去離子水
- 銅鋅沉淀洗滌對甲醇合成催化劑性能的影響
催化劑前體的去離子水的pH一般低于7.0，這主要是由于去離子水與空氣接觸后溶解了酸性氣體CO2。洗滌過程對催化劑前體組成、催化劑結構和催化性能的影響鮮有文獻報道。本工作采用分步沉淀法合成了Cu/ZnO/Al2O3催化劑，以易熱解的碳酸銨溶液作為洗滌銅鋅沉淀的去離子水的pH調節劑，考察了去離子水pH、洗滌次數、堿性調節劑對銅鋅沉淀的影響，進一步研究了銅鋅沉淀的洗滌對Cu/ZnO/Al2O3催化劑性能的影響，并分析了催化劑的構效關系。1 實驗部分1.1 試劑與
石油化工 2022年12期2023-01-09
- 麥秸稈基高吸水性樹脂的制備及性能研究
解1h后，用去離子水多次洗滌至中性，90℃干燥8h，即得到麥秸稈纖維素[4]。1.3 高吸水性樹脂的制備將燒杯放在集熱磁力攪拌器中，加入一定量的麥秸稈纖維素和去離子水，攪拌10min后，再依次加入有一定中和度的丙烯酸單體、引發劑過硫酸鉀和交聯劑N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，在一定溫度下反應完畢后，干燥得到產品。1.4 吸液倍率的測試稱取一定量的合成樹脂于燒杯中，室溫下分別加入過量的去離子水、自來水和0.9% NaCl溶液，靜置24h后，用0.15mm篩過濾溶脹
化工技術與開發 2022年11期2022-11-29
- 不同水質和培養基對紫金久紅草莓組培快繁的影響
設4個處理：去離子水+1/2 MS培養基、自來水+1/2 MS培養基、去離子水+White培養基、自來水+White 培養基。不添加外源激素，pH值為約6.2。每個處理10株草莓，重復3次。培養條件同“1.2.2”節。30 d后統計植株的葉片數量、株高、葉長、葉寬、葉柄長、葉柄粗、根數、根長、植株鮮質量、植株干質量。各生根培養基中必需礦質元素濃度見表2。表2 不同生根培養基中礦質元素濃度1.2.4 不同水質和培養基的成本 不同水質和培養基的價格見表3。配制
江蘇農業科學 2022年19期2022-10-28
- 黑木耳多糖的分離制備及單糖組成初探
生的沉淀物在去離子水中充分溶解。1.3.2 多糖除雜用透析法除去包括低聚糖在內的小分子雜質。將粗多糖溶液裝入透析袋（3 000 Da）中，放置在容器中加入去離子水透析48 h，每隔一段時間換一次廢水，重復多次。1.3.3 多糖除蛋白Sevag法條件溫和，可保證多糖性質基本穩定，因此本文參照姜紅[1]的方法，選用Sevag法除去蛋白質。但此法效率較低，若想要完全除盡蛋白質至少要重復5次。1.3.4 多糖得率的測定（1）苯酚-硫酸法測定總糖含量[2]。①標準曲
現代食品 2022年11期2022-07-18
- 低介電玻璃纖維在去離子水中的腐蝕行為研究＊
中性介質——去離子水中的腐蝕行為。1 實驗1.1 實驗準備1.1.1 原料低介電玻璃纖維：纖維直徑在8 um左右，重慶國際復合材料股份有限公司。低介電玻璃纖維主要化學成分如下：SiO248～58 wt%，Al2O310～18 wt%，B2O318～28 wt%，MgO 1～6 wt%，CaO 1～6 wt%，Na2O 0～1 wt%，Fe2O30～1 wt%，K2O 0～0.5 wt%。使用前將低介電玻璃纖維原絲束剪成長為100 mm的樣品，在丙酮中浸泡1
玻璃纖維 2022年3期2022-07-12
- 基于摩擦納米發電機的微塑料實時檢測實驗研究
.研究發現,去離子水中加入微塑料顆粒時,溶液中zeta電位降低,改變了管壁表面的極化電場方向;隨著水溶液中微塑料顆粒直徑或豐度的增加,開路電壓呈現減小趨勢,50μm時減小了43.1%,0.250%濃度時減小了79.6%;微塑料顆粒對自來水的開路電壓影響顯著,以10μm微塑料顆粒為例,開路電壓減小了20%,證明了TENG技術對海洋微塑料檢測的可行性.海洋微塑料；摩擦納米發電機(TENG)；極化電場；粒徑檢測；豐度檢測據統計,全球塑料產量大約3億t[1],其中
中國環境科學 2022年5期2022-06-02
- 分光光度法測定醋酸乙烯中微量鐵含量
00 mL 去離子水溶解，加240 mL 冰乙酸，用去離子水稀釋至1 L）；1,10-菲羅啉溶液：1 g/L（制法：用去離子水溶解0.1 g 1,10-菲羅啉氯化物并稀釋至100 mL）；鐵標準貯備溶液：1000μg/mL（GSB 04-1726-2004）；鐵標準溶液：20 μg/mL（制法：準確移取鐵標準貯備溶液2.00 mL 于100 mL 容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻）。3.最大吸收波長的選擇取1 mL 鐵標準溶液（20 μg/mL）加入5
安徽科技 2022年1期2022-02-15
- 去離子水中的鈣鎂指標
