基因修飾
- 數種神經科學常用基因修飾小鼠生育狀況的影響因素分析
了不同種類的基因修飾小鼠。通過對這些小鼠的基因組測序、轉錄組測序及代謝組學測序等可深度探索疾病的病因和遺傳發育機制，極大地促進了科學研究[6-7]。而實驗動物管理委員會要求在動物實驗中需要遵從3R原則：替代(replacement)、減少(reduction)和優化(refinement)，旨在減少實驗動物用量，減輕動物痛苦[8-9]。因此，在使用實驗小鼠時應盡可能地縮減實驗周期，優化小鼠繁育，短時間內獲取足夠數量的小鼠，從而減少不必要的飼養和安樂死。在評
空軍軍醫大學學報 2023年2期2023-03-17
- 不表達CD7 的CAR-T 細胞或能更好地治療急性淋巴細胞白血病
細胞）進行基因修飾使之能夠殺死癌細胞而獲得的。 CAR-T 細胞靶向識別癌細胞表面上的一種特定蛋白（稱為抗原）。幾種治療復發性T-ALL 的CAR-T 療法靶向抗原CD7。這種抗原存在于許多T-ALL 癌細胞表面上。 然而，有一個問題。 大多數正常T 細胞也表達CD7，且因為這些CAR-T 細胞會殺死任何攜帶這種特定標志物的細胞。許多科研人員已經嘗試通過基因修飾或以其他方式改變CAR-T 細胞以去除CD7 的表達來解決這個問題。 然而這些方法很復雜，且有
生物醫學工程與臨床 2022年5期2022-12-19
- 基因修飾豬作為異種器官移植供體在克服免疫排斥反應中的研究進展
的基因獲得的基因修飾豬，能夠克服異種移植免疫排斥反應，可延長豬來源供體器官在非人靈長類動物受體中的存活時間。本文就基因修飾豬作為異種器官移植供體在克服各階段免疫排斥反應的研究進展作一綜述。1 超急性排斥反應超急性排斥反應（Hyperacute Rejection，HAR）是指當異種細胞、組織或器官作為供體移植到宿主體內，發生的快速而又強烈的免疫排斥反應，表現為異種供體剛與受體血管吻合，在器官尚未發揮功能時就與體內存在的天然抗體結合，通過激活體內免疫系統攻擊
畜牧獸醫科技信息 2022年8期2022-12-06
- HO-1基因修飾的內皮祖細胞對壓力負荷型高血壓大鼠心肌肥厚的治療作用
進行HO-1基因修飾可能有助于提高療效。已有文獻報道[9]，HO-1基因修飾的EPC促進后肢缺血大鼠模型缺血肢體的血管生成，HO-1基因修飾的EPC可能為下肢缺血性疾病提供一種新的有效治療策略[9]。因此，本研究觀察HO-1基因修飾的EPC對壓力負荷型高血壓大鼠心肌肥厚的治療作用，并初步揭示其分子機制，旨在探討高血壓心肌肥厚防治的新策略。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 藥品與試劑 淋巴細胞分離緩沖液(北京索萊寶科技有限公司)；胎牛血清(FBS，美國G
山西醫科大學學報 2022年5期2022-06-26
- 基因編輯豬中條件性基因修飾系統的研究進展*
代［13］。基因修飾通常是在基因組中插入或刪除某些基因，從而獲得理想的表型特征。在技術層面，基因修飾豬最開始主要依賴顯微注射來獲得，通過將多拷貝的DNA 注入到受精卵的核中，至少有一個拷貝的DNA 整合到受精卵的基因組中，才能成功獲得轉基因豬［14］。而后，隨著體細胞核移植技術（somatic cell nuclear transfer，SCNT）的興起，可以將發生了基因修飾的體細胞核移植到去核的卵母細胞中，再移植到代孕動物的輸卵管中，分娩后即可獲得基因修
生物化學與生物物理進展 2022年5期2022-05-23
- 豬心臟成功植入人體
月7日接受了基因修飾豬心臟移植手術，病人術后情況良好，可檢測到正常的心跳、脈搏和血壓，且沒有明顯的排斥反應。這是人類首次成功將基因修飾豬心臟移植到活著的患者體內，標志著異種器官移植新時代的開始，將為大批缺乏人源心臟供體的心臟病患者帶來希望。但專家也坦言，現在說美國這例手術取得成功還為時過早，需要確?；颊咴谖磥韼讉€月內依然狀態良好，才能說手術是成功的。這項技術不僅需要克服倫理問題，還需要時間發展。截至1月19日，接受手術的患者已脫離ECMO（體外膜肺氧合），
科學大觀園 2022年3期2022-02-17
- 阿爾茨海默癥基因修飾小鼠模型*
