高鹽廢水MLSS及高濃度有機物廢水MLVSS測量誤差的避免

房紅雷，任 衛

（1.江蘇三一環境科技有限公司，江蘇 昆山 215333；2.中輻環境科技有限公司，浙江 杭州 310012）

進入21世紀后，中國經濟發展迅速，各類企業紛紛涌現，人民物質生活豐富，產品種類繁多，生產企業污染物排放量越來越多，引發了一些環境問題，民眾對環境的關注也開始增多。在政府層面，國家對環境保護也越來越重視，出臺了很多的政策和管理辦法，為改善環境，各地方對企業要求的處理排放標準也隨之提高；同時考慮到生態環境可持續發展的需要，加大了企業對廢水回用的要求，以往僅靠物理化學就能處理達標的廢水，現在也逐漸采用生化和膜處理的方法，有些零排項目則選擇了能耗較高的蒸發處理工藝［1-3］。

在采用活性污泥方法的廢水處理中，MLSS（混合液揮發性懸浮固體）和MLVSS（混合液揮發性懸浮固體）是生化系統必須經常要檢測的指標［4］。

MLSS（混合液懸浮固體）是指曝氣池單位容積污泥污水混合液中，所含活性污泥固體的總重量。MLVSS（混合液揮發性懸浮固體）是指曝氣池單位容積污泥污水混合液中，所含有機固體的總重量。

兩個指標都用來表示活性污泥的量，但MLVSS表示“活”的微生物的數量，準確性要比MLSS有所提高，這兩個指標都是廢水生化系統設計的重要參數，在后續的廢水運行處理過程中，運維人員也需要根據這些參數進行有效調整、控制，才能保證生化系統的穩定運行。

但是對于含鹽量高的廢水在使用重量法測定MLSS（混合液懸浮固體）時，在實際測量時結果會比實際值有很高的上偏差；而廢水中有機物濃度高時，也會使MLVSS的測量值偏高，數據失真，會導致運行人員進行錯誤的運行調整，最終會影響到廢水的穩定達標，造成環境污染事故發生。

本文主要通過分析測定MLSS和MLVSS的檢測步驟［5-6］，發現廢水MLSS和MLVSS檢測時偏差高的原因，提出減小兩個指標在測量上偏差高的解決辦法。

1 測量MLSS誤差大的原因分析及解決方法

1.1 MLSS檢測步驟

MLSS參考《城市污水處理廠污泥檢驗方法》中MLSS重量法測量，其步驟是：

1.用無齒扁嘴鑷子夾取微孔濾膜放于稱量瓶里，移入烘箱中，于103～105℃烘干0.5 h后取出，置于干燥器內冷卻至室溫，稱重，反復多次，直至恒重為m1。將已恒重的微孔濾膜正確地放在濾膜過濾器的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，并用鑷子固定好，以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。

2.量取充分混合均勻的混合液50 mL抽吸過濾，使水分全部通過過濾膜，再以每次10 mL蒸餾水續洗滌三次，停止吸濾后，仔細取出載有污泥樣品的濾膜，放在與濾膜一起恒重好的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干2 h后，移入干燥器內，冷卻到室溫，稱重，反復多次，直至恒重為m2。

3.通過以下計算公式計算混合液污泥濃度。

式中：ρ為混合液污泥濃度，mg／L；m1為恒重后濾膜加稱量瓶質量的數值，g；m2為恒重后樣品加濾膜加稱量瓶質量的數值，g；V為試樣體積的數值，mL。

1.2 產生誤差的原因分析

在MLSS的測量過程中，經過抽濾后的初始污泥含水率一般為95%左右（相當于濃縮池濃縮后的污泥濃度），水份占比較大，除了污泥在抽濾后自身攜帶的水份，還有濾紙自身吸附的水份，這兩部分的水份都是含有鹽份的。這兩部分廢水中所含的鹽份，在下一步的烘干過程中，也隨之進入到m2的計量中，這樣就會造成測量值與實際值有偏差。

如果廢水含鹽量為10 000 mg／L，污泥實際MLSS值為4時，那么經過測量MLSS將達到4.78，如果廢水污泥實際MLSS值為8，那么經過測量MLSS值為9.16。隨著廢水中含鹽量的升高，測量結果與實際值偏差會越來越大。

