羅粉
- 布地奈德福莫特羅粉聯合噻托溴銨粉治療慢阻肺的臨床效果觀察
。布地奈德福莫特羅粉和噻托溴銨粉是治療COPD 的常用藥物。布地奈德福莫特羅粉是一種長效支氣管舒張劑和糖皮質激素，可通過擴張支氣管和減輕炎癥反應來緩解COPD癥狀。噻托溴銨粉是一種長效抗膽堿能藥物，可以通過抑制乙酰膽堿受體來減輕支氣管痙攣，改善COPD患者的呼吸功能。布地奈德福莫特羅粉和噻托溴銨粉具有不同的作用機制，聯合使用能夠在擴張支氣管、減輕炎癥反應和改善呼吸方面產生協同效應，從而提高COPD 患者的臨床療效[2]。為進一步分析聯合治療的效果，選擇20
當代醫藥論叢 2023年23期2024-01-08
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創正壓通氣治療COPD并慢性呼吸衰竭的療效
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑可有效減輕哮喘癥狀,舒張支氣管平滑肌,同時具有抗炎作用[4]?，F觀察布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創正壓通氣治療COPD并慢性呼吸衰竭的療效,報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2021年南華大學附屬長沙中心醫院收治的COPD并慢性呼吸衰竭患者80例作為研究對象。分組方式為雙盲抽簽法,將所有患者分為A組與B組,各40例。A組:男23例,女17例;年齡42～78(59.42±2.11)歲;病程1～10(6.24±0.22)
臨床合理用藥雜志 2023年9期2023-05-06
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合復方異丙托溴銨溶液霧化用于慢阻肺并發肺動脈高壓的臨床研究
有布地奈德福莫特羅粉吸入劑、復方異丙托溴銨溶液霧化等，這兩種藥物都可以改善患者的肺部功能，提高患者的生活質量，但是二者聯合應用的效果猶未可知。因此，本研究選取本院2019年1月至2021年6月收治的80例慢阻肺并發肺動脈高壓患者作為研究對象，為探討布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合復方異丙托溴銨溶液霧化用于慢阻肺并發肺動脈高壓的臨床研究。報告如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取本院2019年1月至2021年6月收治的80例慢阻肺并發肺動脈高壓患者作為研究對象
貴州醫藥 2023年2期2023-04-04
- 噻托溴銨粉霧劑聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療ACOS患者的回顧性研究
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑是吸入皮質激素與長效β2受體激動劑復合制劑，具有松弛平滑肌、抗炎、減輕氣道高反應等多種作用機制，并可阻滯氣道重塑，減輕呼吸困難癥狀[2]。研究報道，布地奈德福莫特羅粉吸入劑維持治療對哮喘癥狀控制不佳，需聯合用藥強化療效[3]。噻托溴銨粉霧劑是臨床常用抗膽堿能類藥物，具有松弛平滑肌，支氣管擴張作用，并可抑制炎性細胞活性，降低炎性反應，減輕哮喘癥狀?；诖?，本研究選取ACOS患者92例，旨在探究噻托溴銨與布地奈德福莫特羅聯合治療效果，
哈爾濱醫藥 2022年4期2022-09-28
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合多索茶堿與孟魯司特鈉片對AECOPD患者的療效
示布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉可改善哮喘患兒肺功能。本研究探討應用布地奈德福莫特羅粉吸入劑+多索茶堿+孟魯司特鈉片治療AECOPD患者的效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取2020年7月至2021年6月萬安縣人民醫院收治的AECOPD患者80例。采用隨機數字表法分為對照組和觀察組，每組40例。對照組男21例，女19例；年齡46～70歲，平均(58.08±5.65)歲；病程3～52個月，平均(27.48±10.26)個月。觀察組男22例，女18
實用臨床醫學 2022年4期2022-09-23
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合噻托溴銨治療慢阻肺的臨床效果
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合噻托溴銨進行慢阻肺患者的臨床治療，對患者肺功能改善效果及治療安全性。方法 觀察組篩選聯合使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑與噻托溴銨治療的59例患者，對照組選擇同期治療的59例患者，單純使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療;對兩組患者完成一個療程治療后的治療有效率、肺功能指標及不良藥物反應情況進行數據對比。結果 觀察組患者治療后的肺功能指標改善情況更好、總有效率更高，兩項指標數據組間對比差異有統計學意義（P<0.05）;藥物不良反應發生
中國典型病例大全 2022年2期2022-02-25
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑和沙美特羅替卡松氣霧劑治療COPD的臨床對比
析布地奈德福莫特羅粉吸入劑和沙美特羅替卡松氣霧劑治療慢性阻塞性肺?。–OPD）的臨床效果。方法：選取2019年1月～2020年1月收治的80例COPD患者為研究對象，根據治療方案不同分為對照組和觀察組，各40例。對照組給予沙美特羅替卡松氣霧劑治療，觀察組給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療。比較兩組肺功能和不良反應。結果：觀察組肺功能改善優于對照組，不良反應發生率低于對照組（P關鍵詞：COPD;布地奈德福莫特羅粉吸入劑;沙美特羅替卡松氣霧劑慢性阻塞性肺?。–O
健康之家 2021年8期2021-12-15
- 噻托溴銨粉霧劑聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對慢性阻塞性肺疾病穩定期患者呼吸困難指標及肺功能的影響
