內參
- 用RT-qPCR方法評價4個不同豬品種骨骼肌候選內參基因
有穩定表達水平的內參基因是調節和監測基因在不同處理或條件下表達變化的內在控制。因此，為了避免偏差，必須考慮RNA提取率、逆轉錄細節和RT-qPCR性能等幾個方面[2-4]。同時，需要選擇合適的內參基因來規范目的基因的表達，獲得可靠、可重復的結果。理想的內參基因應在各種條件下穩定表達，選擇合適的內參基因可提高基因表達檢測的準確性和再現性[5]。內參基因通常被稱為管家基因，由于其表達的穩定性，在分子生物學研究中最初被用作規范基因表達的參照[6-7]。這些基因如
四川農業大學學報 2023年6期2024-01-13
- 偏穗鵝觀草RT-PCR內參基因篩選及驗證
，這些基因被稱為內參基因。理想的內參基因在植物不同生長發育階段、不同器官中均能穩定表達，不受環境影響[8]。常見內參基因在所有細胞中均能穩定表達，通常選用基因組中的管家基因（housekeeping gene），包括肌動蛋白、微管蛋白、甘油醛-3-磷酸脫氫酶等基因。內參基因在不同物種間沒有絕對的通用性，不同物種間同源內參基因的穩定性不同，同一物種中內參基因的穩定性也是相對的，不同的內參基因在不同條件下的表達通常不是恒定不變的，研究者必需結合各自的試驗條件和
中國農業科技導報 2023年6期2023-08-01
- 檸檬色百合實時熒光定量PCR內參基因篩選
用1個或多個穩定內參基因(Reference genes)對目的基因的表達進行均一化[11-13]。內參基因指的是在各個樣品中表達恒定的基因[14]，其穩定性和可靠性直接關系到目的基因表達檢測結果的準確性和整體試驗研究的可靠性。在不同百合種(品種)、花發育過程、花被片不同部位、不同器官及不同處理下，大多使用Actin或GAPDH(Glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase)作為內參基因[15-20]；在研究百合體細胞胚的
中國農業大學學報 2023年2期2023-01-17
- 新西蘭白兔不同內臟組織中實時熒光定量PCR內參基因的篩選
達分析則需要通過內參基因對相關數據進行歸一化處理。內參基因又稱管家基因，是表達量在各細胞和組織中相對穩定且不受外部環境因素和試驗條件影響的基因。內參基因的表達一直被認為是穩定的。然而，相關研究表明，內參基因的表達會隨著細胞生長以及發育階段、試驗條件和組織的不同而發生變化[1-3]。同時，作為維持細胞最低限度功能的基因，內參基因的穩定性也存在波動性表達。因此，直接使用未經篩選的內參基因會導致基因表達分析數據出現偏差，影響目標基因表達水平結果的可靠性。在開展試
河南農業大學學報 2022年5期2022-12-28
- 新輿論環境下如何提升內參工作以嘉報集團內參工作為例
文_余延青通過內參反映情況、解決問題，是黨的新聞宣傳工作的一大鮮明特色。作為紅船旁的黨報，嘉報集團始終把《內部參考》作為新聞宣傳工作的一個重要組成部分，不僅納入各采編部門目標責任制考核，而且以批示為導向，以解決問題為落腳點，嚴把內參編輯審核關，確保內參刊發質量，收到較好效果。2021年以來，集團共上報內參24件，有16件得到市委、市政府領導的批示，一批內參反映的問題得到了回應、落實。下面，筆者以嘉報集團內參為例，結合編審中的體驗，淺析內參面臨的形勢和困惑，
傳媒評論 2022年10期2022-12-26
- 橡膠樹樹皮miRNA定量表達分析的內參篩選
A定量表達分析的內參篩選吳紹華，張世鑫，楊署光，田維敏*中國熱帶農業科學院橡膠研究所/農業農村部橡膠樹生物學與遺傳資源利用重點實驗室/省部共建國家重點實驗室培育基地－海南省熱帶作物栽培生理學重點實驗室，海南?？?571101世界所需天然橡膠主要來自橡膠樹，橡膠樹的乳管是合成和儲存天然橡膠的組織，樹干樹皮中的次生乳管與天然橡膠生產密切相關，由維管形成層分化而來。次生乳管數量與天然橡膠產量呈顯著正相關。因此，乳管分化是天然橡膠生產面臨的一個重大理論課題。植物m
熱帶作物學報 2022年11期2022-12-16
- 稻螟赤眼蜂實時熒光定量PCR內參基因的篩選
行標準化處理，而內參基因是校正樣本間的差異、對靶基因進行標準化處理的關鍵因素。同時，為減少樣品之間和樣品內部的誤差，常用表達穩定的內參基因進行校正和標準化，因此選擇合適的內參基因對其結果的準確性至關重要[6-8]。常用于定量試驗的內參基因有肌動蛋白基因（Actin）、多聚泛素酶基因（Ubiquitin，UBQ）、微管蛋白基因（Tubulin，TUB）、轉錄延伸因子（EF1a）和泛素結合酶基因（Ubiquitin-conjugating enzyme，UBC