術討論。1.去離子水中的鈣鎂指標A： 有沒有分析過去離子水中鈣鎂指標的，應該是多少？B： 我們單位曾經檢測過，鈣鎂等的質量濃度分別為：ρ(Ca2+)為10 μg/L；ρ(Mg2+)為1 μg/L；ρ(SiO2)為0.02 mg/L。C： 從網上也可以查到：一級水的總硬度(以碳酸鈣計,下同)為450 mg/L;二級水的總硬度為550 mg/L;三級水的總硬度為700 mg/L。
氯堿工業 2021年6期2021-12-25
- 貝克曼庫爾特AU680 全自動生化分析儀水路故障一例
t ”，提示去離子水缺少。2 故障初判根據儀器提示的錯誤代碼，首先查看存儲去離子水的儲水箱，水位正常。該去離子水由專用制水機制備，再通過管路輸送至儲水箱，水位正?？膳懦扑畽C和儲水箱連接故障的可能。打開儀器正面的兩扇門，目視檢查儀器內部，發現去離子水箱內的水位明顯偏低，因此，懷疑去離子水供水水路存在故障。該故障發生于新型冠狀病毒肺炎疫情期間，廠家工程師由于疫情防控要求不能到達現場。我們在詳細向工程師咨詢相關事宜后，結合該儀器的維護手冊，制定如下解決思路：一
醫療裝備 2021年11期2021-12-04
- 浸水熱釋光劑量計對劑量測量的影響
量計樣品放入去離子水和添加洗滌劑的去離子水(洗衣液和水體積比為1∶ 5)進行浸泡，浸泡時間分為5h，10h，15h以及20h。輻照后的正常樣品直接進入測量，而浸水樣品經低溫處理烘干后進行測量。1.3 實驗過程1.3.1 劑量計輻照后浸水的實驗過程將100片熱釋光劑量計隨機放置在與輻照盒相同一致大小盒蓋內。應將計量片平整的擺放，且要防止劑量片有重合的情況。劑量計經過一段時間的輻照后，再進行浸水實驗。將輻照后的劑量計充分混合，然后隨機選取相應數量的劑量計進行浸
四川環境 2021年5期2021-11-03
- 氧化石墨烯脈動熱管啟動特性的研究
石墨烯溶液與去離子水在不同充液率（FR=30%、50%、80%）、不同加熱功率（10～105 W）下的啟動特性。1 實驗概況1.1 實驗系統本實驗裝置如圖1 所示。脈動熱管采用外徑4 mm、內徑2 mm 的紫銅管彎制而成，由蒸發段、絕熱段、冷凝段三部分組成，彎頭數為3，熱管連接部位采用耐高溫不銹鋼三通閥連接。脈動熱管總長250 mm，其中，蒸發段長50 mm，絕熱段長50 mm，冷凝段長150 mm，相鄰兩根管之間的中心距為。實驗輔助系統包括直流電加熱系統
建筑熱能通風空調 2021年5期2021-07-04
- 專利名稱：一種超級電容器電極材料鎳鈷氫氧化物與鉬氧化物復合材料的制備方法
鎳基底依次用去離子水、丙酮、乙醇、去離子水超聲洗滌，干燥；(2)將硝酸鎳、硝酸鈷和鉬酸鈉溶解于去離子水中，再加入六次甲基四胺和尿素攪拌，混合均勻，形成澄清的混合溶液；(3)將制得的混合溶液移入高壓反應釜中，并向混合溶液中加入預處理得到的碳布或泡沫鎳基底，進行水熱反應；反應結束后，自然冷卻至室溫；(4)將所得的反應產物用去離子水洗滌，干燥。其通過水熱法制備出鎳鈷氫氧化物與鉬氧化物復合納米材料，能夠直接作為超級電容器的電極材料，工藝流程簡單，成本低，適用于大規
中國鉬業 2021年1期2021-04-04
- 高寒地區放射性干沉降物采集方法比較
集塵桶內添加去離子水吸附采集干沉降樣品，直接使用濕沉降收集桶收集雨雪樣品，采樣器分別由集塵桶、濕沉降收集桶、降水傳感器組成?？筛鶕邓闆r自動控制防護蓋板翻轉，采集樣品；但在冬季，北方地區由于氣溫較低，集塵桶內的液體吸附介質易結冰，導致干沉降收集效率大幅降低［4］。一方面，結冰會使沉降物無法繼續沉降在采樣盤內的水中，其沉降在冰面后極易被風吹走，造成損失，降低沉降物的收集效率，進而影響測量結果。另一方面，結冰的樣品進入實驗室后需要先融化，不但增加了樣品處理的
環境保護與循環經濟 2020年11期2021-01-05
- 變頻器冷卻水系統嚴密性檢查及維護診斷
高壓變頻器去離子水冷卻系統介紹1.1 水冷柜系統介紹變頻器內部有一套密閉式水冷系統，其中水冷柜主要包括增壓泵（一用一備）、膨脹箱、緩沖罐、換熱器、去離子罐、流量計、壓力變送器、主過濾器、精密過濾器、電接點壓力表、電導率測量儀、止回閥等部件及各元器件間的去離子水管。去離子水在變頻器發熱元器件吸收熱量后溫度升高，通過水冷柜中的換熱器與外循環水進行熱交換，溫度下降后再進入各元器件，如此往復循環，以維持變頻器工作溫度穩定。1.2 現有漏水檢測功能介紹漏水檢測器：
石油化工應用 2020年7期2020-08-08
- 熱連軋乳液加熱系統改造
中間介質采用去離子水[2]，去離子水由水泵7 提供動力，經過新增加熱器5 加熱后到熱交換器3進行熱交換，冷卻后的去離子水經過水氣分離器2后返回水泵7入口形成單獨的循環，時刻保證膨脹水箱的系統管路里面充滿去離子水[3]。乳液由原有乳液泵提供動力，經過熱交換器加熱后流回凈乳液箱，實現乳液和電加熱器隔離[4]。圖2 加熱器改造原理圖2.1 加熱器和熱交換器功率的確定根據已有的加熱器1 485 kW 供電配置，結合現場實際情況確定加熱器總功率為1 600 kW，分
