索拉非尼
- 大豆異黃酮協同索拉非尼對宮頸癌Hela細胞增殖、遷移的影響及機制
患者的預后。索拉非尼是一種新型的多靶點生物靶向治療藥物[4]，研究表明，索拉非尼能夠誘導Hela細胞的凋亡，抑制其增殖且呈濃度依賴性[5]。大豆異黃酮是一種天然的雌激素，是大豆生長過程中的次級代謝產物，具有抗癌治癌、預防心血管疾病、預防骨質疏松、抗真菌、抗氧化和改善婦女更年期綜合征等多種生理功能，是一類具有開發利用價值的天然活性物質[6-10]。本課題組前期研究表明，大豆苷元能下調宮頸癌細胞血管內皮生長因子-C(vascular endothelial g
新鄉醫學院學報 2022年10期2022-11-07
- 肝細胞癌中索拉非尼耐藥性機制的研究進展
炎密切相關。索拉非尼(Sorafenib)是被美國食品藥品局批準的用于治療晚期HCC的一線藥物，其作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑表現出抗腫瘤細胞增殖和抗血管生成的作用[1]。然而，僅約30%的HCC患者可從索拉非尼治療中獲益，且這部分患者通常在6個月內就出現復發耐藥[2]。表觀遺傳學、細胞轉運過程以及調節性細胞死亡均能介導HCC索拉非尼耐藥并發揮關鍵作用。本研究歸納總結了近年在索拉非尼耐藥研究方面取得的進展，為探索克服耐藥性的新方法奠定了理論基礎。1 表觀遺傳
河北醫科大學學報 2022年9期2022-10-08
- 索拉非尼靶向治療晚期腎癌的效果分析與探究
晚期腎癌采取索拉非尼靶向治療的實際效果。方法：收治地點為本院腫瘤科，收治對象為50例晚期腎癌患者，研究開展時間段在2020年9月-2021年9月期間，通過計算機系統分組，每組均納入25例。對照組接受IL-2、INF-α交替治療，觀察組則應用索拉非尼靶向治療，對比兩組實際療效。結果：從統計結果上看，觀察組治療效果控制有效率72%明顯高于對照組治療效果控制有效率52%，兩組臨床療效差異比較存在統計學意義（P<0.05）。結論：在晚期腎癌治療過程中通過索拉非尼靶
中國典型病例大全 2022年17期2022-07-06
- 晚期肝癌患者索拉非尼分子靶向治療的有效性
子靶向治療;索拉非尼;晚期肝癌;有效性【中圖分類號】R575 【文獻標識碼】A 【文章編號】2026-5328（2022）03--01在惡性腫瘤中，肝癌較為多發和常見，其主要特征為死亡率、發病率較高等。臨床目前尚未弄清該病癥的具體病因，多數研究認為與肝硬化、病毒性肝炎關系密切，且患者以乏力、上消化道出血、肝區疼痛、惡心嘔吐為主要表現，所以其生存質量影響較重[1]。一般早期肝癌起病隱匿，多數確診時已發展至中晚期，所以其治療難度更高。對于晚期肝癌，臨床常規
錦州醫科大學報 2022年3期2022-06-06
- 索拉非尼對人RKO結腸癌細胞增殖、周期及凋亡的影響
熱點[2]。索拉非尼是一種多激酶抑制劑，其主要通過受體酪氨酸激酶抑制腫瘤生長和血管生成，是晚期肝細胞癌患者為數不多的全身治療方案[3-4]。研究[5]表明索拉非尼可通過PI3K/AKT/mTOR信號通，抑制肝癌細胞的增殖。該研究探究索拉非尼對人結腸癌RKO細胞的增殖抑制作用及其可能作用機制，為將來臨床采用索拉非尼治療結腸癌提供一定的參考價值。1 材料與方法1.1 材料人結腸癌RKO細胞購自中國科學院細胞庫，DMEM及胎牛血清FBS購自美國Thermo Fi
安徽醫科大學學報 2022年3期2022-03-31
- 舒尼替尼與索拉非尼治療晚期肝細胞癌的價值分析
析舒尼替尼與索拉非尼治療晚期肝細胞癌的價值。方法：從近兩年于我院收治的晚期肝細胞癌患者病例中，選取90例作為研究對象，隨機分為觀察組和對照組，兩組患者均為45例，分別予以舒尼替尼治療、索拉非尼治療，將臨床療效、生活質量改善情況作為兩組研究對象的評價指標。結果：觀察組患者的總有效率與對照組相比改善更明顯，且P小于0.05，可見此對比結果存有一定差異;觀察組在采用舒尼替尼治療后，其生活質量改善情況遠遠高于對照組，經統計學檢驗證實，P<0.05。結論：藥物治療，
醫學概論 2022年1期2022-03-22
- TACE聯合索拉非尼治療肝細胞癌的療效及安全性評價
將TACE與索拉非尼聯合用于肝細胞癌治療中，對其臨床療效與安全性進行評價。方法：對我院收治的64例肝細胞癌患者分組研究，2組給予TACE治療，1組在此基礎上聯合索拉非尼治療，對兩組治療結果、安全性進行評價。結果：1組疾病控制率為62.5%，2組為34.38%，兩組疾病控制率相比，1組相對更高（p<0.05）;兩組不良反應率相比差異不明顯，經對癥治療后均明顯緩解。結論：TACE與索拉非尼聯合用于肝細胞癌治療中效果理想，可有效控制病情，延長患者生存時間，值得臨