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑作為一種復方制劑，在抑制氣道高反應性、減輕氣道炎癥方面效果顯著[3]?；诖?，本研究探討噻托溴銨粉霧劑聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑在COPD穩定期患者中的應用效果，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2018年2月至2020年8月我院收治的72例COPD穩定期患者，按隨機數字表法分為對照組和試驗組，各36例。試驗組男24例，女12例；病程3～12年，平均(7.25±1.06)年；年齡51～72歲，平均(60.13±2.1
醫療裝備 2021年18期2021-10-15
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑裝置 你用對了嗎
了布地奈德福莫特羅粉吸入劑?；颊卟恢廊绾问褂?，特來藥學門診咨詢。藥師解答使用方法：布地奈德福莫特羅粉吸入劑在首次使用前，要對裝置進行初始化。初始化的操作步驟1. 旋松并拔出瓶蓋，確保紅色旋柄在下方。2. 裝置直立，握住紅色旋柄部分和裝置中間部分，向某一方向旋轉到底，再向其反方向旋轉到底。在此過程中會聽到一次“咔嗒”聲。3. 重復步驟2一次。完成初始化后裝置使用方法如下：1. 旋松并拔出瓶蓋，確保紅色旋柄在下方。2. 裝置直立，握住底部紅色部分和裝置中間部
保健與生活 2021年20期2021-10-15
- 慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療的臨床效果研究
加布地奈德福莫特羅粉吸入劑，作為復合制劑，能在單一用藥的基礎上發揮雙重作用，既能保證慢阻肺者的服藥安全性，又能維持用藥有效性，且藥物經吸入后1～3 min內發揮作用，可讓慢阻肺者臨床癥狀在短時間內緩解，繼而有效減輕慢阻肺者的身體損傷和痛苦感[3]。因此，該文研究選取2019年10月—2020年10月期間74例慢阻肺者為對象，旨在明確布地奈德福莫特羅粉吸入劑的療效，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料該文以74例慢阻肺者為研究對象，比照組37例，年齡4
世界復合醫學 2021年7期2021-09-27
- 乙酰半胱氨酸+布地奈德福莫特羅粉吸入劑對慢阻肺急性加重的效果觀察及肺功能影響分析張
與布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合治療慢阻肺急性加重期（AECOPD）的效果及對肺功能的影響。方法：在我院呼吸內科2018年9月-2019年9月收診的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中選出200例為對象，以隨機數字表法分組，對照組100例患者應用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，實驗組100例患者應用N-乙酰半胱氨酸和布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，對比兩組的肺功能指標、動脈血氣指標。結果：實驗組患者治療后的PaCO2低于對照組，PaO2和SaO2高于對照組，P<0.
醫學前沿 2021年11期2021-09-10
- 氨茶堿片聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑、噻托溴銨治療穩定期COPD患者的療效評價
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑、噻托溴銨為治療常用藥物,可作用于支氣管平滑肌,起到擴張支氣管平滑肌作用,但臨床實踐應用顯示,仍有部分患者不能達到理想預期效果[3]。氨茶堿為呼吸肌舒張劑,可有效改善患者呼吸功能。本研究選取我院穩定期COPD患者,旨在探究氨茶堿片聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑、噻托溴銨的治療效果?，F報道如下:1 資料和方法1.1 一般資料 選取我院122例穩定期COPD患者（收治時間2019年2月～2020年6月）,按照隨機數字表法分為觀察組和對照
實用中西醫結合臨床 2021年8期2021-06-22
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合噻托溴銨吸入粉霧劑治療AECOPD的療效觀察
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合噻托溴銨吸入粉霧劑進行治療的療效。1 資料和方法1.1 一般資料將2019 年1 月至2020 年8 月邳州市中醫院收治的AECOPD 患者60 例作為研究對象。其納入標準是：經臨床檢查被確診患有AECOPD ；其本人及其家屬均同意參與本研究。其排除標準是：近期內使用過抗生素或糖皮質激素；存在嚴重的心、肝、腎功能不全。將其隨機分為比較組和分析組。比較組患者中有男性17 例，女性13 例；其年齡為46 ～80 歲，平均年齡（65
當代醫藥論叢 2021年5期2021-04-07
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療哮喘合并支氣管擴張的效果
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑的治療效果。方法：以2020年9月-2021年3月為研究區間，選擇這一時間段內于我院接受臨床治療的80例哮喘合并支氣管擴張患者作為本次研究對象，依據治療方式的差異將其分為對照組、觀察組。予以對照組常規治療，觀察組患者則接受布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，對比治療后的效果。結果：對照組患者治療后臨床治療總有效率明顯低于觀察組，差異顯著（P<0.05）;另外，在治療后患者肺功能指標對比上，觀察組患者各臨床數據明顯優于對照組，差異顯著（P
錦州醫科大學報 2021年11期2021-03-19
- 布地奈德福莫特羅聯合孟魯司特鈉對支氣管哮喘急性發作期患者血清eotaxin-2、IL-33水平的影響
取布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療效果顯著[4-5]。為進一步證實該方案的有效性，本研究探究布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉對支氣管哮喘急性發作期患者血清嗜酸性粒細胞趨化因子-2(Eotaxin-2)、白細胞介素-33(IL-33)水平的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019年1月至2020年6月我院收治的60例支氣管哮喘急性發作期患者。納入標準：①符合支氣管哮喘相關診斷標準[6]；②18歲以上；③支氣管哮喘為輕、中度，處于急性
實用藥物與臨床 2021年12期2021-03-12
