曲唑
- 來曲唑與克羅米芬單用與聯合治療對多囊卵巢綜合征患者血清25-羥維生素D及妊娠率的影響
臨床上主要采用來曲唑、克羅米芬等藥物，臨床表明，聯合使用以上藥物可獲得比單獨使用更佳的效果[3]?；诖?，本文對來曲唑與克羅米芬單用與聯合治療對多囊卵巢綜合征患者血清25-羥維生素D及妊娠率的影響進行了研究，報道如下。1 對象與方法1.1 研究對象 選取2019年1月至2022年12月我院治療的多囊卵巢綜合征患者共計60例，本次研究獲得了醫院倫理委員會批準后進行，預先為患者詳細說明本次治療和調查的目的和意義，取得患者的知情同意后，以患者治療藥物的不同將其分
中國醫藥指南 2023年19期2023-08-02
- 不同劑量來曲唑聯合枸櫞酸氯米芬片治療不孕不育的臨床療效
芬片治療，結合來曲唑等促排卵藥物改善患者卵巢分泌功能，提升促排卵成功率[3]。但有研究指出，不孕不育治療中，氯米芬與來曲唑聯合用藥治療，來曲唑的劑量不同，最終的臨床療效也存在差異[4]?；诖?，本研究以月經正常的育齡期女性為對照，探討了不同劑量來曲唑聯合枸櫞酸氯米芬片應用于不孕不育患者的臨床療效，已取得滿意效果。1 對象與方法1.1 研究對象本研究經醫院倫理委員會批準，所有患者自愿參與本研究并簽署知情同意書。選取2020 年8月至2022 年8 月本院收治
四川生理科學雜志 2023年6期2023-07-04
- 來曲唑對棘胸蛙生長、性比及性激素水平的影響*
12-13]。來曲唑作為第3 代芳香化酶抑制劑，具有對芳香化酶更高的選擇性和抑制潛力[14]，但其在兩棲動物中的相關研究較少[15]。本試驗以棘胸蛙為研究對象，通過投喂含有不同來曲唑含量的飼料，研究來曲唑對其生長、性比及性激素(雌二醇和睪酮)水平的影響，以期為棘胸蛙全雄育種提供理論基礎。1 材料與方法1.1 試驗動物試驗用棘胸蛙蝌蚪均來自湖南省常德市正興農業開發有限公司巖蛙繁養基地，由同一批次受精卵孵化而來。1.2 試驗設計及樣品采集參照沈志剛[16]的研
云南農業大學學報(自然科學) 2022年6期2022-12-16
- 二甲雙胍聯合來曲唑改善子宮內膜癌孕激素敏感性的機制研究
，為臨床上應用來曲唑聯合二甲雙胍改善子宮內膜癌的孕激素耐藥性提供更多的研究數據。1 材料與方法1.1 實驗材料人子宮內膜癌Ishikawa細胞，儲存于上海市第一人民醫院婦產科研究室; Balb/c裸鼠40只，雌性, 6～8周齡，體質量20～24 g, 購自上海西普爾-必凱實驗動物公司，由上海市第一人民醫院動物中心喂養; 二甲雙胍及MPA 購自Sigma公司，二甲雙胍、MPA均溶解于無菌的生理鹽水中; ER、PR、Nrf2、Lass2單克隆抗體均購自Sigm
實用臨床醫藥雜志 2022年20期2022-11-11
- 來曲唑在多囊卵巢綜合征反復種植失敗患者凍融囊胚移植周期中的應用
期方案[2]。來曲唑是第三代芳香化酶抑制劑，不拮抗雌激素受體，通過下丘腦負反饋機制促進卵泡生長和排卵，是誘導多囊卵巢綜合征患者排卵的有效藥物[3]。更重要的是，有研究發現來曲唑誘導多囊卵巢綜合征患者排卵可提高內膜容受性[4]。因此使用來曲唑可能提高多囊卵巢綜合征反復種植失敗患者凍融胚胎移植的妊娠結局。本研究主要比較來曲唑周期和激素替代周期在多囊卵巢綜合征反復種植失敗患者再次行凍融胚胎移植周期中的應用。1 資料與方法1.1 資料來源與分組回顧性收集2018年
中國計劃生育和婦產科 2022年7期2022-08-02
- 拮抗劑方案促排卵聯合來曲唑于卵巢儲備正常人群中的應用
生長[4]。而來曲唑作為一種高效的、高特異性的芳香化酶抑制劑，它通過抑制芳香化酶而使雄激素向雌激素的轉化被阻斷，進而引起卵巢內雄激素的暫時性升高[5]。既往也有研究表明，在卵巢反應低下患者中低劑量促性腺激素聯合使用來曲唑治療者較單獨使用高劑量促性腺激素治療的效果更有益[6]；而對于具有卵巢過度刺激綜合征(ovarian hyperstimulation syndrome，OHSS)高風險的多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome，
河南醫學研究 2022年13期2022-07-28
- 不同劑量來曲唑聯合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征不孕患者的臨床觀察
%[3-5]。來曲唑為PCOS 的主要治療藥物，有利于調節機體對激素過度依賴的情況，促進排卵[6]。課題的前期研究已明確來曲唑聯合二甲雙胍治療PCOS 不孕患者的安全性和有效性[7]。本研究在此基礎上探究不同劑量來曲唑聯合二甲雙胍治療PCOS 不孕患者的臨床效果，以期為臨床藥物的應用劑量提供參考。1 資料和方法1.1 病例與分組選取2017 年7 月-2021 年6 月我院治療的120 例PCOS 不孕患者。納入標準：（1）排除分泌雄激素腫瘤等因素影響，滿