鋁加工 2020年3期2020-07-16
- Bi2WxMo1-xO6固溶體制備及光催化降解有機廢水
于15 mL去離子水中，記為B溶液。將B溶液在攪拌條件下逐滴緩慢加入到A溶液中，加完后再繼續攪拌30 min，轉移到反應釜中，120 ℃下反應24 h，冷卻后抽濾用無水乙醇洗滌固體，80 ℃下干燥0.5 h，560 ℃下焙燒3 h，即得目標產物。1.1.2 以去離子水為溶劑制備稱取5.00 mmol Bi(NO3)3·5H2O溶于少量去離子水中，記為C溶液。按照R(W/Mo)=0，0.2，0.5，0.8，1.0稱取相應的(NH4)6Mo7O24·4H2O和
工業催化 2020年5期2020-06-23
- 流動注射
--亞甲基藍分光光度法測定地表水中陰離子表面活性劑方法的討論
200mL 去離子水中，儲存于棕色瓶中，放冰箱可保存3個月。（6）亞甲基藍儲備液：稱取0.2g亞甲基藍溶解于50mL無水乙醇中，再加入去離子水定容至100mL，用0.22微米膜過濾后儲存于棕色瓶中，放冰箱可保存3個月。（7）堿性亞甲基藍溶液：分取36mL 亞甲基藍儲備液（1.6）于1000mL燒杯中，加入100mL堿性硼酸鈉儲備液（1.5），再加入100mL無水乙醇，用去離子水定容至1000mL，儲存于棕色瓶中，放冰箱可保存1 個月，使用前脫氣30分鐘或過
新疆有色金屬 2020年1期2020-06-08
- 核電站水中磷酸鹽和硼對銨測定結果的影響
00mL 的去離子水中，加熱至輕度沸騰20min，冷卻后加入2g 二氯異三聚氰酸鈉，于500mL 容量瓶中定容。苯酚和硝普酸鹽溶液：稱取17.5g 苯酚和0.2g 亞硝基鐵氰化鈉，溶于200mL 去離子水中，轉移到500mL 容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，冷藏待用。2 實驗過程空白：將去離子水加入比色管至50mL 刻線作為空白，顯色后分析。標準曲線：取一定量的銨(NH4+)標準溶液在比色管中使用去離子水定容至50mL，配制成NH4+含量分別為：0mg/k
化工管理 2020年13期2020-05-25
- 離子濃度對原油乳狀液性質影響的研究
，使用低純度去離子水制備的W/O型原油乳狀液含水率最高可達70%，而相同實驗條件下使用普通自來水制備的W/O型乳狀液含水率最高只能到達50%，由此可見，水質對原油乳狀液的性質有很大的影響。為此選取了實驗室常用的3種離子濃度的水質：普通自來水、低純度去離子水和高純度蒸餾水，來制備油水乳狀液，對比三種乳狀液性質的差別，并從微觀界面膜角度對實驗結果進行了合理的解釋。關 ?鍵 ?詞：原油乳狀液;水質;油水界面膜;穩定性中圖分類號：O648.2+3 ??????文獻
當代化工 2019年2期2019-12-10
- 工業廢鹽酸的提純工藝研究
飽和后，可用去離子水洗脫、再生。2 實驗部分2.1 試劑與儀器鹽酸(36%～38%)、201×7(717)強堿性陰離子交換樹脂(Cl-型)、95%乙醇、氫氧化鈉、三氯化鐵均為分析純；工業鹽酸(安徽蚌埠某化工企業原料)，主要成分見表1。表1 工業鹽酸主要成分Table 1 Main components of industrial hydrochloric acid722型光柵分光光度計；離子交換柱(與安徽蚌埠某化工企業聯合研制，透明有機玻璃材質，長徑比H/
應用化工 2019年10期2019-11-05
- 高效液相色譜法測定阿德福韋的含量
銨，分析純；去離子水.2 方法與結果2.1 液相色譜條件色譜柱：Zorbax SB-Aq(填料粒徑5 μm，規格4.6 mm×250 mm).流動相.溶液A：置1.15 g磷酸二氫銨（NH4H2PO4）于1 000 mL去離子水中，混合均勻，用10%磷酸溶液調pH值至3.50±0.05，混合均勻，經0.45 μm尼龍膜過濾并脫氣；溶液B：HPLC級乙腈.按照表1程序洗脫.柱溫：30 ℃；流速1ml·min-1；進樣量10μl；檢測波長260 nm.表1 梯
肇慶學院學報 2019年5期2019-10-14
- 離子強度對可變電荷表面吸附性銅離子解吸的影響：可變電荷土壤*
性銅離子，在去離子水中第一次解吸時，會出現重吸附現象，導致這一現象的原因是因為離子強度變化對可變電荷吸附表面的表面電位的影響[1］。眾所周知，可變電荷土壤的黏土礦物主要是高嶺石，同時還含有大量的具有可變電荷表面的氧化鐵[2］。氧化鐵和高嶺石雖然都帶可變電荷表面，但在某個特定的pH段，其電荷性質卻截然不同，最為明顯的是，高嶺石的pH0相對較低，當pH大于3.6左右時，其可變電荷主要為負電荷，而氧化鐵的pH0相對較高，因此在pH6以下，其可變電荷主要為正電荷[
