交配對廣聚螢葉甲成蟲耐饑與耐熱能力的影響

趙晨晨，馬 超，張 燕，2，萬方浩，周忠實*

(1.中國農業科學院植物保護研究所，植物病蟲害生物學國家重點實驗室，北京 100193；2.廣西農業環境與農產品安全重點實驗室培育基地，廣西530005)

交配對廣聚螢葉甲成蟲耐饑與耐熱能力的影響

趙晨晨1，馬 超1，張 燕1，2，萬方浩1，周忠實1*

(1.中國農業科學院植物保護研究所，植物病蟲害生物學國家重點實驗室，北京 100193；2.廣西農業環境與農產品安全重點實驗室培育基地，廣西530005)

昆蟲交配是一個消耗能量的過程，因此交配后可能對其抗逆能力造成一定的影響。廣聚螢葉甲是惡性雜草-豚草的專一性天敵，正常情況下，成蟲耐饑餓和耐熱能力較強。為明確交配對廣聚螢葉甲成蟲抗逆能力的影響，本研究觀察在一次交配處理后，廣聚螢葉甲在饑餓條件下或高溫條件下繼續存活時間。結果發現，在不提供食物的情況下，交配對雄蟲的壽命影響不大，但雌蟲的壽命(8.4 d±0.1 d)顯著短于對照雌蟲(10.8 d±0.1 d)。在高溫狀態下，無論取食與否，交配都會顯著增加廣聚螢葉甲雌雄成蟲的耐熱能力，尤其以雌蟲表現更為明顯(處理雌蟲和對照雌蟲存活時間分別為：取食(6.15 d±0.14 d，4.95 d±0.13 d)、不取食(5.55 d±0.13 d，4.81 d±0.11 d)?？梢?，交配降低廣聚葉甲雌蟲的饑餓能力，但成蟲的耐熱能力顯著加強。

交配；廣聚螢葉甲；耐饑；耐熱

豚草AmbrosiaartemisiifoliaL.，菊科Asteraceae，豚草屬AmbrosiaL，又稱普通豚草(Crockett, 1977)、美洲艾等，一年生草本植物，原產自北美中北部(Kovalev, 1989)，是一種世界性惡性雜草。自30年代豚草入侵我國以來(Duan and Chen, 2000)，已擴繁至我國大部分省市(EPPO, 2014)。豚草素有“植物殺手”之稱，其株系高大、根系發達、營養體巨大，可與農作物爭光和爭奪水肥，且植株體內存在化感物質，具有極強的化感作用，抑制本地植物與農作物生長(Bruckneretal., 2001)，因此，對農牧業造成巨大的經濟損失(Clewisetal., 2001)。豚草花粉是引起人體一系列過敏性變態癥狀-枯草熱的主要病原，每年開花時節，過敏體質者多會出現噴嚏、哮喘、呼吸急促等過敏癥狀(Dechamp, 1999)，嚴重者常會引發肺氣腫而導致死亡(Gerberetal., 2011)。目前，豚草生物防治被認為是一種最為理想和有效的途徑(周忠實等，2008)。在眾多天敵，廣聚螢葉甲Ophraellacommuna是一種最為有效，且非常安全的天敵，其幼蟲和成蟲“火燒狀”蠶食豚草，對豚草控制效果非常顯著。

在自然界，食物和溫度是影響天敵種群建立的重要因子。溫度決定了昆蟲的存活、種群動態和分布(Nicolson and Chown, 2004; Jolivetetal., 2004; Angilletta, 2009)。環境中溫度的變化會對昆蟲的耐熱生理(Renaultetal., 2004; Bozinovicetal., 2011; Marshall and Sinclair, 2012)、傳粉(Charabidzeetal., 2008)和生物防治(Butler and Trumble, 2010; Colinet and Hance, 2010)等行為造成影響。一般而言，昆蟲中食物缺乏時，常會表現出一定的耐饑餓能力，使其種群度過食物匱乏時期(Rion and Kawecki, 2007)。昆蟲交配是兩性昆蟲繁殖后代必不可少的環節，是一個消耗能量的行為過程，因此交配后，昆蟲常會表現出抗逆能力下降的現象(Service, 1989)，但是有些昆蟲卻表現除了更高的抗逆能力(Rushetal., 2007)。