廣東醫科大學學報 2022年3期2022-07-12
- 來曲唑對多囊卵巢綜合征患者性激素水平的影響
損[1-2]。來曲唑是非甾體選擇性第三代芳香酶抑制劑，其通過抑制芳香化酶活性來阻止雄激素向雌激素轉化，使雌激素水平降低，進而增加患者體內內源性促性腺激素水平，最終促進患者卵泡得以正常發育[3-4]。但目前對于來曲唑促排卵的最佳應用劑量是具有爭議的，在不同的研究報道中，所推薦的最佳使用劑量各有不同?；诖?，本研究旨在探討來曲唑對PCOS患者血流搏動指數（PI）、血流阻力指數（RI）及血清雌二醇（E2）、催乳素（PRL）、黃體生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH
現代醫學與健康研究電子雜志 2022年10期2022-05-28
- 不同劑量來曲唑聯合低劑量HMG治療多囊卵巢綜合征不孕患者的臨床效果
療手段[1]。來曲唑是新一代的芳香化酶抑制劑，在臨床上作為PCOS 首選一線促排卵藥物[2-3]，作用機制主要是通過抑制雌激素合成途徑限速酶即芳香化酶的活性，使體內的促性腺激素合成釋放增加，促進卵泡生長與發育[4]。在促排卵過程中，來曲唑聯合低劑量的尿促性腺激素（human menopausal gonadotropin，HMG）可進一步提高臨床妊娠率[5]。Franik 等[6]總結了近年不同學者應用來曲唑促排卵的隨機對照試驗，發現使用來曲唑促排卵的劑量
中國醫藥導報 2022年6期2022-03-16
- 來曲唑在乳腺癌輔助內分泌治療中的研究進展
分泌治療藥物。來曲唑等第3代芳香化酶抑制劑是最常見的輔助內分泌治療藥物，其他第3代芳香化酶抑制劑還包括阿那曲唑、依西美坦。服用阿那曲唑可能會導致乳腺癌患者發生骨代謝異常。依西美坦更適用于合并高甘油三酯血癥或高膽固醇血癥、心血管疾病等高危因素的乳腺癌患者。來曲唑是乳腺癌內分泌治療中最常用、最經典的藥物。近年來，來曲唑因在乳腺癌內分泌治療中體現出重要的臨床作用而被視為在乳腺癌內分泌治療史上具有里程碑作用的藥物。本文對來曲唑在乳腺癌輔助內分泌治療中的研究進展做一
癌癥進展 2021年5期2021-11-12
- 來曲唑在不明原因不孕中的應用
逐漸凸顯出來。來曲唑（LE），在IVF 周期、宮腔內人工授精（IUI）或最小刺激方案中用于促排卵，該藥物通過抑制芳香化酶和刺激下丘腦-垂體-卵巢軸來誘導排卵。來曲唑沒有子宮內膜的不良作用，并且由于其輕度的生理刺激作用，促使單個優勢卵泡發育，減少了多卵泡同時發育，也減少妊娠和卵巢過度刺激，尤其是在多囊卵巢綜合征（PCOS）患者中的優勢更為顯著[6]。來曲唑作為一種高效選擇性的第三代芳香化酶抑制劑， 被廣泛用于雌激素依賴性腫瘤的治療。2001 年來曲唑首次被
世界最新醫學信息文摘 2020年32期2020-12-27
- 乳腺癌患者采用他莫昔芬序貫來曲唑與來曲唑單藥治療的效果對比
用他莫昔芬序貫來曲唑與來曲唑單藥治療的效果，具體操作如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 從我院2011年9月～2013年9月收治的乳腺癌患者中抽選86例進行研究，隨機分為實驗組和對照組。實驗組44例，患者最高年齡78歲，最低年齡36歲，平均年齡（56.31±3.64）歲；根據腫瘤分期可分為：17例Ⅲ期、27例Ⅱ期。對照組42例，患者最高年齡77歲，最低年齡37歲，平均年齡（56.29±3.61）歲；根據腫瘤分期可分為：16例Ⅲ期、26例Ⅱ期。對比兩組患者
首都食品與醫藥 2020年1期2020-10-21
- 來曲唑改善體外受精-胚胎移植中卵巢慢反應患者的效果及機制研究
的敏感[1]。來曲唑在臨床上屬于一種芳香化酶抑制劑類藥物，它可以抑制對卵巢雄激轉化為雌激素的過程，增加卵巢內雄激素的水平等。在此基礎上，臨床學者在卵巢慢反應患者的促排卵方案中加入了來曲唑，發現可以有效提高著床率、增加獲卵數、降低周期取消率[2]。但是相關方面的報道較少，結果也不盡相同。因此，研究來曲唑改善體外受精-胚胎移中卵巢慢反應患者的臨床效果及機制很有意義，可為臨床用藥提供科學依據。本研究在體外受精-胚胎移中卵巢慢反應患者治療中，使用來曲唑進行治療，報
河北醫藥 2020年19期2020-10-12
- 來曲唑結合地塞米松對多囊卵巢綜合征患者血清MCP-1、AMH水平及妊娠率的影響
