陽性細胞
- CypA/CD147及MMP-2在人慢性牙周炎牙齦組織中CD68+細胞上表達的研究*
MMP-2雙陽性細胞免疫熒光雙染色CD68陽性信號在胞質及胞膜呈現紅光，CypA、CD147以及MMP-2陽性信號在胞質及胞膜呈現綠光，DAPI核染紫外激發為藍色，同一視野下CD68-CypA、CD68-CD147以及CD68-MMP-2陽性重疊后呈見黃光。切片于400倍鏡下隨機選取5個視野（0.0768 mm2/視野），對每個視野DAPI陽性及表達CD68-CypA、CD68-CD147或CD68-MMP-2雙陽性細胞進行計數取均值，根據所測面積計算單位
中國病理生理雜志 2022年11期2022-12-03
- 依達拉奉右莰醇對大鼠液壓沖擊腦損傷模型的神經保護作用
4-HNE)陽性細胞的定量分析1.6.1 免疫組織化學染色 分別在造模后12 h、24 h、3 d、7 d采用腹腔注射10%水合氯醛麻醉大鼠，然后注入300 ml 0.1 mol/L磷酸鹽(PBS，pH 7.4～7.5)，在PBS中加入300 ml 4%多聚甲醛，迅速處死大鼠，每組2只并取出腦組織。使用微切片機將病變最大尺寸切成50 μm厚的連續冠狀切片。用3% H2O2在TBS緩沖液中浸泡30 min可阻斷內源性過氧化物酶活性。切片用含0.1%聚乙二醇辛
山西醫科大學學報 2022年9期2022-11-08
- 大鼠永久性腦缺血后腦內Nestin 的表達變化
Nestin陽性細胞拍照并計數，采用Image Pro Plus 6.0 圖文分析系統測量平均吸光度值。1.3 統計學方法2 結果2.1 TTC 染色結果大鼠腦缺血后1d，腦組織TTC 染色顯示，非部位染為紅色，梗死灶呈蒼白色，梗死灶與大腦中動脈供血區相吻合，梗死范圍和體積恒定，全腦和腦組織冠狀切片TTC 染色均證明模型復制成功，見圖1。圖1 腦缺血后1d 腦組織TTC 染色2.2 抗Nestin 抗體免疫組化染色結果2.2.1 腦缺血后Nestin 陽性
中國現代醫生 2022年23期2022-09-21
- 臍帶血冷凍前、小管復蘇及大袋復蘇后造血功能的比較
)CD34 陽性細胞(直接測量)[4]。每份臍帶血產品體積有限、細胞珍貴，可供檢測的樣本通常僅數百微升。本文擬探討從冷凍袋附屬小管取樣，是否可用于臍帶血產品的質量控制及臍帶血移植供體發放前復核。1 材料與方法1.1 一般資料本研究選取2009年3月—2021年2月在廣州臍血庫保存的53份臍帶血樣本(包括主袋和附屬小管)為研究對象，分別于2014年6月—2021年3月冷凍復蘇。根據取材部位和檢測時間，分為冷凍前、小管復蘇和大袋復蘇組。1.2 主要試劑與儀器I
廣州醫藥 2022年1期2022-04-01
- 纖毛轉運蛋白140譜系示蹤小鼠模型構建
IFT140陽性細胞的分布情況。于出生后4 d（P4）的IFT140-CreER；R26RtdTomato小鼠腹腔內注射tamoxifen，并在注射后3、7、14 d時收樣，觀察在股骨生長發育過程中，IFT140陽性細胞的分布與轉歸。圖1 IFT140-CreER;R26RtdTomato示蹤小鼠模型構建Figure 1 Generation of IFT140-CreER;R26RtdTomato mouse model1.3 免疫熒光染色將IFT140
口腔頜面外科雜志 2021年3期2021-07-15
- 巢蛋白陽性星形膠質細胞與癲癇持續狀態后海馬區膠質瘢痕形成的相關性研究
tin)免疫陽性細胞表達，且其表達在時間上、形態上與星形膠質細胞增殖具有相關性。既往研究發現，SE后7 d 大鼠海馬區nestin表達顯著增加[7]，但其表達增加與星形膠質細胞增殖是否有關目前鮮有研究。在本實驗中我們采用匹羅卡品誘導SE大鼠模型，利用盲法免疫熒光組化檢測海馬不同區膠質纖維酸性蛋白單克隆抗體(GFAP)數目、nestin與GFAP表達的變化，觀察SE 7 d后nestin表達變化與星形膠質細胞是否存在相關性，以探討SE后海馬膠質瘢痕形成的可能
癲癇與神經電生理學雜志 2021年1期2021-03-09
- NF-κB表達在胰腺癌的診斷和預后中的價值*
中NF-κB陽性細胞表達強度(Uc)、計算NF-κB陽性細胞百分率、制作受試者工作特征(ROC)曲線及計算截斷值，分析NF-κB陽性細胞表達水平對胰腺癌診斷的靈敏度、特異度、陽性預測值及符合率；胰腺癌患者術后隨訪24個月，觀察胰腺癌患者發生淋巴結轉移及遠處轉移與NF-κB陽性細胞表達水平的關系。NF-κB陽性細胞Uc：NF-κB染色定位于癌細胞的胞漿、胞核，呈棕黃色或棕褐色，細胞著色越深，則蛋白表達越強；40×10倍顯微鏡計算5 mm×10 mm網絡微格中
貴州醫科大學學報 2020年12期2021-01-05
- 漿細胞樣樹突狀細胞和Foxp3+調節性T細胞在結直腸癌組織中的表達及其意義
個細胞，計數陽性細胞數，求取陽性細胞數的平均值。陽性細胞數≤ 20為低浸潤，陽性細胞數>20為高浸潤。2 結 果2.1 CRC患者癌組織和癌旁正常組織中Foxp3+Tregs和CD123+pDCs陽性細胞數Foxp3蛋白陽性表達為棕黃色顆粒，主要定位于Tregs的細胞核中，Foxp3+Tregs散在分布于CRC患者腫瘤組織和癌旁正常組織中，其在CRC患者癌組織中的陽性細胞數(8.1 ± 2.7)明顯高于癌旁正常組織(1.0 ± 0.6 )(P2.2 不同臨
