乙酸銨
- 低共熔溶劑快速萃取-液質聯用法定量測定養殖水體中孔雀石綠殘留
50%的乙腈-乙酸銨溶液定容,內標法定量檢測,方法定量限為0.010 ng/mL,經驗證適用于養殖水體中孔雀石綠的測定。本方法參考DESs萃取色素等非法添加劑的研究成果,研究了幾種不同低共熔溶劑的萃取效果,建立了養殖水體中孔雀石綠的快速高效萃取富集、液質聯用定量檢測方法,并為水產品、水產養殖環境(水質、底泥)中農獸藥殘留檢測方法研究提供參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑實驗用養殖用水來源于水產暫養池養殖用水。四丁基溴化銨(色譜級,上海阿拉丁生化科技股份
中國漁業質量與標準 2023年4期2023-10-08
- 色譜條件對果汁飲料中糖精鈉含量測定的影響
技有限公司）；乙酸銨（優級純，天津市科密歐化學試劑有限公司）；糖精鈉（1 000 μg/mL，上海安譜實驗科技股份有限公司）。1.2 儀器與設備LC-20AD高效液相色譜儀（日本島津公司）；0.22 μm親水型PES濾頭（天津博納艾杰爾科技有限公司）；色譜柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5
食品工業 2023年2期2023-03-03
- 濕法煉鋅銅渣中鎘量的測定方法與研究
缺點,以鹽酸-乙酸銨為底液,利用示波極譜儀有較高的分辨能力和抗先還原離子的干擾等特點測定銅渣中鎘量的分析方法。1 實驗1.1 儀器儀器使用JP-2c 型示波極譜儀。1.2 試劑(1)鹽酸:ρ1.19 g/mL。(2)硝酸:ρ1.42 g/mL。(3)極譜底液:稱取適量乙酸銨用蒸餾水加熱溶解,稍冷,加入適量鹽酸,待溶液冷卻后以水稀釋至1 000 mL,搖勻。分別配置成10%乙酸銨—5%鹽酸、10%乙酸銨—9%鹽酸、10%乙酸銨—10%鹽酸、10%乙酸銨—12
有色設備 2022年5期2022-11-15
- K1100F 全自動凱氏定氮儀測定土壤陽離子交換量
），常用方法為乙酸銨交換法；若含CaCO3較少的石灰性森林土（pH 值＞7），氯化銨- 乙酸銨交換法被廣泛使用。本文主要研究pH 值≤7 土壤的測定方法，其原理主要是用pH 值=7.0 的乙酸銨溶液（1mol/L）對土壤樣品進行多次交換處理，使土壤成為NH4+飽和土。用乙醇將過量的乙酸銨洗去，蒸餾過程中加入MgO 粉末，蒸出的氨用硼酸吸收，HCl 標準溶液滴定，通過NH4+計算CEC[13]。以上方法測定的結果穩定，重現性好，但大樣本量測定時，樣品被乙酸銨
化學與粘合 2022年6期2022-11-08
- 高效液相色譜法同時測定食品中5種添加劑
甲醇，色譜純；乙酸銨、亞鐵氰化 鉀、乙酸鋅、硫酸鋅和氫氧化鈉，分析純。試驗樣品為碳酸飲料、含乳飲料、辣椒醬，市售。1.2 試驗方法1.2.1 色譜條件色譜柱：C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動相：甲醇∶0.02 mol/L乙酸銨溶液（7∶93）；流速：1 mL/min；檢測波長：230 nm；柱溫：40 ℃；進樣量：10 μL。1.2.2 標準溶液配制安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和脫氫乙酸混合標準中間溶液（250 μg/mL）：分別準確
食品安全導刊 2022年23期2022-09-21
- 全自動淋洗-凱氏定氮法快速測定土壤陽離子交換量
EC 的方法有乙酸銨交換法[4]、氯化銨-乙酸銨交換法[5]、乙酸鈣交換法[6]、氯化鋇交換-電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)[7]、三氯化六氨合鈷浸提-分光光度法[8-9]等。其中乙酸銨交換法具有交換容量大、交換過程酸度穩定、土壤吸收復合體不會被破壞[10]、多余的乙酸銨易于被乙醇洗除等優點,所得測定結果穩定、重現性好,在實驗室中使用廣泛。但是此方法需要多次洗滌處理和離心分離,操作繁瑣、耗時過長,且傳統蒸餾裝置連接繁瑣、易發生泄漏、蒸餾效
理化檢驗-化學分冊 2022年8期2022-08-16
- 高效液相色譜串聯質譜法測定大米中維生素B1含量※
≥99.0%；乙酸銨：優級純，西亞試劑有限公司；甲醇：色譜純，飛世爾試劑；甲酸：優級純，國藥集團化學試劑有限 公司。1.2 儀器設備XPE105十萬分之一電子天平：梅特勒-托利多公司；H-CLASS+TQD高效液相色譜串聯質譜儀：Waters公司。1.3 方法1.3.1 樣品預處理準確稱取40目篩下大米粉末0.5～2 g（精確至0.01 g），置于250 mL錐形瓶中，加入60 mL 0.02 moL/L乙酸銨溶液，超聲提取 20 min，冷卻至室溫，溶液
特種經濟動植物 2022年8期2022-08-12
- 高效液相色譜法測定綠豆糕中的脫氫乙酸