】 目的：探討來曲唑結合地塞米松對多囊卵巢綜合征（PCOS）患者血清單核細胞趨化蛋白（MCP-1）、抗苗勒管激素（AMH）水平及妊娠率的影響。方法：選擇2015年12月-2018年5月在筆者所在醫院就診的PCOS患者86例，根據盲抽法將其分為兩組，各43例。對照組采用來曲唑治療，在此基礎上，觀察組采用地塞米松片治療，對比兩組雌激素水平、妊娠情況、血清MCP-1、AMH水平。結果：治療后兩組黃體生成激素、睪酮均低于治療前，且觀察組均低于對照組，差異均有統計學
中外醫學研究 2020年15期2020-07-14
- 來曲唑聯合HMG在多囊卵巢綜合征不孕促排卵中的臨床觀察
造成嚴重威脅。來曲唑的主要作用為促排卵，能夠用于促超排卵與誘導排卵，但沒有明確用藥劑量[2]。本課題主要對多囊卵巢綜合征不孕采取來曲唑聯合HMG在促排卵中的臨床效果進行分析，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：本次試驗收治150例多囊卵巢綜合征不孕患者的時間是2017年8月～2019年8月，經電腦隨機法分為兩組，各75例。觀察組年齡 21～37歲，平均年齡（29.58±3.24）歲；不孕 2～6年，平均（4.52±0.25）年。對照組年齡22～36歲
北方藥學 2020年2期2020-03-26
- 來曲唑治療卵巢過度刺激綜合征研究進展
，取卵過后應用來曲唑對卵巢過度刺激綜合征進行治療以及預防，可以對卵巢的各項功能恢復起到促進作用，降低可能發生的不適反應，藥物使用安全，不良反應率較低，整體效果更加理想。因此，來曲唑可能成為促排卵藥物的一線用藥。1 來曲唑的藥理作用及特點來曲唑屬于芳香化酶抑制劑，應用于乳腺癌患者的內分泌治療過程當中，主要適合于在手術時已經處于絕經期的乳腺癌病人。因為乳腺癌的發生受體內雌激素和孕激素的影，在服藥期間應該注意監測肝腎功能的變化以及血清鈣離子的改變。來曲唑通過抑制
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年87期2020-02-28
- 來曲唑治療多囊卵巢綜合征患者的研究進展
妊娠等[4]。來曲唑是新一代芳香化酶抑制劑，對排卵具有一定促進作用，近年來被廣泛應用于POCS的臨床治療中，目前已取得較好的應用效果[5]。本文主要從來曲唑的藥代動力學、作用機制及安全性等方面進行綜述。1 藥代動力學來曲唑是人工合成的新一代芳香化酶抑制劑，屬于非甾體化合物。其可結合機體亞鐵血紅蛋白的鐵原子，通過競爭芳香化酶的活性位點，對芳香化酶進行活性抑制；可對雌激素的生成進行選擇性抑制，有效阻滯睪酮與雄烯二酮轉化為雌性激素，降低雌激素水平；且對其他甾體激
醫療裝備 2020年10期2020-02-17
- 取卵后使用GnRH-拮抗劑聯合米非司酮和來曲唑預防早發型中重度OHSS：一項隨機對照研究
)、米非司酮及來曲唑可能通過促進黃體溶解、降低血管內皮生長因子(VEGF)水平而降低中重度OHSS發生率[5-8]，但目前證據仍不充分[6，9]。本文旨在設計隨機對照研究，對全胚冷凍的高危OHSS患者比較早期單用及聯合使用加速黃體的藥物GnRH-ant、米非司酮和來曲唑，探索防治早發型重度OHSS的臨床措施。資料與方法一、研究對象選擇2016年10月至2017年11月在我院生殖中心接受(IVF/ICSI-ET)過程中因有OHSS高風險行全胚冷凍的150例不
生殖醫學雜志 2019年7期2019-07-30
- 來曲唑對子宮肌瘤細胞增殖凋亡的影響及其作用機制
。高度特異性的來曲唑是人工合成的第3 代非甾體類芳香化酶抑制劑，可抑制芳香化酶而降低激素水平，進一步消除或減輕雌激素刺激腫瘤生長的作用［2-3］。目前，來曲唑已在子宮肌瘤、子宮內膜癌、乳腺癌等許多雌激素依賴性腫瘤治療中發揮關鍵的作用［4］。本研究擬探討來曲唑作用雌二醇（E2）、B 細胞淋巴瘤-2 基因（bcl?2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase?3）的表達對子宮肌瘤細胞增殖與凋亡的影響，探討其可能的作用機制，為臨床治療子宮肌瘤提供新治療途徑與
實用醫學雜志 2019年5期2019-04-02
- 大鼠灌胃不同晶型來曲唑的藥動學*
果[1-3]。來曲唑(letrozole)是新一代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，其通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用[4-6]。來曲唑存在多種晶型[7]，比較不同來曲唑晶型之間的藥動學特點，對于保證藥物的臨床療效具有重要意義[8]。筆者在本實驗建立SD大鼠血漿中來曲唑含量測定的反相高效液相色譜法，并分析不同晶型來曲唑經消化道固體給藥后大鼠體內藥動學的差異。1 材料與儀器1.1實驗動物 無特定病原體(SPF)
