左旋多巴
- 左旋多巴在不同釋放介質中的穩定性及其影響因素研究
50017）左旋多巴（Levodopa，LDP）是臨床上常用的抗帕金森病藥物。其作為一種兒茶酚胺類前體藥物，可在中樞神經系統中于多巴脫羧酶的作用下轉化為多巴胺而產生藥理活性。目前國內外的藥物研究者基于左旋多巴開發了口服、吸入和腸內注射等多種制劑[1-5]，其中緩釋制劑能有效降低左旋多巴不良反應的發生風險，相關研究得到了廣泛關注。左旋多巴具有遇光和在氧氣環境中易被氧化的特點，使其在開發成為緩釋制劑時，在體外評價中難以維持長期穩定。左旋多巴結構中的鄰苯二酚結構
當代醫藥論叢 2023年8期2023-05-08
- 視覺訓練系統聯合左旋多巴治療屈光不正性弱視患兒的效果觀察
訓練系統聯合左旋多巴治療屈光不正性弱視的效果。方法：將2020年1月—2021年12月在我院治療的104例（118眼）屈光不正性弱視患者按照數奇偶法分為對照組（52例，57眼）和觀察組（52例，61眼）。對照組給予視覺訓練系統4（VTS4）治療，觀察組給予VTS4聯合左旋多巴治療。比較兩組治療效果、圖形視覺誘發電位（P-VEP）以及視覺敏感度。結果：觀察組治療有效率為93.0%（53/57），高于對照組的80.3%（49/61）（P【關鍵詞】視覺訓練系統；
婚育與健康 2023年7期2023-04-29
- 帕金森病左旋多巴盡早用
7年問世后，左旋多巴就一直是治療帕金森病的有效藥物。盡管此后帕金森病領域中陸續出現了其他治療藥物，但左旋多巴作為最基本用藥的地位絲毫沒有被動搖。不過，對于左旋多巴，人們也不是一點顧慮都沒有。最大的問題就是，人們認為長期服用左旋多巴可能會誘導帕金森病的運動并發癥，比如癥狀波動或者異動癥等。臨床上有觀點認為，年輕患者可以適當推遲左旋多巴的使用時機，因為帕金森病病程長，服用時間越長越容易出現左旋多巴相關的運動并發癥，從而令患者終止服藥治療。然而，近年的一些研究表
保健與生活 2022年20期2022-10-17
- 芪芍益腎平肝方聯合左旋多巴治療帕金森病肝腎陰虛證患者的臨床研究
益腎平肝方與左旋多巴聯合治療，對帕金森病肝腎陰虛證患者帕金森病評估量表（unified parkinson's disease rating scale， UPDRS）評分及平衡能力的影響。方法 選擇保定市第二醫院2020年5月至2021年10月收治的84例帕金森病肝腎陰虛證住院患者，經隨機數字表法分為觀察組及對照組，每組42例。對照組口服左旋多巴片，觀察組在對照組基礎上加用芪芍益腎平肝方，兩組均連續治療12周。比較兩組臨床療效及治療前后平衡能力、UPDR
湖南中醫藥大學學報 2022年5期2022-06-01
- 服左旋多巴藥物避開高蛋白飲食
金森患者服用左旋多巴藥物時最好避開高蛋白飲食。因為食物中的蛋白質會與左旋多巴相結合，影響藥物的吸收。我們常吃的高蛋白食物包括：各種瘦肉（瘦牛肉、瘦豬肉、瘦羊肉等）、動物的內臟、魚、海參、豆制品、奶制品、堅果等。因此，必須注意將這些食物的食用時間與服藥時間間隔開。而且，菜肴最好用植物油烹調。如果飯前一小時或者是在飯后兩小時服用左旋多巴，那么高蛋白對左旋多巴的影響就大大減少了。（摘自《現代家庭報》）
文萃報·周二版 2021年47期2021-12-14
- 左旋多巴+恩他卡朋在帕金森病治療中的作用及價值研究
：目的：探究左旋多巴聯合恩他卡朋在帕金森病治療中的作用及價值。 方法：選取我院2019年8月～2021年3月收治的72例帕金森患者，分為對照組和觀察組，每組36例患者。對照組給予單一左旋多巴治療，觀察組給予左旋多巴聯合恩他卡朋治療。對比兩組的治療效果和治療總有效率。 結果：觀察組治療總有效率為94.44%，大于對照組的77.78%（p值<0.05）。 結論：左旋多巴聯合恩他卡朋治療帕金森病，能夠顯著提高治療效果。關鍵詞：左旋多巴;恩他卡朋;帕金森前言：帕金
醫學前沿 2021年13期2021-10-11
- 普拉克索與左旋多巴共同治療帕金森病的臨床效果研究
普拉克索聯合左旋多巴對于帕金森病的治療效果。方法：選取2019年12月至2020年12月期間，我院收治的76例帕金森病患者作為本次研究的主要觀察對象，對其治療時臨床資料進行回顧性分析。研究分組依照抽簽方式進行，藍色簽為對照組（n=38）治療僅使用左旋多巴，紅色簽為觀察組（n=38）治療使用左旋多巴+普拉克索。比較干預后兩組患者治療情況。結果：干預后，觀察組患者UPDRS Ⅱ與UPDRS Ⅲ評分，均高于對照組，組間差異顯著（P【關鍵詞】普拉克索；左旋多巴；帕
婚育與健康 2021年12期2021-10-09
- 普拉克索與左旋多巴共同治療帕金森病的臨床效果研究
普拉克索聯合左旋多巴對于帕金森病的治療效果。方法：選取2019年12月至2020年12月期間，我院收治的76例帕金森病患者作為本次研究的主要觀察對象，對其治療時臨床資料進行回顧性分析。研究分組依照抽簽方式進行，藍色簽為對照組（n=38）治療僅使用左旋多巴，紅色簽為觀察組（n=38）治療使用左旋多巴+普拉克索。比較干預后兩組患者治療情況。結果：干預后，觀察組患者UPDRS Ⅱ與UPDRS Ⅲ評分，均高于對照組，組間差異顯著（P【關鍵詞】普拉克索；左旋多巴；帕