錦州醫科大學報 2021年4期2021-09-10
- 舒尼替尼與索拉非尼治療晚期肝細胞癌的效果對比研究
比舒尼替尼與索拉非尼治療晚期肝細胞癌的臨床價值。方法? 研究時段為2018年5月～2019年8月，研究對象為煙臺市萊陽中心醫院腫瘤內科接收的72例晚期肝細胞癌患者，遵從藥物差異分組原則，將其分為對照組（35例，口服索拉非尼治療）和觀察組（37例，口服舒尼替尼治療），觀察臨床療效、治療不同時段患者活動能力、生活質量改善情況以及不良反應發生率。結果? ①觀察組臨床療效顯著高于對照組（P關鍵詞：舒尼替尼;索拉非尼;晚期肝細胞癌;活動能力;生活質量;不良反應中圖分
中華養生保健 2021年3期2021-08-09
- 原發性肝癌治療中索拉非尼耐藥發生機制的研究進展
據重要地位。索拉非尼的出現，開辟了肝癌靶向治療的新時代。索拉非尼是一種多激酶抑制劑，主要的作用靶點是酪氨酸激酶受體Flt-3、RET、血小板源性生長因子受體（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR）α和β、血管內皮生長因子受體（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR）-1、-2和-3以及c-Kit等，發揮促進腫瘤細胞凋亡以及抑制血管生成和腫瘤細胞
腫瘤 2021年6期2021-04-17
- 索拉非尼聯合肝動脈灌注化療治療對晚期肝癌患者肝功能指標及生活質量改善狀況的影響*
【關鍵詞】 索拉非尼 肝動脈灌注化療 晚期肝癌 [Abstract] Objective： To investigate the effect of Sorafenib combined with hepatic artery infusion chemotherapy on the improvement of liver function indexes and quality of life in patients with advanced l
中國醫學創新 2021年21期2021-03-27
- 索拉非尼治療肝細胞肝癌耐藥機制的研究進展
1%［5］。索拉非尼作為一種小分子多激酶抑制劑是目前治療晚期肝細胞肝癌患者的唯一批準藥物，它通過抑制絲氨酸-蘇氨酸激酶（Raf-1）和血管內皮生長因子受體（VEGFRs）的受體酪氨酸激酶活性，并干擾由Raf-1 和VEGFRs 途徑介導的細胞信號轉導通路，從而抑制腫瘤細胞增殖和血管生成并促進腫瘤細胞凋亡［6］。雖然索拉非尼可以延長晚期HCC患者的中位生存時間，但由于腫瘤細胞對索拉非尼耐藥性的產生降低了這種效益，最終導致治療失敗。索拉非尼耐藥性的產生已成為現
贛南醫學院學報 2021年4期2021-03-26
- 晚期肝癌患者索拉非尼分子靶向治療的有效性及對疾病控制率的影響研究
晚期肝癌患者索拉非尼分子靶向治療的有效性及對疾病控制率的影響。方法：選取2019年11月-2020年11月本院收治的94例晚期肝癌患者，采用隨機數字表法將其分為對照組和研究組，每組47例。對照組應用肝動脈化療栓塞治療，研究組在對照組基礎上應用索拉非尼分子靶向治療。比較兩組療效、免疫指標（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）及不良反應（肝區疼痛、手足綜合征、腹瀉、骨髓抑制、發熱）發生情況。結果：研究組總有效率、疾病控制率均高于對照組，差異均有統計學意義（
中國醫學創新 2021年29期2021-03-22
- 非編碼RNA在索拉非尼治療肝細胞癌耐藥中的作用機制
十分必要的，索拉非尼在控制HCC細胞增殖以及血管生成過程具有重要作用。研究[2]表明，索拉非尼能使晚期HCC患者的中位生存時間延長2～3個月，較高的耐藥率是制約索拉非尼效益的主要原因之一，所以為有效延長晚期HCC患者生存時間，索拉非尼耐藥是目前急需解決的問題。目前研究顯示，非編碼RNA(non-coding RNA ，ncRNA)與索拉非尼耐藥存在相關性，本文將對與HCC索拉非尼耐藥相關的ncRNA進行總結，并對其在索拉非尼耐藥的作用機制進行探討，以期為解
臨床肝膽病雜志 2021年3期2021-03-15
- 肝癌中索拉非尼的耐藥機制
