十七味大活血膠囊的質量標準研究

韓曉珂　　梁朝鋒　　祁　俊

安徽省蕪湖市中醫醫院制劑室，安徽蕪湖　241000

十七味大活血膠囊的質量標準研究

韓曉珂梁朝鋒祁俊

安徽省蕪湖市中醫醫院制劑室，安徽蕪湖241000

目的建立十七味大活血膠囊的質量標準。方法顯微法對延胡索進行鑒別；薄層色譜法對三七、大黃進行鑒別；HPLC法測定丹酚酸B、苦杏仁苷的含量。丹酚酸B色譜條件為：以C18為色譜柱，流動相為乙腈-0.1%甲酸溶液（22∶78）；檢測波長為286 nm；苦杏仁苷色譜條件為：以C18為色譜柱，流動相為甲醇-水（20∶80）；檢測波長為210 nm。結果 顯微鑒別粉末特征明顯；薄層鑒別斑點清晰，陰性無干擾；丹酚酸B在17.23～172.3 μg/mL范圍內線性關系良好（r=1），平均回收率為97.9%，RSD為1.1%；苦杏仁苷在11.04～110.38 μg/mL范圍內線性關系良好（r=0.9998），平均回收率為100.1%，RSD為1.5%。三批樣品中兩種成分的平均含量分別為1.57、0.41 mg/粒。結論該法準確、簡單，適用于十七味大活血膠囊的質量控制。

十七味大活血膠囊；顯微鑒別；薄層色譜；丹酚酸B；苦杏仁苷

［Abstract］Objective To estab1ish the qua1ity contro1 of Shiqiweidahuoxue Capsu1es.Methods The microscopica1 identification was adopted to ana1yze rizoma coryda1is.TLC method was used to identity radix notoginseng and rhubarb.The contents of s1viano1ic acid B and amygda1in were determined by HPLC method.Sviano1ic acid B was separated on C18co1umn with acetonitri1e-0.1%formic acid so1ution（22∶78）as mobi1e phase，detection wave1ength was 286 nm.Amygda1in was separated on C18co1umn with methano1-water（20∶80）as mobi1e phase，detection wave1ength was 210 nm. Results Microscopic identification had powder characteristics of Rhizoma Coryda1is.The spots were c1ear without interference in the b1ank reference.The 1inear ranges of sa1viano1ic acid B and amygda1in were 17.23-172.3 μg/mL（r=1），and 11.04-110.38 μg/mL（r=0.9998）.The average recoveries of sa1viano1ic acid B and amygda1in were 97.9%（RSD= 1.1%），and 100.1% （RSD=1.5%）.Two average contents of 3 batches of samp1es were 1.57 mg/grain，0.41 mg/grain. Conclusion The method is accurate and simp1e，which can be used for the qua1ity contro1 of Shiqiweidahuoxue Capsu1es.

［Key words］Shiqiweidahuoxue Capsu1es；Microscopica1 identification；TLC；Sa1viano1ic acid B；Amygda1in

社會進步、交通發達、老齡化進程等因素使骨折的發生率逐年增加。骨折患者在早期常會發生肢體腫脹現象，使患肢無法得到充足的血液和營養供給［1］。如不及時處理，則引起組織康復時間延長、骨痂生長緩慢等情況［2］。

中醫學認為骨傷初期及術后腫脹是由于外力損傷脈絡，血溢脈外，滯留皮肉筋骨，使氣機失調，津液輸布受阻，水溢脈外，留滯在肌膚腠理之間，表現為腫脹［3］。在整個治療過程中，中醫治療有明顯的療效，發揮著越來越大的作用［4-7］。

本方由丹參、茯苓、牡丹皮、當歸、白茅根、赤芍、紅花、川芎、黃柏、延胡索、薏苡仁、車前子、桃仁、大黃、土鱉蟲、三七、陳皮組成，具有活血化瘀、消腫止痛作用，用于骨傷及手術后肢體腫脹、疼痛。為了控制本制劑的質量，對延胡索進行了顯微鑒別，對延胡索、三七、大黃進行了薄層色譜鑒別，對丹酚酸B、苦杏仁苷含量進行了HPLC測定。建立了簡便、有效的質量控制方法。

