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血藥濃度

  • 環孢素血藥濃度超限列線圖預測模型的構建與驗證
    不良反應與其血藥濃度密切相關,當其血藥濃度超出正常值上限時不良反應發生風險明顯增加[2]。大量研究證實,環孢素血藥濃度受遺傳、藥物、飲食結構、肝腎功能等多種因素影響,極易發生血藥濃度超限[3-5]。為確保環孢素血藥濃度在正常范圍之內,常常需要通過頻繁開展血藥濃度監測,來調整患者的給藥劑量,但這種方式容易導致患者環孢素血藥濃度頻繁波動,且多次采血會增加患者不適及經濟負擔。目前雖有多名學者研究環孢素血藥濃度的影響因素,但尚缺乏能準確預測其血藥濃度超限的工具,難

    現代藥物與臨床 2023年8期2023-09-26

  • 腹透相關性腹膜炎患者萬古霉素腹腔內給藥后的血藥濃度影響因素分析
    霉素時需將其血藥濃度保持在特定范圍,以發揮其最佳療效。經驗性使用萬古霉素會增加G菌耐藥風險,且過高濃度的萬古霉素也會增加耳毒性、腎毒性及過敏等不良反應。血藥濃度、并發敗血癥、伴有腎功能受損以及使用血管活性藥物均可能影響藥物清除率,從而產生個體間的藥代動力學差異,因此萬古霉素在PDRP患者體內,尤其在危重患者中,其生理病理情況不同,臨床給藥方案也需個體化。本研究對PDRP患者萬古霉素腹腔給藥者臨床資料進行回顧性分析,探討影響血藥濃度的相關因素,旨在為PDRP

    中南藥學 2022年2期2022-11-14

  • 多奈哌齊血藥濃度及其代謝酶CYP3A4基因多態性在輕中度Alzheimer’s病治療中的應用
    0%。DNP血藥濃度的變化及其代謝酶的基因多態性可能是造成個體療效差異較大的原因之一。肝藥酶CYP3A4是DNP的主要代謝酶[3-4],國人多態頻率較高的位點為CYP3A4*18B和CYP3A4*1G。有研究[3-4]表明CYP3A4酶活性可影響患者DNP血藥濃度,但目前關于CYP3A4*18B和CYP3A4*1G基因多態性對患者DNP血藥濃度的影響并不清楚。國外研究[5]認為將DNP血藥濃度控制在50~75 ng/ml較為合適。國內目前尚無DNP治療AD

    臨床神經病學雜志 2022年5期2022-10-29

  • 情感障礙患者的丙戊酸鈉血藥濃度在臨床中的作用價值分析
    其服用劑量、血藥濃度對治療效果影響較大,且研究發現合理控制劑量可以有效降低丙戊酸鈉帶來的不良反應[3-4]。因此為保證療效、減少不良反應,需進行血藥濃度監測來指導藥物劑量?;诖?,本研究針對情感障礙患者的丙戊酸鈉血藥濃度在臨床中的作用價值進行分析,現報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性分析我院2019 年1 月至2022 年1 月期間收治的287 例情感障礙患者資料。女130 例,男157例;年齡18~65歲,平均年齡(31.91±10.67)歲

    四川生理科學雜志 2022年9期2022-10-10

  • 異基因造血干細胞移植患者環孢素血藥濃度及影響因素分析
    為影響環孢素血藥濃度的因素。因此,在使用過程中密切監測環孢素血藥濃度具有重要意義[3]。環孢素血藥濃度監測在肝、腎移植術后的抗排異反應中已經廣泛開展,全血中環孢素谷濃度和服藥后2 h血藥濃度的最佳范圍也已達成了一定的共識[4]。然而,異基因造血干細胞移植術后環孢素治療的目標血藥濃度尚待進一步分析。本研究旨在探討異基因造血干細胞移植患者環孢素的血藥濃度及其影響因素?,F報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2008—2016年某醫院收治的17例造

    臨床軍醫雜志 2022年9期2022-09-29

  • 喹硫平治療精神疾病的血藥濃度探討
    以檢測喹硫平血藥濃度并探索喹硫平治療過程中相關因素十分必要[3-4]。治療藥物監測(therapeutic drug monitoring,TDM)是指在臨床進行藥物治療過程中,觀察藥物療效的同時,定時采集患者的血液并測定其藥物濃度,明確藥物在的體內的動力學過程[5-6]。依據患者的實際情況,在藥動學和藥效學基礎理論的指導下,采用先進的高效液相相關分析技術,檢測出患者血液中的藥物血清濃度,根據數值判斷該藥物的治療有效性,依據藥物檢測結果及時調整患者給藥方案