患者，可選用索拉非尼進行全身系統治療。索拉非尼是FDA 批準治療晚期肝細胞癌的獨特靶標藥物；可明顯延長患者中位生存時間，但常產生耐藥性[4]。索拉非尼（sorafenib）是由Bayer 和Onyx 公司聯合研發的一種口服多激酶抑制劑，可抑制腫瘤細胞增殖、血管生成還可促進腫瘤細胞凋亡，現已批準用于治療晚期腎細胞癌和肝細胞癌[5]。通過抑制Ras/Raf/MEK/ERK 信號轉導途徑中的絲氨酸-蘇氨酸激酶B-Raf 和Raf-1 的活性，索拉非尼可抑制腫瘤細
世界最新醫學信息文摘 2021年23期2021-01-07
- 索拉非尼對肝癌細胞增殖凋亡及JAK-STAT信號通路的影響
趙娜 劉寧寧索拉非尼作為晚期肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的獨特靶向藥物,可抑制腫瘤細胞增殖和血管生成[1-2]。JAK蛋白與多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)細胞的存活和增殖有關[3]，Janus蛋白酪氨酸激酶/信號轉導和轉錄活化蛋白(kinase/Signal transducers and activators of transcription, JAK/STAT)信號通路是生長因子和細胞
肝臟 2020年11期2020-12-19
- CDK12抑制可介導DNA損傷并與索拉非尼治療肝細胞癌具有協同作用
NA損傷并與索拉非尼治療肝細胞癌具有協同作用(作者Wang C等)肝細胞癌(HCC)是世界范圍內最常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。目前幾種治療方案：如索拉非尼和瑞戈非尼對HCC患者的生存獲益均有限。該研究旨在為HCC患者尋找新的可用藥物候選基因。研究對目前所有已知的人類激酶進行了無偏倚CRISPR的功能缺失基因篩查，以識別HCC細胞的易損性。采用全轉錄組測序(RNA-Seq)和生物信息學分析，探討細胞周期蛋白依賴性激酶12(CDK12)抑制
臨床肝膽病雜志 2020年8期2020-12-14
- NRF2/PI3K通路介導肝癌細胞SMMC-7721出現索拉非尼耐藥的機制研究
的不斷開拓，索拉非尼是 NCCN 指南推薦的晚期肝癌治療的首選方案[3]。 但索拉非尼長期服用會出現耐藥，延長肝癌患者生存期僅不足 3 個月，最終導致治療失敗[4]。索拉非尼于2008年作為第一個HCC的全身治療藥物獲批上市，索拉非尼在臨床上的口服制劑為多激酶抑制劑，可抑制VEGF、KIT以及下游Raf信號等并直接抑制腫瘤的增殖以及腫瘤新生血管的生成[5,6]。本研究擬首先建立親本SMMC-7721細胞株以及SMMC-7721-SR耐藥株，而后檢測索拉非尼
肝臟 2020年9期2020-10-22
- 在中晚期肝細胞肝癌治療中應用索拉非尼對臨床獲益率的影響
癌治療中應用索拉非尼的臨床效果。方法：于我院選取39例肝癌患者作為本次實驗的研究對象，均使用索拉非尼治療，并對比治療前后39例患者的生活質量評分。結果：治療前、治療后1個月間數據差異較大，存在明顯統計學意義（P【關鍵詞】中晚期;肝細胞;肝癌;索拉非尼;臨床效果【中圖分類號】R735 ?????【文獻標識碼】A ?????【文章編號】1672-3783（2020）06-0087-01前言：肝臟是人體消化系統重要器官之一，具有極強的排毒作用，對維持機體內環境平
健康必讀（上旬刊） 2020年6期2020-10-21
- 敲減缺氧誘導因子-2α聯合索拉非尼對腎癌細胞促凋亡作用的研究*
應用于臨床。索拉非尼作為一線治療和免疫治療失敗病人二線治療的靶向藥，治療轉移性腎癌的多激酶抑制劑，對細胞具有抑制增殖、促進凋亡及對血管具有生成抑制等作用，疾病控制率和無進展生存期較好。但由于反應率低、藥物抵抗性的原因，晚期腎癌患者的中位生存期也僅能延長17.8～24.2個月[4-5]，因此針對索拉非尼耐藥性產生機制的方案探尋，是提高索拉非尼在中晚期腎癌療效尤為重要的一環。缺氧是腫瘤細胞對藥物治療產生耐藥的重要因素，在此環境下，缺氧誘導因子-1α(hypox
成都醫學院學報 2020年4期2020-08-07
- 轉移性腎癌一線治療藥物舒尼替尼、索拉非尼和培唑帕尼的藥物經濟學評價文獻研究
物舒尼替尼、索拉非尼和培唑帕尼的經濟性，為醫保目錄調整、臨床用藥決策提供參考依據。方法：以“轉移性腎癌”“舒尼替尼”“索拉非尼”“培唑帕尼”“成本-效果”“成本-效用”“成本-效益”“經濟性分析”等為中文檢索詞，以“Metastatic renal cell carcinoma”“mRCC”“Sunitinib”“Sorafenib”“Pazopanib”“Cost-effectiveness”“Cost-utility”“Cost-benefit”“Ec