吉林大學學報（醫學版） 2020年4期2020-08-06
- Tim-3和Gal-9在人慢性牙周炎牙齦組織巨噬細胞上的表達*
im-3 雙陽性細胞和CD68-Gal-9雙陽性細胞的表達情況，探討慢性牙周炎牙周組織破壞程度與Tim-3和Gal-9在Mφ上表達的關系。材 料 和 方 法1 研究對象1.1 病例選擇 選擇2018年8月～2019年4月在暨南大學第二臨床醫學院口腔醫學中心口腔頜面外科和牙周病科就診的自愿接受本次研究的患者，年齡16～65歲，其中男性43名，年齡（39.0±15.1）歲，女性37名，年齡（34.0±13.9）歲。受試者均無系統性疾病如血液病、糖尿病、類風濕性
中國病理生理雜志 2020年7期2020-08-04
- CD14、IL-4和TNF-α在健康人和慢性根尖周病患者組織中的免疫熒光定位*
-CD14雙陽性細胞表達的報道。因此，本實驗采用免疫熒光雙染色法，觀察TNF-α-CD14及IL-4-CD14雙陽性細胞在不同類型慢性根尖周病組織中的表達情況，并探討TNF-α-CD14及IL-4-CD14雙陽性細胞在慢性根尖周炎發病機制中的作用。材 料 和 方 法1 主要材料和儀器Mouse Anti-CD14(Santa Cruz)；Rabbit Anti-TNF-α和Rabbit Anti-IL-4(Abcam)；山羊抗鼠IgG(H+L) Alex
中國病理生理雜志 2020年3期2020-04-03
- 血小板源性生長因子受體α陽性細胞在先天性腎盂輸尿管連接部梗阻發病中的表達及意義
or α )陽性細胞作為一種新型間質細胞，存在于人類腎盂輸尿管連接部。同時該研究發現PDGFRα陽性細胞表達的SK3通道在UPJO患兒中的表達顯著減少，考慮這一變化可能在UPJO發病中具有重要作用[3]。然而目前關于PDGFRα陽性細胞在UPJO發病中作用的相關研究較少，且國內尚無文獻報道，因此仍需進一步研究證實。本研究通過免疫組織熒光染色方法了解PDGFRα陽性細胞在UPJ處的分布，并分析其與Cajal細胞(interstitial cells of C
臨床小兒外科雜志 2020年3期2020-03-31
- Ghrelin陽性細胞在食蟹猴消化系統中的分布定位
hrelin陽性細胞主要集中在胃[3]，腸道中也被發現分布于十二指腸、空腸、回腸和結腸，且從十二指腸往后分布濃度逐漸減低；肝、胰腺等消化腺中也有少量分布。研究發現，ghrelin除了能調節GH的分泌，還能參與調節攝食與能量代謝，促進胃腸功能等多種生物學作用[4-6]。本研究通過免疫組織化學技術系統觀察研究ghrelin在成年食蟹猴(Macacafascicularis)消化系統中的分布定位情況，為進一步闡明ghrelin在食蟹猴消化系統中的生理功能提供形態
野生動物學報 2020年1期2020-02-21
- 膝關節骨性關節炎與髖關節退變的相關性研究
顯微鏡下觀察陽性細胞數目，每一個標本取脛骨內髁、脛骨外髁、關節中心3個主要區段，分別計算上述區段內所有細胞數目以及陽性細胞數目。1.7 統計學處理：采用SPSS16.0軟件包對本次研究數據進行處理，納入到Excel表格中，計量資料采用（x-±s）表示，計數資料采用百分率（%）表示，比較行χ2檢驗。2 結 果2.1 動物情況：在建設直立大鼠KOA模型時，無死亡現象，但是在建設直立聯合Hulth模型時，由2只大鼠死亡，病死率為3.3%。由此可見，去雙前肢直立聯
中國醫藥指南 2019年16期2019-07-29
- 大鼠骨骼肌挫傷后bFGF和MMP-1陽性細胞率比值與損傷時間的關系研究
后不同時間點陽性細胞的表達情況，觀察bFGF和MMP-1陽性細胞率比值的時序性變化，以期為骨骼肌損傷時間的推斷提供新的方法。1 材料與方法1.1 實驗動物及分組本實驗符合實驗動物倫理委員會的相關規定。選擇健康成年SD大鼠65只，雌雄不限，體質量180～200 g，由四川大學實驗動物中心提供。將大鼠隨機分成實驗組(60只)和對照組(5只)。根據處死時間不同，將實驗組隨機分為0.5 h、1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、4 d、7 d、
川北醫學院學報 2018年5期2018-11-16
- LRIG2在小鼠胃腸道中的分布特點及其意義
PDGFRα陽性細胞構成的功能復合體，是調控的胃腸動力重要的基本單元[8]。已有研究證實LRIG家族另一成員LRIG1在部分ICC亞型(ICC-DMP或ICC-SM)中表達,并參與調節ICC的發育,基因敲除LRIG1可以導致胃腸蠕動遲緩[9]。因此我們推測LRIG2可能和LRIG1相似,也在SIP合胞體成員中表達,或者與SIP合胞體正常功能的維持密切相關。為此本研究擬通過形態學和分子生物學方法,研究LRIG2在消化道中的表達情況,尤其是LRIG2和SIP合
山西醫科大學學報 2018年9期2018-10-10
