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分析SGLT-2 抑制劑在糖尿病腎病臨床治療中的應用效果核心研究

2022-07-06 02:22劉源王興海
中國典型病例大全 2022年17期
關鍵詞:尿蛋白肌酐白蛋白

劉源 王興海

摘要:目的:分析對糖尿病腎病患者采用SGLT-2抑制劑進行治療的臨床價值。方法:對照組為常規治療,觀察組加用SGLT-2抑制劑進行治療。結果:治療總有效率觀察組、對照組分別為93.75%、75.00%,P<0.05;治療前2組24小時尿蛋白定量、血肌酐以及白蛋白對比差異較小P>0.05,治療后24小時尿蛋白定量、血肌酐以及白蛋白觀察組低于對照組P<0.05。結論:對于糖尿病腎病患者采用SGLT-2抑制劑進行治療可有效改善腎功能并提升治療效果。

關鍵詞:糖尿病腎病;SGLT-2抑制劑;價值

【中圖分類號】? R587.1【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)17--01

糖尿病腎病是廣大糖尿病患者比較常見的一類并發癥,該疾病可對患者的腎功能造成損傷甚至衰竭,嚴重威脅患者的健康及安全,患者的腎代謝功能發生異常,并伴隨蛋白尿,隨病情進展非常容易誘發尿毒癥,增加了患者的死亡風險,積極探尋科學的藥物治療方案至關重要[1]。SGLT-2抑制劑是近年來對糖尿病患者比較常用的治療藥物,以下將分析對糖尿病腎病患者通過給予SGLT-2抑制劑進行治療的效果。

1資料與方法

1.1常規資料

病例選取自2021年1月~2022年1月我院均確診為糖尿病腎病,共計32例,隨機數字表法予以平均分組,均為16例,觀察組男、女分別為9例、7例;年齡分布于42~68歲,均數(43.6±2.6)歲;病程8個月~7年,均數(3.2±0.6)年。對照組男、女分別為8例、8例;年齡分布于41~69歲,均數(43.7±2.5)歲;病程7個月~7年,均數(3.3±0.5)年。2組以上資料均有其可比性P>0.05。

1.2方法

對照組患者為常規治療,例如加強生活干預,叮囑低蛋白飲食,糾正患者機體脂代謝紊亂,嚴格控制血壓水平和血糖水平,給予厄貝沙坦進行口服治療,150mg/次,每日服用1次。觀察組加用SGLT-2抑制劑進行治療,即卡格列凈進行口服治療,10mg/次,每日口服1次,2組均治療12周。

1.3評價準則

(1)比較2組患者的治療效果,顯效:治療后患者的血肌酐水平、尿素氮水平下降均達到30%及以上,同時24小時尿蛋白定量水平下降達50%及以上,癥狀體征表現消失或顯著改善;有效:患者的血肌酐水平、尿素氮水平以及24小時尿蛋白定量均較治療前有所改善,然而未達到顯效標準,同時癥狀體征有所緩解;無效:血清學水平以及癥狀體征無明顯變化或加重。(2)對于患者的24小時尿蛋白定量、血肌酐以及血清白蛋白水平進行測定和對比。

1.4統計學方法

文中數據行SPSS22.0分析,計量資料數據標準差為(x±s),數據實施t檢驗,計數資料表示為[n(%)],數據實施χ2檢驗,P<0.05代表存在統計學意義。

2結果

2.1臨床療效2組間相比

治療總有效率觀察組為93.75%(15/16),其中顯效8例,有效7例,無效1例;治療總有效率對照組為75.00%(12/16),其中顯效3例,有效9例,無效4例。治療總有效率觀察組較對照組更高P<0.05。

2.2血清學指標2組間相比

治療前2組24小時尿蛋白定量、血肌酐以及白蛋白對比差異較小P>0.05,治療后24小時尿蛋白定量、血肌酐以及白蛋白觀察組低于對照組P<0.05。

3討論

糖尿病腎病近年來伴隨糖尿病的發病率上升,其患病率也呈現顯著的上升趨勢,患者的病情進展緩慢然而危害性較高,可對腎臟功能造成損傷,是引起終末期腎病的常見病因。該疾病的持續進展與患者的慢性高血糖、遺傳易感性、身體肥胖、脂代謝異常以及血壓升高等因素均有關[2]-[3]。SGLT-2抑制劑可減少腎臟近曲小管鈉離子的重吸收,使流經致密斑的氯化鈉濃度升高,激活腎小管-腎小球反饋,入球小動脈收縮,GFR得以恢復正常,腎小球高灌注、高壓力、高濾過的”三高”狀態迅速緩解。SGLT-2抑制劑減少鈉和葡萄糖重吸收,可以緩解腎臟應激狀態,降低腎臟交感傳入活性,發揮腎臟保護的協同作用。此外,SGLT-2抑制劑通過減少鈉和葡萄糖的重吸收,可降低腎小管工作負荷,減少氧耗,從而緩解了糖尿病腎病進程中結構和功能的改變。本研究中觀察組通過加用SGLT-2抑制劑卡格列凈進行治療,該組治療總有效率較對照組明顯提升,且治療之后的主要腎功能指標改善情況好于對照組。表明,SGLT-2抑制劑的應用可有效提升糖尿病腎病患者的整體治療價值。

綜上所述,對于糖尿病腎病患者采用SGLT-2抑制劑進行治療,可有效改善腎功能并提升治療效果。

參考文獻:

[1] 蔡柳,李強翔. SGLT-2抑制劑對糖尿病腎病影響的研究進展[J]. 右江醫學,2020,48(8):565-569.

[2] 羅雪婷,肖厚勤,朱丹琦. SGLT-2抑制劑聯合RAASi治療糖尿病腎病的研究進展[J]. 糖尿病新世界,2020,23(21):194-198.

[3] 徐琪,付佳,韓睿. SGLT-2抑制劑治療糖尿病腎病的研究進展[J]. 中國醫藥導報,2020,17(8):21-24.

[4] 邢蓓,王新玲. SGLT-2抑制劑的腎臟效應及其分子機制研究進展[J]. 臨床腎臟病雜志,2020,20(8):684-687.

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