型的研究中，基因修飾小鼠模型通過改變基因組的表達，將基因型和表型關聯，實現對疾病發生發展過程的機制研究?，F已發現多種基因與AD相關，如淀粉樣蛋白前體(amyloid precursor protein，APP)基因、Tau蛋白基因、載脂蛋白E(Apolipoprotein E，ApoE)基因、早老蛋白(Presenilin，PS)基因、ob(leptin)基因等。圍繞這些基因在指定位點上進行突變，開發出不同的基因修飾小鼠模型來模擬AD的發病過程或者是對藥物
實驗動物科學 2021年4期2021-11-04
- 慢病毒介導PEDF基因修飾人臍帶間充質干細胞的定量蛋白質組學研究
的飛速發展和基因修飾技術的興起為PEDF的臨床應用帶來了希望。MSCs是一類具有自我更新、高度增生、多向分化、歸巢遷移、低免疫原性特點的成體干細胞，具有損傷修復、神經保護、免疫抑制、營養、基因工程載體等作用。研究表明，MSCs在炎癥、退行性疾病、免疫性疾病中均可發揮一定的治療作用[5-7]。在眼科領域，已證實MSCs可用于治療視網膜及視神經病變、眼部外傷、干眼等眼部疾病[8-9]。基因修飾技術通過基因組修飾改變細胞遺傳物質，改善和增強生物細胞功能[10]。
中華實驗眼科雜志 2021年10期2021-10-27
- 南模生物(688265)申購代碼787265申購日期12.17
模式生物）、基因修飾模型資源庫建設項目、人源化抗體小鼠模型研發項目、基于基因修飾動物模型的藥效平臺建設項目、補充流動資金項目?；久娼榻B：發行人主要從事基因修飾動物模型及相關技術服務。發行人以“編輯基因，解碼生命”為己任，打造了以模式生物基因組精準修飾、基因功能表型分析、藥物篩選與評價為核心的技術平臺，為客戶提供定制化模型、標準化模型等基因修飾動物模型，以及模型繁育、藥效評價及表型分析、飼養服務等相關技術服務。發行人累計研發構建了超過6，000種標準化模型
證券市場紅周刊 2021年48期2021-05-30
- 脂聯素基因修飾對大鼠骨髓來源的內皮祖細胞活性的影響及機制探討
[8，9]。基因修飾是一種有潛力的提高EPCs遷移、增殖和分化能力的方法。許多研究表明移植基因修飾的EPC能夠有效修復血管損傷[10，11]和缺血造成的損傷[12-14]。脂聯素(adiponectin，APN)是大量存在于血液中的主要由脂肪細胞分泌的細胞因子，除了具有改善機體血脂、血糖代謝的作用外，還具有抑制動脈粥樣硬化、促進缺血組織局部血管新生等作用[15，16 ]。研究表明，APN促進EPC的增殖、遷移、分化和形成管腔樣結構[17，18]，而且與EP
廣州醫科大學學報 2020年5期2020-12-21
- hPlGF-2基因修飾的骨髓間充質干細胞對皮膚創傷修復及血管形成的作用研究
PlGF-2基因修飾的BMSCs中檢測到了hPlGF-2 mRNA與蛋白的表達，且感染重組腺病毒pAd/hPlGF-2對BMSCs的增殖能力無影響。在大鼠皮膚創面注射hPlGF-2基因修飾的BMSCs后，創面感染程度較輕，愈合速度較快，在創傷后7d和14d觀察到EGFP標記的BMSCs出現在創面血管周圍和血管內皮處，同時有FⅧ表達。在創傷后7d新生肉芽組織中，bFGF的表達明顯增加。結論：hPlGF-2基因修飾的BMSCs能分化為成纖維細胞參與到皮膚創面修
中國美容醫學 2020年10期2020-11-30
- NGF和PTEN雙基因誘導大鼠骨髓間充質干細胞向神經元樣細胞分化效果觀察
實MSC通過基因修飾或適當的誘導劑后，具有在特定基因表達和功能特性的神經元細胞中分化的潛力[4-7]。此外，植入MSC對微環境信號有反應并分化為神經元樣細胞，這些神經元樣細胞可誘導動物坐骨神經再生[8-9]。MSC還具有分泌神經營養因子的能力，有助于修復受損神經元[10]。因此，MSC作為理想的種子細胞，為外周神經細胞損傷的臨床治療提供了機會。然而，有研究表明MSC的神經源性分化能力有限，移植入動物體內后再生能力不足限制了MSC作為種子細胞在研究中的應用。
浙江醫學 2020年10期2020-06-30
- 鈣離子ATP酶2a基因修飾的骨髓干細胞移植治療大鼠慢性心力衰竭
ATP酶2a基因修飾的骨髓干細胞移植治療作用，旨在為臨床治療提供依據。1 材料與方法1.1 材料選取由北京醫科大學動物實驗中心提供的雄性SD大鼠及雌性SD大鼠，4周齡，清潔級。將雄性大鼠作為骨髓供體，36只雌性大鼠為細胞移植受體及基因治療的受體，體重200～250g；正常飲食、飲水。1.2 試劑與儀器浙江醫科大學醫療儀器廠生產的小動物呼吸機，德國Leica公司生產的冰凍切片機，Philips公司生產的心臟超聲心動圖。胎牛血清、IMDM培養基、胰蛋白酶由Si