土壤學報 2019年3期2019-07-13
- 基于多物理場計算的微波加熱均勻性研究
微波加熱靜止去離子水和加熱時利用錨式攪拌槳分別以10 rpm、20 rpm、30 rpm轉速對去離子水攪拌的過程進行仿真，對比分析了去離子水的溫度場分布和溫度變異系數，并通過實驗驗證。1 計算模型微波加熱去離子水的幾何模型如圖1所示。研究中使用工作頻率為2.45 GHz，額定功率為700 W的Midea家用微波爐，其腔體尺寸為315 mm×325 mm×202 mm.直徑為88 mm的玻璃燒杯置于直徑為 122.5 mm、厚為10 mm的玻璃托盤中心位置上
太原科技大學學報 2019年4期2019-07-12
- 鹿茸補骨片對增加骨密度功能的試驗研究
對照組（灌胃去離子水），以及假手術+去離子水組和卵巢切除+去離子水組。2 功能性試驗2.1 試驗方案 雌性SD 大鼠50 只，適應性飼養5 d后隨機分成5組，每組10 只。去勢手術安排：假手術+去離子水組，鼠經腹腔注射30 mg/kg·bw 的戊巴比妥鈉溶液麻醉，在嚴格無菌操作下，腹位固定后于腹中線距陰道口3 ～4 cm 處去毛，分別用碘酒和酒精消毒，待稍干后切開皮膚和腹肌約2 ～3 cm，腹肌和皮膚分層縫合后，再次消毒。最后經后肢肌肉注射2 萬U 青霉素
長春中醫藥大學學報 2019年3期2019-06-22
- 全波長掃描式多功能讀數儀-分光光度法測定土壤中無機氮
300 mL去離子水中，加入0.25 g N-(1-萘基)乙二胺二鹽酸鹽(C10H7NH2CHCH2NH2·2HCl，NEDD)，并混合均勻，加入50 mL磷酸，稀釋定容至500 mL，儲存于棕色瓶中。硫酸銅溶液：稱取0.10 g五水合硫酸銅溶于60 mL去離子水中，攪拌溶解后，轉移定容至100 mL，搖勻。硫酸鋅溶液：稱取1.00 g七水合硫酸鋅溶于60 mL去離子水中，攪拌溶解后，轉移定容至100 mL，搖勻。硫酸肼溶液(3.0 g/L)：稱取0.6
中國無機分析化學 2019年2期2019-04-28
- 運用化學方法探究植物光合作用強度的實驗設計
入250mL去離子水；2號瓶加入5g金魚藻(用濾紙初步吸干水分)和250mL去離子水；3號瓶加入5g苦草(用濾紙初步吸干水分，下同)和250mL去離子水。3個溶解氧瓶均加塞密封，上部不留氣泡，并在外部加上水封蓋，置于30℃和光照條件為4000lx(接近晴天日照強度)的環境中培養8h[2]。培養前后各取100mL水測定水中溶解氧的濃度。表1 相同光照條件下兩種植物光合作用強度比較結果如表1所示： 由于相同質量的金魚藻與苦草葉綠體的含量、大小和形狀等不同，在其
生物學教學 2018年6期2018-08-08
- 回潮水對烤后煙葉氯離子含量的影響
料烤后煙葉，去離子水，自來水。1.2 處理設計1.2.1 回潮方式對煙葉中氯離子含量的影響利用去離子水和自來水，分別采用直接噴灑回潮和蒸汽回潮兩種方式進行試驗。直接噴灑回潮。取30片完整無破損的煙葉，平均分成3份，每份樣品作為1個平行。處理如下：沿主脈平均分成2份，分別用剪刀將其剪成0.5 cm見方的片煙，其中一份樣品均勻噴灑10 mL去離子水(未檢測到Cl-)作為對照，另一份樣品均勻噴灑10 mL自來水(Cl-277.97 mg·kg-1)，混合均勻后裝
浙江農業科學 2018年7期2018-07-31
- 腐蝕介質對硬化水泥漿體溶蝕特性的影響
等[8]利用去離子水替代普通水，并將水泥凈漿試件放入該去離子水中，溶蝕90 d后所測試的孔隙率僅增加3.7%；此外，即使在流動水中連續侵蝕2年的水泥漿體，其最大溶蝕深度也僅為4 mm[9]。為了在較短時間內獲得混凝土的鈣溶蝕規律，人們利用硝酸銨溶液[10-11]、氯化銨溶液[12]和有機酸[13]等作為腐蝕介質，并以硬化水泥凈漿代替混凝土，開展不同腐蝕介質中混凝土的加速溶蝕，以模擬水環境下混凝土的鈣溶蝕進程。Phung等[14]采用6 M NH4NO3溶液
水利水運工程學報 2018年3期2018-07-23
- 離子強度對可變電荷表面吸附性銅離子解吸的影響：高嶺石*
離子也可以在去離子水中解吸，且解吸率可能更大，這一現象的原因已不能歸之于交換作用，而更可能是因為離子強度變化導致的表面電位的變化的緣故［12］。但有關這部分可在去離子水中解吸的銅離子與能被交換作用解吸下來的銅離子之間的關系究竟如何所知不多。這一現象是否為氧化物（氧化鐵）所特有，還是對可變電荷表面而言普遍存在，還未有定論。由于專性吸附作用的后果之一乃氫離子釋放［13-14］，因此即使采用初始pH一致的不同重金屬離子濃度溶液，氫離子的釋放將導致體系最終平衡液p
土壤學報 2018年3期2018-06-25