1　儀器與材料

高效液相色譜儀（Waters 2695，Agi1ent1200）；梅特勒XP-205電子天平；KQ-500DB型數控超聲波清洗儀（昆山市超聲儀器有限公司）；雙目顯微鏡（XDS-300C，上海蔡康光學儀器有限公司）；丹酚酸B（111562-201212）；苦杏仁苷（110820-201305）；延胡索對照藥材（120928-201208）；三七對照藥材（120941-201108）；大黃對照藥材（120902-201010）；硅膠G（H）板（青島海洋化工廠分廠）；乙腈、甲醇（HPLC/Spectro，TEDIA Company）；水為超純水（自制）；其他試劑均為分析純。樣品由蕪湖市中醫醫院制劑室提供；對照品及對照藥材均購自中國食品藥品檢定研究院。

2　方法與結果

2.1顯微鑒別

延胡索顯微特征：下皮后壁細胞多角形、類方形或長條形，壁稍彎曲，木化，有的成連珠狀增厚，紋孔細密。有螺紋導管［8］。見圖1。

圖1　十七味大活血膠囊中延胡索粉末顯微圖

2.2薄層色譜鑒別

2.2.1三七取本品內容物4 g，加水飽和的正丁醇40 mL，超聲處理10 min，濾過，濾液加3倍量正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層，取正丁醇層，蒸干，殘渣加甲醇1 mL使溶解，作為供試品溶液。另取三七對照藥材0.5 g，加水5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5 mL，振搖10 min，放置2 h，離心，取上清液，加3倍量正丁醇飽和的水，同法制成對照藥材溶液。吸取上述溶液各5 μL，點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水 （15∶4∶22∶10）10℃放置的下層溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。見圖2。

圖2　三七薄層鑒別色譜圖

2.2.2大黃 取本品內容物3 g，加甲醇20 mL，超聲處理30 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20 mL使溶解，再加鹽酸2 mL，置水浴加熱回流30 min，立即冷卻，加乙醚萃取兩次，每次20 mL，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯1 mL使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.3 g，同法制成對照藥材溶液。吸取上述對照藥材溶液3 μL、供試品溶液5 μL，點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚 （60℃～90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上層溶液為展開劑展開，取出，晾干，置紫外燈（365 nm）下檢視。見圖3。

圖3　大黃薄層鑒別色譜圖

2.3丹酚酸B的HPLC法測定

2.3.1色譜條件 色譜柱：Agi1ent Zorbax SB-C18（4.6 mm× 150 mm，5 μm）；流動相為乙腈-0.1%甲酸溶液（22∶78）；檢測波長為286 nm。理論板數按丹酚酸B峰計算應不低于2000。

2.3.2對照品溶液的制備 精密稱取丹酚酸B適量，加甲醇制成每毫升含90 μg的溶液，即得。

2.3.3供試品溶液的制備 精密稱定內容物約1 g，置具塞錐形瓶中，精密加入75%甲醇50 mL，密塞，稱定重量，超聲處理30 min，放冷稱定重量，用75%甲醇補足重量，搖勻，濾過，即得。

2.3.4陰性溶液的制備 按照處方工藝，取除丹參外的其余飲片制成陰性制劑，按“2.3.3”項下方法制成陰性溶液。

2.3.5專屬性試驗取上述三種溶液各10 μL，注入液相色譜儀測定［9-13］，結果陰性無相應的色譜峰。見圖4。

圖4 十七味大活血膠囊丹酚酸B的HPLC圖譜

2.3.6方法學考察 丹酚酸B在17.23～172.3 μg/mL范圍內線性關系良好，回歸方程為Y=12.902X-21.617，r2=1；取供試液，重復進樣6次，RSD為0.22%，表明精密度良好；取供試液，分別于0、2、4、6、8、10 h進樣，RSD為0.59%，表明供試液穩定性良好；取本品，按照“2.3.3”項下方法制備供試品，6份，按“2.3.1”項下色譜條件進樣測定，結果丹酚酸B的平均含量為4.3785 mg/g，RSD為0.25%，表明重復性良好。

