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血管性認知障礙的載脂蛋白E基因多態性

2015-07-15 13:44陳雪梅
現代儀器與醫療 2015年4期
關鍵詞:載脂蛋白血管性認知障礙

陳雪梅

[摘 要] 目的:分析血管性認知障礙的載脂蛋白E基因多態性,為臨床診斷提供參考。方法:選取2010年8月~2013年2月我院收治的血管性認知障礙患者90例為研究對象,其中腦出血患者45例,腦梗死患者45例。使用基因特異性多重聚合酶鏈反應技術進行APOE基因多態性測定。結果:血管性認知障礙的患者以ε3/3基因最常見,但在腦出血、腦梗死中檢出率無明顯差異;腦出血患者ε2出現頻率更高于腦梗死組,腦梗死患者ε4出現頻率高于腦出血組,兩組比較差異明顯,P<0.05。結論:血管性認知障礙的患者有APOE基因亞型改變,且以ε3/3基因最常見,推測在腦血管疾病患者中,攜帶有ε4患者更容易發生腦梗死傾向,而攜帶有ε2患者有更高腦出血傾向。

[關鍵詞] 血管性認知障礙;APOE基因多態性

中圖分類號:R 743 文獻標識碼: B 文章編號:2095-5200(2015)04-100-02

血管性認知障礙是一組由血管因素所導致的認知功能損傷,為臨床引起認知障礙主要形式,且伴隨執行控制功能損傷和記憶力降低[1]。血管性認知障礙包括多種腦血管病因,如大血管的病變、小血管的病變等[2]。流行病學調查研究顯示,4%65歲以上老年人罹患有血管性認知障礙[3]。我們研究分析了APOE基因多態性在血管性認知障礙患者中情況,為早期診斷提供參考,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年8月~2013年2月我院收治腦出血、腦梗死導致血管性認知障礙患者90例為研究對象。所有患者均經MRI等影像學確診。排除感染性疾病,意識障礙,失語,精神障礙等患者。45例腦出血患者中男性24例,女性21例,年齡54~77歲,平均(63.78±5.64)歲;45例腦梗死患者中男性25例,女性20例,年齡在56~76歲,平均(63.14±5.97)歲;兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義,具有可比性。

1.2 方法

兩組患者均采集空腹肘靜脈血EDTA-Na2抗凝。取500uL血液樣本加入到離心管內,加入ERL Buffer,充分振蕩離心管,使白細胞重懸,高速振蕩促進細胞裂解,加入蛋白酶、RnaseA等,以洗脫DNA。隨后將洗脫液加入結合柱中,置于離心管內,高速離心,以洗脫DNA。使用多重聚合酶鏈式反應方法(ARMS-PCR)對APOE基因多態性進行檢查。根據電泳結果判定載脂蛋白E基因型。

1.3 數據處理

所有試驗數據均使用SPSS19.0軟件包處理,計數資料組間比較使用χ?檢驗。當P<0.05時,表示實驗樣本差異明顯且有統計學意義。

2 結果

血管性認知障礙患者以ε3/3基因最常見,但在腦出血、腦梗死兩組中檢出率無明顯差異;腦出血患者ε2出現頻率高于腦梗死組,腦梗死患者ε4出現頻率高于腦出血組,兩組比較差異明顯,差異有統計學意義。詳細結果見表1。

3 討論

腦血管性認知障礙導致神經損傷包括大血管梗死、小血管梗死、腦出血、腦白質疏松、神經膠質增生等[4]。引起血管性認知障礙危險因素較多,包括人口學因素、血管性危險因素、遺傳因素等,其中遺傳因素、人口學因素為不可干預性因素[5]。在遺傳因素中,目前臨床研究較為明確的是Notch3基因,為CADASIL缺陷基因,此基因突變會導致血管平滑肌變形。

近年來臨床學者研究提示載脂蛋白E(APOE)基因具有多態性,會加速動脈粥樣硬化形成,增加腦血管疾病發病風險。載脂蛋白E為富含有精氨酸一種堿性蛋白質,是從血漿內分離出一種具有結合、轉運脂質功能蛋白,其定位在19號染色體,由多個氨基酸殘基組成,是單鏈多肽糖蛋白,分子量為34145D [6-8]。APOE作為一種功能性蛋白,其主要由肝細胞、巨噬細胞合成,其編碼三種異構體,包括ε2、ε3、ε4三種等位基因。這主要是由于112位、159位半胱氨酸、精氨酸互換[9]。這種基因多態性,導致人群內有不同基因表型,如純體ε2/2,ε3/3和ε4/4,雜合體中則有ε2/3、ε3/4、ε2/4。其中以ε3最為常見。而ε2、ε4目前被認為是突變型基因,對血脂、動脈硬化均有較大影響[10-13]。