中國藥房 2020年5期2020-07-09
- 紫杉醇聯合索拉非尼治療原發性肝癌的臨床觀察
討紫杉醇聯合索拉非尼治療原發性肝癌的臨床效果。方法：選擇2015年1月-2016年1月就診于本院的96例原發性肝癌患者，按隨機數字表法分為A組（n=48）與B組（n=48）。A組采用口服索拉非尼、替吉奧治療，B組采用紫杉醇聯合索拉非尼治療。比較兩組臨床療效、肝功能、不良反應及生存率。結果：B組治療總有效率為70.83%高于A組的47.92%（P0.05）;B組1年生存率略高于A組，但差異無統計學意義（P>0.05）;B組2、3年生存率分別為72.92%、4
中國醫學創新 2019年23期2019-10-03
- 黃芩湯治療索拉非尼相關性腹瀉的臨床研究
察黃芩湯治療索拉非尼所致腹瀉的臨床療效。方法 將30例服用索拉非尼后出現腹瀉的原發性肝癌患者隨機分為治療組和對照組，各15例。治療組給予黃芩湯煎服，對照組給予胃黏膜保護劑蒙脫石散及腸道菌群調節劑地衣芽孢桿菌活菌膠囊口服治療，兩組患者均治療4周。觀察兩組患者腹瀉持續時間、腹瀉程度、腸道菌群變化、不良反應的發生情況及中醫證候積分。結果 治療后治療組腹瀉持續時間明顯短于對照組（P<0.05），腹瀉程度改善明顯優于對照組（P<0.05），不良反應發生率明顯低于對照
湖南中醫藥大學學報 2019年9期2019-09-10
- 益氣化瘀解毒方對人肝癌細胞MHCC97—H遷移能力及趨化因子CXCL12、CXCR4、CXCR7表達的影響
制。方法 以索拉非尼為陽性對照，CCK-8法測定益氣化瘀解毒方及索拉非尼對MHCC97-H細胞增殖的作用及最佳作用濃度，劃痕實驗觀察MHCC97-H細胞遷移能力；Western blot檢測藥物干預24 h后CXCL12、CXCR4、CXCR7的蛋白表達。結果 益氣化瘀解毒方及索拉非尼均能抑制MHCC97-H細胞生長，24 h半數抑制濃度分別為0.095 g/mL、10 μmol/mL；益氣化瘀解毒方及索拉非尼均有抑制MHCC97-H遷移的能力；經益氣化瘀
中國中醫藥信息雜志 2018年8期2018-10-20
- 益氣化瘀解毒方對人肝癌細胞MHCC97—H遷移能力及趨化因子CXCL12、CXCR4、CXCR7表達的影響
制。方法 以索拉非尼為陽性對照，CCK-8法測定益氣化瘀解毒方及索拉非尼對MHCC97-H細胞增殖的作用及最佳作用濃度，劃痕實驗觀察MHCC97-H細胞遷移能力；Western blot檢測藥物干預24 h后CXCL12、CXCR4、CXCR7的蛋白表達。結果 益氣化瘀解毒方及索拉非尼均能抑制MHCC97-H細胞生長，24 h半數抑制濃度分別為0.095 g/mL、10 μmol/mL；益氣化瘀解毒方及索拉非尼均有抑制MHCC97-H遷移的能力；經益氣化瘀
中國中醫藥信息雜志 2018年7期2018-09-25
- 索拉非尼的不良反應信號挖掘
子靶向抗癌藥索拉非尼的不良反應信號，為臨床安全用藥提供參考。方法 利用比例失衡法中的報告比值比法（ROR）和比例報告比值法（PRR）對美國FDA不良事件報告系統（FAERS）2012年第四季度～2016年第四季度共17個季度的報告進行數據挖掘。 結果 使用ROR法與PRR法共得到索拉非尼不良反應信號777個，二次篩選后得到索拉非尼不良反應信號68個，主要集中在腫瘤、肝膽疾病、胃腸道疾病與皮膚疾病。 結論 本研究有效利用ROR法和PRR法挖掘出索拉非尼的不良
中國醫藥導報 2018年14期2018-08-30
- 根皮苷可增強索拉非尼抑制肝癌細胞能量代謝及活力
段。近年來，索拉非尼在晚期肝癌患者的治療中發揮了重要作用。索拉非尼作為一種多靶向激酶抑制劑，是目前唯一被批準用于經皮肝動脈化療栓塞(TACE)失敗后或極末期肝癌治療的藥物[2]。然而，研究[3]顯示，索拉非尼對晚期肝癌患者的有效率僅30%，且患者常在用藥6個月內產生耐受。因此，尋找有效增強索拉非尼抗腫瘤效應的方法并探索其機制顯得急迫而重要。腫瘤細胞的Warburg效應使其呈現不同于正常細胞依賴葡萄糖酵解供能的代謝模式[4-5]，糖酵解產生的能量被用于腫瘤的
中國臨床醫學 2018年3期2018-07-30
- 經動脈化療栓塞聯合索拉非尼治療原發性大肝癌的效果
