依那普利不良反應的臨床觀察

王 梅

（山西省晉城市煤業集團總醫院藥劑科，山西 晉城 048006）

依那普利不良反應的臨床觀察

王 梅

（山西省晉城市煤業集團總醫院藥劑科，山西 晉城 048006）

目的 觀察依那普利的臨床不良反應。方法 選取我院2012年1月至2013年6月輕中度原發性高血壓患者534例為本次觀察對象，所有患者在知情同意的情況下，依據用藥方案不同隨機分為卡托普利組及依那普利組患者各267例，兩組在年齡、性別、既往病史、高血壓分級等方面無顯著性差異，具有可比性（P＞0.05）。結果 卡托普利組14例患者出現刺激性咳嗽，肝功異常4例，白細胞下降4例，13例患者出現頭痛、頭暈，皮疹、皮膚瘙癢等癥狀，2例患者出現體位性低血壓，6例患者出現味覺異常，不良反應發生率為16.10%；依那普利組8例患者出現頭痛、頭暈，8例患者出現刺激性咳嗽，不良反應發生率為5.99%。兩組不良反應比較（P＜0.05），有顯著性差異。結論 降壓藥的短效制劑極易引起血壓波動，不良反應較多，為求平穩降壓，減少藥物的不良反應，宜選用中、長效制劑，國產的依那普利又是同類藥中最價廉的，所以，依那普利值得臨床推廣使用。

依那普利；不良反應；巰基；觀察

依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑，其在體內抑制轉換酶作用較卡托普利強8.5倍，且不含有巰基結構，不良反應較少，作用原理為抑制血管緊張素Ⅱ產生，減少醛固酮分泌等而發揮作用。本品降壓同時能保持心肌收縮力，不影響心排血量，能增加腎血流量，對血糖、尿酸和膽固醇代謝無明顯影響。適用于各種程度高血壓病，由于本品不良反應較輕，使用日益廣泛，目前為高血壓治療的首選藥。為分析依那普利臨床不良反應，選取我院2012年1月至2013年6月應用依那普利治療的患者267例進行臨床觀察，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2012年1月至2013年6月輕中度原發性高血壓患者534例為本次觀察對象，其中男314例，女220例，年齡48～84歲，平均（65.7 ±7.5）歲，所有患者均參照世界衛生組織（WHO）/國際高血壓聯盟（ISH）與美國全國聯合委員會（JNC）會議對高血壓診斷標準的規定，輕度198例，中度336例，排除冠心病、繼發性高血壓、心功能不全等心腦血管疾病，嚴重肝腎功能不全等病例。534例患者在知情同意的情況下，依據用藥方案不同隨機分為卡托普利組及依那普利組患者各267例，兩組在年齡、性別、既往病史、高血壓分級等方面無顯著性差異，具有可比性（P＞0.05）。

1.2 治療方法

依那普利組：口服依那普利（江蘇揚子藥業集團生產）10 mg/d，每日晨起口服?？ㄍ衅绽M：口服卡托普利（中美上海施貴寶制藥有限公司生產）12.5 mg，2次/日，飯前1 h服用。兩組均連續服用8周為一個療程。

1.3 統計學處理

所有數據采用SPSS16.5統計學軟件進行統計，計量資料用均數±標準差表示，組間比較采用t檢驗，計數資料以例數與百分比，采用χ2檢驗。

2 結 果

2.1 降壓效果

降壓總有效率卡托普利組總有效率為89.14%（238例），其中，顯效120例，有效118例，無效29例。依那普利組總有效率為92.13%（246例），其中，顯效124例，有效122例，無效21例。兩組比較無顯著性差異（P＞0.05）。

2.2 實驗室檢查

兩組治療前后各項實驗室觀察指標：血電解質及心電圖均無明顯影響，血脂、血糖代謝無明顯異常，均無明顯變化（P＞0.05）。

2.3 不良反應

卡托普利組14例患者出現刺激性咳嗽，肝功異常4例，白細胞下降4例，13例患者出現頭痛、頭暈，皮疹、皮膚瘙癢等癥狀，2例患者出現體位性低血壓，6例患者出現味覺異常（口腔有咸味或金屬味），不良反應發生率為16.10%；依那普利組8例患者出現頭痛、頭暈，8例患者出現刺激性咳嗽，不良反應發生率為5.99%。兩組不良反應比較（P＜0.05），有顯著性差異。以上不良反應兩組患者均能耐受。