醫藥導報 2019年2期2019-02-14
- 來曲唑治療多囊卵巢綜合征的有效性及相關指標評估
療方法，主要以來曲唑藥物治療為主[3]。相關資料已證實，來曲唑為人工合成的芐三唑類衍生物，是臨床新一代芳香化酶抑制劑，其可抑制芳香化酶生物的活性，從而降低雌激素水平，阻斷對垂體和下丘腦的負反饋作用，達到增加垂體促性腺激素水平以及排卵的目的[4]。本次研究，為進一步探討來曲唑在多囊卵巢綜合征中的治療效果，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料擇取2016年3月～2018年4月期間于我院接收的54例擬進行促排卵治療多囊卵巢綜合征的患者為研究對象。采用數字隨機
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2019年31期2019-02-11
- 三種促排卵方案在PCOS患者人工授精中的應用效果比較
分組：A組用以來曲唑（103周期），B組給予促性腺素（162周期），C組予以來曲唑聯合促性腺素（187周期）。最小年齡25歲，最大年齡35歲，平均年齡（28.12±1.28）歲；最短不孕時間1年，最長不孕時間7年，平均不孕時間（4.68±1.18）年。其中有118例為原發不孕，42例為繼發不孕。對比各組年齡、不孕年限、不孕類型并無顯著差異，無統計學意義（P＜0.05），具有可比性。將入選患者納入標準：1）已婚夫妻正常性生活超過1年以上未懷孕患者；2）根據P
醫藥前沿 2019年35期2019-01-05
- 來曲唑和克羅米芬對不明原因不孕癥療效對比Meta分析
學意義[6]。來曲唑是第三代芳香化酶抑制劑，是美國(Food and Drug Administration，FDA)批準的治療絕經后輔助治療乳腺癌的藥物[7]。在過去的10多年來，它已被成功用于多囊卵巢綜合癥無排卵患者的促排卵治療[8]。Mitwally等[9]研究者報道了來曲唑促排卵后可觀的妊娠率并且具有較低的多胎妊娠率?？肆_米芬為刺激排卵的常用藥物，但并不意味著任何情況下它都是有效的，克羅米芬抵抗的發生率高達15%～25%，并且有研究表明克羅米芬對子
中國婦幼健康研究 2018年5期2018-06-04
- 3種不同劑量來曲唑的促排卵效果及妊娠情況比較
香化酶抑制劑的來曲唑被越來越多地應用于臨床，但來曲唑應用于促排卵的最佳劑量仍不明確。既往文獻中使用較多的方案是月經第5天開始口服來曲唑2.5、5.0 mg/d或者7.5 mg/d，共5 d[1-3]。也有研究者使用月經第3天單次口服來曲唑 20 mg的方案[4]。本研究以3種不同劑量的來曲唑用于Ⅱ型排卵障礙的不孕患者，觀察其促排卵效果及妊娠情況。1 資料與方法1.1一般資料 選擇2013年1月至2014年12月于本院生殖內分泌門診就診擬行促排卵的患者92例
重慶醫學 2018年6期2018-03-15
- 他莫昔芬序貫來曲唑與來曲唑單藥治療乳腺癌的臨床效果探討
）他莫昔芬序貫來曲唑與來曲唑單藥治療乳腺癌的臨床效果探討郭太偉 孫寶剛（遼寧省撫順礦務局總醫院腫瘤內科，遼寧 撫順 113008）目的比較對乳腺癌患者采用他莫昔芬序貫來曲唑與來曲唑單藥治療的臨床療效。方法本次研究對象來源于我院腫瘤內科收治的乳腺癌患者64例，依據治療藥物分組，其中對照組（n=32）采用來曲唑單藥治療，觀察組（n=32）采用他莫昔芬序貫來曲唑治療，比較兩組臨床療效及不良反應。結果1～3年對照組復發率為46.9%，高于觀察組21.9%，對比差異
中國醫藥指南 2017年33期2017-12-14
- 來曲唑聯合高脂飼料建立PCOS-IR大鼠模型實驗研究
·基礎研究 ·來曲唑聯合高脂飼料建立PCOS-IR大鼠模型實驗研究蔡 云 許 昕*(首都醫科大學附屬北京中醫醫院婦科，北京 100010)目的 采用兩種不同喂養時間的來曲唑聯合高脂飼料方法，建立多囊卵巢綜合征胰島素抵抗(polycystic ovary syndrome with insulin resistance, PCOS-IR)大鼠模型，分析兩種模型各自的內分泌和代謝特征。方法 將18只6周齡SD雌性大鼠采用數字表法隨機分為3組：對照組、來曲唑A組
首都醫科大學學報 2017年2期2017-04-19
- 氯米芬和來曲唑在多囊卵巢綜合征促排卵治療中的效果比較
孫良艷氯米芬和來曲唑在多囊卵巢綜合征促排卵治療中的效果比較凌晨 王勇 張逢春 孫袁 孫良艷目的 隨機雙盲對照研究克羅米芬、來曲唑在多囊卵巢綜合征排卵障礙患者中的促排卵療效。方法 選取有生育要求的多囊卵巢綜合征患者60例作為研究對象，隨機雙盲分為兩組，分別自月經第5天開始口服來曲唑或克羅米芬。監測排卵狀況并記錄，根據排卵情況調整下一周期用藥。分別促排卵治療3個周期后，比較兩組的促排卵療效、妊娠率及活產率、流產率，多胎妊娠率，OHSS發生率。結果 來曲唑組的子