鑒于此，本文旨在了解廣聚螢葉甲成蟲交配后，其成蟲耐饑餓和耐熱能力是否受到影響？這一科學問題的解答，有助于解答夏季高溫以及食物短缺條件下，交配是否影響廣聚螢葉甲成蟲種群的發展，為其更好的利用提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 供試昆蟲及飼養方法

供試寄主：豚草種子于2015年10月收集于河北省廊坊市中國農業科學院科研中試基地，并于2016年6月-11月于中國農業科學院植物保護研究所溫室(26℃±1℃、L ∶D=14 h ∶10 h)內分批播種干營養缽中，單株生長至10 cm時，帶土分別移栽至方形塑料花盆1(長12 cm、高10 cm)、待植物生長至40-50 cm時放置于養蟲籠內用于昆蟲飼養。

供試蟲源：廣聚螢葉甲成蟲采集于2016年7月河北省廊坊市中國農業科學院科研中試基地，經體視解剖鏡辨別雌雄后飼養于養蟲籠(40 cm×60 cm×60 cm)籠罩的豚草植株上(每個籠子6株豚草，每株豚草3對成蟲)。待成蟲產卵后，移出帶卵豚草。每株豚草保留30粒左右卵，放置新的養蟲籠內，將卵飼養至成蟲。飼養環境26℃±1℃，RH 70±10%，L ∶D=14 h ∶10 h。當成蟲生長至2日齡時，選擇個體大小均一的成蟲用于實驗。

1.2 試驗方法

1.2.1交配對成蟲耐饑能力的影響

上述成蟲(見1.1)提供豚草取食24 h后，進行配對，當成蟲交配時，記錄交配時間，給其統一交配40 min(不到40 min的個體剔除，夠40 min將其分開)，交配后的雌雄成蟲分開，分別放入養蟲盒(9 cm×15 cm×25 cm，盒頂部一個長方形氣窗5 cm×12.5 cm、盒蓋三個圓形氣窗半徑為 7 cm，由40目紗網制作)內，用棉球提供清水；實驗以未交配同日齡的成蟲作為對照。然后，逐日觀察交配和未交配雌蟲和雄蟲的存活數量，并逐日記錄成蟲壽命和產卵數量。每處理設5次重復，每重復分別處理20頭雌蟲和20頭雄蟲。

1.2.2交配對成蟲耐熱能力的影響

上述成蟲(見1.1)提供豚草取食24 h后，進行配對，當成蟲交配時，記錄交配時間，給其統一交配40 min(不到40 min的個體剔除，夠40 min把其分開)，交配后的雌雄成蟲分開，分別放入養蟲盒內，用棉球提供清水；實驗以未交配同日齡的成蟲做為對照。同時設置另一組試驗，廣聚螢葉甲在養蟲盒內提供新鮮豚草；試驗以未交配同日齡同樣喂食的成蟲作為對照。處理后第 5天，交配、未交配雌蟲和雄蟲分別放到40℃人工氣候箱內處理，逐日觀察記錄死亡數量，直至全部成蟲死亡。每處理設5次重復，每重復分別處理40頭雌蟲和40頭雄蟲。

1.2.3數據分析和圖像處理

數據采用SAS 9.4統計軟件(SAS Institute)中2*2*2復因子試驗統計分析方法(LSD法)和SPSS 18.0中的probit進行1統計分析。圖像使用originPro 2015進行處理分析。