中國生物防治學報 2022年5期2022-11-18
- 豬骨骼肌內參基因的篩選及驗證
的重要工具，其中內參基因的正確選擇是RT-qPCR 相對定量的重點。近年來的研究表明，不同品種、不同類型的肌肉組織以及不同時期的肌肉組織中內參基因的表達具有較大差異。如McBryan 等人發現在不同遺傳背景的豬胸肌和腰肌中2-微球蛋白（Beta-2-Microglobulin，是表達最穩定的內參基因，而Niu 等人卻表示在長白豬背最長肌中并不是最佳內參基因。此外，Meng 等人的研究也表明內參基因的選擇對于目的基因的準確表達具有決定性作用。因此，本研究以不
中國畜牧雜志 2022年8期2022-08-13
- 香瓜茄多組織部位和病害脅迫條件下qRT-PCR內參基因的選擇
究均離不開穩定的內參基因[3-4]。目前，已有學者成功鑒定出多個物種不同條件下的內參基因，同時在IGG (http://icg.big.ac.cn)中已經收錄了超過150種植物的多種內參基因信息[5]。在植物體中常用的內參基因包括β-微管蛋白基因(tubulin,TUB)、多聚泛素酶基因(ubiquitin，UBQ)、甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因(glyceral-dehyde-3-phosphatedehydrogenase，GAPDH)、肌動蛋白基因(a
青海大學學報 2022年3期2022-06-06
- 雪茄煙葉（BESNO H382）不同組織器官及鹽脅迫條件下內參基因的篩選
確性。選擇合適的內參基因是保證qRT-PCR分析結果準確性的前提［11］。常用的內參基因包括ACTIN（肌動蛋白家族基因）、RPL（Ribosomal protein L，核糖體蛋白基因）、UBQ（ubiquitin，多 聚 泛 素 酶 基 因）、EF-1 α（Elongation factors 1 alpha，轉錄延伸因子基因）、GAPDH（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因）、
煙草科技 2022年5期2022-05-30
- 山麥冬果實花青素生物合成中內參基因的篩選與驗證
或多個表達穩定的內參基因(reference genes, RGs)來評估目的基因的相對表達[9]。在植物學研究中，曾以肌動蛋白(actin，ACT)[10-12]、組蛋白(histone)[11]、蛋白磷酸酶(protein phosphatase，PP2A)[13]、甘油醛-3-磷酸-脫氫酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH)[12]、泛素結合酶(ubiquitin conjugating e
浙江農林大學學報 2022年2期2022-04-08
- 黃脊竹蝗熒光定量PCR內參基因的鑒定與篩選*
今尚未有黃脊竹蝗內參基因篩選和鑒定方面的報道。反轉錄實時熒光定量PCR(real-time quantitative reverse transcription-PCR，RT-qPCR)具有定量準確、靈敏、通量大等優點，是驗證基因特異性表達及研究基因功能的有效方法(Yanetal.，2012；Ibanezetal.，2016；Shakeeletal.，2018)。在RT-qPCR試驗中，RNA濃度、cDNA轉換效率、擴增效率等因素存在誤差且無法避免，最終影
林業科學 2022年1期2022-03-22
- 方格星蟲實時熒光定量PCR內參基因的選擇與驗證
達水平相對穩定的內參基因對目的基因的表達量進行參考和校正，確保結果的可信度[7]。同一組織的內參基因的表達基本沒有差別，但是不同種類、不同試驗條件的內參基因表達量并不一致，用不同內參基因校正會得到不一樣的結果，所以選擇合適的內參基因是試驗的必要前提。通過查閱相關文獻并結合前期獲得的方格星蟲發育轉錄組數據庫，共篩選出肌動蛋白家族(Actin1)、微管蛋白家族(α-Tub1)、核糖體蛋白(RPL13-b)、延伸因子1-α(EF1-α2)、H3-b(組蛋白)、甘
