非肥胖糖尿病鼠的致糖尿病T細胞與年齡的相關性

王璐璐　逄曙光　田玉玲　于　麗　史　蕊　丁　琳　王　燕

(山東大學附屬濟南市中心醫院，山東　濟南　250013)

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非肥胖糖尿病鼠的致糖尿病T細胞與年齡的相關性

王璐璐逄曙光田玉玲于麗史蕊1丁琳2王燕2

(山東大學附屬濟南市中心醫院，山東濟南250013)

摘要〔〕目的研究非肥胖糖尿病(NOD)鼠是否帶有致糖尿病的T細胞及其致糖尿病能力是否隨著NOD鼠年齡增長而增加。方法用NOD鼠和NOD背景的轉基因鼠為動物模型，通過過繼轉移將不同周齡的NOD鼠T細胞轉移到T細胞缺陷的NOD鼠(即NOD.scid鼠)和在β細胞上表達共刺激分子CD80的NOD.scid鼠(即NOD.scid.Rip.B7鼠)。觀察過繼轉移后誘導受鼠糖尿病的發病率及各受鼠組發病率。結果(1)80%的NOD.scid.Rip.B7鼠在轉移脾細胞11 w后發生糖尿病，而NOD.scid受鼠在轉移后20 w尚沒有1例受鼠發生糖尿??；(2)在轉移后同一時間，不同周齡的NOD供鼠在相同受鼠中誘導的糖尿病發病率差異顯著(P<0.001)；不同周齡的受鼠糖尿病發病率無統計學差異(P>0.05)。結論(1)幼年NOD鼠的胰島沒有淋巴細胞浸潤是因為β細胞特異性的T細胞數有限，其致糖尿病能力隨著NOD供體鼠年齡的增長而增加；(2)在胰島炎啟動前，新生的和幼年的NOD.scid鼠就已經表達與疾病有關的β細胞自身抗原。

關鍵詞〔〕CD8+T細胞；過繼轉移；1型糖尿??；NOD小鼠；胰島炎

1泰山醫學院2山東大學醫學院

第一作者：王璐璐(1987-)，女，碩士，住院醫師，主要從事糖尿病發病機制及并發癥影響因素的研究。

1型糖尿病(T1DM)是一種由T淋巴細胞進行性損傷胰島β細胞導致胰島素生成減少而引起的自身免疫性疾病〔1〕。非肥胖糖尿病(NOD)小鼠是一種模擬人類T1D的動物模型，在發病機制中有細胞免疫和體液免疫的參與，胰島內有T淋巴細胞和其他免疫細胞浸潤〔2〕。研究顯示，CD4+T細胞和CD8+T細胞在T1DM發展中起著重要作用，均可作用于胰島β細胞抗原，使β細胞溶解〔3〕。因此，是T細胞介導了胰島β細胞的破壞。T1DM的發生同時需要CD4+T和CD8+T細胞的存在〔4〕。亦有研究表明，CD8+T細胞在胰島炎的發生中起關鍵作用〔5〕，但是幼年NOD鼠是否帶有致糖尿病的T細胞、其致糖尿病能力是否隨著供鼠年齡的增長而增加，目前并不十分清楚。本研究擬觀察CD8+T細胞致糖尿病能力是否與NOD供鼠年齡呈正相關。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1實驗動物NOD鼠和NOD.scid鼠購自吉林大學基礎醫學院實驗動物中心和Jackson實驗室(BarHarbor,ME)，NOD.scid.Rip.B7鼠由Dr.D.Serreze友好提供(Jackson實驗室，BarHarbor,ME)；NOD.scid鼠是將先天性T、B、NK細胞缺陷的嚴重聯合免疫缺陷(scid)小鼠基因引進NOD背景的小鼠；NOD.scid.Rip.B7轉基因鼠是在胰島的β細胞上大鼠胰島素促進子(Rip)下游特異性表達B7-1(CD80)基因的NOD.scid鼠。

