中國成人2型糖尿病胰島素促泌劑應用的專家共識

中華醫學會內分泌學分會

中國成人2型糖尿病胰島素促泌劑應用的專家共識

中華醫學會內分泌學分會

隨著社會經濟的發展，糖尿病患病率逐漸增加，已成為嚴重的世界性問題。糖尿病特別是其慢性并發癥影響患者的生活質量，甚至威脅患者的生命，給社會、家庭以及患者帶來沉重的經濟負擔。中國的流行病學調查顯示，中國20歲以上人群2型糖尿病患病率達9.7%；且近2/3的患者HbA1c得不到有效控制( HbA1c≤7%)；60.7%的患者因未被診斷而無法及早進行有效的治療和指導。

中國成人2型糖尿病發生的病理生理特點與歐美國家存在差異，β細胞胰島素分泌功能下降比胰島素敏感性降低更明顯，且糖尿病腎病發生率更高（2c級/2b級）。因此根據中國2型糖尿病患者自身特點，進行合理的降糖治療，努力控制其他多種血管病變危險因素，降低血管并發癥風險和提高患者生活質量是目前亟需解決的問題。盡管隨著糖尿病防治進展，新降糖藥物不斷問世，而多數權威指南仍將胰島素促泌劑作為成人2型糖尿病治療的一線藥物。英國糖尿病前瞻性研究(UKPDS)及其后續研究與糖尿病和心血管疾病行動(ADVANCE)等多個大型臨床研究證實，磺脲類促泌劑或以其為基礎的降糖治療可顯著提高2型糖尿病患者的血糖達標率，降低糖尿病血管并發癥風險（lb級）。由于胰島素促泌劑的發展，其種類逐漸增多，為了針對中國成人2型糖尿病患者的自身特點，更有效指導臨床正確使用胰島素促泌劑，中華醫學會內分泌學分會組織專家對胰島素促泌劑在中國成人2型糖尿病的臨床應用進行了多次認真的討論并達成了共識。共識中的證據等級根據牛津循證醫學中心的標準分類如（表1）。

糖尿病發病機制與中國2型糖尿病患者特點

胰島素抵抗和β細胞胰島素分泌缺陷是2型糖尿病發病的兩大因素。胰島素抵抗常常是2型糖尿病發生的始動因素，但如果β細胞胰島素分泌功能保持其代償能力，2型糖尿病并不會發生，因此，β細胞胰島素分泌功能缺陷是2型糖尿病發病的中心環節之一（5級）。事實上在糖尿病診斷前約10～15年，β細胞胰島素分泌功能已開始逐漸下降（2b級）。在中國新診斷2型糖尿病患者中，胰島素抵抗為主、胰島素分泌缺陷為主以及胰島素分泌缺陷伴胰島素抵抗的患者各占約1/3（2c級）。對中國新診斷2型糖尿病患者的調查發現，隨著空腹血糖水平增高，患者胰島素分泌功能的下降較胰島素敏感性降低更明顯，且非肥胖（體重指數＜24kg/m2）的2型糖尿病患者胰島素分泌功能更差（2c級）。因此中國2型糖尿病患者更應關注β細胞胰島素分泌功能的異常。

胰島素促泌劑的分類

目前國內常用的胰島素促泌劑分為磺脲類和格列奈類?；请孱惔倜趧┌ò胨テ谳^短的短效促泌劑（如：格列毗嗪和格列喹酮）和半衰期較長的中長效促泌劑（如：普通劑型的格列美脲、格列本脲和格列齊特，以及改良劑型的格列吡嗪控釋片和格列齊特緩釋片）。格列奈類促泌劑半衰期較短，包括瑞格列奈和那格列奈。常用的各種胰島素促泌劑的藥理特點如下（表2）。

表1 證據等級分類

胰島素促泌劑的降糖機制

促胰島素分泌作用

現有胰島素促泌劑均通過與胰島β細胞膜ATP依賴鉀(KATP)通道的磺脲類受體(SUR)-l結合，促使KATP通道關閉，從而刺激內源性胰島素分泌。促胰島素分泌的差異取決于不同藥物的藥代動力學特性、與SUR-1結合的親和力以及解離速度。KATP通道也存在于其他許多組織，包括大腦、心肌和血管平滑肌細胞。不同組織的SUR存在差異，且各胰島素促泌劑會與β細胞不同分子量的SUR受體結合，這些是其產生藥效學差異的原因（5級）。

