不同病原體感染患兒外周血淋巴細胞亞群特征分析

葛晶晶 張廣清 程 訸 劉玉線

（1.清遠市婦幼保健院臨床檢驗中心；2.科教科，廣東 清遠 511500）

兒童因抵抗力、生理機能低下，對外界的刺激敏感，免疫應答迅速，在感染細菌、支原體、病毒等各種病原體后，體內出現抗原遞呈、淋巴細胞活化等排出抗原反應，出現發熱、紅腫、黏液分泌等癥狀體征，這些癥狀體征表示患兒免疫系統正發揮細胞免疫、體液免疫及對腫瘤細胞、病毒的殺死作用[1]。但患兒年齡尚幼，體質偏弱，部分患兒難以承受免疫系統帶來的癥狀，若任由免疫系統在體內啟動炎癥反應，隨著癥狀加重，會導致患兒出現免疫錯亂，免疫系統攻擊自身正常細胞，誘發腎衰竭、自身免疫系統疾病等嚴重病癥。部分患兒感染病原體初期癥狀較輕或癥狀相似，難以使醫生快速、準確地作出相應診斷，使得患兒癥狀加重，治療難度增加。因此，臨床上應重視對感染病原體患兒的早期診斷、評估[2-3]。為此，本研究選取我院不同病原體感染患兒，探討外周血淋巴細胞亞群特征，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2021 年1 月至2022 年12 月我院收治的不同病原體感染患兒500 例，根據檢查結果，將受細菌感染患兒（金黃色葡萄球菌、鏈球菌等）分為細菌組（n=165），受到肺炎支原體感染患兒分為支原體組（n=167）、受到病毒感染患兒（呼吸道合胞病毒、流感病毒等）分為病毒組（n=168），另選取未受病原體感染的患兒為對照組（n=169）。其中：細菌組女62 例，男103 例；年齡1～3 歲，平均（2.03±0.42）歲。支原體組女60 例，男107 例；年齡0.7～3.3 歲，平均（2.01±0.44）歲。病毒組女64 例，男104 例；年齡0.9～3.2 歲，平均（2.05±0.39）歲。對照組女63 例，男106例；年齡0.8～3.2 歲，平均（2.02±0.41）歲。

1.2 方法 抽取患兒靜脈血2 mL，使用流式細胞分析儀及配套淋巴細胞亞群試劑盒對T 淋巴細胞免疫表型（CD3+；CD3+CD8+）、B 淋巴細胞（CD13-CD19+）、自然殺傷細胞（CD3-CD56/16+）等外周血淋巴細胞絕對計數、百分比進行分析。

1.3 觀察指標 （1）計算、對比各組CD3+；CD3+CD8+；CD13-CD19+；CD3-CD56/16+外周血淋巴細胞亞群絕對計數。（2）統計并對比各組T 淋巴細胞免疫表型（CD3+；CD3+CD8+）、B 淋巴細胞（CD3-CD19+）、自然殺傷細胞（CD3-CD56/16+）在總淋巴細胞中所占百分比。

1.4 統計學方法 采用SPSS 23.0 軟件分析，計量資料用（±s）表示，采用t 檢驗，P＜0.05 差異有統計學意義。

2 結果

2.1 四組外周血淋巴細胞亞群絕對計數對比 四組CD3+、CD3-CD19+、CD3-CD56/16+絕對計數對比無差異（P＞0.05），病毒組CD3+CD8+絕對計數＜支原體組＜細菌組＜對照組（P＜0.05），見表1。

表1 四組外周血淋巴細胞亞群絕對計數對比 （±s，%）

表1 四組外周血淋巴細胞亞群絕對計數對比 （±s，%）

組別總例數CD3+CD3+CD8+CD3-CD19+CD3-CD56/16+對照組1692483.36±251.061083.21±104.78728.34±78.39400.97±45.76細菌組1652482.88±255.77897.63±92.31735.21±80.04399.74±48.33支原體組1672479.74±243.05723.49±78.56726.47±77.69397.78±47.98病毒組1682473.95±249.87655.12±66.38713.98±74.88393.88±49.51 F 值-0.050822.1802.1600.700 P 值-0.985＜0.0010.0910.550

