一種含有懸掛氟基團聚醚多元醇的制備及表征

宗紅亮

(江蘇鐘山新材料有限公司 江蘇南京210047)

聚醚多元醇作為聚氨酯的主要原料之一，其結構對PU 材料的性能有很大的影響[1]。 含氟聚氨酯作為一類特種工程材料，具有更好的耐候性、耐熱性、耐酸堿性及耐化學性[2]。 目前，含氟聚氨酯主要利用含氟擴鏈劑、氟化二異氰酸酯組成聚氨酯分子的硬段，用含氟聚醚、聚酯多元醇組成聚氨酯分子的軟段[3-4]。 含氟聚醚多元醇的制備工藝復雜，一般是通過陽離子聚合，不利于工業化生產和環境可持續發展，影響其商業化應用。

針對以上情況，本研究以1，1，2，2-四氫十三氟辛醇和環氧氯丙烷為原料制備了十三氟辛氧基環氧丙烷，再在雙金屬氰化物(DMC)催化劑的作用下將其與小分子聚醚多元醇開環聚合，合成一種新型含有懸掛氟基團的聚醚多元醇，可以實現聚氨酯軟段氟含量、分子量、官能度自由調節，滿足個性化需求。

1 實驗部分

1.1 主要原料與儀器設備

環氧氯丙烷(ECH)，浙江東越化工有限公司；雙金屬氰化物絡合催化劑(DMC)，淮安巴德聚氨酯科技有限公司；氫氧化鈉(NaOH)，杭州化工原料有限公司；1，1，2，2-四氫十三氟辛醇(TDFOL)，哈爾濱雪佳氟硅有限公司；環氧丙烷(PO)，南京金陵亨斯邁新材料有限責任公司；硅酸鎂吸附劑，湖北省棗陽市永華化工有限公司；聚氧化丙烯二醇(PPG 400，羥值280 mgKOH/g)，江蘇鐘山新材料有限公司；以上均為工業級。 三氟化硼乙醚(BF3·Et2O)、四甲基溴化銨、氯化鈉(NaCl)，分析純，上?；瘜W試劑廠。

DV2TLVTJ0 型黏度計，美國博勒飛公司；DTG-60AH 型自動熱分析儀，日本島津公司；Nicolet 360型傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)儀，美國Nicolet 公司；1200 型液相色譜儀(GPC)，美國Agilent 公司；AVANCE III HD 600 型核磁共振譜儀，布魯克(北京)科技有限公司。

1.2 1，1，2，2-四氫十三氟辛氧基環氧丙烷的合成

在四頸圓底燒瓶中加入TDFOL、三氟化硼乙醚，控制反應溫度0 ～8 ℃，緩慢滴加ECH 后，保持溫度繼續攪拌反應6 h 后，減壓蒸餾除去未反應的ECH。 然后向燒瓶中加入四甲基溴化銨，并分6 次加入NaOH，每次間隔10 min，保持溫度35 ～45 ℃攪拌3 h，通過循環壓濾機濾除溶液中的鹽。 向濾出液中加入去離子水和硅酸鎂，保持溫度80 ～85℃攪拌2 h，升溫至100 ℃減壓蒸餾2 h，經壓濾機去除硅酸鎂鹽，得到1，1，2，2-四氫十三氟辛氧基環氧丙烷(TDFOMO)。 合成TDFOMO 的化學反應式見圖1。

圖1 TDFOMO 的合成反應式

1.3 含氟聚醚多元醇的合成

室溫下向反應釜中投入PPG 400 和DMC，氮氣負壓置換3 次去除氧氣后抽真空至表壓≤-0.098 MPa，升溫至120 ℃真空脫水，測試水分＜0.03%后關真空，升溫到(145±5)℃，通入預滴定量的PO 進行誘導引發，成功后開始將TDFOMO、PO 混合進料，反應過程中壓力≤0.3 MPa，進料完成后繼續反應0.5 h，結束后真空脫氣0.5 h，降溫至60 ℃濾網過濾出料得到成品含氟聚醚多元醇(FPOL)。 合成FPOL 的化學反應式見圖2。

圖2 FPOL 的合成反應式

1.4 分析與測試

羥值按照GB/T 12008.3—2009 測定；酸值按照GB/T 12008.5—2010 測定；水分按照GB/T 22313—2008 測定；黏度按照GB/T 12008.7—2010 測定；環氧值按照GB/T 1677—2008 測定。

2 結果與討論

2.1 TDFOMO 的結構表征

按照1.2 小節制備了含長氟碳鏈的環氧丙烷TDFOMO，圖3、圖4 分別為TDFOL 和TDFOMO 的紅外光譜圖及TDFOMO 的核磁共振氫譜。

圖3 TDFOL 和TDFOMO 的紅外圖譜

圖4 TDFOMO 的核磁共振氫譜

從圖3 可知，TDFOL 和TDFOMO 光譜上存在1 272 和1 219 cm-1的特征吸收峰，可歸因于—C—F鍵的拉伸振動[5]。 與TDFOL 相比，TDFOMO 的紅外光譜中3 344 cm-1處的寬峰完全消失，1 084 cm-1處新增來自C—O—C 的吸收峰，并在902 和1 401 cm-1處出現了環氧基團對應的吸收峰[5]。