甲醇：色譜純；乙酸銨溶液（0.02 mol·L-1）：稱取1.54 g乙酸銨，用水溶解并定容至1 000 mL。1.2 儀器與設備島津LC-20AT高效液相色譜儀（配有二極管陣列檢測器）：日本島津科學儀器公司；AL204電子天平：賽多利斯科學儀器（北京）有限公司；CQ-300B-S超聲波清洗機：上海躍進醫用光學器械廠；ST5000/F pH計：奧豪斯儀器（常州）有限公司；HC-3018R冷凍離心機：安徽中科中佳科學儀器有限公司；針式濾膜：水相濾膜，0.22
現代食品 2022年7期2022-05-16
- 高效液相色譜法測定瓜子中糖精鈉譜峰判定研究
6 第一法，（乙酸銨）∶（甲醇）=95∶5時，瓜子樣品的譜圖中出現糖精鈉干擾峰；調整流動相比例為（乙酸銨）∶（甲醇）=89∶11后，糖精鈉譜峰與干擾峰分離完全。對樣品進行回收率和精密度實驗，糖精鈉的回收率分別為99%，102.3%和102.2%，RSD分別為3.1%，2.3%和2.5%，能夠滿足檢驗要求。液相色譜法；糖精鈉；假陽性；流動相比例瓜子是日常生活中常見的休閑炒貨食品。糖精鈉以其價格低廉、甜度高的特點被廣泛地添加到食品中，用來增加食品的甜味，提高口
遼寧化工 2022年4期2022-04-28
- 高效液相色譜法測定食品中山梨酸、苯甲酸、糖精鈉的基質干擾分析及定性確證
13]，研究以乙酸銨溶液+甲醇（95+5）為流動相出現可疑峰時，再以（甲酸-乙酸銨溶液）+甲醇（92+8）為流動相分析可疑峰，通過不同pH 的兩種流動相洗脫下的保留時間進行綜合定性分析，可以有效避免由樣品基質干擾出現假陽性樣品，在實際檢測工作中效果 較好。1 材料與方法1.1 儀器與試劑LC20AT 高效液相色譜儀（配紫外檢測器，日本島津公司）；重載數顯型渦旋混合器（美國Talboys公司）；KQ-500DE 超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；KH2
食品安全導刊 2022年36期2022-04-27
- 氨基酸衍生物的非水毛細管電泳分離研究
同濃度的乙酸、乙酸銨緩沖溶液由甲酰胺為溶劑配制而成。在不同電壓和溫度下，采用290 nm二極管陣列檢測，分別對氨基酸衍生物進行分離。實驗前對緩沖溶液進行超聲脫氣處理。每次進樣前，按順序用0.1 mol/L NaOH溶液(5 min)、超純水(5 min)，緩沖溶液(3 min)沖洗毛細管柱。更換緩沖液時，需分別用上述三種溶液沖洗10 min。2 結果與討論2.1 電解質的選擇在有機溶劑中加入電解質使其具有導電性是實現非水毛細管電泳分離的必要條件。常用的電解
廣州化工 2021年23期2021-12-20
- 高效液相色譜法同時測定飲料中的苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸和糖精鈉
rck公司）；乙酸銨（優級純，天津市光復科技發展有限公司）；水中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉標準溶液（A2007199，1 000 μg·mL-1，北京壇墨質檢科技有限公司）；脫氫乙酸（C0008887，99.9%，BePure）。20批不同廠家飲料。1.2 實驗方法1.2.1 色譜條件色 譜 柱：ACE Excel 5 C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流速：1.0 mL·min-1；柱溫：30 ℃；進樣量：10 μL；檢測波長：230 nm；流
現代食品 2021年18期2021-10-12
- 高效液相色譜法同時測定復雜食品 基質中8種合成色素的含量
.2 試驗試劑乙酸銨溶液，濃度為0.02 mol/L；提取溶劑；質量濃度為0.500 g/L的日落黃、檸檬黃、胭脂紅、莧菜紅、亮藍標準溶液，質量濃度為1.00 g/L的赤蘚紅、誘惑紅標準溶液，質量濃度為93.5%的酸性紅標準品。1.3 試驗方法稱取1 g樣品，并將其置于50 mL離心管中，然后再加入20 mL的提取溶劑，漩渦振蕩處理2 min。接著，超聲提取10 min。再于6 000 r/min條件下進行離心處理，提取上層清液。在此基礎上，再取下層殘留物
食品安全導刊 2021年22期2021-08-24
- 土壤陽離子交換量方法改進
量的分析方法有乙酸銨交換法[2]、氯化銨-乙酸銨交換法[3]、乙酸鈣交換法[4]、氯化鋇-硫酸鎂強迫交換法[5]、三氯化六氨合鈷浸提-分光光度法[6]等。中性乙酸銨法也是我國土壤和農化實驗室所采用的常規分析方法，石灰性土壤目前應用的較多、而且認為較好的是氯化銨-乙酸銨法，其測定結果準確、穩定、重現性好。但是樣品交換和清洗過程要多次攪拌處理，耗時長，交換不完全或乙酸銨殘留，導致滴定結果不準確[7-9]。土壤根據pH值不同可分為強酸性、酸性、中性、堿性、強堿性
當代化工研究 2021年13期2021-07-25
- 淖毛湖煤在熱解過程中鈉的遷移轉化規律