    中國醫藥指南 2022年15期2022-06-10

  • 腎病綜合征患者他克莫司血藥濃度影響因素分析
    需根據患者的血藥濃度進行劑量調整[6]。本文通過對使用他克莫司治療腎病綜合征患者的血藥濃度監測資料等進行整理,分析影響藥物血藥濃度的因素,以期為臨床個體化使用他克莫司提供參考。1 資料與方法1.1 資料回顧性收集我院2017年1月 - 2021年6月使用他克莫司治療并定期進行血藥濃度監測的腎病綜合征患者共133例。納入標準:①患者臨床診斷均為腎病綜合征并記錄一般信息、用藥情況、實驗室檢驗結果等詳細資料;②患者已服用他克莫司治療1個月以上,達穩態血藥濃度。排

    中國藥物應用與監測 2022年6期2022-02-02

  • 兒童患者西羅莫司血藥濃度監測及臨床應用分析
    和嚴重性與其血藥濃度相關,為了進一步完善臨床合理用藥,對西羅莫司進行血藥濃度監測(therapeutic drug monitoring,TDM)是有意義且必要的[10-13]。目前臨床對于兒童患者使用西羅莫司后的血藥濃度研究數據嚴重不足,兒童臨床試驗開展困難,藥動學行為個體差異較大[14-15],且年齡越小各種藥代動力學參數越不穩定[16]。本研究回顧性分析了54例兒童患者應用西羅莫司后的血藥濃度與相關的實驗室指標,旨在為西羅莫司的合理應用提供參考。1

    兒科藥學雜志 2022年1期2022-01-18

  • 腎病綜合征患兒他克莫司血藥濃度監測結果分析與臨床效果評價
    中需定期監測血藥濃度。本研究通過分析本院近年來原發性腎病綜合征應用他克莫司患兒的血藥濃度監測情況及臨床效果,為臨床合理用藥提供參考依據。1 資料與方法1.1 資料來源選取本院2018年1月~2020年7月收治并應用他克莫司的原發性腎病綜合征患兒52例作為研究對象?;純旱脑\斷均符合中華醫學會兒科學分會腎臟病學組制定的腎病綜合征的診斷標準[1]。納入標準:臨床資料完整且確診為原發性腎病綜合征的患兒。排除標準:紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、乙肝病毒相關性腎炎、遺傳性腎

    中國合理用藥探索 2021年11期2022-01-14

  • 2015年至2020年我院1 026例地高辛血藥濃度監測結果分析
    對地高辛進行血藥濃度監測十分重要。最新證據指出,地高辛有效治療范圍0.5~1.75 ng/mL,發揮最大效果且毒性最小的最佳有效治療范圍為0.8~1.75 ng/mL[3]。當血藥濃度>1.75 ng/mL 時,易發生地高辛中毒。尤其老年患者,即便未達到有效血藥濃度范圍也可能出現藥物不良反應[4]。本文回顧性分析1 026 次地高辛血藥濃度監測結果,探討患者的年齡、性別、體質量、電解質、腎功能、合并去乙酰毛花苷等因素對地高辛血藥濃度的影響,以期為臨床合理用

    藥品評價 2021年22期2022-01-09

  • 影響萬古霉素血藥濃度的因素及臨床藥師干預對此藥血藥濃度的影響
    ,需對其實施血藥濃度監測[1-2]。臨床研究表明,根據患者的體重或腎功能應用萬古霉素對其進行治療時,部分患者的血藥濃度未達標,考慮可能與其存在其他影響因素有關[3]。本文主要是探討影響萬古霉素血藥濃度的因素及臨床藥師干預對此藥血藥濃度的影響。1 資料與方法1.1 一般資料采用整群分層抽樣法選擇2018 年5 月至2019 年5 月期間在某醫院使用萬古霉素進行治療的85 例患者作為研究對象。其納入標準是:使用萬古霉素進行治療,且初次應用此藥;認知功能正常,能

    當代醫藥論叢 2021年20期2021-11-02

  • 精神分裂癥90 例利培酮血藥濃度變化及其影響因素分析
    過程有差異,血藥濃度因此有較大差異,因此醫學上同時監測利培酮及其代謝物9-羥基利培酮的穩態谷血藥濃度進行綜合分析[3]。本研究對90 例患者的血藥濃度報告進行分析,初步探討影響其濃度變化的相關因素,旨在為臨床安全合理用藥提供參考,現報告如下。1 資料與方法1.1 基礎資料選擇鄭州市第一人民醫院2017 年12 月至2019 年12 月收治的90 例精神分裂患者為研究對象,其中男性患者48 例,女性患者42 例。年齡(35.85±12.45)歲,年齡范圍15