2 結果與分析

2.1 交配對成蟲耐饑能力的影響

從存活時間可以看出，雌雄和饑餓與否組合處理顯著影響廣聚螢葉甲成蟲的耐饑能力(F=34.95，df=7，P<0.0001)，未交配的雌成蟲耐饑力最強，其次為交配和未交配雄蟲，耐饑力最弱的是交配雌蟲(表1)。在饑餓條件下，無論交配與否，雌雄成蟲的最短存活時間相同，但是對照雄蟲的最長存活時間稍長于其他處理。由此可見，雌蟲的耐饑力強于雄蟲；交配不影響雄蟲的耐饑力，但顯著降低了雌蟲的耐饑力。

表1 廣聚螢葉甲成蟲耐饑餓時間及饑餓半致死時間(T50)和饑餓致死時間(T95)

注：不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)，下表同。Note:The different letter in same line means significant difference (P<0.05).The same below.

從試驗結果可以看出，廣聚螢葉甲成蟲的完全饑餓狀態下的存活率都隨著饑餓時間的增加而降低，除交配雌蟲的耐饑餓曲線呈直線下降外，其他處理的耐饑餓曲線均呈現出弓形(圖1)。饑餓狀態下，交配雌蟲在第7天、第10天出現較高的死亡率(23.50%、30.50%)，其他處理存活率下降平緩，交配雄蟲在第10和第11天出現較高的階段死亡率(28.00%、33.50%)，對照雌蟲在第11、12天出現較高的階段死亡率(32.00%、33.00%)，對照雄蟲在第10至第12天的階段死亡率較高(29.00%、20.00%、25.00%)(圖1)。

圖1 廣聚螢葉甲成蟲饑餓條件下存活率Fig.1 The adults’ survival rate under starvation condition in Ophraella communa

用二次方程對不同處理的廣聚螢葉甲成蟲的階段存活率進行擬合，得出；

YMF=93.56+9.91t-1.89t2(r2=0.975,P<0.0001)

YMM=96.68+5.15t-094t2(r2=0.938,P<0.0001)

YUF=92.45+7.66t-1.07t2(r2=0.927,P<0.0001)

YUM=101.22+1.81t-0.65t2(r2=0.933,P<0.0001)

以上各式中，t為廣聚螢葉甲成蟲饑餓時間(d)。各個處理的階段存活率(y)和饑餓時間(t)之間均存在極顯著的二次多項式相關性，可以用各自的擬合方程對存活率進行較準確的預測。

廣聚螢葉甲雌蟲交配后，在饑餓條件下，可以繼續產卵，但是第一次產卵為交配后第5天，取食情況下，第一次往往在交配后第2天和第3天(圖2)。交配雌蟲在饑餓第7天和第10天，存活率急速下滑，雌蟲的年齡-特征繁殖力(fx)表現為先增長后下降，最高峰為第6天，而年齡-階段生殖能力(vxy)的曲線表示，雌蟲的種群貢獻在第5天和第6天最高(圖2)。

圖2 廣聚螢葉甲雌蟲饑餓條件下繁殖力Fig.2 The female’ age-specific fecundity under starvation condition in Ophraella communa

2.2 交配對廣聚螢葉甲成蟲耐高溫的影響

2.2.1飼喂豚草

經熱處理后，在提供食物情況下，不同廣聚螢葉甲成蟲最短存活時間相同，但平均存活時間差異顯著(F=36.53，df=7，P<0.0001)。交配顯著影響廣聚螢葉甲成蟲耐熱時間(P<0.0001)，且最長存活時間顯著高于未交配成蟲。不考慮交配情況，雌雄蟲耐熱能力差異不顯著(P=0.6213)，交配和雌雄的交互作用差異顯著(P=0.0003)，其中交配雌蟲在熱處理后，存活時間顯著高于其他處理，半致死時間和致死時間也顯著長于其他處理。其中以對照雌蟲的存活時間最短，顯著低于其他處理。

