春化
- 蘿卜春化響應相關基因鑒定及表達模式分析
因已被確定,參與春化與溫度、光周期與赤霉素、年齡與自主開花、脫落酸與油菜素甾醇等途徑中[4-5],并且各途徑相互交織,通過控制FLC(FLOWERINGLOCUSC)、SMZ(SCHLAFMüTZE)及TOEs(TARGETOFEATs)等開花抑制因子或SOC1(SUPPRESSOROFOVEREXPRESSIONOFCO1)、FT(FLOWERINGTIME)及FD(FLOWERINGLOCUSD)等開花促進因子的表達強度,精確調節下游花序分生組織和花器
浙江農業學報 2023年7期2023-08-22
- 基于SPAD值的春石斛假鱗莖成熟度無損判定模型
，對植株進行低溫春化處理，促使花芽形成。然而因不同年份氣候差異，即使在相同的時間起始春化處理，誘導開花效果卻極不穩定，其原因是該起始時間假鱗莖成熟度在不同年份的不一致。目前對假鱗莖成熟度的判斷，主要依賴是時間和經驗，如止葉（假鱗莖上最后形成的一片葉）成熟后的時間，實際生產中偏差極大。為了確定春化適宜的起始時間，獲得良好的春化效果，準確判斷春石斛假鱗莖成熟度方法的建立就顯得極為重要了，也為農業生產中精準調控技術的實施奠定技術基礎?！厩叭搜芯窟M展】春化溫度、春
福建農業學報 2022年6期2022-12-02
- 春化過程中2個時鐘蛋白CCA1和LHY通過不同順式元件激活VIN3的轉錄
VIN3結合，在春化過程中誘導其轉錄。研究證明CCA1與VREVIN3通過EE進入VIN3啟動子，同時在春化過程中，CCA1和LHY節律被調節到VIN3表達模式；CCA1和LHY對VIN3誘導的影響僅限于接近冰點的春化早期；CCA1和LHY有助于在輕度低溫下春化觸發的VIN3誘導溫度，在溫和低溫（7～19 ℃）下春化也可激活VIN3表達。研究還測試了在溫和低溫條件下（12 ℃誘導）CCA1和LHY對VIN3的影響。與野生型相比，12 ℃春化處理的cca1/
蔬菜 2022年1期2022-11-11
- 結球甘藍一年兩代繁殖技術及其在雄性不育轉育中的應用
個月的綠體低溫春化才能開花結實，繁殖1 代至少需要1 年的時間，育種周期長，一個品種的育成一般需要10 年以上，對甘藍種業發展極為不利。由于甘藍的胞質不育轉育簡單，不育性容易保持，故此項技術在甘藍雄性不育系的轉育上得到廣泛應用（季家磊 等，2016），育成了多個優良甘藍品種（方智遠 等，2003；莊木 等，2010；楊麗梅 等，2011）。純合的高代自交系材料轉育成雄性不育系又需6～8年的時間，致使甘藍品種的育成時間幾乎增加了一倍（Perez-Prat
中國蔬菜 2022年10期2022-11-03
- 北方冬麥區小麥春化基因的組成與分布及其與冬春性的關系
75000)小麥春化作用是指經過適宜的低溫處理從而啟動或促進小麥開花的現象[1-2]。根據小麥春化過程中對低溫的需求強度和持續時間，將其劃分為強冬性、冬性、半冬性、弱冬性、弱春性和春性[3-4]。小麥的春化作用主要由VRN1[5-6]、VRN2[7-8]、Vrn-B3[9]和Vrn-D4[10]基因控制。其中，VRN1位點包括Vrn-A1、Vrn-B1和Vrn-D13個同源基因，分別位于小麥5A、5B、5D染色體上[11]，這3個同源基因中任意一個基因為顯
華北農學報 2022年5期2022-11-03
- 春化基因 Vrn-1對二系雜交小麥親本抽穗期的作用研究
穗期相關的基因有春化基因()、光周期基因()和早熟基因()。迄今為止，已有多個研究利用 PCR 擴增技術和凝膠電泳技術對春化基因、光周期基因在小麥中的組成和分布進行了檢測，并對春化基因和光周期基因在小麥抽穗期的作用進行了研究，結果表明，春化基因和光周期基因的組成、分布與品種特性和生態區域相適應；但部分研究因種植區域不同，基因效應有所差異。Padovan等研究了基因、環境和播期對地中海地區硬粒小麥產量的作用，提出不同區域應選擇適宜的品種及配套播期等栽培措施來
麥類作物學報 2022年9期2022-10-19
- 植物春化作用分子機理研究進展
開花的現象，稱為春化作用[1]。春化作用通常具有如下特征：①春化作用是緩慢的量變積累過程，在低溫下經歷的時間越短，對開花的促進作用越弱，而在低溫下經歷的時間越長，植物的開花時間越短，直至達到飽和狀態；②春化作用不會改變植物內在的基因，不具有遺傳性，其產生的效應只能通過有絲分裂的方式穩定維持在當代植株中，并不能通過有性繁殖傳遞給后代；③有分裂活性的細胞才能對春化作用做出反應，所以春化作用的感受位點通常在植物的根尖和莖尖；④春化作用不能直接導致植物開花，其僅在
現代園藝 2022年15期2022-08-23
- 白菜NAC基因家族全基因組鑒定及其應答春化反應的表達分析