    藥品評價 2021年15期2021-09-27

  • 基于治療藥物監測的舍曲林在抑郁癥患者中血藥濃度/劑量比的影響因素分析Δ
    過程中發現其血藥濃度差異較大。盡管有大量研究結果顯示,抑郁癥患者對舍曲林的耐受性良好[5-7],但研究其在臨床應用中的個體化差異仍然是有必要的,通過探討舍曲林血藥濃度的影響因素,有助于解釋其臨床反應的個體化差異,也有助于臨床醫師調整給藥方案。同時,舍曲林是神經精神藥理學與藥物精神病學協會(arbeitsgemeinschaft für neuropsychopharmakologie und pharmakopsychiatrie,AGNP)精神科治療監測

    中國醫院用藥評價與分析 2021年6期2021-07-29

  • 服用利福平后2 h和6 h血藥濃度作為藥峰濃度指導臨床用藥的可行性研究
    作用通常與其血藥濃度存在密切相關性。目前,臨床上認為利福平在患者用藥期間可能存在吸收不良或者延遲吸收的現象[2],既往使用單一時間點進行血藥濃度監測的方式極易產生誤差。因此,若能對其用藥后2 h和6 h時間點的血藥濃度(即C2h和C6h)進行監測,可進一步提升監測結果的準確性,從而完全了解患者機體中利福平的血藥濃度改變[3-4]。但目前臨床相關報道極少,本文對此開展臨床試驗,選擇本院2018年3月~2020年4月納入的活動性結核病患者115例作為研究對象,

    中國合理用藥探索 2021年6期2021-07-29

  • 307例結核病患者服用異煙肼、利福平、吡嗪酰胺2 h后血藥濃度的分析
    治療期間,其血藥濃度可出現變化。若血藥濃度低于有效濃度,會使患者體內的結核桿菌出現耐藥性,進而可導致其治療失敗。因此,在對結核病患者進行藥物治療期間,應嚴密監測其血藥濃度。本次研究主要是分析307例結核病患者服用INH、RFP、PZA 2 h后進行血藥濃度監測的結果,以期為此病患者的臨床治療提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料本次研究的對象是2018年5月至2019年4月期間我院收治的307例結核病患者。在這些患者中,有男性158例,女性149例,其平

    當代醫藥論叢 2021年12期2021-06-22

  • 腹膜透析相關腹膜炎患者萬古霉素血藥濃度監測結果分析
    給藥一次,使血藥濃度維持在15 μg·mL-1以上,若低于15 μg·mL-1,應追加1次劑量[2,4]。由于指南中萬古霉素給藥方案推薦的劑量和頻次范圍較寬泛,臨床不易把握給藥劑量與頻次,給臨床用藥帶來一定的困難。為此本研究回顧性分析了我院第一醫學中心2015年1月- 2020年12月腹透相關腹膜炎住院患者的萬古霉素治療方案與血藥濃度監測情況及特點,為臨床合理使用萬古霉素治療腹透相關腹膜炎提供參考。1 資料與方法1.1 研究對象采用回顧性分析方法,收集20

    中國藥物應用與監測 2021年1期2021-03-16

  • 癲癇患者172例丙戊酸鈉血藥濃度分析
    較窄,微小的血藥濃度變化可能造成嚴重的不良反應,同時個體內差異極其容易對血藥濃度產生影響[2]。因此在臨床使用VALP的同時,必須監測其血藥濃度,隨后根據血藥濃度調整給藥劑量,使血藥濃度穩定在VALP治療窗中,在獲得最大療效的同時,降低不良反應的發生率。這一理念符合個體化精準用藥的內容,以實現安全、合理用藥。本文通過分析172例癲癇患者VALP血藥濃度數據,探討可能影響VALP血藥濃度的因素,為臨床合理用藥提供參考?,F報道如下。1 資料與方法1.1 資料來

    臨床合理用藥雜志 2021年10期2021-01-31

  • 合并用藥對氯氮平血藥濃度的影響文獻綜述*
    2]。氯氮平血藥濃度過低,起不到有效的治療作用;而血藥濃度超過一定范圍,藥品不良反應(ADR)會明顯增加。白細胞減少和粒細胞缺乏為氯氮平的嚴重ADR,威脅患者的生命安全[3]。密切監測患者的血常規和氯氮平血藥濃度,可避免嚴重后果。在臨床用藥過程中,因需控制精神癥狀或治療并發癥,常需合并使用其他藥物[4-5]。藥物相互作用可對氯氮平的藥物代謝動力學與藥物效應動力學產生影響[6-7],特別是老年人可能同時服用4~6種藥物,聯合用藥導致血藥濃度變化,可能會導致藥

