腦片
- 氯化膽堿和蔗糖切片液制作的小鼠腦片下丘腦視前區神經元電生理特性的比較
能至關重要。離體腦片是研究神經元電生理特性常用的標本。通過對腦片上神經元的膜片鉗記錄，還可以和細胞標記、測序等結合同時獲得記錄神經元形態及分子層面的數據。而離體腦片的細胞活性對于實驗非常關鍵。腦片的制備會根據動物年齡大小及腦區的差異有不同方法。例如，取材時為了減少細胞的耗氧量，切片液中用鈉通道不通透的一價陽離子代替鈉離子，這樣可以降低切片創傷引起的細胞興奮性毒效應，提高其活性。此外，切片時保持低溫、充分的氧飽和，可以減少細胞氧耗量、補充氧氣，維持細胞活性。
空軍軍醫大學學報 2023年2期2023-03-17
- 大鼠腦組織冷凍切片BrdU免疫熒光染色的經驗探討
抗體以及不同厚度腦片對實驗結果的影響，為科研實驗提供參考。1 材料與方法1.1 動物SPF級健康SD大鼠3只，雄性，體重140～160 g，購自北京斯貝福實驗動物公司，動物合格證號：SCXK(京)2019-0010。本實驗經中國中醫科學院西苑醫院動物倫理審查委員會批準。1.2 腦缺血模型制備和BrdU給藥實驗大鼠以400 mg/kg腹腔注射4%水合氯醛麻醉，根據文獻復制大鼠微球栓塞所致腦缺血模型[4]，從術后第一天開始腹腔注射BrdU(50 mg/kg)，
臨床與實驗病理學雜志 2022年8期2022-09-28
- 歐前胡素對阿爾茨海默病模型小鼠SIRT1和磷酸化PERK/eIF2α及CHOP蛋白表達的影響
）。1.4 離體腦片損傷模型制備與分組SPF級BABL/c雄性小鼠，體重20～23 g，8周齡，購自湖南斯萊克景達實驗有限公司，自由飲食和自然條件下飼養1周，小鼠腹腔注射10%水合氯醛（350 mg·kg-1），小鼠麻醉后快速斷頭取腦，置于預冷的氧飽和人工腦脊液中冷卻3 min后取出，使用振動切片機進行冠狀切片制備離體腦片，切片厚度為400 μm。提前在24孔板中加入適量人工腦脊液，切好的腦片迅速轉移到24孔板中，將24孔板轉移至培養箱中（37 ℃、95%
贛南醫學院學報 2022年5期2022-07-25
- 人參皂苷Rg1 對阿爾茨海默癥大鼠BDNF-TrkB 信號通路的影響
只。1.2.2 腦片制作、模型建立[7]及給藥處理 使用150 mmol·L?1NaCl，2 mmol·L?1CaCl2，1.2 mmol·L?1MgSO4，0.5 mmol·L?1KH2PO4配制人工腦脊液，另配制加入1 mmol·L?1Aβ1-42 試劑作為人工腦脊液誘導AD 模型，0 ℃保存備用?；铙w大鼠處死后立即取大腦切成厚度為400 μm的切片，挑選形態較好（含有海馬和皮層組織）的腦片放入人工腦脊液中，培養溫度32 ℃左右，氧氣含量為95%，二氧
生物技術進展 2022年3期2022-05-28
- 利用全細胞膜片鉗技術記錄大鼠腦片NMDA電流的研究*
里主要將筆者記錄腦片NMDA電流時的一些經驗體會在這里與大家分享。1 材料與方法1.1 實驗動物取出生2～3周的雄性SD大鼠(購自山西醫科大學動物實驗中心)，飼養在溫度為(23±1)℃，濕度(50±5)%，自由進食、進水，12 h～12 h晝夜循環光照的動物房內，大鼠領養后在實驗室的動物飼養室適應3 d后開始進行實驗。1.2 實驗試劑及材料NMDA受體激動劑NMDA(Abcam公司)，NMDA受體拮抗劑AP-V(Abcam公司)、非NMDA受體(AMPA/
中國應用生理學雜志 2021年5期2021-12-10
- 利用膜片鉗技術標記腦片神經元的方法*
0001)在進行腦片膜片鉗實驗時，經常需要甄別實驗中選取的是哪一類細胞。通常是根據目標區域中細胞的鏡下形態、細胞的靜息電位及一些電生理學特性來進行初步的鑒別和區分。本實驗室采用了一種通過全細胞膜片鉗技術對腦片上目標神經元實施熒光標記的方法。該方法在記錄離子通道電流后經過處理就可以更直觀呈現觀察神經元胞體和部分突起的形態，為實驗提供形態學的證據。實驗中用到的兩種染色生物制劑分別為NeurobiotinTMTracer和Streptavidin-Texas R
中國應用生理學雜志 2021年4期2021-10-22
- 546例患者安腦片臨床應用合理性分析Δ