3 討 論

絕大多數高血壓（95%以上）病因不明，稱為原發性高血壓，原發性高血壓通常起病緩慢，早期常無癥狀，隨著病情的發展，患者常伴發心、腦、腎等并發癥，嚴重影響著患者的身心健康，其既是一種常見的心血管疾病，也是心血管疾病的危險因素[1]。轉換酶抑制劑是近十余年來常用的一種降壓藥。常用的有短效卡托普利、中效依那普利、長效苯那普利（洛汀新）、福辛普利（蒙諾）、西拉普利（一平蘇）及培哚普利（雅施達）等。本組實驗觀察表明卡托普利與依那普利臨床療效分別為89.14%和92.13%，無顯著性差異，但不良反應分別為16.10%和5.99%，存在顯著性差異?？ㄍ衅绽桥R床應用最早、最廣的血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），口服后60%～70%被吸收，1～1.5 h作用達高峰，作用持續8～12 h，半衰期l～2 h。因其化學結構中含有巰基，不良反應較大，如皮疹、味覺異常等。依那普利為第二代的ACEI，不含巰基，口服后40%～65%被吸收，其乙酯部分在肝內被水解，轉化為有活性的苯丁羥脯酸而起作用（肝功能異常者該轉化速度延緩）約1 h達作用峰值，半衰期12～14 h。兩藥均主要由腎臟排泄，但依那普利作用時間長而不良反應少。本組實驗表明，依那普利和卡托普利均易引起咳嗽這一不良反應，原因是在人體內有一種很強的縮血管物質——血管緊張素Ⅱ，抑制了血管緊張素轉換酶就抑制了體內生成血管緊張素Ⅱ，從而達到降壓的目的。但血管緊張素轉換酶一旦被抑制，緩激肽的降解過程也一同受到了阻礙，緩激肽就在體內慢慢堆積了起來。緩激肽可以促使血管擴張，這一點也有助于降血壓，可是它卻有一種不良反應——刺激咽喉，引起干咳。因此，常覺咽部發癢感而引起干咳，多為陣發性，尤其在夜間更加明顯。楊學敏等[2]在依那普利對糖尿病腎病的治療作用及不良反應分析報道中也提出，依那普利的不良反應較輕，主要為干咳，其原因可能為體內緩激肽增多有關，停藥后即可緩解。本組研究證實，依那普利作用、咳嗽等產生比卡托普利緩慢，因為它是前體藥，要在體內轉化為依那普利拉后才起效，又因依那普利不含巰基，而巰基常容易引起肝功能異常和白血球下降、味覺異常等不良反應，所以其不良反應比卡托普利要少。相關大量觀察研究報道[3,4]，口服依那普利治療原發性高血壓病降壓效果確切，耐受性好，無明顯的不良反應，是一種服用方便、安全、花費較少，適合推廣有效的抗高血壓藥物，且適合和其他藥物聯用。臨床報道[5]，依那普利和吲達帕胺、倍他樂克三藥聯用降壓效果顯著，不良反應少，是治療原發性高血壓的合理選擇。

總之，降壓藥的短效制劑極易引起血壓波動，不良反應較多，為求平穩降壓，減少藥物的不良反應，宜選用中、長效制劑，國產的依那普利又是同類藥中最價廉的，所以，依那普利值得臨床推廣使用。

[1] 徐華文,趙寶來.依那普利與卡托普利治療原發性高血壓的療效比較[J].河北醫學,2011,17(6):808.

[2] 楊學敏,楊開寧,高偉,等.依那普利對糖尿病腎病的治療作用及不良反應分[J].實用臨床醫藥雜志,2012,16(3):89.

[3] 農小寶.依那普利治療原發性高血壓病68例療效觀察[J].內科, 2009,4(3):365.

[4] 崔正花.依那普利治療原發性高血壓病療效觀察[J].中國民族民間醫藥,2010,19(8):175.

[5] 藺軍,劉鳴.吲達帕胺合用依那普利和倍他樂克治療原發性高血壓病的療效觀察[J].中國社區醫師,2012,14(4):37.

R544.1；R969.3

：B

：1671-8194（2014）07-0086-02