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淺談植物的光呼吸

2016-03-01 02:30李永華
小品文選刊 2016年23期
關鍵詞:光合作用消耗分子

李永華

(河南沈丘第一高級中學 河南 沈丘 466300)

淺談植物的光呼吸

李永華

(河南沈丘第一高級中學 河南 沈丘 466300)

Krotkov G. 等在1963年時注意到,在光下呼吸作用放出的CO2量高于暗中放出量,存在著照光后CO2釋放的突然爆發現象,因而提出了光呼吸的概念[1]。光呼吸是所有通過卡爾文循環進行碳固定的細胞在光照和高氧低CO2情況下發生的一個生化過程,它依靠光消耗O2,放出CO2。

1 光呼吸的過程

光呼吸與卡爾文循環關系密切,光呼吸的過程首先要從卡爾文說起。

1.1 卡爾文循環

卡爾文循環是所有植物光合作用碳同化的基本途徑,大致可分為3個階段,即羧化階段、還原階段、再生階段。

1.1.1 羧化階段:碳的固定

一分子CO2與一分子1,5-二磷酸核酮糖(RuBP)反應生成一種含6個碳且不穩定的中間產物(立即分裂為兩分子的3-磷酸甘油酸)。催化這一反應的酶是1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco,也可稱為1,5-二磷酸核酮糖加氧酶)。

1.1.2 還原階段:3-磷酸甘油醛的合成

3-磷酸甘油酸轉變為3-磷酸甘油醛,這一過程需要消耗ATP和NADPH。3個CO2分子和3個RuBP分子可以生成6個3-磷酸甘油酸分子,6個3-磷酸甘油酸都被磷酸化和還原,生成了6個3碳糖(3——磷酸甘油醛)。

1.1.3 再生階段:1,5-二磷酸核酮糖(RuBP)的再生

生成的6個3-磷酸甘油醛其中5個與3個ATP重排,生成3個RuBP,剩下的一個3-磷酸甘油醛為碳固定的凈產物,可用于合成碳水化合物或其他產物[1]。

1.2 光呼吸過程

Rubisco除了作為羧化酶催化將CO2添加到1,5-二磷酸核酮糖,生成2分子3-磷酸甘油酸外,也可作為加氧酶,利用分子氧催化1,5-二磷酸核酮糖裂解成3-磷酸甘油酸和磷酸乙醇酸[2]。

從圖1可以看出,光呼吸需要3種細胞器:葉綠體、過氧化物體、線粒體。O2的吸收發生于葉綠體和過氧化物體,CO2的放出發生在線粒體中。由于光呼吸的底物——乙醇酸是C2化合物,其氧化產物乙醛酸以及其轉氨形成的甘氨酸都是C2化合物,故也稱這條途徑為二碳光呼吸碳氧化環[1]。經過這種循環,最終生成3-磷酸甘油酸,重新參與卡爾文循環。由此可見,光呼吸和卡爾文循環關系密切,可把光呼吸是卡爾文循環的一條支路,只不過過程復雜,而且需要消耗能量。

1.3 光呼吸與細胞呼吸的比較

光呼吸含有“呼吸”二字,但不是真正的細胞呼吸作用。光呼吸與有氧呼吸一樣需要消耗O2,產生CO2,但它的發生需要光照、低二氧化碳高氧,細胞呼吸無論在黑暗或光照下都能發生,相對于光呼吸,細胞呼吸也稱暗呼吸。光呼吸與暗呼吸最主要的區別在于在暗呼吸中會產生能量,而光呼吸需消耗能量和NADPH。同時,光呼吸的場所依次為葉綠體、過氧化物體、線粒體,這與暗呼吸的場所細胞質基質以及線粒體是不同的。

2 光呼吸的應用展望

2.1 光呼吸的抑制

光呼吸將一部分光合作用的中間產物分解掉,這顯然不利于有機物的積累,會降低光能利用率??茖W家通過以下幾個方面來抑制光呼吸:

①提高環境二氧化碳濃度,降低氧濃度:如干冰蒸發、注意通風;②使用光呼吸抑制劑:主要是通過抑制乙醇酸的產生實現的;③選用低光呼吸作用作物:不同的綠色植物,光呼吸的強弱是不同的。具體地說,C3植物的光呼吸很強,這類綠色植物通過光呼吸釋放出的二氧化碳,常常達到它們進行光合作用所固定二氧化碳的30%左右,所以,C3植物又叫光呼吸植物或高光呼吸植物。C4植物的光呼吸很弱,有的幾乎測量不出來,所以,C4植物又叫非光呼吸植物或低光呼吸植物[3]。理論上,可以通過雜交或分子生物學技術改造農作物光呼吸方面的屬性,提高產量[4];④通過轉基因技術:科研人員力求通過改變羧化/加氧酶本身結構或其作用環境,以達到提高其在光合作用方向上的專一性。

2.2 光呼吸的積極作用

由于光呼吸消耗大量能量,有助于調節光合作用中NADPH形成和CO2同化速度之間的不協調,排除過多的NADPH,使葉綠體在強光和CO2不足時,免于被損壞。此外,由于光合作用的Rubisco在空氣中存在O2時,不可避免地要產生乙醇酸,光呼吸可以把它處理掉,減輕對細胞體的毒害[1]。

總之,如何更好地利用光呼吸來為人類造福,科學家正在進行積極的研究當中。

[1] 張楚富.生物化學原理[M].北京:高等教育出版社,2003年.

[2] 王金發.細胞生物學[M].北京:科學出版社,2003年.

[3] 人民教育出版社生物室.全日制普通高級中學教科書(必修)生物第二冊教師教學用書[M].北京:人民教育出版社,2006年.

[4] 郝建軍,康宗利.植物生理學[M].北京:高等教育出版社,2005年.

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1672-5832(2016)11-0282-01

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