1.3 減少誤差的方法

通過多次的試驗數據對比，并結合有效的數據分析，測量誤差較大的關鍵因素在于濾紙和污泥所帶的水份中持有的鹽份上。

因此：（1）適當延長抽濾時間可以有效減少濾紙及污泥所持水份，從而減小水份中所攜帶的鹽份；（2）在洗滌環節，不要僅沖洗一部分的濾紙和污泥，而需要對全部的濾紙和污泥進行沖洗，利用低鹽的蒸餾水對高鹽廢水進行全面的置換；（3）洗滌時分次洗滌，等濾液過濾完后再進行下一步的沖洗，以及增加洗滌次數、水量。通過以上操作，誤差會控制在一定的較小范圍。

例如原水MLSS在4 000 mg／L，TDS濃度為10 000 mg／L的情況下，一般誤差會在15%，但經過三次洗滌，且每次洗滌都在抽濾完成時，那么誤差值在5%。如果洗滌次數增加到4次，則誤差值在2.6%。如果洗滌次數在5次，則誤差值在1.4%，同時增加洗滌水量則誤差在0.5%。

2 測量MLVSS誤差大的原因分析及解決方法

2.1 MLVSS檢測步驟

1.定量濾紙在103～105℃烘干，干燥器內冷卻，稱重，反復直至獲得恒重或稱重損失小于前次稱重的4%；重量為m0；（干燥8 h后放入干燥器冷卻后稱重為最終值或Φ12.5 cm的濾紙直接以1 g計）。

2.將樣品100 mL用（1）中的濾紙過濾，放入103～105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷卻至平衡溫度稱重，反復干燥至恒重或失重小于前次稱重的5%或0.5 mg（取較小值），重量為m1。

干燥8 h后放入干燥器冷卻后稱重為最終值。

3.將干凈的坩堝放入烘箱中干燥1 h，取出放在干燥器中冷卻至平衡溫度，稱重，重量為m2。

4.將（2）中的濾紙和泥放在（3）中的坩堝中，然后放入冷的馬弗爐中，加熱到600℃灼燒60 min，在干燥器中冷卻并稱重為m3；（從溫度達到600℃開始計時）。

2.2 產生誤差的原因分析

MLVSS的檢測跟MLSS檢測時誤差引起的原因有相同之處，經過濾紙過濾的污泥，濾紙和污泥吸附了很多的廢水，廢水中的有機物會被帶入計算，如果廢水的有機物含量高，則會導致誤差很高。而廢水中的鹽份，在灼燒時揮發度不大，計算前后沒有增加，對MLVSS的測量結果沒有太大的影響。

2.3 減少誤差的方法

鑒于測量誤差較大的關鍵因素在于濾紙和污泥所帶的水份中持有的有機物，減少MLSS檢測誤差的方法同樣適用于MLVSS。

因此：（1）適當延長過濾時間可以有效減少濾紙及污泥所持水份，從而減小水份中所攜帶的有機物；（2）在洗滌的環節上，不要僅沖洗一部分的濾紙和污泥，而需要對全部的濾紙和污泥進行沖洗，利用低濃度的蒸餾水對高有機物的廢水進行全面的置換；（3）洗滌時分次洗滌，等濾液過濾完后再進行下一步的沖洗，以及增加洗滌次數、水量。通過以上操作，誤差會控制在一定的較小范圍。

一般來說，活性污泥生化系統中有機物含量在1 500 mg／L以下的，可以正常三次分步清洗就能將誤差控制在0.5%，而不需要進行加強清洗。但對于經生化處理后有機物濃度高的厭氧處理系統，則需要進行加強清洗的手段。

3 結 論

對于含鹽量高和有機物濃度高的廢水在檢測MLSS、MLVSS時，采用水樣全部直接烘干或離心過濾后倒掉上清洗后再烘干的檢測方法，因為水樣中的鹽份和有機物重量也被進行了計算，相對來說誤差就會大很多，如果想測量準確，需要按照《城市污水處理廠污泥檢驗方法》中推薦的MLSS的測量方法進行測量，并進行后續MLVSS的檢測。

采用《城市污水處理廠污泥檢驗方法》中MLSS的測量方法，通過延長抽濾時間，實行分步洗滌，以及增加洗滌次數、洗滌水量，可以有效降低MLSS、MLVSS的測量誤差，對于廢水生化活性污泥系統穩定運行進行有效的指導，發揮檢測的意義。

MLVSS（混合液揮發性懸浮固體）雖然也可以很好的反映生化池活性污泥濃度，而且在測量時不考慮溶解性鹽類所帶來的誤差，但僅適用于有機物濃度較低的廢水，對于有機物濃度高的廢水，誤差也較大，而且化驗結果等待的時間也較MLSS（混合液懸浮固體）的測量長很多。因此在實際工程應用中，選擇檢測MLSS（混合液懸浮固體）或檢測MLVSS（混合液揮發性懸浮固體）需要綜合考慮，合理選取。