100037)安腦片源自清代溫病學家吳鞠通《溫病條辨》中記載的“安宮牛黃丸”[1]，在其基礎上重新組方而成，屬于我國傳統藥物中的急癥用藥。安腦片的主要成分為人工牛黃、朱砂、豬膽粉、水牛角濃縮粉、冰片、珍珠、雄黃、黃芩、梔子、黃連、郁金、石膏、赭石、珍珠母和薄荷腦。其功效為清熱解毒、醒腦安神、豁痰開竅、鎮驚熄風，臨床主要用于治療高熱神昏、煩躁澹語、抽搐驚厥、中風竅閉和頭痛眩暈等癥。目前，市場上主要有丸劑和片劑2種劑型。安腦丸早在國家中醫藥管理局發布的《199
中國醫院用藥評價與分析 2021年3期2021-04-23
- 人參皂苷Rb1對A β1-42導致的Tau蛋白異常磷酸化的影響
海馬神經元和離體腦片的方法，建立Tau蛋白過度磷酸化的模型，觀察人參皂苷Rb1對Aβ1-42所致小鼠海馬神經元呵和腦片微管相關蛋白(Tau)異常磷酸化的抑制作用及其可能機制，旨在豐富人參皂苷Rb1抑制β淀粉樣蛋白誘導神經元Tau蛋白過度磷酸化的機制研，為含人參皂苷Rb1藥物在抗癡呆治療中的應用提供實驗基礎。1 材料1.1 實驗動物清潔級C57小鼠，雄性10只，雌性E18天孕鼠5只，鼠齡均為8周，由昆明醫科大學實驗動物學部提供(合格證號：SCXK(滇)-20
天然產物研究與開發 2020年7期2020-07-29
- 小鼠海馬神經元急性振動分離及電生理活性鑒定
400 μm厚的腦片，轉移至持續通95%O2和5%CO2的人工腦脊液中，室溫下孵育1 h。將腦片轉移至加入鏈霉蛋白酶（1 mg/6 mL）的人工腦脊液中，根據鼠齡在31℃酶解20～40 min，酶解過程中持續通入95%O2和5%CO2。酶解結束將腦片轉移至人工腦脊液中，穩定20 min左右。將腦片轉移至盛有氧飽和標準液的35 mm培養皿中，以U型網狀腦片固定小配件（美國Warner Instruments公司）壓住腦片防止移動，在倒置顯微鏡低倍鏡下找到海馬
汕頭大學醫學院學報 2020年2期2020-07-27
- MED64平面微電極陣列技術記錄小鼠海馬腦片自發放電
系統記錄小鼠海馬腦片自發放電方法可行性，以及觀察平面微電極陣列技術應用于抑郁，帕金森，癲癇等研究的優勢。方法：通過MED64系統對正常以及由低鎂高鉀加4-AP誘導的小鼠海馬腦片進行記錄，運用Mobius軟件進行數據分析。結果：正常ACSF灌注記錄到成年小鼠海馬腦片神經元自發放電改用4-AP+低鎂高鉀ACSF灌注8min左右后小鼠海馬腦片呈現癲癇樣放電。換回正常ACSF洗脫30min后腦片放電恢復正常，癲癇樣放電逐漸消失。結論：MED64平面微電極陣列技術可
中國醫療器械信息 2019年19期2019-10-19
- 表沒食子兒茶素對小鼠離體腦片及氧糖剝奪損傷HT-22細胞系的保護作用*
筆者利用小鼠離體腦片及海馬神經元HT-22細胞培養模型，研究EGC對缺血損傷的保護作用。1 材料與方法1.1實驗動物 健康清潔級雄性昆明小鼠，體質量20～25 g，由華中科技大學同濟醫學院實驗動物中心提供。動物合格證號：00020736；實驗動物生產許可證號：SCXK(鄂)2010-0009。小鼠隨機分籠飼養，室溫保持在20～22 ℃，自由飲水與進食，光照遵循自然節律。本實驗方案在華中科技大學同濟醫學院動物倫理委員會審批后實施。1.2細胞系 實驗用小鼠海馬
醫藥導報 2019年10期2019-10-11
- 一大波燒腦片來襲
市場，多部國產燒腦片也即將加入這場“頭腦風暴”。從即將上映的《云霧籠罩的山峰》，到《秦明·生死語者》《欲念游戲》，再到下月上映的《雪暴》《雙生》等。一時間，燒腦電影正席卷中國影壇，成為影迷的熱議話題。何為燒腦電影？事實上，“燒腦”并不是一個正式的電影類型，但卻漸漸在市場和影迷心目中形成了較為統一的認知：凡是敘事結構復雜精妙、采用較多反轉，帶給觀眾頭腦風暴和解謎快感的電影，都可以稱為燒腦片。常見的燒腦片是懸疑、科幻、高智商犯罪類電影。由于故事復雜多變、反轉出
環球時報 2019-04-112019-04-11
- 燒腦不能“無情”
看來，偏偏喜愛燒腦片的觀眾最挑剔，所以與西班牙和美國的燒腦電影相比，國產燒腦片還沒有形成良性的創作比拼。燒腦背后的高智商是中國電影目前非常稀缺的一種品質，要讓電影和觀眾斗智，還要能夠戰勝大多數觀眾，這在好萊塢是多年的電影工業積累的成果，而國產電影顯然還需要更多時間去完成這個積累過程。這當中既包括編劇才能的提升，也包含制片方對于影片定位的更清晰認識。在影片人肥羅君看來，當下許多國產燒腦片的真正問題是：有燒腦沒情感?！白罱鼛啄暝谌A熱賣的西方燒腦片，之所以能克服
環球時報 2019-04-112019-04-11
- 丙泊酚抗N-甲基-D-天冬氨酸毒性作用及其與腦源性神經營養因子表達的關系??