- 尼莫地平對慢性高眼壓兔外側膝狀體神經元損傷的影響
呈棕褐色者為陽性細胞，每只兔選取同側外側膝狀體的5張不連續的石蠟切片，每張切片選取2個 50 μm 高倍視野下計數陽性細胞，陽性細胞率=陽性細胞數/細胞總數×100%。2 結果2.1慢性高眼壓兔模型制備結果所有動物實驗期間無意外死亡，眼壓均介于2.93～6.67 kPa，所有高眼壓維持至實驗結束，無角膜擴張等不良情況發生。2.2各組兔外側膝狀體神經元形態正常組兔外側膝狀體神經元細胞核呈淡藍色，尼氏小體呈深藍色，細胞大小均勻，排列緊密(圖1A)。損傷組兔外側
新鄉醫學院學報 2018年9期2018-09-04
- 肝素結合樣表皮生長因子和C-erbB-2檢測對于卵巢良惡性腫瘤鑒別診斷及程度的臨床意義
erbB-2陽性細胞率和平均熒光強度比較 上皮性卵巢癌組HB-EGF和C-erbB-2陽性細胞率、平均熒光強度明顯高于交界性卵巢瘤組和良性卵巢瘤組, 交界性卵巢瘤組HB-EGF和C-erbB-2陽性細胞率、平均熒光強度明顯高于良性卵巢瘤組, 差異具有統計學意義 (P＜0.05)。見表 1。2. 2 不同分期卵巢癌患者卵巢組織中HB-EGF和C-erbB-2陽性細胞率、平均熒光強度比較 1～2期卵巢癌患者HB-EGF和C-erbB-2陽性細胞率、平均熒光強度
中國實用醫藥 2018年23期2018-08-24
- 大鼠骨骼肌挫傷后bFGF與c-Fos陽性細胞率比值與損傷時間關系的研究
行分析，計算陽性細胞率(陽性細胞率=陽性細胞數目/總細胞數目)。1.4 統計學方法2 結果2.1 骨骼肌挫傷后病理學變化規律實驗組大鼠經打擊后，挫傷局部皮膚完整，皮下出血、腫脹，鏡下見骨骼肌局部出血、水腫。傷后6 h鏡下見部分骨骼肌間質水腫出血，肌細胞胞漿均質化，橫紋不清。傷后12 h～1 d，挫傷局部皮下出血緩解，鏡下見挫傷處骨骼肌間質較多的炎細胞浸潤，肌細胞胞漿明顯均質化，橫紋消失。傷后3 d鏡下見新生骨骼肌出現，間質出血及水腫減輕。傷后7 ～14 d
成都醫學院學報 2018年4期2018-08-23
- 偏頭痛模型大鼠三叉神經脊束核和三叉神經節中PACAP及CGRP表達的變化
黃色或無色，陽性細胞呈黃褐色圓形或橢圓形，核深染，易與背景區分。采用Image pro plus 6.0軟件計數陽性細胞。1.7 統計學方法應用SPSS19.0軟件進行統計分析。數據行正態性檢驗，若符合正態分布則行單因素方差分析(ANOVA)，然后進行Levene方差齊性檢驗，多重比較選用LSD檢驗或者Dunnett T3檢驗；若不符合正態分布行秩和檢驗，用獨立樣本的Kruskal-Wallis單因素ANOVA(k樣本)進行多重比較。以P2 結 果2.1
精準醫學雜志 2018年1期2018-03-27
- TRPC1沉默對腦缺血大鼠神經干細胞遷移的影響
出每個視野的陽性細胞數后計算每只大鼠所要分析部位的平均陽性細胞數。免疫熒光雙標染色：每只大鼠隨機抽取5張不同的腦片，在200倍熒光顯微鏡下，每張隨機選5個視野計數皮質Brdu/NeuN、Brdu/GFAP陽性細胞數。2 結 果2.1 TRPC1沉默對SVZ區NSC增殖的影響 BrdU陽性細胞為胞核染色，圓形、卵圓形，沿側腦室壁呈線樣排列(見圖1)。假手術組SVZ區可見少量的BrdU陽性細胞，排列較為稀疏，染色較淺；腦缺血組和陰性對照組SVZ區則見大量Brd
中風與神經疾病雜志 2017年9期2017-10-17
- 經皮椎體成形術對骨質疏松性壓縮骨折降鈣素基因相關肽表達影響
縮組CGRP陽性細胞數均顯著高于對照組及OVX+壓縮組+PVP手術組，差異顯著（P＜0.05）；術后1周、2周、4周OVX+壓縮組+PVP手術組CGRP陽性細胞數均顯著高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）；術后隨著治療時間的持續，OVX +壓縮組+PVP手術組CGRP陽性細胞數明顯下降，差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 大鼠骨質疏松性壓縮骨折后疼痛行為學表現明顯，CGRP陽性細胞數表達增加，采用經皮椎體成形術治療后疼痛行為學改善，CGRP陽性
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年20期2017-06-28
- 急性高原低壓缺氧對成年大鼠海馬齒狀回細胞增殖和分化的影響※
1 BrdU陽性細胞分布和計數BrdU陽性細胞細胞核呈深染的棕色或黃色顆粒狀，低壓缺氧損傷后，在海馬齒狀回的門區和周圍出現較多的BrdU免疫陽性反應細胞(圖1A，C)。海馬齒狀回顆粒細胞下層有典型的BrdU免疫陽性細胞表達(圖1B，D)。BrdU陽性細胞計數結果顯示：低壓缺氧激活SGZ的NSCs增殖，低壓缺氧損傷后第3天和7天，實驗組陽性細胞計數顯著高于對照組(PA：對照組海馬齒狀回BrdU陽性細胞分布；B：圖A中框選區放大圖像，箭頭指示SGZ的BrdU陽
中國高原醫學與生物學雜志 2017年4期2017-03-08
- NF-κB信號通路在小鼠腦缺血再灌注細胞凋亡中的作用