- 一種復合鋰離子電池負極材料Li3VO4/Ag及其制備方法
別溶解于裝有去離子水的容器中，攪拌30 min后使其充分溶解；將得到的混合溶液轉移到水熱釜內襯中添加去離子水至其體積的80%，于120～180℃鼓風烘箱中反應5～30 h，自然冷卻至室溫得到反應液；在快速攪拌前述得到的反應液的同時，向其中緩慢加入硝酸銀溶液，得到中間產物，將該中間產物于60～85℃油浴10～20 h，之后再在60～85℃烘箱烘干，研磨至粉末呈棕色，于氮氣或氬氣保護氣氛中450～650℃下煅燒5～10 h得到Li3VO4/Ag復合材料。本發明
無機鹽工業 2018年2期2018-03-05
- 專利名稱：硫化鉬復合物的制備方法及其在檢測水中六價鉻的應用
氯化亞鐵溶于去離子水并升溫保持5～10 min后，以氨水調整混合體系的pH至7.5～8.5，然后老化、磁力分離，取固相用去離子水洗滌、烘干、研磨取得四氧化三鐵粉末；再將含有四氧化三鐵粉末的去離子水與二水合硫酸鉬和硫脲溶混合反應；取反應產物用乙醇和去離子水洗滌后烘干，得鐵磁性四氧化三鐵顆粒負載的硫化鉬復合物。檢測方法成本較低，簡單、可靠、靈敏度高，對于六價鉻離子濃度為0.5～328 μmol·dm-3范圍的都能準確檢出具體含量。
中國鉬業 2018年2期2018-01-30
- 羧甲基纖維素纖維面膜基材的制備與性能研究
濕性能比較。去離子水吸收的測試方法為：在20?C，65%的相對濕度下，將5cm×5cm的面膜基材樣品在100mL去離子水中浸泡30min，取出30s，稱重。失水性的測試方法為：將上述吸收去離子水后的面膜基材樣品置于干燥器中，在1h后稱重。1h前后樣品質量的減少即為樣品減少的水量，通過對比分析，能夠比較不同樣品的保濕性[4]。2.結果①面膜基材為100%CMC纖維，去離子水吸收15.0g/g，干強度3.52N/cm，濕強度3.44N/cm，失水量1.54g/
中國醫療器械信息 2018年13期2018-01-27
- K+和Na+在C3S-納米SiO2漿體上的存在形式
固比對漿體在去離子水中釋放K+和Na+的影響以及漿體對K+和Na+的滯留能力；并采用29Si MAS NMR分析討論了K+和Na+在C3S-納米SiO2漿體上的存在形式。結果表明：隨著液固比的增大，漿體釋放的K+和Na+的百分數逐漸增大；經去離子水充分洗滌后仍有一部分K+和Na+存在于漿體中，且漿體對K+和Na+的滯留能力隨著納米SiO2摻量的增加以及拌合液堿濃度的增大而增強。29Si MAS NMR分析證實了K+和Na+能夠進入C-S-H凝膠層間形成不可
材料科學與工程學報 2017年6期2017-12-25
- 去離子水冷卻系統控制系統的設計實現①
場科學中心)去離子水冷卻系統控制系統的設計實現①仇文君 方 明 歐陽崢嶸(中國科學院強磁場科學中心)以穩態強磁場實驗裝置的去離子水冷卻系統為研究對象，針對冷凍水和去離子冷卻水的工藝流程和測控參數，設計基于S7-300 PLC和WinCC 7.0的控制系統。在長時間的試運行中，系統較好地滿足了去離子水冷卻系統的控制要求，實現了不同循環回路中各種設備的多模式運行，保證了測量信號和控制參數的真實準確。PLC 水冷系統 WinCC 測控參數由中國科學院強磁場科學中
化工自動化及儀表 2017年3期2017-11-01
- 有機緩蝕劑對電偶腐蝕的緩蝕效果
和苯甲酸鈉在去離子水中對金屬釓、La(FeSi)13合金電偶腐蝕的緩蝕效果。結果表明：在添加0.05 mol/L BTA與0.05 mol/L苯甲酸鈉的去離子水中，當La(FeSi)13合金、金屬釓與304不銹鋼形成電偶對時，其耐蝕性比在去離子水中有大幅提升，La(FeSi)13/釓、304不銹鋼/釓、304不銹鋼/La(FeSi)13三種電偶對的緩蝕率分別達到了90.5%、93.5%和96.5%；苯并三氮唑和苯甲酸鈉能夠有效抑制以上金屬間的電偶腐蝕。苯并
腐蝕與防護 2017年10期2017-10-14
- 波浪型細通道熱沉內納米流體的流動特性
流動特性，以去離子水及體積分數為1%的水基Al2O3納米流體為工質，采用數值模擬方法，對比研究這兩種工質在波浪型細通道熱沉內的流動特性。研究結果表明，兩種工質的速度場變化不大，壓力場亦如此；去離子水最大流速略大于納米流體，而最大壓力反之。在相同的進口流速下，納米流體的進出口壓降略大于去離子水，這是由于納米流體的黏度略大于去離子水所致。波浪；細通道；流動；納米流體隨著微納米加工技術的發展，微型器件不斷涌現。這些微型器件結構緊湊，性能優良，極大地推動了工業領域
化工技術與開發 2017年4期2017-04-29
- 石灰水對混合試劑洗脫土壤重金屬淋洗效果的影響①