實驗采用離體海馬腦片損傷模型，觀察海馬CA1區誘發電位和BDNF表達的變化，以探討丙泊酚對于NMDA毒性損傷保護作用的可能機制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1實驗動物與分組 雄性昆明小鼠(徐州醫科大學實驗動物中心提供)，體質量20～26 g，隨機分為對照組、損傷組和丙泊酚組(1、5、10 μmol/L)。1.1.2儀器與試劑 MEZ-8301微電極放大器(日本光電)、SEN-3301刺激器(日本光電)、ZQP-86振動切片機(上海海天電子儀器公司)、
重慶醫學 2018年29期2018-10-31
- BDNF對缺糖缺氧小鼠mPFC腦區GFAP蛋白的影響
8]。該次對比了腦片培養技術和細胞培養技術，認為腦片培養技術與細胞培養技術相比更多的保留了細胞和組織結構，能夠更好的模擬生理狀態，并且操作更簡便，對實驗設備的要求也不高[9-10]。該實驗采用腦片培養的方法，目前此方法已經成熟，見圖1，圖中神經元形態清晰。該實驗在2017年12月—2018年2月期間在徐州醫科大學麻醉學重點實驗室將18只小鼠隨機分為3組，對小鼠mPFC腦區的腦片進行缺糖缺氧處理和復灌，并與加入BDNF的處理組進行比較，對GFAP蛋白的表達量
世界復合醫學 2018年2期2018-08-10
- 黃體酮受體對新生大鼠離體延髓腦片呼吸性基本節律放電的調節作用
新生大鼠離體延髓腦片為研究對象，使用神經電生理方法從功能上研究在延髓呼吸中樞是否存在黃體酮受體和內源性黃體酮調節RRDA和延髓呼吸中樞，為哺乳動物延髓呼吸中樞的發育和中樞性呼吸疾病的預防和治療提供實驗依據。1 材料與方法1.1實驗動物清潔級Sprague-Dawley大鼠購自河南省實驗動物中心(許可證號：SCXK 豫-2013-0002)，常規飼養，自由飲食，自然光照，實驗選取其生產的2日齡的新生大鼠24只，雌雄不拘。1.2試劑與儀器黃體酮受體激動劑、黃體
新鄉醫學院學報 2018年7期2018-07-23
- BDNF對缺糖缺氧小鼠伏隔核中突觸前膜蛋白Synapsin-1的影響
8]。該次對比了腦片培養技術和細胞培養技術，認為腦片培養技術與細胞培養技術相比更多的保留了細胞和組織結構，能夠更好的模擬生理狀態，并且操作更簡便，對實驗設備的要求也不高[9-10]。該實驗采用腦片培養的方法，目前此方法已經成熟，見圖1，圖中神經元形態清晰。該實驗于2017年12月—2018年2月期間在徐州醫科大學麻醉學重點實驗室將18只小鼠中共隨機分為3組，對小鼠NAc腦區的腦片進行缺糖缺氧處理和復灌，并與加入BDNF的處理組進行比較，對Synapsin-
系統醫學 2018年7期2018-06-22
- 老年癡呆模型中人參皂苷Rg1預處理對大鼠腦片中突觸素表達的影響*
制備老年癡呆大鼠腦片模型，觀察人參皂苷Rg1對老年癡呆模型大鼠腦片中SYN表達的影響，旨在闡明人參皂苷Rg1能否通過影響突觸素的活性表達，發揮抗老年性癡呆神經退行性變的作用。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物 選擇體重110～130g雄性 SD大鼠,5周齡，清潔級，由西安交通大學醫學院實驗動物中心提供，合格證號為SCXK(陜)2007-001。實驗中對動物的處理方法符合中華人民共和國科學技術部頒發的《關于善待實驗動物的指導意見》。1.1.2 主
西部醫學 2018年4期2018-05-03
- 腦源性神經生長因子對缺糖缺氧小鼠伏隔核膠質纖維酸性蛋白的影響
7]。我們對比了腦片培養技術和細胞培養技術，認為腦片培養技術與細胞培養技術相比更多地保留了細胞和組織結構，能夠更好地模擬生理狀態，且操作更簡便，對實驗設備的要求也不高[18-23]。2017-12—2018-02在徐州醫科大學麻醉學重點實驗室，18只小鼠隨機分為3組，對小鼠NAc腦區的腦片進行缺糖缺氧處理和復灌，并與加入BDNF的處理組進行比較，對GFAP蛋白的表達量進行測定，明確BDNF在缺糖缺氧條件下小鼠NAc腦區的作用，以期為腦缺血溶栓治療提供有力的
中國實用神經疾病雜志 2018年5期2018-04-08
- 清腦片對沙鼠腦缺血再灌注模型血漿ET和CGRP含量及腦組織病理變化的影響＊
。該文主要觀察清腦片對沙鼠腦缺血模型血漿內皮素（endothelin，ET），降鈣素基因相關肽（calcitonin gene related peptide，CGRP）含量以及對腦組織海馬區和皮質區病理變化的影響。1 材料與方法1.1 實驗動物 長爪沙鼠，雄性，50～70 g，級別：清潔級，合格證號：1605160013，提供單位：浙江省實驗動物中心，許可證號：SCXK（浙）2014-0001。 實驗室合格證：SYXK（豫）2015-0005。1.2 藥
實用醫藥雜志 2018年1期2018-03-02
- 成年大鼠丘腦底核離體腦片的制備方法
俊玲 李柱一離體腦片技術與膜片鉗技術分別創建于20世紀60年代與70年代，而將這兩種技術成熟地結合運用，是由Edwards及Blanton兩個實驗組于1989年首先報道。與急性分離或培養的神經元相比，離體腦片的神經元保持了神經細胞之間突觸聯系及膠質細胞對神經細胞的支持和聯系，因此生理功能也更接近整體狀態[1]。與整體記錄相比，離體腦片避免了血-腦屏障的影響，各種試劑、藥物等可直接通過灌流液進入腦片作用于神經元與膠質細胞，適合藥理學的研究；其次，離體腦片的機