婚育與健康 2021年12期2021-10-09
- 藜豆提取物左旋多巴對黑色素細胞的作用
究藜豆提取物左旋多巴對體外培養的黑色素細胞雙向調節作用。方法 在體外原代培養小鼠黑色素細胞后傳代培養，用不同濃度藜豆提取物左旋多巴97.31mg/ml、146.02mg/mL、175.23mg/mL作用于黑色素細胞，觀察黑色素細胞增殖情況。結果 1. 4代空白組與對不同濃度對照組（97.31mg/mL、146.02mg/mL、175.23mg/mL）相比對小鼠黑色素細胞的合成并無顯著影響（P>0.05）。5代空白組與不同濃度對照組（97.31mg/mL、1
科技研究 2021年10期2021-09-10
- 老年“帕友”服藥從小劑量開始
芙帕金森藥物左旋多巴的服用，通常會從小劑量開始。比如卡比雙多巴一次1/2片，一日2～3次。如果服用小劑量后沒有明顯的副作用，可根據耐受情況在幾周內小心地將藥量逐步增加到一次1片（25/100毫克），一日3次。對于老年帕金森患者或伴有癡呆的患者，由于他們更容易產生精神方面的副作用，因此應以更低劑量開始治療，以更緩慢的速度調整劑量?？偟脑瓌t就是找到能控制癥狀的最低劑量的左旋多巴。不同患者的最低有效劑量各有不同，但在用藥之初，左旋多巴的有效劑量通常為300～60
保健與生活 2021年15期2021-08-16
- 左旋多巴在兒童弱視中的療效及對視覺眼電圖指標的影響觀察
：觀察與研究左旋多巴在兒童弱視中的療效及對視覺眼電圖指標的影響。方法：選取2018年1月-2020年1月本院收治的108例弱視兒童為研究對象，將其隨機分為常規治療組（對照組）和常規治療加左旋多巴組（觀察組），每組各54例。比較兩組治療后不同時間的臨床總有效率、治療前及治療后不同時間P-VEP及P-EGR相關指標、不良反應發生率。結果：觀察組治療3、6個月后臨床總有效率均顯著高于對照組，差異均有統計學意義（P0.05）;兩組治療3、6個月后P-VEP和P-E
中國醫學創新 2021年12期2021-06-15
- 左旋多巴與帕金森病周圍神經病變的研究進展
人們的關注。左旋多巴是治療帕金森病的主要藥物，多項研究表示口服左旋多巴可導致帕金森病周圍神經病變發病率升高，但其發病機制尚不明確。本文從流行病學、發病機制、病理、臨床表現、神經電生理、治療方面論述左旋多巴與帕金森病周圍神經病變的研究進展，為帕金森病周圍神經病變治療提供思路。 【關鍵詞】 帕金森病 左旋多巴 周圍神經系統疾病 Research Progress of Levodopa and Neuropathy in Parkinson Disease
中國醫學創新 2021年32期2021-03-25
- 司來吉蘭與左旋多巴對帕金森病運動障礙對UPDRS評分影響評價
究司來吉蘭與左旋多巴對帕金森病運動障礙對UPDRS評分影響效果。方法：抽選出本院2019年7月～2020年7月間收治的帕金森運動障礙患者（80例）。將80例患者以雙色球法分組：對照組與觀察組，40例/組，對照組給予左旋多巴治療，觀察組在對照組基礎上給予司來吉蘭進行治療，對比2組患者臨床治療效果、帕金森綜合評分量表（UPDRS）評分。結果：觀察組帕金森患者的總有效率高于對照組（P<0.05）。治療前2組患者的UPDRS評分對比結果差異無統計學意義：P>0.0
康頤 2020年15期2020-11-10
- 普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果及安全性
普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果及安全性。方法 選取2017年1月～2018年12月我院收治的100例帕金森病患者作為研究對象，采用隨機抽簽法將其分為對照組（50例）和研究組（50例）。對照組患者行左旋多巴治療方法，研究組患者使用普拉克索聯合左旋多巴治療方法。比較兩組患者的臨床治療效果，比較兩組患者治療前后的簡明健康狀況量表（SF-36）評分、漢密爾頓抑郁量表（HAMD-17）評分，比較兩組患者的不良反應發生情況。結果 研究組患者的治療總有效率高
中國當代醫藥 2020年19期2020-09-01
- 左旋多巴聯合普拉克索治療帕金森病癡呆的臨床效果
目的 探討左旋多巴聯合普拉克索治療帕金森病癡呆的臨床效果。方法 選取2017年1月～2018年12月我院收治的100例帕金森病癡呆患者作為研究對象，按照隨機抽簽方法分為對照組（50例）與研究組（50例）。對照組采用左旋多巴藥物治療方法，研究組采用左旋多巴聯合普拉克索治療方法。比較兩組患者的臨床療效，比較兩組患者治療前后的漢密頓抑郁量表（HAMD）評分、漢密頓焦慮量表（HAMA）評分，比較兩組患者的不良反應發生情況。結果 研究組患者的臨床治療總有效率高于對
中國當代醫藥 2020年19期2020-09-01
- 普拉克索治療帕金森病運動并發癥的臨床效果觀察
表分組，常規左旋多巴片治療組采取常規藥物治療，常規左旋多巴片治療聯合普拉克索治療組則采取常規藥物加上普拉克索治療。比較常規左旋多巴片治療組、常規左旋多巴片治療聯合普拉克索治療組效果；運動功能改善時間、住院時間；治療前后患者UPDRS（帕金森病評定量表）各項評分以及總分；不良反應，分析了普拉克索治療帕金森病運動并發癥的臨床效果，報道如下。1 資料與方法1.1 基本資料：納入我院88例2017年5月至2018年2月帕金森病運動并發癥患者。隨機分組，其中，常規左
