楊秀峰 王健
TIA 是腦卒中的危險因子, 患者48 h 內缺血性腦卒中的發生率為50%, 消除病因才能夠防止病情發展, 我國常規的治療方式是口服阿司匹林、靜脈滴注活血化瘀藥物, 但治療效果不佳。TIA 是動脈粥樣硬化、動脈狹窄、血液成分異常和血流動力變化導致的綜合征, 微栓子和血管痙攣是主要的發病原因?;颊叩呐R床癥狀和體征均能夠很快恢復, 但患者反復發病易導致其腦組織發生病理損傷, 進而會造成腦梗死。尿激酶是從尿液中提取的物質, 可以將纖溶酶原轉變成纖溶酶, 降低血漿纖維蛋白原和多種凝血因子, 改善血粘度和缺
1.1 一般資料選取2006年9月~2008年9月本院收治的120 例TIA 患者作為研究對象, 患者經診斷均符合第四屆全國腦血管病會議制定的標準, 患者的癥狀持續時間 10~15 min, ≤24 h。使用影像診斷, 沒有責任病灶。將患者隨機分為常規對照組、聯合治療組和尿激酶組, 每組40 例。 聯合治療組患者中男26 例, 女14 例;年齡最小41 歲, 最大79 歲, 平均年齡(52.1±10.1)歲。尿激酶組患者中男 27 例, 女13 例;年齡最小40 歲, 最大78 歲平均年齡(52.5±9.8)歲。常規對照組患者中, 男25 例, 女15 例;年齡最小39 歲最大78 歲, 平均年齡(52.3±10.4)歲。三組的一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法 三組患者均給予銀杏達莫注射液治療:銀杏達莫注射液30 ml, 加入5 %葡萄糖500 ml, 靜脈滴注, 1 次/d, 連用14 d。聯合治療組使用小劑量尿激酶加尼莫地平治療:取100 萬~150 萬單位尿激酶溶于100 ml 生理鹽水中, 持續靜脈滴注30 min, 連用5 d;尼莫地平口服, 劑量為30 mg/d, 連續14 d。尿激酶組使用小劑量尿激酶治療, 尿激酶用法用量同聯合治療組。常規對照組使用阿司匹林治療:阿司匹林100 mg, 每晚1 次, 口服。
1.3 觀察指標 觀察比較三組患者臨床療效, 統計其治療后<24 h、24 h~3 d、4~5 d、>5 d TIA 發作終止及繼續發作、 腦梗死、腦出血情況。
1.4 統計學方法 采用SPSS23.0 統計學軟件對數據進行處理。計量資料以均數±標準差(±s)表示, 多組比較采用方差分析;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
聯合治療組患者治療后<24 h 的TIA 控制率為72.5%, 3 d 內的控制率為85.0%;尿激酶組患者治療后<24 h 的TIA控制率為50.0%, 3 d 內的控制率為65.0%;常規對照組患者治療后<24 h 的TIA 控制率為27.5%, 3 d 內的控制率為42.5%;聯合治療組患者治療后<24 h 的TIA 控制率及3 d 內的控制率均高于尿激酶組和常規對照組, 尿激酶組患者治療后<24 h 的TIA 控制率及3 d 內的控制率均高于常規對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。三組患者均未出現腦出血情況。見表1。三組患者均未出現鼻出血、牙齦出血、皮下出血等不良反應情況, CT 和MRI 診斷顯示部分患者發生腦梗死。
表1 三組患者臨床療效比較[n(%)]
TIA 是動脈粥樣硬化、動脈狹窄、血液成分異常和血流動力變化導致的綜合征, 微栓子和血管痙攣是主要的發病原因。臨床中患者的癥狀和體征能夠很快的恢復, 可是反復發病易導致患者腦組織的病理損傷, 從而發生腦梗死[1]。尿激酶是從尿液中提取的物質, 可以將纖溶酶原轉變成纖溶酶, 降低血漿纖維蛋白原和多種凝血因子, 改善血粘度和缺血循環情況, 防止血栓發生[2-4]。尼莫地平是脂溶性鈣通道阻滯劑, 可以穿透血腦屏障, 和鈣通道的腦血管受體進行選擇性的作用, 避免了平滑肌細胞鈣離子內流, 和線粒體結合, 能夠保護腦細胞[5], 對血管擴張的作用比較好, 可以預防腦血管痙攣, 促進腦供血改善, 尤其是腦部病變區域和缺血區域的情況, 促進血流量增加。
在本研究中, 聯合治療組患者治療后<24 h 的TIA 控制率為72.5%, 3 d 內的控制率為85.0%;尿激酶組患者治療后<24 h 的TIA 控制率為50.0%, 3 d 內的控制率為65.0%;常規對照組患者治療后<24 h 的TIA 控制率為27.5%, 3 d 內的控制率為42.5%;聯合治療組患者治療后<24 h 的TIA 控制率及3 d 內的控制率均高于尿激酶組和常規對照組, 尿激酶組患者治療后<24 h 的TIA 控制率及3 d 內的控制率均高于常規對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。三組患者均未出現腦出血情況。三組患者均未出現鼻出血、牙齦出血、皮下出血等不良反應情況, CT 和MRI 診斷顯示部分患者發生腦梗死。因此尿激酶對TIA 患者的臨床治療效果非常好, 患者的血栓縮小, 斑塊穩定, 腦血循環得到改善, 聯合治療組的各方面均優于尿激酶組, 因此尼莫地平的血管擴張效果理想, 可預防腦血管痙攣, 尿激酶聯合尼莫地平能夠阻止微栓子, 避免血管痙攣, 尿激酶在狹窄和痙攣血管內部具有溶栓的效果, 此次研究中, 聯合治療組的抗血栓效果非常理想, 可以對TIA 進行速控, 有些患者還是會演變成腦梗死, 因為其他的病因沒有去除, 因此還需要加強個體治療。此次研究中, 小劑量尿激酶的安全性比較高, 沒有毒副作用, 也沒有引起大劑量的出血危險。
綜上所述, 小劑量的尿激酶和尼莫地平聯合治療TIA 的效果突出, 安全性高, 臨床中可以進行推廣使用。