中國神經免疫學和神經病學雜志 2018年1期2018-01-27
- 氯胺酮通過改變Fos和Bcl-2表達減輕缺氧對大鼠海馬群峰電位的抑制*
護作用機制。方法腦片以及培養細胞隨機分為3組：對照組(不進行缺氧處理)、缺氧組和氯胺酮組(缺氧前于培養液中加入氯胺酮，終濃度為20 μmol/L，其它處理同缺氧組)。腦片記錄：成年雄性Wistar大鼠麻醉后取海馬切片，進行CA3區Schaffer側支刺激，記錄CA1區椎體細胞誘發電位。新生大鼠海馬神經元培養7～11 d，分組處理后進行免疫組化染色，計算Fos、Bcl-2陽性細胞率。結果氯胺酮預處理后，海馬腦片群峰電位開始減小和完全消失的時間延遲；培養海馬神
華中科技大學學報（醫學版） 2017年5期2017-11-14
- 細胞外信號蛋白調節激酶5在異氟醚后處理減輕大鼠海馬腦片缺氧無糖損傷中的作用*
處理減輕大鼠海馬腦片缺氧無糖損傷中的作用*崔迪1，王勝1，葛明月1，王芹1，殷姜文1，代志剛1，司軍強2（1.石河子大學醫學院第一附屬醫院 麻醉科，新疆 石河子832008；2.石河子大學醫學院 生理教研室，新疆 石河子 832000）目的探討異氟醚后處理大鼠海馬腦片缺氧無糖（OGD）損傷神經保護機制中細胞外信號蛋白調節激酶5（ERK5）的作用。方法使用雄性SD大鼠，將其麻醉后取出海馬組織，制成離體腦片，然后隨機進行正常對照組（Con組）、損傷組（OGD組
中國現代醫學雜志 2017年21期2017-10-11
- 銀杏達莫預處理對乳鼠離體腦片谷氨酸損傷的保護作用
預處理對乳鼠離體腦片谷氨酸損傷的保護作用陳廣福目的 探討銀杏達莫預處理對乳鼠離體腦片谷氨酸損傷的保護機制。方法 取出生7天的SD乳鼠腦皮質制備離體腦片，用2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色判斷腦片活性后按隨機法分為正常對照組（A組）、谷氨酸（Glu）損傷組（B組）、銀杏達莫預處理損傷組（C組），C組于培養3天時進行藥物預處理24 h（銀杏達莫注射液濃度為40μg/ml）；腦片培養至4天時用1 mmol/L Glu復制損傷模型，損傷30 min后將3
中國衛生標準管理 2017年16期2017-08-16
- 生理實驗教學中開展大鼠腦片制備及觀察實驗的實踐
驗教學中開展大鼠腦片制備及觀察實驗的實踐周 辰1, 高 珊1,2, 魏 軍1, 畢 群1(1. 北京大學生命科學學院 生物學國家級實驗教學示范中心, 北京 100871；2. 山東省醫學科學院 基礎醫學研究所, 山東 濟南 250062)急性腦片是神經生物學研究中的重要材料,開展急性腦片制備的實驗,有助于接觸科學前沿、增加學習興趣、提高教學質量。北京大學生理學實驗課程組從2013年開始,嘗試在選做實驗部分開展大鼠急性腦片制備與觀察的內容,至今已有112人完
實驗技術與管理 2017年7期2017-07-26
- 清腦片對大鼠腦缺血再灌注損傷的預防作用Δ
鄉 5000）清腦片對大鼠腦缺血再灌注損傷的預防作用Δ黎丹東1＊，謝國旗2#，高延玲2，蘇 峰3，王希東4，李 艷4，張正臣4（1.解放軍第371醫院醫務處，河南新鄉453000；2.解放軍第371醫院腦外科，河南新鄉 453000；3.解放軍第371醫院感染科，河南新鄉 453000；4.解放軍第371醫院藥械科，河南新鄉 453000）目的：研究清腦片對大鼠腦缺血再灌注損傷的預防作用。方法：取大鼠隨機分為假手術組、模型組、腦絡通膠囊組（陽性對照，0.0
中國藥房 2017年16期2017-07-03
- 大鼠腦組織冰凍切片免疫組化漂片法的實驗研究
0μm，取10張腦片存于盛有PBS液的6孔板中。（3）免疫組化漂片法染色：①腦片收集于0.01M的PBS液后，置于搖床中10min洗去OCT。②將腦片轉移至盛有PBS液的12孔板中并吸干液體，加入3%H2O2400μl室溫孵育15min，除去內源性過氧化物酶。③PBS液漂洗5min，共3次。④吸干PBS液，加入含有0.3%Triton X-100的PBST液400μl，室溫孵育30min。⑤吸干液體，加入TH小鼠抗大鼠單抗（稀釋度為1：2000）400μl
浙江臨床醫學 2017年5期2017-07-01
- 清腦片對小鼠鎮痛效果的實驗研究＊
重要任務之一。清腦片為復方制劑，主要由白芷、當歸、川芎、勾藤、細辛、龍骨、薄荷等組成。功能主治：活血、行氣通竅、鎮痛、清利頭目。用于頭痛、頭暈、腦震蕩后遺癥。為探討其鎮痛作用，觀察了清腦片對小鼠尾根加壓的影響。1 材料與方法1.1 試劑與藥品 清腦片（主要成分：白芷、當歸、川芎、勾藤、細辛、龍骨、薄荷；功能主治：活血、行氣通竅、鎮痛、清利頭目。用于頭痛、頭暈、腦震蕩后遺癥；用法用量：口服，3 次/d，3～5 片/次），中國人民解放軍第371中心醫院提供，批
實用醫藥雜志 2017年11期2017-05-23
- 器官型腦片培養OGD復氧復糖模型中丁苯酞對于bcl-2/bax、及bim蛋白的調節作用
， 李春巖器官型腦片培養OGD復氧復糖模型中丁苯酞對于bcl-2/bax、及bim蛋白的調節作用董 梅1， 程樹彬2， 郭彥芳3， 李 釗4， 李世平1， 張祥建1， 李春巖1目的 觀察正丁基苯酞(NBP)對乳大鼠大腦皮質器官型腦片的氧糖剝奪模型(OGD)中細胞凋亡bcl-2、bax及bim蛋白的調節作用。方法 用生后7 d的SD乳大鼠制備大腦皮質運動區器官型腦片，將培養2 w的腦片隨機分為對照組(C組)、模型組(M組)、溶劑對照組(Sc組)和實驗組(T組