中國衛生標準管理 2017年2期2017-02-23
- 來曲唑聯合唑來膦酸治療ER/PR陽性的絕經后乳腺癌骨轉移療效分析
24200)?來曲唑聯合唑來膦酸治療ER/PR陽性的絕經后乳腺癌骨轉移療效分析何玉峰，陳進，魯光平，周雪峰，潘驥群(南通大學附屬東臺醫院，江蘇東臺224200)目的 評價來曲唑聯合唑來膦酸治療雌激素受體(ER)/孕激素受體(PR)陽性的絕經后乳腺癌骨轉移患者的療效。方法 絕經后乳腺癌骨轉移患者124例，ER陽性69例，PR陽性55例，ER、PR均陽性43例。采用來曲唑聯合唑來膦酸治療64例(聯合組)，采用唑來膦酸治療26例(唑來膦酸組)，采用來曲唑治療34
山東醫藥 2016年35期2016-12-05
- 來曲唑與枸櫞酸氯米芬治療多囊卵巢綜合征的療效對比研究
山58300）來曲唑與枸櫞酸氯米芬治療多囊卵巢綜合征的療效對比研究余作為1林冰2（1.廣東省佛山市順德區婦幼保健院藥劑科佛山528300；2.廣東省佛山市順德區婦幼保健院生殖醫學中心佛山528300）目的：探討來曲唑（LE）與枸櫞酸氯米芬（CC）在多囊卵巢綜合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）不孕促排卵方面的臨床療效。方法：將120例PCOS不孕患者隨機分為來曲唑組（60例）和氯米芬組（60例），記錄并比較分析兩組卵泡發育情
北方藥學 2016年11期2016-11-22
- 來曲唑促排卵治療不孕的療效及安全性分析
）·繼續教育·來曲唑促排卵治療不孕的療效及安全性分析高瑞格（洛陽市婦女兒童醫療保健中心生殖醫學研究所，河南 洛陽 471000）目的 探討來曲唑促排卵治療不孕的治療療效及安全性。方法 選取我院2014年3月～2016年3月收治的排卵障礙性不孕患者100例為研究對象，隨機劃分為研究組與參照組，各50例。參照組給予克羅米酚治療，研究組使用來曲唑治療。對兩組患者治療療效，性激素水平，子宮內膜厚度進行比較。結果 研究組治療有效率顯著高于參照組，差異有統計學意義（P
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2016年11期2016-11-10
- 不同劑量來曲唑用于多囊卵巢綜合征促排卵對內分泌的影響*
研究·不同劑量來曲唑用于多囊卵巢綜合征促排卵對內分泌的影響*劉寶，孫文潔△，林奕，郝麗娟（重慶市婦幼保健院生殖內分泌科400013）目的比較3種不同劑量來曲唑用于多囊卵巢綜合征（PCOS）患者促排卵時對內分泌激素水平的影響及促排卵效果。方法選取2014年6月至2015年6月在該院生殖內分泌門診就診擬行促排卵的84例PCOS患者為研究對象，按用藥劑量不同分為三組。A組（23例）與B組（34例）患者在月經第3天分別給予來曲唑2.5、5.0 mg/d，共5 d，
現代醫藥衛生 2016年20期2016-11-05
- 他莫昔芬序貫來曲唑與來曲唑單藥治療乳腺癌的臨床效果觀察
）他莫昔芬序貫來曲唑與來曲唑單藥治療乳腺癌的臨床效果觀察鐘德源（惠州市第六人民醫院惠州516211）目的：研究他莫昔芬序貫來曲唑治療乳腺癌的效果。方法：在我院收治的乳腺癌患者中隨機抽取47例作為研究對象，按照治療方法將其分成觀察組和對照組，觀察組采用他莫昔芬序貫來曲唑治療，對照組采用來曲唑單藥治療，對比分析兩組治療效果。結果：兩組1年、3年和5年生存率差異不大，P＞0.05；兩組1年和3年的復發率差異不明顯，5年復發率，觀察組明顯比對照組低，觀察組惡心嘔吐
北方藥學 2016年10期2016-11-04
- 來曲唑聯合滋腎育胎丸對PCOS患者促排卵的療效觀察
15500）?來曲唑聯合滋腎育胎丸對PCOS患者促排卵的療效觀察王彬1彭宇洪1伍玉燕1陳麗梅1江波2張潔林2（1.東莞市人民醫院生殖醫學科東莞523000；2.廣東省揭陽市揭東區人民醫院揭陽515500）摘要：目的：觀察來曲唑聯合滋腎育胎丸對PCOS（polycystic ovary syndrome，PCOS）患者促排卵的療效。方法：選擇2015年1～8月于我院明確診斷的PCOS患者51例為研究對象，隨機分為兩組：實驗組26例采用來曲唑+滋腎育胎丸治療，
北方藥學 2016年4期2016-05-20
- 不同劑量來曲唑聯合HMG治療多囊卵巢綜合征促排卵的影響分析