1.1.2主要試劑紅細胞裂解液：Beyotime公司生產，產品編號C3702；磷酸鹽緩沖液(PBS)：Invitrogen公司生產，貨號Cat No.14200-075；蛋白酶K(20 mg/ml)：Invitrogen公司生產，貨號Cat No.25530-049；上樣緩沖液：Invitrogen公司生產，Lot No.1127020；DNA Taq polymerase:Invitrogen公司生產，Cat.No.18038-042。Rip.B7引物序列：Rip.B7-F35:5′-TGA AGC CAT GGG CCA CAC-3′；Rip.B7-R36:5′-GAC ACT GTT ATA CAG GGC-3′。

1.2方法

1.2.1脾細胞的制備將新鮮脾用兩塊滅菌載玻片的毛邊研磨碎，4℃，離心5 min，棄上清；加紅細胞裂解液2.5 ml/脾，混勻后立即4℃，離心5 min，棄上清；洗去紅細胞裂解液，4℃，離心5 min，去上清；用PBS將白細胞充分懸浮，計數白細胞。

1.2.2小鼠基因型的鑒別利用聚合酶鏈反應(PCR)的方法鑒定B7基因型；用流式細胞分析技術鑒定NOD、NOD.scid。

1.2.3過繼轉移試驗(1)從14天齡的幼年NOD鼠分離脾細胞，調整懸浮細胞使其濃度為10×107個脾細胞/ml。35只6～8周齡(成年鼠)的NOD.scid.Rip.B7作為受鼠，36只年齡與之匹配的NOD.scid鼠作為對照，取200 μl懸浮的脾細胞(含2×107個脾細胞)，分別腹腔注射給每一只受鼠，監測受鼠糖尿病的發生。同樣方法，分別將相同數量來自3、4、6周齡NOD鼠的脾細胞過繼轉移給6～8周齡(成年鼠)的NOD.scid，測定血糖，尾靜脈取血監測受鼠糖尿病的發生。(2)從10～12周齡糖尿病前期的NOD鼠分離脾細胞，計數細胞后，用冰PBS懸浮細胞，使細胞濃度為10×107個脾細胞/ml。將新生的(n=30)以及1周齡(n=32)、2周齡(n=34)、3周齡(n=32)、6周齡(n=36)的NOD.scid鼠作為受鼠，取100 μl懸浮的脾細胞(含1×107個脾細胞)，分別腹腔注射給每一只受鼠，尾靜脈取血監測受鼠糖尿病的發生。

1.2.4糖尿病和胰島炎的評估當連續2 d測定血糖均>16.7 mmol/L時評定為糖尿病。實驗結束時，切除尚未發生糖尿病小鼠的胰腺，用10%甲醛固定，石蠟包埋，每間隔100 μm連續非重疊性切片并HE染色，評定胰島炎。胰島評分：正常胰島(無淋巴細胞浸潤)，胰島外周炎(淋巴細胞浸潤在胰島周圍)，胰島炎(淋巴細胞浸潤至胰島內)。

1.3統計學分析采用SPSS18.0軟件，兩樣本率的比較采用四格表資料的χ2檢驗，多樣本率的比較采用行×列表資料的χ2檢驗。

2結果

2.1幼年NOD鼠與致糖尿病T細胞幼年NOD鼠的胰島內沒有淋巴細胞浸潤并非因為缺乏內源性自身抗原，而是因為β細胞特異性的T細胞數有限。在轉移脾細胞9 w后，當大部分(68.6%)NOD.scid.Rip.B7受鼠發生糖尿病時，在NOD.scid受鼠組尚沒有檢測到胰島淋巴細胞浸潤。轉移脾細胞后11 w，80%的NOD.scid.Rip.B7鼠發生糖尿病，而在NOD.scid對照組，即使轉移脾細胞后20 w仍然沒有1例受鼠發生糖尿病。