中國醫藥指南 2020年16期2020-07-21
- 11個大粒蠶豆品種蠶豆花左旋多巴資源評價
豆品種蠶豆花左旋多巴含量及其經濟價值，為蠶豆花的利用提供參考依據。收集11個大粒蠶豆品種生產中摘除的蠶豆花，提取其左旋多巴成分，利用液相色譜法檢測蠶豆花左旋多巴的含量，進一步估算其經濟價值。結果表明：陵西一寸品種蠶豆花左旋多巴含量最高，達到7.57%，通蠶鮮8號品種蠶豆花左旋多巴經濟價值最高，每667 m2產量達到1893.97 g，每667 m2產值達到946.99元。關鍵詞：大粒蠶豆;蠶豆花;左旋多巴;經濟價值Abstract： The content
福建農業科技 2020年3期2020-06-15
- 普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的效果
普拉克索聯合左旋多巴在治療帕金森病方面的臨床效果。方法 研究對象為方便選擇該院2017年1月—2018年12月期間所收治的96例帕金森病患者，對其臨床資料展開回顧性分析。將患者隨機劃分為觀察組和對照組，每組48例。在確診后就應該給予早期的保護性治療，且患者開始用藥的時間應該選擇疾病早期癥狀較輕，對日常生活、工作影響程度較小的時間段。如果疾病影響到了患者的正常生活，則需要考慮采取癥狀性治療。對照組在此基礎上單獨使用左旋多巴進行治療，觀察組則在左旋多巴外聯用普
中外醫療 2020年8期2020-06-12
- 普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病療效及安全性探討
普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病療效及安全性。方法：從2018年1月～2019年2月于我院收治的帕金森病患者病例中，選取120例作為研究對象，隨機分為觀察組（60例）和對照組（60例），其中，行單一左旋多巴治療為對照組，在對照組基礎上，聯合使用普拉克索治療為觀察組，對兩組患者的臨床療效和不良反應發生情況進行對比和分析。結果：觀察組的臨床總有效率明顯高于對照組，對比差異顯著（P【關鍵詞】帕金森病;普拉克索;左旋多巴;治療效果【中圖分類號】R969.4【文獻標
健康大視野 2020年9期2020-05-19
- 走出誤區，讓左旋多巴發揮最佳療效
病患者，服用左旋多巴幾年，效果越吃越差，想著推遲用藥或許能預防療效減退的問題，便打算等自己實在堅持不住了再用藥。除了擔心療效，還有些患者認為帕金森病是一種“老年病”，年齡大了都會有，即使吃藥也不能阻止病情發展，吃藥還得擔心副作用，因而拒絕用藥。正是這些對藥物認識的誤區，不少患者拒絕用藥，反而耽誤了疾病的治療。衰老只是帕金森病的危險因素之一帕金森?。≒D）是一種常見的神經系統變性疾病，以老年人多見，平均發病年齡為60歲左右，40歲以下起病的青年帕金森病較少見
家庭醫藥 2020年4期2020-05-14
- 帕羅西汀聯合左旋多巴對帕金森病患者HAMD評分及QOL評分的影響
帕羅西汀聯合左旋多巴對帕金森病患者HAMD評分及QOL評分的影響。方法：選取2015年1月-2019年1月收治的帕金森病患者92例，根據隨機數字表法分為研究組和對照組，各46例。對照組給予左旋多巴治療，研究組給予帕羅西汀聯合左旋多巴治療。比較兩組患者治療后抑郁癥狀改善情況、疾病改善情況、不良反應發生情況及生活質量情況。結果：治療前和治療1周后，兩組HAMD評分及UPDES評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療1、2個月后，研究組HAMD評分及U
中國醫學創新 2020年3期2020-05-07
- 脆性左旋多巴反應的臨床研究進展
在疾病初期對左旋多巴療效滿意，但5年后出現左旋多巴相關異動癥(LID)，開始是間斷發生，隨著疾病進展，異動逐漸加重，嚴重時持續2～3 h,作者稱該患者存在“脆性左旋多巴反應”?；颊邔τ谕庠葱?span class="hl">左旋多巴的緩沖能力極差，在正常劑量范圍內，極易出現左旋多巴誘導的LID[1]。但此后臨床對此現象關注度不高，相關綜述或研究類文章偏少。目前本概念并無統一的共識，譬如：哪些人群容易發生？有哪些因素參與其中？單次多大左旋多巴劑量發生LID符合脆性左旋多巴反應？如何區分脆性左
臨床神經病學雜志 2020年3期2020-02-27
- 左旋多巴治療帕金森病對患者血漿同型半胱氨酸水平的影響
目的 分析左旋多巴（L-dopa）治療帕金森?。≒D）對患者血漿同型半胱氨酸（Hcy）水平的影響。方法 選取45例帕金森病患者作為觀察組， 另選取同期體檢的45例健康者作為對照組。觀察組患者給予左旋多巴治療， 檢測對照組及觀察組治療前和治療后6個月的同型半胱氨酸、維生素B12、葉酸水平， 并作比較， 分析帕金森病患者的同型半胱氨酸與維生素B12的關系。結果 對照組的同型半胱氨酸、維生素B12、葉酸水平分別為（12.62±3.85）μmol/L、（652.