生物化工 2020年2期2020-05-18
- SPD-TRAIL基因修飾間充質干細胞及其殺傷肺腺癌細胞的研究
-TRAIL基因修飾間充質干細胞及其殺傷肺腺癌細胞的研究米一，王立華，李欣，王皓，張晨亮，馬靜，苗麗，劉擁軍，劉廣洋100176 北京貝來生物科技有限公司（米一、李欣、王皓、張晨亮、馬靜、苗麗、劉擁軍、劉廣洋）；100176 北京市亦創生物技術產業研究院干細胞與再生醫學研究所（米一、李欣、王皓、張晨亮、馬靜、苗麗、劉擁軍、劉廣洋）；053600 石家莊，河北醫科大學第二醫院血液科（王立華）通過基因工程手段構建了可高表達十二聚體 TRAIL的間充質干細胞（M
中國醫藥生物技術 2020年2期2020-04-16
- t-PA基因修飾的內皮祖細胞對大鼠急性心肌梗死的治療作用
探究t-PA基因修飾內皮祖細胞治療大鼠急性心肌梗死的作用。1 資料與方法1.1 方法 本研究所選用的大鼠均為成年SD大鼠，均是雄性，體質量在200 g-230 g，平均體質量（215.0±5.0）g，鼠齡6周-9周，平均（7.5±0.5）周。建立心肌梗死模型：麻醉、消毒后開胸，左心耳暴露后，對大鼠的左前降支動脈進行結扎，對心肌顏色進行觀察，若大鼠的心肌顏色變白，心電圖顯示ST短抬高則為模型創建成功。將入建模成功額70只大鼠按照隨機數字表法分為各35例的對照
心血管外科雜志(電子版) 2019年4期2019-12-27
- 動植物中DNA甲基化的研究進展
長期可遺傳的基因修飾，在維持細胞正常的轉錄活性、DNA 損傷修復能力以及在遺傳印記、胚胎發育和腫瘤的發生發展中都有不可替代的作用，是分子生物學及醫學領域的研究熱點。本文總結了近年來對DNA甲基化的相關研究，歸納了DNA甲基化的保守功能、在動植物中甲基化研究、在疾病中的甲基化研究和DNA甲基化的應用，以期對DNA 甲基化這一表觀遺傳學熱點進行深入的學習探討。關鍵詞 DNA；甲基化；基因修飾1 引言DNA甲基化是指將DNA基團加入到DNA分子的過程，這一過程可
農家致富顧問·下半月 2019年5期2019-08-21
- VEGF和Bcl-2雙基因修飾的MSC對缺氧心肌細胞凋亡的影響
Bcl-2雙基因修飾的MSC，體外實驗結果證實其在糖氧剝奪環境下能更強旁分泌多種細胞因子[8]。2016年10月至2017年3月，我們將VEGF和Bcl-2雙基因修飾的MSC與新生SD大鼠心肌細胞共培養并缺氧處理24 h，研究其是否能減少缺氧心肌細胞的凋亡。1 材料與方法1.1 材料 SD大鼠MSC購自中國Cyagen公司；VEGF和Bcl-2雙基因修飾的MSC(MSC+BV)為本實驗室之前所構建并保存[8]；出生1～3 d的新生SD大鼠購自南方醫科大學實
廣東醫學 2019年11期2019-07-03
- C57BL/6J 背景基因修飾小鼠精子冷凍保種及品系恢復方法
展極大縮短了基因修飾小鼠的制備周期，大量的靶位點修飾、轉基因小鼠被應用于基因功能的研究，這些品系小鼠的活體保種工作也成為各研究機構工作的重要部分。配子冷凍保種是將小鼠精子、卵子以及胚胎保存在極低溫度下，使其新陳代謝完全停止的一種保種方式，被認為可以替代活體保種[1]。配子冷凍保存一方面可以防止品系的遺傳漂變，減少各種因素造成的品系丟失，另一方面可以減少活體保種帶來的人力財力消耗。常用的品系保存方法包括胚胎冷凍法和精子冷凍法。精子冷凍相比于胚胎冷凍操作更加簡
實驗動物與比較醫學 2019年2期2019-05-17
- 去分化聯合IDO基因修飾增強人臍帶間充質干細胞的抗氧化應激存活及Treg細胞誘導能力
易于接受外源基因修飾［5］，并具有靶向遷移到腫瘤組織、損傷組織以及慢性炎性反應部位的特性［6］，因此可被用作腫瘤等基因治療的載體細胞。然而，在進行體內移植時，外源輸入的MSC在氧化應激［7］和組織缺血、缺氧［8］等惡劣環境下會大量死亡，療效受到限制；另一方面，MSC的免疫調節能力對炎性因子的刺激有依賴性，只有在受到γ-干擾素等刺激并誘導性地表達吲哚胺-2，3-雙加氧酶（indoleamine 2，3-dioxygenase，IDO）等效應分子后，MSC的免