水產科學 2022年2期2022-03-20
- 三倍體虹鱒實時熒光定量PCR內參基因穩定性分析
通常需選擇合適的內參基因對存在的誤差進行校準，選擇適宜的內參基因或組合是精確計算目的基因表達水平且進行基因功能研究的關鍵[13-17]。理想的內參基因應該在不同組織中穩定表達[18-19]，但絕對理想的內參基因是不存在的，任何一種內參基因的穩定表達都是相對的[20]。吳萍等[21]研究發現，翹嘴鱖(Sinipercachuatsi)成魚不同組織中18S rRNA和GAPDH基因的平均穩定值最低，相對表達量最穩定；Ma等[22]研究發現，虹鱒不同組織中，β-
水產科學 2022年1期2022-01-26
- 酸冷脅迫下保加利亞乳桿菌定量PCR內參基因的篩選
基因時，可通過對內參基因的監測，實現對目的基因表達狀況實時監控的目的[4]。qRT-PCR 結果的準確性易受cDNA 數量與質量、RNA 質量、反轉錄效率、引物特異性、qRT-PCR 條件與效率等因素的影響[5]。需引入內參基因進行標準校正，以提高qRT-PCR 結果的準確性[6-7]。目前常用管家基因16S 核糖體RNA 基因（16S rRNA）、鳥苷酸激酶基因（gmk）、甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因（GAPDH）作為內參基因[8-9]。管家基因一般在生物
中國食品學報 2021年12期2022-01-10
- 氨氮脅迫下菲律賓蛤仔肝胰腺內參基因的篩選
通?？梢赃x擇一個內參基因作為其他基因表達的對照，如果內參基因的表達不穩定或者是不同的實驗條件下發生改變，則無法檢測其他基因表達的微小變化，甚至可能導致錯誤的實驗結果。因此，為特定的實驗目的篩選合適的內參基因非常重要。理論上，內參基因的表達對維持組織細胞的生命活動是必不可少的，在細胞中的表達比較恒定。但是，研究發現在生物體不同的發育階段、不同的組織以及不同的實驗條件下基因表達水平存在很大差異[7-8]。李迪等[9]以鱖魚6個不同組織和5個不同發育階段為研究對
生態毒理學報 2021年3期2021-09-23
- 綿羊基因表達定量分析內參基因的篩選
果，常常需要引入內參基因用以修正不同樣本初始模板純度和濃度以及反轉錄擴增效率等差異[3]。內參基因是一類在不同條件下仍能在所有組織內恒定表達的基因，這類基因在所有組織中都有較高的表達量[4-5]。常見的內參基因有甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因（GAPDH）、18S 核糖體RNA 基因（18S rRNA）、β2-微球蛋白（B2M）、beta-肌動蛋白基因（ACTβ）等[6-8]。然而，隨著人們認識的深入，便發現內參基因表達并非絕對的穩定，只有在特定條件下表現出相
中國畜牧雜志 2021年8期2021-08-15
- 麥長管蚜miRNA實時熒光定量PCR內參基因的篩選
，通常需要適宜的內參基因對miRNA的定量表達結果進行校正，以便獲得可靠的實驗結果(Zhangetal., 2015; Wangetal., 2017)。在qRT-PCR中穩定表達的內參基因在不同物種或同一物種的不同組織、不同發育階段和不同環境脅迫條件下也可能存在表達水平的變化(Shakeeletal., 2017; Tanetal., 2017; Lüetal., 2018)，即同一個內參基因可以適用于多個實驗條件，但沒有一個內參基因可以適用于所有的實驗
昆蟲學報 2021年4期2021-05-25
- 鋁處理下繡球實時熒光定量PCR內參基因篩選及驗證
因此，表達穩定的內參基因對于目的基因表達水平的標準化分析至關重要。最常用的內參基因包括α-肌動蛋白基因(α-actin gene，ACT)、3-磷酸甘油醛脫氫酶基因(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene，GAPDH)、18S核糖體RNA基因(18S ribosomal RNA gene，18S)、多聚泛素基因(Polyubiquitin gene，UBQ)、泛素結合酶基因(Ubiquitin conju
華北農學報 2021年2期2021-05-07
- 朱紅毛斑蛾實時熒光定量PCR內參基因的篩選