2.2不同年齡NOD鼠T細胞致糖尿病能力T細胞的致糖尿病能力隨著NOD供鼠年齡的增長而增加。當2×107個2周齡NOD鼠的脾細胞過繼轉移給6～8周齡的NOD.scid鼠時，轉移后20 w未見有受鼠發生糖尿病(n=36)；當將2×107個3周齡NOD鼠的脾細胞過繼轉移給6～8周齡的NOD.scid鼠時，轉移后13 w時開始有受鼠發生糖尿病(5%)，轉移到15 w時有15%發生糖尿病，到轉移后25 w時有約30%的受鼠發生糖尿病(n=35)；當將相同數量的4周齡NOD鼠的脾細胞過繼轉移給6～8周齡的NOD.scid鼠時，轉移后12 w時開始有受鼠發生糖尿病(10%)，13、15 w時分別有20%、40%的受鼠發生糖尿病，到轉移后20 w時有約50%的受鼠發生糖尿病(n=36)；而轉移相同數量的6周齡NOD鼠的脾細胞時，轉移5 w后(36 d)開始有NOD.scid受鼠發生糖尿病(7.5%)，到轉移7 w時有35%發生糖尿病，轉移后9 w時有約65%的受鼠發生糖尿病，轉移11、12 w時有80%、90%的受鼠發生糖尿病，轉移至13 w時100%受鼠均發生糖尿病(n=37)。

將不同周齡NOD鼠的脾細胞轉移給6～8周齡的NOD.scid鼠，2×107脾細胞/受鼠，T細胞的致糖尿病能力隨NOD供鼠年齡的增長而增強(P<0.001)，見表1。

2.3幼年NOD鼠體內存在β細胞自身抗原的表達從已發生糖尿病的NOD鼠分離脾細胞并注射給新生的(n=30)以及1周齡(n=32)，2周齡(n=34)，3周齡(n=32)，6周齡(n=36)的NOD.scid鼠。所有年齡組的受鼠均在接受轉移細胞后5 w左右開始發病，轉移后9 w時所有年齡組受鼠100%發病。盡管受鼠的年齡不同，但它們發生糖尿病的時間卻相似，見圖1，圖2，表2。

將已發生糖尿病的NOD鼠的脾細胞轉移給新生的以及1、2、3和6周齡的NOD.scid鼠，1×107脾細胞/受鼠。盡管受鼠的年齡不同，但它們發生糖尿病的時間卻相似(P>0.05)。

圖1　將NOD鼠分離的脾細胞腹腔注射到不同周齡的NOD.scid鼠后糖尿病的發病率

圖2　從14天齡的幼年NOD鼠分離脾細胞分別過繼轉移到NOD.scid.Rip.B7鼠和NOD.scid鼠后觀察過的糖尿病發病率

表1不同年齡NOD鼠的脾細胞轉移后13、15 w時，多個樣本率之間兩兩比較

組別比較13w樣本率之差(%)χ2值P值15w樣本率之差(%)χ2值P值3周齡與4周齡-13.733.02240.0821-24.605.48090.01923周齡與6周齡-94.2964.40440.0000-85.7154.36730.00004周齡與6周齡-80.5649.45010.00004-61.1132.36490.0000

表2糖尿病NOD鼠的脾細胞對不同年齡的NOD.scid鼠誘導的糖尿不同時間發生率(%)

受鼠周齡n3周4周5周6周7周8周9周新生鼠30006.723.353.393.31001周齡32006.328.156.393.81002周齡340011.829.458.891.21003周齡32006.32553.196.91006周齡3602.78.330.661.194.4100

3討論

在T1DM發病中，細胞免疫所起到的作用主要包括T細胞、NK細胞、樹突細胞、單核巨噬細胞等對胰島的浸潤，誘發胰島炎，而T細胞對胰島的浸潤和破壞是T1DM發病的中心環節〔6，7〕。大量研究表明，CD4+和CD8+T細胞是介導破壞β細胞的基礎〔4,8，9〕。這兩種T細胞協同導致了T1DM的發生。將14天齡NOD鼠的脾細胞轉移到NOD.scid鼠時，受鼠既不發生胰島炎也不發生糖尿病。這可能是由于T細胞總數和(或)致糖尿病性T細胞數有限所致。首先發現，隨著時間的推移，NOD.scid受鼠并沒有發生糖尿病，而NOD.scid.Rip.B7受鼠的糖尿病發病率呈增長趨勢。由于在NOD.scid.Rip.B7鼠中可誘導發生糖尿病，說明14天齡的NOD鼠的脾細胞含有β細胞特異性T細胞。但是，在NOD.scid受鼠中沒有胰島炎和糖尿病，也說明了在幼年NOD鼠中的T細胞數量(或)致糖尿病能力不足以在沒有CD80的共同刺激作用時誘導糖尿病的發生。共刺激分子CD80在β細胞上的表達促進NOD.scid.Rip.B7受鼠發生胰島炎這一事實表明致病性T細胞存在于幼年的NOD鼠，至少14天齡的NOD鼠體內存在致病性T細胞。