部分胰島素增敏作用

近年采用葡萄糖鉗夾技術研究發現，磺脲類促泌劑可使人體外周葡萄糖利用增加10%～52%（平均29%），但大多數學者認為，此作用可能主要是繼發于葡萄糖毒性作用的改善（5級）。

其他降糖機制

磺脲類促泌劑還可以通過其他機制降低血糖。Simonson等和Best等證明了磺脲類促泌劑降低空腹血糖的作用還與其抑制基礎肝糖的生成密切相關（5級）。

胰島素促泌劑的臨床效果

降糖效果

胰島素促泌劑降糖作用強，且降糖作用在常規劑量內呈劑量依賴性，除那格列奈外單藥治療一般可平均降低HbA1c2%左右，甚至降低2%以上（5級）；且患者基線HbA1c越高，服用胰島素促泌劑治療后HbAlc的降低幅度越大(2b級)。

1.磺脲類促泌劑

磺脲類促泌劑是一類應用時間長、降糖療效肯定、安全性高的降糖藥物。

(1)短效促泌劑：短效磺脲類及格列奈類促泌劑半衰期短，作用迅速，主要降低2型糖尿病患者餐后血糖，主要包括：格列喹酮和格列吡嗪、瑞格列奈和那格列奈等。

(2)中長效促泌劑：中長效磺脲類促泌劑半衰期長，作用較持久，明顯降低2型糖尿病患者空腹和餐后血糖。包括自身半衰期較長的普通劑型磺脲類促泌劑，如格列本脲和格列美脲，以及劑型改良后的緩控釋制劑，如格列齊特緩釋片、格列吡嗪控釋片。格列本脲與β細胞膜SUR親和力強，降糖療效強，但低血糖的發生率高（la級）。格列美脲與β細胞膜SUR結合及解離的速度較格列本脲為快，低血糖發生率有所降低(2b級)；且在血糖控制相同的情況下格列美脲較格列本脲治療時的空腹及餐后胰島素和C肽水平為低（2b級）。格列吡嗪控釋片通過胃腸道治療系統(GITS)技術實現控釋，格列齊特緩釋片采用以親水性羥丙甲纖維素為基質的緩釋技術，可保持全天血藥濃度平穩。其活性成分的釋放更符合2型糖尿病患者24h血糖變化特點，低血糖尤其是嚴重低血糖的發生更少（4級）。

2.格列奈類促泌劑

格列奈類促泌劑直接刺激胰島β細胞分泌胰島素，其最大特點是改善早相分泌，起效快、作用時間短，以降低餐后血糖為主，且低血糖風險小、受腎功能影響?。?b級）。一般需1日多次服用。

減少或延緩微血管及大血管并發癥發生和發展的效果

1.微血管并發癥

UKPDS證實，以氯磺丙脲、格列本脲為基礎的降糖治療，可減少新診斷2型糖尿病患者的微血管復合終點風險25%，其中視網膜病變風險下降29%；9年隨防時微量白蛋白尿和大量白蛋白尿發生的相對風險分別下降24%和33%。ADVANCE對病程較長，合并心血管高危因素的2型糖尿病患者采用以格列齊特緩釋片為基礎的降糖治療，主要微血管事件減少14%，腎臟事件減少21%。

表2 常用胰島素促泌劑的藥理特點

2.大血管并發癥

對新診斷的2型糖尿病患者，UKPDS以格列本脲和氯磺丙脲為基礎的降糖治療，其后續研究5年隨訪未顯示明顯的大血管獲益，10年隨訪心肌梗死風險下降15%。對病程較長且合并心血管高危因素的患者，ADVANCE發現以格列齊特緩釋片為基礎的降糖治療5年，HbAlc降至6.5%時，心血管死亡相對風險下降12%。對伴有持續性微量白蛋白尿的非超重2型糖尿病患者，Steno-2研究結果顯示，采用以格列齊特為基礎的降糖治療，結合多因素強化干預，心血管疾病相對風險下降53%。對UKPDS和ADVANCE等研究的meta結果顯示，以氯磺丙脲、格列本脲和格列齊特緩釋片為基礎的降糖治療可使2型糖尿病患者非致死性心肌梗死風險顯著降低17%、冠心病風險顯著降低15%。

