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鞘內藥物輸注系統儲藥盒中氫嗎啡酮濃度穩定性與臨床意義

2022-11-01 03:18史學蓮高銀粉宋姍姍溫麗麗劉小立張書穎
中國疼痛醫學雜志 2022年10期
關鍵詞:嗎啡癌痛鹽酸

史學蓮 高銀粉 宋姍姍 梁 平 溫麗麗 劉小立 張書穎△

(河北醫科大學第四醫院 1 疼痛科;2 藥劑科,石家莊 050011)

氫嗎啡酮是嗎啡的半合成衍生物,屬于μ-選擇性阿片受體激動劑,已廣泛用于頑固性癌痛的治療?!峨y治性癌痛專家共識(2017 版)》將氫嗎啡酮和嗎啡均作為鞘內藥物輸注系統的一線推薦用藥[1,2]。氫嗎啡酮可安全有效地用于鞘內藥物輸注系統治療難治性癌痛,并可能成為嗎啡耐受或出現嚴重不良反應時良好的替代藥物[3]。氫嗎啡酮口服給藥是嗎啡等效劑量的5~7倍,鞘內氫嗎啡酮與嗎啡等效轉換系數為1:5[4,5]。近年來,鞘內藥物輸注系統在國內癌痛治療方面應用越來越廣泛[3,6~8],臨床上應用鞘內藥物輸注系統鎮痛時,通常應用鹽酸嗎啡注射液配以鹽酸布比卡因注射液,應用0.9%氯化鈉注射液配置成150 ml 溶液應用15 天左右(嗎啡劑量多在10~20 mg)。本研究統計我院2020 年1 月至2022 年2 月期間139例應用鞘內藥物輸注系統情況,發現94%病人應用嗎啡劑量在40 mg 以下,如嗎啡劑量超過40 mg 或增量嗎啡鎮痛效果仍欠佳時,建議更換為氫嗎啡酮。

臨床上,鞘內藥物輸注系統中的儲藥裝置(“泵盒”)配置后多應用10~15 天,“泵盒”常置于室溫(25℃)下,當“泵盒”被貼身攜帶或對于活動受限的病人,尤其是冬天,可能將“泵盒”置于被子中,那么,在 25℃和37℃(隨身攜帶)條件下,氫嗎啡酮的濃度是否會有變化?不同溫度條件下濃度下降的趨勢是否會有不同?每隔半月更換一次藥物濃度是否可以滿足鎮痛?前期研究發現[9]臨床應用嗎啡以 “泵盒”為容器持續鎮痛時,應用時間可達15 日,在37 ℃放置時穩定性更好。因此,本研究進一步研究氫嗎啡酮在不同溫度下儲存在“泵盒”中15 天的濃度變化情況,為臨床治療提供依據和參考。

方 法

1.材料

鹽酸氫嗎啡酮原料藥(宜昌人福藥業有限責任公司,批號:QM141201),鹽酸氫嗎啡酮注射液(宜昌人福藥業有限責任公司,規格:2 mg:2 ml,批號:1150601),0.9%氯化鈉注射液(中國大冢制藥有限公司,規格:500 ml:4.5 g,批號:5L84G4),無線鎮痛泵系統一次性專用儲液藥盒為 PVC 材質(江蘇人先醫療科技有限公司,藥盒型號:REHN11-156,產品批號:14061101),Waters 高效液相色譜儀:515 型泵,Waters 2487 型紫外檢測器(美國Waters公司),E-201-C 型PH 復合電極(上海儀電科學儀器股份有限公司),TC-100 型恒溫箱(天津市金洲科學儀器有限公司),AB104-S 型電子天平(瑞士梅特勒-托利多)。甲醇、乙腈為色譜純(賽默飛世爾科技有限公司),醋酸、庚烷磺酸鈉為分析純,蒸餾水自制。

2.色譜條件

色譜柱:Diamonsil C18 柱 (200 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:5 mmol·L-1的庚烷磺酸鈉水溶液:甲醇:醋酸 = 59:49:1 (V:V:V);流速:0.8 ml/min;柱溫:30℃;檢測波長:281 nm;進樣量:20 μl。

3.試驗方法

按氫嗎啡酮總量 = 嗎啡劑量/5 換算出氫嗎啡酮注射液劑量(按照嗎啡40 mg 時,換算為氫嗎啡酮為8 mg,臨床應用時需配至150 ml,氫嗎啡酮濃度為0.05 mg/ml)。實驗中,于“泵盒”中加入0.9%氯化鈉注射液38 ml、鹽酸氫嗎啡酮注射液2 mg(2 ml),配成氫嗎啡酮終濃度為0.05 mg/ml。所得混合溶液分別儲存于恒溫箱中,保持25 ℃、37 ℃兩種恒溫條件,并分別于第0、1、3、5、7、9、11、13、15 天取樣。

4.觀察指標

每次取樣平行操作3 次取平均值,以高效液相色譜法 (high performance liquid chromatography, HPLC)測定鹽酸氫嗎啡酮濃度,同時觀察鹽酸氫嗎啡酮注射液的外觀變化。

5. 統計學分析

應用SPSS 21.0 軟件進行統計學分析。符合正態分布的計量資料采用均數±標準差(±SD)表示,采用完全隨機設計兩樣本比較的t檢驗進行分析,P< 0.05 為差異有統計學意義。