ACE）聯合索拉非尼治療原發性大肝癌的效果。方法 選取2014年1月～2017年10月在我院收治的60例原發性大肝癌患者作為研究對象，根據不同治療方式將其分為研究組、對照組，每組30例。對照組患者單純進行TACE治療，研究組在TACE治療基礎上給予索拉非尼進行聯合治療，并將兩組治療效果、肝功能指標及治療期間不良反應發生率進行比較。結果 研究組患者的臨床總有效率顯著高于對照組的，差異有統計學意義（P0.05）；治療后研究組患者ALT、TBil的指標明顯優于對
中國當代醫藥 2018年8期2018-05-23
- 索拉非尼治療原發性肝癌的應用進展研究
研究課題，而索拉非尼作為代表性靶向治療藥物，其應用進展也成為臨床關注熱點。1 索拉非尼作用機制腫瘤細胞增生、腫瘤組織血管生成均與腫瘤生長、復發及轉移有密切聯系，絲氨酸/蘇氨酸激酶信號傳導通路使調節腫瘤血管生成和細胞增生的一個重要途徑，而多靶向分子治療口服藥物索拉非尼主要對RAF-1絲氨酸/蘇氨酸激酶活性進行抑制，故能發揮明顯效用[4]。肝臟具有豐富的血供，新生血管可為腫瘤生長與轉移提供氧氣與營養，同時新生血管上皮分泌的生長因子和蛋白降酶、新生血管基膜的不完
中國醫藥指南 2018年19期2018-01-23
- 索拉非尼聯合局部治療在晚期肝癌中的研究進展
得尤為重要。索拉非尼作為晚期肝癌的非手術治療方式之一，僅可延長總體生存期數月。晚期肝癌患者超過2/3由于肝內腫瘤進展而死于肝衰竭，局部治療可以控制肝內腫瘤的進展，但易復發。目前國內外開展了大量索拉非尼聯合局部治療的臨床試驗。本文通過簡述聯合治療的理論以及臨床試驗的結果，總結出較為可行的結論，為臨床醫生制訂治療方案提供參考。[關鍵詞] 索拉非尼；經皮肝動脈化療栓塞術；射頻消融；放療；晚期肝癌[中圖分類號] R73 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-
中國醫藥導報 2017年30期2017-11-16
- 經導管肝動脈化療栓塞術聯合索拉非尼治療晚期肝細胞癌的效果
TACE聯合索拉非尼治療晚期肝細胞癌的效果。 方法 回顧性分析2012年1月～2016年1月在川北醫學院附屬醫院住院的晚期肝細胞癌患者88例的臨床資料，將患者分為TACE組和TACE+索拉非尼組（聯合組），每組44例。比較兩組疾病控制率、不良反應發生率、半年生存率、1年生存率。 結果 聯合組疾病控制率為54.5%，高于TACE組（29.5%），差異有統計學意義（P < 0.05）；聯合組不良反應發生率為81.8%，TACE組不良反應發生率為84.1%，差異
中國醫藥導報 2017年14期2017-07-01
- 瑞戈非尼與索拉非尼治療晚期肝癌的間接meta分析
價瑞戈非尼與索拉非尼治療晚期肝癌的療效。[方法]以間接Meta分析的方法對已有研究進行合并，系統評價兩種藥物治療晚期肝癌的疾病控制率、生存期、和疾病進展時間。[結果]瑞戈非尼和索拉非尼可以延長患者的生存期、疾病進展時間和疾病控制率，且改善疾病控制率，但間接meta分析結果無統計學意義（P>0.05）。[結論]瑞戈非尼相對于索拉非尼不能夠延長晚期肝癌患者的生存時間和疾病進展時間。關鍵詞：瑞戈非尼；索拉非尼；晚期肝癌；間接Meta分析中圖分類號：F24文獻標識
現代商貿工業 2017年4期2017-04-24
- 索拉非尼治療肝癌肝移植術后復發的療效
目的 探討索拉非尼治療肝癌肝移植術后復發的療效。方法 30例肝癌肝移植術后腫瘤復發患者， 隨機分為對照組和研究組， 各15例。對照組在確診肝癌肝移植術腫瘤復發后繼續接受雷帕霉素免疫抑制方案， 研究組在對照組治療基礎上加用索拉非尼。對比兩組患者治療前后甲胎蛋白（AFP）水平及確診腫瘤復發后6 個月生存情況。結果 兩組患者治療前AFP水平比較差異無統計學意義（P>0.05）；治療后研究組AFP水平較對照組明顯低， 差異具有統計學意義（P【關鍵詞】 索拉非尼；
中國實用醫藥 2017年8期2017-04-18
- 經肝動脈化療栓塞后聯合索拉非尼治療肝癌患者臨床觀察
療栓塞后聯合索拉非尼治療肝癌患者臨床觀察成陜林，王超峰目的探討索拉非尼聯合經肝動脈化療栓塞術（TACE）治療肝癌患者的效果。方法選取142例肝癌患者，其中57例接受TACE治療，47例接受索拉非尼治療，38例接受索拉非尼聯合TACE治療。在治療后12 w，評估治療效果、總生存期（OS）和疾病進展時間（TTP）。結果聯合治療組有效率為26.32%，顯著高于TACE組的17.54%或索拉非尼組的19.15%（P＜0.05）；聯合治療組疾病控制率為71.05%，
實用肝臟病雜志 2016年5期2016-10-17
- 索拉非尼治療腎細胞癌和肝細胞癌患者相關毒副作用探討
