?

間質性肺炎是絕癥嗎

2019-03-18 02:00林櫻
家庭百事通·健康一點通 2019年2期
關鍵詞:間質性肺纖維化特發性

林櫻

羅大爺自從被診斷為間質性肺炎后,家人查閱了一些資料,從中了解到間質性肺炎患者的生存期很短。事實真的如此嗎?

咳嗽、胸悶為主要癥狀

羅大爺今年75歲,十幾年前,他感染了一次肺炎。那次肺炎痊愈后,羅大爺生活依舊,每天輕松上下6層樓。在外人眼,他仍是個身康體健的老人。但羅大爺自己知道,從此他的身體慢慢在走下坡路,一感冒就咳得厲害,還經常覺得胸悶。

十幾年間,羅大爺輾轉了很多醫院,看了很多醫生,最后得到的診斷結果是:間質性肺炎。醫生說這個病治不好,只有靠自己保養,盡量避免感冒。這讓羅大爺心情很是低落。

大部分間質性肺炎可治療

間質性肺炎不是一種病,而是對多種疾病的統稱,這些疾病都有彌漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化的病理改變,都有活動性呼吸困難、X線胸片現示彌漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能降低和低氧血癥的癥狀表現。

據了解,廣義上的間質性肺炎有200多種病理分型,包括原因明確和原因不明的。原因明確的有膠原血管性疾病、藥物引起、吸入有毒氣體、感染等。找到這些間質性肺炎病因后,對癥治療,可以緩解癥狀,甚至治愈。

讓醫生感到棘手的是原因不明的間質性肺炎,其中特發性肺纖維化三年存活率為50%左右,五年存活率為30%左右。

治療前先明確病因

一般病人自己查資料,肯定會關注“嚴重”兩個字后的描述,生怕自己會成為那不幸的少數,以至于焦慮不安。

如果臨床考慮為間質性肺炎,病人要在醫生幫助下首先查找自己的發病原因,再了解相應的疾病癥候,評估疾病目前的程度、肺功能的情況再治療。大家不要只關注檢查單上的幾個字,就認為自己得了絕癥。比如有些患者體檢時發現檢查單上描述“肺部可見纖維化病灶或纖維條索影”,部分人就會自己上網搜索,結果搜出“特發性肺間質纖維化”。如果查出肺纖維化病灶,沒有癥狀,那就不要自己嚇自己,定期檢查看看有沒有變化就可以了。

至于特發性肺纖維化,這是一種原因不明的間質性肺炎,病人有干咳、進行性加重的胸悶、缺氧等癥狀。由于病因不明,無法結合病因治療,只能對癥治療,是間質性肺炎中預后不良的一類,三年存活率約為50%。

不過,即便是特發性肺間質纖維化,也有部分病人表現為病情穩定,只要沒有急性肺部感染以及合并慢性心力衰竭等并發癥原因,病程為緩慢漸進。采用藥物抗纖維化,提高免疫力,多做呼吸操等采取綜合措施后,可以延緩病情進展。

對于間質性肺炎的防治,如果吸煙或經常置身于二手煙環境中,半年內有毒氣體接觸史,服用的藥物可能對肺部有副作用,最好做1次肺部CT檢查。40歲以上人群,最好每1~2年做1次肺部CT檢查。

猜你喜歡
間質性肺纖維化特發性
我國研究人員探索肺纖維化治療新策略
遺傳性T淋巴細胞免疫缺陷在百草枯所致肺纖維化中的作用
具有自身免疫特征的間質性肺炎的臨床特點
認識間質性肺炎
特發性肺纖維化合并肺癌
特發性間質性肺炎中醫內科治療臨床分析
138例結締組織病相關性間質性肺疾病臨床特點的回顧性分析
沙利度胺治療肺纖維化新進展
特發性矮小患兒血中p53及p21waf/cip1的表達
特發性甲狀旁腺功能減退癥1例
91香蕉高清国产线观看免费-97夜夜澡人人爽人人喊a-99久久久无码国产精品9-国产亚洲日韩欧美综合