有關轉錄組分析、內參基因篩選、功能基因研究等方面尚未見報道。實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR，qRT-PCR)，由于其定量準確、特異性性好和靈敏度高，廣泛用于昆蟲轉錄組驗證和基因表達分析等方面的研究(Van Guilderetal.，2008；史彩華等，2017；Lüetal.，2018；Shakeeletal.，2018)。qRT-PCR技術關鍵因素之一為內參基因的選擇。合適的內參基因可以對qRT-PCR數據進行校
環境昆蟲學報 2021年1期2021-03-30
- 實時熒光定量PCR篩選雞基因表達最佳內參基因
結果的準確性受到內參基因表達量的影響，最終使目的基因表達量與真實值之間存在誤差[2]。鄭嫩珠等[3]研究內參基因對TYR、MITF和ASIP基因在白絨烏骨雞各組織表達水平的影響時發現選用不同內參基因會得到不同的試驗結果。張蓉等[4]在篩選蛋雞不同組織中穩定性表達的內參基因時發現，常用的GAPDH基因在不同組織間不是穩定表達的，而RPS2和β-actin基因穩定表達。袁振杰等[5]研究表明在性發育不同階段的濟寧百日雞下丘腦中，表達最為穩定的是GAPDH基因，
中國農業大學學報 2021年4期2021-03-21
- 鹽脅迫下蠶豆不同組織實時熒光定量PCR內參基因的篩選
個表達相對穩定的內參基因進行校正[2-3]。目前，植物種常用的內參基因有α/β微管蛋白基因(TUA，TUB)、參與胞質核糖體小亞基及翻譯因子(18SrRNA)、肌動蛋白基因(ACT)、蛋白合成中的翻譯延伸因子(GAPA)、轉錄延伸因子基因(EF1a)及蛋白質加工代謝相關的親環蛋白(CYP)等[4-7]。但實際上，在不同的細胞、組織、生理階段，目的基因的表達量可能存在差異[8]，亦會因所選用的內參基因的不同而影響實驗結果。近年來，關于豆科植物內參基因的報道有
青海大學學報 2021年1期2021-03-11
- 扇脈杓蘭實時熒光定量PCR內參基因的篩選
有必要選擇合適的內參基因進行校正和標準化[4]。理想的內參基因在不同的試驗條件下都會穩定表達，其表達水平與目標基因的表達水平相近[5-7]。在前基因組時代，研究者認為維持生物體生命活動或參與生物體基本代謝的蛋白基因(ACT)、微管蛋白基因(TUB)、多聚泛素酶基因(UBC)和3-磷酸甘油醛脫氫酶基因(GAPDH)等基因產物，能在不同的細胞中或不同生理狀態下穩定表達，適合作為內參基因[8-10]。然而，根據近幾年的研究表明，在不同的試驗條件下看家基因表達穩定
核農學報 2021年3期2021-02-22
- 六點始葉螨內參基因篩選及其在超氧化物歧化酶基因EsSOD表達分析中的應用
要：為了篩選穩定內參基因分析六點始葉螨超氧化物歧化酶基因EsSOD的表達量，本研究采用geNorm、Bestkeeper、Normfinder和RefFinder軟件分析6個候選內參基因actin、gapdh、rpl13、α-tub、β-tub和18sRNA在六點始葉螨幼螨、前若螨、后若螨和雌成螨中的表達穩定性。結果表明，根據geNorm軟件分析得出6個候選內參引物的穩定性從大到小的排序為：actin>β-tub>rpl13>α-tub>gapdh>18s
熱帶作物學報 2021年1期2021-02-22
- 芒根組織在不同非生物脅迫下最適內參基因的篩選
表達穩定的高質量內參基因對目的基因的表達進行校正[6]。通常，高質量內參基因可以在不同試驗條件、不同組織、細胞都穩定表達，通常為看家基因[7]，如 β 微管蛋白（tubulin，TUB），肌動蛋白（β-actin，ACTIN），蛋白磷酸酶 2A（Protein Phosphatase 2A，PP2A），多聚泛素酶基因（UBQ），轉錄延伸因子（transcription elongation factors，EF-1a）以及 18S 核糖體RNA（18S r
四川農業大學學報 2020年6期2021-01-18
- 茉莉花實時熒光定量PCR內參基因的篩選與驗證
重要技術，通過對內參基因的檢測從而達到對目的基因表達情況的實時監測[1]。qRT-PCR技術具有靈敏度高、特異性強和重復性好等優點，得到了廣泛應用。但該技術對樣品RNA的質量、反轉錄的效率、內參基因選擇及引物特異性等都有著非常嚴格的要求[2]。其中，qRT-PCR分析結果準確可靠的前提是合適內參基因的選擇。常用的內參基因包括EF1α(Elongation factor 1 alpha)、Actin(Actin-7)、GAPDH(Glyceraldehyde
