海水環境下316L不銹鋼的磨蝕機制研究

徐龍

摘要：316L不銹鋼通常以雙金屬復合管內襯的形式廣泛應用于海上原油生產作業中，受海上特殊環境的影響，磨蝕已經成為影響雙金屬復合管使用壽命的一個主要因素，特別是因內襯316L不銹鋼磨蝕所帶來的安全隱患更是風險巨大，必須提早做好精準預防。然而目前的磨蝕機制研究主要集中在常規的機械損傷及機械-腐蝕耦合作用方面，對于因摩擦損傷-再鈍化作用所導致的內襯316L不銹鋼磨蝕問題的研究則很少，并已經成為影響雙金屬復合管內襯316L不銹鋼防護措施制定的一個短板?；诖?，通過摩擦腐蝕實驗模擬了海水環境下316L不銹鋼的磨蝕機制，并從電化學性能以及半導體性能的變化解釋了可能的損傷-自修復機制，從而為做好雙金屬復合管內襯316L不銹鋼的精準防護提供有效數據參考。

關鍵詞：316L不銹鋼；磨蝕機制；海水環境

雙金屬復合管也稱作包覆管（clad tubing， CT），是通過冶金結合或者機械加工的手段將兩種不同材質的金屬管同軸嵌套而成的新型耐蝕管材（如圖1所示）。外層包覆層通常為強度較大的碳鋼以承受剛性支撐的目的，內襯層通常選用高耐蝕的不銹鋼以達到防止管內腐蝕的目的[1-2]。內襯316L不銹鋼的耐蝕性主要是因為其表面有一層鈍化膜能夠有效地隔離金屬基體和外界環境，大大降低基體的溶解[4]。然而，在工程服役過程中的316L不銹鋼鈍化膜受到外界力學（如泥漿撞擊、清管器的除垢過程）作用時易出現摩擦損傷，損傷區域易出現點蝕現象，嚴重的可能導致工程安全事故。

目前，對于316L不銹鋼的摩擦腐蝕已有較多研究[3-6]，陳君等[3]研究了在海水潤滑作用下316L不銹鋼的腐蝕磨損，發現腐蝕磨損交互作用量占總腐蝕磨損量的比例ΔV/V為 45%～86%。Obadele B.A等[4]研究了在3.5% NaCl溶液中AISI 310不銹鋼和AISI 316不銹鋼的摩擦腐蝕行為，結果表明：滑動載荷對兩種材料的摩擦腐蝕行為有著顯著影響，在高載荷下，磨損失重占材料摩擦腐蝕的主導地位；低載荷下，材料的腐蝕失重占主體。Jun Chen等[5]報道了AISI 316L不銹鋼、Ti6Al4V合金盤與氧化鋁銷在海水中的摩擦腐蝕試驗，結果表明：雖然不銹鋼的磨損量大于鈦合金，但是由于摩擦與腐蝕交互作用產生的體積損失量小得多。Y. Sun[6]等研究發現316L不銹鋼經低溫滲碳處理后，高耐磨性和抗點蝕性能大大地提高了，316L不銹鋼在0.5 M NaCl溶液中表現了更好的耐摩擦腐蝕性能。Osama M. Farid[9]等研究輻照對316L不銹鋼摩擦腐蝕行為的影響發現，磨損量會隨著輻照時間增加而增大，但是316L不銹鋼整體表現較為良好的耐輻照腐蝕性能。

然而目前對于雙金屬復合管內襯316L不銹鋼鈍化膜的缺陷損傷主要集中在機械損傷以及機械-腐蝕耦合作用，對于內襯316L不銹鋼摩擦損傷-再鈍化的機制解釋研究相對較少，本文通過簡便的摩擦腐蝕實驗，從電化學性能以及半導體性能的變化解釋了可能的損傷-自修復機制。

1? ? 試驗材料與方法

1.1 試驗材料

實驗所用材料為商品化的奧氏體316L不銹鋼，其化學成分組成如表1所示。所需藥品為：丙酮，分析純；無水乙醇，分析純；氯化鈉，分析純；環氧樹脂，分析純。所有藥品均采購于國藥集團化學試劑有限公司。