然后，我們檢驗了是否幼年NOD鼠體內缺少β細胞自身抗原的表達。結果表明在胰島炎啟動前，新生的和幼年的NOD.scid鼠就已經表達與疾病有關的β細胞自身抗原。

人類和NOD小鼠的主要組織相容復合物(MHC)-Ⅱ類等位基因與T1DM易感性有強大的基因連鎖性〔10〕。在第6號染色體上的HLA-Ⅱ基因多態性被認為是2型糖尿病最主要的遺傳位點〔11〕。因此，之前的研究〔12,13〕大多分析CD4+T細胞在糖尿病發病中的作用，在β細胞上表達共刺激分子CD80并不改變β細胞的發育和功能，卻顯著促進了糖尿病的發展〔14〕。然而，糖尿病發展的加速是否是胰島炎早期啟動和β細胞破壞增強的結果尚不清楚。本研究發現幼年NOD鼠的胰島沒有淋巴細胞浸潤并非因為缺乏內源性自身抗原，而是因為β細胞特異性的T細胞數有限，但是其致糖尿病能力隨著NOD供體鼠年齡的增長而增加。T1DM的發病是遺傳與環境相互作用引發特異性自身免疫反應，選擇性破壞胰島β細胞等一系列過程。自身免疫破壞由多種免疫細胞參與。本文結果并不能完全解釋糖尿病的發病機制，CD8+T細胞與其他免疫細胞相互作用對糖尿病發病的影響尚有待進一步研究。最近的研究結果表明T細胞可作為預防T1DM的靶細胞〔15〕。因此，明確T細胞在T1DM發病中的作用機制，將從免疫調節的角度為T1DM的預防和治療提出新思路。

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〔2015-02-17修回〕

(編輯李相軍)

Association of diabetogenic T lymphocytes and ages in NOD mice

WANG Lu-Lu,PANG Shu-Guang,TIAN Yu-Ling,etal.

Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University,Jinan 250013,Shandong,China

【Abstract】ObjectiveTo investigate whether young non-obese diabetic(NOD)mice contain diabetogenic T lymphocytes and the diabetogenic capacity of T cells increased with the age of NOD mice.MethodsNOD mice and NOD background transgenic mice using genetic engineering were used as animal models.According to adoptive transferred experiments,T cells were transferred from NOD mice and NOD background mice to T cell-deficient NOD mice and T cell-deficient NOD mice with co-stimulating molecules CD80 expressed specific on islets β cells.The incidence of induced diabetes were investigated in the two recipients.ResultsDiabetes was induced in 80% of NOD.scid.Rip.B7 mice by 11 weeks post-transfer.In contrast,none of the NOD.scid recipients developed diabetes even by 20 weeks post-transfer.There was significant difference among the diabetes incidence induced by different age of NOD donor mice by the same time post-transfer(P<0.001). There was no significant difference among different age of recipient mice of the diabetes incidence induced by diabetic NOD donor mice by the same time post-transfer(P>0.05).ConclusionsSpleen cells of young NOD mice contain beta cell-specific T cells，however,the T cell repertoire and/or frequency of diabetogenic T cells are limited.The diabetogenic capacity of T cells is increased with the age of NOD mice.Beta cell antigens have been expressed in young NOD mice before starting the insulitis.

【Key words】CD8+T cells;Adoptive transfer experiments;Type 1 diabetes;Non-obese diabetic(NOD)mice;Insulitis

通訊作者：逄曙光(1966-)，女，教授，博士生導師，主任醫師，主要從事糖尿病發病機制及并發癥影響因素的研究。

基金項目：國家自然科學基金資助項目(81170771,81101183,81270175)；山東省科技發展計劃項目(2012GSF11803)；濟南市國際合作計劃項目(201011008)

中圖分類號〔〕R587.1〔

文獻標識碼〕A〔

文章編號〕1005-9202(2015)24-6989-04；doi：10.3969/j.issn.1005-9202.2015.24.010