c mRNA陽性細胞數及二者蛋白表達量高于正常組和假手術組(P腦缺血再灌注； 細胞凋亡； NF-κB信號通路； Bcl-2； C-myc； 小鼠腦缺血再灌注損傷是由于腦血管疾病導致腦組織缺血、恢復血流再灌注后引發腦組織及神經細胞損害加重的現象。目前研究表明，其發生的病理生理改變可能涉及包括：興奮性損害、Ca2+超載、自由基及脂質過氧化、線粒體功能障礙、一氧化氮、細胞因子、立早基因和熱休克蛋白表達紊亂、細胞凋亡等多因素的共同作用，發生機制復雜[1]。近年來，
中風與神經疾病雜志 2016年6期2016-12-19
- 不同光周期對不同季節無蹼壁虎室旁核精氨酸催產素表達的影響*
VT免疫組化陽性細胞在PVN的分布進行觀察和統計。結果:不同光周期下，AVT陽性細胞數在無蹼壁虎PVN均呈現明顯的晝夜節律變化，但變化的時相和幅度均有區別。結論 :AVT可能作為PVN輸出和整合信號參與調控無蹼壁虎的晝夜節律。無蹼壁虎；晝夜節律；精氨酸催產素；室旁核【DOI】10.13459/j.cnki.cjap.2016.03.004生物體的許多生化、生理和行為指標都呈現晝夜節律性波動。研究顯示，晝夜節律多是受一種內源性的“振蕩器”或“生物鐘”驅動。晝
中國應用生理學雜志 2016年3期2016-09-15
- β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶在牙齦瘤組織中的表達及臨床意義
疊的視野進行陽性細胞數計數，并以此推算陽性細胞率。3觀察指標比較兩組患者β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶的表達率。3．1HBD-2：陽性細胞少于5%，為0分，陽性細胞數6%～25%，為1分；陽性細胞數26%至50%，為2分；陽性細胞數51%至75%，為3分；陽性細胞數多于75%，為4分。陽性強度黃色，1分；棕黃色，2分；棕褐色，3分。細胞陽性率與染色強度乘積判定標準：陰性(-)，為0分；弱陽性(+)，為1～4分；中度陽性(++)，為5～8
陜西醫學雜志 2016年4期2016-06-06
- CD133陽性/陰性肺癌細胞的分選、鑒定及差異基因的篩選
的CD133陽性細胞及CD133陰性細胞進行分選，并對其生物學特性進行鑒定。在此基礎上，利用基因芯片對CD133陽性/陰性細胞進行對比檢測，篩選轉移相關的差異基因，旨在為腫瘤轉移機制的研究提供新線索，為肺癌的基因治療提供新靶點。1 材料和方法1.1 組織標本 收集廣州醫學院第一附屬醫院自2005年1月-2008年12月手術切除的81例肺癌石蠟包埋組織（患者術前均未接受化療和放療），患者年齡最大81歲，最小29歲，中位年齡50歲。根據2004年世界衛生組織肺
中國肺癌雜志 2015年3期2015-08-27
- 神經肽B在中樞神經系統中的免疫熒光表達
，發現NPB陽性細胞不僅存在于下丘腦腹內側核、背內側核、弓狀核、視交叉上核和未定帶腹側區[2-3]及中腦的腹側被蓋區，中縫背核，黑質等區域[3]，還見于基底前腦的VDB和HDB；內、外側蒼白球，尾狀核；丘腦網狀核；腦干的中縫核、中縫隱核、前被蓋核、橫紋肌核、正中網狀核、巨細胞網狀核。為進一步研究NPB與睡眠的關系提供依據。1 材料與方法1.1 實驗動物 6只SD雄性大鼠，體重220～250 g，購自福建醫科大學實驗動物中心[實驗動物許可證號SCXK(閩)2
世界睡眠醫學雜志 2015年2期2015-03-22
- 不同時程海洛因依賴大鼠胃竇CD4、CD8和IL-2表達*
、IL-2 陽性細胞數量減少，染色變淺，圖像分析的細胞計數和平均灰度值差異也有統計學意義(P[關鍵詞]CD4陽性T淋巴細胞； CD8陽性T淋巴細胞； 白介素2； 胃竇； 海洛因； 大鼠，Sprague Dawley阿片類物質濫用可對成癮者消化系統造成明顯的損害，引起胃腸蠕動減慢、消化道潰瘍及胃腸功能紊亂等癥狀，可能與胃腸道的免疫功能降低有關[1-3]。T淋巴細胞在機體免疫中起著重要作用，主要包括CD4和CD8淋巴細胞兩大亞群。分布在胃腸黏膜的CD4和CD8
貴州醫科大學學報 2015年3期2015-02-25
- rhKD/APPvar對實驗性急性肝損傷小鼠肝細胞增殖能力的影響
,PCNA)陽性細胞數。結果正常對照組的PCNA陽性細胞數為(2±2)個/視野，模型組的PCNA陽性細胞數為(6±3)個/視野，rhKD/APPvar小、中、大劑量組的PCNA陽性細胞個數分別為(29±110)個/視野、(38±10)個/視野、(55±12)個/視野，抑肽酶組的PCNA陽性細胞個數為(24±9)個/視野，rhKD/APP組的PCNA陽性細胞個數為(19±5)個/視野。與模型組相比，rhKD/APPvar各劑量組PCNA陽性細胞數目均顯著增加
實用藥物與臨床 2015年5期2015-02-17
- 大鼠室管膜下區和齒狀回的EGFR表達＊