又對煤樣進行了乙酸銨洗，與原煤和水洗熱解過程中鈉的遷移轉化規律一致，乙酸銨洗煤在低溫下發生水溶鈉向乙酸溶鈉和鹽酸溶鈉的轉化，在高溫下發生可溶鈉向不溶鈉和氣相遷移轉化。而鹽酸洗煤中出現鹽酸溶鈉向乙酸溶鈉的轉化。研究發現，不同煤種鈉元素的賦存形式具有較大差異，且不同煤種和洗煤方式均會對煤熱解過程中鈉的遷移轉化規律產生影響，因此有必要針對我國特有的準東地區的淖毛湖煤進行深入研究。對淖毛湖煤分別進行了水洗、乙酸銨洗以及鹽酸洗處理，以便更加準確地考察在熱解過程中鈉的
化工進展 2021年4期2021-04-20
- 振蕩抽濾-pH計指示電位滴定法快速測定土壤樣品中陽離子交換總量
.2 主要試劑乙酸銨溶液(1 mol/L)：稱取77.1g乙酸銨固體用去離子水定容到1 L，用pH計與氨水調到pH=7.0±0.2。氯化銨溶液(1 mol/L)：稱取77.1g氯化銨固體用去離子水定容到1 L，搖勻。K-B指示劑：0.5 g酸性絡藍K和1.0 g萘酚綠B，與100 g于105 ℃烘過的氯化鈉一同研磨細勻，儲存于棕色玻璃瓶中。甲基紅-溴甲酚綠：稱取0.066 g甲基紅固體、0.099 g溴甲酚綠用無水乙醇定容到100 mL容量瓶中，搖勻。甲醛
中國無機分析化學 2021年2期2021-03-31
- 一種同時測定不同酸堿度土壤陽離子交換量的方法研究
的檢測方法有：乙酸銨交換法（適用于酸性和中性土壤）[5-6]、氯化銨—乙酸銨交換法[6]（適用于石灰性土壤）、鹽酸—乙酸鈣交換法（適用于石灰性土壤）[7]、BaCl2-三乙醇胺法[8]、EDTA-乙酸銨交換法。對于如何根據pH值來選擇檢測方法，研究小組參考劉兆禮[9]提出的利用EDTA銨鹽快速測定土壤交換量的方法，用0.005 M EDTA與1M NH4Ac作為混合交換劑，將交換劑分別調節至pH值7.0和8.5，之后再同時測定不同酸堿度土壤的陽離子交換量，
南方自然資源 2021年2期2021-03-06
- 土壤陽離子交換量測定方法的比較研究
多的，常見的有乙酸銨交換法、氯化氨乙酸氨交換法、氯化鋇硫酸交換法、乙酸銨浸提標準酸液滴定法等。除上述比較常見的方法外，我國新發布了一種測量方法——三氯化六氨合鈷浸提分光光度法（HJ889—2017）。本文針對酸性土壤，對三氯化六氨合鈷浸提分光光度法和乙酸銨浸提標準酸液滴定法（NYT295—1995）這兩種陽離子交換量測定方法進行比較研究，通過對比其測量過程及測量結果，分析這兩種辦法的優劣，希望能夠為相關研究提供一定的幫助［3，4］。1 試驗操作土壤陽離子交
鄉村科技 2021年30期2021-02-21
- 乙酸銨發泡制備的多孔吸聲陶粒的孔結構可控研究
研究仍然較少。乙酸銨是一種無危險性且價格低廉的銨鹽，能在較低溫度下受熱分解產生氨氣。但目前將乙酸銨作為發泡劑的研究還沒有報道。為降低多孔陶粒的制備能耗，實現綠色環保多孔吸聲陶粒的孔結構調控，筆者以乙酸銨為低溫分解發泡劑制備免燒結粉煤灰多孔陶粒，研究孔結構調控方法對多孔陶粒吸聲性能的影響，為免燒結多孔陶粒在吸音降噪材料制備及推廣應用方面提供理論和技術支持。1 試驗研究試驗研究包含三個方面的內容：研究乙酸銨發泡劑的熱分解行為，確定陶粒的熱處理機制；研究陶粒的制
廣西大學學報（自然科學版） 2020年5期2021-01-20
- 高效液相色譜法同時檢測紡織品中25種致癌芳香胺
ure公司），乙酸銨、冰乙酸（色譜純，上海麥克林生化科技有限公司），氨水（分析純，國藥集團化學試劑有限公司），芳香胺標準品（色譜純，純度大于等于98.0%，北京迪科馬科技有限公司），25種芳香胺混合標準品（100 mg/L，色譜純）。1.2 標準溶液的制備準確稱取各芳香胺標準品，然后用乙腈配制成1 000 mg/L的標準儲備液，使用時用乙腈稀釋至所需質量濃度。1.3 樣品前處理和色譜條件樣品前處理參照GB/T 17592—2011進行。色譜柱為Accuco
印染助劑 2020年12期2020-12-30
- 硝酸鈉和乙酸銨配施對黃果柑幼苗光合特性的影響
，祝進硝酸鈉和乙酸銨配施對黃果柑幼苗光合特性的影響廖玲1，董甜甜1，邱霞1，榮毅1，熊博1，汪志輝1,2*，祝進3(1.四川農業大學園藝學院，四川 成都 611130；2.四川農業大學果蔬研究所，四川 成都 611130；3.四川省農業農村廳，四川 成都 610041)利用Li-6400便攜式光合測定系統，測定了硝酸鈉與乙酸銨11個不同配比處理的黃果柑幼苗在不同季節的光合能力。結果表明：1) 硝酸鈉與乙酸銨配比處理黃果柑幼苗的光合能力均表現為夏季最強，冬季
湖南農業大學學報（自然科學版） 2020年5期2020-11-11
- 乙酸-乙酸銨熱溶液浸取-火焰原子吸收光譜法測定鉛精礦中可溶性鉛的含量
,易溶于乙酸-乙酸銨溶劑。對于鉛的火法冶煉工藝而言,可溶性鉛的含量過高會導致粗鉛產量、質量下降[1-2]。經浮選工藝生產的鉛精礦,可溶性鉛的質量分數應低于1%以滿足火法冶煉工藝的要求。準確分析鉛精礦中可溶性鉛的含量,不僅對鉛冶煉生產有重要的指導意義,也是檢測鉛精礦中有無摻雜含鉛渣料或鉛氧化廢料的有效方法。目前國內對鉛精礦和鉛鋅混合礦的物相分析方法是將鉛的物相分類后,將樣品經過逐一浸取,分別提取各個物相中的鉛再進行測定,尚未見針對鉛精礦中硫酸鉛、氧化鉛、碳酸