2.3.7加樣回收率試驗精密稱取已測定含量的樣品6份，置具塞錐形瓶中，精密加入丹酚酸B對照品溶液（精密稱取丹酚酸B 17.18 mg，以95.4%計，置50 mL量瓶中，加75%甲醇溶解定容至刻度，搖勻，即得0.3278 mg/mL的對照品溶液）6.5 mL，按“2.3.3”項下方法操作，測定，結果平均回收率為97.9%，RSD為1.1%，加樣回收率結果符合要求。見表1。

表1　丹酚酸B加樣回收率試驗結果

2.3.8樣品測定 按“2.3.3”項下方法操作，測定樣品中丹酚酸B的含量。結果見表3。

2.4苦杏仁苷的HPLC法測定

2.4.1色譜條件 色譜柱：Waters XBridge C18（4.6 mm× 150 mm，5 μm）；流動相為甲醇-水（20∶80）；檢測波長為210 nm；柱溫30℃。理論板數按苦杏仁苷峰計算應不低于3000［14-26］。

2.4.2對照品溶液的制備 精密稱取苦杏仁苷適量，加甲醇制成每毫升含50 μg的溶液，即得。

2.4.3供試品溶液的制備 取內容物約2 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇50 mL，密塞，稱定重量，超聲處理30 min，放冷稱定重量，用70%甲醇補足重量，搖勻，濾過，即得。

2.4.4陰性溶液的制備 按照處方工藝，取除桃仁外的其余飲片制成陰性制劑，按“2.4.3”項下方法制成陰性溶液。

2.4.5專屬性試驗 取上述三種溶液各10 μL，注入液相色譜儀測定，結果陰性無相應色譜峰。見圖5。

圖5　十七味大活血膠囊苦杏仁苷的HPLC圖譜

2.4.6方法學考察苦杏仁苷在11.04～110.38 μg/mL范圍內線性關系良好，回歸方程為Y=10 250X+1693，r2=0.9996；取供試液，重復進樣6次，RSD為0.34%，表明精密度良好；取供試液，分別于0、2、4、6、8、10 h進樣一次，RSD為2.94%，表明穩定性良好；取本品，按“2.4.3”項下方法制備供試品6份，按“2.4.1”項下色譜條件測定，計算苦杏仁苷的平均含量為1.1532 mg/g，RSD為1.07%，表明重復性良好。

2.4.7加樣回收率試驗 精密稱取已測定含量的樣品6份，置具塞錐形瓶中，精密加入苦杏仁苷對照品溶液（濃度為0.5519 mg/mL）2 mL，按“2.4.3”項下方法操作，測定，結果平均回收率為100.1%，RSD為1.5%。加樣回收率結果符合要求。見表2。

表2　苦杏仁苷加樣回收率試驗結果

2.4.8樣品測定按“2.4.3”項下方法操作，測定樣品中苦杏仁苷的含量。結果見表3。

表3　三批樣品含量測定（mg/粒）

3　討論

在薄層色譜方法摸索過程中，對陳皮、當歸、川芎、牡丹皮、黃柏、赤芍進行了考察，結果樣品斑點不清晰或者有干擾；在含量測定過程中，曾嘗試對鹽酸小檗堿進行測定，但陰性有干擾，故均未將其納入質量標準正文中。

在測定丹酚酸B含量的過程中，對提取溶劑（甲醇、75%甲醇、乙醇）和提取方法（回流、超聲）分別進行了考察，發現75%甲醇的提取率遠高于甲醇和乙醇，提取方式對其影響不明顯?？紤]到超聲法的簡便性和能源保護，選用超聲法提取。

在測定苦杏仁苷含量的過程中，使用丹酚酸B的樣品進樣其峰響應值不夠，故兩種含量提取方法未能統一。在以后的研究中，可以找到兩個指標性成分的最佳提取點，使用同一個樣品進行測定，以此更加簡便地控制制劑的質量。

［1］李俊.中醫治療骨折早期肢體腫脹80例臨床療效分析［J］.亞太傳統醫藥，2014，10（22）：57-58.

［2］裴代平.中藥湯劑治療肢體骨折腫脹的臨床研究［J］.現代中西醫結合雜志，2011，20（1）：33-34.

［3］王金亮.消腫湯治療四肢骨折術后腫脹的療效觀察［J］.中醫臨床研究，2015，7（23）：100-101.