75100）索拉非尼治療腎細胞癌和肝細胞癌患者相關毒副作用探討馬玉斌（河北省宣化鋼鐵公司職工醫院， 河北 張家口宣化區 075100）目的：探討比較腎細胞癌和肝細胞癌患者接受索拉非尼治療后安全性。方法：選取本院91癌癥患者，其中腎癌21例、肝癌70例，接受索拉非尼治療，分析治療毒性。收集每位患者血樣本，應用液相色譜法索-串聯質譜法測定血清索拉非尼濃度。依據索拉非尼濃度和癌癥類型分析副作用發生率。結果：手足皮膚反應在腎細胞癌和肝細胞癌患者中最為常見，肝細胞癌
河北醫學 2016年8期2016-09-15
- 索拉非尼治療晚期肝細胞癌的臨床觀察
·臨床醫學·索拉非尼治療晚期肝細胞癌的臨床觀察武寧妮，朱益平，何楊(皖南醫學院第一附屬醫院 弋磯山醫院腫瘤內科,安徽蕪湖241001)【摘要】目的：評價索拉非尼治療晚期肝細胞癌的療效和不良反應，分析影響療效的因素。方法：收集2012年1月～2015年7月應用索拉非尼治療晚期肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者完整的臨床資料。計算疾病控制率(disease control rate,DCR)并分析影響因素。結果：共收集28
皖南醫學院學報 2016年4期2016-08-05
- 索拉非尼在肝細胞性肝癌患者臨床治療中的應用效果
安第一醫院?索拉非尼在肝細胞性肝癌患者臨床治療中的應用效果魏天翼顧殿華時汀張偉孫勇張建淮223300 南京醫科大學附屬淮安第一醫院【摘要】目的探討索拉非尼在肝細胞性肝癌患者臨床治療中的應用效果。方法將81例HCC患者按照隨機數字表法分為實驗組和對照組，實驗組患者40例，對照組患者41例。對照組患者采取TACE治療。實驗組在對照組治療的基礎上，采取索拉非尼治療。觀察2組患者治療前、治療后1個月、3個月、6個月機體免疫功能指標變化情況，觀察患者近期療效、不良反
實用癌癥雜志 2016年5期2016-06-18
- 延續護理應用于進展期肝癌患者服用索拉非尼的效果觀察
肝癌患者服用索拉非尼的效果觀察張靜靜，董飛波，付麗云(浙江省寧波市第二醫院，浙江寧波315010)摘要：目的探討延續護理對進展期肝癌出院患者服用索拉非尼藥物依從性及不良反應的影響。方法將72例服用索拉非尼的晚期肝癌患者按隨機數字表分為觀察組和對照組各36例，對照組患者給予常規出院指導，觀察組患者在常規出院指導的基礎上給予延續性護理，比較兩組患者的服藥依從性及不良反應發生情況。結果觀察組和對照組患者服藥依從性分別是97.2%和77.8%，兩組比較差異有統計學
護理與康復 2016年5期2016-06-17
- 索拉非尼治療晚期肝癌患者的有效性及安全性觀察
：目的 探討索拉非尼對于治療晚期肝癌患者的臨床療效以及用藥安全性，分析索拉非尼的臨床實用價值。方法 回顧性分析2013年9月～2014年9月在我院腫瘤科住院治療的74例晚期肝癌患者，按照患者經濟承受能力分為對照組34例，觀察組40例，對照組給予常規治療方案，而觀察組患者輔以口服索拉非尼，就兩組患者的療效、不良反應情況以及相關腫瘤指標的進行詳盡對比。結果 對照組患者中CR為0例，PR有7例（20.59%），SD有12例（35.29%），PD有10例（29.4
醫學信息 2016年8期2016-05-14
- 姜黃素與索拉非尼聯合對人腎癌細胞株786-O增殖抑制作用的體外研究
波?姜黃素與索拉非尼聯合對人腎癌細胞株786-O增殖抑制作用的體外研究趙建通張磊劉文瞻徐飛郭明濤路志民肖波【摘要】目的研究姜黃素和索拉非尼聯合應用對人腎癌786-O細胞株增殖的影響。方法采用MTT法觀察姜黃素和索拉非尼對人腎癌細胞786-O細胞株的抑制作用。結果姜黃素及索拉非尼能抑制人腎癌786-O細胞株的增殖，并呈濃度及時間依賴性，兩者作用人腎癌786-O細胞株48 h的半數抑制濃度(IC50)分別為29.2 μmol/L、6.5 μmol/L。姜黃素6
河北醫藥 2016年4期2016-04-27
- 人參皂苷Rg3聯合索拉非尼對人肝癌細胞株侵襲與轉移的影響
苷Rg3聯合索拉非尼對人肝癌細胞株侵襲與轉移的影響陸玲玲(遼寧醫學院附屬第一醫院，遼寧錦州121000)〔摘要〕目的探討人參皂苷Rg3聯合索拉非尼對人肝癌細胞株侵襲與轉移的影響。方法分別將人參皂甙Rg3和索拉非尼兩種單藥、兩藥聯合方式作用于人肝癌細胞，觀察其對細胞侵襲和轉移的影響。結果作用1 h，索拉非尼組黏附抑制率顯著高于人參皂苷Rg3組(P1.15)。索拉非尼單藥及索拉非尼聯合人參皂苷Rg3對肝癌細胞的遷移抑制率均顯著高于人參皂苷Rg3單藥作用(P1.
