不同濃度阿霉素（0、10、20、 40、80和100μm
中國科技信息 2012年7期2012-10-26
- 葫蘆素B對肝癌細胞內阿霉素濃度的影響
% ～20%。阿霉素(Doxorubicin，Dox)是臨床治療肝癌的常用藥物，但其反應率僅為15% ～20%。影響其療效的主要原因是腫瘤細胞產生多藥耐藥(Multi-drug resistance，MDR)，使細胞內抗癌藥物積聚程度降低。葫蘆素類(Cucurbitacins)成分是從植物中提取的一類高度氧化的四環三萜類化合物，主要成分為葫蘆素B、E、I等，具有抗腫瘤、抗炎、提高機體免疫力等多種生物活性［2-3］。Sadzuka 等［4-5］報道，葫蘆素E
實用藥物與臨床 2012年6期2012-08-28