在熱處理條件下，提供豚草，各個處理的廣聚螢葉甲成蟲存活率曲線均成弓形，可以看出交配雌蟲的存活率曲線下降緩慢，第7天死亡率最高(57.50%)，交配雄蟲在第5天至第7天死亡率較高(17.50%-36.67%)。而對照處理中，從第3天到第7天，成蟲一直保持較高的死亡率。

表2 廣聚螢葉甲成蟲耐熱時間及熱處理半致死時間(T50)和熱處理致死時間(T95)(僅提供豚草)

圖3 廣聚螢葉甲成蟲在熱處理條件下存活率(僅提供豚草)Fig.3 The adults’ survival rate under high temperature in Ophraella communa(Provide regweed)

2.2.2僅提供清水

在僅提供清水時，不同狀態的廣聚螢葉甲成蟲耐熱力差異顯著(F=14.01，df=7，P<0.0001)。交配顯著影響廣聚螢葉甲成蟲在熱處理下的存活時間(P<0.0001)，交配雌蟲和雄蟲的存活時間分別遠遠高于對照成蟲，致死時間和半致死時間也遠遠長于對照成蟲。其中交配雌蟲的存活時間、存活周期、半致死時間、致死時間都最長。雌雄蟲受熱處理影響差異顯著(P<0.0001)，雌成蟲在熱處理下的存活時間遠遠長于雄成蟲。

試驗得出，廣聚螢葉甲成蟲在熱處理后，交配成蟲的存活率曲線下降比對照成蟲下降緩慢，其中以對照雄蟲存活率下降迅速，曲線呈凹形。對照雌蟲總體生存時間較久，在熱處理第7天存活率急劇下降，死亡率為35.83%，對照雌蟲在熱處理第4天至第7天，死亡率均超過22.5%，交配雄蟲在熱處理第3天至第5天，保持較高死亡率(20.83%、19.17%、31.67%)，對照雌蟲高死亡率出現在熱處理第3天和第4天(30.83%、38.33%)。

表3 廣聚螢葉甲成蟲耐熱時間及熱處理半致死時間(T50)和熱處理致死時間(T95)(僅提供清水)

圖4 廣聚螢葉甲成蟲在熱處理條件下的存活率(僅提供清水)Fig.4 The adults’ survival rate under high temperature in Ophraella communa(Provide water)

3 結論與討論

昆蟲的耐饑餓和耐熱能力關系到種群的生存能力，較強的耐饑餓和耐熱能力可更好地適應惡劣環境。在長期進化適應自然界的過程中，昆蟲不斷提高對饑餓和高溫的耐受性。不同狀態下，昆蟲對高溫和饑餓的忍受程度存在差異，且昆蟲會根據環境的變化進行行為學或生理學上的調整，例如煙草天蛾Manducasexta會減少蛹的大小(Kingsolveretal., 2009)，果蠅Drosophilids中，胸、翅的大小和體重(Petavyetal., 2004; Czarnoleskietal., 2013)來適應溫度的變化。對于天敵昆蟲而言，其種群會因為食物短缺出現斷代現象(陳洪凡等，2010)，而前期研究發現廣聚螢葉甲成蟲會在低溫下進行交配來降低的半致死低溫(岳雷，2014)。