中山大學學報(醫學科學版) 2019年2期2019-04-08
- 基因修飾的脂肪間充質干細胞的研究進展
林，耿立霞△基因修飾，主要是指利用生物化學方法修改DNA 序列，達到改變宿主細胞基因型或者使得原有基因型得到加強的效果。目前常用于基因修飾的病毒載體有腺病毒、逆轉錄病毒和慢病毒3 種。其中腺病毒載體具有制備簡單、易轉染、表達目的基因效果強、免疫排斥反應低、安全性好等優勢［1］。間充質干細胞（Mesenchymal stem cells，MSCs）是一群具有多向分化潛能并可自我復制的多能干細胞。目前研究比較多的是骨髓間充質干細胞（Bone marrow st
天津醫藥 2019年12期2019-01-14
- 醫學院校研究生開設轉基因動物技術課程的意義和教學體會
轉基因動物(基因修飾動物)作為人類疾病動物模型開始進入了醫學研究領域，轉基因(基因修飾)動物及技術在醫學領域的作用越來越顯著，應用也越來越廣泛，新型基因編輯技術CRISPR/Cas9更被看作下一個諾貝爾獎的熱門[4,5]。因此，讓醫學院校的研究生了解和掌握轉基因動物領域的前沿技術和發展動態，初步掌握轉基因動物的制作方法與技能，將會為其以后的研究工作增加理論和技術儲備。首都醫科大學實驗動物部面向全校(包括校本部和臨床醫院)開設了轉基因動物技術這門課程，上課后
實驗動物與比較醫學 2018年6期2019-01-07
- 基因編輯異種移植供體豬的構建及現狀
少，并可通過基因修飾來增強供體器官的匹配性［2-4］。因此，豬被公認為是最適合的異種移植供體。隨著基因編輯、體細胞核移植技術的發展以及新型免疫抑制劑的開發，人們可以最大限度地降低豬器官的免疫原性，甚至通過嵌合方法在豬體內直接生長出人體器官，使豬成為源源不斷供應人體器官的工廠，解決人類器官供體短缺的難題。在最近的十多年里，異種器官移植得到了快速發展，在很大程度上解決了免疫排斥等難題，進一步推動了豬器官、組織和細胞在異種移植臨床中的應用。1 異種移植供體豬面臨
實用器官移植電子雜志 2018年5期2018-11-09
- PLAC1特異性TCR基因修飾T細胞對乳腺癌的抗腫瘤作用
的 TCR 基因修飾T細胞在治療滑膜肉瘤、多發性骨髓瘤以及黑色素瘤等腫瘤中已取得了較好的臨床療效[7-10]，證明腫瘤抗原特異性TCR基因修飾T細胞具有較強的抗腫瘤效果，是比較有前景的抗腫瘤免疫治療手段。胎盤特異性基因1（placenta-specific 1，PLAC1）是CT抗原中的新一員。CT抗原家族最典型的特征是在正常組織的表達僅限于生殖細胞，或（和）胎盤滋養層組織，但在腫瘤組織的表達呈廣泛性。研究已證實，PLAC1在多種腫瘤尤其在乳腺癌中異?；罨?/div>
中華細胞與干細胞雜志(電子版) 2018年2期2018-06-11
- 神經生長因子基因修飾骨髓間充質干細胞移植治療腦梗死大鼠的實驗研究
將應用NGF基因修飾的BMSCs經腦梗死模型大鼠的尾靜脈移植進入其體內，以求發揮NGF和BMSCs兩者的協同治療作用，為臨床治療腦梗死做出有益的探索。1 材料和方法1.1實驗動物及材料相同遺傳背景健康成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠，體質量280～320 g，由鄭州大學醫學院實驗動物中心提供。優級胎牛血清(Hyclone)，DMEM培養基(Hyclone公司)，G418(Gibco公司)，淋巴細胞分離液及BrdU(Sigma公司)，小鼠抗B中國實用神經疾病雜志 2018年7期2018-04-10
- 常用的基因修飾大小鼠有哪幾大類，構建的方法如何？
答：常用的基因修飾大小鼠可以分為以下5大類，構建的方法如下：(1)全身敲除大小鼠：目前主要采用基因編輯工具(如TALENs、CRISPR/Cas9)造成基因移碼突變，或刪除一段DNA片段來實現全身敲除基因大小鼠。(2)條件性敲除大小鼠：通常利用基因條件性表達體系(如Cre/loxP)來實現，具體需要兩種小鼠進行交配：a. 帶有兩個loxP位點的小鼠；b. 組織特異性表達Cre的小鼠。兩種小鼠交配后繁育的子代中可實現在特定組織或器官中基因敲除。(3)點突變敲中國比較醫學雜志 2018年7期2018-01-23