C轉錄因子在應答春化反應中的表達分析尚未有報道。本研究通過生物信息學分析方法對白菜NAC轉錄因子進行全基因組鑒定,并對其理化性質、染色體分布、順式作用元件、系統進化樹及共線性等進行分析,同時基于轉錄組數據及RT-qPCR分析其在白菜不同組織及應答春化反應的表達模式,旨在為深入探索NAC基因應答春化反應的分子機制奠定基礎。1 材料與方法1.1 數據來源擬南芥基因組數據(TAIR10)來源于TAIR數據庫;白菜基因組數據(V1.5)來源于BRAD數據庫;NAC
南京農業大學學報 2022年4期2022-08-11
- 春化時長對半冬性小麥品種圣麥20穗粒數的影響
和千粒重[2]。春化特性是指種子作物在苗期需要經受一段時間的低溫處理才能開花結實的現象，是小麥品種的重要性狀，決定著小麥的種植范圍和栽培措施[3-4]。冬小麥在生長過程中需要春化作用的刺激才能加速開花，進而完成開花結實[5]。春化作用不僅是冬小麥從營養生長向生殖生長轉變過程中必不可少的過程，而且對小麥后續的生長發育及最終產量也起到重要的調節作用。春化過程所需的主要外界環境因素為低溫和光照，另外還需要適宜的水分、足夠的氧氣和糖類等營養物質[5]。春化過程還會
農業科技通訊 2022年7期2022-07-19
- 貴州小麥春化和光周期基因分布及其對抽穗期和開花期的效應分析*
1]，并與含有的春化及光周期基因密切相關。春化和光周期基因又通過影響小麥的抽穗期和開花期表現出對環境條件的不同適應性，直接或間接影響小麥的品質和產量[2-5]。春化和光周期基因作為控制小麥生長發育的重要基因，與小麥對環境的適應性緊密相關，研究春化和光周期基因的組成對小麥育種、引種和推廣具有重要意義[6]。目前，春化和光周期基因的組成已基本明確。在小麥中，春化基因由Vrn1、Vrn2、Vrn3和Vrn4組成，其中Vrn1、Vrn2和Vrn3在通過春化作用誘導
云南農業大學學報(自然科學) 2022年3期2022-05-28
- 光照對小麥的春化效應及其機制初探
類因素的影響，即春化需求、光周期敏感性以及自身早熟性。春化需求是小麥需要經歷長時間的低溫才能開花的性質；光周期敏感性是小麥只有在合適的光周期條件下才能開花的性質；滿足春化需求和光周期條件后，不同小麥品種間的抽穗期仍有差異，這些差異由自身早熟性(earliness，Eps)決定。在小麥中，關鍵的春化調控基因包括、以及，其中和是開花促進基因，是開花抑制基因。小麥基因主要在頂端分生組織和葉片中表達，隨春化時間的持續而逐漸上調，是擬南芥定的同源基因；VRN1蛋白可
麥類作物學報 2022年4期2022-05-23
- 春化蠶豆綠色輕簡栽培技術及低碳高效種植模式應用
業農村綠色發展。春化蠶豆設施綠色高效種植技術的應用與政策具有較高的契合度。春化蠶豆利用人工春化技術處理蠶豆芽苗，使之通過春化后移栽設施進行種植，具有提早花芽分化、提高結莢率、降低結莢部位、分枝多及再生能力強等特點。春化蠶豆還可作為經濟綠肥參與設施蔬菜輪作模式，提高土壤質量。在設施高效農業生產中，種植1 茬春化蠶豆可以大幅緩解土壤連作障礙，減輕病蟲害的發生。江蘇沿江地區農業科學研究所長期從事春化蠶豆設施栽培研究，集成創新蠶豆芽苗培育、人工春化、移栽與配套設施
長江蔬菜 2022年8期2022-05-10
- 不同處理條件對冰島罌粟種子萌發影響的初步探究
本試驗通過對不同春化時間、培養基種類、溫度、光質對冰島罌粟種子萌發產生的影響進行初步探究，通過不同條件下的發芽率(GP)、發芽勢(GE)和發芽指數(GI)來評估不同處理條件的影響，為今后進行冰島罌粟相關研究提供理論依據。1 材料與方法1.1 材料及處理以冰島罌粟種子為材料，實驗前剔除干癟、蟲蛀的種子及雜質，選取品質優良種子。用濃度為75%酒精消毒30 s，無菌水清洗3次，每次30 s；3% NaClO溶液消毒5 min，無菌水清洗5～6次，每次30 s。消
黑龍江大學工程學報 2021年3期2021-09-24
- 小麥新品種春化和光周期基因組成以及春化基因與產量性狀的關系
兼種弱春性小麥。春化特性是小麥由營養生長轉為生殖生長過程中的一個重要習性，直接影響著小麥的種植范圍和栽培方式?，F有研究證明，小麥春化作用主要受到Vrn-1,Vrn-2,Vrn-3和Vrn-4等春化基因的控制[1-2]，其中Vrn-1基因效應最為重要[3-4]，它含有3個等位基因(Vrn-A1、Vrn-B1和Vrn-D1)，分別位于小麥5 A、5 B和5 D染色體的長臂上[5-8]。Vrn-3基因主要受春化和長日照的調節進而對促進小麥開花起重要調控作用，Vr
種子 2021年5期2021-06-22
- 不同春化天數對浙南地區普通白菜秋季加代繁種的影響
