微量米索前列醇在延期妊娠中的臨床應用效果觀察

王興和 吳麗聰 曾利瓊

（廣東省東莞市婦幼保健院 東莞523700）

延期妊娠為正常足月妊娠向過期妊娠的過渡時期，≥41周且＜42周，為產科較為常見的情況，發生率較高[1]。延期妊娠具有待產時間長且自然分娩率較低等特點，不僅會對產婦及家屬造成較大的心理壓力，還會對產婦分娩結局及圍產兒造成不良影響，增加圍生兒宮內感染、產后感染、死亡等危險情況的發生風險[2]，故臨床應積極采取措施改善母嬰結局。本研究旨在觀察延期妊娠應用微量米索前列醇的臨床療效?，F報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年1～12月我院收治的200例延期妊娠產婦為研究對象，隨機分為觀察組與對照組，每組100例。觀察組年齡21～38歲，平均（26.03±3.24）歲；經產婦52例，初產婦48例。對照組年齡 22～38歲，平均（26.12±3.18）歲；經產婦 51例，初產婦49例。兩組一般資料比較，差異無統計學意義，P＞0.05。本研究經醫院醫學倫理委員會審批通過。

1.2 入組標準 納入標準：均為單胎，頭位；宮頸Bishop評分＜4分；胎兒情況良好，胎膜完整；無縮宮素、米索前列醇等用藥禁忌證；產婦對本研究知曉并簽署知情同意書。排除標準：合并衣原體或支原體感染者；存在胎兒宮內窘迫者；有嚴重精神疾病者；語言交流障礙者。

1.3 治療方法

1.3.1 觀察組 給予微量米索前列醇片（國藥準字H20094136）25 μg/次，消毒外陰后，將米索前列醇放入陰道后穹窿處，注意在用藥前要排空膀胱，放藥時不要壓碎藥片，給藥后囑產婦嚴格臥床休息30～40 min，定時監測并記錄胎心情況，1次/h，用藥期間若產婦出現無規律宮縮，間隔6 h后再次給藥，給藥劑量與方式同上次，直至產婦發生規律宮縮。重新給藥前需進行宮頸Bishop評分，評估宮頸成熟度，觀察第一次放置的藥物是否被完全吸收，若未吸收則不宜再給藥，每日給藥總量不宜超過50 μg。

1.3.2 對照組 給予縮宮素（國藥準字H43021454）治療，0.5%縮宮素靜脈滴注，初始劑量0.5 mU/min，持續30 min后根據孕婦具體情況進行合理調節，直至出現有效宮縮，最大用藥劑量不宜超過20mU/min。若孕婦提前出現宮縮即可停止治療，若縮宮素治療6～8 h后未出現宮縮，則必須暫?？s宮素靜脈滴注，休息1～2 d再重復給藥。

1.4 觀察指標 觀察兩組妊娠結局及新生兒情況。（1）比較兩組產婦妊娠結局，包括引產成功率（即經陰道分娩率）、剖宮產率，記錄兩組產后出血（胎兒娩出后24 h內出血量＞500 ml）、新生兒窒息（1 min Apgar評分＜7分）、子宮過度刺激（宮縮持續時間不正常，弛緩時間太短）、胎兒宮內窘迫（連續2次胎心＜110次/min或＞160次/min）發生率。（2）比較兩組用藥后臨產時間、總產程。（3）用藥后12 h，對兩組孕婦進行Bishop（宮頸成熟度）評分，比較兩組宮頸成熟率，≥7分為宮頸成熟，＜6分為宮頸不成熟。

1.5 統計學分析 數據處理采用SPSS24.0統計學軟件，計量資料以（±s）表示，采用t檢驗，計數資料用率表示，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組產婦妊娠結局比較 治療后，觀察組引產成功率明顯高于對照組，剖宮產率明顯低于對照組，差異具有統計學意義，P＜0.05；兩組產后出血、新生兒窒息、子宮過度刺激、胎兒宮內窘迫發生率比較無明顯差異，P＞0.05。見表1。

表1 兩組產婦妊娠結局對比[例（%）]

2.2 兩組宮頸成熟率、臨產時間、總產程比較 觀察組宮頸成熟率明顯高于對照組，臨產時間、總產程明顯低于對照組，P＜0.05。見表2。

表2 兩組宮頸成熟率、臨產時間、總產程比較（±s）

表2 兩組宮頸成熟率、臨產時間、總產程比較（±s）

組別 n 宮頸成熟[例（%）] 臨產時間（h） 總產程（h）觀察組對照組χ 2/t P 1 0 0 1 0 0 8 4（8 4.0 0）7 0（7 0.0 0）5.5 3＜0.0 5 1 4.4 7±1.3 6 2 2.7 9±2.3 4 3 0.7 4＜0.0 5 7.9 3±3.2 1 1 1.9 3±2.2 1 1 0.2 6＜0.0 5

3 討論

延期妊娠為病理妊娠的常見類型，病因為產婦胎盤功能發生異常、對氧和營養物質的供應下降、羊水逐漸減少、胎糞污染增加，易導致胎兒窘迫等不良妊娠結局的發生[3～4]。延期妊娠若不及時采取相關積極有效的措施，極易發展為過期妊娠，影響產婦及胎兒安危。

縮宮素在延期妊娠產婦的臨床治療中最為常見，其主要用于催產、引產、產后出血等癥，效果顯著。在延期妊娠應用中，縮宮素主要通過對子宮產生作用，刺激子宮平滑肌收縮，使子宮頸擴張，實現引產目的。但由于宮頸成熟度是引產成功的前提條件，而縮宮素促宮頸成熟效果不佳[5～6]。米索前列醇屬于人工合成的前列腺素E1制劑，能夠作用于宮頸結締組織，促使宮頸釋放多種蛋白酶，加快膠原酶及彈性蛋白酶對宮頸膠原纖維的降解速度，從而軟化宮頸，增加宮頸彈性及順應性，達到促宮頸成熟的作用。同時一定程度上可促使內源性前列腺素E2釋放，松弛宮頸平滑肌，促使宮頸擴張。研究表明[7～8]，米索前列醇對宮頸成熟不良的延期妊娠具有較好的引產效果，對妊娠子宮的收縮作用與用藥劑量呈正比，宮腔壓力會隨著藥物劑量的增加不斷增高，且各期妊娠均具有較好的收縮作用，以妊娠晚期最為敏感。因此延期妊娠產婦用藥劑量從小劑量給藥則更加安全，且給藥方法簡便。若出現異常情況，可隨時將藥物取出，且產婦不會因為傳統治療方式限制自身活動，類似自然臨產狀態，心情相對放松，相對降低了不利影響。

本研究結果顯示，觀察組宮頸成熟率、引產成功率明顯高于對照組，剖宮產率、臨產時間及總產程顯著低于對照組，P＜0.05；兩組產后出血、新生兒窒息、子宮過度刺激、胎兒宮內窘迫發生率比較無明顯差異，P＞0.05。綜上所述，微量米索前列醇應用于延期妊娠治療中，可提高引產成功率、宮頸成熟率，降低剖宮產率，縮短臨產時間及總產程，改善妊娠結局。