- 基于多模態成像技術監測基因修飾支架中血管生成及修復臨界性骨缺損的研究
了新的希望。基因修飾支架原位促血管化是用于臨界性骨修復的有效途徑之一。眾所周知，骨組織工程包括 3 個關鍵因素：生長因子、生物支架材料和種子細胞[5]。其中，生物支架材料的選擇是骨組織工程的核心問題。在新骨形成之前，生物支架不僅為細胞提供黏附、生長、增殖、分化、營養交換、新陳代謝的空間及機械支撐，而且也是細胞外基質分泌的空間場所，是形成新的具有一定形態和功能的組織、器官的物質基礎，是決定組織工程骨能否用于臨床的關鍵[6,7]。傳統方法制備的支架材料，由于內集成技術 2018年1期2018-01-23
- 非人靈長類基因修飾模型研究進展
?非人靈長類基因修飾模型研究進展劉真，蔡毅君，孫強中國科學院神經科學研究所中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心神經生物學國家重點實驗室中國科學院靈長類神經生物學重點實驗室，上海 200031劉真, 蔡毅君, 孫強. 非人靈長類基因修飾模型研究進展. 生物工程學報, 2017, 33(10): 1665–1673.Liu Z, Cai YJ, Sun Q. Advance of gene-modified non-human primate models.生物工程學報 2017年10期2017-11-21
- 重組Ⅱ型單純皰疹病毒(OH2)基因組修飾穩定性研究*
病毒的型別；基因修飾實驗根據被敲除或插入的序列位點上下游病毒核酸序列設計引物進行PCR擴增及電泳，并用電泳圖分析OH2病毒基因組中是否剔除ICP34.5基因、ICP47基因及插入hGM-CSF基因；ELISA檢測OH2上清中hGM-CSF含量驗證插入的hGM-CSF基因能否正常表達。結果 型別鑒定實驗中HSV-1經酶切實驗出現130bp和70bp兩條條帶，而HSV-2和OH2病毒PCR條帶和酶切條帶均只有一條，且為200bp。基因修飾實驗中OH2病毒在四對湖北科技學院學報(醫學版) 2017年2期2017-05-12
- 會議名稱(中文)：“基因修飾動物開發和應用”學術研討會
輯方法建立的基因修飾動物為生物醫學研究提供了重要工具，這些動物模型極大地促進了人們對基因、蛋白的認識，加速了人們對疾病發病機理探討和新藥研發的進度。 為加強同行間學術交流，提高科技人員技術水平，推廣基因編輯技術在基因修飾動物研究中的應用，陜西省實驗動物學會擬在2017年12月8日于西安陽光國際酒店舉辦“基因修飾動物開發和應用”學術研討會，會議將邀請日本山梨大學范江霖教授、中國科學院廣州生物醫藥健康研究院賴良學研究員、中國醫學科學院張連峰研究員、百奧賽圖基因食品與生物技術學報 2017年11期2017-04-07
- 基因修飾DC疫苗在肺癌中的研究進展
綜述與講座·基因修飾DC疫苗在肺癌中的研究進展簡 艷綜述 鈄方芳審校基因修飾；樹突細胞；肺癌肺癌是我國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤[1]，大部分患者在確診時已處于中晚期，手術和放化療是肺癌的傳統治療模式。近年來，生物治療逐漸成為腫瘤的第四大治療模式，表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑為肺癌患者的生存帶來福音，以DC和CIK疫苗為基礎的主動和過繼免疫治療也在臨床上取得了一定成績，但肺癌的5年生存率仍不足15%[2]。所以不斷探索肺癌的發病機制及尋找新的治療方式實用癌癥雜志 2017年10期2017-04-03
- 中科院昆明動物所獲得世界首只轉基因樹鼩
，實現了樹鼩基因修飾技術的突破。相關成果發表在《細胞研究》雜志?？蒲腥藛T首先成功篩選到細胞表面標記分子Thy1可用于富集樹鼩睪丸中的精原干細胞，并發現一個信號通路及樹鼩睪丸支持細胞對于精原干細胞維持其增殖及干細胞特征至關重要，據此改善了樹鼩精原干細胞體外擴增培養體系，并建立了多株可長期穩定傳代培養的樹鼩精原干細胞系。這些體外長期培養的樹鼩精原干細胞可穩定表達外源基因，也可以利用CRISPR/Cas9進行基因編輯。基因修飾后的樹鼩精原干細胞移植到經白消安處理生物學教學 2017年6期2017-02-18