計數EGFR陽性細胞數。5 統計學處理 本組將所得數據輸入計算機，采用SPSS10．0軟件進行，計量資料以均數±標準差（±s）表示，組間比較采用t檢驗和方差分析，以P＜0．05為有顯著性差異，P＜0．01為有極顯著性差異。結 果1 側腦室室管膜和室管膜下區 EGFR陽性細胞呈胞漿和胞膜著色（見圖1～2）。各組室管膜細胞都呈EGFR陽性。側腦室背外側角SVZ的EGFR陽性細胞聚集，形成由內向外細胞數逐漸減少、并且沿胼胝體下方排列的細胞鏈，在P30，P120和
陜西醫學雜志 2014年1期2014-12-25
- 大鼠腦出血后蛋白酶激活受體－1與細胞凋亡關系的實驗研究＊
PAR－1陽性細胞數 將各組各時間點大鼠斷頭取腦，4%甲醛溶液固定，石蠟包埋，取出腦組織在血腫區做冠狀切片，常規脫水、浸蠟、包埋，將腦組織切成厚4mm切片，采用免疫組織化學染色（SP）法觀察PAR－1陽性細胞數，將SP法染色切片在400倍光學顯微鏡下觀察，主要分布在血腫周圍組織，胞膜、胞質呈棕黃色，可清楚的分辨出細胞核形態的為PAR－1陽性細胞。隨機選取5個視野，取其平均值。1.2.2.2 凋亡神經細胞計數 腦組織石蠟載片用TUNEL原位染色（按說明書進
重慶醫學 2014年6期2014-09-26
- 漢防已甲素對內源性神經干細胞增殖分化影響的前瞻性研究
stin表達陽性細胞及BrdU表達陽性細胞，ASCI后1 w對照組及Tet組可見大量陽性細胞，陽性細胞表達達高峰，持續至2 w后逐漸開始下降，ASCI后4 w時，Tet組、損傷對照組中BrdU及Nestin陽性細胞表達數明顯減少，較假手術組高，但無統計學差異。Tet組BrdU陽性細胞數量和Nestin陽性細胞數量在各時間點均高于損傷對照組，其中術后 1 d、3 d、1 w、2 w、3 w 差異具有統計學意義（P＜0．05），術后 4 w 2 者陽性細胞數比
中國生化藥物雜志 2014年2期2014-09-18
- 人胎腦額葉和海馬中星形膠質細胞的發育性變化
(GFAP)陽性細胞的分布及形態。通過GFAP和nestin免疫熒光雙標染色剔除GFAP陽性的神經干細胞。結果①在皮質，9～11周時GFAP陽性細胞主要位于VZ、SVZ和中間帶(intermediate zone，IZ)內；14～16周時其位于VZ最內層、IZ和分子層(marginal zone，MZ)內；22～24周時皮層、髓質、IZ、SVZ和VZ最內層均有GFAP陽性細胞，髓質中的GFAP陽性細胞免疫反應強烈，胞體濃染，突起圍繞胞體向四周伸展，具有典型
西安交通大學學報（醫學版） 2014年5期2014-06-23
- 電刺激嗅球對腦缺血再灌注大鼠內源性神經干細胞增殖、遷移及分化的影響
周后Brdu陽性細胞數較假手術組（15.5±1.52）增多（=73.62，＜0.01），電刺激組在各時間點均較其他組Brdu陽性NSC細胞數增多（＜0.01）。缺血并注射Brdu 4周后缺血側皮質區電刺激組Brdu陽性NSC細胞數（57.17±2.4）較缺血再灌注組（46.83±2.48）和假刺激組（45.83±2.14）增多（=161.50，＜0.01）；免疫熒光雙標染色示電刺激組Brdu陽性NSC細胞中Brdu/神經元核抗原（Neun）雙陽性細胞比例約
中國神經免疫學和神經病學雜志 2014年6期2014-05-06
- 轉Temporin-GFP山羊乳腺上皮細胞株的篩選和鑒定
FP的轉基因陽性細胞。本研究進一步開展通過體細胞核移植獲得山羊乳腺特異表達ABP的轉基因山羊的相關研究奠定基礎。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 實驗用細胞 山羊乳腺上皮細胞(由東北農業大學高學軍教授饋贈)。1.1.2 主要藥品和試劑 SalI(TaKaRa);脂質體Lipofectamine 2000(invitrogen);基因組DNA提取試劑盒(TaKaRa);RNA提取試劑RNAiso plus(TaKaRa)。1.1.3 重組質粒Tem－
江西農業大學學報 2014年3期2014-04-11
- 兔骨關節炎模型早期關節軟骨及軟骨下骨生化改變及二磷酸鹽的干預效應
每個視野中的陽性細胞數和細胞總數。用細胞分數即陽性細胞數占細胞總數的百分比來表示MMP-13的表達量。軟骨下骨MMP-9，CK通過光鏡下觀察，細胞結構清楚，胞漿內有棕黃色顆粒且著色明顯高于背景者為陽性。陽性計數:各組組織標本切片，每間隔一個高倍視野選取一個視野進行觀察，每張切片觀察5個高倍視野，計算陽性細胞表達數目，取其平均值。陽性細胞數＜25%為陽性(-)，25% ～50%為弱陽性(+)，50% ～75%為陽性(++)，＞75%為強陽性(+++)。1.5
中國實用醫藥 2013年15期2013-09-12
- 帕金森病大鼠CD4+CD25highFoxP3+調節性T細胞的變化☆
，GFAP）陽性細胞數量及形態的改變，并通過流式細胞術（Flow cytometry，FCM）檢測其外周血中CD4+CD25highFoxP3+Treg占T淋巴細胞比例的變化。結果PD4周組TH陽性神經元偏側毀損率（91.33%±8.53%）較對照組和假手術組增加（P＜0.01），且較PD2周組（64.56%±17.94%）毀損更為嚴重（P＜0.05）。PD4周組iba-1陽性細胞增加率（82.60%±11.52%）和GFAP陽性細胞增加率（86.62%±