中風與神經疾病雜志 2017年1期2017-02-20
- 腺苷A2A受體對新生小鼠離體延髓腦片基本節律性呼吸放電的調節作用*
新生小鼠離體延髓腦片基本節律性呼吸放電的調節作用*閆思涵1,2)，劉友才3)，千智斌1)#1)新鄉醫學院機能學實驗室 河南新鄉 453003 2)新鄉市結核病防治所 河南新鄉 453000 3)新鄉醫學院三全學院 河南新鄉 453003#通信作者，男，1974年7月生，博士，教授，研究方向：延髓呼吸中樞病變機制,E-mail：qianzhibin@126.com腺苷A2A受體；新生小鼠；延髓腦片；基本節律性呼吸放電目的：探討腺苷A2A受體對新生小鼠離體延髓
鄭州大學學報（醫學版） 2017年1期2017-02-10
- 全細胞膜片鉗技術檢測化學損傷致癇大鼠海馬腦片電生理特性
損傷致癇大鼠海馬腦片電生理特性徐祖才 張 駿 黃 浩 王 靜1徐忠祥 彭 燕 陳 婭 徐 平(遵義醫學院附屬醫院神經內科，貴州 遵義 563003)目的 應用全細胞膜片鉗技術檢測化學損傷致癇大鼠海馬腦片神經元基本電生理特性。方法 將成年SD大鼠建立氯化鋰-匹羅卡品模型后，急性分離獲得海馬腦片，應用全細胞膜片鉗電流鉗技術實時觀察化學損傷致癇大鼠海馬腦片CA1區錐體神經元膜電位及其單位時間內動作電位頻率的變化情況；通過全細胞膜片鉗電壓鉗技術，檢測化學損傷后大鼠
中國老年學雜志 2016年21期2016-12-06
- 安腦片對血管性癡呆模型大鼠的保護作用及機制
30028)?安腦片對血管性癡呆模型大鼠的保護作用及機制徐敬軒 欒新平(新疆醫科大學第二附屬醫院神經外科，新疆 烏魯木齊 830028)目的 探討安腦片對血管性癡呆(VD)大鼠空間學習記憶障礙的保護作用及機制。方法 健康雄性SD大鼠72只，隨機分為假手術組、模型組、安腦片低、中、高劑量組(50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg)及鹽酸多奈哌齊組(0.5 mg/kg)，每組12只。VD大鼠模型采用雙側頸總動脈結扎法制備，術后給藥30 d。采
中國老年學雜志 2016年19期2016-11-24
- 清腦片對小鼠轉輪及轉棒平衡能力的影響
丹東，張正臣?清腦片對小鼠轉輪及轉棒平衡能力的影響謝國旗，郝少君，蘇 峰，黎丹東，張正臣*目的 觀察清腦片對小鼠轉輪平衡能力及轉棒平衡能力的影響。方法 取小鼠50只，隨機分為5組，即模型組，暈痛定組，大、中、小劑量清腦片組，每組10只。分別灌服大、中、小劑量清腦片混懸液、暈痛定膠囊混懸液及同體積的生理鹽水，每天給藥1次，連續給藥7 d，于末次給藥后第2天進行轉輪實驗。將小鼠放在轉輪上，轉速調至20 r/min，每只小鼠重復測定3次，記錄小鼠在滾軸上持續運動
實用藥物與臨床 2016年10期2016-11-21
- NBP對器官型腦片糖氧剝奪模型中細胞凋亡的影響
?NBP對器官型腦片糖氧剝奪模型中細胞凋亡的影響李世平， 董 梅， 郭彥芳， 程樹彬， 張祥建， 李春巖目的 觀察正丁基苯酞(NBP)對乳大鼠大腦皮質器官型腦片的氧糖剝奪模型(OGD)中細胞凋亡和線粒體電位的影響。方法 建立SD乳鼠大腦皮質運動區的器官型腦片，SMI-32染色觀察錐體細胞。2 w后，隨機分為對照組(C組)和實驗組(T組)，T組在OGD干預30 min后給予不同劑量NBP，分為T0、T0.01、T0.1、T1、T10組，給NBP前和后1 h觀
中風與神經疾病雜志 2016年1期2016-11-10
- 趨化因子MCP-1對大鼠海馬區NMDA受體介導的興奮性突觸后電流的影響
P-1對大鼠海馬腦片CA1區NMDA受體尤其是其重要受體亞型NR2BR介導的興奮性突觸后電流的影響，觀察MCP-1是否對海馬CA1區神經元有易化興奮性作用；應用微管相關蛋白-2(MAP-2)抗體染色的方法，觀察海馬CA1區神經元軸突結構的完整性，研究在NMDAR、 AMPAR、CCR2受體拮抗劑分別存在的情況下，MCP-1引發海馬腦片神經元結構損害的差異，觀察上述各種拮抗劑是否對MCP-1導致的神經細胞結構損害有保護作用。結果灌流液內加入MCP-1能明顯增
中國藥理學通報 2016年7期2016-08-10
- 不同時間點的氧糖剝奪對器官型海馬腦片的影響
剝奪對器官型海馬腦片的影響楊瀾，南麗紅，何一博，郭斌，李煌，黃枚 （福建中醫藥大學藥學院，福建 福州 350122）目的觀察不同時長的氧糖剝奪對SD乳鼠器官型海馬腦片的影響，探討制備氧糖剝奪（OGD）模型的最佳時長。方法對海馬腦片進行碘化丙啶染色，用微量酶標法檢測培養液上清中LDH的釋放量。結果培養13 d后的腦片逐漸變薄，海馬結構逐漸清晰，生長情況逐漸穩定，無特異性熒光信號，LDH釋放各組無明顯差異性；與造模前24 h相比，隨著缺氧缺糖時間的增加，海馬腦
福建中醫藥 2016年1期2016-08-08
- 芍藥苷對OGD海馬腦片中NLRP3炎癥小體介導細胞凋亡的影響