- 小劑量氨茶堿片聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對老年COPD穩定期患者癥狀改善及肺功能的影響
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑主要由福莫特羅、布地奈德組成，福莫特羅抗炎殺菌作用較為顯著，布地奈德有舒展氣道平滑肌組織作用，可減輕氣道炎癥。本研究選取90例本院老年COPD穩定期患者，分組研究小劑量氨茶堿片聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對老年COPD穩定期患者癥狀改善、肺功能的影響?，F報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2016年5月～2018年6月90例本院老年COPD穩定期患者，經檢查符合《內科學》中有關標準[2]，依照入院順序分為研究組（n=45
首都食品與醫藥 2020年8期2020-12-27
- 復方甲氧那明膠囊聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療37例咳嗽變異性哮喘患者的臨床研究
者布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合復方甲氧那明膠囊治療，取得滿意效果。詳情如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2016年2月～2018年5月我院73例CVA患者，隨機數字表法分為實驗組（n=37）和對照組（n=36）。實驗組男23例，女14例；年齡26～60歲，平均（41.59±6.74）歲；對照組男21例，女15例；年齡25～59歲。兩組基線資料（年齡、病程、性別）比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。本研究符合《世界醫學會赫爾辛基宣言》相關要求?；?/div>
首都食品與醫藥 2020年3期2020-12-27
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉在哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者治療中的應用效果
究布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉應用到哮喘-慢阻肺重疊綜合征（ACOS）患者中的治療作用與效果。方法：選擇2018年1月到2020年1月，我院收治的86例ACOS病例，依據方法的不同，分為對照組（共43例患者）、觀察組（共43例患者）2組，對照組使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑，而觀察組使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉，對其最終的治療效果觀察并比較。結果：在治療后，對于哮喘控制（ACT）評分、慢阻肺癥候（CAT）評分，觀察組較對照組均更優（P健康大視野 2020年22期2020-11-30
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合噻托溴銨粉吸入劑治療重度支氣管哮喘的臨床療效評價
過布地奈德福莫特羅粉維持治療，對于一些哮喘癥狀控制效果不夠理想的患者，可通過噻托溴銨治療，有效緩解呼吸困難情況[2]。1.資料及方法1.1 一般資料本次研究對象選擇2019 年1 月—12 月期間于我院接受診斷治療的108 例成人哮喘患者。對所有接受本次研究的研究對象進行分組研究。觀察組中有54 例患者，29 例男性患者，25 例女性患者；年齡最小18 歲，最大57 歲，平均（37.03±9.42）歲；11 例患者有哮喘家族史，43 例患者無哮喘家族史。對醫藥前沿 2020年21期2020-11-25
- 白三烯受體拮抗劑聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對咳嗽變異性哮喘患兒癥狀改善及肺功能的影響
討布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉在CVA患兒中的治療效果。報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性選取2015年10月～2019年3月漯河市第二人民醫院115例CVA患兒，給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療的57例為對照組，在上述基礎上加用孟魯司特鈉治療的58例為研究組。研究組男31例，女27例；年齡3～12歲，平均（7.31±2.08） 歲。對照組男30例，女27例；年齡3～11歲，平均（6.97±1.96） 歲。兩組基線資料均衡可比（P＞首都食品與醫藥 2020年19期2020-11-10
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創正壓通氣治療老年COPD合并呼吸衰竭的療效觀察
中布地奈德福莫特羅粉吸入劑既具有抗炎作用，又具有舒張支氣管平滑肌作用，可顯著減少支氣管痙攣的發生[5]。但是有關布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創通氣使用的研究較少，其在伴有呼吸衰竭患者中的使用也不多見。本研究旨在探討布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創正壓通氣治療老年COPD合并呼吸衰竭患者的臨床療效，以期為臨床治療提供參考依據。1 資料與方法1.1一般資料 選取2018年11月至2019年 11月在成都市第六人民醫院住院治療的142例老年 COPD合并呼吸衰醫學綜述 2020年19期2020-11-04
- 多索茶堿片聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對中重度穩定期COPD患者肺功能的影響
合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對中重度穩定期COPD患者肺功能及生活質量的影響?，F報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2017-01～2018-04中重度穩定期COPD患者88例，隨機分為實驗組(n=44)和參照組(n=44)。實驗組男22例，女22例，年齡41～76歲，平均(59.26±6.32)歲，病程2～12年，平均(6.56±2.19)年，25例中度，19例重度。參照組男21例，女23例，年齡43～76歲，平均(59.41±6.43)歲，病黑龍江醫藥科學 2020年4期2020-10-22
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的臨床效果觀察