- 用megaTAL 核酸酶對原代人T 細胞CCR5 基因座進行有效修飾可建立HIV-1 抵抗力
%被修飾。將基因修飾細胞移植到免疫缺陷小鼠時，其植入率與非基因修飾細胞相當。此外，在免疫缺陷小鼠模型中，HIV-1體內感染期間，基因修飾的CD4+細胞被優先地擴增。該研究的結果顯示了用工程化megaTAL核酸酶靶向原代T細胞CCR5基因的可行性，以及用基因修飾細胞重建病人免疫系統和抵抗HIV 感染的潛能。Mol Ther Nucleic Acids，2016，5( 8) : e352( 李光明)中國病理生理雜志 2017年2期2017-01-17
- 問：HET和KO敲除鼠的區別
個基因進行了基因修飾(敲除、點突變、堿基序列替換等)，如果其中一個等位基因包含基因修飾，另外的等位基因未修飾，我們稱為雜合突變小鼠，一般簡寫為HET小鼠。如果兩個等位基因都包含了基因修飾，我們稱為純合子突變小鼠，也稱為敲除小鼠(knockout mouse)，簡稱KO小鼠。(感謝中國醫學科學院醫學實驗動物研究所 馬元武 博士的解答)中國比較醫學雜志 2017年5期2017-01-17
- 世界衛生組織建議就兩種應對傳播寨卡病毒蚊子的新方法進行試驗研究
括對蚊蟲進行基因修飾以及使蚊蟲攜帶細菌以抑制蚊卵孵化。WHO表示，其專家團隊已經對目前5種應對伊蚊的策略進行了評估。其中的3種，包括殺蚊技術、陷阱導航及含糖毒餌，目前處于實驗室研究階段，尚不具有實用價值。但另兩項應對策略，包括釋放帶有沃爾巴克體的蚊蟲及使用基因修飾或轉基因雄性蚊蟲，可在嚴格的監控下開展相關試驗和評估。轉基因蚊蟲是由Oxitec公司培育的，該蚊種成長為性成熟個體前即死亡，不具有繁殖能力。沃爾巴克體不感染人，但可導致蚊卵孵化障礙。前期研究已發現中國感染與化療雜志 2017年2期2017-01-15
- 單倍體胚胎干細胞與轉基因動物
有兩套。獲得基因修飾動物為了檢測單倍體胚胎干細胞的功能，科學家們將孤雄單倍體干細胞注射到卵母細胞中，驚奇地發現，它能夠成功替代精子完成使卵受精的使命，所得胚胎能正常發育至成年并具有生育能力。進一步，科學家們對這種孤雄單倍體胚胎干細胞進行了特定的基因修飾，并注射進卵母細胞得到后代，這樣出生的小鼠直接攜帶了這種修飾后的基因序列，從而方便地獲得了基因修飾動物。利用單倍體胚胎干細胞獲得基因修飾動物，為一些其胚胎干細胞不能嵌合到生殖系的物種，例如非人靈長類等，提供了紫光閣 2016年12期2016-12-15
- 基因修飾骨髓間充質干細胞腦源性神經營養因子的表達變化
·實驗論著·基因修飾骨髓間充質干細胞腦源性神經營養因子的表達變化謝茂松，徐國興，黃禮彬Abstract?AIM: To study the changes of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression in gene modified bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC).?METHODS: BMSC were divided into blank國際眼科雜志 2016年10期2016-10-12
- 世界首例iPS克隆豬是這樣誕生的
于iPS進行基因修飾大動物的制作打通了技術瓶頸；首次將鋅指核酸酶介導的基因打靶技術應用于豬基因修飾，實現了對大動物高效基因打靶；首次將2A序列介導的多基因轉移技術應用于豬基因組修飾，成功獲得了四色熒光豬，并實現了多個外源基因在動物體內的高效協同表達……這些原創成果都出自中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院聯合南方醫科大學、浙江大學、深圳華大基因研究院等完成的項目“豬基因突變技術創新及基因修飾豬模型的建立”，該項目組在大動物基因修飾技術方面所取得的突破及所獲得廣東科技 2016年12期2016-08-12
- 豬體細胞核移植技術研究進展
獲得克隆豬和基因修飾豬。近年來新興了多種基因高效靶向修飾和調控技術，為基因修飾豬研究奠定了技術基礎，推進了基因修飾豬的研究從基礎研究轉向應用研究。介紹了豬體細胞核移植技術的發展歷程，主要技術環節的優化，并對豬體細胞核移植的技術優勢，在農業、生物醫藥上的應用及意義，存在問題與前景等進行了概述。體細胞核移植技術；豬；基因修飾；轉基因核移植技術是創建基因完全相同的個體的過程（即為克?。?，包括卵母細胞的成熟，供體細胞的分離和處理，重構胚的人工激活，胚胎培養和胚胎移生物技術通報 2016年8期2016-04-11