中國實用醫藥 2019年33期2019-12-30
- 有五類藥與左旋多巴“脾氣不和”
病患者來說，左旋多巴制劑仍是最有效的藥物。臨床實踐證明，有些藥物可降低左旋多巴的療效，有些藥物則會增加其毒副作用。以下五類藥不能與左旋多巴合用。維生素B6它是多巴脫羧酶的輔酶，可加強外周多巴脫羧酶的活力，使腦外多巴脫羧變為多巴胺的速率加快，而減少左旋多巴進入腦內，降低其療效。利血平及其復方制劑如復方利血平片、阿達芬、降壓靈、降壓靜、降壓平等應避免使用，因能增加多巴胺神經元末梢囊包內多巴胺的耗竭。無帕金森病的高血壓患者，長期、大量用藥也可以引起帕金森綜合征。
自我保健 2019年8期2019-10-14
- 普拉克索輔助治療帕金森病的效果及安全性
組29例予以左旋多巴治療，研究組29例加以普拉克索輔助治療。比較兩組患者帕金森評定量表（UPDRS）評分、血漿超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）、谷胱甘肽（GSH）水平及不良反應發生情況。結果：兩組患者干預前UPDRS評分、GSH、SOD、CAT、GSH-Px水平比較差異均無統計學意義（P>0.05）;干預后，兩組UPDRS評分均較干預前顯著降低，且研究組低于對照組，差異均有統計學意義（P【關鍵詞】 帕金森病
中外醫學研究 2019年15期2019-08-19
- 左旋多巴聯合普拉克索治療帕金森病的臨床效果
普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森的效果進行評價。方法：將醫院確診收治的78例帕金森病患者納入研究，按照隨機數字原則分為對照組37例，觀察組41例。對照組單純應用左旋多巴治療，觀察組在對照組基礎上聯合普拉克索治療，對比兩組治療后效果。結果：觀察組治療后UPDRS評分、氧化應激反應指標均優于對照組，差異均有統計學意義（P0.05）。結論：普拉克索聯合左旋多巴應用于帕金森病治療中，能夠顯著改善患者的癥狀評分、應激反應，且聯合用藥安全可靠?！娟P鍵詞】 普拉克索 左旋
中外醫學研究 2019年28期2019-04-21
- 探討左旋多巴聯合普拉克索治療帕金森病的臨床療效及安全性
森病患者采用左旋多巴聯合普拉克索治療，觀察治療后的臨床效果及安全性。方法 選取2017年9月～2018年9月在我院進行治療的帕金森病患者44例。采用隨機數字表法將其分為對照組（服用左旋多巴治療，22例）和觀察組（左旋多巴聯合普拉克索治療，22例）。比較治療后臨床效果及發生的不良反應。結果 觀察組有效率（86.36%）明顯較對照組有效率（59.09%）高，差異有統計學意義（P【關鍵詞】左旋多巴;帕金森病;普拉克索;臨床效果;安全性【中圖分類號】R969.4
中西醫結合心血管病電子雜志 2019年2期2019-03-20
- 普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病療效及安全性研究
普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病療效及安全性。方法：選取本院（在2017年2月-2019年2月）收治的80例帕金森病患者，按照不同治療方法分為實驗組（40例，應用普拉克索聯合左旋多巴治療方法）和對照組（40例，單純應用左旋多巴治療方法）。采用統計學分析兩組帕金森病患者的不良反應發生率（嗜睡、頭昏、心悸、便秘以及腹部不適等）、療效以及治療前后的帕金森病評分（行為能力、運動能力、日常生活能力、運動并發癥）。結果：實驗組帕金森病患者的嗜睡、頭昏、心悸、便秘以及腹
現代養生·下半月 2019年12期2019-01-22
- 兒童矮小癥生長激素激發試驗護理效果分析
中44例采用左旋多巴聯合精氨酸行生長激素激發試驗，8例采用胰島素聯合左旋多巴行生長激素激發試驗；并在試驗期間均行綜合護理干預，分析其效果。結果：本研究52例患兒均順利完成采血過程，均未發生拔管、采血后局部感染等嚴重后果且均未發生暈針、低血糖反應工、過敏等癥狀。部分患兒在服用左旋多巴期間出現輕微不良反應，包括面色蒼白、腹部疼痛不適、惡心嘔吐、心悸和頭暈，但經護理后癥狀均消失或緩解。兩種激發試驗方法的不良反應發生情況比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。且
中國醫學創新 2018年24期2018-12-12
- 左旋多巴治帕金森病 會越來越沒用嗎