1.2 試驗方法

實驗中將鋼材切割加工成φ10 mm×3 mm圓片，由于在鈍化處理過程中光潔的表面更有利于形成致密的鈍化膜，因此在實驗前依次使用320#、600#、800#、1 000#、1 500#、2 000#對試樣進行表面機械預處理，去除鋼基體表面氧化物，再浸泡于丙酮中超聲5 min去除殘留油污，最后依次使用去離子水和無水乙醇沖洗1～2 min，用吹風機冷風吹干。將干燥后的圓片試樣在60 ℃恒溫箱置于30wt%硝酸中鈍化處理1 h，鈍化完成后將圓片的一面與銅導線焊接，然后將焊接好的圓片放入φ15 mm×10 mm的PVC管中，再使用環氧樹脂灌裝密封，使得316L不銹鋼只保留0.785 cm2的工作面積，工作電極示意圖如圖2所示。

將制作好的316L不銹鋼工作電極分別在24#、180#的剛玉砂紙上摩擦2～3圈，不同粒度的砂紙摩擦過后形成的劃痕寬度以及深度均不同，在本實驗中代表316L不銹鋼表面鈍化膜承受的不同損傷程度。摩擦后的電極分別記為24#樣品和180#樣品，空白對照組記為無磨損樣品。

1.3 性能表征

1.3.1 表面形貌粗糙度表征

采用三維體式顯微鏡VHX-1000C（KEYENCE，日本）對24#/180#/無磨損三種樣品的表面粗糙度進行表征，放大倍數為1 000倍。

1.3.2 耐蝕性能測試

使用電化學工作站（武漢科思特CS350H）在三電極體系中對三種樣品進行電化學性能表征，24#/180#/無磨損三種樣品依次作為工作電極，對電極采用鉑電極，飽和甘汞電極（SCE）作為參比電極，測試時的電解質為3.5 wt% NaCl溶液。分別測量24#/180#/無磨損三種樣品的極化曲線（PDP）、電化學阻抗（EIS）以及Mott-Schottky測試（M-S曲線），具體參數為：（1）動電位掃描（PDP）：電位掃描范圍為-0.2 VVS OCP～1.2 VVS OCP，掃速為0.5 mV/s。（2）電化學阻抗（EIS）：測試頻率范圍為0.01 Hz～100 kHz，擾動電壓為10 mV。（3）Mott-Schottky（M-S）測試：測試頻率為1 kHz，擾動電壓為10 mV，電位測試范圍為-0.2 VVS SCE～1.1 VVS SCE，掃描速度為10 mV/s。

1.3.3 鈍化膜層厚度計算

選擇合適的等效電路模型，對EIS數據擬合得到鈍化膜層的膜電阻和膜電容，可通過以下公式計算膜層厚度[7]。

dfilm=εε0A/C

式中：ε0，真空介電常數；ε，相對介電常數，316L不銹鋼鈍化膜取15[8]；A，膜層有效面積；C，鈍化膜電容。

2? ? 磨蝕機制研究

2.1 3D形貌分析

表面粗糙度是影響316L不銹鋼電極表面硝酸鈍化效果、耐磨性能、耐腐蝕性能的重要參數，金屬表面的粗糙度越小，經硝酸鈍化形成的鈍化膜致密性就越好，耐腐蝕性能和耐磨性性能也更加優異。24#/180#/無磨損三種樣品在光學顯微鏡下放大1 000倍的3D形貌圖如圖3所示。圖（a）、（b）、（c）中紅色虛線箭頭所示為在進行硝酸鈍化處理前，316L不銹鋼電極預處理打磨過程中2000#砂紙所留下的輕微刮痕，這些刮痕在電極表面分布比較均勻，其劃痕深度基本相同。而圖（b）、（c）中紅色實線箭頭所示為在進行硝酸鈍化完成后，使用180#、24#砂紙摩擦電極表面后導致的深劃痕，圖（b）中可以看出深劃痕在電極表面出現于局部位置，并且劃痕深度不完全一致。圖2（a）無磨損樣品中只存在均勻分布的白色劃痕，從下方的粗糙度曲線中可以看出，無磨損樣品的粗糙度為1.2 μm；而180#砂紙在電極表面留下的劃痕寬度和深度均變大，表面粗糙度達到2.89 μm；而24#砂紙摩擦過的不銹鋼電極表面劃痕寬度與180#砂紙樣品表面接近，但是其深度卻要大得多，表面粗糙度更是達到8.91 μm。而316L不銹鋼鈍化膜的厚度一般在幾十到一百納米[9]，也就說明無論是180#砂紙還是24#砂紙都已經造成鈍化膜局部損傷，并且增大了電極表面的粗糙度。