經過長時間的低溫春化才能完成抽薹開花（Henderson & Dean，2004；趙香梅 等，2005）。自然條件下每年只能完成1 個世代的有性繁殖，自交系的純化穩定通常需要6～7 代，育成一個新品種往往需要8～10 a。因此，探索和優化加代技術是加快普通白菜育種進程的必要措施。白菜類作物的加代技術在國內發展比較緩慢。王紹林和彭識（1997）利用云南麗江地區的立體氣候特點，在3 個不同海拔高度、不同生態類型地區異地加代繁殖大白菜，全生育期縮短118 d，成
中國蔬菜 2021年1期2021-01-20
- LF通過抑制FLC促進擬南芥開花的初步研究
現象，通過3周的春化處理觀察其花期變化，并采用Q-PCR技術在基因轉錄水平上分析了LF基因和開花抑制基因FLC的關系，初步分析并確定LF作為正調控基因通過抑制FLC偶聯春化途徑參與了擬南芥開花的調控.1 材料與方法1.1 植物材料及培養條件本實驗中使用的晚花突變體材料lf及LF基因超表達材料35S：：LF均來自蘭州大學生命科學院.本實驗中使用的擬南芥野生型Col、晚花突變體材料lf及LF基因超表達材料35S：：LF均來自蘭州大學生命科學院.選擇飽滿的種子懸
遼寧大學學報（自然科學版） 2020年4期2020-12-22
- 白菜型冬油菜萌動種子低溫春化的生理生化特征
性冬油菜幼苗完成春化所需時間長，南繁或室內加代存在較大困難，使冬油菜育種進程極為緩慢，不適應高效育種的需求[1-2]。本研究探討白菜型冬油菜萌動種子低溫春化的可能性，萌動種子如能感受低溫完成春化，即可簡便地對大規模育種材料等進行春化處理，對縮短冬油菜育種周期、提高育種效率具有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】春化作用是冬性植物感受環境低溫機體由營養生長轉向生殖生長，最終誘導植株成花的過程[3]。植物春化分為綠體春化和種芽春化2種方式，綠體春化需要植株生長至一定大小
中國農業科學 2020年5期2020-03-30
- 溫光誘導下甜菜抽薹和開花相關基因的AFLP研究
目的是明確甜菜在春化和光周期條件下抽薹、開花過程中差異基因表達，為進一步明確溫度和光周期誘導甜菜抽薹、開花的分子機制提供前期基礎。2 材料與方法2.1 生物材料甜菜品系DY14-O來源于哈爾濱工業大學甜菜課題組。2.2 方法2.2.1 生物材料生物材料2014年5月播種DY5-O甜菜種子，于2014年10月初收獲母根，選取100株生長健康根重大約700-850 g的甜菜母根100株沿著生長點平均切瓣，共200瓣，100瓣春化(4-5℃)處理16周(16 W
中國甜菜糖業 2019年4期2019-12-11
- 溫光誘導下甜菜蛋白質組學研究
要的適應性特征。春化是植物對溫度的一種適應性，植物長時間暴露于低溫條件下之后獲取開花能力的過程。春化作用誘導細胞的快速分裂，分生組織一旦長時間處于春化環境，它們不但會記住春化作用，而且該記憶在有絲分裂上是穩定的。大多數植物的開花需要春化和長日照光周期的誘導作用，長日照光周期為開花提供了保證，研究光周期誘導植物開花的分子機制表明，光感受器和晝夜節律性調節以復雜的方式相互作用控制開花的轉變，光周期誘導開花是晝夜節律調節的輸出通路。擬南芥的春化和光周期誘導開花的
中國甜菜糖業 2019年2期2019-07-08
- 低溫春化對烏塌菜抽薹開花的影響
料，找到其適宜的春化時間，將萌芽的種子在4 ℃低溫條件下分別處理15、20、25 d，調查不同春化處理時間對烏塌菜各材料抽薹開花的影響。結果表明，‘常豐烏塌菜冬性最強，春化25 d，播種至現蕾始期時間為35.6 d，播種至開花始期時間為45.8 d，現蕾開花最早，開花期反應植株大小與健壯程度的株幅、花薹直徑、葉片數與春化20 d處理差異不顯著;‘中八葉和‘精選烏塌菜春化20 d，開花期植株生長健壯，株幅、葉片數、花薹直徑顯著優于春化25 d處理，開花率接近
中國瓜菜 2019年2期2019-07-02
- 河南省小麥品種春化特性和光周期特性的研究
450002)春化和光周期是小麥的基本生物學特性，不同地區的冬小麥品種因其所處的冬季低溫環境和春季日照長度的差異，經長期的演化形成了不同的生態類型[1]。我國冬小麥品種的春化特性自北向南由冬性逐漸過渡到春性，光周期反應自北向南由敏感逐漸過渡到不敏感。春化特性和光周期特性不僅與品種的生態適應性有關，也與品種發育節律、產量器官的建構密切關聯。因此，人們在進行小麥品種改良的過程中就有意識或無意識地對品種的春化特性和光周期特性進行了選擇。研究小麥的春化特性和光周
麥類作物學報 2019年3期2019-04-12
- 溫光誘導對甜菜抽薹和開花研究概述
相互作用決定的。春化是許多植物發育所必須的，春化(4-5℃)處理隨后加以長日照(long-day，LD，16 h/8 h)誘導植物開花。多年來一直觀察到環境對糖甜菜抽薹、開花的影響，但分子機制還有待充分闡明。開花是植物生殖生長的一個典型形態特征。模式植物擬南芥全基因組測序已經完成。擬南芥開花的分子機制研究得比較透徹，研究發現擬南芥有四個開花途徑：自主途徑、赤霉素途徑、春化途徑和光周期途徑，并且探明了與這4個途徑相關的內源和外界信號。其它植物的抽薹和開花機制