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑+孟魯司特鈉治療的效果。方法：選取72例ACOS患者并隨機分成實驗組36例與對照組36例，對照組單純使用孟魯司特鈉治療，實驗組在對照組的基礎上加用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，對比兩組治療3個月的臨床療效。結果：實驗組治療總有效率97.22%明顯高于對照組80.56%（P【關鍵詞】布地奈德福莫特羅粉吸入劑;孟魯司特鈉;哮喘—慢阻肺重疊綜合征;臨床療效;肺功能【中圖分類號】R562.25【文獻標識碼】A ? ?【文章編號】1002-健康之友·下半月 2020年7期2020-10-21
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑與沙美特羅替卡松粉吸入劑在支氣管哮喘治療中的對比研究
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑，其規格為160μg/4.5μg/吸，60 吸/ 支，批號H20090773，生產單位AstraZeneca AB；B 組則使用沙美特羅替卡松粉吸入劑，規格50μg/250μg（沙美特羅/ 丙酸氟替卡松），批號H20140165，生產單位Glaxo Operations UK Ltd.。布地奈德福莫特羅粉吸入劑（針對A 組）：給予患者吸入5μg 布地奈特福莫特羅粉吸入劑，早晚各1 次。沙美特羅替卡松粉吸入劑（針對B 組）：予以50世界最新醫學信息文摘 2020年40期2020-06-23
- 探究孟魯司特鈉聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘的臨床療效
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療和孟魯司特鈉、布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合治療，對比兩組患者的咳嗽癥狀評分、咳嗽生活質量評分、外周血IgE指標以及治療效果，現報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料選取我院內二科2017年12月至2019年12月收治的總計100例咳嗽變異性哮喘患者為對象納入本次研究，用隨機分組的方式以每組50例分別作為觀察組和對照組。其中觀察組有男26例，女24例，年齡為19～61歲，平均（33.31±12.64）歲，病程為 1～8個月，平世界最新醫學信息文摘 2020年42期2020-06-09
- 噻托溴銨粉霧劑聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對COPD穩定期患者的療效
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑與噻托溴銨粉霧劑是治療COPD穩定期患者常規藥物，對擴張支氣管、改善呼吸受限癥狀有明顯作用，臨床應用廣泛。本研究旨在觀察噻托溴銨粉霧劑聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療COPD穩定期患者的效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取內黃縣人民醫院2019年1—6月收治的72例COPD穩定期患者，通過隨機數表法分為兩組，各36例。對照組男21例，女15例；年齡46～71歲，平均(57.12±5.01)歲。觀察組男22例，女14例；年齡44河南醫學研究 2020年15期2020-06-02
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療老年慢性阻塞性肺炎的臨床效果
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療。比較兩組患者的臨床療效、哮喘癥狀積分、最大呼氣峰流速（PEF）占預計值占比、依從性和不良反應發生情況。結果 觀察組患者的臨床治療總有效率（97.01%）高于對照組（85.07%），差異有統計學意義（P0.05）。結論 老年慢性阻塞性肺炎患者使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，效果較佳并具有較高的治療依從性，治療期間的不良反應較少，值得被推廣應用。[關鍵詞]慢性阻塞性肺炎;布地奈德福莫特羅粉吸入劑;治療效果;依從性[中圖分類號]中國當代醫藥 2020年10期2020-05-26
- 支氣管哮喘急性發作臨床治療方案研究
合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘急性發作的效果。方法：選取筆者所在醫院2018年1月-2019年1月收治的支氣管哮喘急性發作患者82例，按照治療方案分為對照組、觀察組，各41例。對照組采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，觀察組采用噻托溴銨聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療。比較兩組療效、治療前后肺功能[第1秒用力呼氣容積（FEV1）、最大呼氣流量（PEF）]、圣喬治呼吸疾病問卷（SGRQ評分）。結果：觀察組治療總有效率（95.12%）高于對照組（78.中外醫學研究 2020年7期2020-04-30
- 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊綜合征的藥物療效分析
予布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療（常規組），治療過程：布地奈德福莫特羅粉吸入劑（規格：160 μg/4.5 μg/吸，60 吸/支），1～2 吸/次，2 次/d，治療 30 d。21 例采取布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合噻托溴銨治療（研究組），治療過程：布地奈德福莫特羅粉吸入劑用藥與常規組一致；噻托溴銨粉吸入劑（規格：18 μg），1 粒/次，將其置入藥粉吸入器吸入，1 次/d，治療30 d。1.3 觀察指標：①觀察兩組治療有效率，顯效：哮喘未發作、臨床癥狀基北方藥學 2020年2期2020-03-26
- 異丙托溴胺聯合布地奈德福莫特羅粉治療中度慢性阻塞性肺病療效及對患者肺功能的影響