中國神經精神疾病雜志 2013年8期2013-04-25
- 痛寧膠囊對硝酸甘油型偏頭痛大鼠下丘腦、腦干NOS和5-HT表達的影響
黃色染色者為陽性細胞。用顯微鏡照相系統和數碼成像系統進行拍攝200倍圖片，用Image ProPlus5.0.2圖像分析軟件測定各組每張切片上陽性細胞的平均面積。2 結果大鼠下丘腦、腦干經免疫組化SABC法染色后，光鏡下背景為淡黃色，NOS、5－HT陽性細胞均呈棕黃色或棕褐色，多散在分布(見圖1～16中紅色箭頭所示)。經數碼成像系統和圖像分析軟件，得如下結果。2.1 各組大鼠下丘腦、腦干NOS陽性細胞平均面積的比較 下丘腦:與空白對照組比較，模型對照組NO
中成藥 2012年2期2012-11-01
- 安腦丸對實驗性腦出血大鼠的保護作用
在每張切片的陽性細胞區域隨機選取5個不同視野，400倍光鏡下計算每個視野的陽性細胞數目，取平均值代表該張切片陽性細胞數；同法計數每組各時間點切片的陽性細胞數，總平均數代表該組時間點的陽性細胞數。1.6 Western blot檢測各組每個時間點各取5只大鼠用10%水合氯醛麻醉，快速取腦，用刀片切取腦血腫周圍腦組織塊置入勻漿器中，剪碎，加單去污劑裂解液400 ul，勻漿，置于冰上30 min后移置1.5 ml離心管中，在4℃下12 000 r／min離心5
卒中與神經疾病 2012年6期2012-10-18
- 中西醫結合心腦血管病雜志社大鼠腦梗死后神經前體細胞移行及電針作用的研究
邊緣Brdu陽性細胞數和DCX陽性細胞數，探討腦梗死后電針治療對NPCs移行在中樞神經損傷修復中的作用。為卒中后神經功能恢復提供一種新思路。1 材料與方法1.1 動物來源及模型制備 選用2月～3月齡雄性SD大鼠（山西醫科大學實驗動物中心提供）60只，體重80g～120g，應用雙腎雙夾法復制易卒中型腎性高血壓大鼠（RHRSP）模型。用大鼠心率血壓計經尾部測血壓，腎動脈狹窄前測量1次，狹窄后每周1次。造模后16周取血壓≥180mmHg且無腦卒中癥狀，體重450
中西醫結合心腦血管病雜志 2012年3期2012-09-14
- 重組人生長激素對癲癇持續狀態大鼠神經元凋亡及XIAP、Caspase－3表達的影響
色顆粒者即為陽性細胞，即凋亡細胞。1.5 XIAP、Caspase－3檢測 采用SABC法（鏈霉親和素－生物素過氧化酶連接法）免疫組化步驟按照試劑盒推薦方法進行（常規SABC法，DAB染色）。胞漿或核膜染色呈棕黃色為蛋白陽性表達。1.6 結果處理 每張切片取5個視野，在BI－2000圖像分析系統下用400倍顯微鏡下分別測定每個視野XIAP、Caspase－3、TUNEL陽性細胞個數，然后計算平均陽性細胞數。胞漿或核膜內染色呈棕黃色為XIAP蛋白陽性表達；胞
中西醫結合心腦血管病雜志 2012年2期2012-09-13
- 急性白血病免疫表型及陽性細胞比例分析
性表達患者中陽性細胞的比例報道極少，現將襄陽市中心醫院研究結果報告如下。材料和方法一、臨床資料選取2007年1月至2010年12月在襄陽市中心醫院初診及外院送檢的AL患者共89例，男48例，女41例，平均年齡36.65(3～66)歲。依據法國(French)、美國(American)、英國(British)三國協作組(FAB)制定的分型標準分為:急性淋巴細胞白血病(ALL)29例[急性B淋巴細胞白血病(B-ALL)26例，急性T淋巴細胞白血病(T-ALL)
檢驗醫學 2012年6期2012-09-11
- 當歸對宮內低氧新生大鼠海馬神經元與神經膠質細胞的影響及其機制*
原位雜交反應陽性細胞細胞質被染為棕黃色,胞質中央為卵圓形或圓形空泡。主要分布錐體細胞層、分子層。低氧組NSE mRNA原位雜交反應陽性細胞的分布與對照組相似,但陽性細胞較對照組染色減弱、數量減少,其積分光密度值均減小(P＜0.05)。當歸組NSE mRNA原位雜交反應陽性細胞分布與對照組相似,但較低氧組染色增強、數量增多,其積分光密度值增大(P＜0.05,圖1,表1)。2.2 各組新生鼠海馬CA3區GFAP mRNA原位雜交結果GFAP mRNA原位雜交陽
中國應用生理學雜志 2012年4期2012-08-30
- Follistatin、Activin A與BMP-4在大鼠腦發育過程中的表達及意義
質 各組皮質陽性細胞分布均勻，FS與Activin A在E8.5組陽性細胞數最多，在E13組皮質的錐體細胞層，細胞著色較深，提示此層細胞FS(圖1)與Activin A(圖2)含量較多，P7組與P30組陽性細胞較少且著色最弱。BMP-4在E8.5～P7組陽性細胞較少，在P30組陽性細胞顯著增多，可見胞質染色較強的細胞，主要分布于顆粒層和錐體細胞層(圖3)。2.2 紋狀體 FS與Activin A在E8.5組陽性細胞數最多，E13組與E18組陽性細胞數減少且
山東醫藥 2012年35期2012-07-31
- 局灶性腦缺血后神經干細胞增殖及GDNF表達變化的實驗研究
