雌株
- 自然越冬期軟棗獼猴桃雌雄株的生理生化響應差異
,圍繞軟棗獼猴桃雌株種質資源[16]、 采后貯藏[17]及生理生化[18]等方面的研究逐步深入,軟棗獼猴桃雖然能在 -38 ℃ 的低溫下安全越冬且抗寒性較強,但一旦開始萌芽則對低溫更加敏感。我國東北地區的冬春季節溫度較低,容易造成軟棗獼猴桃植株凍害的發生,情況嚴重時甚至會導致植株死亡,嚴重阻礙了軟棗獼猴桃產業的發展[19]。目前關于軟棗獼猴桃抗寒性的研究較少且都未考慮軟棗獼猴桃雌雄異株的特征,未將雌株與雄株的抗寒性進行比較研究。本文對軟棗獼猴桃雌雄株在越冬
長春師范大學學報 2023年10期2023-11-02
- “基因互作”類試題的分析
型bbtt個體為雌株……分析由題中“玉米的性別受兩對獨立遺傳的等位基因控制,雌花花序由顯性基因B控制,雄花花序由顯性基因T控制,基因型bbtt個體為雌株”可知:B_T_為雌雄同株,bbT_為雄株,B_tt和bbtt為雌株.則基因型為BbTt雌雄同株個體,自交后代的基因型及比例為:BBTT∶BbTT∶BBTt∶BbTt∶bbTT∶bbTt∶BBtt∶Bbtt∶bbtt=1∶2∶2∶4∶1∶2∶1∶2∶1(或B_T_∶bbT_∶B_tt∶bbtt=9∶3∶3∶
數理化解題研究 2023年28期2023-10-26
- 干旱脅迫下不同性別野牛草生理及抗氧化酶基因表達差異
的花盆，以野牛草雌株或雄株無性種苗分蘗6～7 個為一株進行栽植，土壤采用園土。緩苗至2022年9 月22 日后進行干旱處理，2022 年10 月6 日進行復水。本研究設置2 個性別分組雌（♀）與雄（♂），每個性別設置4 種干旱處理，分別為：D0d（干旱處理0 d）、D7d（干旱處理7 d）、D14d（干旱處理14 d）、R7d（復水處理7 d），每個處理3 個生物學重復。干旱脅迫前，每盆澆水至底部滲水，干旱脅迫后不澆水，在干旱脅迫第14 天取樣后澆水至底部
草業學報 2023年10期2023-10-21
- 山蒼子優良雌株選擇及綜合評價
樹中篩選出9 株雌株，作為本試驗的候選優樹。本試驗在已初步選取的9株山蒼子候選雌株基礎之上，通過對試驗林地中的山蒼子樹體生長發育情況進行調查，對候選雌株的生長和經濟性狀指標進行了研究與探討，并進行主成分分析及綜合評價，在此基礎上篩選出優良雌株，旨在為山蒼子良種選育后續工作提供理論基礎。1 材料與方法1.1 材 料試驗地位于湖南省汨羅市，屬于亞熱帶濕潤性氣候，年平均氣溫17℃，夏季平均氣溫28.9℃，熱量充足，累計年平均日照時數為1 650.1 h；雨量適中
中南林業科技大學學報 2023年6期2023-07-26
- 雌雄異株樹種山楊、水曲柳和東北紅豆杉光合特性對比
E)等指標，呈現雌株高于雄株[3-4]、雌株低于雄株[5-6]、兩者結果相似[7-8]，或性別間同一光合指標比較結果截然相反[3,6]等情況。產生以上分歧的原因可能與幼苗光合指標變異較大有關，因此尚未進入繁殖期的幼苗氣體交換特征很難代表成齡樹性別遺傳型之間表現出來的差異。已有研究表明，在野外自然生境條件下，除檀香科(Viscaceae)植物Phoradendronjuniperinum[9]，成齡樹木如北極柳(S.arctica)[10]、梣葉槭(Acer
南京林業大學學報（自然科學版） 2023年1期2023-03-30
- 瀕危藏藥植物波棱瓜雌株的繁育技術研究
種子發芽率較低且雌株比例只占30%，因此，產量很低，造成了波棱瓜人工栽培的瓶頸，嚴重制約著規?；耘?。目前，有關波棱瓜組織培養方面見葉片愈傷誘導和頂芽誘導的報道，未見雌株繁殖方面的報道［3］，因此，研究波棱瓜雌株的繁殖技術具有非常重要的意義。本實驗以瀕危藏藥植物——波棱瓜雌株的莖段為外植體進行再生植株的研究，已培養出大量的波棱瓜雌株組培苗并進行了煉苗、移栽、采收，為提高波棱瓜產量開辟了一條行之有效途徑。1 材料與方法1.1 供試材料采自西藏林芝地區八一鎮西
西藏科技 2022年11期2022-12-09
- 雌、雄株和金葉銀杏光合生理及黃酮成分年動態變化研究