降低全因死亡的效果

由于糖尿病使心臟病或卒中風險加倍，多數醫生和患者非常關注心腦血管疾病，而糖尿病導致死亡的其他因素卻較少受到關注。近期的一項研究顯示，40%的糖尿病患者死于非心血管疾病，包括腎病、感染、癌癥、老年癡呆癥、慢性阻塞性肺疾病、神經系統疾病等，提示關注糖尿病患者全因死亡非常重要（2b級）。ADVANCE顯示以格列齊特緩釋片為基礎的強化降糖治療組，隨訪5年，全因死亡有降低的趨勢（lb級）。UKPDS試驗后繼續10年的隨訪結果顯示：格列本脲和氯磺丙脲治療組的患者，全因死亡風險下降13%。

安全性

低血糖風險

磺脲類促泌劑可導致低血糖的發生，但劑型改良后的緩釋、控釋制劑、格列奈類及格列美脲低血糖發生率相對較低。GUIDE研究結果顯示，在血糖水平控制相似的情況下，不同磺脲類促泌劑所致低血糖發生風險不同（lb級）。ADVANCE以格列齊特緩釋片為基礎的降糖治療嚴重低血糖年發生率僅為UKPDS采用格列本脲和氯磺丙脲為基礎的降糖治療的1/4（lb級）。因此，應根據不同胰島素促泌劑的特點及糖尿病患者的血糖譜選擇合適的胰島素促泌劑，從而在保證降糖療效的同時降低低血糖發生風險。

對體重的影響

肥胖是多種慢性疾病特別是心腦血管疾病發生、進展的危險因素，因此應該高度重視。一般認為磺脲類藥物治療可引起體重增加。UKPDS表明，以格列本脲為基礎的降糖治療，患者體重增加1.7kg(lb級)。而ADVANCE以格列齊特緩釋片為基礎的聯合降糖治療，隨訪5年，平均體重并未增加(lb級)。劑型改良后的磺脲類促泌劑、格列奈類及格列美脲對體重影響較小。

對β細胞功能的影響

UKPDS的結果顯示，接受格列本脲和氯磺丙脲治療的患者β細胞胰島素分泌功能有下降趨勢，但與采用二甲雙胍治療和單純飲食控制相似（2b級）。糖尿病進展實驗(ADOPT)對比了3種不同類型降糖藥物（羅格列酮、格列本脲和二甲雙胍）在新診斷2型糖尿病患者中的療效，對該研究分析發現，格列本脲組在治療早期對β細胞胰島素分泌功能顯著優于羅格列酮和二甲雙胍（2b級）。因此，磺脲類胰島素促泌劑并不加速β細胞胰島素分泌功能的衰竭。

腫瘤風險

研究表明2型糖尿病患者的腫瘤風險增加，目前沒有胰島素促泌劑增加腫瘤風險的確切證據。近期發表的ADVANCE亞組分析顯示，以格列齊特緩釋片為基礎的降糖治療，并不增加患者腫瘤風險（2b級）。

心血管風險

美國大學組糖尿病研究項目(UGDP)研究提出，甲苯磺丁脲可能增加2型糖尿病患者心血管死亡風險。但UKPDS、ADOPT及ADVANCE并未發現格列本脲和格列齊特緩釋片增加心血管風險（lb級，2b級）。

其他不良反應

胰島素促泌劑其他少見不良反應包括頭暈、乏力、頭痛、皮疹、惡心和胃腸道不良反應（嘔吐、腹痛、腹瀉等）。一般對癥處理和調整藥物劑量后上述癥狀可以緩解或消失。新型的如格列美脲、格列奈類及劑型改良后的磺脲類促泌劑，這些情況更少見。