2.2 四組外周血淋巴細胞亞群比例對比 四組CD3-CD19+比例對比無差異（P＞0.05），病毒組CD3+、CD3+CD8+比例均＜支原體組＜細菌組＜對照組，且病毒組CD3-CD56/16+比例＜支原體組＜細菌組，病毒組CD3-CD56/16+比例＞對照組（P＜0.05），見表2。

表2 四組外周血淋巴細胞亞群比例對比 （±s，%）

表2 四組外周血淋巴細胞亞群比例對比 （±s，%）

組別總例數CD3+CD3+CD8+CD3-CD19+CD3-CD56/16+對照組16968.97±7.9533.05±9.0223.56±8.729.91±4.66細菌組16565.22±9.6326.26±6.9523.02±9.1514.42±6.18支原體組16763.78±5.8925.11±6.2322.86±9.6313.75±6.37病毒組16860.38±6.3223.14±5.9822.79±9.8912.53±7.17 F 值-37.05061.0800.23017.480 P 值-＜0.001＜0.0010.873＜0.001

3 討論

機體免疫系統在兒童感染病原體后往往通過T淋巴細胞、B 淋巴細胞識別抗原后發生細胞的活化、增殖、分化，產生效應細胞將抗原破壞或清除，早期如何評估患兒是否感染病原體是控制病情，縮短病程的重要環節[4]。而外周血淋巴細胞亞群幾乎參與免疫應答的識別、活化、效應等全過程，免疫應答期間外周血淋巴細胞亞群水平會隨之發生變化[5]。因此，探討患兒感染不同病原體后的外周血淋巴細胞亞群特征，對于輔助兒童病原體感染早期診斷極為重要。有研究發現，患兒在受到不同病原體感染后，外周血淋巴細胞亞群存在明顯異于普通兒童患者的特征，可利用此特征進行診斷、評估療效[6]。為進一步驗證學者觀點，本研究選取我院不同病原體感染患兒探討外周血淋巴細胞亞群特征，結果顯示，病毒組CD3+CD8+絕對計數＜支原體組＜細菌組＜對照組；病毒組CD3+、CD3+CD8+比例均＜支原體組＜細菌組＜對照組，且病毒組CD3-CD56/16+比例＜支原體組＜細菌組，病毒組CD3-CD56/16+比例＞對照組（P<0.05），提示，患兒感染細菌、支原體、病毒后均會調動免疫系統，隨患兒體內病原體的殺滅，T 淋巴細胞、B 淋巴細胞、自然殺傷細胞等免疫相關細胞水平總體呈下降趨勢，細胞免疫、免疫調節、體液免疫能力下降，僅憑患兒自身免疫能力難以在短時間內徹底殺滅體內細菌、支原體、病毒等病原體，分析原因，在于相較于成年人，兒童功能、器官未發育健全，更易出現免疫缺口，面對外界的細菌、支原體、病毒等病原體時易被感染，此時抗原提呈細胞將外源性抗原肽遞呈并激活T 細胞，促使轉化為效應細胞，使B 細胞、巨噬細胞得以活化，清除并破壞抗原，隨著免疫應答時間的不斷延長，免疫強度的提高，對于本身生理機能發育不完全、體質弱的兒童來說T 淋巴細胞、B 淋巴細胞、自然殺傷細胞等免疫相關細胞經過免疫反應后會逐漸出現耗竭現象，難以較好地發揮清除細菌、支原體、病毒功能，是患兒外周血淋巴細胞亞群水平比健康兒童水平更低的重要原因。

臨床上可通過外周血淋巴細胞亞群水平，評估患兒是否感染細菌、支原體、病毒等病原體，依據上述分析，判斷患兒身體免疫過程所處的階段，是否存在免疫細胞耗竭現象，可為患兒后續治療方式提供依據，盡早采取針對性治療措施，利于控制患兒病情。

綜上，病原體感染患兒外周血淋巴細胞亞群絕對計數、比例總體水平較低，對于患兒病原體感染的早期診斷具有積極的臨床意義。