與布地奈德福莫特羅粉聯合治療中度慢性阻塞性肺病的效果十分顯著，能夠有效改善患者微循環，恢復肺功能，預防血栓形成?；诖?，該研究方便選取2017年1月—2019年12月在該院治療的中度慢性阻塞性肺病患者66例為研究對象，進一步研究異丙托溴銨與布地奈德福莫特羅粉聯合治療的效果，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料方便選取在該院治療的中度慢性阻塞性肺病患者66例為研究對象，按照不同治療方法分成兩組，對照組33例，實驗組33例。納入標準：確診為中度慢性阻塞性中外醫療 2020年34期2020-03-03
- 白三烯受體拮抗劑聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對中重度穩定期COPD患者肺功能及生活質量的影響
合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療中重度穩定期COPD患者的肺功能及生活質量。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2016年6月—2018年1月收治的98例中重度穩定期COPD患者，按照治療方案不同分為對照組和觀察組，每組49例。對照組男24例，女25例，年齡50～75歲，平均年齡(62.15±5.12)歲；觀察組男26例，女23例，年齡50～77歲，平均年齡(62.34±5.78)歲；兩組一般資料(年齡、性別)均衡可比(P>0.05)。本研究符合《世界醫醫學理論與實踐 2020年4期2020-02-26
- 孟魯司特鈉聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對老年哮喘患者ACT評分及肺功能的影響
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑是控制哮喘的常用藥物，其包含布地奈德、福莫特羅兩種成分，可通過舒張支氣管、緩解氣道高反應性改善哮喘癥狀，但受個體差異性影響，部分患者雖經規范治療仍未達預期效果[1]。孟魯司特鈉是白三烯受體拮抗劑，能阻斷半胱氨酰白三烯受體作用，改善哮喘癥狀，近年其在哮喘治療中的特性越發受到重視[2]。本研究旨在探討孟魯司特鈉聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑在老年哮喘患者中的應用效果，現報告如下。1.資料與方法1.1 一般資料 選取2018年3月至201中國老年保健醫學 2020年6期2020-02-06
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療急性發作期支氣管哮喘的效果
討布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療急性發作期支氣管哮喘（BA）的效果。方法 選取2017年4月～2018年10月我院收治的60例急性發作期BA患者作為研究對象，依據隨機數字表法將其分為對照組和觀察組，每組各30例。對照組給予常規治療，觀察組則采取布地奈德福莫特羅吸入劑的治療。比較兩組的臨床治療效果、治療期不良反應發生情況與肺功能改善情況。結果 觀察組治療總有效率為93.33%，高于對照組的73.33%（P[關鍵詞]布地奈德福莫特羅粉吸入劑;哮喘;肺功能;臨床價中國當代醫藥 2019年30期2019-12-16
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療哮喘的療效及對肺功能的改善作用分析
究布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療哮喘的療效及對肺功能的改善作用分析。方法：選取2016年12月到2017年12月來我院就診的支氣管哮喘患者共100例，隨機均分為兩組，對照組患者采取常規治療方法，觀察組患者加用布地奈德福莫特羅粉吸入劑，觀察兩組效果差異。結果：觀察組中經治療無效者僅1例，治療總有效率達到了98.0%，治療后FEVI%、FEVl、FEVl/FVC水平均顯著優于對照組，兩組差異顯著（P<0.05）。兩組不良反應發生率無明顯差異（P>0.05）。結論醫學食療與健康 2019年5期2019-09-10
- 溫針、呼吸鍛煉結合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療COPD穩定期患者的效果觀察
中布地奈德福莫特羅粉吸入劑較為常用，可緩解患者臨床癥狀，但其單獨用藥的療效不盡理想[1]。近年來，中醫學在COPD穩定期治療方面展現出獨特優勢，其中溫針治療具有活血通絡、溫經散寒、止咳化痰之功效，有助于改善患者肺功能；此外，有效的呼吸鍛煉可輔助性提高患者肺功能，有利于改善預后效果[2]。本研究選取我院COPD穩定期患者98例，分組研究溫針、呼吸鍛煉結合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對COPD穩定期患者肺功能及生活質量的影響。報告如下。1 資料與方法1.1 一般資中國療養醫學 2019年8期2019-08-15
- 迷上海南粉
！海南粉又叫“抱羅粉”，因文昌市的抱羅鎮而得名。服務員介紹說，“羅”指“美女”，“抱羅粉”就是指抱著美女吃的粉。爸爸聽后，也來了興趣，立刻點了一碗。他一邊吃一邊發出“此粉只應天上有，人間難得幾回嘗”的感慨，我和媽媽笑得上氣不接下氣?！氨?span class="hl">羅粉”貴在湯好，湯質清幽，鮮美可口，麻辣香甜。雖然抱羅粉的湯是甜的，卻甜而不膩。甜中帶酸，酸中帶辣，實在妙不可言?！昂Ｄ戏邸睂嵲谔牢独?！相信外國人吃了也會夸上一句：“Very good！”（指導老師：朱 光）編 輯 絮 語初中生·作文 2019年4期2019-04-02
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創雙水平正壓通氣對COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的臨床療效分析
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創雙水平正壓通氣的方法對COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者進行臨床療效的分析。方法 根據浙江蕭山醫院，2016年2月～2019年2月三年間的106例 COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者進行實驗對照，分別為53例。對照組和實驗組都要進行與試驗相關疾病等方面的常規治療。在常規治療的基礎上，還要進行相應措施的實施。對照組進行無創水平正壓的通氣治療;實驗組要按量吸取布地奈德福莫特羅粉吸入劑，根據兩組的相關參數設定同組對照。結果 通過治療后，實中西醫結合心血管病電子雜志 2019年25期2019-01-17
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉在哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者治療中的應用研究