藥苷對OGD海馬腦片中NLRP3炎癥小體介導細胞凋亡的影響何一博，南麗紅，黃枚，鄭燕芳，楊瀾，謝晴晴，李煌 （福建中醫藥大學藥學院，福建 福州 350122）目的通過新生大鼠氧糖剝奪（OGD）海馬腦片模型，觀察芍藥苷對OGD損傷后的海馬腦片中NLRP3炎癥小體組成蛋白及其所介導的細胞凋亡的影響。方法將培養14 d的海馬腦片隨機分為5組：空白對照組、OGD組、芍藥苷低劑量組（1μM）、芍藥苷中劑量組（10μM）、芍藥苷高劑量組（100μM）。除空白對照組外，
福建中醫藥 2016年2期2016-08-08
- 二甲雙胍對過氧化氫所致腦片損傷的作用研究*
胍對過氧化氫所致腦片損傷的作用研究*蔡雪洲1，丁未堯1，謝航1，徐華榮1，蔡飛1，李彩蓉2**(1.湖北科技學院糖尿病心腦血管病變湖北省重點實驗室，湖北 咸寧 437100;2.湖北科技學院臨床醫學院)摘要：目的 探討二甲雙胍對過氧化氫(H2O2)所致腦片損傷的保護作用。方法 通過H2O2孵育制備小鼠腦片損傷模型，預先給予不同濃度的二甲雙胍進行干預。觀察小鼠腦片TTC染色情況，測定TTC染色產物formazan的含量及腦片LDH的釋放率。結果 H2O2可導
湖北科技學院學報(醫學版) 2016年2期2016-05-28
- 姜黃素對IL-1β損傷的大鼠海馬神經元的功能性保護作用及機制
。方法：應用離體腦片記錄技術，記錄大鼠海馬CA1區的興奮性突觸后電位（EPSP），給予Schaffer側支高頻電刺激（HFS）誘發長時程增強（LTP），觀察不同藥物處理組EPSP起始斜率的變化情況。結果：與對照組相比，IL-1β和N-甲基D-天冬氨酸（NM-DA）對大鼠海馬腦片的LTP產生明顯的抑制作用（P＜0105）；而姜黃素可部分拮抗IL-1β和NMDA對海馬腦片LTP的抑制作用，與模型組相比差異有統計學意義（P＜0.05）；IL-1β、姜黃素和NMD
銅陵職業技術學院學報 2015年1期2015-08-15
- 肌肽對大鼠腦片缺氧缺糖/再灌損傷的保護作用
0)?肌肽對大鼠腦片缺氧缺糖/再灌損傷的保護作用方超，李晴，魯美麗，黃國興，楊菁Δ(遼寧醫學院 遼寧省心腦血管藥物基礎研究重點實驗室，遼寧 錦州 12100)目的 在離體腦片缺氧缺糖/再灌損傷模型上，評價肌肽對腦組織的保護作用。方法 肌肽預處理后，用缺氧缺糖/再灌(oxygen glucose deprivation/reperfusion，OGD/RP)來制備大鼠離體腦片損傷模型。以2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2，3，5-triphenyl tetra
中國生化藥物雜志 2015年9期2015-07-07
- 人參皂苷Rg1對阿爾茨海默病模型大鼠腦片磷酸化Tau蛋白及膽堿乙?；D移酶表達的影響
(OA)誘導大鼠腦片tau蛋白過度磷酸化制備AD模型，觀察人參皂苷Rg1對P-tau蛋白、ChAT的表達的影響，旨在闡明人參皂苷Rg1抗癡呆的作用機制。1 材料與方法1.1 動物 健康雄性SD大鼠10只(西安交通大學醫學院實驗動物中心提供)，清潔級，鼠齡:5 w;體重:110～130 g;合格證號為SCXK(陜)2007-001。1.2 藥品及試劑 人參皂苷Rg1，純度98.99%，吉林宏久生物科技股份有限公司產品;OA，純度98%，美國ALEXIS生物制
中國老年學雜志 2015年6期2015-05-29
- 低強度工頻磁場對腦片海馬區sEPSC發放特性的影響
低強度工頻磁場對腦片海馬區sEPSC發放特性的影響王金海1，2，杜正高1，鄭 羽1，2，孔 瑩1，洪 輝1，邱 倩1（1.天津工業大學 電子與信息工程學院，天津300387；2.天津市醫學電子診療技術工程中心，天津300387）為研究磁場對腦片海馬區自發興奮性突觸后電流（sEPSC）的生物刺激作用，利用實際測量、數學建模和Comsol軟件對典型磁刺激裝置進行建模與仿真，確定磁場暴露區的磁場強度和分布特性，并采用膜片鉗實驗對磁場刺激條件下大鼠離體腦片海馬區s
天津工業大學學報 2015年4期2015-04-19
- 地黃飲子含藥血清對海馬腦片SDF-1的影響*
子含藥血清對海馬腦片SDF-1的影響*王 倩△范文濤△賀又舜湖南中醫藥大學(長沙 410208)目的：探討地黃飲子對大鼠海馬腦片SDF-1蛋白的影響。方法：SD大鼠18只，用乙醚麻醉大鼠，分離海馬組織，培養2周后，分為對照組(HOTC組)和低氧缺糖組(OGD組)。采用地黃飲子含藥血清培養海馬腦片，觀察地黃飲子含藥血清對海馬腦片SDF-1的影響。結果：研究發現用地黃飲子含藥血清培養大鼠腦片，能明顯提高缺血、缺氧組腦片SDF-1蛋白、CXCR4含量，與對照組比
陜西中醫 2015年3期2015-03-22
- 補腎益腦片對加速衰老小鼠腦組織基因表達的影響
1)論 著補腎益腦片對加速衰老小鼠腦組織基因表達的影響張 沖，曹靖晨，王海燕，張永輝，陳苗苗，江 明(南通大學醫學院，江蘇 南通 226001)目的探索中藥補腎益腦片抗衰老的分子機制。方法使用DDRT-PCR方法研究中藥補腎益腦片對加速衰老(SAMR1)小鼠腦組織mRNA表達的影響，觀察SAMR1小鼠腦組織基因表達情況。結果發現并克隆了8個受補腎益腦片影響而表達下調的基因片段，分別編碼為60S核糖體L21蛋白、164kDa中心體蛋白、泛素特異性蛋白酶14、
現代中西醫結合雜志 2015年19期2015-02-08
- 姜黃素在HIV-1 gp120致海馬突觸可塑性損傷中的作用機制研究*