華北農學報 2020年6期2021-01-08
- 杜鵑紅山茶實時定量PCR內參基因篩選及驗證
的qRT-PCR內參基因可為杜鵑紅山茶基因功能研究提供理論基礎和技術保障?！厩叭搜芯窟M展】在基因功能挖掘的過程中，基因表達模式是分析基因在物種中所起作用的重要方法之一。實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）是目前基因表達分析的主要方法之一，要確保其結果的可靠性與準確性，需要選擇研究條件下適用的內參基因或組合基因來檢測目的基因的相對表達量，以提高結果的可靠性。轉錄延伸因子的編碼基因（EF1α）［4-5］、α
廣東農業科學 2020年12期2020-11-20
- 藜麥內參基因篩選及鹽脅迫相關基因表達分析
為穩定的基因作為內參基因,通過穩定表達的內參基因對檢測基因的表達進行校正及標準化分析[3]．篩選特定物種、或者在特定處理中穩定表達的內參基因是進行熒光定量實驗的前提[4-5],目前基于常用的geNorm、NormFinder和Bestkeeper3種分析方法,可以篩選出特定實驗條件下表達穩定的內參基因[6-7]．藜麥(Chenopodiumquinoawilld)是莧科、藜亞科、藜屬的一年生自花授粉雙子葉植物,具有耐寒、耐旱、耐瘠薄、耐鹽堿等特性[8],其
煙臺大學學報（自然科學與工程版） 2020年3期2020-08-26
- 牛樟芝不同發育階段菌絲體實時熒光定量PCR中內參基因的篩選
析中，選擇合適的內參基因是衡量樣品表達量和準確性的重要前提和保障。本研究以液體發酵7、21、35 d的牛樟芝菌絲體為樣本，采用qRT-PCR技術檢測牛樟芝菌絲體內Actin、TPK、Floxuridine、CAP-Gly、α-Amylase、Phosphatase、HA2-helicase、MAGT1等8個候選內參基因在3組樣本中的表達水平，采用geNorm、NormFinder、BestKeeper 3個軟件對其分別進行穩定性比較和評價。結果表明，geN
熱帶作物學報 2020年6期2020-08-04
- 蓮草直胸跳甲不同發育階段內參基因的篩選與驗證
真實可靠性常受到內參基因、模板質量、反轉錄與擴增效率等因素的影響，關乎研究基因的差異表達判斷的準確性［3，4］。因此，為了減少試驗誤差，選擇合適的qPCR 數據標準化方法至關重要，但也存在很多困難［4，5］。使用穩定表達的內參基因是目前最常用的qPCR 數據標準化方法之一，特別是使用2-ΔΔCt方法時，內參基因的選擇尤為重要［4，6］。理想的內參基因應該不受實驗過程和條件的影響，具有高表達，并且在不同處理和組織中表現出相似的、穩定的表達水平［7］。一些傳統
山西農業大學學報（自然科學版） 2020年4期2020-07-09
- 連翹花器官生長階段內參基因篩選與評估
果不準確，而利用內參基因可校準樣品間誤差[2]，降低研究結果的不科學性。植物表達研究一般以管家基因作為內參基因[3]，認為它們在生命活動中起重要作用且表達穩定，常常不經過驗證就直接使用。但有研究表明，植物在不同試驗環境、生長階段以及組織部位的不同會導致內參基因存在差異[4]。如核桃不定根發生階段以ACT2 為內參基因[5]，而核桃不同組織間則以18S 基因為內參[6]。因此，植物在特定的環境與生長階段需要篩選最適內參基因。常用評價內參基因表達穩定性的軟件有
山西農業科學 2020年3期2020-03-26
- 甜櫻桃花芽不同發育時期內參基因的篩選與驗證
性，因此，通常用內參基因對其數據進行校正[6]。內參基因通常是組織或器官中一些表達相對恒定的持家基因[7]，但并不是所有持家基因均可以作為內參基因。因此，需根據具體實驗需要，對不同組織[7]、不同實驗條件[8]或不同發育時期[9]進行內參基因篩選。因地域和氣候的不同，甜櫻桃花芽發育過程中一些花芽發育相關基因的表達可能會發生變化，進而可影響花粉和雌蕊的發育。而這些花器官的發育則影響果實的發育，最終影響甜櫻桃產量。因此研究花芽發育相關基因表達情況對提高甜櫻桃產
種子 2020年2期2020-03-12
- 苯酚脅迫下多刺裸腹溞實時定量PCR內參基因的篩選