［4］林浩元.活血止痛湯應用于骨折術后肢體腫脹疼痛治療的效果分析［J］.國際醫藥衛生導報，2015，21（4）：536-537.

［5］吳貞謙.中醫治療36例骨傷后期肢體腫脹的臨床療效分析［J］.中醫中藥，2012，10（33）：625-626.

［6］費寶國.血府逐瘀湯合防己黃芪湯加減治療骨傷后期肢體腫脹102例［J］.陜西中醫，2013，34（7）：843.

［7］李應.自擬湯方配合推拿治療骨傷后期肢體腫脹的療效觀察［J］.按摩與康復醫學，2014，5（2）：100-101.

［8］國家藥典委員會.中國藥典［S］.一部.北京：中國醫藥科技出版社，2015.

［9］王如意，黃百祺，林素蘭.肝硬克顆粒中丹酚酸B的含量測定［J］.中國醫藥導報，2016，13（1）：39-42.

［10］寇學良，臧巧真，龍凱花，等.心壓平膠囊中丹酚酸B含量測定的方法學研究［J］.陜西中醫2015，36（10）：1427-1428.

［11］趙丹，許紹蘭，李蔚，等.健脾和胃顆粒質量標準的研究［J］.東南國防醫藥，2015，17（6）：598-601.

［12］高楊，王彬，秦昆明，等.正交法優選丹參提取工藝研究［J］.安徽醫藥，2015，19（12）：2276-2279.

［13］陳群力，周淑琴，須冰，等.高效液相色譜法同時測定大黃靈脾顆粒中丹酚酸B和淫羊藿苷的含量［J］.安徽醫藥，2016，20（1）：46-49.

［14］張瀛，張文軍.HPLC法測定甘杏顆粒劑中苦杏仁苷的含量［J］.天津藥學，2015，27（4）：5-6.

［15］李月亭，陳凌云，魏丹霞，等.HPLC法測定清熱潤燥口服液中苦杏仁苷的含量［J］.中國醫藥科學，2015，5（23）：69-71.

［16］王莎莎.RP-HPLC法測定咳喘寧片中苦杏仁苷含量研究［J］.亞太傳統醫藥，2015，11（22）：34-35.

［17］楊慈海，劉冬梅，鐘戈銳.高效液相色譜法止咳定喘丸中中苦杏仁苷含量［J］.中國藥業，2015，24（9）：51-52.

［18］胡英婕.小兒肺熱咳喘口服液中苦杏仁苷的提取工藝研究［J］.廣州化工，2015，40（3）：33-36.

［19］趙學龍，芮海波，王文曉，等.杏桔合劑的提取工藝研究［J］.中醫藥導報，2014，20（15）：33-34.

［20］晏小云.郁李仁配方顆粒的質量標準研究［J］.中國藥房，2015，26（3）：386-388.

［21］羅遠，葉雲，岳桂華.芪七連膠囊的質量標準研究［J］.中國藥房，2015，26（33）：4706-4708.

［22］周訓蓉，楊亮.金烏健骨膠囊的質量標準研究［J］.中國藥房，2015，26（30）：4727-4729.

［23］宋學英，楊華，趙逸松.高效液相色譜儀的應用分析［J］.中國醫學裝備，2015，12（1）：29-31.

［24］王悅，童建.高效液相質譜法測定大鼠血漿中布洛芬濃度［J］.中國醫學裝備，2014，11（B12）：105.

［25］李鳳霞，王鳳儒，李宏偉.高效液相色譜儀對甲硝唑注射液滅菌工藝篩選研究［J］.中國醫學裝備，2015，12（2）：37-39.

［26］李靖，路莎莎.高效液相色譜法測定愈傷膠囊中三七總皂苷和延胡索乙素的含量［J］.西部中醫藥，2015，28（10）：46-48.

Quality control of Shiqiweidahuoxue Capsules

HAN XiaokeLIANG ChaofengQI Jun
Preparation Room，Wuhu Hospita1 of TCM，Anhui Province，Wuhu241000，China

R927.2

A

1673-7210（2016）04（c）-0147-05

韓曉珂（1981-），女，碩士，主要從事中藥制劑的開發研究。

2016-01-04本文編輯：趙魯楓）