    中國藥業 2021年21期2021-01-04

  • 他克莫司血藥濃度對腎移植患者肝腎功能及糖脂代謝的影響分析
    治療窗窄,血藥濃度個體間差異大[2]?;颊?span class="hl">血藥濃度過低易發生排斥反應,導致移植腎功能喪失,過高會導致感染及發生肝、腎毒性反應。肝、腎功能異常、血脂異常及血糖升高是腎移植受者術后常見并發癥,可能與免疫抑制劑的使用有關[3-5]。腎移植術后早期發現腎臟損傷尤其重要。COLL 等[6]報道,腎臟輕度損傷時,血清胱抑素C(CysC)比血清肌酐(SCr)有更高的靈敏度,可作為早期腎臟損傷的標志物。RISCH 等[7]指出,CysC 在用于評價移植腎的功能時,應考慮

    中國藥業 2020年16期2020-08-24

  • 111例患者奮乃靜血藥濃度監測分析Δ
    )開展奮乃靜血藥濃度監測以來的111例患者的監測數據為研究對象,綜合分析血藥濃度的相關影響因素,為臨床安全、有效和個體化用藥方案的制訂等提供參考,現報告如下。1 資料與方法1.1 資料來源資料來源于2018年6月至2020年2月我院服用奮乃靜并進行血藥濃度監測的111例患者,其中門診患者37例,住院患者74例。符合國際疾病分類(ICD-10)診斷標準,排除嚴重軀體疾病、神經系統疾病的患者。男性患者36例,占32.43%;女性患者75例,占67.57%;平均

    中國醫院用藥評價與分析 2020年5期2020-07-07

  • 359例非透析患者萬古霉素血藥濃度監測結果分析
    藥菌的風險。血藥濃度監測可以優化給藥方案改善預后。指南[2]推薦,萬古霉素血藥谷濃度應維持在10~20 mg·L-1,對于復雜感染,建議血藥谷濃度維持在15~20 mg·L-1。本研究回顧性分析我院2013–2018年萬古霉素血藥濃度監測結果,并對可能影響血藥濃度的因素進行探討,旨為臨床合理用藥提供參考。1 資料和方法1.1 資料來源回顧性收集2013–2018年我院進行萬古霉素血藥濃度監測的患者信息。入選標準:接受至少3劑靜脈萬古霉素治療;至少進行一次血

    中國藥物應用與監測 2020年2期2020-05-28

  • 1 例異基因造血干細胞移植術后抗真菌與免疫抑制治療藥學監護*
    物均可導致其血藥濃度波動。若CsA 血藥濃度過低,則無法起到預防GVHD 的作用,可能造成移植失敗的嚴重后果;若血藥濃度過高,則易發生肝、腎毒性等不良反應[1-2]。骨髓移植是真菌感染的高危因素[3],侵襲性曲霉菌感染在同種異基因移植者中較常見,一旦發生則死亡率高。美國《IDSA2016 曲霉菌感染指南》推薦,接受異基因造血干細胞移植的患者在整個免疫低下期間應給予預防性抗真菌治療[3-4]。三唑類抗真菌藥物為一線預防用藥,但該類藥物是CYP3A4 酶抑制劑

    中國藥業 2020年8期2020-04-29

  • 躁狂癥患者碳酸鋰血藥濃度檢測結果分析
    癥常用藥物,血藥濃度具有局限性,要控制在一定范圍內,避免血藥濃度過高導致中毒,血藥濃度過低達不到臨床治療效果[1]。所以,狂躁癥臨床治療時要注意控制血藥濃度,對采血時間和存放等嚴格控制,避免血藥濃度檢測結果受到影響。本文抽取52例躁狂癥患者,給予碳酸鋰治療后,檢測并統計血藥濃度,分析檢測結果。1 資料與方法1.1 一般資料 抽取2017年1月-2019年5月期間,我院收治的躁狂癥患者52例作為研究對象,其中男性32例,女性20例;年齡20-58歲,平均(3

    臨床檢驗雜志(電子版) 2020年1期2020-04-03

  • 煙草可降低血中藥物濃度
    一管血來進行血藥濃度監測,當血藥濃度不達標的時候又找不出原因。其實,針對這位患者,吸煙就是影響血藥濃度的重要原因。今天,精神科臨床藥師就帶您走進血藥濃度監測的世界。為什么要進行血藥濃度監測?由于不同患者個體因素千差萬別,服用同一藥物同一劑量,血藥濃度也會千差萬別,而服用某種藥物,體內血藥濃度過低,達不到治療效果;濃度過高,會引起明顯的不良反應,此時就要進行血藥濃度監測。我們就可以根據血藥濃度結果,及時調整藥物劑量,進行個體化藥物治療,在提高療效的同時,也有