前提是需要穩定的內參基因。內參基因是指在對某一個目的基因進行定量研究時, 在實驗條件下待測樣品中表達相對恒定的一類基因, 其作用是校正目的基因的定量過程[6]。常用的內參基因大多是管家基因(House-keeping gene), 包括編碼組蛋白基因、線粒體蛋白基因、編碼核糖體蛋白基因、生物代謝途徑中各種關鍵酶的基因等, 如rRNA、β-actin、cyclophilin、hsp、gapdh、rpl13等[7]。這些管家基因大多參與了生物體基本代謝活動,
水生生物學報 2020年1期2020-03-04
- 小鼠脂肪沉積過程中定量PCR內參基因的篩選
的技術，但不同的內參基因可能導致的定量結果差異較大，偏離體內基因表達的真實水平，因此選擇穩定的內參是基因相對定量分析的關鍵[1]。脂肪組織常用內參基因包括β2-微球蛋白(B2M)、甘油醛-3-磷酸脫氫酶(Gapdh)、β肌動蛋白(β-actin)、β-微管蛋白(β-tubulin)、親環蛋白A(PPIA)、琥珀酸脫氫酶復合物亞單位A(SDHA)等基因。近年來的研究結果發現，在不同組織和細胞類型、細胞增殖分化不同階段、體外培養等情況下這些內參基因的表達量通常
中國獸醫學報 2020年12期2020-02-24
- 新媒體環境下新聞內參面臨的挑戰及應對
陳思妤一、新聞內參的起源與發展中國最早的內參可追溯至古代社會。從漢朝的“密奏”、唐宋時期的“上封”、“實封”到清代的“折子”，雖名稱各不相同，但實際上行使的都是“內參”的職責，既向皇帝獻言獻策，又要傳報各地政情和有關國計民生的大事。建國以前，我國內參機制中行使職能的就是新聞內參，均由新華社創辦，一份是1931年創刊的《參考消息》，另一份是1949年創刊的《內部參考》。前者主要報道國際新聞，屬于僅限黨內高層干部閱讀的秘密級刊物；后者用來反映國內情況，供中央
新聞前哨 2019年10期2019-11-17
- 不同光周期和溫度處理下桂花內參基因的篩選
到適合不同研究的內參基因格外重要。研究認為［10-11］，內參基因并不存在通用性，不同處理、不同組織中內參基因的表達水平都會發生改變［12］；選用一種內參基因無法準確反映不同植物組織、同一組織不同處理下的基因表達水平［13-14］。因此，根據具體的實驗材料和處理條件篩選合適的內參基因十分必要［15］。光周期和溫度處理能對桂花的基因表達水平、花芽分化進程等產生影響。研究表明［4，16］：長日照和相對低溫都能夠加快桂花花芽分化進程，而短日照條件下桂花的花芽分化
浙江農林大學學報 2019年5期2019-09-25
- 景寧木蘭熱脅迫下實時熒光定量PCR內參基因的篩選
］，因此需要引入內參基因對基因表達結果進行校正和標準化以消除背景誤差的影響［4］。理想的內參基因是指在不同的組織，不同時期，不同環境條件下甚至是不同植物下皆可相對穩定表達的基因。它們是構成細胞的基本轉錄組成分，參與維持細胞的基本功能，且與要分析的目標基因具有相似的表達水平［5］。但大量實驗研究表明，許多內參基因的轉錄水平會因為植物的發育階段或實驗條件的不同而出現差異，這種差異會影響試驗結果的準確性，甚至得出錯誤的結論［6-7］。因此，在進行qRT-PCR試
浙江農林大學學報 2019年5期2019-09-25
- 嫁接西瓜在不同營養脅迫下最適內參miRNA的鑒定
手段，選取合適的內參基因來排除誤差是取得可靠的表達結果的前提。由于分子結構和表達特征的相似性，miRNA或者其它小分子RNA比較適合作為miRNA表達分析的內參。因此，本研究旨在篩選出在正常養分條件和氮，磷營養脅迫下，以及在嫁接西瓜接穗和砧木（南瓜，葫蘆）中進行miRNA定量分析的內參基因，為研究miRNAs在嫁接西瓜中調控養分脅迫響應中的功能奠定基礎。材料與方法： 以西瓜‘早佳為接穗，以葫蘆‘甬砧1號和南瓜‘非常輔佐為砧木。西瓜嫁接、自嫁和實生苗培養在
中國瓜菜 2019年8期2019-09-19
- 天府肉鵝母系不同階段顆粒細胞內參基因的選擇
要引入穩定表達的內參基因予以校正[2]。理想的內參基因應該是在所研究的組織、細胞和各種實驗條件下均能夠恒定表達的基因[3]。但是，由于內參基因的表達具有物種、組織及階段特異性，不存在通用于多種細胞、組織和實驗條件的內參基因。如若使用未經篩選驗證的內參基因進行校正，則目標基因表達水平的定量分析可能出現較大的偏差[4]。因此，需要根據細胞和組織類型、細胞增殖和器官發育的階段、實驗條件的不同，篩選出相對合適的內參基因及確定其數目，對數據進行校正和標準化，以獲得準
浙江大學學報（農業與生命科學版） 2019年3期2019-07-08