昆蟲交配是一個消耗能量的過程，其交配后往往會出現昆蟲抗逆性下降，壽命縮短的現象(Service, 1989; Avilaetal., 2011)。本研究發現，在不提供食物的情況下，交配一次后，廣聚螢葉甲雄蟲的壽命影響不大，但雌蟲的壽命顯著縮短。在高溫狀態下，無論取食與否，交配都會顯著增加廣聚螢葉甲雌雄成蟲的耐熱能力，尤其以雌蟲表現更為明顯(此時，雌蟲不產卵)。同時，也觀察到僅在饑餓狀態下，廣聚螢葉甲雌成蟲交配后可持續產卵，但是壽命顯著短于對照組，這一現象與澤蘭實蠅Procecidocharesutilis和家蠅Muscadomestica的情況一致。交配后，澤蘭實蠅雌蟲的壽命會顯著縮短(馬沙等，2012)。在家蠅中，僅提供清水的情況下，交配也會顯著降低雌蟲的壽命(Hicksetal., 2004)。交配后雌蟲壽命縮短被認為是繁殖成本消耗的效應(Renznick, 1985; Kirkwoodetal., 2005; Rush,etal., 2007)，這也可能是廣聚螢葉甲雌蟲壽命縮短的主要原因。在昆蟲兩性交配過程中，雄蟲會向雌蟲體內轉移精液蛋白(Seminal Fluid Proteins, SFPs)(Avilaetal., 2011)。對于某些物種的雌蟲來說，交配的代價是昂貴的，因為雄蟲精液中會含有毒物質，導致壽命縮短。但對于另一些物種來說，雌蟲可以從交配中獲益，引起壽命延長(Williametal., 2001)。在交配后一定時間內，雄蟲可以自我補充精液蛋白(Sirotetal., 2009)。實驗證明，廣聚螢葉甲屬于交配受益昆蟲，雌雄成蟲壽命均顯著高于對照，交配提高了成蟲抗逆性。

該葉甲成蟲一生可多次交配，甚至一天也能交配很多次(孟玲和李保平，2006)，僅一次交配對雄蟲的能量消耗較少，而交配可以增強自身的活力，從而抗逆能力得以增強。至于給其多次交配后，廣聚螢葉甲成蟲的耐饑餓和耐熱能力如何？還需要進一步進行驗證與探討。

References)

Angilletta MJJ. Thermal Adaptation: A Theoretical and Empirical Synthesis [M]. Oxford: Oxford University Press, 2009: 289.

Avila FW, Sirot LK, LaFlamme BA,etal. Insect seminal fluid proteins: Identification and function [J].AnnualReviewofEntomology, 2011, 56 (56): 21-40.

Bozinovic F, Bastías DA, Boher F,etal. The mean and variance of environmental temperature interact to determine physiological tolerance and fitness [J].PhysiologicalandBiochemicalZoology, 2011, 84 (6): 543.

Bruckner DJ, Lepossa A, Herpai Z. Ragweed allelopathay:Indirect interactions [J].Novenytermeles, 2001, 50 (2-3): 231-236.

Butler CD, Trumble JT. Predicting population dynamics of the parasitoidCotesiamarginiventris(Hymenoptera: Braconidae)resulting from novel interactions of temperature and selenium [J].BiocontrolScienceandTechnology, 2010, 20 (4): 391-406.

Charabidze D, Morvan G, Dupont D,etal. Forenseek: A simulation program of carrion-feeding insects development dedicated to forensic entomology [J].Annales-SocieteEntomologiquedeFrance, 2008, 44 (3): 385-392.

Clewis SB, Askew SD, Wilcut JW. Common ragweed interference in peanut [J].WeedScience, 2001, 49 (6): 768-772.

Colinet H, Hance T. Interspecific variation in the response to low temperature storage in different aphid parasitoids [J].AnnalsofAppliedBiology, 2010, 156 (1): 147-156.

Crockett LJ. Wildly Successful Plants: A Handbook of North American Weeds [M]. New York: Macmillan, 1977: 268.

Czarnoleski M, Cooper BS, Kierat J,etal. Flies developed small bodies and small cells in warm and in thermally fluctuating environments [J].JournalofExperimentalBiology, 2013, 216 (15): 2896-2901.

Dechamp C. Ragweed, a biological pollutant:Current and desirable legal implications in France and Europe [J].RevueFrancaiseDallergologieetDimmunologieClinique, 1999, 39 (4): 289-294.

Duan H, Chen B. Biological characters, encroaching habit and control strategy of common ragweed in Shanghai area [J].ActaAgriculturaeShanghai, 2000, 16 (3): 73-77.