00）不同劑量來曲唑聯合HMG治療多囊卵巢綜合征促排卵的影響分析趙愛偉 （濮陽仁濟醫院婦產科，河南 濮陽 457100）目的 分析不同劑量來曲唑聯合絕經期促性腺激素（HMG）治療多囊卵巢綜合征促排卵的影響。方法 選取我院2012年12月1日～2015年6月1日收治的行促排卵的多囊卵巢綜合征患者90例作為研究對象，采取數字隨機法分成觀察組和對照組，各45例。對照組采取2.5 mg/d來曲唑治療，觀察組采取5.0 mg/d來曲唑治療，當發現卵泡發育，則給予HM
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2016年2期2016-05-06
- 兩種不同劑量來曲唑對多囊卵巢綜合征不孕患者促排卵的效果對照
）兩種不同劑量來曲唑對多囊卵巢綜合征不孕患者促排卵的效果對照趙艷麗（黑龍江省杜爾伯特蒙古族自治縣人民醫院婦產科，黑龍江 大慶 163000）目的 對照兩種不同劑量來曲唑對多囊卵巢綜合征不孕患者促排卵的效果。方法 選取2013年10月～2015年10月我院收治的多囊卵巢綜合征不孕患者100例作為研究對象，將其分為觀察組和對照組，各50例。對照組給予來曲唑（2.5 mg/d）進行治療，觀察組給予來曲唑（5.0 mg/d）進行治療。分析兩組患者的子宮內膜及卵泡情
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2016年7期2016-04-03
- 小檗堿聯合來曲唑治療多囊卵巢綜合癥促排卵效果觀察
6）小檗堿聯合來曲唑治療多囊卵巢綜合癥促排卵效果觀察李洪忠，于金鳳（黑龍江省大慶市洪忠中醫門診部，黑龍江 大慶 163316）目的觀察應用中藥單體黃連素即小檗堿聯合來曲唑治療多囊卵巢綜合癥（pcos）患者促排卵的療效。方法 選擇具有胰島素抵抗的pcos患者98例隨機分為對照組和實驗組各45例，對照組以二甲雙胍聯合來曲唑治療，實驗組以小檗堿聯合來曲唑治療，各組均治療3個月，然后觀察兩組患者治療中排卵情況。結果 二甲雙胍聯合來曲唑治療組恢復排卵率62.26%（
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2016年10期2016-02-13
- 來曲唑治療多囊卵巢綜合征的臨床效果觀察
來曲唑治療多囊卵巢綜合征的臨床效果觀察林秀英 付建華 方艷秋目的對來曲唑促排卵治療臨床效果進行回顧性分析。方法選取我院收治的多囊卵巢綜合征（PCOS）患者共74例，收治年限在2013年2月～2015年3月，將74例患者隨機分成兩組，每組患者各37例。其中一組PCOS患者通過氯米芬進行促排卵治療，設定為對照組。另一組PCOS患者則通過來曲唑進行促排卵治療，設定為觀察組。結果觀察組成熟卵泡數、注射人絨毛膜促性腺激素日內膜厚度、單卵泡排卵率以及妊娠率數值，均高于
中國衛生標準管理 2015年28期2015-12-28
- 來曲唑促排卵對性激素水平的影響
芳香化酶抑制劑來曲唑在輔助生殖技術中的應用越來越廣泛，作為誘導排卵的一種新型藥物，由于其本身無抗雌激素作用，同時具備半衰期短、代謝快的特點，在臨床中逐漸成為促排卵的一線藥物［1-3］。但是目前來曲唑誘導排卵的機制尚不完全明確，其在用藥過程中對性激素水平、子宮內膜厚度等方面的影響，仍有較大的爭議［1-9］。本文回顧性分析了本中心監測排卵的230例患者（其中采用不同劑量來曲唑促排卵者172例，自然周期58例），觀察不同劑量的來曲唑在誘導排卵中對性激素水平的影響
生殖醫學雜志 2015年2期2015-12-24
- 來曲唑的合成工藝研究
233000）來曲唑（Letrozole）是瑞士諾華有限公司開發的一種非甾體高效選擇性芳香化酶抑制劑，1996年首次在英國上市，1997年獲得FDA批準，臨床上用于治療婦女晚期乳腺癌。由于其選擇性較高，具有較高的治療指數，與其它芳香酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強[1-6]。文獻報道本品的合成方法主要是以4-甲基苯甲腈為原料[1-3]，經溴代得4-溴甲基苯甲腈，再和1，2，4-三氮唑縮合得 4-[1-（1，2，4-三氮唑基）甲基]-苯，最
安徽化工 2015年5期2015-12-12
- 來曲唑與克羅氯米芬促排卵治療多囊卵巢綜合征的效果探析
134000）來曲唑與克羅氯米芬促排卵治療多囊卵巢綜合征的效果探析李培霞（吉林省通化市第三人民醫院婦產科，吉林 通化 134000）目的 對來曲唑與克羅氯米芬促排卵治療多囊卵巢綜合征的臨床效果進行觀察和分析。方法 選擇60例多囊卵巢綜合征患者按照治療藥物的不同分為來曲唑組和克羅氯米芬組，比較兩組患者的臨床療效。結果 來曲唑組的周期排卵率與克羅氯米芬組相比差異無統計學意義；來曲唑組注射人絨毛膜促性腺激素日雌二醇水平低于克羅氯米芬組，但子宮內膜厚度大于克羅氯米