理化檢驗-化學分冊 2020年9期2020-10-22
- 流動相組分及比例對苯甲酸、山梨酸、糖精鈉保留時間的影響
.Baker；乙酸銨（色譜純）：C.N.W；甲酸（色譜純）：J.T.Baker；超純水。高效液相色譜儀：Waters e2695，配2489紫外檢測器；超聲波清洗機：寧波新芝 SB25—12DTD。1.2 色譜條件色譜柱：Waters symmetry C18色譜柱，（250 mm×4.6 mm，5 μm）；柱溫：35 ℃；檢測波長：230 nm；流動相1：不同體積比的甲醇和0.02 mol/L乙酸銨溶液；流動相2：不同體積比的甲醇和甲酸—乙酸銨溶液（2
食品安全導刊 2020年21期2020-09-07
- 振蕩浸提電感耦合等離子體發射光譜法同時測定土壤中速效鉀及交換性鈣、鎂
］，前處理采用乙酸銨-振蕩浸提法，火焰光度法測定。而交換性鈣、鎂測定依據NY/T 1121.13-2006《土壤檢測 第13部分：土壤交換性鈣和鎂的測定》［3］，前處理通常采用乙酸銨-離心機浸提，原子吸收法測定，該離心浸提法需要浸提4次，過程較為繁復，且受離心機位數限制（通常2～8位），對大批量樣品處理效率低下，且定容所需試劑量大（250 mL），成本較高。本項試驗振蕩浸提法前處理樣品，電感耦合等離子體發射光譜法［4］同時測定土壤中速效鉀及交換性鈣、鎂，浸
中國土壤與肥料 2020年3期2020-07-20
- 土壤中陽離子交換量分析方法優化思路分析
用的測定方法為乙酸銨、乙酸鈣等方法，其中乙酸銨法已經成為檢測酸性、中性土壤的常規方法，但該方法具有操作過程復雜、前處理效率低、蒸餾滴定過程易受影響等特質。專家們為了提高該方法的應用效果研發了智能一體化蒸餾聯合技術等優化方法，提升了該方法的應用水平。然而在滴定部分的優化處理依然在探索中，因此，研究者借助基于全自動淋洗、蒸餾滴定裝置，基于淋洗法、蒸餾滴定一體化技術，針對傳統方法構建了優化思路，以期提高檢測工作的效率和效果。3 方法優化研究過程3.1 材料設施準
綠色環保建材 2020年7期2020-07-17
- 羧酸銨鹽浸取劑對風化殼淋積型稀土礦助浸過程研究
銨與不同濃度的乙酸銨、酒石酸銨以及檸檬酸銨的復配溶液為浸出劑，液固比為2∶1，流速0.5 mL/min，收集稀土浸出液測定其稀土和鋁的含量，結果如圖3所示。由圖3可知：稀土浸出率隨著羧酸銨鹽濃度增加而增加，鋁浸出率隨著羧酸銨鹽濃度增加而減??；當添加劑乙酸銨、酒石酸銨及檸檬酸銨的濃度分別為0.04、0.07 和 0.005 mol/L 時，反應基本達到平衡，稀土浸出率分別為91.78%、93.95%和95.08%，鋁浸出率分別為36.45%、71.80%和5
金屬礦山 2020年5期2020-06-22
- 助磨劑對氧化鐵礦石磨礦動力學行為的影響
-3、油酸鈉、乙酸銨。國內外很多學者對助磨劑進行了研究，研究方法都是采用單一助磨劑進行條件試驗，針對多種助磨劑協同作用方面的研究較少。本文作者研究六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉、氟硅酸鈉、CMC、NM-3、油酸鈉和乙酸銨對氧化鐵礦石的助磨效果，應用均勻試驗設計方法進行助磨劑復配試驗，找到添加助磨劑的最佳質量分數和配比，分析助磨劑對氧化鐵礦石磨礦動力學行為的影響。1 試驗1.1 試驗礦樣和試驗藥劑本文采用的礦樣取自鞍鋼集團鞍千礦業有限責任公司，礦樣為選礦廠具有代表性的
中南大學學報（自然科學版） 2020年2期2020-05-21
- 丁二酮肟重量法測定鎳鉻合金中的鎳
00g/L）；乙酸銨溶液（250g/L）；丁二酮肟乙醇溶液（10g/L），過濾后使用；甲基紅指示劑（2g/L）。2 設備電子天平（精確至0.0001g）；250mL 燒杯；250mL 燒杯表面皿；低溫電熱板；漏斗；玻璃坩堝漏斗；中速定量濾紙；烘箱；400mL燒杯。3 分析程序用電子天平（2.1）稱取約0.1g（精確到0.0001g）試料1，試料2及標準試料3-3 1J79各6份置于250mL燒杯（2.2）中，隨同試料做2份空白，加入10mL鹽酸（1.1），
化工管理 2020年12期2020-05-09
- 礦石中銅量測定的方法改進
00g/L）；乙酸銨溶液（300g/L）；淀粉—碘化鉀混合溶液（10g/L～300g/L）；氫氧化鈉溶液（240g/L）；三氯化鐵（100g/L）；淀粉（1%）；碘化鉀；銅標準溶液兩瓶：A：此溶液1ml 含5mg 銅；B：此溶液1ml 含1mg 銅；硫代硫酸鈉標準滴定溶液兩瓶；A1：[C（Na2S2O3·5H2O）=0.02mol/L]；B1：[C（Na2S2O3·5H2O）=0.01mol/L]。1.2 實驗方法稱 取0.1400g～0.3000g 樣
世界有色金屬 2020年23期2020-02-25
- 大腸桿菌發酵產L-色氨酸培養基及補料優化