從圖4 可知，δ＝2.43 ppm 處為TDFOL 中與氟碳相連—CH2上H 原子共振峰(Ha)，δ＝3.46 ～4.02 ppm 處為TDFOL 中與O 原子相連的—CH2上H 原子共振峰(Hb， Hd)[6]，δ＝2.68、2.82 和3.15 ppm 處為環氧基上—CH2中H 原子(Hf， Hg)和—CH 中H原子(He)的共振峰[7]。

以上結果證實了環氧氯丙烷被成功引入TDFOL 分子鏈中，并保留了環氧基團結構。

2.2 含氟聚醚多元醇的合成

調整單體PPG400、PO、TDFOMO 摩爾比為1 ∶28.07 ∶0、1 ∶20.22 ∶1、1 ∶12.50 ∶2 和1 ∶20.26 ∶2，其所得樣品名分別為FPOL-F0、FPOL-F10、FPOLF20 和FPOL-F21，按照1.3 小節所述工藝合成4 種不同氟含量聚醚多元醇FPOL，物化性質檢測結果見表1。

表1 4 種不同氟含量聚醚多元醇FPOL 的物化性質

由表1 可見，聚醚多元醇的黏度隨TDFOMO含量的增加而增加，這是因為多元醇分子鏈中懸掛的氟側鏈增加了鏈運動的摩擦力[8]；同時4 個樣品的理論分子量與通過GPC 測得的實際分子量相吻合，并具有較低的分子量分散指數。 結果表明，通過PO 和TDFOMO 開環共聚合成功合成了FPOL 系列含氟聚醚多元醇。

2.3 含氟聚醚多元醇的結構表征

圖5 和圖6 分別是含氟聚醚多元醇FPOL-F20的紅外光譜圖和核磁共振氟譜。

圖5 FPOL-F20 的紅外圖譜

圖6 FPOL-F20 的核磁共振氟譜

圖5 中3 459 cm-1處為—OH 拉伸振動吸收峰，2 979 和2 904 cm-1處為—C—H—拉伸振動吸收峰，1 076 cm-1處的強吸收峰代表醚鍵(C—O—C)，這些峰的存在證明了聚醚多元醇的結構；1 243 cm-1和1 108 cm-1處為C—F 鍵的拉伸吸收強峰[9]，證實TDFOMO 被成功引入聚醚多元醇分子結構中。

圖6 中，δ＝-80.03 ppm 處為—CF3上F 元素(Fa)的共振峰，δ＝-123.18 ppm 處為與—CH2相鄰的—CF2上F 元素(Ff)的共振峰，δ＝-107.72 和-63.86 ppm 處分別為與—CF3相鄰的—CF2和剩余的—CF2上F 元素(Fb和Fc、Fd、Fe)的共振峰[10]。另外，從圖6 可知，化學位移- 63. 86、 -80.03、-107.72和-123.18 ppm 處的積分面積分別為2.82、1.29、0.97 和0.91，與對應F 元素數量基本一致。

以上結果表明TDFOL 被成功引入到聚醚多元醇FPOL 的分子鏈上。

2.4 含氟聚醚多元醇的熱失重分析

表2 為4 種含氟聚醚FPOL 樣品在氮氣氛圍下熱失重10%、50%和90%的溫度，分別標記為T10%、T50%和T90%。

表2 聚醚多元醇FPOL 的熱失重溫度

由表2 可以看出，所有聚醚多元醇均具有較好的熱穩定性，其熱分解溫度隨著氟含量的增加而上升。 這是因為長鏈氟烷基含有高鍵能的C—F 鍵的氟烷基鏈，改善了聚醚多元醇的熱穩定性能。

3 結論

(1)以1，1，2，2-四氫十三氟辛醇和環氧氯丙烷為原料制備了十三氟辛氧基環氧丙烷，通過FT-IR和核磁氫譜分析確認其結構。

(2)以PPG400 作起始劑、十三氟辛氧基環氧丙烷為單體，在雙金屬氰化物催化劑的作用下，通過開環聚合合成了含有氟基團的聚醚多元醇。 通過FTIR、GPC 和核磁氟譜分析，證實通過PO 和TDFOMO開環共聚合，成功合成了聚醚多元醇，并將氟元素引入到聚醚多元醇分子鏈上。

(3)通過自動熱分析儀測試了所合成的FPOL系列含氟聚醚多元醇的熱失重溫度，可以看出氟元素的引入提高了聚醚多元醇的熱穩定性能，并且隨著氟元素含量增加，熱穩定性增加。