布地奈德/福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療的效果，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2012年6月至2017年12月我院收治的180例ACOS患者作為研究對象，采用數字表法隨機分為2組，每組90例。在常規治療基礎上，觀察組患者接受布地奈德/福莫特羅粉吸入劑結合孟魯司特治療，對照組單一接受布地奈德/福莫特羅粉吸入劑治療。對照組男52例，女38例，平均年齡(68.28±5.36)歲。觀察組男51例，女39例，平均年齡(68.59±5.14)歲。實用藥物與臨床 2018年7期2018-08-02
- 中重度支氣管哮喘給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療的臨床觀察
討布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療中重度支氣管哮喘的臨床效果。方法：收治中重度支氣管哮喘患者100例，隨機分為研究組和對照組。對照組采用沙美特羅替卡松氣霧劑吸入劑治療，研究組采用布地奈德福莫特羅干粉劑吸入治療，比較兩組治療效果。結果：治療后，研究組總有效率、FEV1、FVC、PEF均高于對照組（P關鍵詞 中重度支氣管哮喘；布地奈德福莫特羅粉吸入劑；效果 支氣管哮喘為臨床常見病，具有治療困難、容易反復發作等特點[1]。據統計，全球有>3億人患有不同程度的支氣管哮中國社區醫師 2018年7期2018-07-19
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘患者的療效評價
解布地奈德福莫特羅粉吸入劑在該類疾病中的應用價值，本文對其分析如下。1.材料與方法1.1 材料在宜賓市第二人民醫院呼吸內科2016年2月—2017年8月間收治的支氣管哮喘患者中選取90例隨機分為例數相同的研究組和對照組。研究組中，男32例，女13例，年齡（49.7±6.2）歲（18～73歲）。對照組中，男29例，女16例，年齡（49.5±6.4）歲（17～72歲）。比較研究組與對照組的性別、年齡等基本資料，P＞0.05，符合臨床對比需要。納入標準：（1）存醫藥前沿 2018年14期2018-05-11
- 孟魯司特鈉片聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床研究
為布地奈德福莫特羅粉吸入劑，但是單一的藥物使用治療效果卻不甚滿意，臨床中對復合用藥的方法進行了不斷研究探索[1]。本次我院為給支氣管哮喘患者的治療提供參考，特對我院收治的130名患者采用分組對比治療，探討應用孟魯司特鈉片聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療效果?，F將具體情況報道如下。1.資料與方法1.1 一般資料將2016年1月至2017年6月間在我院治療的110例支氣管哮喘患者作為研究對象，并按入院順序平均分成觀察組與對照組，觀察組中，男女患者比例為35:3醫藥前沿 2018年13期2018-04-20
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病緩解期的臨床療效觀察
析布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病緩解期的臨床療效, 報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2014年1月～2016年1月在本院進行治療的慢性阻塞性肺疾病緩解期老年患者100例, 根據患者治療方式不同將其分為對照組和觀察組, 每組50例。觀察組患者中, 男30例, 女20例；年齡40～80歲, 平均年齡(60.27±6.76)歲；病程 1～10年 , 平均病程 (5.01±1.67)年。對照組患者中, 男32例, 女18例；年齡41～7中國現代藥物應用 2018年4期2018-03-09
- 復方甲氧那明聯合布地奈德治療咳嗽變異性哮喘臨床研究
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑可有效緩解哮喘癥狀，抑制支氣管痙攣，促進疾病轉歸[2]。復方甲氧那明膠囊具有止咳、平喘、抗過敏作用，治療CVA效果顯著[3]。目前，布地奈德福莫特羅粉吸入劑、復方甲氧那明膠囊均為臨床治療CVA的常用藥物，但多單純應用，二者聯合應用較為鮮見?；诖?，本研究旨在探討復方甲氧那明膠囊聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘患者的臨床效果?，F報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料 選取2016年6月～2018年5月我院收治的78例實用中西醫結合臨床 2018年12期2018-02-22
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的臨床效果研究
。布地奈德福莫特羅粉吸入劑是由布地奈德和富馬酸福莫特羅組成的復方制劑，是治療COPD的常規藥物之一[2]。本文則主要分析COPD穩定期使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑長期用藥的治療效果，現報告如下。1.資料與方法1.1 一般資料本次實驗選取我院自2015年5月-2016年5月間收治的80例經治療處于穩定期的COPD患者進行研究，按照數字隨機法分成兩組，對照組40例，男女比例為22:18，年齡在57～70歲間，平均年齡為（62.4±2.0）歲，病程在3～7年間，醫藥前沿 2018年1期2018-01-03
- 高壓氧聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘療效分析
合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘療效分析龍后明目的 研究高壓氧聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床療效。方法 92例支氣管哮喘患者, 按照隨機數字表法分為實驗組與參照組, 每組46例。所有患者入院后均予以常規治療,參照組加用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療, 實驗組在參照組基礎上予以高壓氧治療。比較兩組患者的肺功能指標、血氣分析指標及哮喘發作次數。結果 治療前, 兩組患者的第一秒用力呼氣容積(FEV1)、第一秒用力呼氣容積占預計值的百分比(中國現代藥物應用 2017年16期2017-09-03
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特治療兒童哮喘的臨床研究