，一直堅持吃左旋多巴來治療。但最近他卻發現服藥后效果越來越差。請問，這是怎么回事？答：確實，左旋多巴治療帕金森病并不是對每個患者都是終生有效的。在帕金森病初期或中期的前幾年，服用較小劑量的左旋多巴類藥物就可以獲得比較滿意和持續的療效，但這段時期通常只有3～5年，持續良好的用藥及綜合治療可將這時期延長至9年，甚至更久。但一旦這時間過去后，患者的癥狀會加重，且藥物治療產生的副作用也逐步顯現。
家庭百事通·健康一點通 2018年9期2018-10-12
- mTOR信號通路的激活在左旋多巴誘發異動癥中的作用及機制研究
通路的激活在左旋多巴誘發異動癥（L-dopa induced dyskinesia，LID）中的作用及可能機制。方法：60只普通雄性大鼠，其中選取10只作為健康對照組，皮下注射安慰劑葵花油2 mg/kg；其余50只采用魚藤酮2 mg/kg，頸背部注射，以大鼠行為變化2～6分選為PD組；PD組大鼠L-dopa 10 mg+Benserazide誘導，制備LID模型，最終大鼠模型對照組（n=10），PD組（n=10），LID組（n=14）。Western Bl
中國醫學創新 2018年22期2018-10-10
- 聯用左旋多巴片和硫酸鎂注射液治療帕金森病所致運動障礙的效果評價
為了探討聯用左旋多巴片和硫酸鎂注射液治療帕金森病所致運動障礙的臨床效果，筆者對四川護理職業學院附屬醫院接診的88例帕金森病所致運動障礙患者進行了分組對比研究。1 資料與方法1.1 一般資料從2016年1月至2017年2月期間四川護理職業學院附屬醫院接診的帕金森病所致運動障礙患者中選取88例患者作為研究對象。應用隨機數表法將其分為左-硫組和左旋多巴組（44例/組）。左-硫組患者中有男29例，女15例；其年齡為41～79歲，平均年齡（62.24±2.13）歲。
當代醫藥論叢 2018年12期2018-08-16
- 蠶豆保健品中左旋多巴的測定方法研究
蠶豆保健品中左旋多巴含量的高效液相色譜測定方法。樣品經0.10mol/L鹽酸溶液超聲提取20min，XDB C18色譜柱分離，以甲醇-10mmool/L磷酸二氫鉀溶液（體積比2：98）等度洗脫，280nm下檢測，外標法定量。結果表明：左旋多巴質量濃度在1.656～265.0mg/L范圍內與峰面積呈現良好的線性關系，方法的平均加標回收率為98.4%～100.9%，相對標準偏差為0.83%～2.18%，檢出限為1.9mg/kg，定量限為6.3mg/kg。能夠滿
中國測試 2018年3期2018-05-14
- 左旋多巴與恩他卡朋治療帕金森病的臨床研究
目的：探究左旋多巴聯合恩他卡朋治療帕金森病的臨床療效以及應用價值。方法：收治帕金森病患者共62例，隨機均分為聯合組（采用左旋多巴聯合恩他卡朋治療）和左旋組（采用左旋多巴治療），觀察兩組患者白細胞介素6（IL-6）、白細胞介素10（IL-10）、白細胞介素1β（IL-1β），腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平，觀察治療后療效以及UPDRS-Ⅲ和Webster評分。結果：聯合組患者的治療有效率96.8%，顯著高于左旋組的71.0%，差異具有統計學意義（X2=7
中國社區醫師 2017年21期2018-03-01
- 左旋多巴的安全劑量，到底是多少？
程中一味增加左旋多巴用量，只會加大運動并發癥的風險，作為帕金森病致殘的重要因素之一，如何降低或預防運動并發癥的發生呢？帕金森病是一種常見的中老年神經系統退行性疾病，給家庭和社會都帶來了相當沉重的負擔。左旋多巴一直是帕金森病藥物治療的金標準，但約70-80%患者在接受治療后的5-10年間會出現運動并發癥（癥狀波動和異動癥），嚴重損害了患者的社會功能和生活質量。運動并發癥被認為是帕金森病致殘的重要因素之一[1]，因此，降低或預防運動并發癥的發生率一直是國內外治
健康管理 2017年11期2018-01-03
- 司來吉蘭與左旋多巴聯用治療帕金森病運動障礙的臨床觀察
結司來吉蘭與左旋多巴聯用治療帕金森病運動障礙的療效以及安全性。方法 選擇2015～2017年收治住院治療的帕金森病運動障礙患者80例作為實驗對象，根據治療方法不同分為兩組。實驗組40例帕金森病運動障礙患者接受司來吉蘭、左旋多巴聯合治療，對照組40例帕金森病運動障礙患者接受左旋多巴治療。對比兩組患者治療期間后帕金森病評分——UPDRS以及療效、不良反應情況。結果 治療前組間UPDRS評分以及用藥后不良反應發生率對比（P>0.05）。治療后實驗組UPDRS評分
中西醫結合心血管病電子雜志 2017年20期2017-11-15