EPPO. PQR database. Paris, France: European and Mediterranean Plant Protection Organization.2014, http://www.eppo.int/DATABASES/pqr/pqr.htm.

Gerber E, Schaffner U, Gassmann A,etal. Prospects for biological control ofAmbrosiaartemisiifoliain Europe: Learning from the past [J].WeedResearch, 2011, 51 (6): 559-573.

Hicks SK, Hagenbuch KL, Meffert LM. Variable costs of mating, longevity, and starvation resistance inMuscadomestica(Diptera: Muscidae)[J].EnvironmentalEntomology, 2004, 33 (3): 779-786.

Jolivet P, Santiago-Blay JA, Schmitt M. NewDevelopments in the Biology of Chrysomelidae [M]. The Hague, the Netherlands: SPB Academic Pub. 2004: 803.

Kingsolver JG, Ragland GJ, Diamond SE. Evolution in a constant environment:Thermal fluctuations and thermal sensitivity of laboratory and field populations ofManducasexta[J].Evolution, 2009, 63 (2): 537-541.

Kirkwood TB. Understanding the odd science of aging [J].Cell, 2005, 120: 437-447.

Kovalev OV. Spread of adventitious plants of thetribeAmbrosiain Eurasia and methods of biological control of weeds of the genusAmbrosiaL. (Ambrosieae, Asteraceae)[J].TrudyZoologicheskii,InstitutAkademiiNaukSSSR, 1989, 189: 7-23.

Marshall KE, Sinclair BJ. The impacts of repeated cold exposure on insects [J].JournalofExperimentalBiology, 2012, 215 (10): 1607-1613.

Nicolson SW, Chown S. Insect Physiological Ecology: Mechanisms and Patterns [M]. Oxford: Oxford University Press, 2004: 243.

Petavy G, David JR, Debat V,etal. Specific effects of cycling stressful temperatures upon phenotypic and genetic variability of size traits inDrosophilamelanogaster[J].EvolutionaryEcologyResearch, 2004, 6 (6): 873-890.

Renault D, Nedved O, Hervant F,etal. The importance of fluctuating thermal regimes for repairing chill injuries in the tropical beetleAlphitobiusdiaperinus(Coleoptera: Tenebrionidae)during exposure to low temperature [J].PhysiologicalEntomology, 2004, 29 (2): 139-145.

Renznick D. Costs of reproduction: An evaluation of the empirical evidence [J].Oikos, 1985, 44 (2): 257-267.

Rion S, Kawecki TJ. Evolutionary biology of starvation resistance:What we have learned fromDrosophila[J].JournalofEvolutionaryBiology, 2007, 20 (5): 1655-1664.

Rush B, Sandver S, Bruer J,etal. Mating increases starvation resistance and decreases oxidative stress resistance inDrosophilamelanogasterfemales [J].AgingCell, 2007, 6 (5): 723.

Service PM.The effect of mating status on lifespan, egg laying, and starvation resistance inDrosophilamelanogasterin relation to selection on longevity [J].JournalofInsectPhysiology, 1989, 35 (5): 447-452.

Sirot LK, Buehner NA, Fiumera AC,etal. Seminal fluid protein depletion and replenishment in the fruit fly,Drosophilamelanogaster: An ELISA-based method for tracking individual ejaculates [J].Behav.Ecol.Sociobiol., 2009, 63 (10): 1505-1530.

William EW, Jr RJ, Kelley KR,etal. Females receive a life-span benefit from male ejaculates in a field cricket [J].Evolution, 2001, 5 (5): 994-1001.