白胨、瓊脂粉、乙酸銨、玉米漿、氫氧化鈉等 均為分析純,凌峰化學試劑有限公司;L-色氨酸 優級純,國藥集團化學試劑有限公司。UV-2012PC型紫外可見分光光度計 美國Unico公司;TDL-80-2B離心機 上海安亭科學儀器廠;BSA224S-CW電子天平 北京賽多利斯儀器系統有限公司;DHP-9012電熱恒溫培養箱 上海一恒科技有限公司;ZHWY-3212搖床 上海志誠儀器儀表有限公司;5 L發酵罐 上海國強生化工程裝備有限公司;SBA-40E生物傳感分
食品工業科技 2020年2期2020-02-18
- 脆皮腸盲樣中山梨酸含量的測定
000 mL。乙酸銨溶液（20 mmol/L）：稱取1.54 g 乙酸銨，加入適量水溶解，用水定容至1 000 mL，經孔徑0.22 μm 水相微孔濾膜過濾后備用。甲酸- 乙酸銨溶液（2 mmol/L 甲酸+20 mmol/L乙酸銨）：稱取1.54 g 乙酸銨，加入適量水溶解，再加入75.2 μL 甲酸，用水定容至1 000 mL，經孔徑0.22 μm 水相微孔濾膜過濾后備用。1.3 標準溶液配制山梨酸標準中間液：吸取標準溶液（含量為1.0 mg/mL）1
食品工程 2019年3期2019-10-11
- 不同土壤陽離子交換量測定方法的對比分析
的總量，本文用乙酸銨離心交換法，測定214份土壤樣本的CEC值，結果表明，氯化鋇-硫酸強迫交換法測定結果重復性較強，不同方法測定CEC值差異大，氯化鋇-硫酸強迫交換法測定結果受土壤pH值影響較大，乙酸銨離心交換法測定結果與土壤多個理化指標密切相關。關鍵詞：土壤交換量測量;乙酸銨;氯化鋇土壤膠體表面吸附的陽離子最大量為陽離子交換量，以每千克土壤厘摩爾數表示，是土壤緩沖性能的主要來源，是反映土壤負電荷總量的重要指標，目前常用的測定方法有IM中性乙酸銨淋洗法、氯
農家科技中旬版 2019年9期2019-10-08
- 脆皮腸盲樣中山梨酸含量的測定
000 mL。乙酸銨溶液（20 mmol/L）：稱取1.54 g乙酸銨，加入適量水溶解，用水定容至1000 mL，經孔徑0.22 μm水相微孔濾膜過濾后備用。甲酸-乙酸銨溶液（2 mmol/L甲酸+20 mmol/L乙酸銨）：稱取1.54 g乙酸銨，加入適量水溶解，再加入75.2 μL甲酸，用水定容至1000 mL，經孔徑0.22 μm水相微孔濾膜過濾后備用。1.3 標準溶液配制山梨酸標準中間液：吸取標準溶液（含量為1.0 mg/mL）1.0 mL于10
食品工程 2019年2期2019-07-30
- HPLC法測定鋁碳酸鎂混懸液中苯甲酸鈉和糖精鈉的含量
的基礎上考察了乙酸銨-甲醇與乙酸銨-乙腈流動相，其對苯甲酸鈉和糖精鈉的峰型、分離度無明顯差異，由于乙腈毒性大于甲醇毒性，故選擇乙酸銨-甲醇為流動相；以乙酸銨-甲醇為流動相，考察乙酸銨與甲醇不同的比例，當乙酸銨溶液（0.02 mol/ L）-甲醇為95︰5時，苯甲酸鈉與糖精鈉色譜峰分離度較好，且基線平穩，峰形良好，峰面積重現性好，苯甲酸鈉和糖精鈉的出峰時間分別約為12.4 min，24.4 min。時間較為適合，故本實驗采用乙酸銨溶液（0.02 mol/L）
中國合理用藥探索 2019年5期2019-06-27
- 快速檢測土壤陽離子交換量的方法優化
用的測定方法有乙酸銨交換法（適用于酸性和中性土壤）、氯化鋇- 硫酸鎂法（適用于高度風化酸性土壤）、氯化銨- 乙酸銨交換法（適用于石灰性土壤）、乙酸鈉- 火焰光度法（適用于石灰性土壤和鹽堿土）等。其中，乙酸銨交換法和氯化銨- 乙酸銨交換法在我國土壤和農化實驗室采用較為廣泛[9-10]。其方法原理為用1 mol/L 乙酸銨溶液反復處理土壤，使土壤成為NH4+飽和土。用乙醇洗去多余的乙酸銨后，加固體氧化鎂蒸餾，用硼酸溶液吸收蒸餾出的氨，然后用鹽酸標準溶液滴定，根
山西農業科學 2019年6期2019-06-19
- 土壤陽離子交換量測定方法的優化與改進
性及中性土壤用乙酸銨交換法[3-4]；堿性土壤用乙酸鈉火焰光度法、乙酸鈣-鹽酸交換法、氯化銨-乙酸銨交換法等[5-6]。該研究是針對《中性土壤陽離子交換量的測定》(NY/T295-1995)乙酸銨交換法和《森林土壤陽離子交換量的測定》(LY/T1243-1999)氯化銨-乙酸銨交換法進行優化改進形成的一套獨特行之有效的方法。傳統方法中陽離子交換量測定過程中存在方法落后、效率低下、蒸餾終點不易控制、儀器的氣密性不嚴等諸多的問題，試驗數據精密度不高，準確度不好
安徽農業科學 2019年6期2019-03-27
- 準東煤燃燒中不同形態無機元素向顆粒物的轉化行為
煤中的水溶態、乙酸銨溶態、鹽酸溶態元素。然后將處理后的煤樣進行燃燒實驗，通過對比各煤樣顆粒物生成特性的差異，獲得不同形態無機元素向顆粒物的轉化特性，以進一步增強對準東煤成灰機理的科學認識，為控制其沾污結渣提供借鑒。1 實 驗1.1 煤樣制備及基礎分析實驗煤種來源于準東五彩灣礦區。經45 ℃烘干后，研磨篩分至小于100 μm，得到原煤樣品(記為WCW-Raw)。然后通過逐級提取依次制備去除了水溶態、乙酸銨溶態和鹽酸溶態無機元素的準東煤。具體過程為:① 取烘干