中國甜菜糖業 2019年1期2019-04-03
- 中國科學院植物研究所揭示介導小麥開花新機制
酸化修飾動態調控春化作用，介導小麥開花的機制，為冬小麥春化育種提供新的思路。該成果近日在線發表于國際學術期刊《植物生理學》。研究人員利用抑制劑處理發現，改變氧-乙酰氨基葡萄糖（O-GlcNAc）信號能夠顯著影響春化關鍵基因的轉錄表達，并促進小麥開花，這在一定程度上能夠部分取代春化作用。研究人員進一步分離并富集到參與春化作用的糖基化修飾和磷酸化修飾蛋白譜，發現多個同時具有糖基化修飾和磷酸化修飾的蛋白，并證明這2種修飾在春化過程中的重要作用。據了解，春化作用是
中國食品學報 2019年5期2019-01-13
- 小麥春化作用研究進展
般把由低溫引起的春化稱為低溫春化。按照原產地及春化特點的差異，可將小麥種類劃分為強冬性、冬性、半冬性和春性4種類型［1-2］，不同的類型在春化過程中對溫度和光照的需求不同，各種生理和生化代謝也存在一定差異。小麥的春化作用主要由Vrn-1、Vrn-2、Vrn-3和Vrn-4等4類基因調控，這4類基因位點的顯隱性組成調控著小麥的冬性或者春性［3-6］。目前人們在分子水平上對小麥春化作用的調控機制及作用方式有了一定的認識，已分離并克隆了春化基因Vrn-1、Vrn
江蘇農業科學 2019年24期2019-01-09
- 百合試管鱗莖溫光互作春化及基質分層移栽技術研究
低溫與長日照互作春化并進行分層基質栽培，索蚌和西伯利亞百合的抽薹率均高于85%、種球圍徑均提高71%以上。關鍵詞 百合；試管鱗莖；春化；分層基質栽培中圖分類號 S682.29 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2018）17-0067-02百合（Lilium spp.）是多年生草本球根植物，有著“球根花卉之王”的美譽，百合切花有很高的經濟價值，其中種球占切花成本的60%以上。目前，我國百合種球主要依賴進口，每年從荷蘭進口種球2億粒以上，而種球的
現代農業科技 2018年17期2018-10-13
- 不同春化時間對蠶豆生長和開花的影響
株生長過程中經歷春化階段[1-3]，否則無法實現開花或者需要漫長的時間才能開花。蠶豆也是春化作物，全國各地均有栽培，尤以長江以南種植較多，江浙是蠶豆種植的主要區域，中國是世界蠶豆的主要生產國和出口國[4]。傳統的蠶豆栽培是在農歷霜降之后播種，植株經歷冬天的自然低溫春化，在來年春天開花結莢[2-3]。而為了取得更高的經濟效益，增加農民的收入，同時也滿足市場對鮮食蠶豆的需求，現在農戶在8月后就開始播種，因此蠶豆苗就必須經過人工低溫春化處理后才能種植。溫度會對蠶
浙江農業科學 2018年9期2018-09-17
- 中國小麥主產區品種主要春化基因的組成與分布
種植[1-2]。春化特性是小麥適應不同氣候條件的重要生理特性，影響小麥種植范圍，也決定適宜播期[3-5]。小麥春化特性主要受春化基因控制，研究春化基因及其等位變異對小麥育種、引種和推廣具有重要指導意義。研究表明，小麥的春化特性受多個春化基因位點控制[6-8]，其中VRN-A1、VRN-B1、VRN-D1和VRN-B3是研究比較深入的4個主要春化基因。VRN-A1位點存在3種顯性等位變異Vrn-A1a、Vrn-A1b和Vrn-A1c，其中Vrn-A1a對春化
西北農林科技大學學報（自然科學版） 2018年9期2018-08-10
- 春化有效積溫對結球甘藍春化相關物質的影響
.1 播種育苗與春化處理 將試驗材料播種于育苗盤中，待1～2張真葉時進行分苗，在整個育苗期間對幼苗所處狀態進行調節，保持結球甘藍生長的環境溫度白天不低于(25±1) ℃，夜間不低于(17±1) ℃，苗期正常管理，當長至7張真葉時，取大小一致的幼苗進行春化處理，處理溫度分別為平均7 ℃[晝/夜(9±1) ℃/(5±1) ℃]、11 ℃[晝/夜為(13±1) ℃/(9±1) ℃]、15 ℃[晝/夜為(17±1) ℃/(13±1) ℃]，光照時長12 h，光照度
江蘇農業科學 2018年11期2018-06-29
- 春化處理對蠶豆性狀表達的影響
過漫長的自然低溫春化，在來年的春天開花結莢[1-2]。而當前新的栽培模式是在8—9月，蠶豆苗經人工低溫春化處理后移栽入大棚。低溫處理能縮短蠶豆出苗到開花的時間[3]，這一點已經能夠達成共識，但多低的溫度，多長的處理時間最有利于蠶豆春化，這一點尚未有較明確的定論。為此進行了不同的低溫和不同的低溫處理時長的蠶豆春化試驗，以期為今后生產春化處理蠶豆苗提供科學依據。1 材料與方法1.1 材料參試蠶豆品種為慈蠶1號，由浙江省慈溪市種子公司提供，豆粒飽滿、無蛀蟲。1.