制備離體大鼠海馬腦片，1 mol/L姜黃素或10 mol/L尼莫地平單獨或分別與1 nmol/L gp120 V3環共同作用于大鼠海馬腦片1h后，采用細胞外微電極記錄技術，分別記錄Schaffer側支-CA1區神經元的輸入/輸出曲線(input-output curve，I/O curve)、場興奮性突觸后電位(field-excitatory postsynaptic potential，fEPSP)、長時程增強(long-term potentiati
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 離體癲病間模型的研究應用
型包括細胞模型和腦片模型，主要用于抗癲癇間藥物的篩選，還能有效地探討抗癲癇間藥物的作用機制及量效關系。1 離體癲癇間模型的發展1907年Harrison首次通過改良懸滴培養法進行神經細胞培養后，自此人們開始了體外培養技術對神經領域的探索。1991年Stoppini等首次使用Millicell-CM微孔膜對離體培養的海馬腦片進行神經電生理研究［1］，使器官型腦片的體外培養技術在神經基礎研究領域得以推廣。腦片是目前認為最適合用于研究癲癇間的模型。1995年So
卒中與神經疾病 2015年2期2015-01-22
- 不同濃度臭氧對大鼠離體腦片氧糖剝奪及再灌注損傷模型的保護作用
相關的基礎研究。腦片培養是近年發展起來的一種器官培養方法［7，8］。為了明確臭氧對急性缺血性神經組織損傷的作用，本研究擬采用大鼠離體大腦皮層腦片，建立氧糖剝奪（oxygen and glucose deprivation，OGD）及復氧的神經組織缺血?再灌注損傷模型，研究不同濃度臭氧對于大鼠離體神經組織缺血-再灌注損傷的作用。1 材料與方法1.1實驗動物、試劑和器材雄性SD大鼠（中國醫科大學實驗動物部），共25只。體質量250～300 g，于實驗前3 d領
中國醫科大學學報 2014年9期2014-12-03
- 人參皂苷Rg1對阿爾茨海默病大鼠腦片模型tau蛋白磷酸化的影響
阿爾茨海默病大鼠腦片模型tau蛋白磷酸化的影響李 明1，李 璽1*，權乾坤1，袁海峰2，李 源3，王 娟4（西安交通大學醫學院第二附屬醫院：1老年病科，2腦病科，西安 710004；3西安市電力中心醫院腦病科，西安 710032；4第四軍醫大學西京醫院檢驗中心，西安 710032）觀察人參皂苷Rg1對阿爾茨海默?。ˋD）大鼠腦片模型中磷酸化tau蛋白（P-tau）及鈣調神經磷酸酶（CaN）表達的影響，探討人參皂苷Rg1是否通過上調CaN表達從而抑制AD模型
中華老年多器官疾病雜志 2014年9期2014-04-23
- 小兒牛黃清心散預防大鼠驚厥作用的研究
分為在體研究組和腦片組。 在體研究組分為 7 個亞組: 正常對照組、 空白對照組、 生理鹽水對照組， 安定對照組 (2.632 mg/kg·d)，小兒牛黃清心散低 (0.3 g/kg·d)、 中 (8 g/kg·d)、 高劑量組 (16 g/kg·d)， 每個亞組 10 只， 安定、 小兒牛黃清心散灌胃， 早晚 2 次灌胃， 給藥 1 d。 在第 2 次給藥結束后 30 min， 除空白對照組給予等體積的生理鹽水腹腔注射外，余各組腹腔注射戊四唑 (70 m
中成藥 2014年2期2014-04-11
- 探索應用于膜片鉗研究的腦片制備方法
32013)有關腦片膜片鉗技術最早可追溯至1985年，美國的Gray和Johnston采用酶解撕裂法對豚鼠海馬腦片GABA受體通道進行了研究。而將膜片鉗技術成熟地應用于離體腦片神經元則是1989年，德國馬普研究所Edwards、Sakmann和日本京都大學Takahashi首次將微分干涉相差技術應用到膜片鉗技術領域，并對大鼠(海馬，視皮層，嗅球，小腦，額葉皮層和脊髓等)、小鼠(海馬)、貓(視皮層)神經元離子通道特點進行了廣泛研究。近年來隨著膜片鉗技術的日益
吉林醫藥學院學報 2013年5期2013-10-10
- 急性染鉛對大鼠海馬CREB、c－FOS蛋白表達的影響＊
劑及鉛對大鼠海馬腦片進行處理，通過檢測其下游信號分子cAMP反應元件結合蛋白質（CRE binding protein，CREB）、c－FOS的表達來探明急性染鉛對Ca2＋／CaM－CaMKⅡ 信號轉導通路的影響，進一步探討CaMKⅡ是否在大鼠海馬急性鉛中毒中的信號轉導具有開關作用，以闡明鉛對學習記憶影響的分子機制。1 材料與方法1.1 材料 健康SD大鼠，生后30d，雌雄各半（由遼寧醫學院實驗動物中心提供），動物合格證號：SYXK（遼）2003－0011
重慶醫學 2012年32期2012-09-27
- 金雀異黃酮預適應對大鼠小腦浦肯野細胞缺血再灌注損傷的保護作用
損傷和死亡在小腦腦片上容易識別。1 材料與方法1.1 動物、試劑與設備 SD大鼠(蚌埠醫學院實驗動物中心提供)，Genistein(Sigma公司)，CK(南京建成生物工程研究所)，Tris-GTP、EGTA、Mg2+-ATP、HEPES(Sigma 公司)、振蕩切片機(美國VIBRATOME公司)，721分光光度計(上海湖光科學儀器公司)。1.2 溶液配制 人工腦脊液(ACSF)Ⅰ組成(mmol/L):124 NaCl，3 KCl，1.3 NaH2PO4
中國老年學雜志 2012年13期2012-08-04
- 白藜蘆醇對大鼠海馬CA1區誘發癲癇樣放電的影響