- 毛澤東內參批示研究（1965—1976）
“文化大革命”;內參;《毛澤東年譜》;《建國以來毛澤東文稿》摘要：“文化大革命”期間的重大事件幾乎都與內參有聯系，有的甚至是內參引發的。閱讀各種內參，是毛澤東了解“文革”進程及細節，并作出重大決策的重要途徑。毛澤東在“文革”期間閱讀和批示過的內參有30余種，這些內參包括媒體報送的內參、中央辦公廳和中央文革小組報送的內參、中央各部門報送的內參、軍隊系統報送的內參，以及私人來信。毛澤東的內參批示，幾乎篇篇都有特色，篇篇都體現了他的治國理政思想及策略方式，是毛澤
安徽師范大學學報 2019年3期2019-05-25
- 二化螟實時熒光定量PCR內參基因篩選和表達穩定性評價
時熒光定量PCR內參基因篩選和表達穩定性評價徐紅星1王國榮2魯艷輝1,*楊亞軍1鄭許松1田俊策1呂仲賢1,*(1浙江省農業科學院 農業部農產品信息溯源重點實驗室/省部共建國家重點實驗室培育基地, 杭州 310021;2杭州市蕭山區農業技術推廣中心, 杭州 311202;*通訊聯系人: luyanhui4321@126.com; luzxmh@163.com)【目的】篩選特定試驗條件下二化螟()穩定表達的內參基因，為二化螟基因表達研究奠定基礎?！痉椒ā扛鶕?/div>
中國水稻科學 2019年1期2019-01-24
- 交通場景中的相機標定方法研究
鍵詞：相機標定；內參；外參；相機成像模型相機標定[1]就是計算機視覺中從三維空間中的世界坐標系轉換到二維圖像中的圖像坐標系的過程。交通場景中存在很多可以利用的信息，比如道路標志線、指示牌等；本文主要針對復雜的交通場景研究了適用于交通場景的相機標定方法，并總結了各自的特點。1 小孔成像模型首先，常用的相機成像模型是小孔成像模型，而在此模型下的相機標定主要是求解世界坐標系、相機坐標系和圖像坐標系之間轉換關系，可以表示為：λuv1=KRTXWYWZW1（1.1）科技風 2018年11期2018-05-14
- 模擬增溫下短花針茅實時熒光定量內參基因的篩選及驗證
要篩選表達穩定的內參基因作為標準[2-3]。在基因定量表達的研究中，通常選用看家基因(House-keeping gene)作為內參基因，因為看家基因是全部細胞中均要表達的一類基因，其產物對于維持細胞各種基本生命活動是必需的，比如常用的糖酵解酶系基因、微管蛋白基因和核糖體蛋白基因等。一般認為看家基因的表達只受機體RNA聚合酶或啟動子相互作用的影響，并不受其他機制調節，看家基因的表達受環境因素的影響較小。但隨著研究的深入，發現看家基因在不同組織部位或者不同處草地學報 2017年5期2017-09-13
- 羊草不同組織實時定量PCR內參基因的篩選
織實時定量PCR內參基因的篩選胡寧寧1,2，郭慧琴3，李西良1，孔令琪1，武自念1，張繼澤1，常 春1，萬東莉1，臧 輝1,2，任衛波1 (1.中國農業科學院草原研究所,內蒙古 呼和浩特 010010； 2.中國農業科學院研究生院,北京 100081；3.內蒙古農業大學生命科學學院,內蒙古 呼和浩特 010018)為篩選羊草(Leymuschinensis)不同組織實時定量PCR(qRT-PCR)試驗體系中的最佳內參基因，以羊草葉、莖、根、穗為研究材料，利草業科學 2017年7期2017-08-11
- 授粉后紅球姜雌性生殖器官qRT-PCR的內參基因篩選
qRT-PCR的內參基因篩選林浩川， 鐘春梅， 孫姝蘭*(華南師范大學生命科學學院，廣東省植物發育與生物工程重點實驗室，廣州 510631)根據授粉后不同時間點的紅球姜轉錄組數據庫以及相關文獻報道的傳統內參基因，篩選出10個表達相對穩定的基因Actin-2(ACT2)、Actin-7(ACT7)、Betatubulin-1(TUB1)、Betatubulin-5(TUB5)、Alphatubulin-3(TUA3)、Ubiquitin(UBQ)、Glyce華南師范大學學報（自然科學版） 2017年1期2017-04-12
- 利用表達譜芯片數據篩選不同表達豐度的內參基因
選不同表達豐度的內參基因胡世賢，陸佳濤，徐福意，晁天柱，周梁良，李凱，周宇荀，肖君華*(東華大學生物科學與技術研究所，上海 201620)目的 基于表達譜芯片的檢測結果，篩選多個內參基因，用于小家鼠肝臟組織中具有不同表達豐度基因的定量檢測。方法 應用表達譜芯片技術，完成小鼠肝臟組織的表達譜檢測；依據基因表達豐度將基因分為3組，并進一步通過變異系數(coefficient of variation, CV)組內篩選候選內參基因；采用實時熒光定量PCR技術(r中國實驗動物學報 2017年1期2017-03-13