關系密切，而對于雌株、雄株和金葉銀杏葉內的黃酮周年變化與光合變化之間的關系研究鮮見報道。本研究以普通銀杏雌、雄株和金葉銀杏嫁接樹的葉片為試材，探討銀杏葉黃酮各成分的周年變化與光合色素及葉綠素熒光之間的相互關系，旨在了解黃酮類化合物在銀杏葉片中的合成代謝規律，選育優良品種，確定銀杏葉的合適采摘期，為銀杏葉黃酮類化合物的代謝機制研究及金葉銀杏資源開發利用提供依據。1 材料與方法1.1 供試材料銀杏葉采集于南京林業大學下蜀林場銀杏種質資源圃(119.21°E，3
南京林業大學學報（自然科學版） 2022年4期2022-11-29
- 銀杏雌、雄植株花芽分化后期及開花期間生理代謝的比較
育上的差異。銀杏雌株的花芽形態分化在6月初—12月初；花芽分化末期(珠被分化期)在12月中旬—次年2月上旬；花芽分化完成在3月上旬—3 月下旬，此時樹液流動加速，休眠芽萌動，珠托迅速分化[11]；花期在3月底—4 月初，新葉展出, 花(胚珠)開始顯露。北京地區6月2日—10日為銀杏雌株花芽分化的發端[12]，銀杏雄株的花芽從6 月初開始形態分化，7月—次年2月為花粉母細胞分化期，花粉粒的形成在 2 月下旬—3 月下旬[13]，花期在3月底—4月初。正常年間
南京林業大學學報（自然科學版） 2022年4期2022-11-29
- 胡楊莖葉化學計量和異速生長關系特征隨發育階段變化的性別差異
cm徑階的胡楊雌株和雄株各3棵(表1)。沿樹基部向頂部的方向以2 m為間隔設置采樣點(2、4、6、8、10和12 m處，即采樣點的冠層高度)，于2021年7月25日～7月31日完成采樣。同時，考慮到光照等因子對不同方位枝葉生長的影響，在每個采樣點(相應高度)從東、南、西、北四個方向各采集3枝當年生莖和莖上所有的葉片進行養分含量的測定。表1 胡楊雌雄株樣本的基本信息1.3 測定指標及方法各采樣高度當年生枝摘下后，立即在實驗室中將當年生莖和葉片分開，分別混合
西北植物學報 2022年9期2022-11-09
- 蒿柳1年生雌雄株幼苗的生長與防御差異研究
比例[2-3]、雌株差異[4-5]、雌雄鑒定[6-7]、雌雄分化[8]以及雌雄決定[9-10]等方面。雌雄株在形態、生理生化等方面都表現出差異，可能與其對資源的需求和分配不同有關[11-13]。目前關于雌雄差異的研究較為廣泛，且運用了形態學、生理學、組學等手段[14-17]。植物吸收的資源通常有3條分配途徑：生殖、生長和維持(新陳代謝或防御)[13,18]。生活史權衡理論認為，植物從外界獲得的資源是有限的，某一途徑資源投入得多，必然會減少其他途徑的資源分配
西北農林科技大學學報（自然科學版） 2022年8期2022-08-09
- 蘆筍雄性兩性株的外部形態特征研究
品種種植過程中，雌株因每年都要結實，消耗大量養分供果實發育，影響來年產量；也會因為果實處理不當掉落而使現有品種混雜，影響正常生產。在相同條件下，雄株不存在這些問題，且比雌株產量高、壽命較長，因此全雄育種是蘆筍育種的重要方向，而選育全雄品種的前提是獲得超雄株。蘆筍幼苗時期不具有性別的特征，沒有特定的生殖細胞，最初形成的都是兩性花，同時具備雄蕊和雌蕊，在發育過程中，雌或雄性器官發生退化，兩性花逐漸發育形成單性花，花器是在形態上辨別蘆筍雌雄株唯一可靠的標記。自然
耕作與栽培 2022年3期2022-08-05
- 毛烏素沙地不同品種沙棘光合特性研究
大果’以及‘小果雌株’。于2021年9月上旬，隨機選擇各品種沙棘3株，利用Li-6400便攜式光合作用測定儀，在8∶00～18∶00期間，每間隔2 h測定其靠頂端的完整葉片，最后通過計算平均值作為該時次的測量結果，同時使用土壤溫濕度記錄儀(TMS)對表層(0～5 cm)土壤含水量進行多次測定得到平均值21%。1.2.2 測定指標及方法測定過程中及時記錄凈光合速率(Pn)、氣孔導度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)、蒸騰速率(Tr)、水分利用效率(WUE=Pn
榆林學院學報 2022年4期2022-08-02
- 環境脅迫下楊樹性別響應差異研究進展