Nestin陽性細胞，胞體和突起著色，胞體很小，有2～3個纖細的突起;模型1～3組皮層Nestin陽性細胞胞體變大，突起分支增加，呈放射狀，其中模型1、2組皮層Nestin陽性細胞數目顯著多于假手術組(P＜0.01)，見表1。②GDNF染色:假手術組皮層GDNF陽性細胞為神經元樣，而模型1～3組GDNF陽性細胞為膠質樣，其中模型2組GDNF陽性細胞數較假手術組顯著增加(P＜0.05)，模型3組GDNF陽性細胞數較假手術組顯著降低(P ＜0.05)，見表1。
山東醫藥 2012年27期2012-06-15
- 原發性肝癌患者外周血CD105陽性細胞的測定及其意義
血CD105陽性細胞的測定及在預測HCC的價值筆者尚未見報道。本研究通過檢測外周血CD105陽性細胞和血清AFP在肝硬化及HCC患者的表達水平，探討HCC患者與肝硬化患者及正常對照間外周血CD105陽性細胞表達的差異及其意義，判定CD105在肝硬化肝癌早期診斷中的價值。1 資料與方法1.1 一般資料1.1.1 納入標準:①肝硬化病例均符合2000年9月西安中華醫學會傳染病與寄生蟲病學會分會、肝炎后肝硬化診斷標準;②HCC患者符合2001年9月第八屆全國肝癌
河北醫藥 2012年13期2012-03-27
- 亞低溫對大鼠短暫性全腦缺血后APE/Ref-1表達、神經元凋亡的影響
/Ref-1陽性細胞；細胞核有紫黑色顆粒者為凋亡陽性細胞；細胞核被復染成淺藍色為既非APE/Ref-1陽性又非TUNEL陽性的細胞。每張切片高倍鏡下(×400)均計數大鼠腦海馬雙側CA1區各5個視野，結果用均數±標準差表示。以假手術組APE/Ref-1免疫組化陽性神經元數作為海馬正常神經元數，各組陽性神經元數與之相比即為各組陽性神經元占正常的百分比。1.7 統計學方法2 結 果2.1 APE/Ref-1免疫組織化學染色結果假手術組大鼠海馬CA1區神經元廣泛
大連醫科大學學報 2012年6期2012-01-17
- 彌漫性腦損傷大鼠皮質和海馬中BrdU和Nestin蛋白的表達
Nestin陽性細胞均增加(BrdU:F皮質=141.447，F海馬=48.361，P均＜0.001;Nestin:F皮質=94.159，F海馬=98.183，P均＜0.001)。傷后1 d，皮質和海馬內就有BrdU和Nestin陽性細胞的大量表達;皮質內BrdU陽性細胞的表達于3 d達到高峰，Nestin陽性細胞的表達于7 d達到高峰，均持續至第14天后開始下降;海馬內BrdU和Nestin陽性細胞的表達于第7天達到高峰，其后逐漸下降。結論:BrdU和N
鄭州大學學報（醫學版） 2011年2期2011-12-07
- 亞低溫治療對大鼠腦梗死后Bax和Bcl－2表達的影響
Bax表達陽性細胞僅胞漿著色呈棕黃色。常溫組和亞低溫組Bax表達陽性細胞數較假手術組明顯增加。亞低溫組比常溫組Bax表達陽性的細胞數明顯減少（P＜0.05）。亞低溫各組Bax表達陽性細胞數：3 h＜6 h＜12 h（P＜0.05）（表3、圖1～4）。2.3.2 Bcl－2表達變化 Bcl－2表達陽性細胞胞漿著色呈棕黃色。常溫組和亞低溫組Bcl－2表達陽性細胞數較假手術組明顯增加。亞低溫組比常溫組Bcl－2陽性細胞數增加（P＜0.05）。亞低溫各組Bcl－
卒中與神經疾病 2011年5期2011-11-20
- 老年大鼠腦出血后海馬齒狀回神經干細胞的增殖與分化
多的BrdU陽性細胞，用于檢測增殖細胞的分化情況。1.3 細胞增殖和分化的檢測1.3.1 BrdU免疫組化染色 經脈沖標記的各組大鼠按時間點常規心內灌注取腦，石蠟包埋，以注射針道為中心連續冠狀切片，片厚7μm，進行免疫組化(SP法)檢測。切片60℃烘烤過夜，常規脫蠟至水，2N HCl(37℃，30min)，3%H2O2(20min)，正常山羊血清封閉(20min，不沖洗)，加入小鼠抗大鼠BrdU抗體(1∶100，4℃過夜)，生物素標記的二抗工作液(37℃，
中風與神經疾病雜志 2011年12期2011-08-25
- 鹽酸法舒地爾對大鼠癲癇持續狀態海馬神經元的保護作用
黃色顆粒者為陽性細胞，即凋亡細胞計數5個高倍視野下的凋亡細胞數，凋亡指數（apoptosis index，AI）以凋亡細胞/100個細胞表示。1.5 免疫組化檢測 采用SP法，染色步驟按試劑盒說明書進行。顯微鏡下胞漿或胞核有棕色顆粒者為陽性細胞，每只動物隨機取3張切片，每張切片在400倍視野下隨機選取不重疊的5個視野，圖像輸入計算機，采用彩色圖像分析系統，分別計數XIAP和Caspase－9染色陽性細胞數，取均數。2 結 果2.1 行為學表現 B組大鼠注射
中西醫結合心腦血管病雜志 2011年9期2011-06-30
- 芽孢桿菌 PAS38和β-甘露聚糖對家兔小腸生長抑素的影響研究
二、結果SS陽性細胞主要分布在腸絨毛上皮之間，腸腺中分布較少。SS細胞中充滿免疫反應陽性物質，尤以基底部及核周圍明顯，在細胞基底面及側面細胞膜外可見免疫反應陽性物質溢出，但腸腔及腺腔內未見免疫反應陽性物質。十二指腸內SS免疫反應陽性細胞多呈圓形和橢圓形，多數細胞為開放型，可見細胞的突起伸向腺腔或腸腔面，見圖1～2。1.飼料中添加芽孢桿菌和β-寡糖對家兔十二指腸SS陽性細胞的影響。在陽性細胞密度方面，芽孢組十二指腸中SS陽性細胞數量比對照組顯著減少（P＜0.