- 藜科植物藜和灰綠藜實時熒光定量PCR內參基因的選擇
時熒光定量PCR內參基因的選擇劉艷霞1， 蘭欣欣2， 曹 婧2， 張晶華2， 蘭海燕2*( 新疆大學 生命科學與技術學院/新疆生物資源基因工程重點實驗室， 烏魯木齊 830046 )選擇合適的內參基因是實時熒光定量PCR(qRT-PCR)研究的關鍵，目前對藜科耐鹽(鹽生)植物脅迫相關基因的表達分析中所用內參基因的報道較為有限。該研究利用GeNorm、NormFinder和BestKeeper 3個內參基因分析軟件，對已選擇過的β-TUBULIN、β-ACT廣西植物 2016年12期2017-01-04
- 桂花組織基因表達中熒光定量PCR內參基因的篩選
中熒光定量PCR內參基因的篩選付建新1，張超1，王藝光1，趙宏波1，2（1.浙江農林大學 風景園林與建筑學院，浙江 臨安 311300；2.浙江農林大學 亞熱帶森林培育國家重點實驗室培育基地，浙江臨安311300）為了篩選桂花Osmanthus fragrans不同組織基因表達分析中適合的內參基因，以桂花 ‘堰虹桂’O.fragrans ‘Yanhong Gui’花蕾、盛開花序、嫩葉、成熟葉和1年生莖等5個不同組織為材料，利用實時熒光定量聚合酶鏈式反應（q浙江農林大學學報 2016年5期2016-10-27
- 大豆Pre-miRNAs作為內參基因在鹽堿脅迫下的表達穩定性分析
miRNAs作為內參基因在鹽堿脅迫下的表達穩定性分析周永剛1a,1b，王騏2，劉偉燦1a,1b，鄧宇1a,1b，李晰亮1a,1b，靳京1a,1b，鄧文波1a,1b，趙利旦1a,1b，王興超1a,1b，王南1a,1b，王法微1a,1b，李曉薇1a,1b，董園園1a,1b，李海燕1a,1b(1 吉林農業大學 a生物反應器與藥物開發教育部工程研究中心，b生命科學學院，吉林 長春130118；2 東北師范大學 附屬中學，吉林 長春 130118)[摘要]【目的】西北農林科技大學學報（自然科學版） 2016年1期2016-06-03
- 基于內參的志賀氏菌實時熒光定量PCR快速檢測
0051）?基于內參的志賀氏菌實時熒光定量PCR快速檢測王建昌，王金鳳，李靜，孫曉霞，陳瑞春* （河北省出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心，河北石家莊050051）摘要：根據Genbank已公布的志賀氏菌基因組序列，篩選特異性靶基因ipaH，設計特異性引物和探針，優化反應體系，并在體系中加入內參（IAC），通過標記不同熒光基團的TaqMan探針來監測IAC，進而實時監控整個PCR反應過程。按照人工污染樣品，以評價所建立反應體系的性能。以志賀氏菌基因組DNA為食品與生物技術學報 2016年1期2016-05-23
- 天藍苜蓿鋅脅迫下實時定量PCR內參基因篩選
下實時定量PCR內參基因篩選張德輝，孫亞麗，趙 亮，丑敏霞*（西北農林科技大學生命科學學院，旱區作物逆境生物學國家重點實驗室，陜西楊凌 712100）選取8個管家基因（h2a、act、18s、tub、ubi、ef1、cyp、gapdh）作為候選內參基因，以不同濃度Zn2+處理下接菌第30d的天藍苜蓿（Medicago Lupulina L.）接種根為實驗材料，篩選用于目的基因實時熒光定量PCR分析的最佳內參基因.研究表明：候選內參基因平均表達穩定性由高到低中國環境科學 2015年3期2015-11-18
- 轉型期內參機制面臨的挑戰及應對
是在一份新華社“內參”上作出的，內容是“堅決杜絕公款浪費”。對于內參的作用，胡錦濤同志曾將之比作“中央的智囊團和思想庫”。內參即內部參考資料，是有著多種秘密等級、只供相應級別官員閱讀，旨在為決策層提供參考的一種新聞形式。內參報道是我國新聞傳播體制所特有的信息傳播手段，它的真實度、敏感度、深度均甚于公開報道，一直是黨和政府治國理政的重要工具之一?；ヂ摼W時代的今天，我國傳媒業正發生著深刻變革，新媒體迅速興起并得到快速發展，傳統媒體堅守陣地并積極探索轉型。隨著社新聞前哨 2014年10期2014-12-13
- 交通場景中的相機標定方法研究