度均顯著高于去離子水淋洗MC洗脫土壤，這主要由于石灰水提高土壤pH，釋放土壤所吸附的絡合態重金屬，這種現象在酸性污染土壤中表現更明顯。對于酸性污染土壤，可采用MC+石灰水+去離子水依次進行淋洗處理，其Cd和Zn去除率與MC+去離子水+去離子水依次淋洗處理相比提高22.6% 和28.8%；對于中性重金屬污染土壤，兩處理間重金屬去除率差異不顯著。石灰水淋洗可提高土壤重金屬去除率，并提高土壤pH，改善MC洗脫對土壤的酸化，有利于淋洗后土壤的農業利用。土壤淋洗；重
土壤 2017年1期2017-04-24
- AGM隔板氯離子的處理與研究
研究在線噴淋去離子水工藝對AGM隔板性能的影響。試驗結果表明：合理地控制去離子水酸性和置換率可以改善AGM隔板的性能。關鍵詞：AGM隔板；氯離子；去離子水；酸性和置換率0前言鉛酸蓄電池是目前世界上產量最大、用途最廣的一種電池，但電池中氯含量的控制仍是一個亟待解決的難題。氯離子作為雜質離子會使鉛酸蓄電池的正極板硫酸鹽化，并在持續的充放電循環反應后使極板嚴重損壞；另外，充電時氯離子會在正極反應生成氯氣，易發生爆炸的危險[1]。AGM隔板作為鉛酸蓄電池的重要組成
玻璃纖維 2016年2期2016-12-18
- K+和Na+在C3S-納米SiO2漿體上的吸附和脫附特性
積，研究了用去離子水拌合的漿體對K+和Na+的吸附與脫附性能和用堿溶液拌合的漿體持留K+和Na+的能力。結果表明：在堿溶液中，采用去離子水拌合的C3S-納米SiO2漿體粉末吸附K+和Na+的量隨堿溶液濃度的升高而增大；采用堿溶液拌合的漿體粉末經去離子水充分洗滌后，漿體中仍殘留部分K+和Na+。納米SiO2摻量越大，漿體對K+和Na+的吸附能力越大。采用去離子水拌合的C3S-納米SiO2漿體粉末對K+和Na+的吸附主要是物理吸附。漿體對K+和Na+的吸附無明
硅酸鹽通報 2016年9期2016-11-10
- 一種粘膠纖維濕強度增強的表面處理工藝
面活化劑加入去離子水，制成表面活化溶液；用濕強增強劑加去離子水進行分散攪拌，用硫酸調節pH值，制成濕強增強處理溶液；用螯合劑加入去離子水攪拌，制成表面螯合處理溶液；將經過預處理的纖維置于上述表面活化溶液處理槽中，浸漬；后將浸漬處理后的纖維引出處理槽，在裝有濕強增強劑的處理槽中接枝共聚；隨后通過裝有表面螯合處理液的處理槽中處理；再將螯合處理后的纖維引入高溫處理室，進行高溫固化處理；然后經洗滌、干燥，制得高濕強度的粘膠纖維。該發明濕強劑增強處理后的纖維具有持久
科技創新導報 2016年8期2016-10-21
- 組件整體阿洛丁工藝探究
流動冷水洗→去離子水洗→阿洛丁1200處理→去離子水洗→去離子水洗→干燥→檢驗。表1 實驗所需化學藥品（2）驗收→裝掛→有機溶劑除油→化學除油→流動冷水洗→去離子水洗→阿洛丁1200處理→去離子水洗→去離子水洗→干燥→檢驗。（3）驗收→裝掛→有機溶劑除油→流動冷水洗→鉻硫酸洗→流動冷水洗→去離子水洗→阿洛丁1200處理→去離子水洗→去離子水洗→干燥→檢驗。（4）驗收→裝掛→有機溶劑除油→流動冷水洗→去離子水洗→阿洛丁處理→去離子水洗→去離子水洗→干燥→檢驗
大科技 2016年12期2016-08-09
- 2A12鋁合金化學鍍鎳前處理工藝研究*
油→熱水洗→去離子水洗→堿蝕→兩次去離子水洗→化學拋光→兩次去離子水洗→一次浸鋅→兩次去離子水洗→去鋅→兩次去離子水洗→二次浸鋅→兩次去離子水洗→預鍍鎳→去離子水洗→熱水洗→鍍鎳。結果表明：采用改進的前處理工藝，在最佳施鍍條件下鍍1 h鍍層達到12.14 μm，結晶均勻、細致，表面平整，光澤度達225 Gs。鍍層為Ni-P微晶，磷含量達到11.07 %?？赡?6 h鹽霧實驗，表面鍍層可對2A12鋁合金起到良好的防護作用。關鍵詞：2A12鋁合金，前處理，化學
貴州科學 2016年3期2016-07-28
- 不同稀釋液對肌酸激酶及其MB型同工酶測定的影響
用生理鹽水、去離子水、正常血清作為稀釋液，按1：10的比例對568例CK及CK-MB大于各自正常參考范圍的血清樣本進行稀釋，根據統計分析比較稀釋前后樣本CK及CK-MB測定值的差異。結果 568例稀釋前原始血清樣本CK、CK-MB范圍分別在1 400～1 610 U/L、232～251 U/L之間，原始血清、生理鹽水1:10稀釋、去離子水1:10稀釋、正常血清1:10稀釋后結果分別為(1 522.3±60)U/L、(243.7±12)U/L；(1 568±
海南醫學 2016年15期2016-03-29
- 一種精細分散納米稀土/橡膠射線輻射屏蔽復合材料的制備方法
溶解并配制成去離子水溶液，再滴加氨水溶液，同時加入分散劑，使其形成稀土氫氧化物膠體，接著用去離子水對膠體多次洗滌抽濾，再加入去離子水形成懸浮液，然后將膠乳與懸浮液混合攪拌得到均勻混合溶液，最后進行同步噴霧干燥絮凝。與直接共混法相比，本方法用同步噴霧絮凝技術及時破乳，并包裹住經噴霧干燥形成的納米稀土氫氧化物粒子，有效避免粒子二次聚集，硫化后可獲得納米稀土/橡膠復合材料。本發明復合材料填料分散性好，粒徑小，物理性能和射線輻射屏蔽性能優良。