ayana雄株和雌株對水分缺乏的反應存在差異。在溫室相同條件下，雄株和雌株的葉片面積、葉片總數、光合和蒸騰速率以及光合系統II的效率都會隨干旱降低；總葉綠素濃度、碳同位素組成、脫落酸（ABA）和丙二醛含量以及過氧化物酶活性隨干旱而增加；但雌株對干旱環境更敏感，其生長和光合能力比雄株下降更明顯[7]。在干旱脅迫下，青楊雄株的根系對水分缺乏的敏感性也低于雌株。然而，在水分充足的條件下，雌株的芽比雄株生長得更快。將雌芽嫁接到雄株根上，能提高植物的抗旱能力[8]。
遼寧林業科技 2022年5期2022-04-08
- 胡楊雌雄株葉片氣孔特征差異比較
長狀況良好的胡楊雌株和雄株上各隨機采取健康葉片，將采集后的葉片立刻用70%酒精的FAA固定液固定并保存。制片參考被子植物葉片氣孔制片方法中的氫氧化鈉離析法和氫氧化鈉快速離析法等方法并進行改良。為方便制取表皮，采用20%的次氯酸鈉溶液直接浸泡，其中卵圓形葉浸泡24 小時，針形葉浸泡30 小時左右，待葉片透明，然后在葉片的中軸面撕取表皮用1%的番紅染液染色，隨即制取臨時裝片。（三）氣孔有關值的測定本實驗采用Zeiss Axio Imager A2 分別在10
甘肅林業 2022年1期2022-02-19
- 高考生物學復習中試題選擇與深度思維的培養
株品系M 培育出雌株突變品系，該突變品系的產生原因是2 號染色體上的基因Ts 突變為ts，Ts 對ts 為完全顯性。將抗玉米螟的基因A 轉入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A 基因插入的位置不同，甲植株的株高表現正常，乙植株矮小。為研究A 基因的插入位置及其產生的影響，進行了以下實驗：實驗一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1實驗二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約
教學考試(高考生物) 2021年4期2021-12-24
- 短葉羅漢松雌雄株葉片形態結構特征的比較研究
個保衛細胞組成,雌株的氣孔稍大于雄株,其中氣孔寬、氣孔密度和氣孔器長等性狀與雄株存在極顯著差異,而氣孔長、氣孔指數和氣孔器寬不存在顯著差異(表1)。表1 短葉羅漢松雌、雄株葉表植紋結構的測量結果A：雌株葉片上表皮。B：雌株葉片下表皮。C：雄株葉片上表皮。D：雄株葉片下表皮。黑色箭頭指長細胞;白色箭頭指短細胞。2.2 葉片解剖結構短葉羅漢松雌、雄株的葉片都為異面葉,均由表皮、葉肉和葉脈組成(圖2)。雌、雄株的葉片解剖結構存在差異(表2),其中雌株的上、下角質
江西農業學報 2021年11期2021-12-13
- 暖暖夏日“雪”滿天
物，會飄絮的只有雌株。所謂雌雄異株，就是指在種子植物中，雌花與雄花分別生長在不同的株體上。僅有雌花的植株稱為雌株，僅有雄花的植株稱為雄株。在動物世界中，雌雄異體是再常見不過的情況，但是在植物中，雌雄異株是比較罕見的。萬物復蘇的春天，正是楊柳絮春情萌動的季節。面對心儀的另一半，它們絕不會干瞪眼，它們會借助器具、風力、昆蟲的幫忙“眉目傳情”，來一場轟轟烈烈的“閃婚”，完成繁衍后代的大任。略有不同的是，旱柳的傳粉大多數是靠蟲子完成的，它們花朵的基部儲存了甜美的花
知識窗 2021年6期2021-10-07
- 塞舌爾：袖珍世遺“五月谷”
樹”，因為雄株和雌株總是并排生長，樹根在地下緊緊纏繞在一起。雄株高聳挺拔，最高可達30多米，一般比雌株高出五六米。雄株和雌株是共生的，如果其中一株被砍，另一株便會“殉情”枯死。海椰樹的另一個神奇之處就是，其書時干與樹根的交接處，宛如人體的關節，可以旋轉。海椰樹的樹干十分堅硬，不能隨風搖擺，容易被大風折斷，而這個“關節”可以保證樹干能隨風轉動，這極大地提升了海椰樹的存活率。海椰樹枯萎后，其樹干仍會屹立數年，而后慢慢腐爛，而樹干底部的關節則會繼續存在60年左右
讀者欣賞 2021年9期2021-09-20
- 納入“新信息”結合“棋盤法”破解一道遺傳壓軸題——山東省2020年普通高中學業水平等級考試題23的精析及反思
