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發酵液中透明質酸提取純化工藝的研究

2017-03-29 17:24宋磊孟國慶郭燕風王傳寶王宜磊
山東農業科學 2017年3期
關鍵詞:發酵液分離純化

宋磊+孟國慶+郭燕風+王傳寶+王宜磊

摘要:本研究利用乙醇初步提取發酵液中透明質酸,確定最佳提取方案為乙醇體積分數60%,洗滌次數為兩次。然后,以透明質酸含量為指標,在單因素試驗的基礎上,采用根據Box-Behnken原理設計的響應面法優化透明質酸純化工藝。方差分析和交互作用分析表明,最佳純化工藝為NaCl濃度45 g/L,溫度55℃,pH值9.6,在此工藝條件下,透明質酸含量為93.71%。本工藝所生產的透明質酸純度較高,符合化妝品、醫藥行業標準,具有廣泛的應用價值。

關鍵詞:透明質酸;發酵液;分離純化;響應面

中圖分類號:TS218文獻標識號:A文章編號:1001-4942(2017)03-0134-06

AbstractIn this research, the hyaluronic acid was preliminarily extracted from fermentation broth using alcohol. The best extraction parameters were ethanol volume fraction of 60% and washing for two times. Using the content of hyaluronic acid as indicator, single-factor experiments were performed. Then the response surface analysis based on Box-Behnken experimental design was carried out to optimize the purification process of hyaluronic acid. Through analysis of variance and interaction, the optimal purification process was NaCl additive amount of 45 g/L, temperature of 55℃ and pH value of 9.6. Under the optimized conditions, the actual content of hyaluronic acid reached up to 93.71%. By this process, the content of hyaluronic acid was higher, which conformed to the stands of cosmetic and pharmaceutical industries, so it had extensive application value.

KeywordsHyaluronic acid; Fermentation broth; Separation and purification; Response surface

透明質酸(hyaluronic acid,HA)是一種高分子量的酸性黏多糖,由N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖醛酸通過β-1,4和β-1,3糖苷鍵反復交替連接而成[1],由于其獨特的流變學特性、黏彈性、保濕性以及良好的生物相容性,透明質酸在化妝品、醫學領域都有廣泛的應用[2]。透明質酸用于食品領域還處于起步階段。近年來國內外關于HA口服后吸收、代謝和功效的研究越來越多,大量科學證據證明了其功效。特別是2008年5月,國家衛生部按照《新資源食品管理辦法》的規定發布相關公告,批準透明質酸鈉作為一種新資源食品用于保健食品原料。這一公告的發布必將進一步推動HA在我國保健食品中的應用。

微生物發酵法是目前透明質酸的主要生產方式,而下游分離純化工藝是獲得高純度HA的關鍵環節,也是制約多數企業生產高標準透明質酸的瓶頸。根據透明質酸國家質量標準和行業標準,成品中熱源蛋白質含量越低,透明質酸含量越高,產品質量越高。因此,除去發酵液中的熱源蛋白是透明質酸分離純化的首要任務。

依據文獻,從發酵液中分離提純透明質酸主要有大量稀釋膜濾法、季銨鹽法、氯仿法、酶法、離子交換層析等[3-5],這些方法存在生產成本高、操作復雜、純度和回收率低、環境不友好等諸多缺點,不利于在工業中應用。本研究利用乙醇對發酵液中透明質酸進行初步粗提,之后采用響應面法優化純化工藝,得到了純度和產率都較高的透明質酸,并在山東某透明質酸生產工廠得到應用,具有較大的實際生產參考價值。

1材料與方法

1.1材料與儀器

透明質酸發酵液:山東某透明質酸生產公司提供;β-葡萄糖醛酸:購自Sigma公司;牛血清白蛋白(BSA):購自北京欣經科生物技術有限公司;其他試劑均為分析純;水為二次去離子水。

UV-1910型紫外-可見分光光度計(北京普析),D2F-6090真空烘箱(上海精宏實驗設備有限公司),LXJ-ⅡB 低速大容量離心機(上海精密儀器儀表有限公司),79480型真空冷凍干燥機(Labconco 公司),ALC-1100型電子分析天平(北京賽多利斯儀器有限公司)。

1.2試驗方法

1.2.1工藝流程透明質酸發酵液→乙醇粗提→洗滌→溶解→純化→過濾→調整pH值→95%乙醇沉淀→真空冷凍干燥→成品。

1.2.2透明質酸粗提①粗提乙醇體積分數的選擇:在快速攪拌下,分別向1 000 mL新鮮HA發酵液中加入95%的乙醇,使混合液中乙醇終體積分別控制在30%、40%、50%、60%、70%。加入過程需緩慢,避免大結塊沉淀產生。加入完畢后快速攪拌10 min,靜置1 h后置于1 000 r/min離心機中離心5 min。取沉淀,測HA含量,考察添加不同體積乙醇對于HA提取量的影響。②洗滌次數的確定:取離心后沉淀,加入300 mL 95%乙醇進行洗滌,洗滌次數分別為1、2、3次??疾煜礈齑螖祵τ谌芤和腹饴?、HA提取量的影響。③透明質酸溶解方案的確定:取洗滌后沉淀,加入1 500~4 000 mL去離子水進行溶解。以溶解后粘度作為確定溶解相應方案的指標。

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