瑞格列奈聯合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的臨床效果觀察

張麗坤 周晨虹

（青島市第九人民醫院，山東 青島 266002）

瑞格列奈聯合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的臨床效果觀察

張麗坤 周晨虹

（青島市第九人民醫院，山東 青島 266002）

目的探討2型糖尿病患者行瑞格列奈＋二甲雙胍藥物治療的效果。方法選取我院于2014年1月至2016年11月所收治的2型糖尿病患者共60例，采用隨機數字表法的形式將其平均分成聯合組和參照組，每組各30例。其中聯合組患者行瑞格列奈聯合二甲雙胍藥物治療，參照組患者行格列齊特緩釋片＋二甲雙胍藥物治療，對兩組患者的臨床指標進行記錄評分。結果兩組患者經過不同的藥物治療后，其指標變化均呈現顯著的差異性，數據統計P＜0.05。結論將瑞格列奈聯合二甲雙胍藥物應用于2型糖尿病癥的治療中，效果顯著，這對于臨床研究具有重要作用。

瑞格列奈；二甲雙胍；2型糖尿??；效果分析

對糖尿病癥進行有效的改善就需要對血糖進行控制[1]，且在21世紀初，美國糖尿病學會（ADA）[2]以及歐洲糖尿病學會（EASD）[3-4]二者共同研究形成結論，不管采用何種降糖措施，都應該以降糖為主要目標。針對于此，本文將以藥物治療為基礎，探究將其應用于瑞格列奈＋二甲雙胍藥物治療的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料：在2014年1月至2016年11月，我院共接收初診2型糖尿病患者60例，采用隨機數字表法的形式將其平均分成聯合組（n=30）和參照組（n=30），本次入選的所有患者均依據1999年世界衛生組織（World Health Organization）所選取[5]，其中所有患者均符合如下標準：①空腹血糖值（FPG）的指標≥7.0 mmol/L，隨機血糖≥11.1 mmol/L，或者口服糖耐量試驗中餐后2 h血糖≥11.1mmol/L，本次研究中1型糖尿病、肝腎功能不全患者不予以本次研究。聯合組患者中，男性11例，女性9例，中位年齡（51.3±6.0）歲，參照組患者中，男性12例，女性8例，中位年齡（51.2±5.9）歲。

1.2 方法：聯合組患者行瑞格列奈聯合二甲雙胍藥物治療，格華止（國藥準字：H20023370，生產企業：中美上海施貴寶制藥有限公司），0.5 mg，每日3次，連續治療90 d。同時加入瑞格列奈片（諾和龍），（產品編號：C14200002525，生產廠家：Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh*Co.KG）治療，初始劑量為0.5 mg，1日3次，并根據患者的血糖指標進行調整，最高劑量控制在每日6 mg。

參照組患者二甲雙胍用藥廠家和劑量與聯合組一致，同時加入格列齊特緩釋片（達美康）（產品編號：D14200006740，生產廠家：天津施維雅制藥有限公司），初始劑量為30 mg，每天1次，而后根據患者的血糖水平進行計量的調控，最大劑量為每日120 mg，連續治療90 d。

1.3 觀察標準：在治療前，對患者的各項指標如肝腎功能、膽固醇以及TAG等指標進行記錄。

1.4 統計學分析：本次研究的60例初診2型糖尿病患者所有數據均采用軟件（SPSS19.0）進行統計，其中對兩組患者的治療前后指標對比用（均數±標準差）的形式表示，行t檢驗，當數據對比呈現為P＜0.05的差異性時，表明統計學意義存在。

2 結 果

對兩組患者的臨床治療指標對比，見表1。

聯合組治療前后t值對比分別為9.1213、6.7078、27.6425、7.1524，P=0.0000；參照組治療前后t值對比分別為5.6097、3.3135、3.5089、3.7776，P=0.0000。

3 討 論

在臨床相關數據的研究中，2型糖尿病發病的主要一部分就是胰島素抵抗伴隨胰島素分泌缺陷[6]，也就是說，當胰島素分泌的含量過少，不能夠代替胰島素抵抗伴時[7]，血糖將呈現出逐漸上升的趨勢，逐漸轉變為糖尿病病癥，最終造成胰島素分泌失代償衰弱。所以對糖尿病患者進行治療的過程中，首先就要對血糖進行有效的控制，以此保護胰島素細胞功能，根據各項糖尿病判斷標準的相關數據中可以發現，如果空腹血糖值（FPG）的指標≥7.0 mmol/L，隨機血糖≥11.1 mmol/L，或者口服糖耐量試驗中餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L[8]，則需要行相應藥物治療。