同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產生原因是2號染色體上的基因Ts突變為ts，Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現正常，乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產生的影響，進行了以下實驗：實驗一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1。實驗二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1。（
中學生物學 2021年5期2021-08-11
- 精準定位，飛絮治理“指哪兒打哪兒”
治如今，隨著楊柳雌株普查數據的全面接入，工作人員利用“北京飛絮防治”移動終端，可以實時掌握責任區內楊柳雌株的數量、位置等信息，實現了楊柳雌株的精準定位，定點治理?！坝绕涫菍Σ糠种攸c區域內的楊柳雌株，還將采用點油漆、掛牌等方式進行標注，為防治作業提供目標指引?！睆埐└嬖V記者，今年，北京市在楊柳雌株分布較密的地區建立了10處實時高清遠程視頻監測點，50處遠程視頻觀測點和40處人工觀測點，實時掌握不同區域楊柳雌株果絮動態變化，全程監控飛絮飄絮情況，實現飛絮治理的
中國科技財富 2021年4期2021-05-24
- 昌平公園楊柳飛絮治理實踐分析
200萬株楊柳樹雌株，每年春季都會產生大量飛絮，飛絮量增加，嚴重影響了市民的正常生活，也給交通安全、生產安全等帶來一定影響，楊柳飛絮問題成為園林綠化行業面臨的一個突出問題。因此，如何在保護首都生態環境安全的同時，堅持標本兼治，科學治理楊柳飛絮，成了一個需要研究的問題[1,2]。本文以昌平公園為例，對公園楊柳飛絮存在的危害、成因、治理措施進行了簡要介紹。2 楊柳飛絮的危害2.1 影響公園景觀效果楊柳飛絮具有明顯的季節性和和周期性特點，且由于存在環境溫度與樹種
綠色科技 2021年7期2021-05-10
- 環境脅迫下雌雄異株植物的生理差異響應特征
生理差異，與青楊雌株光合特性相比，青楊雄株具有更高的凈光合速率、羧化速率等，這些特性使青楊雄株有更強的環境脅迫抗性。另有研究表明，干旱脅迫下，與雄株的光合作用能力相比，雌株光合作用的能力更強，Dawson et al.[6]在干旱脅迫下，相較于雄株，梣葉械雌性植株具有更高的氣孔導度、以及蒸騰速率，雌雄植株在面對環境脅迫時光合特性表現出顯著差異。在對銀杏的研究中He et al.[7]發現與梣葉械相似的規律，隨著干旱時間的延長，銀杏雌雄植株的總葉綠素含量、凈
中國林副特產 2021年5期2021-03-30
- 河距對連香樹雌雄植株分布、形態和葉片N、P重吸收效率的影響差異
有性別差異，往往雌株對水分和養分的變化更為敏感，這種性別間的差異可能會導致種群性比的偏倚，甚至影響物種的生存與分布［14～16］。然而目前對雌雄異株瀕危植物的養分重吸收過程如何適應河岸生境的研究還鮮有報道。連香樹（Cercidiphyllum japonicum）屬于第三紀古熱帶植物的孑遺種、東亞植物區系的特有種，間斷分布在中國和日本，現為國家二級重點保護野生植物種［17］。由于天然連香樹的種群因開花少，結實量低，天然更新能力較差，整個種群呈衰退型，已呈瀕
植物研究 2021年5期2021-03-02
- 天然沙棘林復壯改造技術
雌雄比例不合理，雌株較少，且呈團狀分布較多；密度較大；異齡林分化嚴重；結果雌株自然生長，樹形較差；光照等營養空間不合理，結果量低。2 天然沙棘林改造技術及效果分析2.1 平茬復壯2.1.1 完全平茬復壯法完全平茬復壯法，即幼化復壯，針對天然分布均勻、密度較小、長勢衰退、林齡較大、結果率較低的林分。采取機械全面平茬復壯，即從地表處將整個林木植株全部伐除，沙棘根蘗能力強，可重新生長新的林木植株，以達到恢復樹勢、提高結果率的目的。實施面積2.67 hm2.采取機
山西林業科技 2020年1期2020-12-31