    心理與健康 2020年3期2020-03-25

  • 血藥濃度監測對丙戊酸鈉治療癲癇的指導作用
    ,導致劑量與血藥濃度無線性關系,而濃度過低則可能影響治療效果,濃度過高則可能引起嚴重不良反應[1]。因此在使用VPA治療時,應對其進行血藥濃度監測(TDM)。本文將在癲癇患者VPA治療期間應用TDM并分析其指導作用,現報告如下。資料與方法2017年7月-2019年6月收治癲癇患者190例,男87例,女103例;年齡3~81歲,0~17歲32例,18~60 歲102 例,>60歲56例。方法:根據患者年齡、病情選擇VPA 治療,0.4~1.2 g/d,分2~

    中國社區醫師 2019年32期2019-12-06

  • 312 例癲癇患者丙戊酸鈉血藥濃度監測結果分析
    口窄、個體間血藥濃度差異大的特點,并且劑量超出有效血藥濃度時和劑量低于有效血藥濃度時有著相似的癥狀[2-3]。因此,做好VPA血藥濃度的合理監測是很有必要的,將血藥濃度穩定在治療窗里,降低不良反應發生的幾率,實現安全有效的個體化給藥是血藥濃度監測的核心內容。本篇通過對某院2017年312例癲癇患者的VPA血藥濃度監測結果分析, 研究患者的VPA血藥濃度是否會被患者的年齡,合并用藥,劑型等因素所影響,為臨床合理用藥提供參考。1 資料與方法1.1 —般資料應用

    中國衛生標準管理 2019年13期2019-08-12

  • 1 551例癲癇患者使用卡馬西平、丙戊酸鈉血藥濃度監測結果回顧性分析
    癲癇藥患者的血藥濃度監測數據,結合患者一般情況及聯合用藥情況等進行分析,探討臨床使用抗癲癇藥存在的問題,以進一步指導臨床合理用藥。1 資料與方法1.1 資料來源選取2015年1月至2017年12月我院門診和住院病房使用卡馬西平或丙戊酸鈉申請進行血藥濃度監測的癲癇患者,共1 551例;其中,單獨使用丙戊酸鈉的患者1 107例,單獨使用卡馬西平的患者403例,二者聯合應用的患者41例。1.2 方法采用回顧性方法,1 551例癲癇患者使用卡馬西平、丙戊酸鈉血藥濃

    中國醫院用藥評價與分析 2019年6期2019-07-15

  • 基于冶療藥物監測的拉莫三嗪個體化用藥分析
    段服用后,其血藥濃度存在明顯差異,因此臨床需要對其進行治療藥物監測(therapeutic drug monitoring,TDM)。本研究通過高效液相色譜法(HPLC)對LTG進行TDM,分析其治療癲癇時血藥濃度與劑量、療效及不良反應的相關性,為臨床個體化給藥方案的制定及合理用藥提供參考和依據。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017 年1 月- 2018 年7 月于我院就診并服用LTG治療的癲癇患者為研究對象,共納入67例,男性32 例,女性35 例

    中國藥物應用與監測 2019年2期2019-05-09

  • 癲癇兒童丙戊酸鈉血藥濃度監測及影響因素分析
    ,不良反應受血藥濃度影響較大[1]。本研究選取我院癲癇患兒214例,采用高效液相色譜法對丙戊酸鈉血藥濃度進行監測,分析其影響因素。報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2014年3月~2016年10月我院癲癇患兒214例,均符合癲癇診斷標準,男126例,女88例,年齡5個月~14歲,平均(7.42±2.04)歲。本研究經我院倫理委員會批準。1.2 方法 所有患兒均口服丙戊酸鈉(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,國藥準字H32020847)20~40mg/(

    首都食品與醫藥 2018年5期2018-10-19

  • 909例結核病患者一線抗結核藥物血藥濃度監測結果分析
    ZA和RFP血藥濃度資料,調查上述藥物在患者體內2 h血藥濃度水平,并進行分析。對象和方法一、研究對象選取2010年1月至2016年11月于首都醫科大學附屬北京胸科醫院住院并進行一線抗結核藥物血藥濃度測定者作為研究對象,共909例;其中,服用INH者909例,服用EMB者783例,服用PZA者587例,服用RFP者503例?;颊叻巹┝浚篒NH 300 mg/d、RFP 450 mg/d或600 mg/d、PZA 1500 mg/d、EMB 750 mg/