）布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特治療兒童哮喘的臨床研究羅曉虹，朱華源（豐順縣人民醫院，廣東 豐順 514000）目的:探究布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特對兒童哮喘的治療效果。方法：我院2013年2月-2015年6月收治的68例確診哮喘患兒隨機分為兩組，對照組采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，觀察組在對照組的基礎上加用孟魯司特治療。觀察記錄兩組患兒治療7d時的療效，臨床癥狀改善時間，治療90d時肺功能指標，不良反應情況；隨訪12個月，記錄復發情況承德醫學院學報 2017年4期2017-08-07
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑改善支氣管哮喘患者癥狀及肺功能的臨床研究
究布地奈德福莫特羅粉吸人劑改善支氣管哮喘患者癥狀及肺功能的作用。方法 選擇我院2014年1月～2016年1月收治人院的支氣管哮喘患者200例作為研究對象，隨機分為觀察組與對照組，每組100例，對照組采取抗感染、常規吸氧等常規治療，觀察組同時給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑吸入治療，測定兩組患者的第一秒用力呼氣量（FEVl）、用力肺活量（FVC）、最大通氣量（MVV）及FEVl/FVC等肺功能指標。并根據支氣管哮喘療效判斷標準確定其治療效果并記錄不良反應發生率。中國醫藥科學 2017年2期2017-05-31
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療咳嗽變異性哮喘臨床觀察
討布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉在咳嗽變異性哮喘（CVA）患者中治療效果。方法 80例CVA患者為研究對象， 采用信封分組法將患者分為A組和B組， 各40例。A組在B組單用布地奈德福莫特羅粉吸入劑基礎上聯合孟魯司特鈉治療， 兩組患者連續治療2個月， 比較兩組患者療效及治療前后咳嗽癥狀評分、咳嗽生活質量（采用LCQ問卷評價）及外周血免疫球蛋白E（IgE）水平。結果 A組患者臨床治療總有效率為97.50%， 明顯高于B組的85.00%， 差異具有統計學中國實用醫藥 2017年8期2017-04-18
- 呼出氣一氧化氮在慢性咳嗽患者布地奈德福莫特羅粉吸入劑療效評價中的價值分析
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療做出一定的指導作用[1]。選取2016年07月～2017年09月我院收治的慢性咳嗽患者50例，積極研究檢測呼出氣一氧化氮的臨床價值，研究成果十分優異，報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年07月～2017年09月我院收治的慢性咳嗽患者50例，男性29例，女性21例，年齡22～74周歲，平均年齡（45.46±2.54）。納入標準：（1）患者均咳嗽8周以上；（2）患者均經過X線胸片檢查顯示無異常。排除標準：（1）患臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年97期2017-03-20
- 噻托溴銨粉吸入劑與布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創通氣治療慢性阻塞性肺疾病伴二氧化碳潴留患者的臨床效果
與布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創通氣治療慢性阻塞性肺疾病伴二氧化碳潴留患者的臨床效果余權標 謝 鋒 劉鐵柱 賀雪峰 鐘偉蘭目的 探討噻托溴銨粉吸入劑與布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創通氣治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）伴二氧化碳（CO2）潴留患者的臨床效果。方法 選取2014年1月至2016年6月我院收治的78例COPD伴CO2潴留患者作為研究對象，按照所用治療方法將其分為常規組（38例）和聯合組（40例）。常規組患者給于常規對癥治療，聯合組患者采用噻托中國藥物經濟學 2017年1期2017-02-08
- 噻托溴銨與布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創通氣對慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能的影響
與布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創通氣對慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能的影響張海明 李信杰 張 旋目的 探討噻托溴銨與布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合無創通氣對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能的影響。方法 選取2013年3月至2015年3月鐵嶺市中心醫院收治的106例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作為研究對象，按照隨機數字表法將其分為對照組和觀察組，每組53例。對照組患者給予常規治療，觀察組患者采用噻托溴銨、布地奈德福莫特羅粉吸中國藥物經濟學 2016年12期2017-01-20
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑結合噻托溴銨粉吸入劑對穩定期慢阻肺患者治療的臨床效果及不良反應分析
昌布地奈德福莫特羅粉吸入劑結合噻托溴銨粉吸入劑對穩定期慢阻肺患者治療的臨床效果及不良反應分析楊茂祥 王紅嫚 張濤 范紹輝 周業昌目的探究布地奈德福莫特羅粉吸入劑結合噻托溴銨對穩定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺, COPD)患者治療的臨床效果及不良反應分析.方法60例穩定期慢阻肺患者, 隨機分為觀察組及對照組, 每組30例.對照組采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療, 觀察組患者在對照組基礎上加用噻托溴銨粉吸入劑治療.對比兩組患者治療前后圣喬治呼吸問卷(SGRQ)評中國現代藥物應用 2017年22期2017-01-14