煤炭學報 2019年2期2019-03-27
- 土壤CEC測定的相關問題及解決對策
量的測定，既有乙酸銨交換法[3,4]，也有氯化鋇-硫酸鎂交換法[5]。針對石灰性土壤的陽離子交換量的測定，擇優氯化銨-乙酸銨交換法、鹽酸-乙酸鈣交換法、乙酸鈉-火焰光度法等[6-8]。本文只對適用于酸性和中性土分析的乙酸銨交換法進行改良后的土壤陽離子交換量的分析進行了經驗總結。2 分析試劑及設備2.1 分析試劑1mol/L乙酸銨溶液乙醇溶液甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑溶液20g/L硼酸指示劑溶液0.05mol/L鹽酸標準溶液pH10緩沖溶液K-B指示劑固體氧
資源節約與環保 2019年1期2019-01-21
- 對硝基苯甲腈的脒基化反應的合成研究
大化學試劑廠；乙酸銨，分析純，天津市恒興化學試劑制造有限公司；氨基鈉，工業級，湖南匯虹試劑有限公司；甲醇，工業級，棗莊市旭昶化工有限公司。FTIR-7600傅里葉紅外光譜儀，大連依利特分析儀器有限公司；DJ型電動攪拌器，金壇市順華儀器有限公司；DZF-6020真空干燥箱、HH-S恒溫水浴裝置，鞏義市予華儀器有限責任公司；80 mm布氏漏斗，天津市天玻玻璃儀器有限公司。1.2 對硝基苯甲脒的合成對硝基苯甲脒的合成反應方程式如圖1所示。圖1 對硝基苯甲脒的合成
上?；?2018年12期2019-01-07
- 反相高效液相色譜法聯合測定食品中多種防腐劑、甜味劑及富馬酸二甲酯
00 mL。③乙酸銨溶液（0.02 mol/L）：稱取3.08 g乙酸銨，用少量水轉移至1 L容量瓶中，加水定容。過0.45 μm水相微孔濾膜后超聲脫氣備用。1.1.2 標準物質水中乙?；前匪徕?、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉、脫氫乙酸、阿斯巴甜、富馬酸二甲酯、阿力甜。1.1.3 標準曲線繪制分別吸取適量體積的標準品于1 mL容量瓶，用水定容后得到標準曲線。1.2 儀器和設備島津LC-20A，帶二極管陣列（PDA）檢測器；分析天平，感量為0.001 g和0.000
食品安全導刊 2018年24期2018-09-26
- 高效液相色譜法同時檢測化妝品中12種直接染料
2 mol/L乙酸銨水溶液(pH 9.0)為流動相,經高效液相色譜法檢測,建立了高效、準確、快速、靈敏的化妝品中多種直接染料同時分離檢測的技術,為化妝品中直接染料的檢測和監管提供技術支撐。1 實驗部分1.1 儀器、試劑與材料Waters 2695高效液相色譜儀配二極管陣列檢測器(美國Waters公司); Milli-Q超純水純化系統(美國Millipore公司);渦旋混合器(江蘇健康醫藥公司); Avanti J-E高速冷凍離心機(美國貝克曼公司);分析天
色譜 2018年9期2018-09-05
- 酒精-沼氣雙發酵耦聯工藝提高酒精產量機理解析
經過分析發現，乙酸銨是混合水中主要的氮源物質。本研究通過比較乙酸銨與硫酸銨、氯化銨2種氮源物質對酒精發酵的影響，揭示了酒精-沼氣雙發酵耦聯工藝對酒精發酵效果影響的機理。1 材料與方法1.1 材料釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)：湖北宜昌安琪酵母有限公司；木薯：吳江永祥酒精制造有限公司；耐高溫α-淀粉酶(100 000 U/mL)和糖化酶(10 000 U/mL)：無錫杰能科公司。1.2 方法1.2.1 種子培養基(g/L)葡萄糖2
食品與發酵工業 2018年5期2018-06-14
- 葡萄酒中安賽蜜、糖精鈉、苯甲酸及山梨酸檢測方法研究
膜過濾。試劑：乙酸銨（色譜純），天津市光復精細化工研究所；甲醇（色譜純），天津市科密歐化學試劑有限公司；氨水（色譜純），天津市大茂化學試劑廠；乙酸（色譜純），天津市大茂化學試劑廠。試劑配制：乙酸銨（20 mmol/L）溶液：稱取1.54 g乙酸銨，加入適量水中溶解，用水定容至1000 mL，用氨水或乙酸調整至合適的pH值，經0.45 μm水相微孔濾膜過濾后備用。標準溶液：安賽蜜，安賽蜜溶液標準物質BW3510，1.00 mg/mL；糖精鈉（CA169010
釀酒科技 2018年5期2018-05-30
- 凱氏定氮儀測定土壤陽離子交換量方法優化
方法中，需要用乙酸銨反復處理土壤使土壤成為銨飽和土，然后通過凱氏蒸餾裝置對土壤樣品進行相應的蒸餾處理，最后用鹽酸滴定硼酸吸收液來實現土壤陽離子交換量的測定。但由于該方法蒸餾效率較低，蒸餾裝置安全性以及密封性都有所欠缺，并且很容易受到土壤樣品浸出液顏色的干擾，從而導致有時很難實現蒸餾終點的觀察，基于此可選擇用凱氏定氮儀代替傳統的玻璃蒸餾裝置進行土壤陽離子的測定，可以有效改善上述問題。凱氏定氮儀靈敏度更高，并且有著很好的蒸餾效率，不會發生樣品暴露或者密封性導致
資源節約與環保 2018年7期2018-02-04
- 選礦藥劑巰基乙酸銨的合成研究及應用