- 血清尿酸水平與帕金森病運動障礙及左旋多巴治療的相關分析
與運動障礙及左旋多巴治療前后的關系。方法 126例PD患者（PD組）及120例健康對照者（健康對照組）分別測定血清尿酸水平。PD患者服用左旋多巴6個月后分為有效組（96例）和無效組（30例）， 比較有效組與無效組用藥前后血清尿酸水平。采用Spearman分析法分析患者血清尿酸水平與疾病嚴重程度[采用Hoehn-Yahr（H-Y）分級量表評估]的關系。結果 PD組血清尿酸水平為（208.3±86.5）μmol/L， 明顯低于健康對照組的（298.7±66.4
中國實用醫藥 2017年27期2017-10-20
- 司來吉蘭聯合左旋多巴在帕金森病運動障礙中的應用效果
用司來吉蘭與左旋多巴的臨床效果。方法 84例帕金森病運動障礙患者作為研究對象， 隨機分為對照組與觀察組， 各42例。所有患者靜脈滴注乙酰谷酰胺與精氨酸， 在此基礎上給予對照組鹽酸普拉克索與左旋多巴治療， 觀察組則聯合應用司來吉蘭與左旋多巴治療， 對兩組患者的治療效果進行統計與評價。結果 治療前， 兩組患者的帕金森綜合評分量表（UPDRS）評分比較差異無統計學意義（P>0.05）；治療第2、4、8周后， 兩組患者UPDRS評分均較治療前有所降低， 且觀察組U
中國實用醫藥 2017年21期2017-09-07
- 司來吉蘭與左旋多巴二者聯用治療帕金森病運動障礙的臨床效果
析司來吉蘭與左旋多巴二者聯用治療帕金森病運動障礙的臨床療效。方法 80例帕金森病運動障礙患者， 按照隨機數字法分成對照組和實驗組， 各40例。兩組患者均給予基礎治療， 在此基礎上對照組患者采用左旋多巴片治療， 實驗組患者采用司來吉蘭聯合左旋多巴片治療。比較兩組患者治療前后統一帕金森氏病評分量表（UPDRS）評分、臨床療效及不良反應。結果 治療前兩組患者UPDRS評分比較差異無統計學意義（P>0.05）；治療后2個月實驗組患者UPDRS評分顯著低于對照組，
中國實用醫藥 2017年15期2017-06-17
- 原發性帕金森病給予左旋多巴聯合普拉克索治療的臨床分析
性帕金森病對左旋多巴+普拉克索進行治療后獲得的臨床效果。方法：選擇我院2014年09月～2016年09月收治的原發性帕金森病患者63例作為本次實驗對比觀察對象；分組依據為原發性帕金森病保守治療藥物選擇的不同；觀察組（33例）：左旋多巴+普拉克索；對照組（30例）：左旋多巴；通過對比UPDRSⅡ評分以及UPDRSⅢ評分等，以突出左旋多巴+普拉克索的臨床應用價值。結果：在UPDRSⅡ評分以及UPDRSⅢ評分方面，兩組原發性帕金森病患者之間凸顯差異（P0.05）
今日健康 2016年11期2017-06-09
- 卡比多巴-左旋多巴控釋片治療帕金森病合并睡眠障礙的療效觀察
0卡比多巴-左旋多巴控釋片治療帕金森病合并睡眠障礙的療效觀察陳鐵虎河南許昌市人民醫院 許昌 461000目的 探討卡比多巴-左旋多巴控釋片對治療帕金森病(Parkinson′s disease，PD)合并睡眠障礙患者睡眠障礙的療效。方法 選取符合英國腦庫原發性帕金森病臨床診斷標準確診為原發性帕金森病的患者96例，并隨機分成卡比多巴-左旋多巴控釋片及左旋多巴組各48例，分別進行3個月藥物治療后，通過睡眠量表(PDSS)、匹茲堡睡眠質量指數(PSQI)，及用E
中國實用神經疾病雜志 2017年9期2017-06-07
- 服左旋多巴，宜低蛋白飲食
的藥物，它是左旋多巴和鹽酸芐絲肼的合劑。左旋多巴在十二指腸和空腸近端吸收，通過增加胃動力和縮短胃排空，有利于左旋多巴的吸收，所以我們可以鼓勵患者多攝入含有膳食纖維的蔬菜、水果。胃黏膜含有多巴胺脫羧酶，將左旋多巴轉化為多巴胺，而多巴胺是不能進入大腦。芐絲肼則可以抑制多巴胺脫羧酶的作用，保證左旋多巴不被分解。另外，高蛋白質膳食攝入會產生多量的中性氨基酸，減少左旋多巴的吸收。所以口服美多芭的患者，應該采取低蛋白飲食，限制肉類、乳制品和蛋類，可以食用湯、水果、蔬菜
家庭醫藥 2017年5期2017-05-18
- 神經節苷脂聯合左旋多巴治療帕金森病的療效分析
經節苷脂聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果。方法 80例帕金森病患者， 隨機分成研究組與對照組， 各40例。對照組單用左旋多巴進行治療， 研究組則在對照組的基礎上加用神經節苷脂治療。比較分析兩組患者治療前及治療3個月后統一帕金森病評定量表（UPDRS）評分及不良反應發生情況。結果 兩組患者均接受3個月的臨床治療， 中途無一例發生脫落。治療前， 研究組患者UPDRS評分為（51.75±11.62）分， 對照組患者UPDRS評分為（51.75±11.62）分，