中國老年學雜志 2016年5期2016-04-14
- 晚期分化型甲狀腺癌的分子靶向治療
型甲狀腺癌，索拉非尼和樂伐替尼等針對血管內皮生長因子通路的多靶點抑制劑被證明具有明顯的抗腫瘤活性。此外，其他選擇性的單靶點抑制劑以及促放射性碘攝取藥物均顯示出一定的治療效果，而個體化的基因檢測將為未來個體化的分子靶向治療奠定基礎。［關鍵詞］分化型甲狀腺癌；分子分型；索拉非尼；樂伐替尼郭 曄，副主任醫師，碩士生導師，復旦大學附屬腫瘤醫院腫瘤內科副主任。中國抗癌協會腫瘤化療專業委員會青委會副主任委員，中國臨床腫瘤學會（CSCO）青委會副主任委員，CSCO甲狀腺
中國癌癥雜志 2016年1期2016-04-08
- 索拉非尼在中晚期肝細胞肝癌治療中的臨床價值
0003)?索拉非尼在中晚期肝細胞肝癌治療中的臨床價值戴峰1，朱西琪2(1.東南大學附屬第二醫院 介入科，江蘇 南京210003;2.東南大學附屬第二醫院 放射科，江蘇 南京210003)[摘要]目的:探討索拉非尼在中晚期肝細胞肝癌聯合治療中的臨床價值。方法:回顧性分析21例口服索拉非尼的中晚期肝細胞肝癌患者的臨床資料，其中12例患者單純行經肝動脈化療栓塞術(TACE)治療，2例患者行超聲聚焦刀和生物治療，4例患者行TACE結合微波消融治療，3例患者行TA
東南大學學報（醫學版） 2016年1期2016-03-13
- 索拉非尼聯合其他化療藥物治療晚期肝細胞癌的臨床研究進展
?·綜 述·索拉非尼聯合其他化療藥物治療晚期肝細胞癌的臨床研究進展顧雅雯，劉琳(東南大學附屬中大醫院 腫瘤科，江蘇 南京 210009)肝細胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是臨床常見的消化系統惡性腫瘤之一，其起病隱匿，復發率及轉移率高，治療棘手，預后較差。索拉非尼是第1個被美國食品藥品監督管理局批準應用于治療臨床不可切除HCC的多靶點激酶抑制劑，但是其單藥療效有限。近年來，國內外臨床學者探索了索拉非尼聯合其他化療藥物治療晚期
東南大學學報（醫學版） 2016年5期2016-03-07
- 甘草瀉心湯治療索拉非尼化療后手足皮膚反應
草瀉心湯治療索拉非尼化療后手足皮膚反應魏征蔡小平張俊萍(河南省中醫藥研究院，河南鄭州450004)〔關鍵詞〕甘草瀉心湯；索拉非尼；手足皮膚反應索拉非尼(多吉美)是目前治療肝癌常用的靶向藥物，是多種激酶抑制劑，具有雙重抗腫瘤作用：首先可以抑制原癌基因(RAS)/絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(RAF)/有絲分裂原激活蛋白激酶(MEK)/細胞外調節蛋白激酶(ERK)信號傳導通路直接抑制腫瘤生長；其次通過抑制血管內皮細胞生長因子受體(VEGFR)和血小板衍生因子受體(P
中國老年學雜志 2016年5期2016-01-31
- CD44、CD133及EpCAM與肝癌細胞成瘤性及耐藥性的相關性
性，用抗癌藥索拉非尼處理細胞，觀察不同類型細胞的耐藥性。結果Hep3B、SK-Hep-1和SNU182這三株細胞具有三種截然不同的細胞表面標志物組合表達模式。CD44陽性與STAT3的激活和細胞對索拉非尼的抗性相關，而CD133/EpCAM雙陽性則與低成瘤性相關。結論該研究為肝癌干細胞的組合式分選鑒定的探索提供了新思路。關鍵詞〔〕細胞表面標志物；腫瘤干細胞；肝癌；索拉非尼1福建生物工程職業技術學院健康產業研究院食品與生物工程系第一作者：鄭敏(1982-)，
中國老年學雜志 2015年23期2016-01-28
- 索拉非尼聯合肝動脈化療栓塞術治療中晚期肝細胞癌療效觀察*
婷婷，趙衛峰索拉非尼聯合肝動脈化療栓塞術治療中晚期肝細胞癌療效觀察*周學士，任雷，彭蕾，葉陽群，朱曉黎，馮婷婷，趙衛峰【摘要】目的觀察經導管肝動脈化療栓塞術（TACE）與靶向治療藥相結合治療中晚期肝細胞癌的療效和安全性。方法2008年1月至2012年12月我院收治的中晚期肝細胞癌患者60例，均采用TACE治療，其中37例術后口服索拉非尼（400mg，2次/d），根據不良反應調整用量，定期復查腹部CT。根據mRECIST標準進行療效評價，觀察患者的腫瘤進展時
實用肝臟病雜志 2015年1期2015-08-13
- 分子靶向藥物索拉非尼在肝細胞癌治療中的應用
分子靶向藥物索拉非尼在肝細胞癌治療中的應用陳進宏*（復旦大學附屬華山醫院外科 上海 200040）肝細胞癌的發病率和死亡率仍居高不下，手術是其治療的首選方法，但手術切除率低，腫瘤易復發、轉移。多靶點激酶抑制劑索拉非尼是第一個被批準用于治療肝細胞癌的分子靶向藥物。本文就索拉非尼在肝細胞癌治療中的臨床作用、與其他治療手段的聯合應用和毒副反應的防治等作一綜述。肝細胞癌 索拉非尼 分子靶向治療肝細胞癌現居中國惡性腫瘤患者死亡原因的第二位，中國肝細胞癌的發病和死亡人
上海醫藥 2015年21期2015-04-11
- 索拉非尼對肝癌組織和癌旁肝組織中SDF1-α表達的影響