結 果

儲存于“泵盒”中的鹽酸氫嗎啡酮混合溶液在兩種恒定溫度(25℃、37℃)下,隨時間的變化其外觀透明澄清無明顯變化。兩種藥物在不同溫度下的濃度變化情況見表1。兩種不同溫度下,第0、1、3、5、7、9、11 天測定的鹽酸氫嗎啡酮混合溶液差別無統計學差異(P> 0.05);第13、15 天時,鹽酸氫嗎啡酮混合溶液的差別均存在統計學差異(t= -20.095,P< 0.05;t= -3.136,P< 0.05)。為了更直觀地觀察不同藥物濃度的變化情況,本研究采用不同天數保留初始濃度百分數的方式進行比較。

表1 “泵盒”中不同溫度、不同天數的鹽酸氫嗎啡酮濃度(±SD)

表1 “泵盒”中不同溫度、不同天數的鹽酸氫嗎啡酮濃度(±SD)

時間(天) 25℃ (μg/ml) 37℃ (μg/ml) t P初始濃度 (d0) 51.26±0.92 50.73±0.69 0.805 0.466第1 天 (d1) 49.73±1.10 49.60±0.96 0.155 0.884第3 天 (d3) 49.69±1.13 49.42±0.75 0.344 0.748第5 天 (d5) 50.65±0.28 50.21±0.47 1.390 0.237第7 天 (d7) 49.98±1.71 49.83±1.16 0.133 0.901第9 天 (d9) 47.70±1.11 49.27±0.70 -2.078 0.106第11 天 (d11) 47.55±2.05 48.77±0.57 -0.992 0.377第13 天 (d13) 47.98±0.16 50.18±0.10 -20.095 0.000第15 天 (d15) 48.22±0.74 49.98±0.63 -3.136 0.035

高效液相色譜法檢測結果顯示,儲存于“泵盒”中的鹽酸氫嗎啡酮混合溶液分別放置在25℃、37℃恒溫條件下時,鹽酸氫嗎啡酮的濃度在1、3、5、7天的濃度均保留初始濃度的95%以上(見圖1)。

圖1 不同溫度(25℃、37℃),不同天數儲存于“泵盒”中的鹽酸氫嗎啡酮注射液占初始濃度的百分數不同溫度下,鹽酸氫嗎啡酮的濃度在1、3、5、7天的濃度均保留初始濃度的95%以上。

25℃條件下,鹽酸氫嗎啡酮濃度自第9 天開始呈下降趨勢(保留初始濃度的 93.05%),但在 11、13、15 天鹽酸氫嗎啡酮濃度均可以保留初始濃度的 92% 以上(分別為 92.76%;93.60% 和94.05%)。

37℃條件下,鹽酸氫嗎啡酮濃度自初始直到第15 天時濃度均相對穩定,第15 天時鹽酸氫嗎啡酮濃度可保留初始濃度的98%以上。

討 論

晚期癌癥病人通常壽命有限,疼痛控制顯得尤為重要。選擇合適的藥物和給藥方法對于疼痛的控制非常重要。盡管嗎啡是病人自控鎮痛治療癌癥疼痛的常用藥物,但它有其局限性[10]。為進一步改善病人疼痛,氫嗎啡酮等其他鎮痛劑可單獨應用或與阿片類藥物聯合使用[4,10,11]。在歐洲姑息治療協會(European Association for Palliative Care, EAPC) 關于在癌癥疼痛管理中使用阿片類藥物的建議中,氫嗎啡酮被認為是嗎啡的有效替代品[12]; 氫嗎啡酮已被廣泛用于治療嗎啡耐藥的癌癥相關性疼痛[3,7,13],同時張宇等[3]亦認為,在難治性癌痛病人中,氫嗎啡酮鞘內鎮痛治療的有效性與嗎啡相當,惡心、嘔吐等消化道不良反應較嗎啡低,當出現嗎啡增加劑量而鎮痛效果不佳時,氫嗎啡酮藥物輪換可緩解疼痛的程度。

我們的前期研究表明[14],與嗎啡相比,以注射器作為容器時,25℃、37℃條件下鹽酸氫嗎啡酮的藥物濃度穩定性較好,可達10 天以上,這些研究提供了關于氫嗎啡酮在 37℃條件下的體外穩定性的證據。臨床上裝有氫嗎啡酮的容器通常放置在室溫下,并且通常每隔半月更換一次鞘內藥物輸注系統中的儲藥裝置(“泵盒”),為進一步證實氫嗎啡酮在25℃和37℃ 兩個溫度下的穩定性,進行了本研究,也為下一步臨床試驗提供基礎。

本研究結果顯示,“泵盒”中的氫嗎啡酮在不同溫度下1、3、5、7、9、11、13、15 天相對穩定,第15 天時,37℃、25℃條件下氫嗎啡酮濃度分別保留初始濃度的98.51%和94.05%,可以保證臨床應用的可靠性。臨床上,有些病人會將“泵盒”放在衣服里面,或者有些病人為了方便起居而隨身攜帶“泵盒”,或者有些癌癥晚期臥床的病人會將“泵盒”隨身放置以防脫落。本研究結果顯示,在這些情況下,對氫嗎啡酮的濃度基本沒有影響,而且可能還有利于氫嗎啡酮的臨床應用?!氨煤小敝袣鋯岱韧獫舛鹊慕档涂赡苁墙到?,也可能是貼壁附著,這需要進一步研究證實。

綜上所述,鞘內藥物輸注系統中的儲藥裝置(“泵盒”)中氫嗎啡酮在25℃和 37℃的條件下儲存15 天,藥物濃度仍然維持在初始濃度的94%以上。鞘內輸注系統中應用氫嗎啡酮治療癌痛,每隔半月更換1 次泵盒,藥物濃度穩定,不會影響鎮痛效果。

利益沖突聲明:作者聲明本文無利益沖突。

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