- 小鼠肝癌模型研究進展
入研究。隨著基因修飾技術的發展，小鼠肝癌模型的構建更加快速、容易和方便。本文擬對用于肝癌研究的各種小鼠模型進行概述，并著重強調基因修飾小鼠肝癌模型的構建，以期為相關癌癥基因功能研究、應用基因編輯技術研發肝癌模型提供新思路和方向?！娟P鍵詞】肝癌；基因修飾；小鼠模型世界范圍內，肝癌在男女性中分別位居第三和第六大死亡率癌癥，已經嚴重威脅到人類健康和生命［1］。全球每年約有700 000新發肝癌患者和近600 000患者死于肝癌［2］。我國是全球肝癌發病率最高和死中國實驗動物學報 2016年2期2016-02-01
- 脂肪決定肉品質袁脂肪酸也可以讓血管更暢通
討了如何通過基因修飾技術來改善豬脂肪酸的組成和比例袁為人們提供更加健康的肉類遙關鍵詞院脂肪；肉質；脂肪酸；基因修飾1 脂肪對豬肉品質的影響脂肪是動物體的重要組成部分，過多蓄積會導致肥胖。豬常常被視為是動物界“胖”的代表，其實不然，目前市場上的絕大多數商品豬都是瘦肉型，它們的脂肪率約為18.2%，而常人的脂肪率在10%～30%之間[1]。所以從科學的角度看，取笑某人“胖得像豬”是不準確的。市場上的瘦肉型豬是長期選育而來，脂肪沉積較少，飼料利用率高，生長快，背中國豬業 2016年4期2016-01-29
- 殼聚糖負載TGF-β1 基因修飾骨髓間充質干細胞修復兔關節軟骨缺損的實驗研究
負荷載體經過基因修飾擴增原代培養的BM-MSCs，將構成的細胞-支架復合物直接植入兔關節軟骨缺損處，觀察其成軟骨的病理形態及軟骨基質的蛋白表達變化。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 動物15 只新西蘭大白兔購自北京維通利華實驗動物中心，1.5 月齡，體重（1±0.1）kg。1.1.2 主要試劑DMEM、胎牛血清、無血清培養基Opti-MEM 購自Hyclone 公司；Lipofectimane 2000 購自Sigma 公司；殼聚糖購自ALVITO B湖南師范大學學報（醫學版） 2015年6期2015-04-23
- 基因組編輯技術——CRISPR/Cas系統
等.文章將對基因修飾技術發展脈絡做統一梳理，并將系統闡述CRISPR/Cas系統的原理、應用以及該技術的優缺點.關鍵詞：基因修飾；CRISPR/Cas系統；基因編輯從20世紀50年代沃森和克里克揭示了DNA分子的雙螺旋結構開始，人們真正從分子水平認識了基因，開啟了通過改造基因來改造生物的科學實踐.1980年,Gordon利用顯微注射的方法獲得了第一例轉基因小鼠，標志著動物轉基因技術的建立，也是基因編輯技術的開始[1].基因編輯技術是人們開啟認識基因功能的鑰杭州師范大學學報(自然科學版) 2015年1期2015-02-24
- 基因修飾內皮祖細胞在冠心病治療中的研究進展
院心血管內科基因修飾內皮祖細胞在冠心病治療中的研究進展馬國棟 梁偉鈞（通訊作者） 524000廣東醫學院附屬醫院心血管內科冠心病的發病機制復雜，其中一個重要的發病機制是冠狀動脈內皮損傷和修復兩者間的平衡受到破壞。目前關于冠心病治療方法主要包括藥物治療、冠脈搭橋、支架介入等。內皮祖細胞在一定條件下能分化為內皮細胞，參與血管新生。但是內皮祖細胞在人體組織中含量極低，遠不夠為移植治療所用。另外，有多項研究顯示，年齡大、冠心病、糖尿病、高血壓患者的內皮祖細胞相比正中國社區醫師 2015年20期2015-01-27
- 生物活性因子修飾骨髓間充質干細胞的研究進展
充質干細胞；基因修飾[中圖分類號] R457.7 [文獻標識碼]A [文章編號] 2095-0616（2014）13-48-04[Abstract] Bone marrow mesenchymal stem cells （BMSCs） are non-hematopoietic adult stem cells existing in bone marrow matrix that have multi-directional differentiatio中國醫藥科學 2014年13期2014-08-28