浙江農業科學 2018年1期2018-02-10
- 琿春市春化鎮土特產借“網”走出大山
“火爆”，琿春市春化鎮黨委把黨的組織優勢轉化為經濟社會發展優勢、致富優勢，不斷把電子商務向廣大菌農拓展和延伸，通過“互聯網+”等方式，讓小小的土特產借“網”走出大山。春化鎮具有得天獨厚的地理優勢，水質、溫度、海拔、晝夜溫差等極其適合木耳等菌類生長。據統計，2017年，該鎮僅黑木耳種植量達3100萬袋，預計產量將達155萬公斤，創歷史新高。近日，春化鎮政府與琿春市政通網絡服務有限公司正式簽約，由春化鎮四道溝村、梨樹溝村、西土門子村、蘭家趟子村共4個村與政通網
吉林農業 2018年3期2018-01-17
- 蠶豆春化促早栽培適宜品種篩選試驗
所 500）蠶豆春化處理促早栽培模式顛覆了傳統蠶豆霜降播種的栽培模式，蠶豆在9～10月移栽，在大棚三層薄膜的保溫下，整個冬季開花結莢，一直持續到翌年4月底[1]。在此栽培模式下，不僅蠶豆的生長環境有別于傳統栽培模式，且春化處理能提前蠶豆開花期[2]，也改變其他性狀的表達。因此，筆者引進了多個有代表性的蠶豆品種，在春化處理促早栽培模式下進行了品種比較試驗，以期篩選出適宜此栽培模式的蠶豆品種，為今后進一步的引種育種提供數據參考。1 材料與方法1.1 試驗材料參
上海農業科技 2017年6期2018-01-15
- 甘肅小麥品種主要春化和光周期基因的組成和分布
甘肅小麥品種主要春化和光周期基因的組成和分布張 博1，白 斌2，張雪婷2，楊智全1，王曉龍1，張曉科1(1.西北農林科技大學農學院/國家小麥改良中心楊凌分中心，陜西楊凌 712100；2.甘肅省農業科學院小麥研究所，甘肅蘭州 730070)為了明確甘肅小麥春化和光周期基因的分布特點，利用STS標記對96份品種的主要春化基因位點 VRN-A1、 VRN-B1、 VRN-D1、 VRN-B3和光周期基因 PPD-D1位點的等位變異組成進行了檢測和分析。結果表明
麥類作物學報 2017年7期2017-08-16
- 植物春化作用的條件及應用
53007）植物春化作用的條件及應用□張瑋雨（河南師范大學生命科學學院 河南 新鄉 453007）春化作用的研究對于農業生產的發展十分重要，文章從春化作用的發現、進行春化的條件及春化作用的應用三個方面進行綜述。春化作用曰條件曰應用1 引言春花階段指，低溫條件促進一些植物花器官的花芽形成及花器發育。該過程在植物從營養生長到生殖生長中起關鍵性作用，而春化作用就是這種低溫促進植物開花的效應。對于植物個體發育，成花過程一直是其中心環節，成花誘導則是其核心問題之一。
山西農經 2017年1期2017-04-13
- 青蠶豆春化處理及大棚早熟高產栽培技術
6257）青蠶豆春化處理及大棚早熟高產栽培技術卞佩佩（江蘇省啟東市東海鎮農業綜合服務中心，江蘇啟東 226257）近年來，隨著農業種植結構的調整優化，啟東市大棚青蠶豆種植面積不斷擴大，形成了規模生產和區域優勢。蠶豆經春化處理后采用大棚栽培，青莢可在3月中旬～4月上旬采收，較露地栽培可提早上市40d，每kg青蠶豆莢市場售價達12元左右，每667m2產值7000元左右，經濟效益十分顯著。1 春化處理技術蠶豆為長日照作物，需通過春化階段才能開花結莢。用經過人工低
上海蔬菜 2017年4期2017-04-04
- 鹽城市春化蠶豆設施栽培的生產現狀及發展對策*
量低，效益不穩。春化蠶豆是指在蠶豆幼苗生長到一定階段時，用人工低溫處理代替自然春化過程，以縮短生育時間，從而實現蠶豆提前開花結莢。利用大棚種植春化蠶豆，較露地可提前3～6個月采摘上市，具有產量高、經濟效益高等優點，成為廣大菜農增收的新途徑。1 春化蠶豆設施栽培的優勢1.1 提早上市時間春化蠶豆設施栽培改進了蠶豆傳統露地栽培的種植方式，8月底～12月初均可進行春化苗的移栽種植，當年12月～次年5月均有鮮莢上市，上市時間較露地栽培提早3～6個月，滿足了蠶豆市場
上海蔬菜 2017年6期2017-04-03
- 黃淮北片主栽小麥品種冬春性與主要春化基因組成的關系
品種冬春性與主要春化基因組成的關系趙彥坤1,張文勝2，王秀堂1，傅曉藝1，賈 丹1，高振賢1，史占良1，何明琦1(1.石家莊市農林科學研究院，河北石家莊 050041； 2.中國科學院遺傳與發育生物學研究所農業資源研究中心，河北石家莊 050021)為探明我國黃淮北片麥區冬小麥的冬春性與春化基因分布的關系，以該麥區的48個主導小麥品種為材料，依據不同小麥品種的低溫春化需求來分析品種的冬春特性，同時分析了主要的春化基因分子標記在上述品種中的組成。結果表明，黃
麥類作物學報 2016年11期2016-12-29