    中國防癆雜志 2018年7期2018-07-03

  • 根據UGT1A4 142T>G基因多態性和丙戊酸血藥濃度定量估算我國漢族癲癇兒童體內拉莫三嗪的血藥濃度Δ
    態性和丙戊酸血藥濃度定量估算我國漢族癲癇兒童體內拉莫三嗪的血藥濃度Δ何艷玲1,2*,和 凡2,莫小蘭2,李嘉麗3,王雪丁3,張 杰4,陳 娟3,溫預關5,尚德為5,楊業春1,侯連兵1#(1.南方醫科大學南方醫院藥學部,廣州 510515;2.廣州市婦女兒童醫療中心藥學部,廣州 510623;3.中山大學臨床藥理研究所,廣州 510080;4.廣東省中醫院藥學部,廣州 510120;5.廣州醫科大學附屬腦科醫院藥學部,廣州510370)目的:探討尿苷二磷酸葡

    中國藥房 2017年20期2017-08-22

  • 帕利哌酮治療精神分裂癥的血藥濃度與臨床療效研究
    精神分裂癥的血藥濃度與臨床療效研究孫文文,程宇琪,陳嫻瑜,許秀峰,白 燕(昆明醫科大學第一附屬醫院 精神科,云南 昆明 650032)目的 探討帕利哌酮治療精神分裂癥的血藥濃度與劑量、臨床療效及副反應的關系。方法 采用超高效液相色譜串聯質譜法分別于治療后1、2及4周末檢測精神分裂癥患者體內帕利哌酮血藥濃度;于基線期、治療后1、2及4周末采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評定療效,治療時出現的癥狀量表(TESS)評定副反應;于基線期和治療后4周末行血常規、

    中國現代醫學雜志 2017年4期2017-04-17

  • 影響小兒癲癇丙戊酸鈉血藥濃度監測的相關因素
    癲癇丙戊酸鈉血藥濃度監測的相關因素周黎,徐芝秀目的分析影響小兒癲癇丙戊酸鈉血藥濃度檢測的相關因素。方法監測326例癲癇患兒丙戊酸鈉血藥濃度,分析血藥濃度影響因素。結果不同年齡段丙戊酸鈉血藥濃度分布差異有統計學意義(<0.05),<3歲患兒丙戊酸鈉血藥濃度顯著低于其他兩組(均>0.05)。不同血藥濃度檢測臨床療效差異有統計學意義(<0.05),35例患兒在治療中出現輕度不良反應,主要是嘔吐、頭暈及惡心等,基本是3歲以下兒童。給藥濃度低于400組血藥濃度監測值

    現代實用醫學 2016年12期2017-01-10

  • Effect of clonazepam co-administered with clozapine on the serum clozapine and norclozapine concentration of patients with schizophrenia: A Retrospective Survey
    -去甲氯氮平血藥濃度影響的回顧性研究蔣平,林治光,金一,任娟娟,劉紅梅,崔慧茹,王繼軍,李春波血藥濃度;聯合用藥;氯氮平;去甲氯氮平;氯硝西泮Background:For patients with schizophrenia clozapine (CLZ) is sometimes co-prescribed with clonazepam(CLNAZ). However, the impact of administration of CLZ alon

    上海精神醫學 2016年6期2016-12-09

  • 新生兒萬古霉素血藥濃度的影響因素分析
    生兒萬古霉素血藥濃度的影響因素分析陶興茹*,陳海燕#(鄭州市兒童醫院藥學部,鄭州450018)目的:分析新生兒萬古霉素血藥濃度的影響因素,為其臨床應用提供參考。方法:采用回顧性調查方法,收集我院2014年7月1日-2015年6月30日新生兒內科進行萬古霉素血藥濃度監測的新生兒114例,記錄其基本信息,采用多因素線性回歸分析法考察萬古霉素血藥濃度的影響因素。結果:114例新生兒萬古霉素的血藥濃度為2~39 μg/ml,平均血藥濃度為(13.24±8.66)μ

    中國藥房 2016年29期2016-11-18

  • 丙戊酸鈉血藥濃度與抗癲癇療效及影響因素分析*
    20丙戊酸鈉血藥濃度與抗癲癇療效及影響因素分析*劉沙1,金梅1△,傅川1,劉大瑜2(1.重慶醫科大學附屬永川醫院藥劑科402160;2.重慶市中山醫院藥劑科400013)目的研究丙戊酸鈉血藥濃度與抗癲癇療效及影響因素的關系,為臨床個體化用藥指導提供依據。方法對重慶醫科大學附屬永川醫院133例服用丙戊酸鈉的患者進行血藥濃度測定,對血藥濃度監測結果進行統計分析,并對133例患者抗癲癇療效進行觀察及分析。結果80例患者癲癇得到了控制,占60.15%,有效血藥濃度