（a）無磨損

（b）180#磨損

（c）24#磨損

2.2 電化學性能分析

2.2.1 動電位掃描曲線

不同磨損程度的316L不銹鋼在室溫、3.5 wt% NaCl溶液中測得的極化曲線如圖4所示。

可以看出三種不同磨損程度樣品的極化曲線具有十分接近的鈍化電流密度ip和過鈍化電位Etr；并且明顯可以看出316L不銹鋼表面磨損程度越大，其鈍化電位EP越低，鈍化電位EP的值呈現出的變化趨勢為：無磨損＞180#磨損＞24#磨損，其中，180#、24#樣品的過鈍化電位Etr十分接近，但相比于無磨損樣品的過鈍化電位略有降低；在過鈍化區，可以看出隨著電位的繼續升高，無磨損樣品進入活化狀態一段時間之后又發生鈍化。

從極化曲線結果可以得出：自腐蝕電位Ecorr呈現出的變化趨勢為：無磨損＞180#磨損＞24#磨損；并且相對于無磨損狀態，兩組磨損后電極的過鈍化電位Etr均有所下降，而過鈍化電位Etr下降表明鈍化膜更容易失效；對極化曲線進行線性擬合，擬合結果如表2所示。

線性擬合得到的數據表明：隨著磨損程度的增大，自腐蝕電流密度icorr逐漸變大，但是仍處在一個數量級，可能與316L不銹鋼鈍化膜優異的自修復能力有關[10]。自腐蝕電位Ecorr逐漸降低，icorr的增大可能與磨損后表面粗糙度增大有關，表面粗糙度增大后鈍化膜致密性變差，裸露出的相對金屬基體面積越大，而這些裸露的金屬基體作為小陽極與鄰近區域的鈍化膜形成小陽極大陰極的電偶腐蝕，進一步增大腐蝕電流。極化曲線擬合數據得出的結論與表面粗糙度一致，即鈍化膜的保護性能下降，材料耐蝕性劣化。

2.2.2 EIS測試結果及分析

三種不同損傷程度的316L不銹鋼表面鈍化膜在3.5wt%NaCl溶液中測試的Nyquist圖和Bode圖如圖5所示。

圖6（a）展現了三種樣品均呈現一個高頻容抗弧和一個低頻容抗弧，低頻區的容抗弧反映了少量溶液穿過鈍化膜層與基體接觸形成的溶液-基體界面雙電層結構，金屬基體發生輕微腐蝕。高頻區的容抗弧反映的是溶液與鈍化膜形成的溶液-鈍化膜界面結構；并且圓弧半徑呈現出的變化趨勢為：R無磨損＞R180#＞R24#，隨著磨損程度的加劇，容抗半圓弧的半徑發生收縮，這是由于鈍化膜層磨損后阻隔性減弱，溶液加速滲透至基體，金屬基體更易遭受腐蝕。圖6（b）中的Bode圖中出現兩個時間常數，即對應Nyquist圖中的兩個容抗??；而且Bode圖中的低頻阻抗值（|Z|10 mHz）能夠直觀地反映基體表面鈍化膜層的阻抗值，可以看出，|Z|10 mHz隨著磨損程度的加劇逐漸減小。

針對電化學阻抗結果，可以用圖6（a）等效電路進行擬合，其中RS為溶液電阻，R1為涂層電阻，CPE1為膜電容，R2為電荷轉移電阻，CPE2為界面雙電層電容，各等效元件擬合值如表3所示，通過擬合以及計算得到的鈍化膜電阻以及膜厚度隨磨損程度的變化如圖6（b）所示，可以明顯看出，隨著不銹鋼表面受損程度加重，鈍化膜電阻逐漸減低，膜的厚度也在逐漸變小。