二甲雙胍本身為一種降糖藥物，機制是對肝糖原異生作用進行遏制，最終對肝臟中葡萄糖的產生進行減少，并能夠對膽固醇的生物合成和保存進行遏制，最終減少FFA、LDL以及三酰甘油所造成的影響，并能夠顯著遏制腸壁細胞攝取葡萄糖。因此這一藥物能夠在一定程度上對胰島素抵抗效果進行改善。瑞格列奈和胰島β細胞膜受體聯合，關閉ATP-sensitive potassium channel[9]，對電壓依賴的鈣通道進行開放，以此促進胰島素分泌[10]。在本次研究中，分別對兩組患者治療前后的各項指標對比，其中兩組患者治療前后均呈現為顯著的差異性，而相對于來說，行二甲雙胍聯合瑞格列奈藥物治療的患者其各項指標對比要略優于參照組患者，數據對比呈現為P＜0.05的差異性，可以證實聯合瑞格列奈和二甲雙胍可以對2型糖尿病癥有效治療。

表1 兩組患者的臨床治療指標比較（x-±s）

綜上所述，將瑞格列奈＋二甲雙胍藥物應用于2型糖尿病的治療中，效果顯著，患者的滿意度有所上升，且醫療糾紛發生概率顯著降低，因此瑞格列奈聯合二甲雙胍藥物可以作為臨床首要推崇方法。

[1] 邵淑玲.瑞格列奈聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效[J].中國老年學雜志,2015,35(12):3301-3302.

[2] 查寶艷,尹玉磊,薛長春,等.瑞格列奈與二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效探討[J].現代中西醫結合雜志,2011,20(35):4498-4499.

[3] 亓麗娟.二甲雙胍聯合瑞格列奈治療2型糖尿病59例[J].中國藥業,2014,23(9):86-87.

[4] 李艷卿,朱冰,劉澤權,等.格列美脲或瑞格列奈聯用二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效觀察[J].臨床和實驗醫學雜志,2009,8(12): 75,78.

[5] 徐霞.瑞格列奈聯合二甲雙胍治療磺脲類降糖藥繼發失效的2型糖尿病53例[J].中國藥業,2015,24(5):68-68,69.

[6] 趙華玉.不同藥物聯合二甲雙胍治療初發2型糖尿病療效觀察[J].現代中西醫結合雜志,2012,21(25):2785-2787.

[7] 呂旭艷,謝敏,陳小麗,等.阿卡波糖與瑞格列奈聯合二甲雙胍治療2型糖尿病餐后高血糖的效果觀察[J].中國藥師,2016,19(6): 1113-1115.

[8] 田爽.瑞格列奈聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床觀察[J].中國臨床研究,2012,25(2):136-137.

[9] 衛晉菲,周亮,王曉青,等.瑞格列奈聯合二甲雙胍與那格列奈聯合二甲雙胍比較治療2型糖尿病的Meta分析[J].中國藥物應用與監測,2015,12(5):261-265.

[10] 徐東紅,宋春青,邵海琳,等.瑞格列奈聯合二甲雙胍治療新診斷2型糖尿病的療效觀察[J].臨床薈萃,2011,26(3):242-244.

Clinical Observation of Repaglinide Combined with Metformin in the Treatment of Newly Diagnosed Type

ZHANG Li-kun, ZHOU Jing-hong

(Qingdao Ninth People 's Hospital, Qingdao 266002, China)

ObjectiveTo investigate the effect of retaglinide + metformin on patients with type 2 diabetes mellitus.MethodA total of 60 patients with type 2 diabetes mellitus admitted in our hospital from January 2014 to November 2016 were randomly divided into two groups: the combined group and the reference group. The patients in the combined group were treated with repaglinide combined with metformin and the patients in the reference group were treated with gliclazide sustained-release tablets and metformin. The clinical indexes of the two groups were recorded.ResultTwo groups of patients after different drug treatment, the changes in the indicators showed significant differences, the statistics P＜0.05.ConclusionThe combination of repaglinide combined with metformin is effective in the treatment of type 2 diabetes mellitus, which has an important effect on clinical research.

Repaglinide; Metformin; Type 2 diabetes; Effect analysis

R587.1 文獻標識碼：B 文章編號：1671-8194（2017）23-0006-02