    重慶醫學 2016年27期2016-11-01

  • 癲癇患者卡馬西平血藥濃度監測及影響因素分析
    患者卡馬西平血藥濃度監測及影響因素分析陳開杰,周凱琴,房光萃,陳錦珊(中國人民解放軍第一七五醫院·廈門大學附屬東南醫院,福建 漳州 363000)目的了解醫院2012年至2013年卡馬西平血藥濃度監測情況,分析卡馬西平血藥濃度影響因素,為卡馬西平臨床合理用藥提供依據。方法采用高效液相色譜(HPLC)法對癲癇患者進行卡馬西平血藥濃度監測,并對監測結果進行統計和分析。結果210例次卡馬西平血藥濃度監測中,低于4 g/mL 57例次(27.14%),4~12 g

    中國藥業 2015年21期2015-03-04

  • 我院2013年3 183例次丙戊酸鈉血藥濃度監測結果分析
    例次丙戊酸鈉血藥濃度監測結果分析祝文兵,陽利龍,唐勇擘,田 靜,張 晶目的 對丙戊酸鈉(VPA)治療癲疒間病例的血藥濃度進行監測并評價其療效。方法 采用高效液相色譜法對3 183例次服用丙戊酸鈉的癲疒間患兒進行血藥濃度監測。結果 1 763例次(55.39%)丙戊酸鈉血藥濃度在有效治療范圍(50~100 μg/mL),100 μg/mL者158例次(4.96%)。結論 丙戊酸鈉的血藥濃度個體化差異大,其抗癲疒間的療效、不良反應與血藥濃度密切相關,應進行血藥

    實用藥物與臨床 2015年8期2015-02-23

  • 阿立哌唑血藥濃度與治療精神分裂癥療效的關系分析
    焦旸阿立哌唑血藥濃度與治療精神分裂癥療效的關系分析金冠 焦旸目的 分析阿立哌唑血藥濃度與治療精神分裂癥療效的關系。方法 測定80例精神分裂癥患者服用阿立哌唑血藥濃度, 分析與臨床療效之間關系。結果 治療1周末, 血藥濃度與PANSS減分率無相關性(P>0.05);治療2、4、6周末, 血藥濃度與PANSS減分率存在正相關性(P<0.05)。期間無一例患者因不良反應退出治療, 6例患者出現輕微不良反應。結論 阿立哌唑血藥濃度與精神分裂癥治療效果存在一定相關性

    中國實用醫藥 2015年32期2015-02-01

  • 720例丙戊酸血藥濃度監測結果分析
    ,進行丙戊酸血藥濃度監測對控制癲癇發作,減少不良發應發生,促進個體化給藥具有重要意義。1 資料與方法1.1 資料720例患者為2013年6月至2014年5月我院門診和住院患者,長期服用VPA類藥物。其中男性433例,女性287例,年齡2月~83歲。單用丙戊酸治療598例,聯合其他藥物治療122例,聯合藥物有苯巴比妥、卡馬西平、托吡酯及拉莫三嗪等。1.2 儀器與試劑雅培i2000全自動化學發光免疫分析儀,VPA測定試劑盒、定標液均為美國雅培公司生產。LXJ-

    國外醫藥(抗生素分冊) 2015年1期2015-01-12

  • 腎移植術后患者血清他克莫司濃度測定及影響因素分析
    FK506)血藥濃度,探討影響FK506血藥濃度監測的相關因素。方法以78例CYP3A5 *3/*3型腎移植患者為研究對象,對術后不同時間FK506血藥濃度與用藥劑量、性別、年齡等因素的關系進行統計分析。結果術后1個月后,FK506劑量及血藥濃度均隨著術后時間的延長而逐漸降低。在同時間段內,男、女不同性別組患者FK506血藥濃度差異無統計學意義(P腎移植;他克莫司;血藥濃度;影響因素他克莫司(FK506)是一種可廣泛用于人體器官移植后抗排斥治療的強有力脂溶

    河北醫藥 2014年7期2014-08-28

  • 新型抗精神病藥物血藥濃度與臨床療效的研究進展
    神病藥物進行血藥濃度監測,試圖找到療效最好且不良反應最少的血藥濃度范圍值,協助臨床調整藥物劑量,實現個體化合理用藥。同時TDM也是判斷精神分裂癥患者特別是門診患者服藥依從性及真假耐藥性的有效手段[1]。國內外研究結論不盡相同,可能與藥物的藥代動力學存在種族及個體差異有關。本綜述闡述氯氮平、奧氮平、喹硫平、齊拉西酮、利培酮、帕利哌酮這幾種新型抗精神病藥物血藥濃度與臨床療效關系的研究。1 氯氮平氯氮平在體內主要通過細胞色素氧化酶系統進行去甲基代謝過程,主要代謝