316L不銹鋼鈍化膜的物理隔絕性和絕緣性是其保護內層基體的關鍵所在，結合電化學阻抗測試結果以及擬合數據，可以發現，機械磨損破壞了316L不銹鋼鈍化膜的致密性，降低了鈍化膜本身電阻和厚度的，從而減弱了其物理隔絕性與絕緣性，因此機械磨損加速了外界溶液的侵蝕，進而提高了金屬基體的腐蝕敏感性，很可能嚴重影響材料的使用壽命，并且隨著磨損程度的加劇，對金屬材料的危害也將愈發嚴重。

2.2.3 Mott-Schottky曲線

不同磨損程度的316L不銹鋼鈍化膜在3.5 wt% NaCl溶液的Mott-Schottky曲線測試結果如圖7所示?？梢钥闯?，M-S曲線存在n型半導體區域、平帶區和p型半導體區域，并且各區域間電位范圍劃分沒有明顯差異。因此，不同SiC砂紙對不銹鋼鈍化膜的機械磨損并沒有改變鈍化膜的半導體性質。從M-S曲線可知，電位較低區域，1/C-2與E線性曲線斜率為負，表明該區域為p型半導體。而在電位較高的區域，1/C-2與E線性曲線斜率為正，即表明該區域為n型半導體。在電位更高區域，出現反型層，鈍化膜的n、p型半導體結構已發生改變。

對于不同磨損程度的316L不銹鋼鈍化膜中的p型半導體和n型半導體，對應的施主濃度（ND）和受主濃度（NA）可以通過公式 1和公式 2計算得到。

圖8是由圖7的p型區和n型區的斜率計算出的ND和NA的值。對于使用SiC砂紙磨損后的316L不銹鋼來說，隨著磨損程度的增加，NA、ND的值顯著變大，這意味著鈍化膜中缺陷增多，致密性降低，同時，缺陷濃度的升高將導致鈍化膜的導電性增強，膜電阻降低，進而增強材料腐蝕敏感性，導致金屬基體被外界環境腐蝕。

3? ? 試驗結論

（1）機械磨損會導致鈍化膜出現局部損傷，裸露在外界環境中的金屬基體除了直接被腐蝕，推測還會和周圍未損傷鈍化膜構成小陽極大陰極的電偶腐蝕，進一步加速基體溶解。

（2）摩擦損傷會導致316L不銹鋼鈍化膜失去完整性，致密性和厚度均下降，外界腐蝕性離子（如Cl-）易通過鈍化膜損傷薄弱處進入鈍化膜內，進而擴散至基體發生腐蝕。

（3）機械作用造成的損傷程度越大，鈍化膜劣化越嚴重，鈍化膜內缺陷濃度越高，膜電阻越小，對基體的保護性越差，金屬基體更易遭受侵蝕。

參考文獻

[1] 顧建忠.國外雙層金屬復合鋼管的用途及生產方法[J].上海金屬，2020（4）：16-24.

[2] 郜玉新.油氣田新型復合管道的開發研究[J].管道技術與設備，2021（4）：49-51.

[3] 陳君.海水腐蝕對幾種金屬材料耐磨性能的影響[J].材料熱處理學報，2014（12）：166-171.

[4] B.A. Obadele， A. Andrews， M.B. Shongwe， P.A. Olubambi. Tribocorrosion behaviours of AISI 310 and AISI 316 austenitic stainless steels in 3.5% NaCl solution [J].Materials Chemistry and Physics，2016（171）：239-246.

[5] 趙帥，廖柯熹，吳超.雙相不銹鋼應力腐蝕行為及防護技術研究進展[J].表面技術，2022（8）：123-134.

[6] 孫曉光，曹祥康.石墨烯納米片提升環氧富鋅涂層耐蝕性的影響機制研究[J].材料保護，2021（7）：1-8.

[7] 宋賓，羅靜，劉仁.云母填料對UV固化涂層防腐性能的影響[J].涂料工業，2021（10）：34-43.

[8] 車洪艷，陳峰，李雅范.熱等靜壓對Inconel 690合金堆焊層組織和性能的影響[J].大電機技術，2017（2）：7-11.

[9] 黃亞玲，羅建東，林育周.氬氣和氫氣轟擊對304奧氏體不銹鋼耐蝕性能的影響[J].材料熱處理學報，2018（7）：119-125.

[10] 趙金龍.含銅不銹鋼表面鈍化膜的演變及其對抗菌性能的影響[J].中國科學技術大學學報.自然科學版，2019（3）：12-19.