二倍體太子參叢生芽誘導研究

王琨++丁馳++崔志鋼

摘要 為了提高二倍體太子參組織培養中叢生芽的誘導率，以優良二倍體太子參萌發的芽為外植體，以MS為基本培養基，添加不同濃度NAA、6-BA的激素對外植體進行誘導。結果表明，NAA和6-BA對二倍體太子參叢生芽誘導均有促進作用，且以MS為基本培養基，添加0.5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6-BA最適宜二倍體太子參叢生芽誘導培養。

關鍵詞 太子參；組織培養；二倍體；外植體

中圖分類號 S567.5+1 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2017）08-0067-01

Study on Induction of Diploid Radix Pseudostellariae Crowded Buds

WANG Kun DING Chi CUI Zhi-gang ZHAO Hui-fang

（Tongren Polytechnic College，Tongren Guizhou 554300）

Abstract In order to improve the training of multiple shoot induction rate of diploid Raiix Pseudostellaria tissues，taking excellent diploid Radix Pseudostellaria germination buds as explants，MS as the basic medium，adding different hormone concentrations of NAA，6-BA，the explants were induced.The results showed that NAA and 6-BA were both promoted for diploid bud induction ginseng，and adding 0.5 mg/L NAA and 1.0mg/L 6-BA with MS as the basic medium were most suitable for diploid bud induction culture of Radix Pseudostellariae.

Key words Radix Pseudostellariae；tissue culture；diploid；explant

太子參為石竹科植物，其塊根含有皂苷、多糖、氨基酸等活性物質。近年來，太子參在化妝品和食療保健品的研制開發上應用廣泛，需求不斷增加，逐漸成為一個新起的中藥種類[1]。由于近些年來使用單一的太子參栽培品種，加之長期進行無性繁殖，使太子參栽培品種退化，病蟲害發生種類增多、程度加重，嚴重影響了太子參的產量和品質[2-3]。本文利用組織培養技術，在無菌條件下對太子參進行離體培養，篩選出一套適合二倍體優質太子參種苗培養的較優條件。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

外植體：二倍體太子參栽培品種黔太子參1號。外植體培養物料：腐殖土和菇渣。

1.2 試驗方法

1.2.1 外植體的獲取。當太子參塊根上萌發出長1 cm左右的芽時，剪取肥大、芽頭完整、無損傷、無病害且健壯一致的芽，用低濃度的洗衣粉水浸泡12～15 min，再用流水沖洗20 min。在無菌條件下，先用70%乙醇浸泡10 s，無菌水沖洗3～4次，再用0.1% HgCl2消毒8 min，無菌水沖洗4～5次[3]。切掉幼芽基部待用。

1.2.2 太子參叢生芽誘導。NAA設置0、0.1、0.5、1.0、1.5 mg/L 6個濃度梯度，6-BA設置0、0.1、0.5、1.0、1.5 mg/L 5個濃度梯度，共16個處理，將1.2.1中得到的外植體分別接種于16種添加不同濃度激素組合的 MS培養基上。人工控制光照強度為3 000 lx，培養室溫度為（25±1） ℃，每天連續光照12 h的環境下培養，每種不同激素配比的培養基接種100瓶，每瓶培養基接種外植體1個，35 d后記錄叢生芽誘導數和苗高生長情況。

2 結果與分析

2.1 不同濃度NAA對二倍體太子參莖尖誘導培養的影響

將太子參莖尖接種于MS誘導培養基中培養10 d后，莖尖開始萌發，頂芽和腋芽逐漸出現，35 d時，對頂芽和腋芽的生長情況和苗高進行統計，結果如表1所示?？梢钥闯?，在未添加6-BA條件下，MS培養基中添加NAA濃度分別為0、0.1、0.5、1.0、1.5 mg/L的都能誘導太子參的生長。其中未添加NAA的培養基誘導分化叢生芽數達到55個，添加1.0 mg/L的NAA平均苗高達到2.3 cm。方差分表明，添加NAA對太子參莖尖誘導叢生芽無顯著影響，對太子參叢生芽生長有較好促進作用。

2.2 不同濃度6-BA對二倍體太子參莖尖誘導培養的影響

由表2可知，在叢生芽誘導培養基中以添加6-BA 1.0 mg/L對叢生芽誘導影響最大，誘導率達61%。方差分析表明，添加6-BA對叢生芽誘導影響顯著。同時，隨著6-BA濃度的增加，平均苗高呈進一步增長趨勢。

2.3 不同濃度NAA和6-BA對二倍體太子參莖尖誘導培養的影響

由表3可知，當在MS培養基中添加NAA 0.5 mg/L和6-BA 1.0 mg/L時，誘導太子參莖尖分化叢生芽數最高，誘導率達75%。方差分析表明，不同激素組合處理對太子參莖尖叢生芽誘導的芽數和平均株高影響達到極顯著水平。

3 結論與討論

本試驗結果表明，添加NAA和6-BA均能促進二倍體太子參叢生芽的產生，且以NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L，誘導叢生芽和促進叢生芽生長效果最佳。但選用不同基因型外植體和在不同試驗條件下激素對二倍體太子參組培苗培養的影響還有待進一步的研究。

在植物組織培養中，激素對于器官形成、細胞分裂和胚胎發生起著重要的調節作用，植物激素的濃度、配比和培養基種類是選擇的關鍵。本試驗結果表明，MS培養基較為適合二倍體太子參莖尖組織的誘導培養。宋麗莎等[4]只用1/2MS培養基作為二倍體太子參的生根壯苗培養基，本試驗則在MS培養基基礎上添加了NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L，且取得了較好的結果；對于激素方面，有學者也在培養基中用到KT、IAA、GA和IBA[5-6]，但本試驗只選用了常用的6-BA和NAA，也取得了較好的試驗效果。

4 參考文獻

[1] 劉訓紅，闞毓銘.太子參研究進展[J].時珍國醫國藥，2000，11（12）：1131-1132.

[2] 林光美.福建太子參品種退化問題及其對策[J].中國野生植物資源，2000，27（4）：26.

[3] 黃勇毅，林叢發.閩東太子參花葉病發病規律調查及防治途徑研究[J].寧德師專學報（自然科學版），2004，16（1）：65-68.

[4] 宋麗莎，黎嬌凌，肖國學，等.太子參組織培養與快繁技術[J].廣東農業科學，2010（6）：55-57.

[5] 余春香，鄭小峰，鄧燕紅，等.太子參的組織培養研究[J].貴州農業科學，2004，32（5）：16-17.

[6] 談獻和，巢建國，張瑜，等.太子參快速繁殖技術[J].中藥材，2003，26（2）：82-83.