橡膠科技 2016年4期2016-02-23
- 滏陽河污染堤防土體力學性能研究
象，對比分析去離子水及滏陽河水浸泡土體后其塑性指數、有效黏聚力、有效內摩擦角及應力-應變關系曲線的變化規律，并通過分析土體礦物成分及微觀形貌的改變，初步揭示水中化學成分與土體相互作用機理，為滏陽河段堤防工程安全評價及病害防治提供更切合實際的基礎數據與理論支持。1 試驗儀器、材料和試驗方法1.1 試驗儀器試驗采用南京土壤儀器有限公司生產的TSZ-3型應變控制式三軸儀、日本電子(JEOL)公司生產的JSM-6700F型掃描電子顯微鏡和日本理學DMAX-3C衍射
水文地質工程地質 2015年3期2015-12-12
- 膜蒸餾過程中污染膜的清洗
分別以鹽酸和去離子水為清洗液靜態浸泡清洗污染膜時，污染物的去除效果最好，NaOH溶液次之，草酸最差；分別采用鹽酸和去離子水動態清洗污染膜，膜通量和脫鹽率均能恢復到初始水平，隨運行時間的延長，經去離子水清洗后膜的膜通量出現衰減。膜蒸餾；高鹽廢水；膜污染；膜清洗膜蒸餾法是20世紀80年代為海水脫鹽而研發的疏水膜分離技術。它是采用微孔疏水膜，以膜兩側蒸汽壓差為驅動力的一種新型膜分離過程。膜蒸餾法的優勢主要包括產水水質好、脫鹽率高（98%以上）、水回收率高、可利用
石油化工 2015年1期2015-06-06
- 不同稀釋液對免疫層析法糞便隱血試驗的影響
用生理鹽水、去離子水、自來水作為樣本稀釋液對免疫層析糞便隱血試驗結果的影響，明確隱血試驗最適稀釋液，提高隱血試驗的準確率。方法采集正常人抗凝全血，用3種稀釋液對其倍比稀釋后進行隱血檢測。通過肉眼觀測及 Image J 圖像處理軟件灰度分析，比較三者差異。連續 2 周收集臨床糞便標本，潛血檢測使用 3 種稀釋液同時測定，計算陽性率差異。結果全血檢測生理鹽水組灰度明顯高于其他 2 組，P0.05；生理鹽水/去離子水灰度比為 1.78±0.85；生理鹽水/自來水
河南大學學報（醫學版） 2015年1期2015-03-17
- 去離子水稀釋法與高速離心法減少血脂對生化檢測結果干擾的效果比較
030006去離子水稀釋法與高速離心法減少血脂對生化檢測結果干擾的效果比較楊文龍 山西煤炭中心醫院檢驗科，山西省太原市 030006目的：比較分析去離子水稀釋法和高速離心法減少血脂對生化檢測結果干擾的效果。方法：進行三酰甘油即TAG干擾試驗選用相應的去離子稀釋倍數，然后再用去離子水稀釋法、高速離心法來處理血清，用t檢驗上述兩種方法消除血脂干擾的效果。結果：去離子水稀釋法與高速離心法處理后P與Ca結果之間的差異有統計學意義（P＜0.05），但是比較其他各項指
醫學理論與實踐 2015年12期2015-01-16
- 一種新型高純度自動恒溫去離子水的制取裝置
純度自動恒溫去離子水的制取裝置李艷，趙峰，李廣冉（山東魯南機床有限公司，山東滕州 277500）介紹了一種高純度自動恒溫去離子水的制取裝置，能為電火花精密加工提供高純度恒溫去離子水，既能形成絕緣強度高、導電能力弱的加工環境，又能保證良好的加工質量。從裝置的循環冷卻、去離子自動循環、電氣控制等結構分別描述了其工作過程。利用該裝置制取的去離子水加工噴油嘴，噴孔圓度和表面粗糙度都符合要求。該裝置結構簡單、通用性強，可應用于其他電火花微細精密加工。去離子水；電火花
電加工與模具 2014年4期2014-04-13
- 硫摻雜銻酸鎵可見光光催化劑的制備方法及其應用
硫代乙酰胺和去離子水攪拌混合，通過硝酸調節pH為1～5，得到納米粉體前驅液；2）將納米粉體前驅液置于高壓反應釜中，以1～5 ℃/min的速率升溫至60～140 ℃，保溫6～48 h進行水熱反應，完成后自然冷卻至室溫后取出，用去離子水和無水乙醇洗滌，放入干燥箱中于50～80℃干燥，得到硫摻雜銻酸鎵可見光光催化劑。該專利銻酸鎵納米粒子的制備與硫摻雜過程同步實現，工藝簡單，易于控制，適于工業化生產和應用。所制備的硫摻雜銻酸鎵光催化劑可見光利用率高，催化效率高，可
化工環保 2014年5期2014-04-04
- 電池級高純氟化鋰及其制備方法
氧化鋰加入到去離子水中配成鋰質量濃度為25～30 g/L的氫氧化鋰溶液，在氫氧化鋰溶液中加入氫氟酸進行反應并調節溶液pH為6～7.5，靜置10～30 min后進行固液分離，在分離的固相中加入固相體積2～4倍的去離子水洗滌3次，將洗滌后的固相干燥至固相中的水質量分數小于0.03%，得到電池級高純氟化鋰。本發明以工業級單水氫氧化鋰為原料，經過提純得到電池級單水氫氧化鋰，保證了電池級高純氟化鋰產品的純度，制備過程中的母液和洗液均可循環利用，從而大大降低了生產成本