- 種芽春化和綠體春化對大白菜現蕾及開花時間的影響
00097）種芽春化和綠體春化對大白菜現蕾及開花時間的影響于銳芳11，22蘇同兵2于拴倉2張鳳蘭2*余陽俊2張德雙2趙岫云2汪維紅2盧桂香2（1北京農學院植物科學技術學院，北京 102206；2北京市農林科學院蔬持研究中心，北京 100097）以100個大白持品種的高代自交系為試驗材料，研究了種芽春化和綠體春化兩種春化方式對大白持現蕾時間、開花時間的影響。結果表明：種芽春化處理的100個大白持品種的平均現蕾時間、開花時間比綠體春化處理分別提前了15.0d和
中國蔬菜 2016年5期2016-10-17
- 普通小麥春化處理過程中wcor14a基因的表達分析
002）普通小麥春化處理過程中wcor14a基因的表達分析張寶娜1，張鵬鈺1，王同朝1，王 翔2，尹 鈞2，衛 麗2（1.河南農業大學農學院，河南鄭州 450002；2.河南農業大學國家小麥工程技術研究中心，河南鄭州 450002）為進一步完善普通小麥春化特性理論基礎，從不同春化特性小麥品種RNA-Seq結果中篩選得到一個春化誘導上調表達的EST序列Unigene3230，經NCBI比對與小麥wcor14a基因序列一致。為進一步明確該基因在春化過程中的功能
華北農學報 2016年3期2016-07-28
- 高等植物春化作用的分子基礎及調控機制
25)?高等植物春化作用的分子基礎及調控機制楊柳依，趙榮秋，劉樂承(長江大學園藝園林學院，湖北 荊州 434025)春化作用對控制高等植物開花具有重要的作用，它是一個由多基因相互作用并受環境因素(溫度、光周期等)影響的復雜過程。雙子葉植物擬南芥與單子葉植物谷物中春化關鍵基因是不同的。春化狀態在有絲分裂中傳遞，在有性生殖的下一代中重建。綜述了春化作用促進途徑中春化相關基因的功能以及開花的表觀遺傳調控。春化作用；擬南芥；谷物；開花途徑；表觀遺傳調控高等植物開花
長江大學學報(自科版) 2016年27期2016-03-25
- 早春白菜為何會先期抽薹
白菜是種子萌動的春化型蔬菜，也就是說大白菜種子開始萌動以后，在發芽期、幼苗期及蓮座期受到一定天數的低溫影響，都可完成春化過程。白菜冬性較弱，通過春化溫度條件要求不嚴格，一般在2～10℃低溫下10～15天可以完成春化過程。一旦通過春化過程，在18～20℃高溫下14小時的長日照可迅速抽薹開花，失去白菜經濟價值。一定要加強管理，防寒保溫，使苗期溫度在13℃以上，使大白菜春化的低溫條件和時間不成立。其次，錯把秋季大白菜的管理經驗用于早春種植，忽視了早春大白菜生長時
農家科技中旬版 2016年2期2016-03-15
- 滇池銅綠微囊藻春化過程與誘導低溫間的關系
5滇池銅綠微囊藻春化過程與誘導低溫間的關系郭蔚華，余敏，劉青香，吳杰，李星廣重慶大學城市建設與環境工程學院，重慶 400045在滇池銅綠微囊藻（Microcystis aeruginosa in Dianchi Lake）春化作用被揭示后，認識到該藻生長活動對低溫有需求，分析冬季低溫對滇池銅綠微囊藻生長的影響、春化過程與誘導低溫間的關系等，對深入認識藻大暴發的春化過程具有重要意義。實驗中先用31 ℃對藻高溫休眠處理，然后用14～7 ℃低溫誘導，最后在19
生態環境學報 2015年12期2015-12-13
- 不同春化處理對蠶豆表型的影響
26541)不同春化處理對蠶豆表型的影響卞曉春，林晶晶，吳春芳*(江蘇沿江地區農業科學研究所，江蘇如皋 226541)[目的]探討不同春化處理蠶豆芽苗對蠶豆表型的影響。 [方法]以鮮食蠶豆通鮮2號為材料，對蠶豆芽苗進行了不同春化溫度、時間的二因素裂區試驗。[結果]蠶豆的分枝數隨著春化溫度的升高和春化時間的延長表現出增加趨勢，而蠶豆的總莢數隨著春化溫度的降低和春化時間的延長表現出增加趨勢。[結論] 為蠶豆芽苗人工春化技術的應用提供理論依據蠶豆；春化溫度；春化
安徽農業科學 2015年14期2015-01-20
- 植物如何消除春化的記憶
——ELF6阻止春化狀態遺傳給下一代
an植物如何消除春化的記憶 ——ELF6阻止春化狀態遺傳給下一代楊紅春，Caroline Dean楊紅春 博士植物能夠感知周圍環境，控制和協調自身的發育，使其在合適的時間開花結果。春化過程就是一個很好的例子，植物通過感受冬天連續的低溫環境，逐漸抑制開花抑制因子的表達，并且能夠在冬季之后保持該基因的抑制狀態，即植物通過表觀修飾可以在隨后的發育過程中記住基因的表達狀態，從而促進開花。春化對于許多冬性作物(如小麥、大麥)的高產、穩產也具有重要作用。模式植物擬南芥
遺傳 2015年1期2015-01-03