中國實用醫藥 2017年3期2017-03-20
- 復方左旋多巴制劑與帕金森病患者同型半胱氨水平及認知損害的相關性分析*
與臨床·復方左旋多巴制劑與帕金森病患者同型半胱氨水平及認知損害的相關性分析*何劍波,李會琪,翟潔敏,郭 強,沙娟娟,姚 力西電集團醫院神經內科(西安710077)目的: 探討復方左旋多巴制劑與帕金森病(PD)患者同型半胱氨酸(Hcy)水平及認知損害的關系。方法：選擇符合標準的50例單純應用復方左旋多巴制劑治療的PD患者,同時設25例健康對照組；觀察PD患者繼續堅持服用復方左旋多巴制劑1年后的血漿Hcy、葉酸水平及MoCA評分變化情況。結果：與對照組相比,P
陜西醫學雜志 2017年2期2017-02-15
- 左旋多巴聯合綜合療法治療青少年屈光不正性弱視的效果及對患者視功能和P—VEP的影響
]目的 探討左旋多巴聯合綜合療法治療青少年屈光不正性弱視的效果及對患者視功能和P-VEP水平的影響。方法 將2012年8月～2015年3月于我院眼科確診為屈光不正性弱視的84例青少年患者納入研究并隨機分組，對照組41例采用綜合療法，治療組43例則聯合左旋多巴，6個月為1個療程。比較兩組治療前后視覺敏感度、P-VEP和視功能、臨床療效及不良反應差異。結果 治療后，患者P-VEP P100波幅升高及不同空間頻率下的對比度均升高，P-VEP P100波潛伏期則縮
中國當代醫藥 2016年28期2016-12-20
- 鹽酸美金剛治療帕金森癡呆的臨床效果觀察
組的患者采用左旋多巴治療，觀察兩組患者治療后的HAMD評分。結果 兩組患者經過3個月的不同方式治療后，試驗組的患者的HAMD評分（7.83±3.89）分明顯優于對照組患者的（10.09±5.05）分；試驗組患者發生不良反應（15.91%）明顯低于對照組的（45.45%），均在統計學上有意義（P＜0.05）。結論 對于帕金森病的患者采用鹽酸美金剛治療的臨床效果較顯著，且安全可靠，在臨床上值得推廣應用?！娟P鍵詞】左旋多巴；鹽酸美金剛；帕金森??；臨床療效帕金森是
中國醫藥指南 2016年4期2016-08-09
- 吡貝地爾緩釋片與恩他卡朋治療帕金森病異動癥的臨床療效比較
。實驗組給予左旋多巴+恩他卡朋治療， 常規組給予左旋多巴+吡貝地爾緩釋片治療。比較兩組臨床療效。結果 治療前實驗組統一帕金森病評分量表（UPDRS）評分為（4.62±2.014）分， 常規組為（4.59±1.958）分， 比較差異無統計學意義（P>0.05）；治療后， 實驗組UPDRS評分為（0.96±0.894）分， 低于常規組的（2.10±1.440）分， 比較差異具有統計學意義（P【關鍵詞】 吡貝地爾；恩他卡朋；左旋多巴；帕金森病異動癥DOI：10.
中國實用醫藥 2016年19期2016-08-05
- 左旋多巴對老年帕金森病患者血漿同型半胱氨酸水平的影響
·診治研究·左旋多巴對老年帕金森病患者血漿同型半胱氨酸水平的影響李樹臣山東新泰市第二人民醫院內科新泰271219【摘要】目的觀察左旋多巴對老年帕金森病(PD)患者血漿同型半胱氨酸(Hcy)、葉酸、維生素B12水平的影響。方法選擇55例采用左旋多巴治療的PD患者為觀察組，另選擇同時期健康體檢者50例為對照組，分別測定觀察組治療前后及對照組的血漿Hcy、葉酸、維生素B12水平。結果觀察組治療后的血漿Hcy、維生素B12水平與治療前及對照組比較，差異有統計學意義
中國實用神經疾病雜志 2016年11期2016-06-28
- 左旋多巴對帕金森病大鼠海馬區酪氨酸羥化酶及α-突觸核蛋白表達的影響
0031)?左旋多巴對帕金森病大鼠海馬區酪氨酸羥化酶及α-突觸核蛋白表達的影響許文年(濟南軍區第四五六醫院藥械科，山東濟南250031)〔摘要〕目的探討左旋多巴(L-dopa)對帕金森病(PD)大鼠海馬區酪氨酸羥化酶(TH)及α-突觸核蛋白(α-Syn)表達的影響。方法選取96只健康雄性Wistar大鼠，按隨機數字表法分為對照組、PD模型組和L-dopa干預組各32只；各組再隨機分為4 d和8 d兩個亞組，各16只。對PD模型組和L-dopa干預組大鼠皮下
中國老年學雜志 2016年7期2016-04-21
- 左旋多巴治療帕金森病的副作用探討