- 不同劑量布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病穩定期患者的臨床療效比較
量布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病穩定期患者的臨床療效比較王宏舉，顧繼紅，張 凡目的 比較不同劑量布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)穩定期患者的臨床療效。方法選取2012年5月—2015年12月張家港市金港人民醫院收治的COPD穩定期患者68例，采用隨機數字表法分為A、B組，每組34例。A組采用常規劑量布地奈德福莫特羅粉吸入劑，B組患者采用雙倍劑量布地奈德福莫特羅粉吸入劑。比較兩組患者治療前后肺功能指標、動脈血氣分析指標，實用心腦肺血管病雜志 2016年9期2016-11-08
- 布地奈德粉吸入劑與布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘疾病的療效對比
和布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘疾病的臨床效果。方法 80例重癥支氣管哮喘患者， 隨機分為對照組和觀察組， 各40例。對照組采用布地奈德粉吸入劑治療， 觀察組采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療， 對比兩組臨床療效。結果 觀察組治療后8、12周哮喘癥狀評分顯著低于對照組， 差異有統計學意義（P【關鍵詞】 布地奈德粉吸入劑；布地奈德福莫特羅粉吸入劑；支氣管哮喘DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.10.086支氣管哮喘是一中國實用醫藥 2016年10期2016-05-04
- 用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘的效果分析
用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘的效果，我院將66例咳嗽變異性哮喘患者隨機分為A組與B組，為A組33例患者應用孟魯司特進行治療，為B組33例患者應用布地奈德福莫特羅粉吸入劑進行治療，然后對比分析其臨床療效，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本研究中的66例患者均為我院2014年11月至2015年6月收治的咳嗽變異性哮喘患者。這些患者的發病時間多在夜間或清晨,均有慢性咳嗽的癥狀，均無發生呼吸道感染的臨床表現且應用抗生素進行治療無效。對這些當代醫藥論叢 2016年8期2016-01-18
- 布地奈德/福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘20例臨床觀察
布地奈德/福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘20例臨床觀察成 誠江西省九江市第一人民醫院呼吸科,江西 九江 332000目的: 觀察布地奈德/福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘的療效。方法:選擇支氣管哮喘患者40例，將其分為對照組和觀察組各20例。對照組患者給予沙美特羅替卡松氣霧劑吸入劑治療，觀察組吸入福莫特羅粉治療，分別觀察比較治療前和治療3個月后兩組患者的用力肺活量(FEV)、白天哮喘癥狀評分和晚上憋醒次數。結果:治療前，兩組患者的FEV、白天癥狀評分和晚上憋中國民族民間醫藥 2015年18期2015-01-24
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑對妊娠期哮喘的療效觀察
秋布地奈德福莫特羅粉吸入劑對妊娠期哮喘的療效觀察陳艷秋目的 探討布地奈德福莫特羅粉吸入劑對妊娠期哮喘的療效。方法選取2011年9月至2013年9月妊娠期哮喘患者48例，均吸入布地奈德福莫特羅粉吸入劑，療程12周，觀察患者的臨床療效。結果經布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療后，患者咳嗽、胸悶、氣喘等癥狀明顯改善，哮鳴音消失。臨床療效顯著，治療有效率高達 93.75%，治療后患者的日間癥狀評分、夜間癥狀評分、PEF值顯著優于治療前，比較差異具有統計學意義（P＜0.0中國藥物經濟學 2014年5期2014-02-04
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療咳嗽變異性哮喘的臨床分析
）布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療咳嗽變異性哮喘的臨床分析金雄標（崇陽縣人民醫院內科，湖北 崇陽437500）目的 探討布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉治療咳嗽變異性哮喘的臨床療效。方法 本次醫學研究選擇我院2010年1月至2012年12月收治100例咳嗽變異性哮喘患者為觀察對象，隨機將其分為對照組和實驗組，對照組接受布地奈德福莫特羅粉吸入治療，實驗組患者在此基礎上接受孟魯司特鈉治療，對比兩組患者臨床療效。結果 實驗組患者治療有效率和肺功能中國醫藥指南 2014年6期2014-01-25
- 海韻南風如在沐，應無何處話炎涼
海鮮可以錯過，抱羅粉不能少……椰奶雞的美味，椰子的貢獻功不可沒。椰奶雞之所以味道鮮美，全靠椰汁的煮煨熬制。吃完椰奶雞，我們有幸到后廚參觀了椰汁的人工制作過程。椰殼十分堅硬，敲開椰殼其實需要極大的技巧，只有用人工取制然后磨成的椰汁才能非常細滑，若是用榨汁機出來的椰汁，里面的纖維過多非常影響口感。椰子在漢代以前叫“越王頭”（越人是古代黎族的先民）。傳說，一次黎王因為打了勝仗，在寨子里慶祝勝利，疏于戒備，晚宴時被奸細暗殺，并將其頭顱懸掛在旗桿上通知敵人前來攻寨。海洋世界 2013年12期2013-05-02
- 鹽酸丙卡特羅粉霧劑治療支氣管哮喘中度急性發作的療效觀察
劉清平鹽酸丙卡特羅粉霧劑治療支氣管哮喘中度急性發作的療效觀察劉清平目的客觀評價鹽酸丙卡特羅粉霧劑治療支氣管哮喘中度急性發作的療效。方法以硫酸沙丁胺醇氣霧劑為陽性藥物平行對照比較兩種藥物之間的有效性。結果共343例完成研究，其中使用鹽酸丙卡丙卡特羅粉霧劑172例，使用硫酸沙丁胺醇氣霧劑171例，經統計學分析，兩種藥物對哮喘癥狀改善維持率差異無統計學意義。結論鹽酸丙卡特羅粉霧劑治療支氣管哮喘中度急性發作安全有效，與硫酸沙丁胺醇氣霧劑相似。鹽酸丙卡特羅粉霧劑;硫中國實用醫藥 2012年32期2012-08-15
- 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合孟魯司特鈉在哮喘-慢阻肺重疊綜合征患者治療中的應用效果