胰島素促泌劑用藥原則

胰島素促泌劑總的用藥原則

1.胰島素促泌劑的適應證

胰島素促泌劑可作為2型糖尿病患者的一線用藥。一般而言，有一定β細胞功能、無胰島素促泌劑使用禁忌的2型糖尿病患者可考慮選用胰島素促泌劑，為不適合使用二甲雙胍的2型糖尿病患者的治療首選，或其他口服降糖藥物治療血糖控制不佳的2型糖尿病患者聯合用藥方案首選（5級）。

2.胰島素促泌劑的禁忌證

藥物過敏、1型糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、高糖性高滲透壓綜合征、嚴重肝或腎損傷和哺乳期患者等。

3.胰島素促泌劑的聯合用藥原則

2型糖尿病患者，若胰島素促泌劑單藥治療血糖控制不佳，應與其他降糖藥物如雙胍類、α-糖苷酶抑制劑或噻唑烷二酮類藥物聯用。

不同血糖譜的選藥原則

在選擇胰島素促泌劑治療時，可根據患者血糖譜選擇不同類型胰島素促泌劑（5級）：(1)以餐后血糖(PPG)升高為主者，宜選擇格列吡嗪、格列奈類促泌劑；(2)以空腹血糖(FPG)升高為主者，宜選擇依從性好、低血糖發生風險低的中長效磺脲類促泌劑；(3)餐后血糖和空腹血糖均升高者，宜選擇依從性好、低血糖發生風險低的中長效磺脲類促泌劑。

老年糖尿病患者（≥65歲）

老年患者應根據臟器功能、認知功能以及預期壽命選擇不同胰島素促泌劑治療，但總體而言，治療措施應盡量簡單易行，并充分考慮肝腎功能減退程度（5級）。若患者既往有嚴重低血糖史、合并其他嚴重疾病、預期生存期較短，宜選擇作用時間較短的格列奈類促泌劑；若患者臟器功能和認知能力良好、預期生存期較長，可選擇低血糖少等安全性較好的磺脲類促泌劑。

低血糖高危險人群

糖尿病病程長（＞15年）、有“無感知”低血糖病史、存在肝腎功能不全或全天血糖波動較大并反復出現低血糖癥狀的患者給予胰島素促泌劑治療時，應選擇格列奈類促泌劑或低血糖風險較低的磺脲類促泌劑（lb級，5級）；一般應小劑量開始使用。

其他情況

目前關于妊娠期糖尿病或妊娠期顯性糖尿病或孕前2型糖尿病患者妊娠期間及哺乳期使用胰島素促泌劑的臨床證據尚不太充分，一般情況下國內不推薦孕婦及哺乳期患者應用胰島素促泌劑治療。

對伴有中度腎功能不全患者，應首選胰島素，也可選擇經腎排泄少的胰島素促泌劑，如瑞格列奈或格列喹酮，并根據腎功能水平適當降低胰島素促泌劑的使用劑量。

對短期接受胰島素強化治療后的患者，可選擇胰島素促泌劑治療。

對依從性差的患者，尤其是在中國農村地區的患者，宜選擇低血糖風險低、對體重影響小及廉價的1日1次磺脲類促泌劑（4級）。

總結

迄今為止，胰島素促泌劑在2型糖尿病治療中仍占據不可或缺的地位，為多數權威2型糖尿病防治指南中的一線降糖藥物。中國成人2型糖尿病患者體重指數較低、糖尿病腎病發生率較高且β細胞胰島素分泌功能比胰島素敏感性降低更明顯，胰島素促泌劑更符合中國成人2型糖尿病患者特點?；请孱愃幬?，經長時間應用及大型臨床研究證實，降糖療效肯定且降HbA1c作用強、安全性高，可減少微血管并發癥的發生，早期使用還可減少大血管并發癥和全因死亡的發生。格列奈類有效降低餐后血糖，在中國也廣泛使用。由于患者的耐受性、依從性及經濟條件差別較大，因此，在臨床實踐中應根據患者特點，選用合適的胰島素促泌劑。

優化的降糖治療不僅只針對胰島素分泌缺陷，還應同時關注其他發病機制（如胰島素抵抗、能量攝取等）。胰島素促泌劑與其他作用機制互補的藥物聯用，可多方面干預糖尿病發病環節，使患者血糖得到長期、有效、平穩及安全的控制。

10.3969/j.issn.1672-7851.2016.12.005