- 煙草育苗大棚休閑期網紋甜瓜栽培模式的研究
耐熱蘿卜親本種子春化時間和開花情況，為雜交制種父母本播期調控提供科學依據，以黃州、短葉13號、南畔洲及雜交一代商品種長白熱蘿卜親本為試驗材料，通過將上述萌動蘿卜種子置于低溫環境中生長，模擬自然界春化過程，低溫處理時間分別為10、20、25 d。結果發現，短葉13號對低溫極為敏感，在同類型處理時間中均是最早開花，其次是長白熱類型（♂）。另外，以長白熱母本蘿卜為例，25 d低溫處理時間的始花蘿卜株高要明顯低于其他處理組，表明蘿卜生殖生長期的提前勢必縮短營養生長
長江蔬菜·學術版 2014年4期2014-05-09
- 短葉13號蘿卜加代技術研究
卜干種子不易完成春化而開花；而在蘿卜萌動種子及蘿卜幼苗兩類材料中，前者加代操作相對簡便且低溫處理定植后開花比例較高。因此，將萌動種子作為蘿卜加代材料可縮短育種進程、提高育種效率。關鍵詞：春化；加代；發育時期；開花；短葉13號蘿卜蘿卜是種子春化型作物，低溫是其開花的必要條件。自然低溫條件需要較長時間才能實現，因此利用自然條件讓蘿卜開花結實周期長、耗時多。利用人工條件模擬自然低溫促進蘿卜提早開花，可大大縮短研究時間，加快蘿卜育種進程[1]。加代技術是利用二年生
長江蔬菜·學術版 2014年4期2014-05-09
- 蘿卜耐抽薹性研究進展
。關鍵詞：蘿卜；春化；耐抽薹性蘿卜（Raphanus sativus L.）又名萊菔，屬十字花科蘿卜屬，是我國重要的蔬菜作物之一。蘿卜的先期抽薹，是指肉質根尚未達到商品成熟之前就已抽薹的現象。蘿卜以貯藏器官（肉質根）為產品，蘿卜抽薹以后其肉質根由致密變為疏松，失去食用價值，在生產上造成很大的損失。蘿卜具有生長快、質量好、產量高、抗逆性強并且耐貯運等優點，其反季節生產發展迅速，但是受品種、氣候及田間管理等因素的影響，導致其先期抽薹，嚴重影響了蘿卜的品質，使其
長江蔬菜·學術版 2014年4期2014-05-09
- 低溫處理對蘿卜開花習性影響規律研究
耐熱蘿卜親本種子春化時間和開花情況，為雜交制種父母本播期調控提供科學依據，以黃州、短葉13號、南畔洲及雜交一代商品種長白熱蘿卜親本為試驗材料，通過將上述萌動蘿卜種子置于低溫環境中生長，模擬自然界春化過程，低溫處理時間分別為10、20、25 d。結果發現，短葉13號對低溫極為敏感，在同類型處理時間中均是最早開花，其次是長白熱類型（♂）。另外，以長白熱母本蘿卜為例，25 d低溫處理時間的始花蘿卜株高要明顯低于其他處理組，表明蘿卜生殖生長期的提前勢必縮短營養生長
長江蔬菜·學術版 2014年4期2014-05-09
- 黃淮麥區小麥春化基因組成的多態性分布研究
，冬小麥必須經過春化才能正常開花結實，春化過程是一個緩慢量變積累過程且受多種因素的影響，如溫度、光照、表觀修飾和激素等.小麥冬春性的準確鑒定對防范自然災害、引種及保障小麥安全生產具有重要意義.小麥對春化需求受遺傳控制，目前報道的小麥春化基因有4個，即Vrn1，Vrn2 ，Vrn3和Vrn4，其中,研究較為深入且已開發出分子標記的主要是Vrn1和Vrn3.Vrn1有3個等位基因，分別命名為Vrn-A1 ，Vrn-B1 和Vrn-D1，位于小麥的 5A，5B，
河南農業大學學報 2014年3期2014-04-08
- 春季氣溫、地溫變化特點及其對春大白菜抽薹的影響
響，并比較了人工春化大白菜種子和田間直播兩種方法鑒定大白菜耐抽薹性的差異。研究結果表明，田間實測的24 h最低、最高溫度與天氣預報存在較大差異，增大了田間管理的難度。根據田間實測溫度及其變化特點將春季氣溫、地溫分成3個時間段，并根據其特點相應地提出了春大白菜栽培管理措施。關鍵詞：春季；氣溫；地溫；大白菜；抽薹中圖分類號：S634.1文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2014）02-0111-05春季溫度起伏大，易出現“倒春寒”現象，從而發生冷害或
山東農業科學 2014年2期2014-03-24
- 低溫處理對蘿卜開花習性影響規律研究
耐熱蘿卜親本種子春化時間和開花情況，為雜交制種父母本播期調控提供科學依據，以黃州、短葉13號、南畔洲及雜交一代商品種長白熱蘿卜親本為試驗材料，通過將上述萌動蘿卜種子置于低溫環境中生長，模擬自然界春化過程，低溫處理時間分別為10、20、25 d。結果發現，短葉13號對低溫極為敏感，在同類型處理時間中均是最早開花，其次是長白熱類型（♂）。另外，以長白熱母本蘿卜為例，25 d低溫處理時間的始花蘿卜株高要明顯低于其他處理組，表明蘿卜生殖生長期的提前勢必縮短營養生長