- 滇楊性別相關的SRAP 分子標記
現，滇楊群體現存雌株稀缺，大多為雄株。而且滇楊成年雌株樹下及其附近極少發現幼樹。這種現狀導致滇楊遺傳基礎狹窄，不利于滇楊遺傳改良工作的進行。滇楊幼苗是否存在雌雄比例嚴重不平衡，或者幼年雌株由于對環境的不適過早夭亡，從而導致雌株瀕危，不得而知。此外，雌雄異株植物在生產上的分別利用，也是近年來研究者關注的重要問題之一。例如：在園林綠化中，銀杏雄株相較雌株來說，是更好的選擇[6]。以纖維做為收獲物的大麻來講，雄株纖維質量更好，但是雌株的成熟期比雄株更長，如果混合
中南林業科技大學學報 2020年8期2020-08-31
- 外源激素對銀杏雌株開花性狀和開花相關基因表達的影響
于作為綠化的銀杏雌株結實多，果實成熟時漿果掉落對地面造成污染，為了解銀杏雌株結實機制，合理調控銀杏雌株結實，有必要開展外源植物激素調控銀杏雌株結實的內在機制及其應用研究。關于木本植物花芽分化時期內源激素的動態變化研究表明，高水平的GAs（赤霉素）和ZT（玉米素）有利于麻風樹Jatropha curcas雌雄花器官的發育；高水平的ZT含量，ABA/IAA（脫落酸/生長素），ABA/GA，ZT/GA利于文冠果Xanthoceras sorbifolium花芽的
浙江林業科技 2020年2期2020-07-27
- 遮蔭條件下黃檗生長和生理響應的性別差異研究
0株幼樹，分別為雌株20株、雄株20株。草炭土裝入試驗盆(直徑35 cm，高40 cm)，每盆裝土5 kg。遮蔭處理為：自然光和用遮蔭紗網調節光強分別為35%遮蔭(輕度)、65%遮蔭(中度)、85%遮蔭(重度)處理。土壤濕度控制為同時、同量噴水，遮蔭處理從4月30日到8月30日。于8月30日，采集成熟新鮮葉片為實驗材料，每項指標采3株雌雄，每株3個重復。1.1 測定項目與方法1.1.1 形態指標測定葉的性狀指標測定：相同條件下，各處理組隨機選取雌雄各3株，
植物研究 2020年5期2020-07-14
- 利用柿雄性性別連鎖標記DISx-AF4S鑒定君遷子實生后代性別
始的,但多數果樹雌株和雄株之間在形態上沒有太大的差異,必須到開花結果期才能夠分辨出性別,因此根據樹體的外部形態鑒定其性別受限較多.對于果樹樹體性別研究較多的植物是番木瓜,為了能夠盡早區別番木瓜的性別,在栽培生產上提高經濟效益,很多研究者對番木瓜的性別展開了研究,并從生理生化方面研究如何區分雌雄株.在番木瓜中,有研究者發現組培苗中雌株的酸性和堿性磷酸酶活力低于雄株[1],利用高效液相色譜法發現雌株和雄株間水溶性酚類物質有極顯著差異[2],另外研究表明番木瓜雌
河南科技學院學報(自然科學版) 2020年3期2020-07-09
- 羅漢松雌雄植株葉片生理特征比較
而產生的現象，因雌株用于繁殖的代價明顯高于雄株，出現了雌株通常分配更多的資源用于生殖生長，而雄株分配更多的資源用于營養生長的現象，加之在適應自然界的過程中，雌、雄株會采取不同的生態對策，造成雌、雄株間在形態結構和生理等方面產生差異[1-2]，同時季節轉變引起生態因子的變化，也會在植物的生理活動方面體現。國內外學者在植物雌、雄株生理指標差異方面已有許多研究報道，如李珊等[3]發現栝樓（Trichosanthes kirilowii）雄株中光合色素含量與過氧化
廣西林業科學 2020年1期2020-05-14
- 環境脅迫下雌雄異株植物的差異響應特征及研究進展?
。在多數情況下，雌株將占有更多的生殖分配，以便于產生花朵和果實，雄株為產生花粉，對于氮源的需求大于雌性，進而導致雌雄株之間的資源需求差異[3]。隨著人類干擾和全球環境惡化，雌雄異株植物在環境脅迫下的生長狀況、生殖分配、空間分布及演變規律引起了越來越多的關注。高等植物雌雄個體對環境變化的差異響應研究始于1970年代。目前，在形態、生理和分子等方面，圍繞著溫度[4-5]、光照[6]、營養[7]、干旱[8]、鹽分[9]等環境因素的變化開展了大量的性別差異響應及其
中國海洋大學學報（自然科學版） 2020年7期2020-01-07
- 環境脅迫下雌雄異株植物的差異響應特征及研究進展?