無機鹽工業 2014年3期2014-03-20
- 超聲波結合CMC-Na對馬血中血紅素提取工藝效果影響
心兩次→加入去離子水溶血，攪拌均勻→超聲波破碎→調溶液pH值，使之達到珠蛋白和血紅素分離的最佳值，并連續攪拌2h→膜分離（流速1.7m/s，壓力 0.05MPa）→調節溶液 pH值→加入 CMC-Na(1.2%)懸浮液吸附，連續攪拌 2h提取血紅素→高速離心，分離出血紅素→洗滌，干燥→血紅素。1.2.2 血紅素產率計算公式[11]：血紅素總含量/g=提取樣品總質量×樣品中血紅素純度式中：m 為稱取樣品的質量；V 為血紅素溶液體積，即100mL。1.2.3
食品工業科技 2014年13期2014-03-13
- 介孔納米鉬負載三氧化鎢高效光催化劑的制備方法
除硅基板，用去離子水和乙醇混合液洗滌過濾，干燥得到產品m－WO3;制備鉬溶膠:取鉬酸銨溶于去離子水中攪拌，滴加鹽酸攪拌，制備好溶液待用;制備介孔鉬負載三氧化鎢:取鉬溶膠導入燒杯中攪拌加入m－WO3，把混合液移入到高壓反應釜中晶化，冷卻過濾，用去離子水和乙醇洗滌好再干燥，得到產品。本發明制備方法得到的介孔納米鉬負載三氧化鎢高效光催化劑能夠有效地利用可見光，快速、有效的降解含酚廢水，回收率高，無二次污染，是一種綠色的光催化劑。
中國鉬業 2014年2期2014-01-30
- 不同溶解液對CYP1B1432密碼子PCR引物穩定性的影響
雙蒸水，滅菌去離子水和10mM三羥甲基氨基甲烷－乙二胺四乙酸緩沖液(Tris－EDTA，TE)溶解引物，通過PCR后電泳條帶的亮度與脫氧核糖核酸梯狀標志(DNA Ladder Marker)亮度的比較確定PCR效果，并將PCR產物進行了電泳和酶切后電泳的方法考察了引物的穩定性，結果表明使用去離子水和TE作為引物的溶解溶液較好，而使用滅菌雙蒸水效果較差。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 儀器S1000 Thermal Cycler PCR儀(美國 Bio
黑龍江醫藥科學 2013年6期2013-10-09
- 一種用于ABS乳膠的復配抗氧劑
合溶化，加入去離子水和重量進分濃度為80～90%的松香鉀皂后，高速均質乳化，過濾后得到固體粒徑小于1微米的納米級的乳白色的A－L/DLTDP復配乳化液，A－L/DLTDP復配乳化液的固體重量含量為40～60%，去離子水的加入重量與A－L聚合酚的重量比為1.5～2∶1，松香鉀皂的加入重量與A－L聚合酚的重量比為0.2～0.3∶1;本發明是一種抗氧化和防老化性能較好，經濟有效的用于ABS乳膠的復配抗氧劑。
合成材料老化與應用 2012年2期2012-08-15
- 原子吸收分光光度法測定自制營養液中鉀鈉鎂的含量
10)，水為去離子水。2 方法與結果2.1 標準溶液的制備2.1.1 鉀標準溶液的制備 精密量取鉀單元素標準溶液(1 000μg·mL-1)1 mL，置100 mL量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻;精密量取 2，3，4，6，8，10 mL，分別置100 mL量瓶，加入0.25%氯化鈉溶液10 mL，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，即得。2.1.2 鈉標準溶液的制備 精密量取鈉單元素標準溶液(1 000μg·mL-1)1 mL，置100 mL量瓶中，用去離子水
醫藥導報 2011年7期2011-12-08
- 三亞地區農業土壤pH值測定方法初探
位法，一般以去離子水作為浸提液，也有的用1 mol/L氯化鉀作為浸提液，液土比有 1∶1，2.5∶1 和 5∶1 幾種不同比例。由于浸提液和液土比的不同，測定出的pH值也有所差異，這可能給實際農業生產帶來不便，為此，本試驗對三亞地區一般農業土壤pH值的測定方法進行研究，以便找到適合本地區農業土壤pH值的測定方法。1 儀器與試劑1.1 試驗儀器FE20型精密酸度計，85-2型恒溫磁力攪拌器。1.2 試驗試劑①pH值4.00標準緩沖液 將1袋鄰苯二甲酸氫鉀溶于
長江蔬菜 2011年24期2011-08-09
- 芯片制造過程中的電化學侵蝕控制
清洗工藝以及去離子水清洗工藝[1]。為了找到引起PAD孔上圈狀異常的根本原因，設計了以下實驗。實驗一：改變通孔腐蝕時過腐蝕工藝的時間。如果是過腐蝕工藝引起的侵蝕，增加過腐蝕工藝時間侵蝕應該更明顯。實驗表明通孔腐蝕過腐蝕工藝不會引起侵蝕。表1 改變過腐蝕工藝時間實驗二：EKC清洗工藝。取在線通孔報廢的圓片做EKC清洗，EKC清洗后鏡檢沒有發現圈狀物，說明EKC清洗工藝也不會引起侵蝕。實驗三：去離子水清洗工藝。假設圓片在水中放置引起了電化學侵蝕，圓片在水中放置
電子與封裝 2010年1期2010-05-31