    精神醫學雜志 2014年4期2014-04-14

  • 氨茶堿血藥濃度監測在腫瘤患者中的應用
    361氨茶堿血藥濃度監測在腫瘤患者中的應用梅丹,倪美鑫*,馮平,顧海娟,顧湘江蘇省南通市腫瘤醫院藥劑科,南通 226361目的:分析氨茶堿治療的腫瘤患者血藥濃度監測結果,以期發現臨床用藥存在的問題及各種因素對腫瘤患者氨茶堿血藥濃度的影響。方法:采用5~20 μg·mL-1作為氨茶堿血藥濃度治療窗,利用高效液相色譜法測定氨茶堿血藥濃度。結果:57.4%的病例氨茶堿血藥濃度在5~20 μg·mL-1,其中28例臨床顯示有效,有效率為71.8%;發生中毒反應3例

    藥學與臨床研究 2014年3期2014-03-06

  • 地高辛血藥濃度臨床監測結果分析
    全狹窄,有效血藥濃度為0.5~2.0 μg/L[1],而且個體差異大,少數易感患者即使給予常規劑量治療,也可能引起中毒。故監測患者地高辛血藥濃度,探討影響地高辛血藥濃度的基本因素,實行個體用藥很有必要。該院2009年6月—2011年7月應用全自動微粒子化學發光免疫分析儀監測患者地高辛血藥濃度,并對臨床用藥情況進行統計分析,為臨床合理用藥提供可靠依據?,F報道如下。1 儀器與試劑Access2全自動微粒子化學發光免疫分析儀 (美國Beckman Coulter

    中外醫療 2013年25期2013-08-21

  • 地高辛血藥濃度監測臨床意義的分析
    00)地高辛血藥濃度監測臨床意義的分析米瑞民(內黃縣第二人民醫院,河南 安陽 456300)目的 探討地高辛血藥濃度監測臨床意義。方法 連續應用地高辛5~7個半衰期達穩態后進行地高辛血藥濃度監測,并進行療效觀察。結果 地高辛穩態血藥濃度0.50~0.90ng/mL,臨床有效率達84.6%,中毒率0.0%;隨著血藥濃度增加臨床有效率無增加,中毒率顯著增加,當血藥濃度>2.00ng/mL有效下降至42.6%,而中毒率上升至53.2%。結論 臨床應用地高辛時進行

    中國醫藥指南 2013年23期2013-07-02

  • 精神分裂癥患者阿立哌唑有效閾濃度測定及意義
    改良阿立哌唑血藥濃度測定方法[1]對103例精神分裂癥患者的有效閾濃度進行了分析,旨在為臨床醫師調整用藥方案提供客觀依據。1 資料與方法1.1 臨床資料 本組103例精神分裂癥患者,男52例,女51例;年齡17~64(40±14)歲,其中16~40歲61例、41~70歲42例;病程3個月~1 a。均符合中國精神與行為障礙分類(ICD-10)制定的精神分裂癥診斷標準,且簡明精神病量表(BPRS)總分均≥60分。血、尿常規,肝腎功能及心電圖等實驗室檢查正常,無

    山東醫藥 2012年27期2012-03-10

  • 監測分析氨茶堿的血藥濃度及其在臨床上的應用
    全范圍窄,且血藥濃度個體差異大,并易受生理、聯合用藥等各種因素的影響,而導致某些患者的血藥濃度過低或過高,造成療效不佳或發生毒性作用,因此要加強氨茶堿血藥濃度的監測工作,并及時地相應調整給藥方案以防治療療效不佳或毒性作用的產生,為臨床合理用藥提供依據,保證用藥安全、有效。本研究采用紫外分光光度法測定氨茶堿血藥濃度[1],方法簡便、快速、準確、經濟,適用于基層醫院。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 藥品與試劑 氨茶堿標準品(中國藥品生物制品檢定所),氯仿

    中國醫藥科學 2011年11期2011-03-22

  • 地高辛血藥濃度監測35例次及分析
    故監測地高辛血藥濃度在臨床上非常必要?,F報道我院地高辛血藥濃度監測35例次,并加以分析。1 材料與方法1.1 臨床資料我院2008年1月-2008年12月共監測地高辛血藥濃度35例次。其中,男17例次,女18例次,年齡:41~96歲。所患疾病主要為心力衰竭、冠心病、缺血性心肌病、心律失常(房顫、房撲)、風濕性心臟病、洋地黃中毒等。臨床地高辛給藥均為口服,劑量除1例為0.1 mg,qd,1例為0.5 mg~ 0.75 mg,qd外,其余均為 0.125 mg

    中國合理用藥探索 2010年2期2010-05-30

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