4109)巰基乙酸銨，分子式為HSCH2COONH4，分子量為109，粉紅色溶液，有微弱的氨味，比重為1.12。巰基乙酸銨是一種選礦藥劑，主要用于銅鉬礦、鉛鉬礦、銅硫礦等硫化礦的浮選分離中，做為銅、鉛、硫等硫化礦的抑制劑，可以代替對環境污染嚴重和毒性較大的硫化鈉、重鉻酸鈉(鉀)、石灰等抑制劑的使用，巰基乙酸銨是一種比較環保的選礦藥劑，在將來的選礦應用領域中會發揮更大的作用，用量會不斷增加。巰基乙酸銨的生產方法有幾種，一般情況下的生產方法是海波法延伸而來的，
山東化工 2017年24期2018-01-16
- 乙酸銨離心交換法和乙酸鈣離心交換法測定土壤陽離子交換量
730050)乙酸銨離心交換法和乙酸鈣離心交換法測定土壤陽離子交換量拉毛吉 王玉功 張 榕(國土資源部蘭州礦產資源監督檢測中心，蘭州 730050)土壤陽離子交換量(CEC)的測定在農業中有重要的意義，對農業行業標準NY/T295—1995和NY/T1121.5—2006中的離心交換法測定土壤中CEC值的方法進行了優化，討論了不同pH值的土壤樣品對兩種方法的選擇依據，分析了CEC值測定重現性較差的原因。結果表明，pH值的范圍是方法選擇的重要依據，pH土壤陽
中國無機分析化學 2017年3期2017-10-18
- 農業土壤交換性鈣鎂測定方法研究
酸-EDTA和乙酸銨作為交換液分別交換土壤中的鈣、鎂，對震蕩時間、溫度和交換液進行比較試驗，建立了一套ICP-AES測定土壤中交換性鈣鎂的快速分析方法。1. 實驗部分1.1 儀器及工作參數OPTIMA 5300V 電感耦合等離子體發射光譜儀（美國 PerkinElmer公司），恒溫振蕩器。工作參數：射頻功率-1300W，霧化氣流量-0.8L/min，輔助氣流量-0.5L/min，等離子體氣-15L/min，泵速-1.5mL/min，觀測方向和高度—垂直，1
西部資源 2017年3期2017-07-05
- 高效液相色譜檢測運動飲料中的人工合成色素
分離，以甲醇-乙酸銨水溶液（20.0 mmol/L）作為流動相，用PDA檢測器檢測，外標法峰面積定量。結果表明，6種人工合成色素在2.00 μg/mL～32.00 μg/mL濃度范圍內線性良好，相關系數r2為0.99，檢出限在0.04 μg/mL～0.15 μg/mL，定量限為0.12 μg/mL～0.50 μg/mL，加標回收率達到85.6%～92.4%。該方法具有前處理簡單、凈化效果好、靈敏度高和檢測速度快的優點，適用于運動飲料中人工合成色素的分離和定
食品研究與開發 2016年20期2016-11-05
- 二氮雜菲分光光度法測定水中總鐵試劑空白的討論
酸，不同廠家的乙酸銨，實驗室用水以及乙酸銨和乙酸鈉試劑四個因素，得出有效控制測定水中總鐵的試劑空白的方法。結果顯示，在實驗室允許的情況下，乙酸鈉比乙酸銨的空白值低；國藥生產的乙酸銨比地方生產的乙酸銨空白值低；其他試劑均對試劑空白無明顯影響；鹽酸的級別與批次選擇要以實際發生為準，沒有確切要求。關鍵詞：試劑空白；乙酸銨；二氮雜菲分光光度法0 前言二氮雜菲分光光度法測定水中的鐵具有準確度高、重現性好、選擇性高、干擾少、生成的絡合物穩定等優點［1］，因此廣泛應用于
山東工業技術 2016年13期2016-06-29
- 酸性土壤樣品中陽離子交換量的測定
36）本文采用乙酸銨交換-凱式蒸餾法測定酸性土壤樣品中陽離子，研究了樣品粒度、稱樣量、溫度、乙醇清洗次數、蒸餾體積等因素對分析結果的影響。在選定條件下，本方法操作簡便，分析效率高，適用于酸性土壤樣品中陽離子交換量的測定。陽離子交換量；土壤；蒸餾法土壤陽離子交換量（cation exchange capacity，CEC）是指土壤膠體所能吸附各種陽離子的總量（mol·kg-1）。土壤的陽離子交換性能由土壤膠體表面性質所決定。土壤膠體是土壤中粘土礦物和腐殖酸以
化學工程師 2015年12期2015-11-23
- 改性麥糟吸附亞甲基藍模擬廢水試驗研究
試驗結果表明，乙酸銨改性麥糟最優改性條件為：40℃溫度條件下，用1.0 mol/L的乙酸銨溶液改性90 min.最優吸附條件為：室溫下，初始亞甲基藍濃度為100 mg/L，溶液pH為7，改性麥糟投加量為2 g/L，反應時間30min，去除率可達98.2%，改性麥糟對亞甲基藍的吸附量為49.1mg/g，吸附效果明顯優于原麥糟.吸附動力學研究結果表明，該吸附過程符合準二級吸附動力學模型.改性麥糟；吸附；亞甲基藍；吸附動力學0 前言染料廣泛應用于紡織、橡膠、塑料
江西理工大學學報 2015年5期2015-08-29
- 表達谷氨酸脫羧酶重組枯草芽孢桿菌的構建及其發酵條件的優化
5,豆粕10、乙酸銨為8.5、磷酸二氫鉀4.1、七水硫酸鎂0.5,pH7.0,培養溫度37 ℃。在優化條件下GAD酶活達到0.413 U/mL,與優化前的GAD酶活0.143 U/mL相比,酶活提高了188.8%。本研究有助于后續開發枯草桿菌生產γ-氨基丁酸的工藝,以克服現在γ-氨基丁酸生產工藝中,大腸桿菌安全性的問題和乳酸菌成本過高的問題。谷氨酸脫羧酶,γ-氨基丁酸,重組枯草芽孢桿菌,發酵條件優化γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric aci