。在多數情況下，雌株將占有更多的生殖分配，以便于產生花朵和果實，雄株為產生花粉，對于氮源的需求大于雌性，進而導致雌雄株之間的資源需求差異[3]。隨著人類干擾和全球環境惡化，雌雄異株植物在環境脅迫下的生長狀況、生殖分配、空間分布及演變規律引起了越來越多的關注。高等植物雌雄個體對環境變化的差異響應研究始于1970年代。目前，在形態、生理和分子等方面，圍繞著溫度[4-5]、光照[6]、營養[7]、干旱[8]、鹽分[9]等環境因素的變化開展了大量的性別差異響應及其
中國海洋大學學報（自然科學版） 2020年7期2020-01-07
- 基于形態學及生理學的黃檗性別差異研究
上存在顯著差異，雌株葉長大于雄株，但差異不顯著；雌雄植株葉寬差異顯著(P2.2 黃檗雌雄株葉綠素含量差異葉綠素作為反映植物葉片光合性能、衰老程度和營養狀況的重要因素，其含量變化是植物敏感的生理指標之一。雌雄植株葉片顏色有一定差異，雌株葉片顏色為淺綠色，雄株葉片深綠色。黃檗雄株總葉綠素含量平均值為16.09±1.32 mg·L-1，雌株平均值為21.69±8.34 mg·L-1。雄株葉綠素a含量為10.08±0.58 mg·L-1，雌株為14.24±5.02
植物研究 2019年6期2019-11-15
- 請不要對楊樹求全責備
識困難，導致大量雌株苗木被充當雄株銷售、種植等。其中，種苗容易獲得且易于栽培的優良用材林建設品種歐美楊107、108成為百萬畝造林工程的主體，主要種植在北京的北部。隨著這些楊樹雌株日漸長大、開始開花結果以及樹冠加大，飛絮量呈逐年增加的趨勢，也就有了今天微風催動下的飛絮動京城的情景。漫天飛舞的飛絮，的確給人們的工作和生活帶來了諸多問題，甚至有人因此提出全面鏟除楊樹的錯誤論調。需要特別提請注意的是，此時的我們僅僅因飛絮事件而心生憎惡，卻將栽植楊樹的諸多好處全部
博覽群書 2019年6期2019-07-29
- 軟棗獼猴桃雌雄株生長過程中植株形態及主要次生代謝產物變化
是雌雄異株植物，雌株經濟價值明顯要高于雄株，另外，軟棗獼猴桃實生苗成熟需要5～7年，童期漫長，且實生繁殖后代出現4∶1(雄∶雌)的性別分離[3]，不利于生產需要。幼苗期雌雄無法辨別，給軟棗獼猴桃種質資源的改良和育種帶來巨大的困難。因此，軟棗獼猴桃性別鑒定的研究在生產和遺傳育種等方面都有重要的意義。形態鑒定是植物區分雌雄的一種方法，可作為判定植物性別的一個重要性指標，具有直觀、快速、簡便的特點。關于雌雄異株植物性別鑒定的報道較多，早在50年代初波蘭學者Bug
延邊大學農學學報 2018年4期2019-01-21
- 應用“抑花一號”治理絳柳飛絮的研究
出北京地區毛白楊雌株及垂柳雌株的成花決定時間，明確具體用藥時間[1,2]。但是臨沂市氣候條件和北京市有差別，絳柳和毛白楊、垂柳的用藥時間是否一致尚不清楚，本文對“抑花一號”在臨沂市防治絳柳飛絮的用藥濃度和用藥時間進行了研究，對我市綜合治理絳柳飛絮具有重大實踐指導意義。1 材料和方法1.1 絳柳雌雄株分布情況調查調查統計臨沂市中心城區內絳柳雌雄株的具體數量及分布情況，確定實驗地點，噴漆標記實驗樣本，測量胸徑，并觀察絳柳的物候期。1.2 絳柳雌株物候期觀察絳柳
山東林業科技 2018年2期2018-07-02
- 絳柳雌株花芽分化1)
有噴水降絮、更新雌株、阻斷授粉、柳樹高位嫁接、疏除雌花序、激素調控雌花芽分化等[7-14]。但這些方法成本高、工作量大、效率低等，一直沒有有效地解決絳柳飛絮的問題。王建紅等[13]提出在成花決定時間前使用“抑花一號”注射樹干可有效防止次年飛絮，之后則無效果。因此，必須明確絳柳雌株花芽分化過程，準確確定成花決定時間，才能更好地防治飛絮。目前，有關花芽分化的研究多集中在花原基外觀形狀描述、花芽分化所需的內源激素和營養物質以及特征基因檢測方面[15-19]。前兩
東北林業大學學報 2018年5期2018-06-15
- 青海青楊雄株優勢研究
中雄株371株、雌株571株。表1 臨時標準地基本情況注：*指無根無頭無枝的青楊苗Note：* was seedling without root，head or branch1.2個體生長進程調查方法選最有代表性的12號標準地，計算雌雄株平均木測樹因子(胸徑、樹高、材積)，伐取樹干解析木，自基部開始，每2 m栽取圓盤1個，以5年為1齡期進行測定，并計算木材生長量。解析木的年齡為34年，基本上提供了早雌雄株主要生長階段所必需的數據。2 結果與分析2.1雄株
安徽農業科學 2018年12期2018-05-03
- 杜仲雌雄株葉片的解剖結構比較
為外韌型。(2)雌株的葉片厚度、上表皮厚度、柵欄組織厚度以及柵欄組織厚度/海綿組織厚度值大于雄株的，而雄株的下表皮厚度和海綿組織厚度大于雌株的，且雄株主脈維管束更加發達。這些結果證明，杜仲雌雄株在結構上有著明顯的差異，這是第二性征的體現，也是杜仲長期進化中為了更好的生存而產生的策略，可能有利于其繁衍生息。杜仲；葉片；比較解剖；雌雄異株杜仲(Eucommiaulmoides)又名膠木，是一種極其重要的藥用植物，其應用價值已引起各國學者的濃厚興趣。已有學者對杜
河北科技師范學院學報 2017年2期2017-10-14
- 飛絮的來龍去脈（下）
將不再使用楊柳樹雌株，包括新建的城市綠化工程、10個城市休閑公園、通州行政副中心建設、新機場建設等工程，都會對楊柳樹雌株進行控制。這個辦法最原始，也最有效?，F在專業化苗圃里生產的楊樹和柳樹多為無性系品種，比如美洲黑楊等，都沒有飛絮的問題。換即對樹勢衰微的雌株楊柳樹進行更換，優化樹種結構；另外對部分雌株楊柳樹進行“高接換頭”，即通過嫁接枝條的方式，由雌株變為雄株，就不再有飛絮產生。這個辦法的核心是嫁接，嫁接成本每棵樹500元左右，接后養護成本也非常高，因此性
中老年保健 2017年4期2017-06-07
- 治理楊柳飛絮不能一砍了之!