- 基因修飾小鼠飼養管理及使用過程中問題探討
人員開始應用基因修飾小鼠進行各種科學研究，如研究疾病的發生機制、研究基因的表達與調控、研究藥物的作用機制等。然而隨著基因修飾小鼠的廣泛使用，在飼養管理中必然會遇到一些新情況，這些新情況、新問題對于實驗動物從業者和管理者而言也是一個嶄新的課題。本文以北京大學醫學部實驗動物科學部清潔級動物實驗設施中飼養的基因修飾小鼠為對象，著重探討在管理和使用中出現的問題，并加以分析，為建立基因修飾小鼠的管理規范奠定基礎。1 飼養在清潔級動物實驗設施中基因修飾小鼠的概況基因修中國骨質疏松雜志 2014年7期2014-08-15
- 基因修飾的間充質干細胞臨床研究進展
用前景。1 基因修飾技術及修飾后MSC的優越性基因修飾主要是指利用生物化學方法修改DNA 序列，將目的基因片段導入宿主細胞，或者將特定基因片段從基因組中刪除，從而達到改變宿主細胞基因型或使得原有基因型得到加強的作用。修飾基因一旦導入細胞，即可超表達特定基因或構建的基因，不斷合成特定蛋白質，使其對高血糖、激素濃度或藥物、化學因素等生理刺激反應更敏感。相比其他成體干細胞（造血干細胞、神經干細胞等）而言，MSC 具有明顯的營養和免疫調節特性，更適用于治療退行性疾生物技術通訊 2014年6期2014-04-08
- 毒素蛋白基因mazF在基因修飾系統中的應用進展
因mazF在基因修飾系統中的應用進展石楊1，2董會娜2張大偉2（1.天津大學藥物科學與技術學院，天津 300072；2.中國科學院天津工業生物技術研究所，天津 300308）毒素-抗毒素系統（Toxin-antitoxin system，TA系統）存在于大部分細菌中。mazEF是大腸桿菌中一種毒素-抗毒素系統。毒素基因mazF編碼的MazF毒素蛋白可以特異性地剪切自由mRNA的ACA序列，從而抑制蛋白合成、引起細胞生長停滯；近些年，許多學者利用mazF基因生物技術通報 2014年11期2014-03-21
- IL－18基因修飾對肺癌細胞來源exosome誘導殺傷腫瘤細胞作用的影響*
，IL－18基因修飾能增強腫瘤疫苗的療效[1]，但IL－18基因修飾否能增強肺癌細胞來源exosome誘導的抗腫瘤作用尚不清楚。腫瘤細胞來源的exosome含有腫瘤抗原，能夠刺激樹突狀細胞(dendritic cells，DC)誘導活化T細胞而產生抗腫瘤作用[2]，是exosome疫苗重要來源。為此，本文旨在研究IL－18基因修飾的NCI-H460肺癌細胞來源exosome誘導活化T細胞對肺癌細胞的殺傷作用，為獲得高效的exosome疫苗作初步探討。材料和中國病理生理雜志 2011年9期2011-08-02
- 基因修飾的間充質干細胞在急性心肌梗死中的應用前景
步提高?，F就基因修飾后間充質干細胞在急性心肌梗死中的應用綜述如下。1 間充質干細胞的特性MSCs在特定微環境和適宜的細胞因子作用下可分化為成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、上皮細胞、內皮細胞、肌肉細胞和心肌細胞等[1]。此類細胞可從骨髓、臍帶血及脂肪組織中提取。由于MSCs具有多向分化和體外自我增殖特性,使其成為再生醫學的研究熱點。體外研究表明MSCs具有免疫調節功能,能夠抑制T淋巴細胞的增殖和抗原呈遞細胞的成熟,同時可調節B細胞功能,抑制炎癥介質的釋放[2]中西醫結合心腦血管病雜志 2011年7期2011-02-20
- SPIO、EGFP雙標 GDNF基因修飾中腦神經干細胞移植治療帕金森病
,GDNF)基因修飾大鼠胚胎中腦神經干細胞(mesencephalic neural stem cells,mNSCs)移植對 PD大鼠的治療作用,為臨床應用細胞移植治療 PD奠定研究基礎。1 材料與方法1.1 SPIO、EGFP雙標大鼠胚胎 mNSCs的建立[5]1.2 SPIO、EGFP雙標 GDNF基因修飾大鼠胚胎 mNSCs的建立[6]1.3 PD模型大鼠的建立 2%戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉 SD大鼠,于右側前腦內側束(A/P:-3.6mm中風與神經疾病雜志 2010年2期2010-08-25
- 神經生長因子基因修飾骨髓間充質干細胞移植治療腦梗死大鼠的實驗研究