Chen HF, Huang SS, Zhang YZ,etal. Control efficacy ofTrichogrammajaponicumagainstChilosuppressalisandChilaraeaauricilia[J].TheJournalofAppliedEcology, 2010, 21 (3): 743-748. [陳洪凡, 黃壽山, 張玉燭, 等. 稻螟赤眼蜂對二化螟和臺灣稻螟的控制潛能評價[J]. 應用生態學報, 2010, 21 (3): 743-748]

Ma S, Wu GX, Zhu JY,etal. Effects of supplying hydromel and mating behavior on life-span ofProcecidocharesutilisadults [J].ActaAgriculturaeJiangxi, 2012, 2: 83-85. [馬沙, 吳國星, 朱家穎, 等. 補充蜂蜜水及交配行為對澤蘭實蠅成蟲壽命的影響[J]. 江西農業學報, 2012, 2: 83-85]

Meng L, Li BP. The mating and spawning behavior of theOphraellacommuna[J].AppliedEntomology, 2006, 4 (40): 11-13. [孟玲, 李保平. 廣聚螢葉甲的交配和產卵行為[J]. 應用昆蟲學報, 2006, 4 (40): 11-13]

Yue L, Zhou ZS, Liu ZB,etal. Effect of rapid cold hardening in different intensities on the physiological indices related to cold tolerance in adult ofOphraellacommuna(Coleoptera: Chrysomelidae)[J].ActaEntomologicaSinica, 2014: 631-638. [岳雷, 周忠實, 劉志邦, 等. 不同強度快速冷馴化對廣聚螢葉甲成蟲耐寒性生理指標的影響[J]. 昆蟲學報, 2014: 631-638]

Zhou ZS, Guo JY, Wan FH,etal. Comprehensive assessment on control measures ofAmbrosiaartemisiifoliaL. [J].ChineseJournalofAppliedEcology, 2008, 19 (9): 1917-1924. [周忠實, 郭建英, 萬方浩, 等. 豚草防治措施綜合評價[J]. 應用生態學報, 2008, 19 (9): 1917-1924]

EffectofmatingonstarvationenduranceandthermaltoleranceofOphraellacommuna

ZHAO Chen-Chen1, MA Chao1, ZHANG Yan1,2, WAN Fang-Hao1, ZHOU Zhong-Shi1*

(1. Key Laboratory for Biology of Plant Disease and Insect Pests, Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100193, China; 2. Guangxi Agricultural Environment and Agricultural Product Safety Key Laboratory Breeding Base, Guangxi 530005, China)

Insect mating is a time consuming process, so mating may have an adverse effect on its resistance to stresses.Ophraellacommunais a specific predator of ragweed, under normal circumstances, adults had stronger ability of bearing starvation and high temperature. In order to clear the effect of mating on the tolerance to environmental stresses inO.communaadults, the effects of mating on the resistance to starvation and thermal tolerance were studied. The result showed that in the absence of food, mating only once, the mating has strong effect on female’s longevity, but females (8.4 d±0.1 d)have significantly lower resistance to starvation than age-matched virgin females (10.8 d±0.1 d). At high temperature, regardless of feeding or not, mating will obviously enhance the heat resistance of male and female adults, especially for females (The survival time will be 6.15 d±0.14 d, 4.95 d±0.13 d for mated females and virgin females respectively when ragweed was provided; without food, the ratios will be 5.55 d±0.13 d, 4.81 d±0.11 d for mated females and virgin females respectively).Therefore,the starvation tolerance ofO.communafemales reduced after they copuloted,but copuation enhanced heat resistance of the beetle adults significant.

Mating; starvation endurance; thermal tolerance

國家自然科學基金項目(31672089)

趙晨晨，女，1991年生，碩士研究生，研究方向為昆蟲生態學，E-mail:zhaochen06166@163.com

*通訊作者Author for correspondence, E-mail: zs.zh@126.com

Received: 2017-05-25; 接受日期Accepted: 2017-06-20

Q963；S433.5

：A

1674-0858(2017)04-905-07

趙晨晨，馬超，張燕,等.交配對廣聚螢葉甲成蟲耐饑與耐熱能力的影響[J].環境昆蟲學報，2017,39(4):905-911.