脆建議直接把楊柳雌株都砍掉?！爸卫項盍w絮，千萬不能一砍了之?！?月12日，看著比往年提早1—2周而來的楊柳飛絮，中國工程院院士沈國舫接受采訪時強調說，目前，北京楊柳樹品種數量很多，且大都已經形成大樹，如果大量伐除這些樹木，不僅會引起城市環境質量和景觀的下降，還將造成更為嚴重的生態損失。功大于“煩”北京現有的楊柳樹主要集中種植于20世紀六七十年代，當時我國城市綠化尚處于起步階段，城市綠化經費投入有限，而可選擇的樹種又相對較少?！皸顦浜土鴺?，就是北京人的老朋
中國科技財富 2017年5期2017-06-05
- 根治飛絮不能一砍了之
至不再種植楊柳樹雌株”近幾年，在園林系統干了幾十年的北京市園林綠化局科技處副處長杜建軍能明顯感覺到，漫天飛舞的楊柳絮少了許多?！耙郧?，每到春天，楊柳絮飄得到處都是，跟下雪似的，現在已經沒那么多了?！倍沤ㄜ妼Α恫t望東方周刊》說，即便如此，很多民眾仍不滿意，認為政府應該下大力氣，徹底根治楊柳絮的問題。不過，杜建軍也時常聽到另外一種截然相反的觀點，認為楊柳絮是自然現象，不能人為干預。在他看來，這兩種觀點都有些極端，“楊柳絮太多確實會給民眾的生活帶來負面影響，需要
瞭望東方周刊 2017年18期2017-05-25
- 高山紅景天雌株特異性SRAP標記發掘及其關聯基因功能分析
02)高山紅景天雌株特異性SRAP標記發掘及其關聯基因功能分析王延禹， 周雅卓， 鄭大浩， 劉福鵬， 吳委林*， 李美善(延邊大學農學院，吉林 延吉 133002)以長白山高山紅景天雌株、雄株和兩性株構建的不同性別植株的DNA集團混池(BSA池)，利用相關序列多態性(SRAP)標記技術，發掘雌雄植株特異性SRAP標記，并通過生物信息學分析，闡明與其相關聯基因的功能。結果表明：用228個SRAP引物組合在7個BSA池中所檢出的1 044條SRAP條帶中，僅M
延邊大學農學學報 2016年4期2017-01-19
- 不同性別楊樹應答低氮脅迫的生理學研究
植株碳含量增加，雌株比雄株對低氮更加敏感?？偦钚匝跷镔|(ROS)含量在雌雄單株中沒有顯著差異，但活性氧清除酶，如過氧化物酶(POD)、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽合成酶(GS)等，在雌株中的活性比雄株高?？扇苄缘鞍缀吭?span class="hl">雌株與雄株中沒有顯著差異，而氨基酸的組成與含量在雌雄單株間以及脅迫處理前后有顯著差異，天門冬氨酸(Asp)，絲氨酸(Ser)，以及精氨酸(Arg)等含量在雄株中較高，大部分游離氨基酸含量受低氮脅迫抑制，而蛋氨酸(Met)、亮氨酸(Le
森林工程 2016年6期2016-11-26
- 廣西不同花性桑樹資源的生長特性與抗性研究評價
速度是雄株略高于雌株；二倍體與四倍體桑的抗旱性是雌株高于雄株，差異性不顯著；對花葉病抗性調查的結果是二倍體桑雌株發病率明顯高于雄株，差異性達顯著水平；通過不同花性桑枝長、葉（葉長+葉寬）的生長速度與抗逆性（發病率、盲頂率）的相關性分析，得出雌桑枝、葉生長速度與盲頂率存在著中度正相關，枝長與發病率的相關性都是呈負相關，四倍體雌株相關系數r=-0.649，雄株r=-0.617，呈中度負相關；雌桑盲頂率與發病率的相關性高于雄株。不同花性；桑樹；生長；抗性研究桑（
廣西蠶業 2016年4期2016-06-23
- 鉛污染對青楊雌雄幼苗鉛富集和營養特征的影響