中國畜牧業 2011年17期2011-06-21
- 芽孢桿菌制劑和甘露聚糖制劑對家兔腸道生長抑素的影響
2 結果SS陽性細胞主要分布在腸絨毛上皮之間，腸腺中分布較少，與文獻報道的一致。SS細胞中充滿免疫反應陽性物質，尤以基底部及核周圍明顯，在細胞基底面及側面細胞膜外可見免疫反應陽性物質溢出，但腸腔及腺腔內未見免疫反應陽性物質。十二指腸內SS免疫反應陽性細胞多呈圓形和橢圓形，多數細胞為開放型，可見細胞的突起伸向腺腔或腸腔面。2.1 飼料中添加芽孢桿菌和β-甘露聚糖對家兔十二指腸SS陽性細胞的影響 在陽性細胞密度方面，芽孢桿菌組十二指腸中的SS陽性細胞數量比對照
四川畜牧獸醫 2011年11期2011-06-19
- 頭針誘導神經干細胞的增殖分化
G區BrdU陽性細胞和BrdU/NeuN雙標陽性細胞的表達,驗證頭針能誘導內源性神經干細胞的增殖和分化,并減少其隨時間增殖而衰減。從而借此探討頭針治療腦缺血的理論依據,為臨床治療腦缺血奠定理論基礎。1 材料與方法1.1 材料健康wistar雌性大鼠(SPF級)100只(考慮實驗中有死亡及剔除的大鼠),體重為(200±20)g,由湖北省實驗動物中心提供(SCXK(鄂)2004-0007)。甲醛溶液,水合氯醛(上海試劑一廠),cy3羊抗兔IgG和FITC羊抗鼠
卒中與神經疾病 2011年3期2011-06-14
- rAAV-AsiNOS抑制C6膠質瘤細胞生長的實驗研究☆
6細胞中NT陽性細胞百分比、iNOS和VEGF陽性細胞百分比，應用半定量反轉錄聚合酶鏈式擴增（RT-PCR）分析iNOS和VEGF mRNA表達。結果 一定感染復數的重組病毒載體rAAV-LacZ對C6膠質瘤細胞生長趨勢無明顯影響，而rAAV-AsiNOS重組病毒載體在轉染C6細胞從3d開始出現細胞生長緩慢，與空白組比較差異有統計學意義 （P＜0.05）。FCM檢測結果顯示，NT、iNOS和VEGF陽性細胞在空白組和rAAV-LacZ組之間差異無統計學意義
中國神經精神疾病雜志 2011年10期2011-04-19
- 促性腺激素釋放激素受體在濟寧青山羊垂體和卵巢的分布特點
HR免疫反應陽性細胞 處于發情期的濟寧青山羊腺垂體內存在大量GnRH R免疫反應陽性細胞,約占細胞總數的31.5%(表1),細胞呈圓形、梭形、三角形等(見中插彩版圖1)。表1 濟寧青山羊腺垂體和卵巢內GnRHR陽性細胞比和平均光密度2.2 卵巢中GnRHR免疫反應陽性細胞 在發情期,原始卵泡和初級卵泡內未發現GnRHR陽性細胞,但其存在于次級卵泡和成熟卵泡的顆粒層細胞,呈黃色或棕黃色,而在卵泡膜細胞染色較淡或不著色(見中插彩版圖2～5)。在間情期,黃體中的
中國獸醫雜志 2010年9期2010-11-22
- 依達拉奉對腦出血大鼠血腫周圍組織細胞凋亡及P38MAPK蛋白表達的影響
為TUNEL陽性細胞。2.6 P38MAPK蛋白檢測采用免疫組化SP法，具體操作步驟按試劑盒說明書進行。陽性標準：光鏡下P38MAPK蛋白以細胞胞質呈棕黃色著色為陽性細胞。2.7 圖像分析高倍鏡下隨機觀察腦出血血腫周圍腦組織不重疊的6個視野，采用高清晰度彩色病理圖像分析系統計數TUNEL檢測陽性細胞個數和P38MAPK免疫反應陽性細胞數，取其平均值為陽性細胞數。2.8 統計學處理所得數據均以均數±標準差表示，以Excel數據庫整理后用SPSS11.0統計軟
中國藥房 2010年13期2010-05-22
- 雌激素對大鼠顱腦創傷后腦組織傷區 Bcl-2和 Bax表達的影響
檢。鏡下觀察陽性細胞胞漿呈棕黃色。1.6 結果觀察 光鏡下觀察 HE切片和應用軟件圖像分析系統,在 400倍鏡下計數 Bcl-2和Bax的陽性細胞率。計數方法:每張切片取8個高倍視野,每個視野計數陽性細胞所占的百分比,再取這 8個高倍視野陽性細胞所占的百分比平均值代表該張切片陽性細胞率,同法記數各時間點切片的陽性細胞數,總平均數代表該時間點的陽性細胞率,均以百分比表示。1.7 統計學方法 實驗中所得 Bcl-2和Bax數據用±s表示,用 SPSS 11.0
中國實用醫藥 2010年15期2010-01-29