中國醫藥指南 2015年17期2015-10-24
- 來曲唑與克羅米芬對多囊卵巢綜合征患者促排卵效果觀察
鄭 艷來曲唑與克羅米芬對多囊卵巢綜合征患者促排卵效果觀察鄭 艷目的 探討來曲唑與枸櫞酸氯米芬(克羅米芬)對多囊卵巢綜合征的臨床作用。方法 隨機選取76例多囊卵巢綜合征患者作為研究對象, 運用隨機法將其分為來曲唑組與克羅米芬組, 各38例,分別用來曲唑和克羅米芬進行治療, 且就治療后臨床效果進行對比分析。結果 經過治療后兩組患者的排卵率及患者滿意度差異有統計學意義(P＜0.05), 來曲唑組明顯高于克羅米芬組, 并且來曲唑組無不良反應和并發癥的發生。結論 運
中國實用醫藥 2015年8期2015-06-01
- 美國FD A批準抗腫瘤藥Pal boci cl i b上市
的初始方案，與來曲唑合用于未接受過系統治療的雌激素受體（ER）陽性、人表皮生長因子受體2（H ER2）陰性的絕經后婦女治療晚期乳腺癌。Pal boci cl i b為細胞周期素依賴性激酶（CD K）4和6抑制藥。細胞周期蛋白D 1和CD K 4/6為下游信號通路，可致細胞增殖。在體外，Pal boci cl i b通過阻斷細胞從細胞周期G1期進展至S期，從而減少ER陽性乳腺癌細胞系的細胞增殖。與2種藥物單用相比，Pal boci cl i b與抗雌激素藥合
中國合理用藥探索 2015年4期2015-01-22
- 5種促排卵方案對子宮腔內人工授精妊娠結局的影響
組、氯米芬組、來曲唑組、促性腺激素（HMG）組、氯米芬聯合HMG組和來曲唑聯合HMG組，比較6組的妊娠結局。結果HCG注射日，HMG組患者的子宮內膜最厚，氯米芬組和來曲唑組的子宮內膜較薄。氯米芬聯合HMG組和來曲唑聯合HMG組臨床妊娠率分別為26%（12／46）和29%（9／31），均明顯高于自然周期組（10%，16／156）和來曲唑組（6%，3／55），P均＜0.008。各組的自然流產率和多胎妊娠率組間比較差異均無統計學意義（P均＞0.05）。結論氯米芬
新醫學 2015年1期2015-01-03
- 來曲唑和克羅米芬用于多囊卵巢綜合征促排卵效果的比較
，LUFS)。來曲唑(Letrozole，LE)是第三代芳香化酶抑制劑，近年來被用作誘導排卵或促超排卵的新藥，但其促排卵效果及理想的用藥劑量尚無共識。本文旨在通過臨床觀察，了解不同劑量來曲唑和克羅米芬的促排卵效果，為PCOS患者促排卵方案的選擇提供一定的依據。1 對象與方法1.1 研究對象選擇2011年1月～2013年6月在我院門診就診，擬促排卵治療的多囊卵巢綜合征患者90例作為研究對象，按照隨機數字表法分為2.5 mg來曲唑組(A組)和5.0 mg來曲唑
現代醫院 2014年2期2014-11-02
- 來曲唑與氯米芬用于多囊卵巢綜合征促排卵對比分析
喻海芬 汪云霞來曲唑與氯米芬用于多囊卵巢綜合征促排卵對比分析喻海芬 汪云霞目的 分析比較來曲唑和氯米芬在多囊卵巢綜合征(以下簡稱PCOS)的患者中促排卵治療的臨床療效。方法 分析比較102例PCOS患者資料, 共促排卵155周期, 其中來曲唑組52例82周期, 氯米芬組50例73周期。分析比較兩組排卵率、周期妊娠率、卵泡發育情況、子宮內膜厚度及添加天然雌激素的情況。結果 在對PCOS的不孕患者促排卵治療時, 在排卵率上來曲唑組略高于氯米芬組,在周期妊娠率上
中國實用醫藥 2014年8期2014-09-04
- 來曲唑和克羅米芬誘導排卵的臨床探討
張亞楠來曲唑和克羅米芬誘導排卵的臨床探討張亞楠目的 探討來曲唑和克羅米芬誘導排卵的方法,并比較兩者的臨床療效。方法 選取2008年10月～2013年6月河南省鄭州市中牟縣第二人民醫院婦產科收治的排卵異?；颊?1例，隨機分為來曲唑組(n=45)和克羅米芬組(n=46)，分別給予來曲唑和克羅米芬治療，記錄資料并作回顧性分析。結果 治療后來曲唑組LH、T低于克羅米芬組而FSH高于克羅米芬組；克羅米芬組成熟卵泡數目大于來曲唑組而子宮內膜厚度、排卵率、妊娠率小于來曲
當代醫學 2014年33期2014-08-01
- 來曲唑促排卵的臨床應用進展*
300100)來曲唑促排卵的臨床應用進展*楊顏暢(天津市中心婦產科醫院，天津300100)來曲唑(letrozole，LE)是一種具有高度特異性的第三代芳香化酶抑制劑。其主要作用是通過抑制雌激素合成過程中的芳香化酶活性而減少外周雄激素向雌激素的轉化最終降低血漿中雌激素的水平，一直以來被廣泛應用于雌激素依賴性腫瘤的治療。隨著LE在輔助生殖臨床促排卵治療研究的增加，其促排卵作用日益受到關注。本文從來曲唑臨床促排卵的作用機制、特點及不同用藥方案等方面對來曲唑進行
天津藥學 2014年1期2014-02-11