潤的生境中，青楊雌株比雄株生長上具有優勢，然而受到環境脅迫（如干旱、高低溫以及淹水等）后雄株則表現出更強的適應性和耐受性［15－19］，但目前對環境污染條件下青楊性別間差異的研究還非常缺乏。初步的野外調查發現，不同污染的區域，青楊雌雄生長和分布情況有所不同，重度污染區青楊性比偏雄性，在輕度污染區則偏雌性。這說明污染區青楊雌雄株的空間分異和生殖格局也可能與環境污染程度相關。因此，有必要進行性別間重金屬脅迫耐受性差異的研究，這類研究可以為重金屬污染植物修復時的
西北植物學報 2015年4期2015-07-05
- 水分脅迫下雌雄異株植物葎草繁殖策略的可塑性調節
分脅迫，雄株先于雌株進入生殖生長（P＜0．01）。2）雄株增加生殖分配應對LS脅迫，雌株減少花穗生物量應對水分脅迫；在RS脅迫時雄株的生殖分配為雌株的近3倍。3）葎草通過減少花穗數應對脅迫，雄株顯著增加單個花穗的小花數來應對輕中度缺水（P＜0．05），雌株則減少開花頻次降低水分脅迫下生殖能量消耗。4）輕中度水分脅迫對雌株子房寬度無顯著影響；中重度脅迫雖使雄株顯著縮短了花藥長度、減少了單個花藥的花粉數（P＜0．05），但花粉大小、花粉活性受影響較小。5）雄株
草業學報 2015年3期2015-03-17
- 雌雄異株植物對干旱脅迫響應的性別差異
于雌雄異株植物的雌株和雄株間存在不同的繁殖消耗、生存策略以及適應進化特征，因而，在干旱脅迫條件下雌株和雄株的形態結構和生長特性、生殖分配、生理生化特征(包括光合特性、水分利用效率、保護酶系統與滲透調節物質水平等)以及分子生物學特征(包括核酸序列、同功酶譜和蛋白質組學特性等)也均具有不同的變化趨勢，且因植物種類、習性(草本或木本)和生長階段的不同而異?？傮w上看，在干旱脅迫條件下，多數雌雄異株種類的雄株具有更佳的生長特性、更高的光合速率和水分利用效率，細胞中保
植物資源與環境學報 2015年1期2015-01-25
- 銀杏樹栽培的人工授粉
，直接掛在銀杏樹雌株的上風頭高處，使其自然風媒傳粉。為了提高授粉效果，節約花粉用量，也可采用人工液體授粉的方法。將摘下的新鮮雄花序用紙包成薄層，放在陽光下晾曬，或置生石灰缸中使其干燥，撒出花粉，然后加水混合。大約每0.5kg新鮮雄花序可加水25～30kg，濾去渣滓后即可用以噴布雌株?；ǚ垡弘S配隨噴，不宜久放?；ǚ垡褐腥缂尤?.2%硼砂和l%蔗糖則效果更好。銀杏樹雌株最適宜的授粉時間，是在雌蕊珠嘴上出現小圓珠之時。銀杏樹花期約1周，需經常觀察，掌握好授粉的有
綠色科技 2013年10期2013-08-15
- 不同溫度下雌雄葎草營養生長期的生長特性
取雌、雄各3株(雌株花序為穗狀花序，雄株為圓錐花序)，測定葉片葉長、葉寬、單葉面積(坐標低法)、總葉片數，3次重復。莖的性狀及數量：測葉性狀的同時，測定莖的節間長、莖直徑、最長莖長(直尺法)和分枝數，3次重復。根的性狀：測定莖葉的同時，出盆沖洗泥土后測定根長。鮮質量與干質量：清洗根、莖、葉，用吸水紙吸干，分別稱鮮質量后，裝入信封，在105 ℃下烘至質量恒定，測定干質量。生物量比例：各構件生物量(干質量)占單株總生物量(根、莖、葉的干質量之和)的百分比。1.
草業科學 2013年3期2013-03-14
- 沙棘雌株扦插育苗技術
旭摘要介紹了沙棘雌株扦插育苗技術，主要包括種條選擇及處理、插穗剪切、插穗貯藏及處理、扦插、插后處理、撫育管理等內容，以期為沙棘的育苗提供參考。關鍵詞沙棘；雌株；扦插；育苗技術中圖分類號S793.6.05文獻標識碼B文章編號 1007-5739（2009）07-0047-01沙棘不僅具有生態效益，而且具有重要的生態學價值和經濟學價值。沙棘果實營養豐富，可以加工制成多種飲料和食品，也可以加工成藥物。因此，沙棘母樹林的營造既能改善生態，又能提取林副產品，還能夠提
現代農業科技 2009年7期2009-07-29