)?·論著·索拉非尼對肝癌組織和癌旁肝組織中SDF1-α表達的影響陸錄朱文偉陳進宏賈戶亮(復旦大學附屬華山醫院普外科，上海200040)摘要目的：從基質細胞衍生因子1-α(stromal-derived factor 1-α，SDF 1-α)入手，研究索拉非尼致肝癌侵襲轉移潛能增強的機制。方法： 用HCCLM3細胞株建立BALB/c裸鼠原位肝癌模型并分為索拉非尼組和對照組，每組6只。索拉非尼組建模后2周開始給予索拉非尼灌胃，劑量為30 mg/(kg·d)；
中國臨床醫學 2015年1期2015-03-11
- 索拉非尼聯合經動脈化療栓塞治療原發性大肝癌的療效
晶晶，趙 煜索拉非尼聯合經動脈化療栓塞治療原發性大肝癌的療效作者單位:610083 成都，成都軍區總醫院腫瘤中心譚勇，張濤，彭晶晶，趙煜[摘要]目的觀察索拉非尼聯合經動脈化療栓塞(TACE)治療原發性大肝癌的臨床療效及安全性。方法將2010年1月~2013年6月我科收治的57例大肝癌(直徑≥5 cm)患者隨機分為觀察組和對照組。觀察組29例給予索拉非尼聯合TACE治療，對照組28例給予單純TACE治療。比較兩組的臨床療效、無進展生存期(PFS)及不良反應發
西南國防醫藥 2015年4期2015-03-07
- 肝細胞癌放射治療研究進展
藥物聯合治療索拉非尼是目前唯一有Ⅰ級循證醫學證據證實對肝細胞癌有效的靶向藥物，它是多靶點多激酶抑制劑，既抑制促進腫瘤增殖的絲裂原活化蛋白激酶信號通路，又抑制血管內皮生長因子和血小板衍生因子。Kuo等[35]進行的腸癌細胞實驗顯示，放療聯合索拉非尼具有協同細胞毒性，增加細胞凋亡的作用，放射誘導的核因子κB活性被抑制而降低腫瘤增殖能力和侵襲能力。Yadav等[36]的動物實驗表明，放療聯合索拉非尼通過抑制X線修復交叉互補基因1和降低DNA修復蛋白錯配除交叉互補
醫學綜述 2015年16期2015-02-09
- 索拉非尼與白介素聯合治療晚期腎癌的效果分析
瑩 任既晨索拉非尼與白介素聯合治療晚期腎癌的效果分析楊雅雯董瑩任既晨【摘要】目的 探討索拉非尼聯合白介素治療晚期腎癌患者的臨床效果。方法 以晚期腎癌患者共53例作為研究對象，隨機分為觀察組（26例）以及對照組（27例），對照組患者給予白介素-2治療，觀察組患者給予索拉非尼聯合白介素-2治療，對比兩組患者治療效果差異。結果觀察組緩解率61.5%，對照組緩解率40.7%，對比差異具有統計學意義（P＜0.05）。結論 索拉非尼聯合白介素治療晚期腎癌患者效果良好
中國衛生標準管理 2015年22期2015-01-27
- 索拉非尼聯合順鉑抑制人肺癌裸鼠移植瘤生長的療效研究
彥芝 陳逢生索拉非尼最初是在對c-RAF激酶的抑制劑先導物進行結構-活性評價的生化分析中被發現的，其對c-RAF、野生型和突變型b-RAF有強效的抑制作用，直接抑制腫瘤細胞的生長，還能抑制人VEGFR-2和小鼠VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、FLT3和c-KIT的酪氨酸激酶活性，阻斷腫瘤新生血管的形成和切斷腫瘤細胞的營養供應，間接地抑制腫瘤細胞的生長，有雙重抗腫瘤作用[1-2]。非小細胞肺癌(non-small cell lung canc
實用癌癥雜志 2014年3期2014-09-13
- 肝移植術前使用索拉非尼與術后并發癥增加無關
CC而實施。索拉非尼是一種多激酶抑制劑，已被批準用于治療無法切除的HCC。既往研究已經發現索拉非尼可以提高HCC患者的總體生存率，但大型手術后患者使用索拉非尼的安全性仍需引起人們重視。來自美國斯克里普斯研究所器官和細胞移植中心等研究機構的研究人員對休斯敦衛理公會醫院因HCC接受原位肝移植的受者資料進行回顧性研究，通過分析受者術后并發癥的發生情況與生存率，評估使用索拉非尼與肝移植術后并發癥發生風險的關系。2008年4月至2012年3月期間共有79例受者被納入
中華移植雜志(電子版) 2013年3期2013-08-15
- 肝癌患者服用索拉非尼不良反應的嚴重性及其與預后的關系
生存［1］。索拉非尼作為一種多靶向酪氨酸激酶抑制劑，是首個，也是惟一一個對肝細胞癌(HCC)患者已顯示生存優勢的藥物［2～4］。本研究通過回顧性分析近5年來在青島大學醫學院附屬醫院接受隨訪的服用索拉非尼治療的72例肝癌患者的藥物不良反應和隨訪結果，評估索拉非尼治療肝癌不良反應的嚴重性及其對預后的影響。1 資料與方法1．1 臨床資料 2008年1月～2013年2月，青島大學醫學院附屬醫院收治的HCC患者72例，男65例，女7例;年齡31～74歲。入組標準:連
山東醫藥 2013年43期2013-04-08
- 索拉非尼治療晚期腎癌的現狀
的首選治療。索拉非尼(sorafenib)作為多靶點生物靶向新藥于2005年被美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration，FDA）批準用于晚期腎癌的治療，受到廣泛的臨床關注，該藥由德國拜耳醫藥保健股份有限和Onyx制藥公司聯合研制的新型小分子多靶點生物靶向治療新藥，被認為是在晚期腎癌的治療上具有里程碑的意義的，該藥也被美國國家癌癥綜合網（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）
中國醫藥指南 2012年30期2012-01-25