- 來曲唑聯合依維莫斯對人子宮內膜癌細胞的體外抑制作用及機制
芳香化酶抑制劑來曲唑和mTOR特異性抑制劑依維莫斯對人子宮內膜癌Ishikawa細胞的體外抑制作用及其可能的作用機制?，F報告如下。1 材料與方法1.1 材料 Ishikawa子宮內膜癌細胞株及RPMI-1640培養基購自南京凱基公司;AnnexinV-FITC試劑盒購自上海碧云天公司;四甲基偶氮唑藍(MTT)及二甲基亞砜(DMSO)為Sigma公司產品;來曲唑為連云港恒瑞制藥公司產品;依維莫斯為瑞士諾華公司產品。1.2 實驗方法1.2.1 細胞培養及干預
山東醫藥 2014年14期2014-01-21
- 乳腺癌細胞雌激素受體非配體依賴性激活對來曲唑耐藥的機制研究
體依賴性激活對來曲唑耐藥的機制研究陳洪巖，劉芝華目的研究雌激素受體(ER)轉錄調節變化在乳腺癌細胞對來曲唑耐藥中的作用及其機制。方法以來曲唑耐藥細胞(MCF-7-LR-1、MCF-7-LR-2)和對照細胞(MCF-7-Aro、MCF-7-T)為研究對象。通過Western blotting檢測ER和磷酸化ER[pER(Ser118)]在兩組細胞中的表達水平。通過染色質免疫共沉淀(ChIP)方法檢測雌二醇(E2)處理前后細胞中ER與X盒結合蛋白1(XBP-1
解放軍醫學雜志 2013年6期2013-08-02
- 來曲唑治療氯米芬抵抗的多囊卵巢綜合征患者臨床療效觀察
和軍 楊琳來曲唑治療氯米芬抵抗的多囊卵巢綜合征患者臨床療效觀察和軍 楊琳目的觀察來曲唑治療氯米芬抵抗的多囊卵巢綜合征患者的促排卵效果。方法2010年5月至2011年5月作者對36例多囊卵巢綜合征CC抵抗患者，運用來曲唑藥物后，經陰道B超監測卵泡發育及子宮內膜厚度，并行宮頸黏液評分及化驗血清雌二醇E2水平。結果來曲唑組促排卵率達69%優于氯米芬組38%，HCG日EM厚度增加，E2水平下降，宮頸黏液評分增加，差異有統計學意義(P＜0.01)。結論來曲唑治療氯米
中國實用醫藥 2012年36期2012-10-26
- 口服來曲唑對絕經后乳腺癌患者血清血管內皮生長因子的影響
為患者接受。以來曲唑為代表的第3代芳香化酶抑制劑已經逐漸成為絕經后乳腺癌患者的新輔助內分泌治療首選方案[2]。乳腺癌患者雌激素水平的升高可促進乳腺癌血管內皮生長因子(VEGF)水平的上升,誘導腫瘤血管形成,與腫瘤的轉移和復發密切相關,但目前血清VEGF水平的變化與來曲唑療效與預后關系的報道較少。本研究測定乳腺癌患者血清VEGF水平在來曲唑治療前后的變化,探討血清VEGF水平與來曲唑療效之間的關系。1 資料與方法選擇2009年3月～2010年3月本院門診收治
實用臨床醫藥雜志 2011年19期2011-08-01
- 來曲唑綜合治療晚期乳腺癌24例臨床觀察
有限公司生產的來曲唑(商品名芙瑞)綜合治療復發或轉移性乳腺癌24例,取得了良好的效果?，F報告如下。1 資料和方法1.1 一般資料乳腺癌患者24例,均為女性,年齡40～79歲,平均56歲。絕經前女性5例,絕經后19例。其中胸壁局部復發5例,19例淋巴結或遠處轉移,轉移部位:多處骨轉移為8例,淋巴結轉移4例,肺轉移2例,心包轉移2例,軟組織轉移1例,多部位轉移2例。17例ER(+)PR(+),6例ER(+)PR(-),1例ER、PR不詳。所有患者均在3個月內未
實用臨床醫藥雜志 2011年23期2011-04-13
- 來曲唑對多囊卵巢綜合征促排卵治療有效性的系統性評價
上述不良反應，來曲唑(letrozole，LE)作為一種高選擇性的芳香化酶抑制劑，將其作為氯米芬的替代促排卵藥應用于多囊卵巢綜合征的不孕婦女，來曲唑是否在促排卵治療優于氯米芬，國內外報道不一。本文檢索國內外來曲唑與氯米芬用于多囊卵巢綜合征促排卵治療隨機對照試驗，就來曲唑促排卵治療有效性進行系統性評價。1 資料與方法1.1 納入標準1.1.1 研究設計:所有比較來曲唑與氯米芬用于PCOS促排卵治療有效性的隨機對照實驗(randomized controlle
中國醫院用藥評價與分析 2011年4期2011-01-30
- HPLC法測定人血漿中來曲唑濃度及人體相對生物利用度
410013）來曲唑是人工合成的第3代非甾體類高選擇性芳香化酶抑制劑[1]，通過與細胞色素P450芳香化酶中亞鐵血紅素的鐵原子結合，競爭其活性位點并抑制該酶活性，從而減少雌激素的生物合成[2]。臨床上主要用于雌激素依賴性疾病，如婦女絕經期乳腺癌[3]和不孕癥[4]的治療。目前，生物介質中來曲唑的測定方法有高效液相色譜法（highperformance liquid chromatography，HPLC）[5,6]、酶免疫分析法[7]和高效液相-串聯質譜法
中國醫藥指南 2010年4期2010-09-20