33000)左旋多巴治療帕金森病的副作用探討任寶龍，張振帥，趙曉燕，陳多兆，周 欣，楊新萍，買曉琴，王金芬(甘肅省武威醫學科學院，甘肅 武威 733000)目的 探討左旋多巴治療帕金森病的副作用。方法 選擇入住我院的60例帕金森病患者中的40例作為左旋多巴組、20例作為非左旋多巴組，20例同期健康體檢者作為對照組，檢測血漿同型半胱氨酸（Hcy）、維生素B12和葉酸水平，然后對檢測數據進行統計分析。結果 左旋多巴組血漿Hcy水平明顯高于非左旋多巴組和對照組。
衛生職業教育 2015年7期2015-12-29
- 左旋多巴與諾貝爾獎
馬亞平左旋多巴治療帕金森病已有30多年的歷史，至今仍是治療帕金森病最有效的藥物。確實，左旋多巴不但能改善運動遲緩，緩解主要癥狀，而且能延長帕金森病患者的壽命。而在左旋多巴的研制過程中，催生了前后兩位獲得諾貝爾獎的科學家，更是為該藥增添了一些傳奇色彩。在該藥的研制過程中，前后兩位科學家獲得諾貝爾獎，這在制藥史上是絕無僅有的。最早是瑞典科學家阿爾維德·卡爾森，他早于20世紀50年代進行的領導性研究發現，多巴胺是大腦中一種重要的神經遞質。他的研究幫助了對帕金森病
家庭醫藥 2015年7期2015-09-10
- 普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察
普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床觀察張曉鋒目的 探究普拉克索與左旋多巴進行聯合去醫治帕金森病的臨床功效。方法 把80 例的帕金森病患者進行隨機以及均分成左旋多巴+ 普拉克索組和左旋多巴組兩組。這兩組患者運用左旋多巴+ 普拉克索或者左旋多巴進行治療, 其療程都是12 周；當第4周、8周、12周末的時候實行統一漢密頓抑郁量表(HAMD)以及帕金森病的評定量表(UPDRS)去對患者評分。結果 兩組患者在第4周、8周、12周末的UPDRS的評分和HAMD的評
中國實用醫藥 2014年13期2014-09-04
- LmbB2催化酪氨酸合成左旋多巴的工藝研究
00072)左旋多巴(L-DOPA)化學名為 β-3，4-二羥苯基-α-丙氨酸(3，4-2dihydroxylphenylalanine)(圖 1)，又名3-羥基-L-酪氨酸。其作用機理為左旋多巴能通過血腦屏障，到達中樞神經系統，在脫羧酶的作用下，轉變為多巴胺，進而發揮治療帕金森綜合癥的作用［1］。目前左旋多巴的制備方法主要有化學合成，植物提取，生物酶催化以及微生物發酵。由于化學合成和植物提取方法具有一定的局限性。20世紀60年代末，國內外一些學者開始探索
化學工業與工程 2014年4期2014-02-05
- 左旋多巴合成研究進展
00072）左旋多巴（L-DOPA）化學名為β-3,4-二羥苯 基-α-丙氨酸（3,4-2dihydroxylphenylalanine）[圖1(a)]，又名3-羥基-L-酪氨酸，為白色結晶性粉，無臭無味，不溶于乙醇、氯仿和丙酮，易溶于稀酸。左旋多巴為前體藥物，其作用機理為左旋多巴能通過血腦屏障，到達中樞神經系統，在脫羧酶的作用下，轉變為多巴胺[圖2(b)]，進而發揮治療帕金森綜合癥的作用[1]。左旋多巴于1970年被美國食品藥品監督管理局批準為治療帕金森
化工進展 2013年6期2013-08-02
- 左旋多巴醇在不對稱還原中的應用研究
73058）左旋多巴醇在不對稱還原中的應用研究馮 瑞（河南南陽醫學高等?？茖W校 ，河南 南陽 473058）在 NaBH4／Cd2＋、NaBH4／Co2＋、NaBH4／Ce3＋、NaBH4／Ni3＋還原體系中，采用加入手性源左旋多巴醇和不加入左旋多巴醇兩種方法，分別對苯乙酮進行不對稱還原，結果表明，加入手性源左旋多巴醇后，反應速度快，產率高。同時在這4種還原體系中NaBH4／Ce3＋的催化效果最好。左旋多巴醇;苯乙酮;不對稱還原手性氨基醇化合物在不對稱合成
化工技術與開發 2011年11期2011-12-21
- 由天然左旋多巴合成左旋多巴醇的研究
01）由天然左旋多巴合成左旋多巴醇的研究馮瑞1，崔建國2（1.河南南陽醫學高等?？茖W校，河南 南陽 473058; 2.廣西師范學院化學系，廣西 南寧 530001）從廣西天然黎豆中提取得到的左旋多巴(Ⅰ)為原料，通過酯化反應得到左旋多巴乙酯（Ⅱ）。采用NaBH4-CeCl3、NaBH4-LiCl、NaBH4-CaCl2作為還原體系，在無水乙醇溶劑中，將左旋多巴乙酯（Ⅱ）還原為左旋多巴醇（Ⅲ）。結果表明，采用NaBH4-CeCl3作為還原體系，有產率高，速
化工技術與開發 2010年8期2010-09-06