食品工業科技 2015年23期2015-05-05
- 水產中孔雀石綠和結晶紫殘留量測定前處理方法的優化研究
腈、二氯甲烷、乙酸銨：Fisher，均為色譜純；甲酸：TEDI，色譜純；無水硫酸鈉：優級純；C18散裝填料：BESEP；孔雀石綠（MG）、隱性孔雀石綠（LMG）、結晶紫（CV）、隱性結晶紫（LCV）標準品：德國Dr公司。2.2 方法2.2.1 儀器工作條件2.2.1.1 色譜條件色譜柱：Waters BEH C18 1.7μm（2.1×50 mm）；柱溫：40℃；進樣體積：10μL；流動相：A（5mmol/L乙酸銨+0.1% FA）-B（乙腈），梯度見表1
質量安全與檢驗檢測 2013年3期2013-11-03
- 非發酵豆制品中合成著色劑測定方法的研究
公司，色譜純；乙酸銨，天津市光復科技發展有限公司，優級純；無水乙醇、氨水，均為市售分析純；微孔濾膜（有機相，0.45 m）。2.2 儀器高效液相色譜儀（美國Agilent公司），配Agilent 1100紫外檢測器；超聲波清洗器；超純水機。2.3 分析方法2.3.1 色譜條件色譜柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm×150mm，5μm）；流動相：甲醇-0.02mol/L乙酸銨，梯度洗脫程序見表1；流速：1.0ml/min；柱溫：3
生命科學儀器 2012年5期2012-12-15
- 熒光光度法測定啤酒中的甲醛
930）考察了乙酸銨、乙酰丙酮的濃度、pH值等因素對甲醛與乙酰丙酮及乙酸銨特性反應的影響，得到最佳反應條件.在此基礎上建立了熒光光度法測定啤酒中的甲醛含量新方法，實驗結果表明：該方法具分析時間短、精密度和回收率高，可用于啤酒中痕量甲醛的分析.甲醛；熒光光度法；啤酒在傳統的啤酒生產過程中，糖化時加入適量甲醛可有效地減少麥汁中多酚和花色苷含量，使啤酒非生物穩定性大為改善，并增加了啤酒的透明度和穩定性，而且也使麥汁及啤酒的還原性下降,提高啤酒的保質期[1]，故成
赤峰學院學報·自然科學版 2012年12期2012-10-16
- 3－羥基 －2－丁酮合成 2，3，5，6－四甲基吡嗪的研究
基－2－丁酮、乙酸銨物質的量比在1∶1.4，pH值為6，反應初期溫度40℃，反應時間1h，后期溫度90℃，真空度(絕對壓力)3000Pa，反應時間控制在2h時，2，3，5，6－四甲基吡嗪總收率可達到87.5%以上。3－羥基－2－丁酮 ;乙酸銨 ;2，3，5，6－四甲基吡嗪Abstract:Research of synthesis of 2，3，5，6－tetramethylpyrazine by 3－hydroxy－2－butanone are inve
河南化工 2011年3期2011-09-24
- 不同方法浸提測定土壤交換性鈣鎂的效果
樣，傳統的中性乙酸銨溶液攪拌、離心，收集清液的方法因為耗時、費力不適宜批量測定，對項目開展的時效性產生了一定影響。為探討更省時、方便、實用的測試方法，采用中性乙酸銨溶液進行振蕩浸提，方法簡捷、省時、節本，現報道如下。1 材料與方法1.1 材料本次實驗用土壤樣品為國家標準物質研究中心提供的GBWO7416標準樣品。鈣標準值μ(1/2 Ca2+)= 4.20 cmol·kg-1，不確定度 σ=0.80 cmol·kg-1。鎂標準值μ (1/2mg2+)=1.2
浙江農業科學 2011年4期2011-05-30
- 調制乳中8種合成色素的快速測定
腈（色譜級）；乙酸銨（分析純）；8種標準儲備液（1 000 mg/L）：稱檸檬黃、新紅、莧菜黃、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、酸性紅、亮藍各0.025 g，分別用水定容于25 mL容量瓶；標準混和使用液（100 mg/L）：分取上述8種標準儲備液1.0 mL標準儲備液于10.0 mL容量瓶，用水定容。1.3 色譜條件色譜柱：ZORBAX SB-C18柱，50 mm×4.6 mm i.d，1.8-Micron。 流動相為乙腈︰乙酸銨初始濃度5%：95%，梯度洗脫，
中國乳品工業 2011年10期2011-01-04
- 鉬酸銨中鉬含量不同分析方法的對比
。溶液在乙酸-乙酸銨緩沖溶液中，用乙酸鉛沉淀溶液中的鉬酸根，鉬酸鉛沉淀經過濾，灼燒，稱重。1.2 直接焙燒重量法試料經焙燒，稱重，減去雜質含量，再乘以一定系數即為鉬含量。2 實驗部分2.1 主要儀器及試劑主要儀器：箱式電阻爐（北京科偉永興儀器有限公司），電子天平（德國梅特勒托列多分析儀器有限公司）。試劑：鹽酸（1.19g/mL）；氨水（0.90g/mL）；鹽酸（1+1）；乙酸-乙酸銨緩沖溶液（稱取250g乙酸銨，溶于500mL水中，加入150mL乙酸，過濾
中國鎢業 2010年6期2010-12-31