APOE是神經系統代謝重要因子,且髓鞘磷脂代謝與神經元損傷修復也存在有明顯關系。在發生缺血性疾病等導致神經病變、再生后,會導致APOE含量增加,并促進膽固醇酯化,以促進軸突膜生長[14-15]。而這種作用是ε3單體特異性,ε4并無此作用。本實驗提示血管性認知障礙患者以ε3/3基因最常見,但在腦出血、腦梗死中檢出率無明顯差異,P>0.05,差異無統計學意義;腦出血患者ε2出現頻率更高于腦梗死組,腦梗死患者ε4出現頻率高于腦出血組,兩組比較差異明顯,P<0.05,差異有統計學意義。而大量臨床研究還發現,ε4患者神經缺損程度明顯更為嚴重,因此推測有ε4存在,會加重神經變性,使腦損傷修復困難。

綜上所述,血管性認知障礙患者有APOE基因亞型改變,推測在腦血管疾病患者中,攜帶有ε4患者更容易發生腦梗死傾向,而攜帶有ε2患者有更高腦出血傾向。

參 考 文 獻

[1] 王大力,何曉娟,安雅臣,等.血清胱抑素C與腦梗死后血管性認知障礙關系研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(7):684-686.

[2] 李婧,馮娟,王憲,等.同型半胱氨酸對蛋白質修飾作用研究進展[J].生理科學進展,2011,42(4):291-295.

[3] 董艷紅.皮質下缺血性腦血管病認知障礙與神經影像學及炎性標志物相關性研究[D].石家莊:河北醫科大學,2011.D

[4] 楊豐兵.載脂蛋白E基因多態性與腦血管病人認知障礙關系研究[D].太原:山西醫科大學,2010.

[5] Bahia,VS,Kok,F,Marie,SN et al.Polymorphisms of APOE and LRP Genes in Brazilian Individuals With Alzheimer Disease.[J].Alzheimer Disease and Associated Disorders,2008,22(1):61-65.

[6] 劉艷艷,楊忠現,沈智威,等.非癡呆型血管性認知功能損害和輕度認知功能損害患者顱內代謝物定量研究[J].中華精神科雜志,2013,46(1):32-36.

[7] 劉云霞,朱其秀,李培媛,等.血管性非癡呆型認知障礙患者認知康復后P300與認知功能研究[J].中華物理醫學與康復雜志,2012,34(4):286-290.

[8] He,LN,Recker,RR,Deng,HW et al.A polymorphism of apolipoprotein E (APOE) gene is associated with age at natural menopause in Caucasian females.[J].Maturitas,2009,62(1):37-41.

[9] 李傳明,王健,程琳,等.皮質下血管性癡呆患者腦注意和執行功能區激活特征及與認知功能損害相關性[J].中華神經科雜志,2012,45(1):24-26.

[10] 楊凌,赤克美,劉小超,等.血管緊張素原基因多態性與血管性認知障礙關系研究[J].中國綜合臨床,2008,24(7):671-674.D

[11] 王冬欣,黃娣,張國華,等.腦源性神經營養因子基因多態性與血管性認知障礙相關性研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2010,12(1):37-39.

[12] 呂澤平,胡才友,周琴,等.Alzheimer病和血管性癡呆患者APOE及LRP基因多態性與認知及精神行為癥狀相關性研究[J].中國神經免疫學和神經病學雜志,2013,20(5):331-334.

[13] 王娜娜,惠娟,張毓洪,等.ApoE基因、CYP46 A1基因和RXRA基因與阿爾茨海默病關聯[J].中國老年保健醫學,2014,(2):15-18,19

[14] 張彥紅,朱磊,鄭德俊,等.載脂蛋白E基因多態性與不同性別和病因分型腦梗死患者關系[J].中國腦血管病雜志,2014,(6):305-310.

[15] 張小娟,任滿意,曹曉青,等.趨化因子受體6基因敲除對載脂蛋白E基因敲除小鼠動脈粥樣硬化斑塊形成影響[J].中國循環雜志,2014,29(4):300-303.

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