。本研究采用離體腦片場電位記錄技術，通過在灌流腦脊液中加入不同濃度的Res，觀察并分析Res對大鼠海馬CA1區癲癇樣活動的影響。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物 普通級Wistar大鼠，♂，體質量200～240 g，由南京醫科大學實驗動物中心提供。1.1.2 試劑 KA、bicuculline、Res均購自 Sigma公司，水合氯醛、戊巴比妥鈉購自中國醫藥集團上?；瘜W試劑公司。1.1.3 儀器 SN-2腦立體定位儀(日本 Narishige)
中國藥理學通報 2012年2期2012-07-28
- 安腦片對aGVHD小鼠Th1/Th2細胞的調節作用①
解毒作用的中藥安腦片干預治療后,觀察小鼠外周血液中的細胞因子IFN-γ和IL-10水平以及肝臟組織中IFN-γ和IL-10陽性表達情況的變化,以探討aGVHD小鼠Th1/Th2的表達情況及安腦片對Th1/Th2細胞因子的影響,以期揭示安腦片干預aGVHD發生的免疫學機制。1 材料與方法1.1 動物及分組 實驗動物為廣州中醫藥大學實驗動物中心提供。供鼠:清潔級BALB/c H-2d小鼠10只,8～ 10周齡,雄性,體重(20±2)克 ;受鼠:清潔級C57BL
中國免疫學雜志 2011年10期2011-07-30
- 尼可剎米對丙泊酚抑制新生大鼠延髓腦片呼吸放電的拮抗作用*
采用新生大鼠延髓腦片,通過記錄腦片產生的基本節律性呼吸放電觀察尼可剎米對丙泊酚的作用。1 材料與方法1.1 實驗動物與試劑 SD大鼠 6只,日齡 1～3 d,體質量(4.7±0.9)g,雌雄不限,由新鄉醫學院實驗動物中心提供。尼可剎米、丙泊酚購自Sigma公司,其余試劑為國產分析純。1.2 離體延髓腦片標本的制作 參考Suzue[3]的方法制作大鼠離體延髓-脊髓標本。大鼠用乙醚麻醉后在 C3～C4節段斷頭,在延髓-腦橋間迅速橫斷腦干,去除顱骨及腦橋以上的腦
鄭州大學學報（醫學版） 2011年3期2011-03-19
- α7-膽堿能受體改變AD模型小鼠腦片的長時程增強效應
癥模型小鼠的海馬腦片上的作用。實驗采用6月齡的Wt小鼠的海馬腦片，發現給予5 μmol/L的尼古丁和300 nmol/L的SSR180711均能引起海馬CA1區LTP的顯著增強。然而在Tg小鼠上SSR180711并沒有引起LTP的相應提高。α7與其配體α-銀環蛇毒素的結合能力在Wt與Tg小鼠上也不同。這些結果表明海馬神經元內α7受體功能性的阻斷和下調可能是由于α7受體與Aβ的相互作用，從而導致了LTP的改變。
天津醫藥 2011年8期2011-03-18
- HPLC法測定銀星養腦片中阿魏酸的含量
孔娟銀星養腦片是由我院多年使用證明臨床療效確切的驗方。主要用于中風、心痛的治療及預防。方中銀杏葉為君藥，具活血止痛的功效。川芎、太子參、熟地為臣藥，起到增強銀杏葉功效的作用。我們采用HPLC法對川芎中的有效成分阿魏酸進行含量測定，作為銀星養腦片的含量檢測指標。[1]1 儀器與試藥1.1 儀器設備 安捷倫高效液相色譜儀及色譜工作站，UV檢測器，Kromasil C18柱，精密分析天平，UV光度計，自動控溫電加熱水浴鍋。1.2 試藥試劑 色譜級甲醇，自制蒸餾水
中國現代藥物應用 2011年21期2011-02-10
- 催產素預處理對胎鼠海馬腦片缺氧無糖損傷后OTR、GABAARβ1表達的影響
2.1 離體海馬腦片制備 孕鼠乙醚吸入麻醉，2%碘酒及75%乙醇消毒腹部剖腹取出胚胎，剝除胎盤完全暴露胎鼠，斷頭取腦后置于0～4℃ACSF中降溫1 min。用刀片冠狀面切割全腦制作1～2 mm腦片，保留包含海馬的腦片，共得包括海馬區腦片40片。將腦片轉移至溫度為(32.0±0.5)℃的ACSF中，不斷通入95%O2+5%CO2混合氣體，流量為 200 ml·min－1，孵育2～3 h備用。1.2.2 實驗分組和給藥方法 實驗用海馬腦片共40片，對照組和實驗
東南大學學報（醫學版） 2010年4期2010-09-03
- 與紅外可視膜片鉗技術相結合的南方鲇面葉腦片急性分離培養技術*
510275)腦片培養作為一種短時間離體移植培養的制備技術，兼有在體實驗和離體培養的優良特點，是處于細胞培養與動物模型之間的實驗平臺。不僅滿足體外培養實驗條件易于控制、實驗過程易于觀察的要求，保持了在體神經細胞之間及神經細胞與非神經細胞之間動態聯系，又具備了與體內組織結構和環境更貼近的優勢。腦片實驗排除了血壓、溫度、電解質、血腦屏障等因素的干擾，僅通過改變人工腦脊液或氣體的成分，實現了對標本環境的控制。隨著腦片培養技術的不斷改進，目前國內外建立了新生鼠和
中山大學學報(自然科學版)(中英文) 2010年6期2010-06-05
- 短暫性局部腦缺血對大鼠海馬腦片突觸傳遞長時程增強的影響
研究應用大鼠海馬腦片，檢測缺血（缺氧／低血糖）對高頻刺激誘導的突觸傳遞LTP的影響。方法為經Sch覿ffer側支刺激神經元，在海馬CA1區記錄細胞外場興奮性突觸后電位（fEPSP）。通過一串刺激（100Hz，1 s）誘導LTP。結果發現對照組經高頻刺激后的突觸傳遞 LTP為（179.70±12.53）%，而 2.5～4.5 min短暫缺血使突觸傳遞瞬時失效，隨后場興奮性突觸后電位振幅逐漸增長到正常水平至（142.28±16.24）%。缺血后40 min給予
天津醫藥 2010年2期2010-03-20