長江蔬菜 2014年8期2014-01-25
- 不同冬性大白菜的耐抽薹性研究
使其能夠順利通過春化進而開花結籽，育種工作者常采用人工春化的方法使大白菜不結球而直接抽薹開花[2]，因此，了解不同冬性大白菜的抽薹特性、掌握判斷大白菜是否完成春化的方法非常重要。本試驗通過研究不同時間和溫度的春化處理對大白菜抽薹現蕾進程的影響，從而了解其抽薹特性和春化條件；通過對大白菜抽薹過程中生長點可溶性蛋白質含量[3]和POD活性進行測定[4]，觀察其變化趨勢與抽薹進程的關系，以此作為判斷大白菜是否完成春化的標志。1 材料和方法試驗材料為山西省農業科學
山西農業科學 2013年3期2013-10-22
- 大白菜脫春化效果及脫春化前后DNA甲基化分析
條件下很容易通過春化階段，隨著溫度升高，日照時間加長，會出現抽薹現象，即大白菜在進入結球期之前由于感受低溫而通過春化抽薹開花（劉春 香和長蘭卿，2001）。宋阿利等（2006）研究發現高溫可延遲春化后大白菜的抽薹開花；蔣欣梅等（2009）報道高溫可導致甘藍春化逆轉。本試驗探討了大白菜高溫脫春化的效果，目的在于尋找防止大白菜先期抽薹的方法，從而彌補大白菜育苗過程中因低溫春化所帶來的不良后果，對春季大白菜生產起指導作用。Burn等（1993）、Finnegan
中國蔬菜 2013年8期2013-05-21
- 地質素描
——吉林春化花崗巖球狀風化
質素描 ——吉林春化花崗巖球狀風化(鐘華邦)吉林春化花崗巖球狀風化素描圖球狀風化是指巖石呈圓球狀或橢圓球狀，由表及里層風化剝離的現象。殘留的球形巖塊稱為“石蛋”。吉林春化海西期斜長花崗巖的球狀風化十分明顯(見素描圖)。其他還見有河南確山的石英斑巖地表球狀風化的巖石和西藏拉薩河畔的球狀風化花崗巖。有趣的是：這種球狀風化形成石頭還是一種比賽的器物，抱石比賽是一年一度西藏當雄賽馬節文體比賽重要的項目。又如，在莫斯科舉辦的大力士國際比賽中，一名來自立陶宛的勇士雙手
地質學刊 2012年1期2012-12-21
- 露地越冬春甘藍抽薹的原因及防治措施
致越冬春甘藍通過春化抽薹開花的主要因素。幼苗只要在6片以上真葉，葉寬5 cm以上，莖粗達到0.6 cm左右時遇到0～15℃低溫，經過一段時間即可通過春化而抽薹，尤其是在0～4℃低溫下，最容易通過春化。幼苗正常情況下定植后又遇到忽冷忽熱或持續陰冷天氣，幼苗長期處于低溫條件下，一旦溫度達到春化條件，極容易通過春化導致抽薹。暖冬氣候條件下，較高的溫度使幼苗生長加快，造成定植苗子過大，或定植時苗子不大，但定植后遇到連續暖冬氣候條件，使苗子在春化低溫條件來臨前超過了
長江蔬菜 2012年9期2012-11-12
- 利用春化處理生產揭農4號小白菜原種
坤和 徐海鈿利用春化處理生產揭農4號小白菜原種賴坤和 徐海鈿導讀：揭農4號是適合揭陽市晚秋、冬季、早春種植的常規小白菜新品種?？刹捎帽镜厣a原種，北繁大田用種以節約成本。該品種冬性較強，冬季種植不易抽薹，抽薹開花期為3~4月，此時氣溫逐漸升高，濕度大，日照少，病蟲多，種子產量極低。若能將花期提前至12月或翌年1月，則自然環境條件有利于開花結實，多年實踐證明，葉面噴施赤霉素（GA3）未能替代低溫春化作用，若要使其花期提早，需人工春化處理，通過春化階段后，葉面
長江蔬菜 2012年13期2012-03-22
- 植物同源結構域指蛋白在擬南芥等十字花科植物春化作用途徑中的功能
芥等十字花科植物春化作用途徑中的功能胡功鈴，陳國平，胡宗利，顧峰，李勇重慶大學生物工程學院，重慶 400030春化低溫處理可以使擬南芥等十字花科植物提前開花，該過程中涉及到一個重要的植物同源結構域指(PHD-finger)蛋白VERNALIZATION INSENSITIVE 3(VIN3)。PHD-finger結構域是真核生物中一種進化保守的鋅指結構域，通常參與蛋白質之間的相互作用，特別是對核小體組蛋白進行甲基化、乙?；?、磷酸化等修飾。在春化處理過程中，
生物工程學報 2010年1期2010-10-16
- 三個小麥春化基因的時空表達特性分析
0002三個小麥春化基因的時空表達特性分析袁秀云1,2，李永春1，孟凡榮3，王瀟1，尹鈞11 河南農業大學 國家小麥工程技術研究中心，鄭州 4500022 鄭州師范高等?？茖W校，鄭州 4500443 河南農業大學生命科學學院，鄭州 450002為明確小麥春化基因的時空表達特性，以中國春和洛旱2號小麥品種為試驗材料，利用半定量RT-PCR技術，分析了3個春化基因VERNALIZATION1 (VRN1)、VRN2和VRN3的時空表達特性。結果表明，VRN1在
生物工程學報 2010年11期2010-09-29